专题：药品供货管理办法
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关于药品渠道经销串货认定及相关管理办法
哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司 关于药品串货认定及相关管理办法 为维护公司产品销售秩序，进一步加强市场管控，建立健全的市场价格体系、公正的市场政策，保障各地区市场
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窜货管理办法（合集）
苏州兄华服饰有限公司
合同附件1
窜货管理办法为了规范市场网络，确保双方正常经营，保护乙方正当权益，经甲乙双方友好协商，就
乙方销售甲方产品超出合同规定的授权区域的处理办法 -
公司药品管理办法
东莞南友运动用品有限公司 用药管理办法 1. 所有药品药箱由各部门主管专人管理实时控制.其它非管理人员不得有异议.同时药品管理者要积极配合管理部负责人的检查和监督,共
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进口药品管理办法
进口药品管理办法 【标题】 进口药品管理办法 【文号】 卫生部令第６号 【颁布单位】 卫生部 【内容分类】 药政类 【名称】 进口药品管理办法 摘自：广西卫生信息网 第一章 总
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药品注册管理办法
《药品注册管理办法》 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和
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药品诚信管理办法
安宁区药品集中采购诚信管理办法 为规范我区药品集中采购行为，建立诚信管理制度，根据《甘肃省药品集中采购诚信管理办法（试行）的通知》（甘卫药政发„2014‟521号），结合本区实际，为进
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药品进口管理办法
药品进口管理办法49道 当选题39道 1 药品必须经由( )批准的允许药品进口的口岸进口。 A国务院 B全国人大 C全国人大常委会 D工商行政管理部门2 ( )，是指国家食品药品监督管
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备用药品管理办法
临床科室备用药品管理办法 一、病区备用药品品种范围：抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。 二、备用药品的管理 （一）药剂科、护理部每月对各病区备用药品
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药品注册管理办法
药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
一、境内生产药品
1、证明性文件：
（1）药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证 -
《药品注册管理办法》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《 -
药品窜货认定及相关处罚规定（合集5篇）
×××医药有限责任公司关于窜货 认定及相关处罚的规定 为维护公司产品销售秩序，为确保各地市场自身利益，现将公司对产品窜货认定及相关处罚措施规定如下： 一、在公司授权区域
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药品废弃物处理管理办法
废弃药品包装处置管理办法 根据卫生部办公厅《关于加强医疗机构废弃药品包装处置管理工作的通知》要求，根据我院实际情况，特拟定我院废弃药品包装处置管理办法。 一、组织机构
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药品注册管理办法(修订稿)
附件 药品注册管理办法（修订稿） 第一章总 则 第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民
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病区备用药品管理办法
潍坊市益都中心医院 病区备用药品管理办法 一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围 急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。 二、备用药品的管理 （一）药学部会同
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药品生产监督管理办法2017
药品生产监督管理办法 （2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） 第一章 总 则
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药品广告审查管理办法
药品广告审查管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国
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医用毒性药品管理办法
医疗用毒性药品管理办法 第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品（以下简称
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药品经营许可证管理办法
附件1 药品经营许可证管理办法 第一章 总则 第一条 为规范《药品经营许可证》的申领，加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行
