2017年执业药师考试《药事管理与法规》章节考点：特殊管理的药品管理[最终定稿]

第一篇：2017年执业药师考试《药事管理与法规》章节考点：特殊管理的药品管理

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2017年执业药师考试《药事管理与法规》章节考点：特殊管理的药品管理

2017年执业药师考试时间为10月14、15日两天，考生们还有三个多月时间准备。执业药师考试分为中药学和药学两类考试，记忆点与常考点繁多！《药师管理与法规》是一门比较重要的内容，考生要注意这部分内容！

第七章 特殊管理的药品管理

麻醉药品和精神药品的管理(5-6分)

医疗用毒性药品管理(1-2分)

药品类易制毒化学品的管理(2分)

含特殊药品复方制剂的管理(1-2分)

兴奋剂的管理(1分)

疫苗的管理(2分)

七、特殊管理的药品管理（12-13分）

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。*

国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理*

国家食品药品监督管理部门对药品类易制毒化学品，实施一定的特殊管理;对兴奋剂药品，依其品种不同实施不同层次的管理。

（一）麻醉药品和精神药品的管理（3-4分）

1.概述

麻醉药品、精神药品的概念

麻醉药品是指连续使用后易产生身体 依赖性、能成瘾癖的药品。*

精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性 的药品。*

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害 人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。*

麻醉药品与精神药品的专有标志*

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麻醉药品专用标志样式(颜色：天蓝色与白色相间*)

精神药品的专用标志样式(颜色：绿色与白色相间*)

麻醉药品和精神药品的管理部门、职责*

(1)国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。

(2)国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。*

县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。

(3)卫生部门负责医疗机构内麻醉药品和精神药品的使用管理。*

2.麻醉药品和精神药品目录:我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种*

麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。*

《麻醉药品品种目录(2013版)》共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取粉共有27个品种，具体有以下品种。

(1)可卡因*

(2)罂粟秆浓缩物(包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉)

(3)二氢埃托啡*

(4)地芬诺酯*

(5)芬太尼*

(6)氢可酮*

(7)氢吗啡酮

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(8)美沙酮*

(9)吗啡(包括吗啡阿托品注射液)*

(10)阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片)*

(11)羟考酮*

(12)哌替啶*

(13)瑞芬太尼

(14)舒芬太尼

(15)蒂巴因

(16)可待因*

(17)右丙氧芬*

(18)双氢可待因

(19)乙基吗啡

(20)福尔可定*

(21)布桂嗪*

(22)罂粟壳*

我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种，具体有以下品种。*

(1)哌醋甲酯*

(2)司可巴比妥*

(3)丁丙诺啡*

(4)γ-羟丁酸*

(5)氯胺酮*

(6)马吲哚*

(7)三唑仑*

目前，我国生产及使用的第二类精神药品有29个品种，具体有以一下品种 *

(1)异戊巴比妥*

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(2)格鲁米特

(3)喷他佐辛*

(4)戊巴比妥

(5)阿普唑仑*

(6)巴比妥

(7)氯氮(艹卓)*

(8)氯硝西泮*

(9)地西泮

(10)艾司唑仑*

(11)氟西泮

(12)劳拉西泮

(13)甲丙氨酯*

(14)咪达唑仑

(15)硝西泮

(16)奥沙西泮

(17)匹莫林*

(18)苯巴比妥

(19)唑吡坦*

(20)丁丙诺啡透皮贴剂*

(21)布托啡诺及其注射剂*

(22)咖啡因*

(23)安钠咖*

(24)地佐辛及其注射剂

(25)麦角胺咖啡因片*

(26)氨酚氢可酮片

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(27)曲马多*

(28)扎来普隆*

(29)佐匹克隆*

3.麻醉药品和精神药品生产

(1)生产总量控制

国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需 原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。

(2)定点生产和销售渠道限制

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。*

国务院药品监督管理部门按照合理布局、总量控制的原则，根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对定点生产企业的数量和布局进行调整、公布。

定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，并依照规定向所在地省级药品监督管理部门报告生产情况。

经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工（毒毒麻精，生生中原）。

定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药 只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药 可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业。

定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位。

定点生产企业只能将第二类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构 或经批准购用的其他单位。

4.麻醉药品和精神药品经营

(1)定点经营企业必备条件

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麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件。*

①有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存 条件。

②有通过网络 实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。

③单位及其工作人员2年内 没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

(2)定点经营资格审批*

①跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。*

国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。*

②在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性 批发企业，应当经所在地省级 药品监督管理部门批准，并予以公布。*

③专门从事第二类精神 药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级 药品监督管理部门批准，并予以公布。*

仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事第二类精神药品批发业务。

④从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务。

如需开展此项业务，企业《药品经营许可证》的经营范围 必须有此项目;如许可经营范围没有此项目的，企业应当向所在地省级 药品监督管理部门申请变更 《药品经营许可证》经营范围，企业所在地省级药品监督管理部门应当在其《药品经营许可证》经营范围中加注（第二类精神药品原料药或第二类精神药品制剂）。*

⑤经所在地设区的市级 药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业 可以从事第二类精神药品零售业务。*

(3)购销和零售管理

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全国性 批发企业，应当从定点生产企业 购进麻醉药品和第一类精神药品。

区域性 批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经所在地省级药品监督管理部门批准。

从事第二类精神药品批发业务的企业，可以从第二类精神药品定点生产企业、具有第二类精神药品经营资格的定点批发企业(全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业)购进第二类精神药品。

①全国性批发企业在确保责任区内 区域性批发企业供药的基础上，可以在全国范围内向其他区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品。

②全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构 销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品 监督管理部门批准。*

③区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。*

④由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级 药品监督管理部门批准。*

⑤区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂 麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。*

⑥从事第二类精神药品批发业务的企业，可以将第二类精神药品销售给定点生产企业、具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业、医疗机构、从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业。

全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。*

企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。*

麻醉药品与精神药品零售规定

①麻醉药品和第一类精神药品不得零售*。除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。

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（不得零售：毒麻精放，妊娠苗蛋白肽）

（凭处方零售：毒麻精精兴奋，肿瘤注射激素抗菌抗病毒）

（不得委托生产：毒毒麻精，生生中原）

②第二类精神药品零售企业应当凭执业医师 开具的处方，按规定 剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年 备查。*

零售第二类精神药品时，处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日 常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。*

③第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可査验购药者身份证明。*

④罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。

5.麻醉药品和精神药品使用

(1)使用审批和印鉴卡管理

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料 生产普通药品的，应当向所在地省级 药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级 卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。*

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》)，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。*

取得《印鉴卡》的必备条件*

医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理

《印鉴卡》，应当具备下列条件。

①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

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②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学 专业技术人员;

③有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。*

《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。*

当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员 等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内 到市级卫生行政部门办理变更手续。*

市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日 内完成《印鉴卡》变更 手续，并将变更情况抄送所在地同级 药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。

(2)处方资格及处方管理

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师 进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格 的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。*

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。*

医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。*

(3)借用和配制规定

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级 药品监督管理部门和卫生主管部门备案。*

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证 和印鉴卡 的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省级 药品监督管理部门批准。

