2016年执业药师《药学知识一》模拟题课件

第一篇：2016年执业药师《药学知识一》模拟题课件

中人教育www.xiexiebang.com

2016年执业药师《药学知识一》模拟题

第 1 题

根据Poiseuille公式，关于滤过的影响因素叙述正确的是()

A.滤速与操作压力成反比

B.滤速与滤液的黏度成反比

C.滤速与毛细管半径成正比

D.滤速与毛细管半径的四次方成正比

E.滤速与毛细管长度成正比

正确答案：B,D，第 2 题

关于滤过机理的叙述正确的是()

A.表面(筛析)截留作用是指固体粒子的粒径大于滤材的孔径而被截留

B.砂滤棒垂熔玻璃漏斗属于筛析作用的介质

C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子在滤过过程中进入到介质的深层被截留

D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用

E.滤饼滤过主要由所沉积的滤饼起拦截作用

中人教育www.xiexiebang.com

正确答案：A,C,E，第 3 题

可用于滤过除菌的滤器有()

A.0.8μm的微孔滤膜

B.0.61μm的微孔滤膜

C.0.22μm的微孔滤膜

D.C4号垂熔玻璃漏斗

E.C6号垂熔玻璃漏斗

正确答案：C,E，第 4 题

常用的滤过器有()

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤过器

C.微孔滤膜

D.板框压滤机

E.压滤器

正确答案：A,B,C,D,E，第 5 题

对微孔滤膜的应用叙述正确的是()

A.滤膜安放时，反面朝向被滤过液体，有利于防止膜的堵塞

B.安装前，滤膜应放在注射用水中浸渍润湿12小时(70℃)以上

中人教育www.xiexiebang.com

C.用于对热敏感药物的除菌滤过，除菌滤过用的微孔滤膜的孔径为0.22μm

D.用于需要热压灭菌的水针剂大输液的生产中，滤除药液中的少量微粒，提高药剂澄明度的合格率

E.微孔滤膜针头滤过器用于静脉注射，可防止细菌和微粒注入人体内产生不良反应

正确答案：A,B,C,D,E，第 6 题

微孔滤膜的特点是()

A.孔径小而均匀截留能力强，不受流体流速压力的影响

B.滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落

C.不影响药液的pH值

D.滤膜吸附性小，不滞留药液

E.滤膜用后弃去，药液之间不会产生交叉污染

正确答案：A,B,C,D,E，第 7 题

注射液滤过除菌时可用的工具有()

A.细号砂滤棒

B.6号垂熔玻璃漏斗

C.0.22μm的微孔滤膜

D.硝酸纤维素微孔滤膜

E.板框滤器

正确答案：B,C，第 8 题

中人教育www.xiexiebang.com

产生焦头的原因不包括()

A.灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象

B.灌药时给药太急，溅起的药液沾在安瓿壁上

C.针头安装不正，给药时药液沾瓶

D.压药与针头打药的行程配合不好

E.针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓

正确答案：A，第 9 题

标示装量在ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品()

A.2个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

正确答案：B，第 10 题

关于注射剂的容器，错误的叙述有()

A.目前常用的安瓿式样有颈安瓿和粉末安瓿

B.粉末安瓿主要供分装注射用粉末或结晶性药物之用

C.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光及金属离子敏感的药物

D.易折安瓿又称刻痕色点曲颈易折安瓿

中人教育www.xiexiebang.com

E.注射剂的容器是由硬质中性玻璃制成的安瓿或其他式样的容器

正确答案：C，B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法

C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E.检查降压物质应以猫为实验动物

正确答案：A，第 13 题

关于2%的盐酸普鲁卡因注射液，叙述错误的有()

A.氯化钠用于调节渗透压

B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

C.用100℃的流通蒸气灭菌30分钟

D.采用热压灭菌

E.将盐酸的pH值控制在4.0～4.5，以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

正确答案：D，第 14 题

阴离子型表面活性剂()

A.可可豆脂

B.一价皂

C.卡波姆

D.羊毛脂

中人教育www.xiexiebang.com

E.丙二醇

正确答案：B，第 15 题

辅助乳化剂()

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

正确答案：A，第 16 题

保湿剂()

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

正确答案：B，第 17 题

油性基质()

A.单硬脂酸甘油酯

中人教育www.xiexiebang.com

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

正确答案：C，第 18 题

乳化剂()

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

正确答案：D，第 19 题

具有反向吸收作用的基质()

A.O/W型基质

B.吸水性差的基质

C.高级脂肪醇

D.山梨醇

E.羟苯酯类

正确答案：A，中人教育www.xiexiebang.com

第 20 题

具有保湿作用()

A.O/W型基质

B.吸水性差的基质

C.高级脂肪醇

D.山梨醇

E.羟苯酯类

正确答案：D, 第 21 题

作乳剂型软膏剂的防腐剂()

A.O/W型基质

B.吸水性差的基质

C.高级脂肪醇

D.山梨醇

E.羟苯酯类

正确答案：E，第 22 题

有一定的吸水性，可增加乳剂基质的稠度()

A.O/W型基质

B.吸水性差的基质

C.高级脂肪醇

中人教育www.xiexiebang.com

D.山梨醇

E.羟苯酯类

正确答案：C，第 23 题

可提高油性基质的吸水能力()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.蜂蜡

正确答案：B，第 24 题

不适宜作眼膏基质()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.蜂蜡

正确答案：A，第 25 题

可防止皮肤水分蒸发促进皮肤水合作用的基质()

中人教育www.xiexiebang.com

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.蜂蜡

正确答案：C，第 26 题

O/W型乳剂基质的稳定剂兼有调节稠度的作用()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二醇硫酸酯钠

E.蜂蜡

正确答案：E，第 27 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

软膏剂的质量要求是()

A.应均匀细腻，涂在皮肤上无粗糙感

B.应具适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位

C.性质稳定，无酸败变质等现象

D.无刺激性过敏性及其他不良反应

E.用于创面的软膏剂还应无菌

中人教育www.xiexiebang.com

正确答案：A,B,C,D,E，第 28 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

软膏剂的类型按分散系统可分为()

