专题:药品不良反应上报试题

  • 药品不良反应试题

    时间:2019-05-14 01:52:48 作者:会员上传

    药品不良反应培训试题 岗位: 姓名: 分数: 一、 填空题(每空2分): 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于()经卫生部部务会议审议通过,自( )起施行。 2、药品不良反应报告和监测管

  • 药品不良反应试题

    时间:2019-05-14 01:52:51 作者:会员上传

    药品不良反应检测试题 姓名:____________ 分数:__________一、单项选择(每题5分,共100分) 1、( )主管全国药品不良反应报告和监测工作. A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C.

  • 药品不良反应上报奖惩办法

    时间:2019-05-13 13:08:54 作者:会员上传

    青海红十字医院药品不良反应监测上报奖惩办法 为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》及时、有效控制药品风险,保障广大患者的用药安全,促进临床合理用药,为遴选

  • 药品不良反应监测及上报制度[推荐五篇]

    时间:2019-05-13 13:08:53 作者:会员上传

    药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应(Adverse Drug reactions,ADR)监测工作,减少药品不良反应的发生,促进临床合理用药,提高药物治疗水平,确保医疗、护理质

  • 学会收集和上报药品不良反应(推荐5篇)

    时间:2019-05-13 08:13:34 作者:会员上传

    任务四学会收集和上报药品不良反应 随着新药开发使药品品种和数量不断增多,以及合并用药与长疗程用药现象不断 增加,药品不良反应的严重性逐渐引起人们的高度重视,而药品不降厅

  • 药品不良反应上报与监测工作总结

    时间:2019-05-12 17:47:07 作者:会员上传

    ×××××医院 2017年药品不良反应工作总结 2017年,我院根据区食药监局的工作部署和领导要求,不断加大措施、完善制度、强化督导,促进了药品不良反应(ADR)监测工作的顺利开展,为

  • 药品不良反应培训试题

    时间:2019-05-14 04:42:08 作者:会员上传

    不良反应培训试题 一、单项选择题 1.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为 ( ) A、 肯定、可能、不可能三级 B、肯定、可能、可疑、不可能四级

  • 药品不良反应报告试题

    时间:2019-05-15 06:11:41 作者:会员上传

    哈工大医院《药品不良反应报告和监测管理办法》试题科室:姓名:成绩:一、填空题
    1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布

  • 南阳市第一人民医院药品不良反应上报制度

    时间:2019-05-13 21:43:20 作者:会员上传

    南阳市第一人民医院
    药品不良反应上报制度根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)要求,特制订南阳市第一人民医院药品不良反应报告制度:
    一、

  • 城区药品不良反应报告上报情况分析和思考

    时间:2019-05-13 21:43:23 作者:会员上传

    城区药品不良反应报告上报情况分析和思考随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施,我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而,药品不良反应报告的

  • 城区药品不良反应报告上报情况分析和思考

    时间:2019-05-12 19:22:14 作者:会员上传

    城区药品不良反应报告上报情况分析和思考 城区药品不良反应报告上报情况分析和思考 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施,我国药品不良反应报告与监测工作已

  • 药品不良反应试题--莱芜市人民医院[精选合集]

    时间:2019-05-14 05:03:49 作者:会员上传

    药品不良反应检测技术比武试题库 单位:莱芜市人民医院 一、填空题 1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于 起施行。 2、在中华人民共和国境内开展 、 以及 ,适用

  • 7药品不良反应上报制度、流程、应急预案

    时间:2019-05-14 07:02:27 作者:会员上传

    康复科药品不良反应上报制度 一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围: 1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件; 2

  • 药品不良反应检测管理办法模拟试题

    时间:2019-05-14 04:09:25 作者:会员上传

    药品不良反应检测管理办法 ◆ A型题 第1题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国标准化法》 C 《中华人民共和国

  • 药品不良反应监测管理办法培训试题

    时间:2019-05-14 04:42:06 作者:会员上传

    黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位:姓名: 成绩:一、单项选择题: 1.代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行( ) A、不断地

  • 药品不良反应管理制度(范文)

    时间:2019-05-14 03:33:51 作者:会员上传

    药物不良反应报告及管理制度 一.定义: 1.药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应。 2.ADR具体范围是: ⑴.所有危及生命,致残直至丧失劳动能力或

  • 药品不良反应讲稿

    时间:2019-05-14 16:53:41 作者:会员上传

    药品不良反应讲稿 1、 药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防 、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有

  • 药品不良反应题库

    时间:2019-05-14 04:42:07 作者:会员上传

    《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库 一、单选(25题) 1、药品不良反应的英文缩写是(B)。 A ADE B ADR C MDR D