中药材质量管理及GAP评定标准

第一篇：中药材质量管理及GAP评定标准

关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》的通知

国食药监安[2003]251号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP）认证工作，保证中药材GAP认证工作的顺利进行，我局经过认真调研和广泛征求意见，并在开展试点认证摸底工作的基础上，进行了反复讨论研究，制定了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》，现印发给你们，请遵照执行，并将有关事项通知如下：

一、中药材是中药饮片、中成药生产的基础原料。实施中药材GAP，对中药材生产全过程进行有效的质量控制，是保证中药材质量稳定、可控，保障中医临床用药安全有效的重要措施；有利于中药资源保护和持续利用，促进中药材种植(养殖)的规模化、规范化和产业化发展。对全面深入贯彻执行《药品管理法》及有关规定，落实国务院有关文件规定及要求，进一步加强药品的监督管理，促进中药现代化，具有重要意义。各级药品监督管理部门应予高度重视，并严格按照《中药材GAP认证管理办法》的规定，认真做好相关工作。

二、自2003年11月1日起，我局将正式受理中药材GAP的认证申请，并组织认证试点工作。《中药GAP认证申请表》（见附件3）由我局统一印制，各地可根据需要数量向我局领取，也可从我局网站下载使用。

三、中药材GAP认证是一项全新的工作，政策性、技术性和社会性都很强。各级药品监督管理部门要充分认识到这项工作的长期性和复杂性，必须加强对中药材GAP 的学习、宣传和培训，坚持依法行政、积极稳妥、质量第一的原则，做好政策引导和技术指导，注意总结经验，认真研究解决实际工作中存在的问题，逐步完善各项管理办法，保证中药材GAP实施工作的顺利进行。各地在执行中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。

附件：1．中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）

2．中药材GAP认证检查评定标准（试行）

3．中药材GAP认证申请表

国家食品药品监督管理局

二○○三年九月十九日

附件1：

中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）

第一条 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，为加强中药材生产的监督管理，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（英文名称为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs, 简称中药材GAP）认证工作，制定本办法。

第二条 国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作；负责中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承担中药材GAP认证的具体工作。

第三条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作。

第四条 申请中药材GAP认证的中药材生产企业，其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》（一式二份），并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提交以下资料：

（一）《营业执照》（复印件）；

（二）申报品种的种植（养殖）历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间（采收年限、采收期）及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等；

（三）中药材生产企业概况，包括组织形式并附组织机构图（注明各部门名称及职责）、运营机制、人员结构，企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料（包括专业、学历和经历）、人员培训情况等；

（四）种植（养殖）流程图及关键技术控制点；

（五）种植（养殖）区域布置图（标明规模、产量、范围）；

（六）种植（养殖）地点选择依据及标准；

（七）产地生态环境检测报告（包括土壤、灌溉水、大气环境）、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书，历年来质量控制及检测情况；

（八）中药材生产管理、质量管理文件目录；

（九）企业实施中药材GAP自查情况总结资料。

第五条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到中药材GAP认证申报资料之日起40个工作日内提出初审意见。符合规定的，将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局。

第六条 国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材GAP认证资料进行形式审查，必要时可请专家论证，审查工作时限为5个工作日（若需组织专家论证，可延长至30个工作日）。符合要求的予以受理并转局认证中心。

第七条 局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案。检查方案的内容包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等，如需核实的问题应列入检查范围。现场检查时间一般安排在该品种的采收期，时间一般为3-5天，必要时可适当延长。

第八条 检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则，一般由3-5名检查员组成。根据检查工作需要，可临时聘任有关专家担任检查员。

第九条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）可选派1名负责中药材生产监督管理的人员作为观察员，联络、协调检查有关事宜。

第十条 现场检查首次会议应确认检查品种，落实检查日程，宣布检查纪律和注意事项，确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人，熟悉中药材生产全过程，并能够解答检查组提出的有关问题。

第十一条 检查组必须严格按照预定的现场检查方案对企业实施中药材GAP的情况进行检查。对检查发现的缺陷项目如实记录，必要时应予取证。检查中如需企业提供的资料，企业应及时提供。

第十二条 现场检查结束后，由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见，形成书面报告。综合评定期间，被检查企业人员应予回避。

第十三条 现场检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料。

第十四条 现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见。被检查企业可安排有关人员参加。企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见，可作适当解释、说明。检查组对企业提出的合理意见应予采纳。

第十五条 检查中发现的缺陷项目，须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。

第十六条 现场检查报告、缺陷项目表、每个检查员现场检查记录和原始评价及相关资料应在检查工作结束后5个工作日内报送局认证中心。

第十七条 局认证中心在收到现场检查报告后20个工作日内进行技术审核，符合规定的，报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。

第十八条 对经现场检查不符合中药材GAP认证标准的，不予通过中药材GAP认证，由局认证中心向被检查企业发认证不合格通知书。

第十九条 认证不合格企业再次申请中药材GAP认证的，以及取得中药材GAP证书后改变种植（养殖）区域（地点）或扩大规模等，应按本办法第四条规定办理。

第二十条 《中药材GAP证书》有效期一般为5年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前6个月，按本办法第四条的规定重新申请中药材GAP认证。

第二十一条 《中药材GAP证书》由国家食品药品监督管理局统一印制，应当载明证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植（养殖）区域（地点）、认证品种、种植（养殖）规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

第二十二条 中药材GAP认证检查员须具备下列条件：

（一）遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；

（二）熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策；

（三）具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称，并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验；

（四）能够正确理解中药材GAP的原则，准确掌握中药GAP认证检查标准；

（五）身体状况能胜任现场检查工作，无传染性疾病；

（六）能服从选派，积极参加中药材GAP认证现场检查工作。

第二十三条 中药材GAP认证检查员应经所在单位推荐，填写《国家中药材GAP认证检查员推荐表》，由省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）签署意见后报国家食品药品监督管理局进行资格认定。

第二十四条 国家食品药品监督管理局负责对中药材GAP认证检查员进行年审，不合格的予以解聘。

第二十五条 中药材GAP认证检查员受国家食品药品监督管理局的委派，承担对生产企业的中药材GAP认证现场检查、跟踪检查等项工作。

第二十六条 中药材GAP认证检查员必须加强自身修养和知识更新，不断提高中药材GAP认证检查的业务知识和政策水平。

第二十七条 中药材GAP认证检查员必须遵守中药材GAP认证检查员守则和现场检查纪律。对违反有关规定的，予以批评教育，情节严重的，取消中药材GAP认证检查员资格。

第二十八条 国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材GAP证书》的企业，根据品种生长特点确定检查频次和重点进行跟踪检查。

第二十九条 在《中药材GAP证书》有效期内，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责每年对企业跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。

第三十条 取得《中药材GAP证书》的企业，如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP组织生产的，国家食品药品监督管理局将予以警告，并责令改正；情节严重的，将吊销其《中药材GAP证书》。

第三十一条 取得《中药材GAP证书》的中药材生产企业，如发现申报过程采取弄虚作假骗取证书的，或以非认证企业生产的中药材冒充认证企业生产的中药材销售和使用等严重问题的，一经核实，国家食品药品监督管理局将吊销其《中药材GAP证书》。

第三十二条 中药材生产企业《中药材GAP证书》登记事项发生变更的，应在事项发生变更之日起30日内，向国家食品药品监督管理局申请办理变更手续，国家食品药品监督管理应在15个工作日内作出相应变更。

