第一篇:2018年福建省执业药师《药学综合知识与技能》1000道试题二十七
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2018年福建省执业药师《药学综合知识与技能》1000道试题二十七
2018年执业药师考试时间在10月13、14日,考生要好好备考,争取一次性通过考试!小编整理了一些执业药师的重要考点,希望对备考的小伙伴会有所帮助!最后祝愿所有考生都能顺利通过考试!更多精彩资料关注医学考试之家!
第 521 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
含有氯苯那敏成分的中成药是()
A.维C银翘片
B.散痰宁糖浆
C.消渴丸
D.痢特敏片
E.清咳散
正确答案:A,第 522 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是()
A.阿莫西林+克拉维酸钾
B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C.阿司匹林+甲苯磺丁脲
D.硫酸亚铁+维生素C
E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
正确答案:A,第 523 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是()
A.阿莫西林+克拉维酸钾
B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C.阿司匹林+甲苯磺丁脲
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D.硫酸亚铁+维生素C
E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
正确答案:C,第 524 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
可抑制亚胺培南经肾肽酶代谢被破坏的药品是()
A.葡萄糖酸钙
B.环孢素
C.丙磺舒
D.西司他丁
E.青霉素
正确答案:D,第 525 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
可抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是()
A.葡萄糖酸钙
B.环孢素
C.丙磺舒
D.西司他丁
E.青霉素
正确答案:B,第 526 题
药师审方应审核()
A.处方前记
B.处方用药的相互作用和配伍禁忌
C.价格
D.处方中药品名称、规格、书写是否正确
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E.用药的剂量、方法是否合理
正确答案:A,B,D,E,第 527 题
药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容()
A.处方前记、正文及后记的相关项目
B.处方中药品名称、规格、书写是否正确
C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验
D.用药的剂量、用法、给药途径是否合适
E.是否有配伍禁忌及相互作用
正确答案:A,B,C,D,E,第 528 题
处方的用药适应性审核包括()
A.审核药物的剂量、用法
B.审核药物的剂型和给药途径
C.审核处方用药与临床诊断的相符性
D.审核处方是否有重复给药现象
E.审核处方中对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
正确答案:A,B,C,D,E,第 529 题
处方的形式审核包括()
A.审核资质
B.审核药物剂量
C.审核药物用法
D.审核内容
E.审核用药与临床诊断的相符性
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正确答案:A,D,第 530 题
处方用药与临床诊断的不相符性包括()
A.非适应证用药
B.超适应证用药
C.撒网式用药
D.非规范用药
E.盲目联合用药
正确答案:A,B,C,D,E,第 531 题
过度治疗用药包括()
A.无指征盲目补钙
B.滥用抗菌药物
C.滥用糖皮质激素
D.滥用白蛋白
E.滥用肿瘤辅助药
正确答案:A,B,C,D,E,第 532 题
下列药物应用属于超适应证用药的是()
A.阿奇霉素用于治疗流感病毒感染
B.口服小檗碱用于降低血糖
C.使用罗非昔布用于预防直肠和结肠癌
D.使用二甲双胍用于非糖尿病患者的减肥
E.体温高于38.5℃时使用非甾体解热镇痛药物降温
正确答案:B,C,D,医学考试之家论坛(www.xiexiebang.com)
第 533 题
盲目联合用药表现在()
A.病因未明即联合用药
B.单一抗菌药即能控制的感染进行多药联合治疗
C.开具大处方,盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药
D.联合应用毒性较大的药物、药量未酌减
E.联合应用活性成分相同而商品名不同的药物
正确答案:A,B,C,D,E,第 534 题
药物的剂型会影响疗效,其表现形式包括()
A.同一药物,剂型不同,药物的作用不同
B.同一药物,剂型不同,其作用的快慢、强度、持续时间不同
C.同一药物,剂型不同,其副作用、毒性不同
D.同一药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其作用快慢不同
E.同一药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其有无疗效及副作用不同
正确答案:A,B,C,D,E,第 535 题
关于剂型的说法正确的是()
A.药物为适应治疗和预防的需要而制成药物的应用形式称为药物剂型
B.同一药物剂型不同,其作用持续时间可以不同
C.同一药物剂型不同,其副作用相同
D.同一药物剂型不同,其作用一定相同
E.适宜的剂型能完全改变某些药物的作用
正确答案:A,B,E,第 536 题