A.溶液型

B.混悬型

C.乳剂型

D.固体分散型

E.气体分散型

正确答案：A,B,C，第 29 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

软膏剂常用的基质有()

A.油脂性基质

B.乳剂型基质

C.水溶性基质

D.烃类

E.凡士林

正确答案：A,B,C，第 30 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

油脂性基质包括()

中人教育www.xiexiebang.com

A.烃类

B.油脂类

C.类脂类

D.硅酮

E.肥皂类

正确答案：A,B,C,D，第 31 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列哪些物质为水溶性基质()

A.羊毛脂

B.甘油明胶

C.PEG

D.卡波姆

E.MC

正确答案：B,C,E，第 32 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列哪些物质可作保湿剂()

A.液状石蜡

B.甘油

C.乙醇

D.丙二醇

中人教育www.xiexiebang.com

E.山梨醇

正确答案：B,D,E，第 33 题

对维生素C注射液的表述错误的是()

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.在处方中加入氢氧化钠调节pH值使溶液呈偏碱性

C.用依地酸二钠络合金属离子增加维生素C的稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用100℃流通蒸气灭菌15分钟

正确答案：B，第 34 题

平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为()

A.±15%

B.±10%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

正确答案：D，第 35 题

制备注射剂的环境区域划分，以下哪一项是正确的()

A.精滤灌封灭菌为洁净区

中人教育www.xiexiebang.com

B.精滤灌封封口安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制灌封灭菌为洁净区

D.灌封灭菌为洁净区

E.配制精滤灌封灯检为洁净区

正确答案：B，第 36 题

注射剂的制备流程()

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

正确答案：D，第 37 题

关于注射剂容器的处理，错误的说法有()

A.安瓿一般在烘箱内以120℃～140℃的温度干燥

B.盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

C.盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

D.大量生产时，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内的平均温度为200℃

E.用远红外干燥装置，3℃灭菌1分钟，能达到安瓿灭菌的目的 正确答案：E，中人教育www.xiexiebang.com

第 38 题

关于安瓿的质量要求，叙述错误的是()

A.安瓿玻璃应无色透明，以便于检查澄明度杂质以及变色情况

B.应具有较低的膨胀系数，优良的耐热性

C.要有足够的物理强度，应具有高度的化学稳定性

D.熔点较低，易于熔封，不得有气泡麻点及砂粒

E.琥珀色安瓿不适用于对光敏感的药物

正确答案：E，第 39 题

关于注射剂的灌封，叙述错误的是()

A.灌封操作室的洁净度要求最高

B.灌注和封口应在同一室内进行

C.药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量

D.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔

E.目前规定灌封应采用拉封法

正确答案：C，第 40 题

关于注射剂的灌封，叙述错误的是()

A.灌封操作室的洁净度要求最高

B.《中国药典》规定，易流动液体的灌注量应与标示量相等，黏稠性液体宜适当增加灌注量

C.拉封封口严密，不会像顶封那样易出现毛细孔

中人教育www.xiexiebang.com

D.粉末安瓿或具有广口的其他类型安瓿，都必须拉封

E.不稳定产品的安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气

正确答案：B, 第 41 题

下列关于注射剂容器的处理，错误的说法是()

A.经100℃蒸煮可使附着的灰尘和细小的砂粒落入水中

B.经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，从而提高安瓿的化学稳定性

C.灭菌后的安瓿应在48小时内使用

D.甩水洗涤法一般适用于5ml以下的安瓿

E.加压喷射气水洗涤法的关键问题是洗涤水和空气的滤过

正确答案：C，第 42 题

下列关于热原检查法的叙述错误的是()

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查

B.鲎试验法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏

C.鲎试验法可以代替家兔法

D.鲎试验法特别适用于某些不能用家兔进行热原检测的品种，如放射性药物肿瘤抑制剂等

E.鲎试验法检查特别适用于生产过程中的热原控制

正确答案：C，第 43 题

中人教育www.xiexiebang.com

下面哪项不属于灌封中可能出现的问题()

A.剂量不准确

B.封口不严

C.药物水解

D.焦头

E.鼓泡

正确答案：C，第 44 题

关于安瓿的干燥和灭菌处理，错误的说法是()

A.安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120℃～140℃的温度干燥

B.盛装无菌或低温灭菌物品的安瓿则须用180℃干热灭菌1小时

C.大量生产多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内的平均温度为200℃左右，有利于安瓿的连续化生产

D.由适当的辐射元件组成的远红外干燥装置，温度可达2℃～3℃，一般在3℃时经5分钟，能达到给安瓿灭菌的目的

E.灭菌好的空安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放的时间不应超过24小时

正确答案：B，第 45 题

维生素C注射液中的抗氧剂是()

A.亚硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

中人教育www.xiexiebang.com

D.维生素E

E.碳酸氢钠

正确答案：B，第 46 题

配制注射剂的环境区域划分，哪一项是正确的()

A.精滤灌装封口灭菌为洁净区

B.配液粗滤灭菌注射用水为控制区

C.配液粗滤灭菌灯检为控制区

D.精滤灌封封口灭菌为控制区

E.清洗灭菌灯检包装为一般生产区

正确答案：B，第 47 题

指出维生素C注射液的最适宜灭菌方法()

A.环氧乙烷灭菌法

B.流通蒸气灭菌法

C.热压灭菌法

D.滤过除菌法

E.干热灭菌法

正确答案：B，第 48 题

流通蒸气灭菌时的温度为()

中人教育www.xiexiebang.com

A.121℃

B.115℃

C.95℃

D.100℃

E.105℃

正确答案：D，第 49 题

下列不属于注射剂玻璃容器质量要求的是()

A.五色透明结晶，不得有气泡麻点及砂粒等

B.优良的耐热性

C.足够的物理强度

D.高度的化学稳定性

E.熔点较低易于熔封

正确答案：A，第 5 题

用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.3000粒

中人教育www.xiexiebang.com

E.6000粒

正确答案：D, 第 51 题

用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.3000粒

E.6000粒

正确答案：E，第 52 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂质量检查项目的正确叙述为()