第三十三条 中药材生产企业终止生产中药材或者关闭的，由国家食品药品监督管理局收回《中药材GAP证书》。

第三十四条 申请中药材GAP认证的中药材生产企业应按照有关规定缴纳认证费用。未按规定缴纳认证费用的，中止认证或收回《中药材GAP证书》。

第三十五条 本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

第三十六条 本办法自2003年11月1日起施行。

附件2：

中药材GAP认证检查评定标准（试行）

1．根据《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP），制定本认证检查评定标准。

2．中药材GAP认证检查项目共104项，其中关键项目（条款号前加“*”）19项，一般项目85项。

关键项目不合格则称为严重缺陷，一般项目不合格则称为一般缺陷。

3．根据申请认证品种确定相应的检查项目。

4．结果评定：

─────────────────────┬──────────────────

项

目

│

结

果

──────────┬──────────┼──────────────────

严重缺陷

│

一般缺陷

│

──────────┼──────────┼──────────────────

0

│

≤20%

│

通过GAP认证

──────────┼──────────┼──────────────────

0

│

>20%

│

──────────┼──────────┤

不通过GAP认证

≥1项

│

0

│

──────────┴──────────┴──────────────────

────┬────────────────────────────────────────

条款 │

检

查

内

容

────┼────────────────────────────────────────

0301 │生产企业是否对申报品种制定了保护野生药材资源、生态环境和持续利用的实施方案。

────┼────────────────────────────────────────

*0401 │生产企业是否按产地适宜性优化原则，因地制宜，合理布局，选定和建立生产区域，│种植区域的环境生态条件是否与动植物生物学和生态学特性相对应。

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0501 │中药材产地空气是否符合国家大气环境质量二级标准。

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*0502 │中药材产地土壤是否符合国家土壤质量二级标准。

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0503 │应根据种植品种生产周期确定土壤质量检测周期，一般每4年检测一次。

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*0504 │中药材灌溉水是否符合国家农田灌溉水质量标准。

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0505 │应定期对灌溉水进行检测，至少每年检测一次。

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*0506 │药用动物饮用水是否符合生活饮用水质量标准。

────┼────────────────────────────────────────

0507 │饮用水至少每年检测一次。

────┼────────────────────────────────────────

0601 │药用动物养殖是否满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。

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*0701 │对养殖、栽培或野生采集的药用动植物，是否准确鉴定其物种（包括亚种、变种或品种、中

│文名及学名等）。

────┼────────────────────────────────────────

0801 │种子种苗、菌种等繁殖材料是否制定检验及检疫制度，在生产、储运过程中是否进行检验及

│检疫，并出具报告书。

────┼────────────────────────────────────────

0802 │是否有防止伪劣种子种苗、菌种等繁殖材料的交易与传播的管理制度和有效措施。

────┼────────────────────────────────────────

0803 │是否根据具体品种情况制定药用植物种子种苗、菌种等繁殖材料的生产管理制度和操作规程。────┼────────────────────────────────────────

0901 │是否按动物习性进行药用动物的引种及驯化。

────┼────────────────────────────────────────

0902 │在捕捉和运输动物时，是否有防止预防或避免动物机体和精神损伤的有效措施及方法。

────┼────────────────────────────────────────

0903 │引种动物是否由检疫机构检疫，并出具检疫报告书。引种动物是否进行一定时间的隔离、观

│察。

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*1001 │是否进行中药材良种选育、配种工作，是否建立与生产规模相适应的良种繁育场所。

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*1101 │是否根据药用植物生长发育要求制定相应的种植规程。

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1201 │是否根据药用植物的营养特点及土壤的供肥能力，制定并实施施肥的标准操作规程（包括施

│肥种类、时间、方法和数量）。

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1202 │施用肥料的种类是否以有机肥为主。若需使用化学肥料，是否制定有限度使用的岗位操作法

│或标准操作规程。

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1301 │施用农家肥是否充分腐熟达到无害化卫生标准。

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*1302 │禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。

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1401 │是否制定药用植物合理灌溉和排水的管理制度及标准操作规程，适时、合理灌溉和排水，保

│持土壤的良好通气条件。

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1501 │是否根据药用植物不同生长发育特性和不同药用部位，制定药用植物田间管理制度及标准操

│作规程，加强田间管理，及时采取打顶、摘蕾、整枝修剪、覆盖遮荫等栽培措施，调控植株

│生长发育，提高药材产量，保持质量稳定。

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*1601 │药用植物病虫害的防治是否采取综合防治策略。

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*1602 │药用植物如必须施用农药时，是否按照《中华人民共和国农药管理条例》的规定，采用最小

│有效剂量并选用高效、低毒、低残留农药，以降低农药残留和重金属污染，保护生态环境。

────┼──────────────────────────────────────── *1701 │是否根据药用动物生存环境、食性、行为特点及对环境的适应能力等，确定与药用动物相适

│应的养殖方式和方法。

────┼────────────────────────────────────────

1702 │是否制定药用动物的养殖规程和管理制度。

────┼────────────────────────────────────────

1801 │是否根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点，科学配制饲料，│制定药用动物定时定量投喂的标准操作规程。

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1802 │药用动物是否适时适量地补充精料、维生素、矿物质及其它必要的添加剂。

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*1803 │药用动物饲料不得添加激素、类激素等添加剂。

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1804 │药用动物饲料及添加剂应无污染。

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1901 │药用动物养殖是否根据季节、气温、通气等情况，确定给水的时间和次数。

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1902 │草食动物是否尽可能通过多食青绿多汁的饲料补充水分。

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2001 │是否根据药用动物栖息、行为等特性，建造具有一定空间的固定场所及必要的安全设施。

────┼────────────────────────────────────────

2101 │药用动物养殖环境是否保持清洁卫生。

────┼────────────────────────────────────────

2102 │是否建立消毒制度，并选用适当消毒剂对动物的生活场所、设备等进行定期消毒。

────┼────────────────────────────────────────

2103 │是否建立对出入养殖场所人员的管理制度。

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2201 │是否建立药用动物疫病预防措施，定期接种疫苗。

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2301 │是否合理划分养殖区，对群饲药用动物要有适当密度。

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2302 │发现患病动物，是否及时隔离。

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2303 │传染病患动物是否及时处死后，火化或深埋。

────┼────────────────────────────────────────

2401 │是否根据养殖计划和育种需要，确定动物群的组成与结构，适时周转。

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*2501 │禁止将中毒、感染疫病及不明原因死亡的药用动物加工成中药材。

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2601 │野生或半野生药用动植物的采集是否坚持“最大持续产量”原则，是否有计划地进行野生抚

│育、轮采与封育。────┼────────────────────────────────────────

*2701 │是否根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适

│宜的采收时间（包括采收期、采收年限）。

────┼────────────────────────────────────────

2702 │是否根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适

│宜的采收方法。

────┼────────────────────────────────────────

2801 │采收机械、器具是否保持清洁、无污染，是否存放在无虫鼠害和禽畜的清洁干燥场所。

────┼────────────────────────────────────────

2901 │采收及初加工过程中是否排除非药用部分及异物，特别是杂草及有毒物质，剔除破损、腐烂

│变质的部分。

────┼────────────────────────────────────────

3001 │药用部分采收后，是否按规定进行拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工。

────┼────────────────────────────────────────

3002 │需干燥的中药材采收后，是否及时采用适宜的方法和技术进行干燥，控制湿度和温度，保证

│中药材不受污染、有效成分不被破坏。

────┼────────────────────────────────────────

3101 │鲜用中药材是否采用适宜的保鲜方法。如必须使用保鲜剂和防腐剂时，是否符合国家对食品

│添加剂的有关规定。

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3201 │加工场地周围环境是否有污染源，是否清洁、通风，是否有满足中药材加工的必要设施，是

│否有遮阳、防雨、防鼠、防尘、防虫、防禽畜措施。

────┼────────────────────────────────────────

3301 │地道药材是否按传统方法进行初加工。如有改动，是否提供充分试验数据，证明其不影响中

│药材质量。

────┼────────────────────────────────────────

3401 │包装是否按标准操作规程操作。

────┼────────────────────────────────────────

3402 │包装前是否再次检查并清除劣质品及异物。

────┼────────────────────────────────────────

3403 │包装是否有批包装记录，其内容应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日

│期等。

────┼────────────────────────────────────────

3501 │所使用的包装材料是否清洁、干燥、无污染、无破损，并符合中药材质量要求。────┼────────────────────────────────────────

3601 │在每件中药材包装上，是否注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、采收日期、│贮藏条件、注意事项，并附有质量合格的标志。

