专题：医疗器械基础知识试卷
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医疗器械试卷
医疗器械试卷
一、解释。
1、首营企业：2、首营品种：3、医疗器械不良事件监测：4、一次性使用无菌医疗器械：5、经营范围：
二、填空题
1、验收标准中规定，需要取得医疗器械经营岗位培 -
医疗器械基本概念和基础知识(宁夏)
http://www.xiexiebang.com/directory/web/WS01/CL0063/9888.html 1．审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗？ 不是。任何医疗器械产品都具有一定的使用风险。都可能因为当时科技
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医疗器械考试试卷
医疗器械经营企业人员考核试卷 姓名：岗位： 1、医疗器械说明书中有关注意事项、警示的内容不包括（ ） A、产品的治愈率或者有效率 B、产品使用可能带来的副作用 C、在使用过程中,
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基础知识试卷（定稿）
一．生态文明是人类文明的一种形式。它以尊重和维护生态环境为主旨，以可持续发展为着眼点，强调人与自然环境的相互依存、共生共荣。近年来，以加强生态建设和环境保护为重点，促进生
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医疗器械法律法规培训试卷
医疗器械法律法规培训试卷考试日期： 部门： 姓名： 分数： 一、填空题:(每题0.5分,共10分) 1.为了保证医疗器械的 、 ，保障人体健康和生命安
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医疗器械法律法规试卷答案[大全]
法律法规试卷（一） 企业名称：_________________________________答卷人：____________分数：__________ 一、填空题（每空2分，共50分） 1、医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器 、设
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2016医疗器械法规试卷(含答案)
2016医疗器械法规试卷 姓名： 部门： 成绩： 一、填空题（每空2分，共60分） 1.GSP全称 医疗器械经营质量管理规范 。 2.GMP全称 医疗器械生产质量管理规范 。 3.《医疗器械经营许可证
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医疗器械标准管理办法试卷
《医疗器械标准管理办法》试卷:姓名: ____________部门: __________分数:___________一、填空题
1、医疗器械产品的标准有______________、______________、_______________ -
仪表基础知识试卷（最终定稿）
仪表基础知识试卷
姓名：
一．填空题：（20分）
1.仪表按照测量性质的不同分为（温度）测量仪表、（流量）测量仪表、（ 液位）测量仪表、（ 流量 ）测量仪表、（成份分析 ）仪表等五大类。
2.热电阻的测温 -
9000基础知识试卷
质量管理体系基础知识培训试卷
部门：姓名：得分：
一、填空题：（每题2分）
1、质量管理发展的三个阶段：全面质量管理阶段 。
2、全面质量管理(TQM)的基本工作思路是：一切按PDCA循环办事 -
医疗器械基础知识培训考试试题及答案★
医疗器械基础知识培训考核试题及答案 日期： 姓名： 岗位： 成绩： 一、填空题：（每题3分，共15题） 1、医疗器械其效用主要是通过 物理 等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式
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医疗器械不良事件监测相关基础知识问答
医疗器械不良事件监测相关基础知识问答 2008年02月05日 发布 1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗？ 答：任何医疗器械产品都具有一定的使用风险，被批准上市的医疗器械只是一
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医疗器械不良事件监测相关基础知识考试
医疗器械不良事件监测相关基础知识 试 卷 姓名———— —部门———— —岗位———— — 得分————— 1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗？（10分） 答：任何医疗器械产品都
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医疗器械GMP培训测试(试卷)
杭州**生物科技有限公司生产部
医疗器械生产质量管理规范
基础知识培训测试工号：姓名得分
一、选择题（选择一个或几个正确的答案填入括弧中）（每题4分，共28分）
1、医疗器械生产质量 -
试卷及答案--医疗器械质量管理规范
医疗器械质量管理规范培训试题 姓名：岗位：分数： 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间
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《医疗器械质量管理规范》试卷以及答案
医疗器械质量管理规范培训试题 姓名： 岗位： 分数： 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行
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医疗器械法律法规培训试卷答案
医疗器械法律法规培训试卷答案 1D 2C 3D 4C 5B 6A 7D 8A 9B 10A 11B 12A 13A 14C 15C 16D 17A 18A 19B 20E 21A 22C 23D 24B 25D 26C 27A 28D 29E 30E 31B 32D 33C 34C 35
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G223.2018年3月医疗器械试卷
2018年医疗器械试卷 1.飞行检查中存在的主要问题有（ ） A.运行机制不健全 B.缺乏有效检查手段 C.风险管控不到位 D.案件查处不到位 2.《药品医疗器械飞行检查办法》共5章35条，包