A.熔点测定

B.测定溶解性能

C.刺激性检查

D.酸碱度检查

E.均应作无菌检查

正确答案：A,C,D，第 53 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

中人教育www.xiexiebang.com

关于软膏剂基质的正确叙述为()

A.硅酮对药物的释放比凡士林快，其穿透皮肤的性能较凡士林好

B.乳剂基质的油相为固体或半固体状

C.O/W型乳剂基质可称为“冷霜”

D.一价皂为阴离子型表面活性剂

E.O/W型乳剂基质含水量大，无需使用保湿剂

正确答案：A,B,D，第 54 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂基质的错误叙述为()

A.二甲硅油无刺激性，是制备眼膏剂的优良基质

B.凡士林石蜡同属于饱和烃混合物

C.可用液状石蜡来调节凡士林的吸水性

D.羊毛脂可吸收2倍的水，形成O/W型乳剂基质

E.液状石蜡可用于乳剂基质的油相以调节稠度

正确答案：A,C,D，第 55 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于乳化法中油水两相的混合方法与特点，叙述正确的是()

A.两相同时掺和

B.分散相加到连续相中

C.连续相加到分散相中

中人教育www.xiexiebang.com

D.两相同时掺和的方法适用于含小体积分散相的乳剂系统

E.将它们连续相加到分散相中可引起乳剂的转型

正确答案：A,B,C,E，第 56 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂基质的错误叙述是()

A.稠度适宜易于涂布无刺激性

B.与药物有很好的亲和力

C.具有吸水性，能吸收伤口分泌物

D.油脂性基质应进行热压灭菌后使用

E.凡士林是一种天然的脂类基质

正确答案：B,D,E，第 57 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列关于羊毛脂性能特点的正确叙述是()

A.熔程为36℃～42℃

B.具有良好的吸水性

C.与凡士林合用，可增加凡士林的渗透性

D.在乳剂基质中起辅助的乳化作用

E.常用含水30%的羊毛脂

正确答案：A,B,C,D,E，中人教育www.xiexiebang.com

第 58 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂的正确叙述是()

A.软膏剂具有良好的局部治疗作用

B.软膏剂基质具有良好的释药性能

C.眼用软膏剂应在无菌条件下进行配制

D.乳剂型基质适用于对水不稳定的药物

E.应均匀细腻，并应具有适当的黏稠性

正确答案：A,B,C,E，第 59 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列哪些方法可用于软膏剂的制备()

A.乳化法

B.溶解法

C.研和法

D.稀释法

E.熔和法

正确答案：A,C,E，第 60 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂基质的正确叙述为()

A.固体石蜡与液状石蜡用以调节凡士林基质的稠度

中人教育www.xiexiebang.com

B.羊毛脂可增加基质的吸水性及稳定性

C.白凡士林可用于制备眼膏剂

D.二甲硅油简称为硅油或硅酮

E.软膏基质应性质稳定，不与主药和附加剂发生配伍变化

正确答案：A,B,D,E, 第 61 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

可作为乳剂型基质油相的物质是()

A.固体石蜡

B.蜂蜡

C.二甲硅油

D.PEG 400

E.十八醇

正确答案：A,B,C,E，第 62 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列哪些物质为乳剂基质乳化剂()

A.肥皂水

B.西黄蓍胶

C.十六醇

D.十二醇硫酸酯钠

E.HPC

中人教育www.xiexiebang.com

正确答案：A,C,D，第 63 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂基质的正确叙述为()

A.羊毛脂常与凡士林合用

B.遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质

C.油脂性基质以凡士林最为常用

D.液状石蜡属于类脂类基质

E.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用

正确答案：A,C,E，第 64 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

下列关于乳膏剂的正确叙述为()

A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类

B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂

C.O/w型乳膏基质药物的释放与对皮肤的可透性较W/O型乳膏基质好

D.O/W型乳膏剂具有反向吸收作用，忌用于溃疡创面

E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂防腐剂

正确答案：A,B,C,D，第 65 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

乳剂型基质的组成是()

中人教育www.xiexiebang.com

A.水相

B.油相

C.乳化剂

D.糊剂

E.甘油明胶

正确答案：A,B,C，第 66 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

乳剂型基质常用的乳化剂有()

A.肥皂类

B.聚氧乙烯醚类

C.多元醇酯类

D.高级脂肪醇类

E.脂肪醇硫酸酯类

正确答案：A,B,C,D,E，第 67 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

关于软膏剂的正确表述为()

A.按分散系统可分为三类，即溶液型混悬型乳剂型

B.用于烧伤或严重创伤的软膏剂应无菌

C.软膏剂常用的基质分为三类，即油脂性基质乳剂型基质水溶性基质

D.水溶性基质有甘油明胶纤维素衍生物类凡士林

中人教育www.xiexiebang.com

E.软膏剂的制备方法有研和法熔和法乳化法

正确答案：A,B,C,E，第 68 题(多项选择题)(每题 1.00 分)题目分类:药剂学部分 > 第六章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂 >

软膏剂的药物释放与经皮扩散实验有()

A.体内试验法

B.微生物扩散法

C.凝胶扩散法

D.半透膜扩散法

E.离体皮肤法

正确答案：A,B,C,D,E，第 69 题

关于眼膏剂质量及制备的错误叙述是()

A.溶于基质的药物可制成溶液型眼膏剂

B.不溶于基质的药物应先研磨成极细粉末，过七号筛，制成混悬型眼膏剂

C.眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌

D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂

正确答案：B，第 70 题

眼膏剂的质量检查项目不包括()

A.装量

中人教育www.xiexiebang.com

B.融变时限

C.金属性异物

D.粒度

E.无菌

正确答案：B, 第 71 题

pH值调节剂()

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加至1000ml

写出维生素C注射液中各成分的作用

正确答案：B，第 72 题

抗氧剂()