────┼────────────────────────────────────────

3701 │易破碎的中药材是否装在坚固的箱盒内。

────┼────────────────────────────────────────

*3702 │毒性中药材、按麻醉药品管理的中药材是否使用特殊包装，是否有明显的规定标记。

────┼────────────────────────────────────────

3801 │中药材批量运输时，是否与其它有毒、有害、易串味物质混装。

────┼────────────────────────────────────────

3802 │运载容器是否具有较好的通气性，并有防潮措施。

────┼────────────────────────────────────────

3901 │是否制订仓储养护规程和管理制度。

────┼────────────────────────────────────────

3902 │中药材仓库是否保持清洁和通风、干燥、避光、防霉变。温度、湿度是否符合储存要求并具

│有防鼠、虫、禽畜的措施。

────┼────────────────────────────────────────

3903 │中药材仓库地面是否整洁、无缝隙、易清洁。

────┼────────────────────────────────────────

3904 │中药材存放是否与墙壁、地面保持足够距离，是否有虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，│并定期检查。

────┼────────────────────────────────────────

3905 │应用传统贮藏方法的同时，是否注意选用现代贮藏保管新技术、新设备。

────┼────────────────────────────────────────

*4001 │生产企业是否设有质量管理部门，负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控。

────┼────────────────────────────────────────

4002 │是否配备与中药材生产规模、品种检验要求相适应的人员。

────┼────────────────────────────────────────

4003 │是否配备与中药材生产规模、品种检验要求相适应的场所、仪器和设备。

────┼────────────────────────────────────────

4101 │质量管理部门是否履行环境监测、卫生管理的职责。

────┼────────────────────────────────────────

4102 │质量管理部门是否履行对生产资料、包装材料及中药材的检验，并出具检验报告书。

────┼────────────────────────────────────────

4103 │质量管理部门是否履行制订培训计划并监督实施的职责。

────┼────────────────────────────────────────

4104 │质量管理部门是否履行制订和管理质量文件，并对生产、包装、检验、留样等各种原始记录

│进行管理的职责。

────┼──────────────────────────────────────── *4201 │中药材包装前，质量检验部门是否对每批中药材，按国家标准或经审核批准的中药材标准进

│行检验。

────┼────────────────────────────────────────

4202 │检验项目至少包括中药材性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性

│成分或有效成分含量。

────┼────────────────────────────────────────

*4203 │中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量等是否符合国家标准和有关规定。

────┼────────────────────────────────────────

4204 │是否制订有采样标准操作规程。

────┼────────────────────────────────────────

4205 │是否设立留样观察室，并按规定进行留样。

────┼────────────────────────────────────────

4301 │检验报告是否由检验人员、质量检验部门负责人签章并存档。

────┼────────────────────────────────────────

*4401 │不合格的中药材不得出场和销售。

────┼────────────────────────────────────────

4501 │生产企业的技术负责人是否有相关专业的大专以上学历，并有中药材生产实践经验。

────┼────────────────────────────────────────

4601 │质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历，并有中药材质量管理经验。

────┼────────────────────────────────────────

4701 │从事中药材生产的人员是否具有基本的中药学、农学、林学或畜牧学常识，并经生产技术、│安全及卫生学知识培训。

────┼────────────────────────────────────────

4702 │从事田间工作的人员是否熟悉栽培技术，特别是准确掌握农药的施用及防护技术。

────┼────────────────────────────────────────

4703 │从事养殖的人员是否熟悉养殖技术。

────┼────────────────────────────────────────

4801 │从事加工、包装、检验、仓储管理人员是否定期进行健康检查，至少每年一次。患有传染病、│皮肤病或外伤性疾病等的人员不得从事直接接触中药材的工作。

────┼────────────────────────────────────────

4802 │是否配备专人负责环境卫生及个人卫生检查。

────┼────────────────────────────────────────

4901 │对从事中药材生产的有关人员是否定期培训与考核。

────┼────────────────────────────────────────

5001 │中药材产地是否设有厕所或盥洗室，排出物是否对环境及产品造成污染。

────┼────────────────────────────────────────

5101 │生产和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度是否符合生产和检验的要求。────┼────────────────────────────────────────

5102 │检验用的仪器、仪表、量具、衡器等是否有明显的状态标志，并定期校验。

────┼────────────────────────────────────────

5201 │生产管理、质量管理等标准操作规程是否完整合理。

────┼────────────────────────────────────────

5301 │每种中药材的生产全过程均是否详细记录，必要时可附照片或图像。

────┼────────────────────────────────────────

5302 │记录是否包括种子、菌种和繁殖材料的来源。

────┼────────────────────────────────────────

5303 │记录是否包括药用植物的播种时间、数量及面积；育苗、移栽以及肥料的种类、施用时间、│施用量、施用方法；农药（包括杀虫剂、杀菌剂及除莠剂）的种类、施用量、施用时间和方

│法等。

────┼────────────────────────────────────────

5304 │记录是否包括药用动物养殖日志、周转计划、选配种记录、产仔或产卵记录、病例病志、死

│亡报告书、死亡登记表、检免疫统计表、饲料配合表、饲料消耗记录、谱系登记表、后裔鉴

│定表等。

────┼────────────────────────────────────────

5305 │记录是否包括药用部分的采收时间、采收量、鲜重和加工、干燥、干燥减重、运输、贮藏等。

────┼────────────────────────────────────────

5306 │记录是否包括气象资料及小气候等。

────┼────────────────────────────────────────

5307 │记录是否包括中药材的质量评价（中药材性状及各项检测）。

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5401 │所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等是否存档，至少保存至采收或初加工

│后5年。

────┼────────────────────────────────────────

5402 │档案资料是否有专人保管。

第二篇：中药材GAP种植的定义

中药材GAP种植的定义

中药材GAP是Good Agricultural Practice的缩写，直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的GMP重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

我国《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，并于2002年6月1日起施行。其内容有十章五十七条，包括从产前（如种子品质标准化）、产中（如生产技术管理各个环节标准化）到产后（如加工、贮运等标准化）的全过程，都要遵循规范，从而形成一套完整而有科学的管理体系。

实施中药材GAP的目的是规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。

GAP是良好农业规范（Good Agricultural Practice）的简称，是主要针对初级农产品生产的种植业和养殖业的一种操作规范，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利，保证初级农产品生产者生产出安全健康的产品。它是以危害分析与关键控制点（HACCP）、良好卫生规范、可持续发展农业和持续改良农场体系为基础，避免在农产品生产过程中受到外来物质的严重污染和农事过程不当操作带来的产品危害。ChinaGAP意为中国良好农业操作规范,该规范是国家认监委参照国际上较有影响力的良好农业规范标准结合中国农业国情而起草的中国农产品种养殖规范。ChinaGAP认证是针对作物、果蔬、肉牛、肉羊、奶牛、生猪和家禽的种植或养殖所进行的良好农业规范认证。良好农业规范---控制点与符合性规范系列国家标准，涵括大田作物、水果和蔬菜、肉牛、肉羊、生猪、家禽等农产品。这套标准已于2006年7月正式发布实施。

农业生产经营者：代表农场的自然人或法人, 并对农场出售的产品负法律责任，如农户、农业企业。

农业生产经营者组织：农业生产经营者联合体，该农业生产经营者联合体具有合法的组织结构、内部程序和内部控制，所有成员按照良好农业规范的要求注册，并形成清单，其上说明了注册状况。农业生产经营者组织必须和每个注册农业生产经营者签署协议，并确定一个承担最终责任的管理代表，如农村集体经济组织、农民专业合作经济组织、农业企业加农户组织。

认证级别

一级认证：即GAP+认证，一级认证等同于EUREPGAP。要求规范的所有一级控制点都要符合要求，二级控制点除果蔬外90%满足要求。三级控制点没作符合性规定。

二级认证：要求规范中所有一级控制点的95%满足要求，不设定二级控制点、三级控制点的最低符合百分比。

认证标志

一级认证 二级认证

实施意义

通过GAP认证，能够提升农业生产的标准化水平，生产出优质、安全的农、畜产品，有利于增强消费者信心。

通过GAP认证,将成为我国农产品出口的一个重要条件。GAP认证已在国际上得到广泛认可，实施良好农业规范认证正在成为农产品国际贸易中增强国际互信，消除技术壁垒的一项重要措施。

