供应商质量保证协议书(精)（5篇范例）

第一篇：供应商质量保证协议书(精)

深圳市乐声扬电子有限公司 供应商质量保证协议书 1．名词定义：

*原材料——指我司为了生产产品而购买的所有直接和间接材料，包括五金塑料件、包装材料、辅助材料、防尘布料、外协加工产品等的统称。*需方——专指深圳市乐声扬电子有限公司 *供方——指为我司提供所有原材料的厂商 ２．适用范围：

供方提供给需方的所有原材料出现质量问题时，均依本协议负责赔偿。３．质量责任：

3.1需方应承担对质量问题的事实和实际损失情况负有举证责任，供方承担证明该产品合格举证责任。

3.2需方对于原材料的品质控制采用委托供方检验的方式，即使不做任何检验和测试也能直接投入生产。3.3供应应承担的责任：

3.3.1供方应对自己原材料进行严格的进货检验，建立和保存进货的原始记录，对供应商的材料质量进行跟踪考核，建立质量档案。

3.3.2供方应健全完善生产过程的控制管理，必须制定生产过程控制文件和作业指导书等，在对最终产品质量有影响的关键生产工序建立必要的质控点，所有质控点供方设专人负责，严格做好原始记录和数据统计，监控工序质量和产品质量，及时发现和纠正生产过程的异常状况，确保产品质量的一致性，稳定性。

3.3.3供方应使生产完全受控，如有失控，应及时查明原因采取纠正措施，并且通知需方采取相应的措施，否则一切后果由供方承担。对以上3.3.1—3.3.3,需方有权对供方进行不定期的监督考察，并进行符合性考核，对供方执行有效性不符合者，需方提出后，供方须及时进行有效整改，对未整改或整改情况不符合需方要求的，需方有权终止供货关系，视为供方违约。

3.3.4供方提供的原材料应完全符合需方采购订单中明确规定的质量要求，及相应国际，国家，部委颁发的有关质量标准（包括隐含的质量需要），超出国际，国家质量要求标准的，以需方要求为准。

3.3.5供方提供的保完全不含有对地球环境和人体存在显著影响的物质，并符合相关的法律法规，包括RoHS指令、欧盟镉指令、包装材指令、REACH等。针对每种材料签订环保质量保证书，并每年提供一次有效期不超过一年的有害物质检测报告。

3.3.6供方交货时间超出订单合约交期（交期延误）造成需方生产线停线。

3.3.7供方需保障原材料从出厂至需方收料之前的包装、运输品质。

3.3.8供方原材料在需方入厂检验时因品质问题供方不能及时处理而造成需方停线。

3.3.9供方原材料在需方生产过程中发生品质异常造成需方生产线停线或已生产的产品返工、返修、报废。

3.3.10因供方原材料质量问题造成需方产品出厂后发生批次性质量事故（如退货等）。

3.3.11供方原材料质量问题造成需方产品用户中出现危及人身、财产安全或丧失使用价值。

3.3.12供方原材料在需方装配直到用户使用过程中发现有质量问题且给需方造成损失。

3.3.13供、需双方有对产品或材料的技术和商业机密保密之责任。４．磁铁供应商性能要求： 4.1磁铁外观要求：

磁铁应保证产品清洁干净无污点及油污、电镀色差一致、无破损缺角、起角、电镀可承

受２４小时5%盐水盐雾试验不发生氧化变色；电镀层可承受3.5kg拉力不脱层 4.2磁铁尺寸要求：

外径公差： 标准尺寸＋0.02mm/-0.05mm 厚度公差： 标准尺寸＋0.05mm/-0.05mm

平面度： 按国标平面度标准表公差等级为＂７＂标准执行 ４.３磁铁性能要求：

磁铁工作温度：在-40℃至120℃温度下磁性能应保持稳定

磁铁磁场强度：磁场强度达到国家标准同行业同类型产品标准值

磁铁磁场一致性：磁铁磁场强度在合乎国标行标内应保证此批产品磁场强度一致性

不可出现一次充磁不饱满及部分充磁磁强度过低

5．经供、需双方协议供方需遵守以下规刚：

5.1所有供方每批交货时均须附出货检验报告，其检验内容必须是能保障其材料在需方产品使用中的性能、功能、装配性、使用性、外观性等符合需方的要求，交货后有任何因材料发生的品质问题均由供方负责。

5.2供方初次交货时要提供可靠性试验报告，以后每半年提供一次。

5.3对于塑胶原料、焊锡类、化学有机溶剂等需要提供化学成份分析表，安全使用说明。

5.4包装箱必须附产品合格证且有原生产厂最终检验合格印章。

5.5外包装明细必须有产品名称、型号规格、出货日期、需方订单号码、供方的出货批号、数量、箱号。

5.6供方经需方认定批量供货的产品，不得随意更改设计、工艺、主要技术参数及外形尺寸等。若确需要更改时，必须先通知需方，并提供相应的供方本厂或

本协议一式两份，签字盖章后双方各存一份，传真件具同等法律效力。需方地址：深圳市宝安区西乡街道宝 供方地址： 田一路臣田工业区36栋2楼

公司名称：深圳市乐声扬电子有限公司 公司名称： 代表： 代表： 日期： 期： 日

第二篇：医药公司质量保证协议书(商对商)