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加至1000ml

中人教育www.xiexiebang.com

写出维生素C注射液中各成分的作用

正确答案：C，第 73 题

主药()

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加至1000ml

写出维生素C注射液中各成分的作用

正确答案：A，第 74 题

金属螯合剂()

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加至1000ml

写出维生素C注射液中各成分的作用

正确答案：D，第 75 题

中人教育www.xiexiebang.com

将原料加入所需的溶剂中一次配成所需的浓度，原料质量好的可用此法()

A.稀配法

B.浓配法

C.甩水洗涤法

D.加压喷射气水洗涤法

E.灭菌法

正确答案：A，第 76 题

将全部原料药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热滤过，必要时也可冷藏后再滤过，然后稀释至所需浓度()

A.稀配法

B.浓配法

C.甩水洗涤法

D.加压喷射气水洗涤法

E.灭菌法

正确答案：B，第 77 题

抑菌剂()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化钠3g

C.吐温801.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

中人教育www.xiexiebang.com

E.硫柳汞0.01g

写出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正确答案：E，第 78 题

助悬剂()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化钠3g

C.吐温801.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g

写出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正确答案：D，第 79 题

渗透压调节剂()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化钠3g

C.吐温801.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g

写出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正确答案：B，中人教育www.xiexiebang.com

第 80 题

润湿剂()

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化钠3g

C.吐温801.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g

写出醋酸可的松注射液中各成分的作用

正确答案：C,

第二篇：执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟题

执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟题

（发布时间： 2006-9-27 14:53:00 来自：中国执业药师考试网）

A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

不需要获得批准文号就可以生产的药品有

A 试生产的新药

B 中成药

C 仿制药品

D 中药饮片

E 医院制剂 关于药品生产，不正确的是

A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产

B 生产记录必须完整准确

C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品

D 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂

E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号

城乡集贸市场可以出售

A 中药饮片

B 中成药

C 化学药品

D 医院制剂

E 持有《药品经营企业许可证》的药品

国家限制或禁止出口的品种有

A 中药一级保护品种

B 中药二级保护品种

C 中药三级保护品种

D 国内供应不足的中药材、中成药

E 中药酒 下列按劣药处理的是

A 未取得批准文号生产的 B 擅自仿制中药保护品种的

C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D 超过有效期变质不能药用的 E 微生物含量超标的 6 药品临床研究基地

A 由药品审评中心专家组确定

B 由科研机构投票确定

C 由省级药品监督管理部门确定

D 由国家药品监督管理局确定

E 由进行新药临床研究的单位自定 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准

A 新药品生产企业的开办资格

B 进口药品

C 仿制空心胶囊以外的药用辅料

D 新药临床研究

E 仿制药品的生产 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》

A 在我国取得专利的新药

B 申请中药品种保护的新药

C 已获得我国药品行政保护的新药

D 戒毒新药

E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药

有权使用麻醉药品的医务人员必须

A 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者

进口检验的样品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是

A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外

制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等

B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月

内办理备案手续

C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件

D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办

理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理

E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A 受过中等教育或相当学历

B 受过中等专业教育或相当学历

C 受过成人中、高等教育

D 受过高等教育或相当学历

E 受过医药或相关专业大专以上学历

物料平衡有显著差异的某批产品应

A 按不合格品处理

B 经质量检验部门检验合格可出厂销售

C 经厂长批准签字可出厂销售

D 经总工程师批准签字可出厂销售

E 经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理

不宜设置地漏的是

A 罐装前需除菌滤过的药液的配制

B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C 直接接触药品的包装材料的最终处理

D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

下列说法错误的是

A 直接接触药品的包装材料不得回收使用

B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准

C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注

射用水质量标准

E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准

验证的过程包括

A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告

B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施

C起草验证方案、审批验证方案、组织实施

D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施

E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告

负责对物料取样、检验、留样的部门是

A 供应管理部门

B 销售管理部门

C 质量管理部门

D 技术管理部门E 生产管理部门

下列对退货商品处理措施正确的是

A 直接放入不合格品库

B 拒绝入库

C 专人负责，单独存放

D 经重新检验合格后，放入发货区区

E 经重新检验合格后，放入退货商品专用库

下列商品出库时均须进行双人核对制度除了

A 麻醉药品

B 一类精神药品

C 放射性药品

D 毒性药品

E 其它毒品和危险品 医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请

A 卫生行政部门仲裁

B 中央药检所仲裁

C 法院仲裁

D 有关法定检测部门仲裁

E 某中立单位仲裁

21药品批发企业可以将药品售给

A 个体消费者

B 无经营许可证的药品经营单位

C 无营业执照的药品经营单位

D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院

执业药师资格考试属于

A 药学技术人员岗前培训考试

B 主管药师资格认定考试

C 中级专业技术职称考试

D 选拔药品质量监督管理人员资格考试

E 职业资格准入考试 个体工商户可以依法申请从事

A 药品的生产业务

B 在药品集贸市场出售地产中药材

C 药品批发业务

D 中药材批发业务

E 开办药品集贸市场 关于中药材专业市场，错误的是

A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场

B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物

药材（家种、家养的除外）和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D 已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭

E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地

与《中药品种保护条例》不符的是

A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密，向国外转让时应按国家有关保

密的规定办理

B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护

C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限

D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处

E 对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B 方便群众购药

C 彻底解决药品购销中的回扣现象

D 严格处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便

下列哪些情形不属于无证经营

A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的 B 非处方药单位经营处方药

C个体诊所挂靠行医卖药

D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的 E 普通商业企业从事进口药品国内销售 申请换发《药品经营企业许可证》的范围

A 所有的药品经营企业

B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业

D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业

E 所有的证照齐全的药品经营企业 可纳入基本医疗保险用药范围的品种

A 十全大补膏

B 蝎子、海马、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆

E 阿司匹林

30目前无效的批准文号格式有

A [年号]卫药准字******号

B 国药准字[年号]****号

C 京卫药准字[年号]******号

D 国药试字Z********

E ZZ****国药准字ZF********

上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片

中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度

D 中药饮片质量检验制度

E 中药饮片质量事故报告制度

药品、医疗器械广告可以含有下列内容

A 说明治愈率或有效率

B 不科学的表示功效的断言或保证

C 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D 注明“按医生处方购买和使用”