通过GAP认证的企业将在欧洲的EUREPGAP网站和/或我国认证机构的网站上公布，因此，GAP认证能够提高企业形象和知名度。

通过GAP认证的产品，可以形成品牌效应，从而增加认证企业和生产者的收入。

通过GAP认证，有利于增强生产者的安全意识和环保意识，有利于保护劳动者的身体健康。

通过GAP认证，有利于保护生态环境和增加自然界的生物多样性，有利于自然界的生态平衡和农业的可持续性发展。

一、中药材GAP概述与GAP认证

（一）中药材GAP概述

1、中药材GAP的含义：中药材GAP是英文Good Agricltural Practice的缩写。是《中药材生产质量管理规范》（英文名称为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs）的简称。

我国《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，并于2002年6月1日起施行。其内容有十章五十七条，包括从产前（如种子品质标准化）、产中（如生产技术管理各个环节标准化）到产后（如加工、贮运等标准化）的全过程，都要遵循规范，从而形成一套完整而有科学的管理体系。它是我国中药制药企业实施的GMP重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

2、实施中药材GAP的目的意义：制定和实施中药材GAP目的是规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。

实施中药材GAP对于促进中医药产业的发展具有十分重要的意义，具体来说是“六个需要”：一是促进中药标准化、集约化、现代化和国际化的需要；二是促进中药制药企业、中药商业规模化健康发展的需要；三是促进农业生产结构调整和促进中药农业产业化的需要；四是改善生态环境获取生态效益，走可持续发展道路的需要；五是增加农民收入，促进地方经济发展的需要；六是逐步建立中药材规范化生产体系，提高地道药材质量和市场竞争办的需要。

3、中药材GAP研究的主要内容：中药材GAP内容包括中药材的产地环境生态；对大气、水质、土壤环境生态因子的要求；种质和繁殖材料；物种鉴定、种质资源的优质化；优良的栽培技术措施，重点是田间管理和病虫害防治采收与产地加工，确定适宜采收期及产地加工技术、包装、运输、贮藏、质量管理等系统原理。中药材GAP项目的研究应注意以下主要内容：

（一）中药材优良品种的选育和繁育及种子种苗的标准化（中药材优良品种的选育和繁育；中药材种子种苗质量标准及检验规程的制订）。

（二）中药材病虫害防治（主要病虫种类，发生规律及危害程度的调查；主要病虫害的有效防治措施）。

（三）中药材质量标准的研究制订。

（四）优质中药材栽培技术的标准操作规程（SOP）的制订。

《中药材生产质量管理规范（GAP）》是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业(以下简称生产企业)生产中药材（含植物、动物药）的全过程。

4、中药材产地的环境应符合国家相应的标准：中药材产地的环境应选择大气、水质、土壤无污染地区，要求在一定范围内没有各种污染源。灌溉水质达到农田灌溉水质标准CB5084-92；大气环境要达到“大气环境”质量指标CB3095-82的二级标准；药园土壤环境质量要达到土壤质量CB15618-1995二级标准。

5、中药材GAP生产基地环境检测具体项目：主要包括：农田灌溉指标，需检测PH值、汞、镉、铅、砷、铬、氯化物、氰化物；加工用水除检测上述检测外，还要检测细菌总数、大肠菌数；大气质量指标需检测总悬浮微粒、二氧化硫、氢氧化、氟化物；土壤质量指标主要检测汞、铅、铜、铬、砷及六六

六、滴滴涕等残留。

中药材GAP的实施要以企业为主体，市场为导向，技术为依托，政府指导与协调，并有机地的调动药农的积极性。保证药材产品的真实性、安全性、有效性和稳定性是GAP基地的验收标准。GAP作为技术规范，其建立基地的中药材生产企业的设立、GAP的实施规定由相关行政部门规定。GAP的精髓是基地化、规模化、规范化、认证管理。

中药材生产的规范化是中药材标准化的基础。要保证中药材的质量，必须制定中药材质量标准（目前以中药材指纹图谱为质量评定方法），中药材质量必须符合《中国药典》标准（以药材成份或组分作为主要质量标准）。

（二）中药材GAP认证

GAP认证是对企业是否建立中药材生产质量体系的一种确认制度，目的是通过促进企业建立中药材生产全过程的质量管理，实现中药材的“安全、有效、稳定、可控”，实施GAP是最低门槛。

GAP认证的条件：

提交以下资料：

(一)《营业执照》(复印件)；

(二)申报品种的种植(养殖)历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间(采收年限、采收期)及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等；

(三)中药材生产企业概况，包括组织形式并附组织机构图(注明各部门名称及职责)、运营机制、人员结构，企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料(包括专业、学历和经历)、人员培训情况等；

(四)种植(养殖)流程图及关键技术控制点；

(五)种植(养殖)区域布置图(标明规模、产量、范围)；(六)种植(养殖)地点选择依据及标准；

(七)产地生态环境检测报告(包括土壤、灌溉水、大气环境)、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书，历年来质量控制及检测情况；

(八)中药材生产管理、质量管理文件目录；(九)企业实施中药材GAP自查情况总结资料。

申请中药材GAP认证的中药材生产企业，其申报的品种至少完成一个生产周期。国家食品药品监督管理局（SFDA）认证管理中心（以下简称“局认证中心”）负责全国中药材GAP认证工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作。为了进一步搞好GAP认证工作，国家食品药品监督管理局制订了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》，并于2003年11月1日将正式受理中药材GAP的认证申请。认证的主要内容主要是质量保证体系和技术体系两面部分。其中技术体系包括标准规定（包括基地选择、种子、种苗、使用的生产资料、产品标准等方面）和标准操作规程（SOP），SOP是中药材GAP生产的核心，也是药材质量标准评价的主要指标和方法，由生产企业结合GAP原则来制定。质量标准是按GAP生产中药材的、且跟随产品一生的执行标准，企业应按各自的具体情况制定内控标准。企业仅按《中国药典》对药材产品进行质量评价，不制定内控标准是通不过GAP认证的。所以必须制定出高于《中国药典》的中药材质量标准，才能通过GAP认证。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》（一式二份），并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提交申报材料。局认证中心对于符合《中药材生产质量管理规范》的，报国家食品药品监督管理局审批，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。《中药材GAP证书》有效期一般为5年

地方农业部门应根据国家、省地制订的药材研究计划及区划加快、加大力度推进中药材规范化种植技术研究，积极推进当地中药材GAP基地建设。

GMP，是《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice）的英文缩写。它是加强药品生产管理，保证药品质量的科学、系统、有效制度，是保障人民用药安全有效的可靠措施，是世界各国普遍采用的有效管理方式和国际上评价药品质量的一项重要内容。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要———因为药品生产企业若未通过GMP认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。我国提出在制药企业中推行GMP是在八十年代初，比最早提出GMP的美国，迟了二十年。中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）；GMP是封闭式（管理化、机械化、自动化）。国家食品药品监督管理局在去年年底颁布了《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》（简称《通知》），要求从今年７月１日起，凡是不符合《通知》要求的中药饮片，一律不准销售。但GMP的80多项认证规则，200多条检查项目，包含软件、硬件、管理等问题，使实施GMP成为一项复杂并耗资巨大的系统工程。申请GMP认证，意味着数以千万计的巨额资金投入，良好的硬件设施、实用的软件系统、高素质的人员参与，是组成GMP体系的重要因素。这一切对于一些资金短缺的中小企业来说，无疑是一道高高的门槛。

“十五”规划要求，“十五”末要基本建立健全符合国际规范的中药饮片质量标准体系，饮片生产企业５０％实施ＧＭＰ，８０％的产品质量达到国际水平。到目前为止，通过中药饮片ＧＭＰ认证的企业仅有６家，相比全国７００多家注册的中药饮片生产企业，这个数字依然显得过于微小，更何况还有很多无法统计的非法饮片加工点。

以国际标准为基础制定本国标准，已成为WTO对各成员的要求。目前，世界上约有近300个国际和区域性组织，制定标准或技术规则。其中最大的是国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）、国际电信联盟（ITU）。ISO、IEC、ITU标准为国际标准。ISO 9000族标准的打破了ISO以往孤立地制定个别技术标准的格局，它不仅把国际标准化活动同国际贸易紧密地结合起来，引起产业界对标准的重视，而且把系统理论引进了标准化，从而极大地提高了标准的科学性和社会地位，这是世界标准化发展史上的创举，一个重要的里程碑。

