专题：医疗器械的整改报告
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医疗器械整改报告
医疗器械使用管理的整改报告 食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组，对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查，并将检查结
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医疗器械整改报告
质管字200922换发《医疗器械经营企业许可证》
现场检查整改报告呼和浩特市食品药品监督管理局：
二〇〇九年十一月二日贵局对我公司进行了换发《医疗器械经营企业许可证》现场 -
医疗器械企业整改报告
医疗器械的整改报告！ 1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。 责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。整改措施：（1）、重新学
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医疗器械自查整改报告
医疗器械自查整改报告我企业为保障人民群众更好的安全使用医疗器械，特针对本企业开展医疗器械的自查与整改。 1、本企业认真核对供货单位资质，并联系供货单位索取经营产品品种
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医疗器械自查与整改报告
医疗器械自查与整改报告 河南聚春医疗器械销售有限公司 我公司领导高度重视招开会议，传达药监局关于集中整治医疗器械流通领域违法经营行为公告和通知的精神及要求。要求各部
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医疗器械及耗材检查整改报告
蒙医中医医院医疗器械质量检查整改报告 旗市场监督管理局：0 2017年10月10日旗局对我院医疗器械质量管理工作进行了检查，检查中发现了一些问题，我院对这些问题进行了整改，现报告
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医疗器械使用情况整改报告（精选5篇）
关于我院规范使用医疗器械的整改报告 针对我院在12月10日市药监局执法大队对我院进行进行的专项检查中发现的问题，我院领导高度重视，分管院长召集相关责任人召开会议，进行了详
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医疗器械的整改报告 (1500字)
医疗器械的整改报告！ 1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。 责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。整改措施：（1）、重新学
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医疗器械冷链自查整改报告
*********有限公司 医疗器械冷链自查整改报告 ***市食品药品监督管理局： ******有限公司于2014年*月份依据国家食品药品监督管理总局《关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业
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经营医疗器械自查整改报告及承诺书
经营医疗器械自查整改报告及承诺书 该店依法取得第二类医疗器械略备案证，经营场所：*********，经营方式：零售，经营范围：3801基础外科手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械，6815注射穿刺
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医疗器械现场检查缺陷整改报告
医疗器械现场检查缺陷整改报告 医疗器械现场检查缺陷整改报告 检查范围：******************************* 一、缺陷的描述 无菌室管理规定文件中未对阳性菌室工作服用后如何
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医疗器械自查与整改报告（共5则）
***********有限公司 医疗器械自查与整改报告 ****食品药品监督管理局： ******有限公司位于**市**区湖**路**号，于****年12月成立。法定代表人***，企业负责人***，质量负责人****
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卫生院医院医疗器械安全自查整改报告例文（最终定稿）
最新卫生院医院医疗器械安全自查整改报告范文签定日期： 年月日 卫生院医院医疗器械安全自查整改报 告为保障我院病患安全用药及安全使用医疗器械，根据上级下发的《县药品医疗
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最新医疗器械场审核缺陷项整改报告（最终版）
医疗器械双随机飞行检查 不合格项 整 改 报 告 XXXXXX公司 2018年3月26日 医疗器械双随机飞行检查不合格项 整改报告 2018年3月10日-11日省食品药品监督管理局依据《医疗器
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森林大药房医疗器械自查整改报告（共5则范文）
医疗器械自查整改报告 我药店遵照双食药监发【2016】62号文件精神，组织成立自查小组，对本药店的药品医疗器械质量安全情况进行全面检查，现将具体情况汇报如下： 1.本药店不存在从
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医疗器械自检报告
医疗器械经营自查自纠报告 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》（冀食药监械【2011】108号）部署，对辖区内医疗器械经营、
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医疗器械实习报告
医疗器械实习报告 医疗器械实习报告1 实习报告题目： 浙江康盛医疗器械公司实习报告学 院：专 业：学 号： 学生姓名：实习指导教师：一、毕业实习情况实习时间：20xx年12月3日至20xx年3月
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医疗器械报告制度
遵义市意通医药有限责任公司 医疗器械报告制度 为及时掌握公司质量管理动态，加强公司和基层监管部门的联动，规范医疗器械经营行为，确保人民用械安全，根据《医疗器械监督管理条例