E 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）的适用范围是

A 所有药品科研单位

B 所有临床药理基地

C 新药临床前研究

D 为申请药品注册而进行的非临床研究

E 药品安全性评价研究

药品监督行政处罚的执法人员是A 公安 B 警察

C 法官 D 律师

E 药品监督员

我国药品质量监督管理的特点及药品监督管理工作的指导方针

A 全面质量管理

B “监、帮、促”相结合

C 监督检验与群众参与相结合 D 质量第一

E 以社会效益为最高准则

2000版《中国药典》的指导思想

A 中药立足特色，西药立足赶超

B 尽可能反映药品的质量、生产技术和管理水平

C 突出特色，立足提高

D 赶超与国情相结合，先进与特色相结合E 中药突出特色，立足提高；西药赶超与国情相结合，先进与特色相结合

下列不能遴选为OTC药物的是A 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品

B 安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物

C重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药

D 基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物

E 无潜在毒性，不易引起蓄积中毒的药物

药品生产企业开办的程序

A 开办资格申请（或立项申请）-GMP厂房的设计、施工-GMP认证-核

发《药品生产企业许可证》-《营业执照》

B GMP厂房的设计、施工-开办资格申请（或立项申请）-GMP认证-核

发《药品生产企业许可证》-《营业执照》

C 开办资格申请（或立项申请）-获得新药证书-GMP认证-核发《药品

生产企业许可证-《营业执照》

D 获得新药证书-开办资格申请（或立项申请）-核发《药品生产企业许可证》

-GMP认证-《营业执照》

E 开办资格申请（或立项申请）-GMP厂房的设计、施工-GMP认证-核发 《药品生产企业合格证》-核发《药品生产企业许可证》-《营业执照》 40 我国对外出口药品总的原则是 A 争创外汇 B 鼓励出口

C 坚持质量第一，优质优价

D 优先满足国内市场需要，自给有余的基础上鼓励出口 E 维护国家名誉，不合格的药品不准出口

第三篇：2018年执业药师考试药学知识一习题1

http://yixue.wendu.com/

2018执业药师考试药学知识一习题

2018执业药师考试的考生们，咱们接下来要围绕着考试大纲展开重点复习了。这里，文都医考网小编总结了2018年执业药师考试药学知识一习题，结合2018年考试内容为整理考点。今天，我们一起复习2018年执业药师考试药学知识一习题。

1、崩解剂的作用机制是

A、吸水膨胀

B、产气作用

C、薄层绝缘作用

D、片剂中含有较多的可溶性成分

E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

2、在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

A、可压性淀粉

B、微晶纤维素

C、交联羧甲基纤维素钠

http://yixue.wendu.com/

D、硬脂酸镁

E、糊精

3、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是

A、舌下片

B、咀嚼片

C、全身用栓剂

D、泡腾片

E、肠溶片

4、某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有

A、肠溶衣片

B、舌下片剂

C、直肠栓剂

D、透皮吸收贴剂

E、口服乳剂

5、可作片剂的崩解剂的是

http://yixue.wendu.com/

A、羟丙基甲基纤维素

B、交联聚乙烯吡咯烷酮

C、聚乙烯吡咯烷酮

D、交联羧甲基纤维素钠

E、羧甲基纤维素钠

6、可作片剂的崩解剂的是

A、羧甲基淀粉钠

B、干淀粉

C、羧甲基纤维素钠

D、低取代羟丙基纤维素

E、羟丙基纤维素

7、以下设备可得到干燥颗粒的是

A、摇摆式颗粒机

B、重压法制粒机

C、一步制粒机

http://yixue.wendu.com/

D、高速搅拌制粒机

E、喷雾干燥制粒机

8、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括

A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀

B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀

C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离

D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀

E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格

9、改善难溶性药物的溶出速度的较佳方法有

A、将药物微粉化

B、制备研磨混合物

C、制成固体分散体

D、吸附于载体后压片

E、采用细颗粒压片

http://yixue.wendu.com/

10、影响崩解的因素有

A、原辅料的性质

B、颗粒的硬度

C、压片时的压力

D、片剂的贮存条件

E、表面括性剂

1、【正确答案】 ABDE

【答案解析】 此题重点考察片剂崩解的机制。片剂中含有较多的可溶性成分，遇水可迅速溶解使片剂崩解，吸水膨胀和产气作用或产生润湿热均可使片剂崩解。

2、【正确答案】 ABE

【答案解析】 本题考查片剂填充剂用辅料。片剂填充剂用辅料包括：淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。本题答案应选ABE。

3、【正确答案】 AC

http://yixue.wendu.com/

【答案解析】 本题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故本题答案应选AC。

4、【正确答案】 BCD

【答案解析】 某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有舌下片剂、直肠栓剂、透皮吸收贴剂

5、【正确答案】 BD

【答案解析】 崩解剂

①干淀粉

②羧甲基淀粉钠(CMS-Na)

③低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

④交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP)

⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa)

⑥泡腾崩解剂

http://yixue.wendu.com/

6、【正确答案】 ABD

【答案解析】 崩解剂

①干淀粉

②羧甲基淀粉钠(CMS-Na)

③低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

④交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP)

⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa)

⑥泡腾崩解剂

7、【正确答案】 BCE

【答案解析】 此题重点考查片剂制粒的设备特点。摇摆式颗粒机和高速搅拌制粒机可制得湿颗粒，需要进行干燥，一步制粒机、喷雾干燥制粒机和重压法制粒机均可得到干颗粒。

8、【正确答案】 ABE

【答案解析】 此题重点考查片剂混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况。包括主药与辅料量相差悬殊及主药粒子大小与辅料相差悬殊均易造成混合不匀;粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后不易再分离;

http://yixue.wendu.com/

当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成均匀度不合格;发生水溶性成分迁移不是混合不均匀引起的含量不均匀的原因。