ISO是国际标准化组织(International Organization for Standardization)简称，是一个全球性的非政府组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。

ISO 14000系列，沿用ISO 9000的指导思想，把国际标准化的目标指向了人类社会最为关切的环境问题，引起了产业界、科学界、政府部门等各方面的兴趣，它产生的影响将会比ISO 9000的影响还要大。

1、ISO 14000和ISO 9000的相近和相同之点

·都是自愿采用的管理型的国际标准。

·都遵循相同的管理系统原理，通过实施一套完整的标准体系，在组织内建立起一个完整、有效的文件化管理体系。

·通过管理体系的建立、运行和改进，对组织内的活动、过程及其要素进行控制和优化，实施方针并达到预期的目标。

·质量体系和环境管理体系在结构和要素等内容上有许多相同或相似之外。

·质量体系和环境管理体系都含有第三方认证机构审核的内容，因此，两个体系的实施均涉及诸如：审核机构、审核员以及对认证审核机构和实审员的认可等内容。

·两套体系均可能成为贸易的条件，都服务于国际贸易，意在消除贸易壁垒。

2、ISO 14000和ISO 9000的不同之处

·对象和目的不同。ISO 14000是帮助建立环境管理体系，目的是规范组织的环境行为，达到改善环境善的目的；ISO 9000是指导组织建立质量体系，通过对影响质量的过程和要素的控制，达到提高企业质量保证能力的目的。

·要素的内容不完全相同。虽然两个体系中有不少要素的名称是相似或一致的，但其内容却不完全一样。例如，两个体系中都有不合格控制和纠正预防措施这个要素，但ISO 9000-1的内容和ISO 14001的内容却全然不同（见不合格控制与纠正和预防措施比较表），当然也有基本相同的要素，如“文件控制”（参阅BS7750）。

·两个体系的结构和要素不一一对应，特别是要素内容上的差别较大，两个体系是功能不同互相独立的体系，不可能互相取代。

·两个体系在企业里分别隶属于两个不同的部门管理（中国、外国都有这种情况），从而增大了两个体系沟通的障碍和扩大两个体系之间差导的可能性。

FDA是（美国）食品药品管理局（FOOD AND DRUG ADMINISTRATION）的简称。

标准是指被公认机构批准的、非强制性的、为了通用或反复使用的目的，为产品或其加工和生产方法提供规则、指南或特性的文件。标准化是为在一定的范围内获得最佳秩序，对实际的或潜在的问题制定共同的和重复使用的规则的活动。中药材标准化、饮片标准化和中成药标准化组成中药标准化，其中中药材的标准化验室基础。而中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化。

“获得最佳秩序”、“促进最佳社会效益”是制定标准的目的；按编写标准的有关要求和规定，对某一项标准首次起草的文稿，称为标准征求意见稿（亦称标准讨论稿）。标准征求意见稿是标准编制组根据上级计划和任务书的要求，在充分调查研究和分析国内外有关技术资料的基础上编写成的。根据制定标准的难易程度和需要，标准征求意见稿可分为征求意见一稿、二稿和三稿等。征求意见稿一般应发往使用、设计、制造、科研及有关大专院校。标准送审稿，标准报批稿，《中华人民共和国标准化法》将我国标准分为国家标准、行业标准、地方标准、企业标准四级。国家标准由国务院标准化行政主管部门（国家技术监督局）编制计划，组织草拟，统一审批、编号、发布。我国标准按性质可分为强制性标准和推荐性标准两种。强制性标准具有法律属性，在一定范围内通过法律、行政法规等手段强制执行，是国家通过法律的形式明确要求对于一些标准所规定的技术内容和要求必须执行，不允许以任何理由或方式加以违反、变更，这样的标准称之为强制性标准，代号为“GB”。下列标准属于强制性标准：

（一）药品标准，食品卫生标准，兽药标准；

（二）产品及产品生产、储运和使用中的安全、卫生标准，劳动安全、卫生标准，运输安全标准；

（三）工程建设的质量、安全、卫生标准及国家需要控制的其他工程建设标准；

（四）环境保护的污染物排放标准和环境质量标准；

（五）重要的通用技术术语、符号、代号和制图方法；

（六）通用的试验、检验方法标准，（七）互换配合标准；

（八）国家需要控制的重要产品质量标准。

推荐性标准推荐性标准又称非强制性标准或自愿性标准，代号为GB/T，“T”是推荐的意思。是指国家鼓励自愿采用的具有指导作用而又不宜强制执行的标准，即标准所规定的技术内容和要求具有普遍的指导作用，允许使用单位结合自己的实际情况，灵活加以选用。国家标准有效期一般为5年。的标准是强制性标准；其他标准是推荐性标准。产品结构、规格、质量和检验方法所做的技术规定，称为产品标准。产品标准的主要内容包括：① 产品的适用范围；② 产品的品种、规格和结构形式；③ 产品的主要性能；④ 产品的试验、检验方法和验收规则；⑤ 产品的包装、储存和运输等方面的要求。规定产品质量特性应达到的技术要求，称为产品质量标准。产品质量标准是产品生产、检验和评定质量的技术依据。产品质量标准是产品生产、检验和评定质量的技术依据。标准的实施对象：从事科研、生产、经营的单位和个人。

无公害农产品，是指产地环境、生产过程和产品质量符合国家有关标准和规范的要求，经认证合格获得认证证书并允许使用无公害农产品标志的未经加工或者初加工的食用农产品。无公害农产品管理工作，由政府推动，并实行产地认定和产品认证的工作模式。由农业部门、国家质量监督检验检疫部门和国家认证认可监督管理委员共同负责完成。由省级农业行政主管部门颁发无公害农产品产地认定证书，并报农业部和国家认证认可监督管理委员会备案。无公害农产品产地应当符合下列条件：

(一)产地环境符合无公害农产品产地环境的标准要求；(二)区域范围明确；

(三)具备一定的生产规模。

无公害农产品产地认定证书有效期为3年。

无公害农产品的认证机构，由国家认证认可监督管理委员会审批，并获得国家认证认可监督管理委员会授权的认可机构的资格认可后，可从事无公害农产品认证活动。由认证机构颁发无公害农产品认证证书。无公害农产品认证证书有效期为3年。绿色中药材是指无污染、安全、优质的中药材。其药材或加工品中的农药残留量低于FAO（世界粮农组织）、WHO（世界卫生组织）或我国规定的允许标准

绿色食品标准包括产地环境质量标准、生产技术标准、产品质量和卫生标准、包装标准、储藏和运输标准以及其它相关标准，它们构成了绿色食品完整的质量控制标准体系。绿色食品标准是由农业部发布绿色食品生产企业必须遵照执行的强制性国家行业标准。

第三篇：如何做好中药材GAP认证准备工作

[医疗经验] 如何做好中药材GAP认证准备工作

2002月4月17日国家食品药品监督管理局发布了《中药材生产质量管理规范（试行）》（以下简称中药材GAP），自2002年6月1日起施行。2003年9月19日发布了 中药材GAP认证管理办法（试行）和认证检查评定标准，自2003年11月1日起施行。目前国家食品药品监督管理局已对陕西天全力植物药业有限责任公司等八个药材基地进行了检查验收。特写此文，以便与大家交流。认证现场检查

1.1 检查日程安排：

一般检查时间为3天。

第一天，首先是检查组和基地公司双方首次会议，内容①由基地公司简要汇报 中药材GAP实施情况；②检查组宣读检查记录，确认认证范围；③检查组介绍检查 要求和注意事项。其次是种植区现场周围环境的检查，包括仓储设施、设备；初加 工现场及设施、设备；质量控制实验室等现场检查。