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有关药物给药途径的说法正确的是()
A.同一药品给药途径不同,药物的作用有可能会产生变化
B.临床最常用的给药途径有口服、舌下含服、静脉注射、肌内注射、皮下注射等
C.根据患者的病情和药物的性质选择适宜的给药途径
D.给药途径不在药师审核处方的范围之内
E.药物的给药途径选择对药品的疗效发挥影响不大
正确答案:A,B,C,第 537 题
有关重复用药的叙述正确的是()
A.重复用药是指两种或两种以上同类药物,同时或序贯应用,导致药物作用重复
B.重复用药易发生药品不良反应和用药过量
C.一药多名现象是导致重复用药的原因之一
D.西药与中成药合用会发生重复用药现象
E.西药与中成药合用不会发生重复用药现象
正确答案:B,C,D,第 538 题
属于重复用药的合用包括()
A.消渴丸与格列本脲
B.维C银翘片与对乙酰氨基酚
C.脉君安与氢氯噻嗪
D.清开灵与格列齐特
E.三黄片与硝苯地平
正确答案:A,B,C,第 539 题
《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定需要做皮试的药物包括()
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A.细胞色素C注射液
B.静注丙种球蛋白
C.青霉素钾注射剂
D.干扰素注射液
E.破伤风抗毒素注射剂
正确答案:A,C,E,第 540 题
《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定的必须做皮试的药物还包括()
A.青霉素V钾片
B.鱼腥草注射液
C.头孢菌素注射液
D.右旋糖酐注射液
E.肉毒抗毒素注射液
正确答案:A,E,
第二篇:2018年福建省执业药师《药学综合知识与技能》1000道试题三十四
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2018年福建省执业药师《药学综合知识与技能》1000道试题三十四
2018年执业药师考试时间在10月13、14日,考生要好好备考,争取一次性通过考试!小编整理了一些执业药师的重要考点,希望对备考的小伙伴会有所帮助!最后祝愿所有考生都能顺利通过考试!更多精彩资料关注医学考试之家!第 661 题
下列说法错误的有()
A.多次开管超过1个月的眼膏不宜再用
B.含漱剂不宜咽下
C.含漱剂含漱后可以马上饮水
D.连续用滴耳剂2日患者耳部仍疼痛时应停止用药
E.皮肤红肿无溃烂时可以应用透皮贴剂治疗
正确答案:C,D,E,第 662 题
使用气雾剂时的注意事项包括()
A.使用前应尽量将痰液咳出,口腔内的食物咽下
B.使用前气雾剂需摇匀
C.使用气雾剂应准确掌握剂量,明确一次给药揿压几下
D.使用气雾剂给药后应屏住呼吸10一15秒
E.使用气雾剂给药完成后需用清水漱口
正确答案:A,B,C,D,E,第 663 题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是()
A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
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D.缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前
E.缓、控释制剂可以一日3次给药
正确答案:B,C,D,第 664 题
服药时需多喝水的药物包括()
A.氨茶碱
B.阿仑膦酸钠
C.格列本脲
D.苯溴马隆
E.磺胺嘧啶
正确答案:A,B,D,E,第 665 题
服药期间宜多喝水的药物包括()
A.抗痛风药
B.氨基糖苷类抗菌药
C.磺胺类药物
D.平喘药
E.利胆药
正确答案:A,B,C,D,E,第 666 题
服药后宜多饮水的药物有()
A.排石冲剂
B.氨茶碱
C.丙磺舒
D.磺胺嘧啶
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E.链霉素
正确答案:A,B,C,D,E,第 667 题
食物对药品疗效的影响叙述正确的是()
A.脂肪和蛋白质不会影响药物的疗效
B.乙醇、茶叶、咖啡、醋、食盐都可以影响药物的疗效
C.服药期间饮酒可以降低药物的疗效以及增加药品不良反应发生的几率
D.长期饮酒或饮用过量,会造成肝脏损害,使其对药物代谢迟缓
E.茶叶中的儿茶酚可和药物中的多种金属离子结合发生沉淀而影响药物的吸收
正确答案:B,C,D,第 668 题
下列食物中可影响药物代谢酶的有()
A.烟草
B.酒精
C.食醋
D.脂肪
E.咖啡
正确答案:A,B,第 669 题
饮酒期间不宜服用的药物有()
A.甲氨蝶呤
B.利血平
C.地高辛
D.苯巴比妥
E.格列本脲
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正确答案:A,B,C,D,E,第 670 题
不宜与食醋同时服用的药物为()
A.磺胺类药物
B.碳酸氢钠
C.呋塞米
D.氨基糖苷类抗菌药 E.维生素
正确答案:A,B,D,第 671 题
不宜与脂肪或蛋白质同服的药物为()
A.灰黄霉素
B.硫酸亚铁
C.脂溶性维生素
D.左旋多巴
E.糖皮质激素
正确答案:B,D,第 672 题
吸烟与药物的作用说法正确的是()
A.烟草中的烟碱可增强呋塞米的利尿作用
B.吸烟会破坏维生素C的结构,使血液中的维生素C的浓度降低
C.烟碱可以增加氨茶碱的排泄,使平喘作用减弱,维持时间缩短
D.吸烟可以使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感度增加,药效增强
E.吸烟可促使儿茶酚胺的释放,减少对胰岛素的吸收
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正确答案:B,C,E,第 673 题
关于吸烟与药物相互关系的介绍正确的是()
A.烟草中含有大量的多环芳香烃类化合物,可抑制肝药酶的活性,减少对药物的代谢
B.吸烟可破坏维生素C的结构,使血液中维生素C的浓度降低
C.烟草中的烟碱可降低呋塞米的利尿作用
D.烟草中的烟碱可增加氨茶碱的排泄,使其平喘作用减弱