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医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

6.麻醉药品和精神药品储存与运输

(1)麻醉药品与第一类精神药品的储存*

定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，严格执行专库 储存管理规定，将麻醉药品与第一类精神药品储存在符合要求的专库中。*

麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜 储存麻醉药品和第一类精神药品。*

专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁 管理。

定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人 负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。*

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。*

(2)第二类精神药品的储存

第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜 储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人 管理。*

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。*

(3)运输和邮寄管理

托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取

《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》 *(简称运输证明)。运输第二类精神药品无需办理运输证明。

运输证明有正本和副本，正本1份，副本 可根据实际需要申领若干份，必要时可增领副本。*

运输证明有效期为1年（不跨年度 运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

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托运单位办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，应当将运输证明副本交付承运单位。承运单位应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运单位不得承运。*

麻醉药品和精神药品可以邮寄。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。

麻醉药品和精神药品的寄件单位应事先向所在地省级药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》(简称邮寄证明)。邮寄证明一证一次有效。

(4)企业间药品运输信息管理要求

定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品时，发货单位在发货前应当向所在地省级 药品监督管理部门报送本次运输货物的相关信息。

属于跨省、自治区、直辖市运输的，发货单位还应事先向收货单位所在地省级 药品监督管理部门报送发运货物信息(包括发货人、收货人、货物品名、数量)。发货单位所在地药品监督管理部门也应按规定向收货单位所在地的同级药品监督管理部门通报。

属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，发货单位还应事先向收货单位所在地设区的市级 药品监督管理部门报送发运货物信息。发货单位所在地药品监督管理部门也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。

（二）医疗用毒性药品的管理

1.概述

(1)医疗用毒性药品界定和专用标志

医疗用毒性药品(简称毒性药品)是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。*

医疗用毒性药品的标志样式(颜色：黑白相间，黑底白字)。*

(2)医疗用毒性药品的品种：分为中药品种和西药品种两大类。

①毒性药品中药材共27种(原药材和饮片，不含制剂)：砒石(红 砒、白 砒)、砒霜、水银、生 马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、医学考试之家论坛（www.xiexiebang.com）

青 娘虫、红娘 子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白 降丹、蟾酥、洋金花、红 粉、轻粉、雄黄。*

②毒性药品西药品种共13种

去乙酰毛花苷丙*、阿托品*、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品*、三氧化二砷、毛果芸香碱*、升汞*、水杨酸毒扁豆碱*、氢溴酸东莨菪碱*、亚砷酸钾、士的年*、亚砷酸注射液*、A型肉毒毒素及其制剂。*

2.生产、经营管理

(1)生产、经营资格管理

①毒性药品的生产是由药品监督管理部门指定 的药品生产企业承担，未取得毒性药品生产许可的企业，不得生产毒性药品。

②毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定 的药品经营企业承担，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。

(2)生产、经营要求

①毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级 药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

②毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。

药品生产企业，必须由医药专业人员 负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。*

每次配料，必须经二人以上 复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。*

标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。*

③生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员 的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。*

在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。*

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④加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。*

药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

(3)储存与运输要求

毒性药品的储存管理要求与麻醉药品 的储存管理要求基本相同。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等 制度*，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。

储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同，毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理，专账记录。*

3.使用管理

(1)使用和调配要求

①配方用药由有关药品零售企业、医疗机构 负责供应。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的配方业务 *

②医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师 签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。*

③调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师 以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。*

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。*

处方一次有效，取药后处方保存二年 备查。*

(2)科研教学要求

科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。

（三）药品类易制毒化学品管理

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1.药品类易制毒化学品的界定与分类

(1)药品类易制毒化学品界定：是指国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，流入非法渠道又可用于制造毒品。

(2)药品类易制毒化学品品种与分类

易制毒化学品分为三类。

第一类是可以用于制毒的主要原料;

第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。

药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品*

药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质有：

①麦角酸;

②麦角胺;

③麦角新碱;

④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。(麻黄素也称为麻黄碱)*

2.药品类易制毒化学品的管理

(1)购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》。

(2)药品类易制毒化学品生产企业 应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。

(3)药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。

(4)药品类易制毒化学品经营企业之间 不得购销药品类易制毒化学品原料药。

3.药品类易制毒化学品单方制剂 和小包装麻黄素 *

(1)纳入麻醉药品 销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售*

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(2)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方 制剂(如盐酸麻黄碱片、盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液等)和小包装 麻黄素销售给麻醉药品全国性 批发企业。*

(3)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂 后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案。

（四）含特殊药品的复方制剂管理

1.含特殊药品复方制剂的管理

(1)含特殊药品复方制剂的品种范围

①口服固体 制剂每剂量单位（小剂量）

含可待因 ≤15mg的复方制剂;

含双氢可待因≤10mg的复方制剂;

含羟考酮 ≤5mg的复方制剂;

含右丙氧酚 ≤50mg的复方制剂。

②含磷酸可待因口服液体 制剂。

③含地芬诺酯（苯乙哌啶)复方制剂。

④复方甘草片。

⑤含麻黄碱类 复方制剂。

（麻可羟右甘地）

(2)含特殊药品复方制剂的经营管理

具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。

药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。

药品批发企业从药品生产企业直接购进的含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;

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如果从药品批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构。

药品批发企业购进含特殊药品复方制剂时，应向供货单位索要符合规定的销售票据。销售票据、资金流和物流必须一致。

药品批发企业销售 含特殊药品复方制剂时，必须按规定开具销售票据提供给购货单位。销售票据、资金流和物流必须一致。

药品零售 企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售;除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。

含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片应同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记。上述药品登记内容包括：药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号。

药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地食品药品监督管理部门报告。

2.含麻黄碱类复方制剂的管理

(1)经营行为管理

①具有蛋白 同化制剂、肽 类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类 复方制剂的批发业务。

②严格审核含麻黄碱类复方制剂购买方资质，购买方是药品批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂。

(2)销售管理

①将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

②含麻黄碱类复方制剂每个最小包 装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。

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③药品零售 企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

④药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

（五）兴奋剂的管理

1.兴奋剂的界定和分类

(1)兴奋剂的界定

《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际上是对禁用药物 和技术的统称。是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。

(2)兴奋剂目录和分类

《2014年兴奋剂目录》分为两个部分。第一部分：兴奋剂品种;第二部分：对运动员进行兴奋剂检查的有关规定。

《2014年兴奋剂目录》，将兴奋剂品种分为七大类，共计236个品种，具体品种详见2014年兴奋剂目录。该目录中品种类别分布如下。

①蛋白同化制剂品种77个;

②肽类激素品种15个;

③麻醉药品品种13个;

④刺激剂(含精神药品)品种70个;

⑤药品类易制毒化学品品种3个;

⑥医疗用毒性药品品种1个;

⑦其他品种(β-阻滞剂、利尿剂等)57个。

(麻精毒毒蛋白肽)

2.兴奋剂管理

(1)含兴奋剂药品标签和说明书管理

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药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。