第二天，主要是软件检查及与有关人员面谈。软件方面主要包括：机构设置与 人员配备、培训情况；生产设备、检测仪器的管理、验证或检验等。

第三天，检查组综合评定，撰写检查报告；检查结果通报会：检查组宣读现场 检查报告。

1.2 检查项目：

植物药材检查项目为78项，其中关键项目15项，一般项目63项。

1.3 检查组成员及分工

1.3.1 检查组一般由3～5人组成，其中3～4名专家，1名为认证中心工作人员，由 1名专家任检查组长。

1.3.2 人员分工

组长主要负责产地生态环境、种质和繁殖材料及质量管理方面的检查；

专家1 主要负责药用植物栽培管理、文件管理方面的检查：

专家2 主要负责采收与初加工、包装、运输与贮藏方面的检查；

专家3 主要负责机构与人员、培训情况及设备方面的检查。

-1.3.3 检查项目条款

产地生态环境0301－0505；种质和繁殖材料0701—1001；药用植物栽培管理1 101－1602；采收与初加工2601——3301；包装、运输与贮藏 3401－3905：质量管 理4001一4401；人员和设备4501一5102；文件管理5201－5402。植物药材GAP认证的准备工作：

2.1 配合认证需要做的科研工作

2.1.1 药材的品种来源调查及物种鉴定；

2.1.2 药材生产环境（包括土壤、灌溉水、空气）检测评价；

2.1.3 药材种子发芽试验；

2.1.4 药材良种选育及良种繁育基地的建立；

2.1.5 药材的需肥规律研究：

2.1.6 药材的需水规律研究；

2.1.7 药材病虫害发生规律及综合防治方案的确定；

2.1.8 药材种植的田间管理的各项措施研究；

2.1.9 药材最佳采收期采收年限研究；

2.1.10 药材干燥方法试验；

2.1.11 药材的总灰分与酸不溶性灰分实验；

2.1.12 药材有效成分含量测定实验：

2.1.13 药材重金属农药残留测定实验；

2.1.14 药材微生物限度的实验；

2.1.15 药材适生区及生态环境的研究；

2.1.16 储存时间对药材品质的影响研究；

2.1.17 药材种子标准研究；

2.1.18 药材质量标准研究。

2.2 需要准备的硬件

2.2.1 药材种子田现场；

2.2.2 药材生产大田现场；

2.2.3 药材示范基地现场；

2.2.4 药材的采收现场；

2.2.5 药材的加工现场；

2.2.6 药材的仓储现场；

2.2.7 药材种质资源谱的现场；

2.2.8 留样观察室现场；

2.2.9 药检室现场；

2.2.10 实验室现场。

2.3 需要准备的软件

2.3.1 制定药材野生资源保护和持续利用的实施方案；

2.3.2 药材野生资源分布情况和生长习性资料；

2.3.3 药材的种植历史和规模；

2.3.4 药材生态环境评价报告；

2.3.5 药材生产环境监测管理制度；

2.3.6 药材的品种来源及鉴定报告；

2.3.7 药材种植地点选择的依据及标准；

2.3.8 药材种子质量标准及起草说明；

2.3.9 药材种子检验操作规程及种子管理制度的建立；

2.3.10 种子种苗生产管理制度和标准操作规程；

2.3.11 肥料使用控制标准

2.3.12 药材施肥操作规程的起草及说明；

2.3.13 药材合理地灌溉排水管理制度及标准操作的起草与说明；

2.3.14 药材种植的田间管理制度及标准操作规程的起草与说明；

2.3.15 药材的病虫害发生规程及综合防治方案与说明；

2.3.16 农药限度使用标准及起草说明；

2.3.17 药材采收操作规程的起草及说明；

2.3.18 药材初加工操作规程的起草及说明；

2.3.19 药材质量标准及依据与起草说明；

2.3.20 药材良种繁育情况报告；

2.3.21 药材种植流程图及关键技术控制点的确定；

2.3.22 药材的质量控制及评价报告；

2.3.23 药材包装标准操作规程的起草与说明；

2.3.24 药材仓储养护制度及标准操作规程；

2.3.25 药材运输管理制度；

2.3.26 药材销售管理制度；

2.3.27 采样标准操作规程的确定；

2.3.28 药材生产管理标准规程的起草；

2.3.29 药材质量管理标准操作规程的起草；

2.3.30 人员培训的有关资料（照片、培训名单、培训教材、照片等）；

2.3.31 药材生产过程的各种详细记录；

2.3.32 检验的各种记录；

2.3.33 药材收购、包装仓储养护、运输、销售等各种记录；

2.3.34 健康档案；

2.3.35 计量档案；

2.3.36 卫生管理、检疫、种子检验、包装材料检验等记录、档案；

2.3.37 质量监控的各种记录；

2.3.38 生产计划及执行情况、合同、协议书等；

2.3.39 机构职能、人员配备及管理有关记录；

3GAP认证申报材料的准备

3.1 填写《中药材GAP认证申请表》一式二份；

3.2 同时还应提供以下资料：

3.2.1 企业法人营业执照(复印件)

3.2.2 申报品种的种植历史及规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况及生长习性、良种繁育情况、适宜采收时间(采收年限、采收期)的确定及依据、病虫害综合防治情况、申报药材质量控制及评价情况等；

3.2.3 中药材生产企业概况，包括组织机构图、部门职责能、技术人员一览表、管 理人员履历表、人员培训情况一览表；

3.2.4 申报药材生产管理流程图及生产重点环节质量监控图；

3.2.5 种植区域布置图(标明规模、产量、范围)；

3.2.6 药材种植地点选择的依据及标准；

3.2.7 基地土壤检测报告、基地灌溉水检测报告、基地大气检测报告、品种来源鉴 定报告、药材质量标准及起草说明、有效成份检测报告、微生物限度检验报告、重 金属及农药残留检测报告、历年来质量控制及检测情况等；

3.2.8 药材生产管理制度目录、药材质量管理制度目录、药材生产质量标准目录、药材生产标准操作规程；

3.2.9 实施GAP自查总结；

3.2.10 注意事项

(1)所有资料应用A4纸打印并标明资料的目录及页码；

(2)《中药材GAP认证申请表》填写应内容准确、完整并与申报资料相符，字 迹清晰，不得涂改、复印；单独分开，不能装订在申报资料内。

(3)所有图纸均不用施工图，仅用平面布局图，图纸最好彩打，色泽鲜明，并标明功能间名称；

(4)所有资料收集整理好后按目录装订成册；

4迎检前的准备工作

4.1 全面深入学习、领会GAP。

4.1.1 学习要求 全面深入地学习GAP规范，对与自己申报范围有关的GAP全部内容

和细节都要做到了如指掌，不能有任何疏漏。把握好GAP这条主线：一是管理规程、标准、SOP体系与实际操作（包括对实物和文件的操作）；二是所有行为及其结果可控制、可追

踪；三是中间过程与最终结果符合国家有关规定(标准、规定、规范等)。在此基础 上，达到全体员工均深刻领会GAP的实质，并统一认识之目的。

4.1.2 仔细把握、理解、领会相应申报范围的GAP认证检查条款植物药材一般认证 检查项目有78项，其中关键项目15项，一般项目63项，要结合实际问题去逐项、逐 条、逐步理解。在理解把握认证检查项目时，不妨多提几个为什么。

4.1.3 学习沟通技巧 申报企业对所有受检人员进行沟通技巧训练非常必要。如果 受到提问甚至追问时，受检岗位人中一是要弄清检查员提出的是什么问题，不能答 非所问；二是对这个问题在标准、制度和规程中是如何规定的；三是自己是否按规 程在实施操作；现场出现的问题是今天才突然出现还是平时就解决过的，是如何解 决的。对这些问题平时多思多练，就能掌握沟通的技巧。

4.2 按GAP规范及认证检查标准要求严格组织自查要严格对照认证检查标准条款进 行逐条、逐项自检自查，及时发现存在的不足，进行改进。特别是对认证条款中所 有常*号的关键项目，要实行滤网式检查，不得有任何马虎、疏漏。

第四篇：德江县50万亩中药材GAP基地及加工项目2

德江县50万亩中药材GAP基地及加工项目

项目名称：德江县50万亩中药材基地及加工项目 项目概况：德江县位于黔东北部的大娄山山脉与武陵山山脉交汇处，中药材资源十分丰富，品种繁多，全县境内分布286科1986种药材品种，具有种植中药材的天然优势，是传统中药材的道地产区之一。当地群众种植中药材的历史悠久，已基本掌握了多种中药材的育苗、栽培、病虫防治、采收、加工等技术，目前人工药材种植生产主要有天麻、前胡、太子参、板蓝根、百合、白术、金银花等，生产环境无污染，非常适宜建设中药材GAP生产基地。中药材产业是一个市场前景广阔的低投入高产出型可持续发展产业，价格一直居高不下，市场前景十分看好。