E.吸烟可促使儿茶酚胺释放,增加对胰岛素的吸收并加强其作用
正确答案:B,C,D,第 674 题
下列哪些药品不宜合用()A.左旋多巴与维生素
合用
B.苯乙肼与乳类食品同服
C.酒精与镇静催眠剂合用
D.灰黄霉素与脂肪食物
E.左旋多巴与低蛋白饮食
正确答案:A,B,C,第 675 题
适于清晨服用的药品有()
A.沙丁胺醇
B.泼尼松龙
C.比沙可啶
D.帕罗西汀
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E.呋塞米
正确答案:B,D,E,第 676 题
咀嚼片正确的服法有()
A.置药片于舌根部,贴近咽喉黏膜
B.咀嚼时间一般控制在5分钟左右
C.在口腔内咀嚼的时间宜充分
D.咀嚼后可用少量温开水送服
E.中和胃酸时,宜在餐后1—2小时服用
正确答案:C,D,E,第 677 题
下列关于透皮贴剂的叙述,正确的有()
A.用前将需贴敷的部位洗净并稍晾干
B.为便于吸收,应在入睡前使用
C.贴于皮肤上,轻轻按压使之贴紧,并应热敷
D.皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位不要贴敷
E.不要贴在皮肤的皱褶处、四肢末端或紧身衣服下
正确答案:A,D,E,第 678 题
处方差错的内容不包括()
A.药品名称差错
B.药物配伍有禁忌
C.诊断差错
D.给药时间差错
E.药品标识差错
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正确答案:C,第 679 题
出现处方差错的原因不包括()
A.处方辨认不清
B.药品名称相似
C.缩写不规范
D.患者不依从性
E.选择药品错误
正确答案:D,第 680 题
调配差错的处理原则不包括()
A.进行登记
B.更正错误并致歉
C.明确责任
D.分析并处理
E.不需向负责人报告
正确答案:E,第 681 题
调配差错的处理步骤不包括()
A.停止救治或治疗
B.建立预案
C.立即核对相关的处方和药品,按照预案迅速处理并上报部门负责人
D.根据严重程度采取救助措施
E.为患者提供用药教育
正确答案:A,医学考试之家论坛(www.xiexiebang.com)
第 682 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
差错的防范与处理措施是()
A.建立预案
B.建立首问负责制
C.制定明确的差错防范措施
D.药物配伍有禁忌
E.为患者提供救助措施
正确答案:B,第 683 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
调配差错的处理步骤是()
A.建立预案
B.建立首问负责制
C.制定明确的差错防范措施
D.药物配伍有禁忌
E.为患者提供救助措施
正确答案:E,第 684 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
处方差错的表现是()
A.建立预案
B.建立首问负责制
C.制定明确的差错防范措施
D.药物配伍有禁忌
E.为患者提供救助措施
正确答案:D,第 685 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
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减少和预防差错需遵循的原则是()
A.建立预案
B.建立首问负责制
C.制定明确的差错防范措施
D.药物配伍有禁忌
E.为患者提供救助措施
正确答案:C,第 686 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
差错的防范措施是()
A.建立预案
B.建立首问负责制
C.制定明确的差错防范措施
D.药物配伍有禁忌
E.为患者提供救助措施
正确答案:A,第 687 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
药品发放应遵循的原则为()
A.药品与其适应证不符
B.发给患者但未造成伤害
C.处方辨认不清
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
正确答案:E,第 688 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
药品储存应遵循的原则为()
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A.药品与其适应证不符
B.发给患者但未造成伤害
C.处方辨认不清
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
正确答案:D,第 689 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
出现差错的类别有()
A.药品与其适应证不符
B.发给患者但未造成伤害
C.处方辨认不清
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
正确答案:B,第 690 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
出现差错的表现有()
A.药品与其适应证不符
B.发给患者但未造成伤害
C.处方辨认不清
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
正确答案:A,第 691 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
出现差错的原因是()
A.药品与其适应证不符
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B.发给患者但未造成伤害
C.处方辨认不清
D.包装相似或读音相似的药品分开码放
E.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
正确答案:C,第 692 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
由药师审核监测()
A.医师处方差错
