第一篇：医药公司质量保证协议书2017
药品质量保证协议书
甲方（供货单位）：广州市药业有限公司 乙方（购货单位）：
为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人民用药安全、有效，依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的规定，本着公平、公正、合作的原则，经甲、乙双方协商达成如下协议：
一、甲方责任：
1、甲方应向乙方提供真实、合法、有效的并加盖其公章原印章的以下资料：营业执照、药品经营许可证、GSP证书、组织代码证、税务登记证、企业年度报告公示情况的复印件及相关印章、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。
2、甲方应按照国家规定开具发票，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向 及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应，并加盖供货单位发票专用章原印章。
3、甲方所供药品的质量要符合国家法定质量标准和有关质量要求，并随货附相应批号药检报告书（可采用电子数据传输），整件产品应附产品合格证。
4、甲方所供药品的包装、标签、说明书应当符合《药品说明书和标签管理规定》及相关的法律法规的规定和货物储运要求。
5、甲方所供药品应按药品的性质和储运要求进行运输，保证药品质量，安全送达乙方药品经营许可证核准的地址仓库内；委托运输的，甲方应向乙方提供相关承运方相关资料和发货信息。运输途中药品质量由甲方和承运方承担全部质量责任。
6、甲方所供药品为进口药品，应随货提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品批件》的复印件，及相应批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖质量管理机构的“质量管理专用章”原印章。
7、甲方应提供本企业药品销售人员的以下资料：加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应载明被授权人姓名、身份证号，以及授权销售的品种、地域、期限；加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。
8、供方提供商品因质量、价格或侵权行为给购方造成损失，供方承担全部责任，由此给购方信誉带来影响，购方保留追究相关法律责任的权利；
二、乙方责任：
1、乙方应向甲方提供具有合法的药品经营资质的证明文件，采购人员及提货人员的身份证明材料，并保证资质、材料的真实性、合法性、有效性。
2、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章和法人代表印章或签字的授权采购委托书及被委托人身份证复印件。
3、乙方收到甲方发运的药品，应按法定的质量标准、验收制度和甲方的销售随货同行单对药品进行验收，验收中发现短少、破损、包装污染等质量问题，应及时（三个工作日内）通知甲方协调处理。
4、乙方在经营或使用甲方供应的药品过程中发生质量问题，应提供详细的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证和善后处理工作。
5、乙方验收药品入库后，应按照药品的储存和运输要求进行储存和运输，若因乙方储存、养护或运输等操作不当而造成的质量问题由乙方负责。
6、乙方因非质量问题需要退货应提前通知甲方，未经甲方确认，退货所造成的费用及损失由乙方承担。
三、其他事项：
1、本协议适用于合同购销、电话购销、书面定货等方式的购销活动；
2、甲乙双方一方违反协议，可以协商解决，协商不成可由上级主管部门或有关机构出面解决或仲裁解决；
3、本协议一式二份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力。经双方盖章后生效，有效期限两年，自年月日起至年月 日止。
甲乙双方须共同遵守本协议，未尽事宜，双方共同协商解决。
甲 方（盖章）： 乙 方（盖章）：
签订时间： 年 月 日 签订时间： 年 月 日
第二篇：医药公司质量保证协议书(商对商)
质量保证协议书
甲方（供货方）：
乙方（购货方）：
为保证药品在流通领域中的质量，防止不合格的药品流入市场，保障人民用药安全有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律法规，甲乙双方经充分协商，自愿达成如下协议：
一、甲乙双方自建立购销业务之日起，甲方须向乙方提供下列符合规定的资料，并对其真实性、有效性负责：
1、药品经营许可证复印件、营业执照及其年检证明复印件、GSP认证证书复印件，并加盖甲方公章原印章；
2、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件，并加盖企业公章原印章；
3、加盖甲方公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件、销售人员高中以上学历证明复印件；
4、相关印章、随货同行单（票）样式、税票票样式复印件，并加盖企业公章原印章；
5、开户户名、开户银行及账号；加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件；
6、甲方向乙方供应的所有品种，每批来货应提供加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书，验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性；
7、甲方向乙方首次供应的品种应提供加盖甲方公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件及加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的检验报告书；
8、进口药品应提供加盖甲方公章或质量管理专用章的《进口药品注册证》（《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。
二、甲方提供的产品应满足以下要求：
1、整件药品附产品合格证；
2、药品质量符合药品质量标准等有关要求。
3、药品包装标识、标签、说明书必须符合国家有关规定，并符合货物运输要求；
4、进口药品应有中文标签、包装标识和中文说明书；
5、购进的药品出厂时间不能超过九个月（特殊情况除外）。效期药品距失效期不得低于一年半，效期在一年以下的药品距失效期不得低于九个月。
三、甲方随货应附加盖甲方出库专用章原印章的随货同行单（票），并按国家规定开具发票。