建设内容及规模：建设50万亩中药材GAP种植基地，以及中药材加工中心，年加工中药材10万吨。

投资估算及效益分析：项目总投资5亿元，预计项目投资利润率31.19%，投资利税率40.81%。

投资方式：合资、独资、合作。

招商优惠政策：适用国家西部大开发政策和省、市优惠政策以及德江县促进投资优惠政策的若干规定。

项目选址：县内20个乡镇和城北工业园区 联系单位：德江县农牧科技局

第五篇：梵净山中药材金银花GAP种植基地建设项目

印江自治县梵净山中药材金银花GAP种植基

地建设项目

项 目 建 议 书

印江县发展和改革局 二0一二年四月

目录

第一章 总 论............................................1

一、项目概况..........................................1 第二 章 项目建设的重要性和必要性........................1

一、项目建设概述......................................1

二、国内外现状和技术发展趋势..........................3 第三章 市场预测与效益简析.............................5

一、市场预测分析......................................5

二、经济效益简析......................................6

（一）、公司效益分析...............................6

（二）、社会效益简析...............................6 第四章 项目技术基础....................................7

一、产业发展的依据.................................7

二、项目的关键技术对行业技术的意义.................7

三、产业发展的技术优势.............................9 第五章 项目建设方案....................................10

一、项目的布局规模及内容..........................10

二、规模..........................................10

（一）内容........................................11

（二）项目基础设施建设............................11

二、项目的工艺技术及设备..........................12

（一）、繁殖技术..................................12

（二）设备的选型..................................13

三、项目进度安排..................................13 第六章 项目投资........................................14

一、项目总投资规模................................14

（一）投资概算....................................14

（二）、资金筹措方案..............................15

二、环境影响因子分析及治理对策....................16

三、节能减排措施..................................16 3

第一章 总 论

一、项目概况

1、项目名称：印江自治县梵净山中药材金银花GAP种植基地建设项目。

2、承办单位：

3、项目拟建地点：印江县。

4、项目建设内容与规模：全县种植金银花面积10万亩，年产成品1145万公斤，产值15320万元。

5、项目建设性质：新建。

6、概算投资：项目总投资1250万元，其中产业发展投资780万元。

7、项目建设年限：4年。

第二 章

项目建设的重要性和必要性

一、项目建设概述

梵净山素有“天然药物宝库”之称，尤以灵芝、天麻、黄莲、金银花为梵净山的“四宝”声名省内外。由于合理开发利用滞后，目前仍处于种植规模小，市场占有率低的现实状况。为加大我公司中药材开发利用和发展潜力，充分利用县中西药公司带动农户集生产、加工、销售于一体的发展模式，围绕产业化目标做大做

强。根据《国家发展改革委办公厅、国家中医药管理局关于组织实施现代中药高技术产业发展专项的通知》（发改办高技（2009）2615）号文件精神的有关要求，立足县情和天然资源优越条件，坚持合理利用资源与保护环境相结合的可持续稳定发展方向，发展建设高新技术的中药材产业，开发“专、精、特、新”系列产品，实现利民富县目标。

印江曾是湘鄂川黔革命根据地，1934年10月24日，中国工农红军第二、六军团会师于县内的木黄。1985年6月，贵州省委、贵州省政府确定为贫困县，自此先后列为国家“八七”扶贫攻坚计划县、新阶段扶贫开发重点县，2007年至2009年贵州省委、贵州省政府确定为全省首选“县为单位、整合资金、整村推进、连片开发”试点县。为此，发展高新技术中药材产业的重大历史地位和现实意义在于：

（一）有利于梵净山自然保护区有效保护和开发利用 通过在境内梵净山旅游环山公路沿线、旅游景点周边大力培育金银花资源，包装鸟语花香生态景观景点，提升美化环境效果，再加上灵芝、天麻、黄连、三七的开发利用，开发和打造出高品质的旅游产品，以促进旅游事业步入更好更快旅游产业发展“快车道”。

（二）发展中药材是县委、县政府调整农业产业结构，走可持续发展产业化道路，增加农民收入，促进山区农民脱贫致富的重大举措之一。

印江县是一个地处边远山区的贫困县，加大开发式扶贫力度，发展建设中药材产业，促进农民增收，是“十一五”计划以来县委、县政府密切关注的问题。“十一五”期实施了天麻、金银花、黄柏、杜仲等中药材支柱产业，总规模30000亩。实践证明：中药材资源开发是一种可持续利用的资源，企业和农民一次开发长期从中获利，不失为投入少、收入高、见效快的短、平、快富民产业。因此，发展中药材产业是历届县委、县政府高度形成的长远共识，极有利于贫困地区调整农业产业结构，农民增收脱贫致富为改变印江农业产业结构，利用资源优势形成经济优势，推动印江农村经济发展，促进印江农民脱贫致富，利用印江地方特色资源建设印江中药材GAP项目，是十分重要和必要的

二、国内外现状和技术发展趋势

贵州省是我国四大中药材主产地之一，近年来，随着制药工业迅猛发展，特别是以开发加工金银花为主的制药企业不断发展壮大，为金银花种植，企业打开了广阔的市场空间，在贵州省内就有许多中成药制药企业，这些医药企业的生产每年都消耗大量地产金银花，野生金银花远不能满足制药厂的生产需求。

由于人类工业化程度的提高和生活水平的提高，各类化学药品制剂和滥用抗生素给人类带来的负面影响越来越受到关注。金银花具有清热解毒、热血毒痢、风寒感冒、温病发热的疗效金银花中含的绿源酸和亚绿源酸具有广谱抗菌，抗病毒及抗菌作用，已誉为“中药抗菌素”在非典期间以及甲型H1N1来临以后金银

花在临床应用上起到非常重要的作用，使得它的市场价格一涨再涨，所以发展金银花GAP种植，为消费者提供优质的天然药品和保健品成了目前药品和保健市场的热门话题。优越的自然和地理环境条件，造就了贵州独特的药材资源，特别是国家实行“西部大开发”的战略决策以来，省政府关于将贵州建成西部“药谷”的战略方针，结合国家“退耕还林”的政策，已在全省范围形成大力开展种植各种中药材的趋势，加上贵州省内优越的自然气候和地理环境，逐渐形成目前贵州地道中药材以其优良品质，一定规模的种植产量，赢得了“中药材王国”的益称，在全国具有较高的声誉和广泛的影响。

印江县结合梵净山的自然环境、资源优势，在“十一五”计划纲要中，把规模化、标准化、产业化发展金银花作为调整农业产业结构的主导产业经营进行培育，使其发展成为当地的支柱产业，走可持续发展的产业化经营的道路，在印江县各乡镇围绕印江经济发展总体规划，充分利用交通区位、自然资源、基础设施等优势，逐步形成以公司为龙头，农业为基础，第三产业为后劲的发展格局。

印江县各乡镇农村经济仍是以传统农业为主，虽然农民群众的吃粮问题基本得到解决，但农民增收渠道较窄，收入增加缓慢，农民人均收入仍然处于较低水平，特别是刚刚解决温饱的贫困农户，经济基础薄弱，难以有更多的资金投入开放性的农业生产、致使农业产业结构整体进程缓慢，项目区自然气候土壤等条件适

宜人工种植金银花，农民种植，但由于种植零星分散、规模小、管理粗放，加上在生产经营中信息闭塞，经营分散，致使农民群众在从事中药材生产经营中获得的经济效率较低，难以承担种植经营中药材市场风险。

通过本项目的实施，印江土家族苗族自治县中西药业有限责任公司起到较好的龙头示范带动和辐射作用，实行“公司+基地+农户的模式发展中药材种植经营模式，带领当地农民群众的改变传统的农业种植结构，实施农业产业化经营，调整农业产业结构，增加农户收入，促进地方财政增收起到要作用。