9、【正确答案】 ABCD

【答案解析】 如果是难溶性药物，细颗粒制片对改善溶剂度的作用很小，故不选择。

固体药物制剂须经过崩解、释放、溶解后方可被上皮细胞吸收，对于难溶性固体药物制剂而言，药物的溶出速度是吸收的限速过移。因此常采用减小药物粒径、多晶型药物的晶型转换、制成盐类或固体分散体等方法，加快药物的溶出，促进药物的吸收。

影响溶出速度的因素

1.固体的表面积：同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大;对同样大小的固体药物，孔隙率越高，表面积越大;对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂以改善固体粒子的分散度，增加溶出界面，这些都有利于提高溶出速度。

2.温度:温度升高，药物溶解度Cs增大、扩散增强、粘度降低，溶出速度加快。

http://yixue.wendu.com/

3.溶出介质的体积：溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度慢;反之则溶出速度快。

4.扩散系数：药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。在温度一定的条件下，扩散系数大小受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响。

5.扩散层的厚度：扩散层的厚度愈大，溶出速度愈慢。扩散层的厚度与搅拌程度有关，搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度快。

10、【正确答案】 ABCDE

【答案解析】 影响崩解的因素

影响介质(水分)透入片剂的四个主要参数：毛细管数量(孔隙率)、毛细管孔径(孔隙径R)、液体的表面张力y和接触角θ。

(1)原辅料的可压性：原辅料的可压性好，片剂的崩解性能差，适量加入淀粉可增大片剂的空隙率，增加吸水性，有利于片剂的崩解;

(2)颗粒的硬度：颗粒的硬度小影响片剂的孔隙率，近而影响片剂的崩解;

(3)压片力：压力大，片剂的孔隙率及孔隙径小，片剂崩解速度慢;

http://yixue.wendu.com/

(4)表面活性剂：加入表面活性剂，改变物料的疏水性，增加润湿性，有利于片剂的崩解;

(5)润滑剂：使用疏水性强的润滑剂，水分不易进入片剂，不利于片剂的崩解，硬脂酸镁;

(6)粘合剂与崩解剂：粘合力越大，崩解时间越长，黏合剂粘合力大小顺序：明胶>阿拉伯胶>糖浆>淀粉浆。

(7)崩解剂：见崩解剂部分。

(8)贮存条件：贮存环境的温度与湿度影响片剂的崩解。

以上是关于2018年执业药师考试药学知识一习题。更多关于2018执业药师考试复习和资料，详情关注文都医考网执业药师栏目!我们会定期提供2018执业药师考试资料供大家学习!

第四篇：执业药师药学综合知识技能知识点总结

执业药师药学综合知识技能知识点总结

白细胞：

成人末梢血(4.0-10.0)×109/L

成人静脉血(3.5-10.0)×109/L

新生儿(15.0-20.0)×109/L

6个月-2岁儿童(5.0-12.0)×109/L 中性粒细胞：0.50-0.70 嗜酸性粒细胞：0.01-0.05 嗜碱性粒细胞：0-0.01 淋巴细胞：0.20-0.40 单核细胞：0.03-0.08 红细胞：

男性：(4.0-5.5)×1012/L

女性：(3.5-5.0)×1012/L

新生儿：(6.0-7.0)×1012/L

儿童：(3.9-5.3)×1012/L 血红蛋白：

男性：120-160g/L

女性：110-150g/L

新生儿：170-200g/L

血肌酐：

Taffe法：男性：62-115umol/L女性：53-97umol/L

苦味酸法：

全血：88.4-176.8umol/L 血清：男性：53-106umol/L 女性：44-97umol/L

大三阳：HBsAg,HBeAg,HBcAb

小三阳：HbsAg,HBeAb,HBcAb 应用抗过敏药3日后就诊。

血小板：100-300×109/L

血沉：

男：0-15mm/h 女：0-20mm/h

ALT,AST :<40U/L

AST/ALT<1 急性、轻症 A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎 高脂血症特点：

Ⅰ Ⅱa Ⅱb Ⅲ Ⅳ Ⅴ

TC + +++ +++ ++ + +

TG +++-+ + ++ ++

脂类水平需药物治疗：

TC：>5.72mmol/L

LDL-ch：>3.64

TG：>2.26

HDL-ch：<1.04

调节药的选用：

首选 次选

水合氯醛：中毒100ug/ml，致死：250ug/ml 苯妥英钠：中毒：>20ug/ml

卡马西平：>12ug/ml

丙戊酸钠：>200ug/ml

忌用碳酸氢钠洗胃：敌百虫中毒;香豆素类和茚满二酮类;有机氟类

硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃

高TC血症： 他汀类 胆酸螯合剂

高血TG症： 贝特类 烟酸

混合高TC为主：他汀类 烟酸

混合高TG为主：贝特类 烟酸

混合高TC和TG：胆酸螯合剂+贝特类

次选他汀类

低HDL-ch血症：贝特类，阿昔莫司

次选他汀类

Hp(胃窦部幽门螺杆菌)感染治疗一线方案：

PPIs/RBC+阿莫西林+克拉霉素

PPIs/RBC+阿莫西林+呋喃唑酮/甲硝唑

PPIs/RBC+甲硝唑+克拉霉素

铋剂+呋喃唑酮+克拉霉素

铋剂+甲硝唑+四环素

铋剂+甲硝唑+阿莫西林

二线方案：

PPIs+铋剂+甲硝唑+四环素

PPIs+铋剂+呋喃唑酮+四环素

肺结核初治方案：

(1)2S(E)HRZ/4HR(2)2S(E)HRZ/4H3R3(3)2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3(4)2HSP(E)/10HP(5)1HS/11H2S2