B.药师调配处方差错
C.护士执行医嘱差错
D.患者执行医嘱差错
E.全部出现差错
正确答案:A,第 693 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
由护士双人核对监测()
A.医师处方差错
B.药师调配处方差错
C.护士执行医嘱差错
D.患者执行医嘱差错
E.全部出现差错
正确答案:C,第 694 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
由药剂师双人核对监测()
A.医师处方差错
B.药师调配处方差错
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C.护士执行医嘱差错
D.患者执行医嘱差错
E.全部出现差错
正确答案:B,第 695 题(单项选择题)(每题 0.50 分)题目分类:第二章处方调剂 > >
由医师和药师加强指导来减少()
A.医师处方差错
B.药师调配处方差错
C.护士执行医嘱差错
D.患者执行医嘱差错
E.全部出现差错
正确答案:C,第 696 题
用药差错的分类包括()
A.由于医师处方差错而药师未审核出来,导致患者用药差错
B.医师处方正确,药师调配处方差错,导致患者用药差错
C.医师处方正确,护士执行医嘱错误,导致患者用药差错
D.医师处方正确,患者执行医嘱错误,导致患者用药差错
E.医师处方正确,他人误导患者,导致治疗失败
正确答案:A,B,C,D,第 697 题
处方差错的内容包括()
A.药品名称差错
B.剂型或给药途径差错
C.药品与其适应证不符
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D.药物疗程有差错
E.药品标识差错
正确答案:A,B,C,D,E,第 698 题
处方差错出现的原因为()
A.调配工作时精神不集中或业务不熟练
B.选择药品错误
C.处方辨认不清
D.缩写不规范
E.药品名称相似
正确答案:A,B,C,D,E,第 699 题
调配处方出现差错的原因有()
A.药品外观相似
B.分装出现问题
C.稀释出现问题
D.标签出现错误
E.其他
正确答案:A,B,C,D,E,第 700 题
处方差错的类别有()
A.客观环境或条件可能引起的差错未发生
B.发生差错但未发给患者内部核对控制
C.其他
D.发给患者但未造成伤害
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E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害
正确答案:A,B,D,E,
第三篇:执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟题
执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟题
(发布时间: 2006-9-27 14:53:00 来自:中国执业药师考试网)
A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
不需要获得批准文号就可以生产的药品有
A 试生产的新药
B 中成药
C 仿制药品
D 中药饮片
E 医院制剂 关于药品生产,不正确的是
A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产
B 生产记录必须完整准确
C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品
D 药品出厂前必须经过质量检验,不符合标准的,不得出厂
E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号
城乡集贸市场可以出售
A 中药饮片
B 中成药
C 化学药品
D 医院制剂
E 持有《药品经营企业许可证》的药品
国家限制或禁止出口的品种有
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 中药三级保护品种
D 国内供应不足的中药材、中成药
E 中药酒 下列按劣药处理的是
A 未取得批准文号生产的 B 擅自仿制中药保护品种的
C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D 超过有效期变质不能药用的 E 微生物含量超标的 6 药品临床研究基地
A 由药品审评中心专家组确定
B 由科研机构投票确定
C 由省级药品监督管理部门确定
D 由国家药品监督管理局确定
E 由进行新药临床研究的单位自定 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准
A 新药品生产企业的开办资格
B 进口药品
C 仿制空心胶囊以外的药用辅料
D 新药临床研究
E 仿制药品的生产 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》
A 在我国取得专利的新药
B 申请中药品种保护的新药
C 已获得我国药品行政保护的新药
D 戒毒新药
E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药
有权使用麻醉药品的医务人员必须
A 医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
B 医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
C 主管医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品
D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者
进口检验的样品留存
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是
A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》,直接与国外
制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人,包括总代理、地区代理等
