专题：药品生产批号
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麻醉及精药品批号管理制度与流程（最终定稿）
麻醉及精药品批号管理制度 为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。 1、药库登记的批号管理 定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉
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批号错误调查报告
关于批号打印错误的案例分析接市场反馈，8月9日4E线生产的牛面桶面四川红牛和原汁红牛出现批号错误，应为“50郑州2006080911”，实际打印为“50郑州2007089911”共计675件，调查结
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药品生产许可证
药品生产许可证》核发（含补发、注销） 发布日期：2012-04-28 浏览次数：282 信息来源：行政受理中心 字号：[ 大 中 小 ] 一、项目名称：《药品生产许可证》核发 二、许可内容：申请在本省
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GMP药品生产
药品生产质量管理规范（GMP）认证 2006-08-11 00:00 一、项目名称：药品生产质量管理规范（GMP）认证 二、设定和实施许可的法律依据： 《药品管理法》第九条，《药品管理法实施条例》第
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药品生产企业管理知识
药品生产企业管理知识 1、什么是药品生产企业？ 答：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 2、什么是药品生产监督管理？ 答：是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进
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药品生产企业自查报告范文大全
药品生产企业自查报告1为了积极响应吕梁市药监安[20xx]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了
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药品委托生产批准
药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准 一. 药品委托生产审批的初审（注射剂、生物制品、特殊药品及跨省委托生
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药品生产质量管理制度
第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品
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药品生产监督管理办法2017
药品生产监督管理办法 （2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） 第一章 总 则
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《药品生产许可证》注销（模版）
《药品生产许可证》注销 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》注销 编号：38-12-06 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法
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新办《药品生产许可证》
新办《药品生产许可证》 申请人应持有本单位的申请报告，以及《药品生产许可证登记表》纸质版本和填报软件导出的电子文件。（下载地址：http://www.xiexiebang.com/WS01/CL0129/2
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浅谈药品生产的质量管理
浅谈药品生产的质量管理 随着社会的飞速发展，人们生活水平逐渐提高，越来越多错误的生活方式给人们的健康带来巨大的危害，对于健康而言，我们应该从保健开始，对于疾病我们应该从预
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药品生产许可证换证
药品生产许可证换证 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》换证 编号：38-12-04 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局
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药品生产许可证核发
药品生产许可证核发
发布时间：2013-10-26
许可项目名称：药品生产许可证核发
编号：38-12-01
法定实施主体：北京市食品药品监督管理局
依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》（中华 -
浅谈药品生产质量管理现状
浅谈我国药品生产质量管理现状
摘要:随着现代化进程的加快和人们物质生活水平的提高，我们也是越来越关注自身的健康，药品的安全性也越来越被人们重视，所以加强药品生产质量管理 -
药品批生产记录
药品批生产记录
[生物化学]药品批生产记录应按药品批生产记录应按
A生产日期归档
B批号归档
C检验报告日期顺序归档
C药品分等细则归档
E药品入库日期归档
答案：
B
解析：
本题 -
药品生产企业工作总结2011
工作小结转眼间，从2011年9月份来奇星化验室参加工作至今已1年时间，经过这阶段的努力工作和不断学习，我获益良多。在这里感觉有必要总结一下实习阶段的得与失，发扬好的地方改进不
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关于药品生产倡议书[推荐五篇]
食品药品安全离不开全社会的努力。以下是小编为大家推荐的关于一些药品生产倡议书，希望能帮助到大家!药品生产倡议书1亲爱的同学们：一人安全，全家幸福;安全责任，重于泰山。同学