复治方案：

(1)2S(E)HRZ/4HR(2)初治失败2S3H3E3/6H3R3E3

结核病化疗作用：

杀菌：异烟肼，利福平，链霉素，乙胺丁醇

灭菌：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺

防耐药：异烟肼，利福平，乙胺丁醇

6个月短程化疗方案的基础药物：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺

抗高血压药：

孕期不宜使用：ACEI，ARB，利尿药

合并冠心病使用：β受体阻断剂或长效CCB或AECI 合并心力衰竭：ACEI和β受体阻断剂

合并糖尿病/肾病：ACEI或ARB

地高辛治疗浓度范围：0.9-2.0ng/ml 室温：10-30度

阴凉处：不超过20 度

凉暗处：遮光且不超过20度冷处：2-10度

苯巴比妥：中毒浓度：40-60ug/ml

氯氮卓：致死血浓度：>20ug/ml

地西泮：致死血浓度：>50ug/ml

应用阿托品解毒时中毒：用毛果芸香碱解毒，不能用毒扁豆碱

氨基甲酸酯类特殊治疗：以阿托品、氢溴酸山莨宕碱为首选。禁用解磷定、氯磷定等钨类复活剂

甲脒类严重中毒，伴全身紫绀者，立即给予亚甲蓝注射液

敌稗、除草佳等有紫绀现象，特殊解毒剂-亚甲蓝作。

丁草胺不得使用亚甲蓝。

卡马西平，有机硫类，麦角胺中毒无特殊解毒剂。

沙蚕毒素类特殊解毒剂-巯基类络合物(半胱氨酸、二巯丙醇、二巯丁二酸钠)

有机氯类中毒不能使用肾上腺素以免诱发室颤。

敌枯双的特殊解毒剂-烟酰胺，最常见的损害为接触性皮炎

磷化锌、磷化铝、磷化钙中毒：1%硫酸铜催吐，禁用阿朴吗啡。洗胃后口服硫酸钠30g导泻(忌用硫酸镁)。禁用油类泻剂，禁用胆碱酯酶复活剂。

肾功减退不宜选用：四环素、土霉素

肾功减退避免使用，确有指征调整药量的是：氨基糖苷类

肝功减退正常量使用：青霉素、氨基糖苷类等 肝功减退仍正常使用，必要时减量：红霉素等大环内酯类，林可霉素，克林霉素

肝功减退应避免使用：氯霉素，利福平，红霉素酯化物

老年尤其是高龄接受主要经肾排出的抗菌药物，可按正常量的2/3-1/2，青霉素类，头孢菌素类和其它β内酰胺类

避免使用：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素

新生儿避免使用：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素;磺胺药，呋喃类

禁用四环素类、氟晆诺酮类

减量使用：青霉素类头、孢菌素类等

妊娠期可正常选用： 青霉素类，头孢菌素类等β内酰胺类 核磷霉素

妊娠期避免使用： 氨基糖苷类、万古霉

药剂学：附加剂小总结】必背考点

药剂学中的附加剂一般包括：表面活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、着色剂、增稠剂、吸收促进剂、增溶剂、助溶剂等。抗氧剂：

亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠 防腐剂：

氯甲酚、三氯叔丁醇、洗必泰、尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等。硬化剂：

如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。乳化剂：

查阅乳剂那一章的分类。着色剂：色素、Ti02 增塑剂：

甘油、山梨醇、丙二醇等。吸收促进剂：

经皮促进剂：二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂。增溶剂： 表面活性剂。助溶剂：

常用的助溶剂主要分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如：苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸等；另一类是酰胺类化合物，如：尿素，菸酰胺、乙酰胺等。

表面活性剂分类：1阴离子表面活性剂：高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物

（1）高级脂肪酸盐：系肥皂类，以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用。

（2）硫酸化物：十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠

（3）磺酸化物：脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物 阳离子表面活性剂：

常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。两性离子表面活性剂：（1）卵磷脂

（2）氨基酸型和甜菜碱型 非离子表面活性剂：

（1）脂肪酸山梨坦类——司盘（2）聚山梨酯——吐温（3）蔗糖脂肪酸酯

（4）聚氧乙烯脂肪酸酯——卖泽（5）聚氧乙烯脂肪醇醚类——苄泽（6）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物——泊洛沙姆