B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月
内办理备案手续
C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件
D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办
理备案手续,也可委托非本企业人员代为办理
E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效,备案一式两份,由受理备案部门和备案企业各持一 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
A 受过中等教育或相当学历
B 受过中等专业教育或相当学历
C 受过成人中、高等教育
D 受过高等教育或相当学历
E 受过医药或相关专业大专以上学历
物料平衡有显著差异的某批产品应
A 按不合格品处理
B 经质量检验部门检验合格可出厂销售
C 经厂长批准签字可出厂销售
D 经总工程师批准签字可出厂销售
E 经有关部门查明原因,确认无潜在质量事故后可按正常产品处理
不宜设置地漏的是
A 罐装前需除菌滤过的药液的配制
B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C 直接接触药品的包装材料的最终处理
D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
下列说法错误的是
A 直接接触药品的包装材料不得回收使用
B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准
C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注
射用水质量标准
E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准
验证的过程包括
A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告
B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施
C起草验证方案、审批验证方案、组织实施
D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施
E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告
负责对物料取样、检验、留样的部门是
A 供应管理部门
B 销售管理部门
C 质量管理部门
D 技术管理部门E 生产管理部门
下列对退货商品处理措施正确的是
A 直接放入不合格品库
B 拒绝入库
C 专人负责,单独存放
D 经重新检验合格后,放入发货区区
E 经重新检验合格后,放入退货商品专用库
下列商品出库时均须进行双人核对制度除了
A 麻醉药品
B 一类精神药品
C 放射性药品
D 毒性药品
E 其它毒品和危险品 医药商业企业对商品检测结果有争议时,应提请
A 卫生行政部门仲裁
B 中央药检所仲裁
C 法院仲裁
D 有关法定检测部门仲裁
E 某中立单位仲裁
21药品批发企业可以将药品售给
A 个体消费者
B 无经营许可证的药品经营单位
C 无营业执照的药品经营单位
D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院
执业药师资格考试属于
A 药学技术人员岗前培训考试
B 主管药师资格认定考试
C 中级专业技术职称考试
D 选拔药品质量监督管理人员资格考试
E 职业资格准入考试 个体工商户可以依法申请从事
A 药品的生产业务
B 在药品集贸市场出售地产中药材
C 药品批发业务
D 中药材批发业务
E 开办药品集贸市场 关于中药材专业市场,错误的是
A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场
B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物
药材(家种、家养的除外)和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D 已设立的不符合标准的中药材专业市场,一律关闭
E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地
与《中药品种保护条例》不符的是
A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密,向国外转让时应按国家有关保
密的规定办理
B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护
C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护,期满后可申请延长保护期限
D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
E 对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门同意,可以仿制生产 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B 方便群众购药
C 彻底解决药品购销中的回扣现象
D 严格处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便
下列哪些情形不属于无证经营
A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B 非处方药单位经营处方药
C个体诊所挂靠行医卖药
D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E 普通商业企业从事进口药品国内销售 申请换发《药品经营企业许可证》的范围
A 所有的药品经营企业
B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业