四、甲方应使用适宜的保持密闭的运输工具，并根据药品的温度要求，采取相应保温或冷藏冷冻措施防止产品在运输过程中出现破损、污染、特异性和灵敏度降低等问题；整个运输过程中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据，保证运输过程中的产品质量。
五、甲乙双方在提、送货时，双方当面清点件数。冷藏冷冻产品收货时，乙方应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制情况进行重点检查并记录。收货后如发现内装货物短少、破损等情况时，可持有效证明要求甲方补货、换货或索赔。
六、乙方应向甲方提供加盖企业公章原印章的药品经营许可证、营业执照、GSP证书复印件、采购委托书原件等企业资质资料供甲方审核存档。
七、乙方在正常验收、保管养护、销售情况下发现产品质量问题，甲方应承担全部责任。因乙方保管养护不当及其它原因造成的质量问题，损失由乙方承担。
八、如果甲方的单位名称、地址、账号、税号及销售人员等发生变化时，应提前以书面形式通知甲方，并提供相应的纸质资料，防止不必要的损失，如因此造成的损失，由甲方承担全部责任。
九、甲乙双方有义务及时向对方反反馈所经营产品质量及服务质量，并提出意见和建议。
十、本协议未尽事宜，双方另行协商，协商不成，可向乙方所在地的人民法院提请诉讼解决。
十一、本协议自年月日至年月日有效。
十二、本协议一式两份，双方各执一份。
甲方（盖公章）：
委托代表：
签订日期：年月日乙方（盖公章）： 委托代表：签订日期：年月日
第三篇：质量保证协议书
质 量 保 证 协 议 书
供货单位（甲方）：
购货单位（乙方）：达州市中西医结合医院
根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求，为加强医疗器械的管理，甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议：
1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产（经营）的证照复印件，并具有履行合同的能力；
2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求；
3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求；
4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械生产许可证（进口产品需生产许可证、备案表、报关单等）、医疗器械注册证；
5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任（包括经济责任）；
6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效；
7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章；
8、本协议有效期：
9、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有相同的法律效力，双方盖章签字后生效。
供货单位（公章）：购货单位（公章）：
地址：地址：达州市通川区西外龙泉路1号 协议签订人：协议签订人：
联系电话：联系电话：0818-2350098 签订日期：年月日签订日期：年月日
第四篇：质量保证协议书文档
质量保证协议书
甲方（供方）：
乙方（需方）：
为进一步加强食品的质量管理，理顺食品的流通渠道，净化经营环境，特制定下质量保证协议：
一、甲方销给乙方的食品是执行国家最新标准和地方标准生产的产品。
二、甲方必须对所供应的产品质量负全部责任，并提供乙方验收时必要的资料，诸如：
1、合法证照；
2、批准文号；
3、每批的检验报告单；
4、质量标准等相关资料。
三、乙方验收甲方产品后，应严格执行相关的法律、法规，因储存、保管
不善出现的商品质量问题，由乙方承担责任。
四、甲方提供的食品产品包装、分装及贴签表示等必须符合有关法律、法
规中的各项规定。
五、甲方应提供合法票据，所供食品产品的有效期应在一年以上，特殊效
期商品除外。
六、甲方不签订质量保证协议，其产品一律不准进入乙方销售。
七、甲方必须强化知识产权保护，遵守《专利法》和相关法律、法规，否
则，出现一切民事侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。
八、此协议一式两份，签字盖章生效，未尽事宜，另请协商。
九、本协议书有效期一年，自签订之日起生效。
甲方（盖章）:乙方（盖章）：
委托代表：委托代表：
签订日期： 年月日签订日期：年月日
第五篇：质量保证协议书2013
药品质量保证协议书
甲方（供方）：
乙方（需方）：
为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：
一、甲方责任
1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。
2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。
3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。
4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。
5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。
6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。
7、甲方应按国家规定开具发票。
二、乙方责任
1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。
2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。
3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。
三、双方共同责任
1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。
2、条款中未尽事项，由双方协商约定。
3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。
4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至年月日止。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
代表签字：代表签字：
年月日年月日
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