专题：药店二类医疗器械制度
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药店零售二类医疗器械制度
******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责；2、医疗器械质量管理的规定；3、医疗器械采购、收货、验收的规定；4、医疗器械供货者资格审核
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二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一
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陕西省二类医疗器械注册流程
陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法： 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼，邮编710065 电话：029-62288101 2. 陕西省
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二类精神药品制度
第二类精神药品购进管理制度 一、目的 严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。 二、依据 《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例
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零售药店医疗器械自查报告（合集）
零售药店医疗器械自查报告范文（精选3篇）一转眼，时光飞逝如电，工作已经告一段落，转眼回顾这段时间的工作，有得有失，不妨坐下来好好写写自查报告吧。是不是无从下笔、没有头绪？下面是
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二类医疗器械产品注册 办事指南
医疗器械产品注册 发布时间： 2017年12月26日 事项名称：医疗器械产品注册 基本编码：0100350999 实施编码： 事项类型：行政许可 设定依据： 1、[行政法规] 制定机关：中华人民共和国国
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申请二类医疗器械产品注册材料目录
申请二类医疗器械产品注册材料目录：
1、医疗器械注册申请表；
2、医疗器械生产企业资格证明；
3、产品技术报告；
4、安全风险分析报告；
5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）
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注销二类医疗器械备案凭证表格
注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局（XXXX分局）： 我公司于 年 月 日获得你局许可，《第二类医疗器械经营备案凭证》（编号： ）。因 等原因，现申请予以注销
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xx药店店医疗器械自查报告
XXX公司 XXX店医疗器械经营行为自查报告 接XXX市食品药品监督管理局通知，按照国家食品药品监管总局《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》的要求，XXX公司XXX地区经理X
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XX药店医疗器械质量管理制度[范文大全]
XX药店医疗器械质量管理制度 一、岗位责任制 1、药店质量负责人负责购进医疗器械产品的验收。 2、药店质量负责人负责索要医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证及
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医疗器械药店培训试卷及答案（最终定稿）
北京益寿房商贸有限责任公司2018医疗器械基础知识培训 姓名：________ 岗位：________ 评分：_______ 一、填空题（每空2分，共38分） 1、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的______
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2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)
2015年最新二类医疗器械经营备案流程（含现场） 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责
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北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇
附件11
第二类医疗器械经营备案材料要求
一、《第二类医疗器械经营备案表》3份；
二、企业营业执照复印件；
三、企业组织机构代码证复印件；
四、企业法定代表人、企业负责人、质 -
医疗器械制度[精选五篇]
你想了解的是购置前的论证还是采购过程中的论证？或者是在使用过程中、诊疗效果和诊疗方面的论证？请界定你的问题，加249550139共同探讨。 追问 购置前的论证回答 购置前的论证包
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医疗器械验收制度
医疗器械产品质量验收制度 一、质量管理部门医疗器械验收员负责医疗器械产品的质量验收工作。要求质量验收员认真学习相关法律、法规及医疗器械专业知识，了解医疗器械产品的
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医疗器械保管制度
医疗器械保管制度 一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。 二、医疗器械产品入库后，按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。 三、药品储存实行色标
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医疗器械采购制度
医疗器械采购管理制度1. 目的
确保采购的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规要求
2. 范围
适用于采购医疗器械产品时，选择合格供货方。3. 合格供方选择过 -
医疗器械各项制度
医疗器械各项制度汇编 文件编号YWK 0015 医疗器械管理制度目录 1医疗器械采购制度 2医疗器械验收管理制度 3医疗器械存储养护制度 4不合格医疗器械管理制度 5医疗器械出库复