D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业
E 所有的证照齐全的药品经营企业 可纳入基本医疗保险用药范围的品种
A 十全大补膏
B 蝎子、海马、沙棘
C 杜仲酒、蛤蚧酒
D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆
E 阿司匹林
30目前无效的批准文号格式有
A [年号]卫药准字******号
B 国药准字[年号]****号
C 京卫药准字[年号]******号
D 国药试字Z********
E ZZ****国药准字ZF********
上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片
中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度
D 中药饮片质量检验制度
E 中药饮片质量事故报告制度
药品、医疗器械广告可以含有下列内容
A 说明治愈率或有效率
B 不科学的表示功效的断言或保证
C 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D 注明“按医生处方购买和使用”
E 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)的适用范围是
A 所有药品科研单位
B 所有临床药理基地
C 新药临床前研究
D 为申请药品注册而进行的非临床研究
E 药品安全性评价研究
药品监督行政处罚的执法人员是A 公安 B 警察
C 法官 D 律师
E 药品监督员
我国药品质量监督管理的特点及药品监督管理工作的指导方针
A 全面质量管理
B “监、帮、促”相结合
C 监督检验与群众参与相结合 D 质量第一
E 以社会效益为最高准则
2000版《中国药典》的指导思想
A 中药立足特色,西药立足赶超
B 尽可能反映药品的质量、生产技术和管理水平
C 突出特色,立足提高
D 赶超与国情相结合,先进与特色相结合E 中药突出特色,立足提高;西药赶超与国情相结合,先进与特色相结合
下列不能遴选为OTC药物的是A 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品
B 安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物
C重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药
D 基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物
E 无潜在毒性,不易引起蓄积中毒的药物
药品生产企业开办的程序
A 开办资格申请(或立项申请)-GMP厂房的设计、施工-GMP认证-核
发《药品生产企业许可证》-《营业执照》
B GMP厂房的设计、施工-开办资格申请(或立项申请)-GMP认证-核
发《药品生产企业许可证》-《营业执照》
C 开办资格申请(或立项申请)-获得新药证书-GMP认证-核发《药品
生产企业许可证-《营业执照》
D 获得新药证书-开办资格申请(或立项申请)-核发《药品生产企业许可证》
-GMP认证-《营业执照》
E 开办资格申请(或立项申请)-GMP厂房的设计、施工-GMP认证-核发 《药品生产企业合格证》-核发《药品生产企业许可证》-《营业执照》 40 我国对外出口药品总的原则是 A 争创外汇 B 鼓励出口
C 坚持质量第一,优质优价
D 优先满足国内市场需要,自给有余的基础上鼓励出口 E 维护国家名誉,不合格的药品不准出口
第四篇:执业药师药学综合知识技能知识点总结
执业药师药学综合知识技能知识点总结
白细胞:
成人末梢血(4.0-10.0)×109/L
成人静脉血(3.5-10.0)×109/L
新生儿(15.0-20.0)×109/L
6个月-2岁儿童(5.0-12.0)×109/L 中性粒细胞:0.50-0.70 嗜酸性粒细胞:0.01-0.05 嗜碱性粒细胞:0-0.01 淋巴细胞:0.20-0.40 单核细胞:0.03-0.08 红细胞:
男性:(4.0-5.5)×1012/L
女性:(3.5-5.0)×1012/L
新生儿:(6.0-7.0)×1012/L
儿童:(3.9-5.3)×1012/L 血红蛋白:
男性:120-160g/L
女性:110-150g/L
新生儿:170-200g/L
血肌酐:
Taffe法:男性:62-115umol/L女性:53-97umol/L
苦味酸法:
全血:88.4-176.8umol/L 血清:男性:53-106umol/L 女性:44-97umol/L
大三阳:HBsAg,HBeAg,HBcAb
小三阳:HbsAg,HBeAb,HBcAb 应用抗过敏药3日后就诊。
血小板:100-300×109/L
血沉:
男:0-15mm/h 女:0-20mm/h
ALT,AST :<40U/L
AST/ALT<1 急性、轻症 A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎 高脂血症特点:
Ⅰ Ⅱa Ⅱb Ⅲ Ⅳ Ⅴ
TC + +++ +++ ++ + +
TG +++-+ + ++ ++
脂类水平需药物治疗:
TC:>5.72mmol/L
LDL-ch:>3.64
TG:>2.26
HDL-ch:<1.04
调节药的选用:
首选 次选
水合氯醛:中毒100ug/ml,致死:250ug/ml 苯妥英钠:中毒:>20ug/ml
卡马西平:>12ug/ml
丙戊酸钠:>200ug/ml
忌用碳酸氢钠洗胃:敌百虫中毒;香豆素类和茚满二酮类;有机氟类
硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃
高TC血症: 他汀类 胆酸螯合剂
高血TG症: 贝特类 烟酸
混合高TC为主:他汀类 烟酸
混合高TG为主:贝特类 烟酸
混合高TC和TG:胆酸螯合剂+贝特类
次选他汀类
低HDL-ch血症:贝特类,阿昔莫司
次选他汀类
Hp(胃窦部幽门螺杆菌)感染治疗一线方案:
PPIs/RBC+阿莫西林+克拉霉素
PPIs/RBC+阿莫西林+呋喃唑酮/甲硝唑
PPIs/RBC+甲硝唑+克拉霉素
铋剂+呋喃唑酮+克拉霉素
铋剂+甲硝唑+四环素