药品经营企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样。

(2)蛋白同化制剂、肤类激素的经营管理

依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备一定条件 并经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素;否则，不得经营蛋白同化制剂、肽类激素。(麻黄碱)

①蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 的药品批发企业销售蛋白同化制剂、肽类激素。

②蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他具有经营资质的药品批发企业销售蛋白同化制剂、肽类激素。

③蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业除按上述规定销售外，还可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素。

④医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。

⑤严禁药品零售企业销售 胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导。(毒麻精放、妊娠苗蛋白肽)

（六）疫苗的管理

1.疫苗的界定与分类

疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。

疫苗分为两类，即：第一类疫苗和第二类疫苗。

第一类疫苗，是指政府免费 向公民提供，公民应当依照政府的规定受种 的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，医学考试之家论坛（www.xiexiebang.com）

以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。*

国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行。

第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。*

接种第一类疫苗是免费的，其费用由政府承担;接种第二类疫苗是收费的，其费用由受种者或者其监护人承担。

2.疫苗流通管理*

药品批发企业 经批准 后可以经营疫苗。*

药品零售企业不得从事 疫苗经营活动。*

药品批发企业从事疫苗经营活动的，应取得相应的经营资质，未取得疫苗经营资质的药品批发企业不得从事疫苗经营活动。*

药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，须向省级药品监督管理部门提交申请，提交申请时企业应当具备下列条件并提供相应的证明资料：

①具有从事疫苗管理的专业技术人员;

②具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具;

③具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。

省级药品监督管理部门对提交申请的药品批发企业是否符合上述条件进行审査;对符合条件的，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务。*

取得疫苗经营资质的药品批发企业(以下称疫苗批发企业)，应当对其冷藏设施、设备和冷藏运输工具进行定期检査、维护和更新，以确保其符合规定要求。

3.疫苗供应与销售要求*

①依照国家有关规定负责采购 第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。

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疫苗生产 企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。*

②第一类疫苗分发至接种单位采取逐级分发形式，特殊情况时有关疾病预防控制机构可以直接将第一类疫苗分发至接种单位。*

省级疾病预防控制机构负责第一类疫苗分发的组织工作，并按照使用计划将第一类疫苗组织分发到设区的市级疾病预防控制机构或者县级疾病预防控制机构。

县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到接种单位和乡级医疗卫生机构。乡级医疗卫生机构应当将第一类疫苗分发到承担预防接种工作的村医疗卫生机构。

医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗;分发第一类疫苗，不得收取任何费用。

传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗。

第二类疫苗的销售和供应*

(1)疫苗生产企业可以将本企业生产的第二类疫苗销售给疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业。

(2)疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。

(3)县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

疫苗购销证明文件

(1)疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格 或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章*;疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单 复印件，并加盖企业印章。

(2)疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取 上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。*

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(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查 *

4.疫苗冷链管理要求

5.疫苗的监督管理:发现假劣或者质量可疑的疫苗的处理措施

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。

接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置 措施*，同时向上级卫生主管部门 报告;接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押 等措施。

第二篇：012 执业药师考试药事管理与法规试题

2012 执业药师考试药事管理与法规试题

一、最佳选择题（共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1、药品编码本位码共14 位，其中第4 到第8 位为 A．药品产品标识码 B．药品企业标识码 C．药品类别码 D．药品国别码 E．药品校验码

4．关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是 A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的。

C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。

E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

5．我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是 A．清廉正派 B．团结协作 C．谦虚谨慎 D．探索创新 E．仁爱救人

6．药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用，B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行

为不受《药品管理法》约束的是： A．药品监督管理部门的行政决定 B．生产企业的销售行为 C．药剂科的调剂行为 D．A 医生的自用行为 E．B 医生的处方行为

7．根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是 A．进货检查验收制度

B．药品入库和出库检查制度 C．药品效期管理制度 D．药品保管制度

E．药品内在质量检验制度

8．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A．生物制品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．医疗用毒性药品 E 放射性药品

9．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．未注明生产批号的药品

E．所含成分与药典规定不符的药品

10．根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是 A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

11．根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是 A．药物研究所的药品检验人员 B．药品检验机构 C．药品监督管理部门

D．药品检验机构的工作人员 E．药品监督管理部门的公务员

12．某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是 A．将A 销售给药品经营企业

B．在医院网站上对A 进行广告宣传 C．通过互联网交易方式销售A D．将A 的价格与其他药品一起进行公示 E．应外地患者要求，直接邮寄给患者A 13．根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D．医院制剂的直接药品的容器 E 中药饮片的包装容器

14《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是 A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

15．《药品管理法实施条例》，关于定点经营 A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发 D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品 E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

16．应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是 A．省卫生行政部门 B．省药品监督管理部门 C．省公安部门 D．省工商部门

E．省人力资源和社会保障部门

17．关于毒性药品的管理，错误的是

A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B．生产企业按批准的计划生产 C．由医药专业人员负责配制和质量检验 D．每次配料必须2 人复核

E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查 18 关于疫苗的管理，正确的是

A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字样 B．...........强制当地儿童接种第二类疫苗 C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D．县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗 E．生产一类疫苗企业高

19．根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为： A．2 年3 个月 B．3 年3 个月 C．3 年6 个月 D．5 年3 个月 E．5 年6 个月

20．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本 药物实行

A．全国零售指导价销售 B．零差率销售

C．在进价的基础上加价5%销售 D．在进价的基础上加价10%销售 E．在进价的基础上加价15%销售

21．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中 成药应当是

A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的 品种 D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

22．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是()A．医疗机构不能推荐使用非处方药

B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类 23．关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是()A．甲类非处方药为红色 B．乙类非处方药为绿色

C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷 E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

24．根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是()A．进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

B．进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

C．进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D．进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

E．进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5 年内，应报告该药品 发生的

A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．—过性的不良反应 E．境外发生的不良反应

26．药品注册管理办法适用范围不包括 A．药品注册检验 B．药品经营 C．药品进口 D．药品审批

E．药物临床试验 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构

D．医疗检验机构 E．药物研究机构 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗 位是()A．市场部负责人 B．企业负责人 C．质量管理负责人 D．药品检验部门负责人 E 质量管理员 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()A．先进先出，近期先出，按批号发货 B．先产先出，近期先出，按批号发货 C．先进先出，按批号发货 D．先产先出，按批号发货 E．近期先出，按批号发货

30．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是()A．药品退货记录应保存3 年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志 E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

31．依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商 E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

32．依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B B．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生 产的药品

D．通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易 服务

E．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。33 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药

品质量管理自查报告，其报告内容不包括C（不确定）A．药品质量管理制度的执行情况 B．医疗机构制剂配制变化情况

C．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E．对药品监督管理部门的意见和建议

34．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺

骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 D．四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 E．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

35．《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该 A．立即销毁

B．记录新的不良反应 C．向药品监督管理局报告 D．保留相关病历

E．保留相关检验、检查报告

36．《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是 A．法人变更

B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更 E．医疗机构名称变更

37．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

38．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指 A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为 E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

