第三章《烃的含氧衍生物》测试题
一、单选题
1．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如下图，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水
D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水
2．下列反应中，不能在有机物分子中引入新的碳碳双键或碳氧双键的是（）
A．醇发生消去反应
B．卤代烃发生消去反应
C．醇发生催化氧化反应
D．乙酸乙酯发生水解反应
3．抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（）
A．分子式为C12H18O2
B．分子中含有两种官能团，能发生加成、氧化、酯化反应
C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同
D．lmol该物质与足量的Na反应可产生22.4LH2（标况下）
4．下列说法正确的是
A．按系统命名法，的名称为2－甲基－3－乙基丁烷
B．聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色
C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面
D．有机物
与NaOH溶液反应，最多消耗4mol
NaOH
5．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）
A．(CH3)2C(OH)CH2CH3
B．CH3CH2CH(OH)CH3
C．
(CH3)3CCH2OH
D．CH3CH2OH
6．三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛（），三聚甲醛可用作合成工程塑料等，还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是
A．三聚甲醛属于高分子化合物
B．三聚甲醛与甘油互为同分异构体
C．依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为
D．1
mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等
7．有机物CH2=CH-CH2-CH（OH）-COOH可发生下列反应中的哪几类
（1）使溴水褪色
（2）使高锰酸钾溶液褪色
（3）与钠反应
（4）加聚反应（5）酯化反应
（6）水解反应
（7）取代反应
A、除（7）外都可以
B、除（6）外都可以
C、（1）（2）（3）（7）
D、（1）（2）（3）（5）
8．下列关于有机物的叙述正确的是（）
A．少量二氧化碳通入苯酚钠溶液中生成的是碳酸钠
B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成C．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应
D．乙醇可与水以任意比例混溶，是因为与水形成了氢键
9．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂.关于维生素P的叙述错误的是
（）
A．最多可以和含6
molBr2的溴水反应
B．可用有机溶剂萃取
C．分子中有三个苯环
D．1
mol
维生素P可以和4
mol
NaOH反应
10．近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，下列说法正确的是
A．不能与Na2CO3溶液反应
B．与BHT互为同系物
C．BHT久置于空气中不会被氧化
D．两种方法的反应类型相同
11．对乙酰氨基酚(Y)俗称扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，可由对氨基酚(X)与乙酰氯反应制得，下列有关X、Y的说法正确的是
A．X分子中的所有原子可能共平面
B．X既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应
C．X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子
D．可用FeCl3溶液检验Y中是否混有X
12．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件
下反应制得。
下列有关说法不正确的是
（）
A．上述反应的原子利用率可达到100%
B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D．lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3mol
NaOH
13．下列是有关实验的叙述中，合理的是
（）
①用氨水清洗做过银镜反应的试管
②不宜用瓷坩埚灼烧氢氧化钠固体
③使用容量瓶的第一步操作是先将容量瓶用蒸馏水洗涤后烘干
④用酸式滴定管量取12.00mL高锰酸钾溶液
⑤使用pH试纸测定溶液pH时先润湿，测得溶液的pH都偏小
⑥配制FeSO4溶液时，需加入少量铁粉和稀硫酸
A．②④⑥
B．②③⑥
C．①②④
D．②③④⑤⑥
14．下列说法正确的是
A．按系统命名法，化合物的名称为2，4—二乙基—6—丙基辛烷
B．月桂烯
（）所有碳原子一定在同一平面上
C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类
D．通常条件下，1mol的分别与H2
和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是
4mol、3mol
15．乙醇结构式如图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述中不正确的是（）
A．与钠反应时断裂①键
B．发生消去反应时断裂②④键
C．发生催化脱氢反应时断裂①③键
D．与乙酸发生酯化反应时断裂②键
二、填空题
16．现有以下有机物：
①CH3CHO②CH3CH2OH③CH3COOH④CH3COOC2H5
（1）能与Na反应的是______________；
（2）能与NaOH溶液反应的有______________；
（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有______________；
（4）能发生银镜反应的有______________；并写出化学方程式：______________
（5）能与NaHCO3溶液反应有气泡产生的是_______________；并写出化学方程式：______________。
17．几百年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构简式为)之间的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
(1)没食子酸的分子式为__，所含官能团的名称为__。
(2)用没食子酸制造墨水主要利用了__(填序号)类化合物的性质。
A．醇
B．酚
C．油脂
D．羧酸
(3)下列试剂与没食子酸混合后不能很快反应的是__(填序号)。
A．酸性KMnO4溶液
B．浓溴水
C．乙醇
(4)假设没食子酸的合成途径如下：
A的结构简式为__，①的反应类型为_；反应②的化学方程式为__。
18．四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如下图所示。请解答下列各题：
（1）A的分子式是__________________。
（2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式_________________。
