专题：医疗机构外购药品管理
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医疗机构药品风险管理
药品风险管理的全过程 1 药品注册管理：是指SFDA根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品安全性、有效性、质量可控制进行审查，决定是否同意其申请的审批过程。
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孝感市医疗机构药品管理暂行规定
孝感市医疗机构药品管理暂行规定 一、 总则 第一条 为加强孝感市医疗机构药品管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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医疗机构药品自查报告
医疗机构药品自查报告1 为贯彻我省规范公立医院药品和医用耗材网上采购行为，进一步加强药品和医用耗材配备使用管理，预防和遏制医药购销领域商业贿赂和不正之风，根据我省《卫
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医疗机构药品使用管理问题调研报告
在人们日常生活患有各种疾病的时候，只有一般的小病能到药店购买药品治疗，其他大部分疾病需要到各级医疗机构进行用药治疗，医疗机构的病患者相对集中，用药人群大，在用药品种、数量
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医疗机构药品监督管理办法
医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《
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医疗机构药品质量管理办法
关于印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的通知
国食药监安[2011]442号
2011年10月11日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品 -
代注外购药品知情同意书（最终版）
代注外购药品知情同意书 尊敬的患者及陪同人员： 按照国家卫生和计划生育委员会相关医疗操作规程要求，并鉴于注射、静脉输液治疗具有较大医疗风险，盖亚诊所善意拒绝患者外购药
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医疗机构药品使用管理问题调研报告[精选五篇]
最新- - 医疗机构药品使用管理问题调研报告医疗机构药品使用管理问题调研报告?随着个人的素质不断提高，报告的使用频率呈上升趋势，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。一
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举办全县医疗机构药品使用质量规范化管理培训班
举办全县医疗机构药品使用质量管理培训班 （郭晋）为保障我县药品使用质量，达到临床合理用药、安全用药，消除药品使用环节安全隐患的目的，县卫生局、食品药品监督管理局于2月24日在
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外购外协件管理规定
外购外协件管理规定 1、 目的：为保证采购的产品符合规定要求，为保证选择合格供方，为保证物料管理责任明确，制定本规定。 2、职责分工 2.1技术部负责提供外购外协件图纸、技术要
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医疗机构药品购销合同（精选5篇）
药品购销合同 甲方（医疗机构）： 乙方（经销商）： 甲乙双方本着互利互惠、共同发展的原则，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规、规章的规定，经甲
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河南省医疗机构药品购销合同
河南省医疗机构药品购销合同 甲方（医疗机构名称）： 乙方（配送企业名称）： 为构建诚信、公正的药品购销新秩序，维护药品集中招标采购工作成果，根据《合同法》和《2009年度河南省医疗
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医疗机构药品质量自查报告（合集5篇）
医疗机构药品质量自查报告一转眼，时光飞逝如电，工作已经告一段落，回顾这段时间的工作，既存在亮点，也存在不足，这时候十分有必须要写一份自查报告了。我们该怎么去写自查报告呢？以下
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重庆市医疗机构药品监督管理办法
重庆市医疗机构药品监督管理办法 实施细则(试行） 第一条 为加强医疗机构药品监督管理，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》和重
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医疗机构药品监督管理办法 试题
第二十五章 医疗机构药品监督管理办法（试行） 一、最佳选择题 1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 A.接受药品监督管理部门的监督检查及
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医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范 药品调剂 一、处方的意义和结构（参考《处方管理办法》）（一）处方的概念 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患
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医疗机构药品监督管理办法试题
医疗机构药品管理试卷一、多项选择题（每题5分，答不全的得3分，共35分）1、《医疗机构药品监督管理办法》制定的依据有：（AB）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品
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陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法 第一条 为了加强对医疗机构药品和医疗器械的管理，保障人体安全有效地使用药品和医疗器械，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人