39．A 省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B 省杂志上发布了该药品 的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是 A．A 省的药品监督管理部门 B．B 省的药品监督管理部门 C．A 省的工商行政管理部门 D．B 省的工商行政管理部门 E．B 省的新闻出版管理部门 40．某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解

释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产

品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是()A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任 B．药店不是假品牌的生产者，不应承担责任

C．该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任 D．王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任 E 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

二、配伍选择题（共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组 选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案）[41-42] A．化学药品价格 B．中药价格 C．中成药价格 D．处方药价格 E．非处方价格

41．国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()42．省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()[43-46] A．中国食品药品检定研究院

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品平价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 43 负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是 44．加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 45．受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《药品经营质量管理规范>的英文缩写是：

48．《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是： 49．《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是： 50．《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是： [51-54] A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E 地方政府规章

51．国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360 号）是

52．全国人民代表大会常务委员会通过的<中华人民共和国食品安全法》（主席令第9 号）是

53．卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（卫生部令第79 号）是 54．福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政 府令第112 号）是 [55-57] A．梅花鹿 B．马鹿 C．刺五加 D．当归 E．肉苁蓉

55．禁止采猎的野生药材物种是

56．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 57．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 [58-59] A．一次量

B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．国内供应不足的药品

B．新发现和从国外引种的药材 C．首次在中国销售的药品

D．生产新药或已有国家药品标准的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

60．不具有药品经营资格的企业也可以销售的是 [61-62] A．《医经产品注册证》 B．《进口准许证》 C．《进口药品注册证》 D．《药品经营许可证》 E．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

61．从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有： 62．从某国进口麻醉药品，海关放行应持有： [63-64] A．药品零售指导价格 B．药品政府指导价格 C．常用药品的价格 D．药品政府定价 E．药品生产经营成本

63．医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其 64．药品生产企业应当向政府价格主管部门提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下

65．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金 额的罚款是

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下

未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药 品货值金额的

68．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．中成药

69．应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

70．销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准 71．标签上必须注明产地是

72．药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 [73-75] A．虚假广告罪 B．销售劣药罪 C．销售假药罪 D．生产假药罪 E．非法经营罪

73．利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成 74．买卖进出口证明文件，情节严重的，构成 75．销售未经批准的药品构成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年

76．医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于 77．《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 78．第二类精神药品的处方应至少保存 79．医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 [80-82] A．曲马多 B．美沙酮 C．胰岛素 D．麦角新碱 E．司可巴比妥

80．属于麻醉药品的是：

81．属于第一类精神药品的是： 82．属于第二类精神药品的是： [83-84] A．卫生部

B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部 D．国家食品药品监督管理局 E．国家药物基本工作委员会

确定国家基本药物制度框架的机构 84．审核国家基本药物目录的机构 [85-89] A．含有国家濒危野生动物药材的药品 B．诊断药品

C．维生素、矿物质类药品

D．人工饲养或栽培的动植物药材

E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 85．不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是： 86．应当从国家基本药物目录调出的药品是：

87．门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：3 日量 88．门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过： 89．门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 [91-93] A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

90．药品说明书未载明的不良反应，属于 91．导致住院时间延长的药品不良反应属于

92．发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

93．导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于 [94-97] A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．在注册申请

94．生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于 95．进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进曰的药品属于 96．仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 97．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于 [98-100] A．6 小时 B．12 C．24 小时 D．48 小时 E．72 小时 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位 停止销售和使用的时限 98．一级召回 99．二级召回 100．三级召回 [101-104] A．进行质量评审 B．进行质量鉴定 C．进行合法性审核 D．实行色标管理 E．按质量条款

以下，根据药品经营管理规范

101．药品批发经营企业对所有的库存产品实行 102．药品批发企业每年应对其进货产品实行 103．发货区的颜色

104．不合格药品区的颜色 [105-106] A．治疗委员会

B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．医疗机构医师

E．药事管理治疗委员会

105．制定药品处方集和基本用药供应目录的是： 106．负责采购供应、处方用药 [107-108] A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签

E．医疗用储存药品标签

107．至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是

108．至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 等内容的是 109．

[110-111] A．药物相互作用 B．不良反应 C．注意事项 D．适应证 E．药理毒理

110．影响药物效应因素记载在哪项下

111．用药过程中应定期检查血象的内容应列在 [112-115] A．处方药 B．非处方药 C．放射性药品 D．中药材 E．中药饮片

根据药品广告审查发布标准 112．不得发布广告的药品为：

113．印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为

114．发布广告仅有名字的OTC [115-116] A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理局审查 C．经省级药品监督管理部门审查 D．经省级工商行政管理部门审查 E．经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以 116．发布进口药广告，应 [117-118] A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．工业和信息化部 D．省级电信管理部门 E．省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》 17．核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是 118．在互联网发布广告的审批部门是 [119-120] A．安全保障权 B．知情权

C．自主选择权

D．字写得模糊不知道了，E．赔偿权

119．甲企业销售不符合国家规定的维C 片，侵犯了消费者的

120．乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的

三、多项选择题（共2 0 题，每题目分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正 确答案，错选或少选均不得分）

121．根据《中共中央‘国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020 年的总体目标包括()A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系； B．普遍建立比较完善的医疗服务体系； C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系； D．普遍建立比较建全的医疗保障体系；

E．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；

122．“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011 年12 月231 日前纳入药品电子监 管的药品有()A．含麻黄碱类复方制剂 B．含可待因复方口服溶液 C．含地芬诺酯复方制剂 D．第二类精神药品制剂 E．中药注射剂

123．根据<中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括： A．警告 B．罚款 C．拘役 D．吊销许可证 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发职业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件 包括：

A．具有从事疫苗管理的专业技术人员

B．具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具 C．具有当地政府采购第～类疫苗的采购合同 D．具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度

E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

130．根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A．获得《国家执业药师证书》 B．遵纪守法，遵守职业道德

C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D．有二年以上的药学实践经验 E．所在单位考核同意

131．关于处方药和非处方药的管理规定 132． 133． 134．

135．根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

A．（药品经营许可证）有效期满未换证的，由原发证机关注销 B．（药品经营许可证）的正本应置于企业场所醒目位置 C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回 D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销

E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 136．零售药店陈列要求

A．对陈列的药品按月进行检查 B．对陈列的药品按季度进行检查

C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确 D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类 E．购进记录保存至超过饮片有效期1 年，但不得„

137．甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A 药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看 A．乙的行为不合法 B．A 药为假药 C．A 药为劣药

D．甲买来自用不作处理 E．..........................138．医疗机构药师工作职责

A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B．参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治 C．参与诊断、书写药历、行使处方权

D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E．开展药物利用评价和药物临床应用研究 139．不纳入基本医疗保险用药 A．人参酒

B．维生素C 泡腾片 C．双黄连口服液 D．胎盘组织液 E．复方大青叶 140．贿赂行为规定

A．经营者销售，明示方式给对方回扣 B．经营者销售，给对方回扣，如实入账 C．经营者销售，给中间人报酬，未如实入账 D．经营者销售，销售让利

第三篇：2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题一

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2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题一