铋剂+甲硝唑+阿莫西林
二线方案:
PPIs+铋剂+甲硝唑+四环素
PPIs+铋剂+呋喃唑酮+四环素
肺结核初治方案:
(1)2S(E)HRZ/4HR(2)2S(E)HRZ/4H3R3(3)2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3(4)2HSP(E)/10HP(5)1HS/11H2S2
复治方案:
(1)2S(E)HRZ/4HR(2)初治失败2S3H3E3/6H3R3E3
结核病化疗作用:
杀菌:异烟肼,利福平,链霉素,乙胺丁醇
灭菌:异烟肼,利福平,吡嗪酰胺
防耐药:异烟肼,利福平,乙胺丁醇
6个月短程化疗方案的基础药物:异烟肼,利福平,吡嗪酰胺
抗高血压药:
孕期不宜使用:ACEI,ARB,利尿药
合并冠心病使用:β受体阻断剂或长效CCB或AECI 合并心力衰竭:ACEI和β受体阻断剂
合并糖尿病/肾病:ACEI或ARB
地高辛治疗浓度范围:0.9-2.0ng/ml 室温:10-30度
阴凉处:不超过20 度
凉暗处:遮光且不超过20度冷处:2-10度
苯巴比妥:中毒浓度:40-60ug/ml
氯氮卓:致死血浓度:>20ug/ml
地西泮:致死血浓度:>50ug/ml
应用阿托品解毒时中毒:用毛果芸香碱解毒,不能用毒扁豆碱
氨基甲酸酯类特殊治疗:以阿托品、氢溴酸山莨宕碱为首选。禁用解磷定、氯磷定等钨类复活剂
甲脒类严重中毒,伴全身紫绀者,立即给予亚甲蓝注射液
敌稗、除草佳等有紫绀现象,特殊解毒剂-亚甲蓝作。
丁草胺不得使用亚甲蓝。
卡马西平,有机硫类,麦角胺中毒无特殊解毒剂。
沙蚕毒素类特殊解毒剂-巯基类络合物(半胱氨酸、二巯丙醇、二巯丁二酸钠)
有机氯类中毒不能使用肾上腺素以免诱发室颤。
敌枯双的特殊解毒剂-烟酰胺,最常见的损害为接触性皮炎
磷化锌、磷化铝、磷化钙中毒:1%硫酸铜催吐,禁用阿朴吗啡。洗胃后口服硫酸钠30g导泻(忌用硫酸镁)。禁用油类泻剂,禁用胆碱酯酶复活剂。
肾功减退不宜选用:四环素、土霉素
肾功减退避免使用,确有指征调整药量的是:氨基糖苷类
肝功减退正常量使用:青霉素、氨基糖苷类等 肝功减退仍正常使用,必要时减量:红霉素等大环内酯类,林可霉素,克林霉素
肝功减退应避免使用:氯霉素,利福平,红霉素酯化物
老年尤其是高龄接受主要经肾排出的抗菌药物,可按正常量的2/3-1/2,青霉素类,头孢菌素类和其它β内酰胺类
避免使用:氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素
新生儿避免使用:氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素;磺胺药,呋喃类
禁用四环素类、氟晆诺酮类
减量使用:青霉素类头、孢菌素类等
妊娠期可正常选用: 青霉素类,头孢菌素类等β内酰胺类 核磷霉素
妊娠期避免使用: 氨基糖苷类、万古霉
药剂学:附加剂小总结】必背考点
药剂学中的附加剂一般包括:表面活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、着色剂、增稠剂、吸收促进剂、增溶剂、助溶剂等。抗氧剂:
亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠 防腐剂:
氯甲酚、三氯叔丁醇、洗必泰、尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等。硬化剂:
如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。乳化剂:
查阅乳剂那一章的分类。着色剂:色素、Ti02 增塑剂:
甘油、山梨醇、丙二醇等。吸收促进剂:
经皮促进剂:二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂。增溶剂: 表面活性剂。助溶剂:
常用的助溶剂主要分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐,如:苯甲酸钠,水杨酸钠,对氨基苯甲酸等;另一类是酰胺类化合物,如:尿素,菸酰胺、乙酰胺等。
表面活性剂分类:1阴离子表面活性剂:高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物
(1)高级脂肪酸盐:系肥皂类,以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用。
(2)硫酸化物:十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠
(3)磺酸化物:脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物 阳离子表面活性剂:
常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。两性离子表面活性剂:(1)卵磷脂
(2)氨基酸型和甜菜碱型 非离子表面活性剂:
(1)脂肪酸山梨坦类——司盘(2)聚山梨酯——吐温(3)蔗糖脂肪酸酯
(4)聚氧乙烯脂肪酸酯——卖泽(5)聚氧乙烯脂肪醇醚类——苄泽(6)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物——泊洛沙姆
第五篇:2013执业药师药学综合知识技能知识点总结
2013执业药师药学综合知识技能知识点总结
白细胞:
成人末梢血(4.0-10.0)×109/L
成人静脉血(3.5-10.0)×109/L
新生儿(15.0-20.0)×109/L
6个月-2岁儿童(5.0-12.0)×109/L
中性粒细胞:0.50-0.70
嗜酸性粒细胞:0.01-0.05
嗜碱性粒细胞:0-0.01
淋巴细胞:0.20-0.40
单核细胞:0.03-0.08
红细胞:
男性:(4.0-5.5)×1012/L
女性:(3.5-5.0)×1012/L
新生儿:(6.0-7.0)×1012/L
儿童:(3.9-5.3)×1012/L
血红蛋白:
男性:120-160g/L
女性:110-150g/L
新生儿:170-200g/L
血肌酐:
Taffe法:
男性:62-115umol/L
女性:53-97umol/L
苦味酸法:
全血:88.4-176.8umol/L