质量保证协议书

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为保证药品在流通领域中的质量，防止不合格的药品流入市场，保障人民用药安全有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律法规，甲乙双方经充分协商，自愿达成如下协议：

一、甲乙双方自建立购销业务之日起，甲方须向乙方提供下列符合规定的资料，并对其真实性、有效性负责：

1、药品经营许可证复印件、营业执照及其年检证明复印件、GSP认证证书复印件，并加盖甲方公章原印章；

2、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件，并加盖企业公章原印章；

3、加盖甲方公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件、销售人员高中以上学历证明复印件；

4、相关印章、随货同行单（票）样式、税票票样式复印件，并加盖企业公章原印章；

5、开户户名、开户银行及账号；加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件；

6、甲方向乙方供应的所有品种，每批来货应提供加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书，验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性；

7、甲方向乙方首次供应的品种应提供加盖甲方公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件及加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书；

8、进口药品应提供加盖甲方公章或质量管理专用章的《进口药品注册证》（《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

二、甲方提供的产品应满足以下要求：

1、整件药品附产品合格证；

2、药品质量符合药品质量标准等有关要求。

3、药品包装标识、标签、说明书必须符合国家有关规定，并符合货物运输要求；

4、进口药品应有中文标签、包装标识和中文说明书；

5、购进的药品出厂时间不能超过九个月（特殊情况除外）。效期药品距失效期不得低于一年半，效期在一年以下的药品距失效期不得低于九个月。

三、甲方随货应附加盖甲方出库专用章原印章的随货同行单（票），并按国家规定开具发票。

四、甲方应使用适宜的保持密闭的运输工具，并根据药品的温度要求，采取相应保温或冷藏冷冻措施防止产品在运输过程中出现破损、污染、特异性和灵敏度降低等问题；整个运输过程中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据，保证运输过程中的产品质量。

五、甲乙双方在提、送货时，双方当面清点件数。冷藏冷冻产品收货时，乙方应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制情况进行重点检查并记录。收货后如发现内装货物短少、破损等情况时，可持有效证明要求甲方补货、换货或索赔。

六、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP证书复印件、采购委托书原件等企业资质资料供甲方审核存档。

七、乙方在正常验收、保管养护、销售情况下发现产品质量问题，甲方应承担全部责任。因乙方保管养护不当及其它原因造成的质量问题，损失由乙方承担。

八、如果甲方的单位名称、地址、账号、税号及销售人员等发生变化时，应提前以书面形式通知甲方，并提供相应的纸质资料，防止不必要的损失，如因此造成的损失，由甲方承担全部责任。

九、甲乙双方有义务及时向对方反反馈所经营产品质量及服务质量，并提出意见和建议。

十、本协议未尽事宜，双方另行协商，协商不成，可向乙方所在地的人民法院提请诉讼解决。

十一、本协议自年月日至年月日有效。

十二、本协议一式两份，双方各执一份。

甲方（盖公章）：

委托代表：

签订日期：年月日乙方（盖公章）： 委托代表：签订日期：年月日

第三篇：质量保证协议书

质 量 保 证 协 议 书

供货单位（甲方）：

购货单位（乙方）：达州市中西医结合医院

根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求，为加强医疗器械的管理，甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议：

1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产（经营）的证照复印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求；

3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求；

4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械生产许可证（进口产品需生产许可证、备案表、报关单等）、医疗器械注册证；

5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任（包括经济责任）；

6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效；

7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章；

8、本协议有效期：

9、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有相同的法律效力，双方盖章签字后生效。

供货单位（公章）：购货单位（公章）：

地址：地址：达州市通川区西外龙泉路1号 协议签订人：协议签订人：

联系电话：联系电话：0818-2350098 签订日期：年月日签订日期：年月日

第四篇：质量保证协议书文档

质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为进一步加强食品的质量管理，理顺食品的流通渠道，净化经营环境，特制定下质量保证协议：

一、甲方销给乙方的食品是执行国家最新标准和地方标准生产的产品。

二、甲方必须对所供应的产品质量负全部责任，并提供乙方验收时必要的资料，诸如：

1、合法证照；

2、批准文号；

3、每批的检验报告单；

4、质量标准等相关资料。

三、乙方验收甲方产品后，应严格执行相关的法律、法规，因储存、保管

不善出现的商品质量问题，由乙方承担责任。

四、甲方提供的食品产品包装、分装及贴签表示等必须符合有关法律、法

规中的各项规定。

五、甲方应提供合法票据，所供食品产品的有效期应在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不签订质量保证协议，其产品一律不准进入乙方销售。

七、甲方必须强化知识产权保护，遵守《专利法》和相关法律、法规，否

则，出现一切民事侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。

八、此协议一式两份，签字盖章生效，未尽事宜，另请协商。

九、本协议书有效期一年，自签订之日起生效。

甲方（盖章）:乙方（盖章）：

委托代表：委托代表：

签订日期： 年月日签订日期：年月日

第五篇：质量保证协议书2013

药品质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：

一、甲方责任

1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。

3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。

4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。

5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。

7、甲方应按国家规定开具发票。

二、乙方责任

1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。

2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。

3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。

三、双方共同责任

1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。

2、条款中未尽事项，由双方协商约定。

3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。

4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

代表签字：代表签字：

年月日年月日