2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是

A.麻醉药品、精神药品

B.治疗肿瘤、爱滋病的药品

C.毒性药品、放射性药品

D.治疗感冒药品

E.防疫制品

正确答案:D

2.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，药品批准文号在几年内不得变更

A.5年

B.2年

C.4年

D.10年

E.3年

正确答案:A

3.国家对已获批准新药的技术转让实行

A.注册制度

B.复核制度

C.审批制度

D.认证制度

E.备案制度

正确答案:C

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4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是

A.同位素室

B.供应科

C.急诊室

D.外科

E.小儿科

正确答案:A

5.医疗单位必须有使用许可证才可使用的药品是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

正确答案:D

6.依据《中华人民共和国专利法》，发明专利权的期限为20年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为10年，均自

A.批准日起计算

B.公告日起计算

C.登记日起计算

D.申请日满18个月起计算

E.申请日起计算

正确答案:E

7.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的

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A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督局

C.国家药品管理局

D.国家药品质量监督局

E.国家药品质量监督管理局

正确答案:A

8.《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进入中药材专业市场的中药材是

A.当归

B.白芷

C.山药

D.天麻

E.生南星

正确答案:E

9.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材必须标明

A.产地

B.药理活性

C.化学成分

D.杂质含量

E.储藏条件

正确答案:A

10.进口的计量器具必须经

A.口岸商品检验机构检定合格后出售

B.省级以上人民政府计量行政部门检定合格后，方可销售

C.审核出口国的计量检验机构检定合格证书后销售

D.进口单位检定合格后销售

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E.县级以上人民政府工商行政部门检定合格后方可销售

正确答案:B

11.不符合药品经营企业零售药品要求的情形有

A.按商品的品种规格、剂型或用途分类陈列于橱窗与货柜

B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，人用药与兽用药分开

C.建立卫生制度，保证药品不受污染

D.坚持问病卖药，防止事故发生

E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

正确答案:E

12.《中药品种的保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且

A.对经济效益好的中药品种实行分级保护

B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护

C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

D.对获得专利的中药品种实行分级保护

E.对安全性强的中药品种实行分级保护

正确答案:C

13.可以在中药材专业市场交易的药品是

A.常用的中成药

B.有批准文号的化学原料药

C.放开价格的药品

D.家种、家养中药材

E.经炮制加工的中药饮片

正确答案:D

14.药品有效期是指

A.药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

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B.药品在规定的储存条件下，使用安全的期限

C.药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限

D.药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限

E.药品在规定的储存条件下，保证稳定的期限

正确答案:A

15.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，依法加强药品管理的环节为

A.生产、流通、使用、检验、广告、价格

B.研制、生产、流通、价格、广告、使用

C.研制、生产、流通、使用、广告、检验

D.研制、生产、流通、检验、价格、使用

E.生产、流通、使用、广告、检验、研制

正确答案:B

16.依据《新药保护和技术转让的规定)(1999年5月1日起施行)，五类新药

A.没有保护期

B.保护期2年

C.保护期4年

D.保护期5年

E.保护期6年

正确答案:E

17.依据《中华人民共和国产品质量法》，下列叙述不正确的是

A.建设工程的设计、建设质量适用本法

B.国家对于产品质量的监督检查的主要方式是抽查

C.生产者能够证明未将产品投入流通的，可不承担赔偿责任

D.销售者应当采取措施，保持销售产品的质量

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E.质量监督部门根据监督抽查需要，可以对产品进行检验，但不得向企业收取检验费用

正确答案:A

18.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是

A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应

B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法

C.不同洁净区域的工作服不得混用

D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施

正确答案:B

19.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指

A.国家规定禁止使用的药品

B.未取得生产批准文号而生产的药品

C.超过有效期的药品

D.变质不能药用的药品

E.被污染不能药用的药品

正确答案:C

20.依据{新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，已在国外获准生产上市，但未载人药典，我国也未进口的药品应申报

A.化学药品一类新药

B.化学药品二类新药

C.化学药品三类新药

D.化学药品四类新药

E.化学药品五类新药

正确答案:B

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21.依据《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，属于中药第一类新药审批的是

A.复方中提取的有效部位群

B.新的中药复方制剂

C.复方中提取的有效成分

D.中药材中提取的有效部位及其制剂

E.天然药物中提取的有效部位及其制剂

正确答案:C

22.依据《药品非临床研究质量管理规定》，药品非临床安全性研究是指

A.药效学试验

B.药物动力学试验

C.一般药理试验

D.各种毒性试验

E.生理试验

正确答案:D

23.《进口药品管理办法》(1999年5月1El起施行)规定，进口药品的品种必须是

A.临床需要、价格合理、安全有效

B.临床需要、使用方便、安全有效

C.临床需要、安全有效、质量可控

D.临床需要、安全有效、保证供应

E.临床需要、价格合理、中西药并重

正确答案:C

24.股份公司股东按投入的资本额享有所有者的 A.法人财产权

B.决策执行权

C.自主经营权

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D.资产受益权

E.营销管理权

正确答案:D

25.《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的应

A.给予警告

B.判刑并处罚金

C.处以罚款

D.给予行政处分

E.承担民事责任

正确答案:B

26.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括

A.制度和记录两大类

B.标准和记录两大类

C.工作标准和原始记录两大类

D.技术标准和原始记录两大类

E.管理制度和技术标准两大类

正确答案:B

27.依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，申请仿制药品的企业必须取得

A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》

B.《营业执照》、《药品GMP证书》

C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》

D.(药品生产企业许可证)、《营业执照》

E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》

正确答案:C

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28.我国制定药品检验方法的原则为

A.准确、灵敏、简便、技术先进

B.准确、灵敏、简便、快速

C.准确、灵敏、技术先进、实际

D.准确、灵敏、技术先进、经济合理

E.准确、灵敏、快速、技术先进

正确答案:B

29.依据《药品生产质量管理规范)(1992年修定)，药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期一般不得超过

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案:C

30.注册商标有效期满，续展注册的时间应当在期满前

A.1个月内申请

B.2个月内申请

C.3个月内申请

D.5个月内申请

E.6个月内申请

正确答案:E

31.国家规定，在销售的计量器具上必须有

A.周期检定证书和定期检定证书标志

B.计量标准器具证书标志

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C.计量基准器具证书标志

D.社会公用计量标准器具证书标志

E.产品合格印、证和《制造计量器具许可证》标志

正确答案:E

32.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过

A.二日常用量，连续使用不超过7天

B.三日常用量，连续使用不超过7天

C.三日常用量，连续使用不超过6天

D.四日常用量，连续使用不超过7天

E.二日常用量，连续使用不超过6天

正确答案:B

33.执业药师资格考试属于

A.主管药师资格认定考试

B.职业资格准入考试

C.检验药学专业技术人员综合知识考试

D.选拔负责药品质量监督人员资格考试

E.为药学技术人员再就业培训考试

正确答案:B

34.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.2年

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正确答案:C

35.《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.梅花鹿

B.厚朴

C.黑熊

D.银环蛇

E.五味子

正确答案:A

36.依据《野生药材资源保护管理条例》，国家对野生药材物种实行

A.严格管理的原则

B.保护和采猎相结合的原则

C.严禁采猎的原则

D.限量采猎的原则

E.鼓励人工种养的原则

正确答案:B

37.《新药审批办法》(1999年5月1Et起施行)规定，可按加快程序审评的新药是

A.第一类化学药品，第二类化学药品

B.第一类中药，第二类中药

C.第一类化学药品，第一类中药

D.第一类化学药品，第一、二类中药

E.第一、二类化学药品，第一类中药

正确答案:C

38.国家基本药物的遴选原则是

A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

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B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、价格合理