血清:男性:53-106umol/L
女性:44-97umol/L
大三阳:HBsAg,HBeAg,HBcAb
小三阳:HbsAg,HBeAb,HBcAb
应用抗过敏药3日后就诊。
血小板:100-300×109/L
血沉:
男:0-15mm/h
女:0-20mm/h
ALT,AST :<40U/L
AST/ALT<1急性、轻症A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎
高脂血症特点:
ⅠⅡaⅡbⅢⅣⅤ
TC +++++++++++
TG +++-++++++
脂类水平需药物治疗:
TC:>5.72mmol/L
LDL-ch:>3.64
TG:>2.26
HDL-ch:<1.0
4调节药的选用:
首选次选
高TC血症: 他汀类胆酸螯合剂
高血TG症: 贝特类烟酸
混合高TC为主:他汀类烟酸
混合高TG为主:贝特类烟酸
混合高TC和TG:胆酸螯合剂+贝特类
次选他汀类
低HDL-ch血症:贝特类,阿昔莫司
次选他汀类
Hp(胃窦部幽门螺杆菌)感染治疗一线方案:
PPIs/RBC+阿莫西林+克拉霉素
PPIs/RBC+阿莫西林+呋喃唑酮/甲硝唑
PPIs/RBC+甲硝唑+克拉霉素
铋剂+呋喃唑酮+克拉霉素
铋剂+甲硝唑+四环素
铋剂+甲硝唑+阿莫西林
二线方案:
PPIs+铋剂+甲硝唑+四环素
PPIs+铋剂+呋喃唑酮+四环素
肺结核初治方案:
(1)2S(E)HRZ/4HR
(2)2S(E)HRZ/4H3R3
(3)2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3
(4)2HSP(E)/10HP
(5)1HS/11H2S2
复治方案:
(1)2S(E)HRZ/4HR
(2)初治失败2S3H3E3/6H3R3E
3结核病化疗作用:
杀菌:异烟肼,利福平,链霉素,乙胺丁醇
灭菌:异烟肼,利福平,吡嗪酰胺
防耐药:异烟肼,利福平,乙胺丁醇
6个月短程化疗方案的基础药物:异烟肼,利福平,吡嗪酰胺
________________________________________
抗高血压药:
孕期不宜使用:ACEI,ARB,利尿药
合并冠心病使用:β受体阻断剂或长效CCB或AECI
合并心力衰竭:ACEI和β受体阻断剂
合并糖尿病/肾病:ACEI或ARB
地高辛治疗浓度范围:0.9-2.0ng/ml
室温:10-30度
阴凉处:不超过20 度
凉暗处:遮光且不超过20度
冷处:2-10度
苯巴比妥:中毒浓度:40-60ug/ml
氯氮卓:致死血浓度:>20ug/ml
地西泮:致死血浓度:>50ug/ml
水合氯醛:中毒100ug/ml,致死:250ug/ml
苯妥英钠:中毒:>20ug/ml
卡马西平:>12ug/ml
丙戊酸钠:>200ug/ml
忌用碳酸氢钠洗胃:敌百虫中毒;香豆素类和茚满二酮类;有机氟类
硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃
应用阿托品解毒时中毒:用毛果芸香碱解毒,不能用毒扁豆碱
氨基甲酸酯类特殊治疗:以阿托品、氢溴酸山莨宕碱为首选。禁用解磷定、氯磷定等钨类复活剂
甲脒类严重中毒,伴全身紫绀者,立即给予亚甲蓝注射液
敌稗、除草佳等有紫绀现象,特殊解毒剂-亚甲蓝作。
丁草胺不得使用亚甲蓝。
卡马西平,有机硫类,麦角胺中毒无特殊解毒剂。
沙蚕毒素类特殊解毒剂-巯基类络合物(半胱氨酸、二巯丙醇、二巯丁二酸钠)
有机氯类中毒不能使用肾上腺素以免诱发室颤。
敌枯双的特殊解毒剂-烟酰胺,最常见的损害为接触性皮炎
磷化锌、磷化铝、磷化钙中毒:1%硫酸铜催吐,禁用阿朴吗啡。洗胃后口服硫酸钠30g导
泻(忌用硫酸镁)。禁用油类泻剂,禁用胆碱酯酶复活剂。
肾功减退不宜选用:四环素、土霉素
肾功减退避免使用,确有指征调整药量的是:氨基糖苷类
肝功减退正常量使用:青霉素、氨基糖苷类等
肝功减退仍正常使用,必要时减量:红霉素等大环内酯类,林可霉素,克林霉素
肝功减退应避免使用:氯霉素,利福平,红霉素酯化物
老年尤其是高龄接受主要经肾排出的抗菌药物,可按正常量的2/3-1/2,青霉素类,头孢菌素类和其它β内酰胺类
避免使用:氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素
新生儿避免使用:氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素;磺胺药,呋喃类 禁用四环素类、氟晆诺酮类
减量使用:青霉素类头、孢菌素类等
妊娠期可正常选用: 青霉素类,头孢菌素类等β内酰胺类 核磷霉素
妊娠期避免使用: 氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素(相对),四环素类、氟晆诺酮类(绝对)
哺乳期避免使用:磺胺药(核黄疸,溶血性贫血)
氨基糖苷类(庆大霉素)与β-内酰胺类(青霉素)联用时,分别溶解分瓶输注;
头孢菌素类和青霉素类,严禁与酸、碱性药物配伍;最好采用注射用水活0.9%氯化钠注射液作溶媒(葡萄糖×);
红霉素、卡那霉素、新生霉素(葡萄糖注射液×),两性霉素不能溶解在生理盐水中。
糖皮质激素用药原则:
1.大剂量突击疗法-严重感染及休克-甲泼尼龙
2.一般剂量长期疗法-结缔组织病、肾病综合症、顽固性支气管哮喘、中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病-泼尼松
3.小剂量替代疗法-垂体前叶功能减退、阿狄森病、肾上腺皮质次全切术后-可的松、氢化可的松
4.隔日疗法-泼尼松、泼尼松龙-对肾上腺皮质功能的抑制最小。
三级文献:
1.药品标准
2.药品集:《中国药典临床用药需知》《新编药物学》、《马丁代尔:药物参考大全》、《没过医院处方集服务处:药物信息》、《事实与比较》、《医师案头参考》、《美国药典药物信息》、《英国国家处方集》
3.百科类:年鉴
4.专著类:《Clarke's药物和毒物分析》、《药物治疗学:病生理学的途径》、《妊娠与哺乳期中的用药》、《雷明顿:药学技术与实践》、《临床重要药物相互作用的处理》、《梅氏药物副作用》、《药品不良反应》、《注射药物手册》、《治疗学的药理学基础》
5.数据库
6.工具书:《英汉化学化工词汇》、《英汉医学名词汇编》、《中国药品通用名称》、《化学名词》