专题：药品安全性监测制度
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药品安全性监测制度
药品安全性监测制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位 -
药品安全性监测管理制度（精选5篇）
药品安全性监测管理制度
责任人：
药剂科全体工作人员
内容：
1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为确保患者用药安全，特制定本制度。
2. 严格药品的购进、验收 -
中药饮片安全性监测制度[★]
中药饮片安全性监测制度 为了保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》等规定，结合我院药品购销、管理、使用等实际情况，特
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药品安全性检测制度
药品安全性检测制度
为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《四川省自治区药品使用质量管理规范》，《四川省自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度。
一，规 -
药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查情况
分析总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良 -
2010北京妇产医院药品安全性监测总结会
2010北京妇产医院药品安全性监测总结会 发布时间：2010-12-24 点击次数： 浏览量：36次 为了能够更好的促进临床合理用药，重视患者用药安全，加强与临床一线的沟通。药剂科于2010年1
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药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，药品都在有效 -
药品安全性监测工作和改进措施
药品安全性监测工作和改进措施 为加强我院药品的使用安全，进一步强化药品的日常监管工作，保障患者用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全
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药品不良反应监测及安全性评价研讨[最终版]
中国医药教育协会文件药教协培字2011第010号关于举办“药品上市后临床研究与药品不良反应监测及安全性评价研讨会”的通知各有关单位：近年来我国发生多起药品安全性事件，凸显
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药品安全性监测督导检查总结(新)5篇范文
2014年7月份药品安全性监测检查情况
分析总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良 -
2011年武汉太康医院药品安全性监测总结（模版）
2011年武汉太康医院药品安全性监测总结 为了能够更好的促进临床合理用药，重视患者用药安全，加强与临床一线的沟通。2011年10月12日，医务科、药剂科组织召开了“药品不良反应工
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药品不良反应监测工作人员制度
交口县人民医院药品不良反应监测
工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时 -
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药品动态监测和预警制度（★）
药品动态监测和超常预警制度 为进一步加强我院药品临床应用监测，提高医疗质量，遏制医疗服务过程中乱开药、开高档药、开大处方等不正之风，遏制药品回扣，降低群众医药费用负担，规
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县以下药品安全性监测培训教案[共五篇]
县以下药品安全性监测培训教案 一、培训对象： 农村药品监督网的义务协管员、信息员 二、培训目的： 1、掌握药品基本知识、药品不良反应基本知识、简单的药品不良反应的识别、
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药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
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药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
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药品不良反应监测报告制度(试行)
药品不良反应监测报告制度 1.护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医务处及药剂科。 2.药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电