D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范

E.临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

正确答案:C

39.依据《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定，进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品的提供者应为

A.买方

B.卖方

C.中国药品生物制品检定所

D.口岸药检所

E.国务院药品监督管理部门

正确答案:C

40.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A.撤销其批准文号

B.按劣药处理

C.立即停止生产、经营、使用

D.进行再评价

E.予以淘汰

正确答案:A

第四篇：2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题十六

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2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题十六

2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.对药品的广告内容要求不应有

A.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容

B.法律、行政法规规定禁止的其他内容

C.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容

D.说明治愈率或者有效率的内容

E.与其他药品的功效和安全性比较的内容

正确答案:ABCDE

2.药品、医疗器械的广告内容不得

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容

B.含有说明治愈率或者有效率的内容

C.含有与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的内容

D.利用压药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家;医生、患者的名义和形象做证明的内容

E.含有法律、行政法规规定禁止的其他内容

正确答案:ABCDE

3.对违法经营者没收违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款的情形是

A.生产、销售的商品不符合保障人身安全要求

B.销售失效、变质商品

C.侵害消费者人格尊严

D.侵犯消费者人身自由

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E.对商品或者服务作引人误解的虚假宣传

正确答案:ABCDE

4.经营者承担民事责任的情况是

A.服务的内容和费用违反约定

B.不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况

C.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明

D.商品存在缺陷

E.销售的商品数量不足

正确答案:ABCDE

5.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

B.没收广告费用

C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D.情节严重的依法停止其广告业务

E.对主要责任人员进行行政处分

正确答案:ABC

6.农药的广告内容不得

A.使用“无毒”、“无害”等表明安全性绝对化断言的内容

B.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容

C.含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的内容

D.含有法律、行政法规规定禁止的其他内容

E.有真实，符合社会主义精神文明建设的内容

正确答案:ABCD

7.监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是

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A.按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人

B.要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料

C.查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料

D.检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料

E.必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财务资料

正确答案:ABCDE

8.农药的广告内容不应有

A.法律、行政法规规定禁止的其他内容

B.含有违反农药安全使用规程的文字语言或者画面的内容

C.使用无毒、无害等表叫安全性绝对化断言的内容

D.真实，符合社会主义精神文明建设的内容

E.含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容

正确答案:ABCE

9.经营者有不正当价格行为的将采取

A.责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下罚款

B.没有违法所得的，预以警告，可以并处罚款

C.情节严重的，责令停业整顿

D.情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照

E.依有关法律的规定执行

正确答案:ABCDE

10.经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付

A.丧葬费

B.死亡赔偿金

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C.死者生前扶养的人所必需的生活费

D.因误工减少的收入

E.构成犯罪的追究刑事责任

正确答案:ABCE

11.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求，对可能危及人身、财产安全的商品和服务应当

A.向消费者作出真实的说明和明确的警

B.立即向有关行政部门报告

C.说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法

D.采取防止危害发生的方法

E.拒绝销售

正确答案:ACD

12.任何广告内容不应有

A.含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

B.使用国家级、最高级、最佳等用语

C.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

D.妨碍环境和自然资源保护的内容

E.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容

正确答案:ABCDE

13.药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容

A.说明其治愈率或有效率

B.不科学的表示功效的断言或保证

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的 D.注明“按医生处方购买和使用”

E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

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正确答案:ABCE

14.监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时，有权行使的职责是

A.必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财务资料

B.按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人

C.要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料

D.查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料

E.检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料

正确答案:ABCDE

15.经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是

A.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志

B.伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示

C.假冒他人的注册商标

D.擅自使用他人的企业名称或者姓名引人误认为是他人的商品

E.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品

正确答案:ABCDE

16.经营者有不正当价格行为的 A.责令改正

B.没收违法所得

C.可以并处违法所得五倍以下罚款

D.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款

E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照

正确答案:ABCDE

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17.毒性药品生产、配制时，必须

A.严防与其他药品混杂

B.每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

C.所用容器和工具要清洁卫生

D.标示量要准确无误

E.包装容器要有毒药标志

正确答案:ABCDE

18.经营者不执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施、紧急措施的

A.责令改正

B.没收违法所得

C.可以并处违法所得五倍以下罚款

D.没有违法所得的，可以处以罚款

E.情节严重的，责令停业整顿

正确答案:ABCDE

19.与《中华人民共和国价格法》相符的是

A.国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制

B.价格的制定应当符合价值规律

C.大多数商品和服务价格实行市场调节价

D.极少数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价

E.国务院价格主管部门统一负责全国的价格工作

正确答案:ABCDE

20.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是

A.公平

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B.公开

C.自愿

D.诚实信用

E.平等

正确答案:ACDE 21.为加强麻醉药品的管理，治疗单位必须

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用帐册

D.专用处方

E.专册登记

正确答案:ABCDE

22.不得进行广告宣传的药品有

A.特殊管理药品

B.新药

C.生物制品

D.垄断经营的药品

E.医疗机构配制的制剂

正确答案:AE

23.经营者违反明码标价规定的 A.责令改正

B.没收违法所得

C.没有违法所得的，予以警告，可以处以罚款

D.可以并处五千元以下罚款

E.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理部门吊销营业执照

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正确答案:ABD

24.以下为经营者不正当价格行为

A.违反法律、法规的规定牟取暴利

B.相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或者消费者的合法权益

C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的

D.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱编消费者或者其他经营者与其进行交易

E.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视

正确答案:ABCDE

25.经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付

A.医疗费

B.治疗期间护理费

C.因误工减少的收入

D.造成残疾的，还应当支付残废者生活自助具费、残疾赔偿金以及其扶养的人所必需的生活费

E.构成犯罪的追究刑事责任

正确答案:ABCDE

26.“帐外暗中”是指

A.未在依法设立的反映其生产经营者活动经费收支的财务帐上记载

B.未在依法设立的反映其行政事业经费收支的财务帐上记载

C.未按照财务会计制度规定明确如实记载

D.不记入财务帐

E.转入其他财务帐或者做假帐等

正确答案:ABCDE

27.广告内容不得

A.使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语

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B.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

C.含有妨碍环境和自然资源保护的内容

D.含有妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚的内容

E.含有迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

正确答案:ABCDE

28.下列属于经营者的不正当价格行为的是

A.相互串通、操纵市场价格

B.在依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品外，为了排挤竞争对手或独占市场，以低于成本的价格倾销，或违法牟取暴利的

