专题：药品注册申报工作程序
-
药品注册资料整理要求及注册程序
药品注册申请程序及资料整理要求 申报资料整理要求 申报资料完成后课题组应向注册部提供1套原件，2+1套资料袋。其中1套原件交省局（注册部负责更换资料），注册申请表、研制情况申
-
俄罗斯药品注册程序和要求(新)
俄罗斯药品注册程序和要求 药品（成品）国家注册办法（外国进口药品申办程序） 证件签发单位：俄罗斯联邦卫生及社会发展部医疗器械及药品联邦注册管理局 证件使用有效期限：联邦注册证
-
药品再注册申请审核程序
药品再注册申请审核程序 事项名称：药品再注册审核 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第四十五号） 2、《
-
开办药品零售点的申报程序
济南市药品零售企业申办程序 信息来源:药品市场监督处 发布时间:2008-04-01 一、事物名称：《药品经营许可证》(零售)申办 二、办事机构： 济南市食品药品监督管理局负责（以下简
-
药品采购工作程序
药品采购工作程序详情全国官方采购师职业资格培训中心：
一、目的
控制药品采购过程，使采购工作按规定的渠道进行，采购的药品符合规定的要求。
二、适用范围
适用于药剂科对药品 -
外商投资项目申报和公司注册程序[大全]
外商投资项目申报和工商注册程序一、项目投资者向黟县国土局、规划局、环保局申请出具项目预审意见的文件，向县政府申请成立公司的文件。
材料：1、申请预审意见的报告文件
2、 -
二级建造师注册申报程序及注册所需材料
二级建造师注册申报程序及注册所需材料： 初始注册 申请人自资格证书签发之日起3年内可申请初始注册。逾期未申请者，须符合本专业继续教育的要求后方可申请初始注册。申请初始
-
审核员年度确认及再注册申报程序
审核员年度确认及再注册申报程序
级别审核员从注册之日起应每年报一次年度确认，可随时报送年度确认资料交资源部，CCAA规定每年2月和8月分两次报送数据库，资源部每次整理个人所 -
药品注册申报资料的准备（xiexiebang推荐）
药品注册资料的的准备 一、1～32号申报资料审查的要点与体会二、全套资料的综合体会 回顾： CTD格式申报资料与附件2格式的比较 2007年《药品注册管理办法》附件2 化学药物申
-
药品注册工作感悟（5篇）
努力在当下，壮志存未来――四年注册工作感悟 我是个爱总结、爱反思、爱展望的人。时不时回顾一下过去，从成绩中回味收获的喜悦，从失败中汲取宝贵的教训，这本身就是件快乐的事。
-
药品注册司工作职责
1.拟订和修订国家药品标准、药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准。2.负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料
-
境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)
附件1境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）为深化“放管服”改革，优化办事流程，简化申报材料，强化风险防控，提高药品再注册受理审查工作效率，根据
-
危险品申报工作程序
危险品申报工作程序 一、代理船舶载运危险货物进出境（港），要求承运人和托运人在船舶抵港前3天提供船舶载运危险货物申报所需的文件。核实船舶持有齐备、有效的证书、文书和资料
-
北京市药品销售证明书申报审批程序
北京市药品销售证明书申报审批程序项目名称：药品销售证明书
办理机关：北京市药品监督管理局
期限：15个工作日（不含送达期限）
适用范围：本市行政区域内的药品生产企业所生产的取得 -
二级建造师注册申报程序及注册所需材料(变更注册)
二级建造师注册申报程序及注册所需材料 (变更注册) 在注册有效期内，发生下列情形的，应当及时申请变更注册。变更注册后，有效期执行原注册证书的有效期。 1、执业企业变更的； 2、
-
二级建造师变更注册程序及申报资料
二级建造师变更注册程序及申报资料
受理时间：周一至周四
一、在注册有效期内发生下列情形的，应当及时申请变更注册，变更注册后有效期执行原注册证书的有效期。
1、执业企业变更 -
医师变更执业注册申报审批程序
医师变更执业注册申报审批程序一、审批依据：《中华人民共和国执业医师法》、《医师执业注册暂行办法》、《卫生部关于医师执业注册范围的有关规定》等。二、变更事项：1、变更
-
药品采购工作程序（5篇范文）
药品采购工作程序一、目的
控制药品采购过程，使采购工作按规定的渠道进行，采购的药品符合规定的要求。
二、适用范围
适用于药剂科对药品的采购控制。
三、职责
1、药剂科主任