（3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式_________________。
（4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式:
_________________。
19．写出下列反应的化学方程式：
（1）苯酚与浓溴水反应：________________________；
（2）乙二醛发生银镜反应：____________________________；
（3）甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：_________________________；
（4）制酚醛树脂的反应：______________________；
（5）与足量NaOH溶液反应：______________________；
（6）丙醛与H2的还原反应：______________________；
（7）乙炔水化法制乙醛：________________________；
（8）乙烯的氧化法制乙醛：__________________________；
三、推断题
20．化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡
②A+RCOOH有香味的产物
③A苯甲酸
④催化脱氢产物不能发生银镜反应
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”主要的污染源之一)。
试回答：
（1）根据上述信息，对该化合物的结构?可作出的判断是___________。
a．苯环上直接连有羟基
b．肯定有醇羟基
c．苯环侧链末端有甲基
d．肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式____________________。
（3）A和金属钠反应的化学方程式________________________________。
四、实验题
21．1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，在实验室中可以用下图所示装置制取1，2-二溴乙烷，其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D中的试管里装有液溴，可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚(夹持装置已略去)。
有关数据列表如下：
乙醇
1，2-二溴乙烷.乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g·cm-3
0.79
2.2
0.7
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
-116
填写下列空白：
(1)A中主要发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，请写出乙醇消去反应的化学方程式：_________________________________。
(2)D中发生反应的化学方程式为_________________________________。
(3)安全瓶B可以防止倒吸，并可以检查实验进行时导管是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶B中的现象是_________________________________。
(4)在装置C中应加入_____(填字母序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水
b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液
d.饱和碳酸氢钠溶液
(5)容器E中NaOH溶液的作用是__________________________________。
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用____________________(填操作名称)的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_________________________。
五、计算题
22．12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成14.4g
H2O和26.4g
CO2。测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30，求：
(1)有机物A的分子式_______________________。(写出计算过程)
(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)：a
mL(密度为ρ
g/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为b
mL，若1mol
A分子中有x
mol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为____________(可以不化简，写出计算过程)。
(3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应，并对有机物进行核磁共振操作，发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰，且峰面积之比为6:1:1，请写出该物质的结构简式：_________。
23．将含有C、H、O的某有机物3.24
g装入元素分析装置，通入足量的O2使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管(A)和碱石灰干燥管(B)。测得A管增重2.16
g，B管增重9.24
g。已知有机物的相对分子质量为108。
(1)燃烧此化合物3.24
g，须消耗的氧气的质量是多少？__________
(2)求此化合物的分子式。__________
(3)该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基，试写出其同分异构体的结构简式和名称。_________
参考答案
1．D
2．D
3．D
4．C
5．A
6．C
7．B
8．D
9．C
10．B
11．B
12．D
13．A
14．D
15．D
16．②③
③④
②
①
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
③
CH3COOH+NaHCO3=
CH3COONa+H2O+CO2
17．C7H6O5
(酚)羟基、羧基
B
C
氧化反应
+7NaOH+4H2O+3NaBr
18．C14H10O9
19．略
HCHO
+
4Cu(OH)22Cu2O↑+
CO2↑
+
5H2O或HCHO
+
4Cu(OH)2
+2NaOH2Cu2O↑+
Na2CO3
+
6H2O
CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH
CH≡CH+H2O
CH3CHO
CH2=CH2+H2OCH3CHO
20．b
c
+2Na→2+H2↑
21．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出
C
吸收挥发出来的溴，防止污染环境
蒸馏
1，2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使导管堵塞
22．C3H8O
或
23．8.16g
C7H8O
（邻甲基苯酚）、（间甲基苯酚）、（对甲基苯酚）、（苯甲醇）
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