C.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的 D.利用虚假的或使人误解的价格手段，诱骗消费者交易的

E.提供相同商品或服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视，或采取抬高等级或者压低等级等手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或压低价格的 正确答案:ABCDE

29.药品广告审查的依据是

A.广告监督管理机关制定的广告审查标准

B.《中华人民共和国广告法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.国家有关广告管理的行政法规

正确答案:ABDE

30.下列属于经营者不正当价格行为的是：

A.相互串通，操纵市场，损害其他经营者或者消费者的合法权益

B.为排挤竞争对手或者独占市场，以低成本价格倾销

C.利用虚假的价格手段，诱骗消费者与其进行交易

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D.哄抬价格，推动商品价格过高上涨

E.违反法律的规定牟取暴利

正确答案:ABCDE

31.经营者承担民事责任的情况是

A.商品存在缺陷

B.销售的商品数量不足

C.服务的内容和费用违反约定

D.不符合商品说明、实物样品等方式表明的质量状况

E.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明

正确答案:ABCDE

32.经营者不执行政府指导价、政府定价等的将采取

A.责令改正，没收违法所得

B.处违法所得五倍以下的罚款

C.没收违法所得的，可以并处罚款

D.情节严重的，责令停业整顿

E.情节严重的，依法追究刑事责任

正确答案:ABCD

33.经营者提供商品或服务须承担民事责任的情况

A.商品存在缺陷

B.销售的商品数量不足的

C.不具备商品应当具备的使用性能而出售时未作说明的 D.生产国家明令淘汰的商品或销售失效、变质的商品的 E.对消费者提出的赔偿损失要求故意拖延或无理拒绝的 正确答案:ABCDE

34.经营者进行价格活动，应当遵守法律、法规，执行依法制定的

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A.政府指导价

B.政府定价

C.法定的价格干预措施

D.法定的市场调节价

E.法定的价格紧急措施

正确答案:ABCE

35.经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是

A.假冒他人的注册商标

B.擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品

C.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢、或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品

D.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志

E.伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示

正确答案:ABCDE

36.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者的权利包括(已考)

A.人身财产安全权，人格尊严、民族风俗习惯受到尊重的权利

B.知悉权

C.自主选择权

D.公平交易权

E.获得赔偿权

正确答案:ABCDE

37.申请发布境外生产的药品广告，应提交的证明文件和相应的中文译本是

A.该药品生产者的GMP认证证书

B.申请人及生产者的营业执照副本

C.该药品的《进门药品注册证》

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D.该药品的质量标准、说明书、包装

E.法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件

正确答案:BCDE

38.加工炮制毒性中药，必须依照

A.中华人民共和国药典

B.中药志

C.中药大辞典

D.植物志

E.炮制规范

正确答案:AE

39.麻醉药品包括

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.合成麻醉药类

E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

正确答案:ABCDE

40.管理机关对经营者不正当价格行为的处理是

A.责令改正，没收违法所得，并处违法所得五倍以下罚款

B.没有违法所得的，予以警告,可以并处罚款

C.依有关法律规定执行

D.情节严重的责令停业整顿

E.情节严重的由工商行政管理机关吊销营业执照

正确答案:ABCDE

第五篇：2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题八

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2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题八

2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.经营者进行价格活动应当遵守

A.法定的价格干预措施，紧急措施

B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价，政府定价和法定的价格干预措施，紧急措施

C.执行依法制定的政府指导价

D.执行依法制定的政府定价

E.法律、法规

显示答案 正确答案:B

2.经营者对消费者不得进行

A.侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由

B.悔辱、诽谤

C.搜查消费者的身体

D.搜查消费者携带的物品

E.侵犯消费者的人身自由

显示答案 正确答案:A

3.注射剂型的麻醉药的每张处方不得超过

A.七日常用量

B.四日常用量

C.三日常用量

D.二日常用量

E.二日极量

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显示答案 正确答案:D

4.经营者对消费者不得进行

A.侮辱、诽谤

B.搜查消费者的身体

C.搜查消费者携带的物品

D.侵犯消费者的人身自由

E.侮辱、诽谤，搜查消费者的身体及其携带的物品，侵犯消费者的人身自由

显示答案 正确答案:E

5.国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序是通过

A.对价格活动进行管理

B.对价格活动进行监督

C.对价格活动进行必要的调控

D.对价格活动管理、监督和必要的调控

E.对价格活动进行管理和监督

显示答案 正确答案:D

6.经营者销售、收购商品和提供服务，应当

A.按照政府价格主管部门定的价格进行

B.按照政府价格主管部门定的法规进行

C.按照市场的需求而定价进行

D.按照政府价格主管部门的规定明码标价

E.按照政府价格的主管部门规定的价格进行

显示答案 正确答案:D

7.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有

A.人身、财产安全的要求

B.人身安全要求

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C.财产安全要求

D.健康保护的要求

E.卫生安全的要求

显示答案 正确答案:A

8.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得

A.收受贿赂

B.索取贿赂

C.索取其他利益

D.收受或者索取贿赂

E.收受贿赂，也可收取广告礼品

显示答案 正确答案:D

9.消费者在购买、使用商品和接受服务时

A.有权拒绝经营者的强制交易行为

B.有获得产品各项说明的要求

C.有权拒绝经营者的搜查要求

D.有权获得质量保障的公平交易的条件

E.有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为

显示答案 正确答案:E

10.经营者销售或者购买商品时，经营者

A.可给对方折扣

B.给中间人佣金

C.必须如实入帐

D.支付对方折扣、中间人佣金的和接受折扣、佣金的，都必须如实入帐

E.接受折扣、佣金的必须如实入帐

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显示答案 正确答案:D

11.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得

A.收受贿赂

B.索取贿赂

C.收受或者索取贿赂

D.索取其他利益

E.收取广告礼品

显示答案 正确答案:C

12.消费者在购买、使用商品和接受服务时有权

A.获得质量保障的公平交易的条件

B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为

C.拒绝经营者的强制交易行为

D.获得产品各项说明

E.拒绝经营者的搜查要求

显示答案 正确答案:B

13.经营者在商品交易中不得

A.向单位附赠现金

B.向个人附赠物品

C.向对方单位或个人附赠现金或者物品

D.向对方单位附赠物品

E.向对方个人附赠现金

显示答案 正确答案:C

14.经营者销售或者购买商品时，经营者

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A.可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐

B.接受折扣、佣金的必须如实入帐

C.可给对方折扣

D.给中间人佣金

E.必须如实入帐

显示答案 正确答案:A

15.经营者与消费者进行交易，应遵循的原则是

A.质量第一的原则

B.保护消费者合法权益的原则

C.自愿、平等、公平、诚实信用的原则

D.提供优良服务的原则

E.公正、公平、合法、便民的原则

显示答案 正确答案:C

16.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当

A.可靠

B.真实

C.准确

D.有出处

E.真实、准确、并标明出处

显示答案 正确答案:E

17.经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付

A.死者生前扶养的人所必须的生活费

B.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必须的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任