第五篇：2013执业药师药学综合知识技能知识点总结

2013执业药师药学综合知识技能知识点总结

白细胞：

成人末梢血（4.0-10.0）×109／L

成人静脉血（3.5-10.0）×109／L

新生儿（15.0-20.0）×109／L

6个月-2岁儿童（5.0-12.0）×109／L

中性粒细胞：0.50-0.70

嗜酸性粒细胞：0.01-0.05

嗜碱性粒细胞：0-0.01

淋巴细胞：0.20-0.40

单核细胞：0.03-0.08

红细胞：

男性：（4.0-5.5）×1012／L

女性：（3.5-5.0）×1012／L

新生儿：（6.0-7.0）×1012／L

儿童：（3.9-5.3）×1012／L

血红蛋白：

男性：120-160g／L

女性：110-150g／L

新生儿：170-200g／L

血肌酐：

Taffe法：

男性：62-115umol／L

女性：53-97umol／L

苦味酸法：

全血：88.4-176.8umol／L

血清：男性：53-106umol／L

女性：44-97umol／L

大三阳：HBsAg,HBeAg,HBcAb

小三阳：HbsAg,HBeAb,HBcAb

应用抗过敏药3日后就诊。

血小板：100-300×109／L

血沉：

男：0-15mm／h

女：0-20mm／h

ALT,AST :<40U／L

AST/ALT<1急性、轻症A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎

高脂血症特点：

ⅠⅡaⅡbⅢⅣⅤ

TC +++++++++++

TG +++-++++++

脂类水平需药物治疗：

TC：>5.72mmol／L

LDL－ch：>3.64

TG：>2.26

HDL－ch：<1.0

4调节药的选用：

首选次选

高TC血症： 他汀类胆酸螯合剂

高血TG症： 贝特类烟酸

混合高TC为主：他汀类烟酸

混合高TG为主：贝特类烟酸

混合高TC和TG：胆酸螯合剂＋贝特类

次选他汀类

低HDL－ch血症：贝特类，阿昔莫司

次选他汀类

Hp（胃窦部幽门螺杆菌）感染治疗一线方案：

PPIs/RBC+阿莫西林＋克拉霉素

PPIs/RBC＋阿莫西林＋呋喃唑酮／甲硝唑

PPIs/RBC＋甲硝唑＋克拉霉素

铋剂＋呋喃唑酮＋克拉霉素

铋剂＋甲硝唑＋四环素

铋剂＋甲硝唑＋阿莫西林

二线方案：

PPIs＋铋剂＋甲硝唑＋四环素

PPIs＋铋剂＋呋喃唑酮＋四环素

肺结核初治方案：

（1）2S（E）HRZ／4HR

（2）2S（E）HRZ／4H3R3

（3）2S3（E3）H3R3Z3／4H3R3

（4）2HSP（E）／10HP

（5）1HS／11H2S2

复治方案：

（1）2S（E）HRZ／4HR

（2）初治失败2S3H3E3／6H3R3E

3结核病化疗作用：

杀菌：异烟肼，利福平，链霉素，乙胺丁醇

灭菌：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺

防耐药：异烟肼，利福平，乙胺丁醇

6个月短程化疗方案的基础药物：异烟肼，利福平，吡嗪酰胺

________________________________________

抗高血压药：

孕期不宜使用：ACEI，ARB，利尿药

合并冠心病使用：β受体阻断剂或长效CCB或AECI

合并心力衰竭：ACEI和β受体阻断剂

合并糖尿病／肾病：ACEI或ARB

地高辛治疗浓度范围：0.9-2.0ng／ml

室温：10-30度

阴凉处：不超过20 度

凉暗处：遮光且不超过20度

冷处：2-10度

苯巴比妥：中毒浓度：40-60ug／ml

氯氮卓：致死血浓度：>20ug／ml

地西泮：致死血浓度：>50ug／ml

水合氯醛：中毒100ug／ml，致死：250ug／ml

苯妥英钠：中毒：>20ug／ml

卡马西平：>12ug／ml

丙戊酸钠：>200ug／ml

忌用碳酸氢钠洗胃：敌百虫中毒；香豆素类和茚满二酮类；有机氟类

硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃

应用阿托品解毒时中毒：用毛果芸香碱解毒，不能用毒扁豆碱

氨基甲酸酯类特殊治疗：以阿托品、氢溴酸山莨宕碱为首选。禁用解磷定、氯磷定等钨类复活剂

甲脒类严重中毒，伴全身紫绀者，立即给予亚甲蓝注射液

敌稗、除草佳等有紫绀现象，特殊解毒剂－亚甲蓝作。

丁草胺不得使用亚甲蓝。

卡马西平，有机硫类，麦角胺中毒无特殊解毒剂。

沙蚕毒素类特殊解毒剂－巯基类络合物（半胱氨酸、二巯丙醇、二巯丁二酸钠）

有机氯类中毒不能使用肾上腺素以免诱发室颤。

敌枯双的特殊解毒剂－烟酰胺，最常见的损害为接触性皮炎

磷化锌、磷化铝、磷化钙中毒：1％硫酸铜催吐，禁用阿朴吗啡。洗胃后口服硫酸钠30g导

泻（忌用硫酸镁）。禁用油类泻剂，禁用胆碱酯酶复活剂。

肾功减退不宜选用：四环素、土霉素

肾功减退避免使用，确有指征调整药量的是：氨基糖苷类

肝功减退正常量使用：青霉素、氨基糖苷类等

肝功减退仍正常使用，必要时减量：红霉素等大环内酯类，林可霉素，克林霉素

肝功减退应避免使用：氯霉素，利福平，红霉素酯化物

老年尤其是高龄接受主要经肾排出的抗菌药物，可按正常量的2／3－1／2，青霉素类，头孢菌素类和其它β内酰胺类

避免使用：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素

新生儿避免使用：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素；磺胺药，呋喃类 禁用四环素类、氟晆诺酮类

减量使用：青霉素类头、孢菌素类等

妊娠期可正常选用： 青霉素类，头孢菌素类等β内酰胺类 核磷霉素

妊娠期避免使用： 氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素（相对），四环素类、氟晆诺酮类（绝对）

哺乳期避免使用：磺胺药（核黄疸，溶血性贫血）

氨基糖苷类（庆大霉素）与β－内酰胺类（青霉素）联用时，分别溶解分瓶输注；

头孢菌素类和青霉素类，严禁与酸、碱性药物配伍；最好采用注射用水活0.9％氯化钠注射液作溶媒（葡萄糖×）；

红霉素、卡那霉素、新生霉素（葡萄糖注射液×），两性霉素不能溶解在生理盐水中。

糖皮质激素用药原则：

1.大剂量突击疗法－严重感染及休克－甲泼尼龙

2.一般剂量长期疗法－结缔组织病、肾病综合症、顽固性支气管哮喘、中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病－泼尼松

3.小剂量替代疗法－垂体前叶功能减退、阿狄森病、肾上腺皮质次全切术后－可的松、氢化可的松

4.隔日疗法－泼尼松、泼尼松龙－对肾上腺皮质功能的抑制最小。

三级文献：

1.药品标准

2.药品集：《中国药典临床用药需知》《新编药物学》、《马丁代尔：药物参考大全》、《没过医院处方集服务处：药物信息》、《事实与比较》、《医师案头参考》、《美国药典药物信息》、《英国国家处方集》

3.百科类：年鉴

4.专著类：《Clarke's药物和毒物分析》、《药物治疗学：病生理学的途径》、《妊娠与哺乳期中的用药》、《雷明顿：药学技术与实践》、《临床重要药物相互作用的处理》、《梅氏药物副作用》、《药品不良反应》、《注射药物手册》、《治疗学的药理学基础》

5.数据库

6.工具书：《英汉化学化工词汇》、《英汉医学名词汇编》、《中国药品通用名称》、《化学名词》