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C.死亡赔偿金

D.严重的构成犯罪，依法追究刑事责任

E.丧葬费、死亡赔偿金

显示答案 正确答案:B

18.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是

A.非处方药

B.一类精神药

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.--类精神药

显示答案 正确答案:E

19.烟草广告禁止在 A.广播上发布

B.电影上发布

C.电视上发布

D.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布

E.报纸上发布

显示答案 正确答案:D

20.经营者销售，收购商品和提供服务，应当

A.按照政府价格主管部门的规定明码标价

B.按照政府价格主管部门的法规进行

C.按照政府价格主管部门的提示进行

D.按照政府价格主管部门的规定的价格买卖

E.市场的需求走价进行

显示答案 正确答案:A

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21.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.血液制品

D.医用毒性药品

E.精神药品

显示答案 正确答案:A

22.毒性中药管理的品种共有

A.50种

B.40种

C.30种

D.28种

E.25种

显示答案 正确答案:D

23.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是

A.科学、合理、经济的 B.规范的 C.科学的 D.合理的 E.经济的

显示答案 正确答案:A

24.经营者与消费者进行交易，应遵循

A.自愿、平等、公平、诚实信用的原则

B.提供优良服务的原则

C.保护消费者合法权益的原则

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D.公正、公平、合法、便民的原则

E.质量第一的原则

显示答案 正确答案:A

25.片剂、酊剂、糖浆剂的麻醉药每张处方不得超过

A.二日极量

B.二日常用量

C.三日常用量

D.四日常用量

E.七日常用量

显示答案 正确答案:C

26.消费者在购买、使用商品和接受服务时

A.享有财产安全要求

B.享有健康保护的要求

C.享有卫生安全的要求

D.享有人身、财产安全的要求

E.享有人身安全要求

显示答案 正确答案:D

27.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用

A.医疗用语

B.易与药品混淆的用语

C.符合卫生许可的用语

D.精神文明用语

E.医疗用语或者易与药品混淆的用语

显示答案 正确答案:E

28.烟草广告禁止在

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A.电影

B.电视

C.广播、电影、电视、报纸、期刊上发布

D.报纸

E.广播

显示答案 正确答案:C

29.我国价格实行的机制是

A.符合人民心理的需求的价格机制

B.符合价格规律的市场价格机制

C.主要由市场形成的价格机制

D.已实施的微观经济形成的价格机制

E.实施并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制

显示答案 正确答案:E

30.“麻醉药品专用卡”的持有者是

A.科研单位

B.教学单位

C.经营单位

D.经批准的危重病人

E.医疗卫生单位

显示答案 正确答案:D

31.经营者违反明码标价规定的处罚是

A.责令改正，没收违法所得

B.没收违法所得

C.处五千元以下罚款

D.处三千元以下罚款

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E.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款

显示答案 正确答案:E

32.广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当

A.真实

B.准确

C.有出处

D.真实、准确、并标明出处

E.可靠

显示答案 正确答案:D

33.《中华人民共和国广告法》的适用范围是

A.广告主在我国境内从事广告活动

B.广告经营者在境内从事广告活动

C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

D.各种各样形式的广告活动

E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

显示答案 正确答案:E

34.经营者与消费者进行交易，应遵循

A.公正、公平、合法、便民的原则

B.质量第一的原则

C.提供优质服务原则

D.保护消费者合法权益的原则

E.自愿、平等、公平、诚实信用的原则

显示答案 正确答案:E

35.在国营药店供应和调配毒性药品时，需

A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日极量

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B.凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日极量

C.凭医生签字的正式处方，每次不超过三日极量

D.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次不超过二日极量

E.凭执业医师处方，不超过四日极量

显示答案 正确答案:D

36.经营者在商品交易中不得

A.向对方单位或者个人附赠现金或者物品

B.向单位附赠现金

C.向个人附赠现金

D.向单位附赠物品

E.向个人附赠物品

显示答案 正确答案:A

37.麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生

A.两重性

B.身体依赖性

C.抑制性

D.兴奋性

E.精神依赖性

显示答案 正确答案:B

38.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当

A.标明专利号

B.标明专利种类

C.标明专利号和专利种类

D.标明无效的专利

E.标明专利正在申请中

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显示答案 正确答案:C

39.经营者提供商品或者服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付

A.丧葬费、死亡赔偿金

B.死者生前扶养的人所必须的生活费

C.丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必需的生活费等费用;构成犯罪的，依法追究刑事责任

D.死亡赔偿金

E.太严重的构成犯罪，依法追究刑事责任

显示答案 正确答案:C

40.社会上和法规中所指的“回扣”是

A.经营者销售商品时在帐上给的回款

B.经营者销售商品时给予个人的商品价款

C.经营者销售商品时给单位或个人的一定比例的商品价款

D.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款

E.经营者销售商品时，以其他方式给对方单位的商品价款

显示答案 正确答案:D

41.国家对价格活动实行管理、监督和必要的调控，主要是为了

A.维护正常的价格秩序

B.支持公平、公开、合法的市场竞争

C.支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，维护正常的价格秩序

D.促进公平、公开、合法的市场竞争

E.保护消费者利益

显示答案 正确答案:C

42.第一类精神药品的供应仅对

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A.各医疗单位

B.县以上主管部门指定的医疗单位

C.在医药门市部零售

D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

E.在省级新药特药商店零售

显示答案 正确答案:B

43.特殊管理的药品包括

A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品

C.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品

D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品

E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

显示答案 正确答案:C

44.经营进行价格活动，应当遵守

A.法律、法规

B.法律、法规，执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施

C.执行依法制定的政府指导价

D.执行依法制定的政府定价

E.法定的价格干预措施、紧急措施

显示答案 正确答案:B

45.目前社会上和法规中所指回扣是

A.经营者销售商品时在帐上给的回款

B.经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式，退给对方单位或个人的一定比例的商品价款

C.经营者销售商品时给的一定比例的商品价款

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D.经营者销售商品时以其他方式给对方单位的商品价款

E.经营者销售商品时给以个人的商品价款

显示答案 正确答案:B

46.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当

A.标明专利正在申请中

B.标明专利号

C.标明专利种类

D.标明专利号和专利种类

E.标明无效的专利

显示答案 正确答案:D

47.经营者违反明码标价规定的处罚是

A.处五千元以下罚款

B.处三千元以下罚款

C.责令改正，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款

D.没收违法所得

E.责令改正

显示答案 正确答案:C

48.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用

A.医疗用语或者易与药品混淆的用语

B.医疗用语

C.易与药品混淆的用语

D.符合卫生许可的用语

E.精神文明用语

显示答案 正确答案:A

49.《中华人民共和国广告法》的适用范围是

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A.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

B.广告主在我国境内从事广告活动

C.广告经营者在境内从事广告活动

D.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

E.各种各样形式的广告活动

显示答案 正确答案:A

50.我国价格政策实行的机制是

A.实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制

B.主要由市场形成价格的机制

C.已实施的微观经济形成的价格机制

D.符合民众心理需求的价格机制

E.符合价格规律的市场价格机制

显示答案 正确答案:A