第三章

市场预测与效益简析

一、市场预测分析

金银花是十分畅销的常用名贵中药材之一，具有清热解毒、通经活络、广谱抗菌及抗病毒等功效，70%以上的感冒、消炎中成药中都含有金银花。近年来，我国对中草药金银花的开发利用有了突破性进展，不仅药用量连年增加，而且在鲜食、香料、化工和保健食品等领域的需求急剧增大。随着中国加入WTO之后，以及人们的生活水平的提高，优质金银花的国际国内市场需求将更加旺盛。据中国经济林协会最新统计显示，目前全国金银花年产量仅800万公斤，而国内外市场需求量为2500万公斤，缺口相当大，所以名贵中药材金银花目前在我国的综合开发潜力巨大，梵净山的金银花浑身都是宝，种植金银花的经济回报十分的丰厚金银花中可以提取氯氨酸、氨基酸、可溶性糖等有效成分，对延缓衰老、消毒消炎、保肝抗癌等具有特殊疗效和保健作用。金银花的茎叶还可以做饲料，用以饲养牛羊。同时，金银花根系发达，是水土保持、防风固沙的重要植物品种。银花的用途越来越广，开始由单一的中草药逐步向茶叶、饮料、食品和日用化工产品等方面发展。金银花的原花冲之代茶，嗅之气味芬芳，饮后神清气爽。夏秋服用金银花茶，既能防暑降温、降脂减肥、养颜美容，又能清热解毒，是现代人保健养生和防病的绝好佳品。金金银花的社会需求总量大，产的优质绿色金银花多年来一直是国内外市场上紧俏的抢手货。一亩金银花年产130—150公斤金银花优质干品，按近几年市场平均价30—40元/公斤计算，年可创产值3900—6000元/亩。

二、经济效益简析

（一）、公司效益分析

通过对本公司产品成本和销售量的测算本公司每年产值为3755万，其生产成本为3408万，每年税前利润1210．66万，年税后利润347．01万。利润率9．24%，利税率32．24%

（二）、社会效益简析

本项目的建成，能创税10.4万元人民币，为农民增加1500

万金银花种植收入，提供3200个就业岗位，其次还能推动农村中药材种植结构、加深农产品加工链条、拓宽农民致富路子，有较好的作用，其社会效益是十分显著的。

第四章

项目技术基础

一、产业发展的依据

印江自治县是贵州省中药材生产地之一，据1987年全国中药材资源普查《名录》记载，印江县有中药材1000余种：其中：苔藓类12种、蕨类24种、植物类818种、菌类32种、动物类药87件、矿物类药27种，蕴藏量达894.45万kg（除矿物外），目前种植面积和产量较多的药材，主要有灵芝、天麻、黄莲、三

七、金银花、杜仲、黄柏、吴茱萸、五倍子、何首乌、续断、白花前胡、丹参、银杏、天门冬、黄栀子、血藤、白术、草乌、白芨、毛慈菇、徐长卿等品种。灵芝、天麻、黄莲、金银花、三

七、杜仲、吴茱萸、五倍子在国内外享有盛名。

二、项目的关键技术对行业技术的意义

天麻属贵州名贵地道药材之一，是属根茎类。我县梵净山周边地区野生或人工栽培的天麻皆因个大、肥厚、质坚而驰名。2001年起步进行天麻有性繁植技术研究，在贵州省植物园袁崇文研究员（天麻专家）和铜仁地区职业技术学院梁玉勇副教授的帮扶指导下，取得很好的成果，产品品质受到专家和业界人士的好评。

为扩大天麻种植面积和提高天麻产量和质量打下良好基础。该技术是在室内筐叠式立体无土栽培，占地面积小，人为控制温湿度，不受自然灾害影响，贵州省内唯一一个创新，经过几年的努力探索已取得丰富经验，我公司2008年天麻GAP基地生产面积5000亩，成为省定天麻生产基地之一。

金银花：我县的品种有5种，80年代野生收购量达30多吨，销售全国各大中城市。其中目前种植的主要是：梵净山区生产有一种黄褐毛忍冬金银花，为忍冬科植物，在植物分类上属科子植物门，被子植物亚门，双子叶植物纲，合瓣科亚纲，忍冬季忍冬属，为多的生常绿缠绕藤木，小灌木，我公司于2004年采用国内的先进技术对金银花的种植和培育苗木进行研究，取得了金银花的压条繁殖技术和纤插繁殖等技术，以藤本矮化为木本植株，为扩大金银花的种植面积提供优质种源和生产技术奠定了良好基础

花期5—7月，花呈细棒状，上粗下细，略弯曲或直，长2—4m，直径约3mm，偶见伴状聚伞花序，叶状苔片卵圆形，表面密被黄褐花毡毛，根据贵州省中医研究院中药研究所何顺志所长，在全省中药材栽培培训中资料记载“此黄褐毛忍冬其有效成份（绿原酸、咖啡酸）含量比其他忍冬高一倍左右，种植后产量高达2—3倍”，现我公司永义乡张家坝村、团龙村、新业乡居龙村现有栽培面积约2000亩；2008年从河南引进的金丰一号树型银花品种，在适宜乡镇集中连片种植5000多亩，开始产生效益，该品种是目前全国金银花所有品种中最好的高产优质品种，立地成型小树状，当年种植，当年开花，三年进入盛产期，一年三茬花，花多蕾大，色鲜绒厚，产量高，品质优（绿橼酸含量高达5.8至6.8%），亩产干花150至200公斤以上，亩产值6000元至8000元，在生产上十分值得栽植的优良品种。

三、产业发展的技术优势

1、适宜的土壤和独特的气候条件。印江县土壤多为砂壤、山地黄壤，土层深厚、疏松肥沃，排水良好，PH值在5—6.5之间，海拔在500—1200米，气候温凉湿润，年平均气温在15.6℃左右，年降雨量在1250毫米左右，年日照数在1200小时以上，无霜期290天，适合中药材生产的特点，是中药材种植的适宜区域。

2、土地、劳动力资源丰富。全县25°以上坡耕地20余万亩，85%以上坡耕可供栽植中药材，为全县中药材产业化建设提供了充足的土地资源，不与粮食生产争地。全县现有劳动力20余万人，随着产业结构的调整，除承担农田耕作外，尚有大量剩余劳动力可以合理地组织到从事中药材开发上来，使富余劳动力得到有序转移和有效利用。

规划发展中药材产业梵净山周边的4个乡镇25个村的土地总面积24万余亩，其中可开发利用的非耕地12万余亩，共有林地23674亩、草地面积8946亩，25°以上坡耕地7107亩。且适

培育繁植灵芝、天麻、三

七、黄莲、金银花，劳动力充裕，规划区域内的25个行政村共农户5134户20784人，其中具备劳动能力人口11440人，共计耕地田土面积16167亩，若每个劳力管理5亩计，尚有富余劳力8200余人。

3、交通、通讯、电力、煤等基础设施和资源保障。境内有铜思、印松、印沿、印德、印石公路，距渝怀铁路青溪、孟溪火车站仅60余公里，项目区村村通公路、通电和移动电话，为中药材资源培育、产品加工、运输提供了便利条件。水为梵净山矿泉水，县境内燃料煤有沙子坡青坨年产7万吨矿井。

第五章

项目建设方案

一、项目的布局规模及内容

项目区以梵净山为中心，以正在建设的梵净山旅游环山公路沿线乡镇、村为重点，即：永义乡慕龙村、尖峰村、田家湾村、永义村、河坎村、张家坝村、豆凑林村、团龙村、大元址村，新业乡后河村、坪锁村、芙蓉村、坪坝村、边山村、锅厂村、木黄镇的昔坪村、金厂村、金星村，罗场乡快场村、寨口村、李家寨村、两河村、坪窝村、清河村、罗场村等4个乡镇25个村

二、规模

印江自治县中药材发展规划的方针和政策，在“十二五”期间，全县实现种植金银花面积10万亩，年产成品1145万公斤，产值15320万元，税金2604万元，并带动项目区和周边相邻4000户贫困户脱贫，每年40000人次闲散劳动力从事季节性就业。

（一）内容

1、种植安排任务是：

木黄镇种植：2.5万亩

永义乡种植：3万亩

新业乡种植：3万亩

罗场乡种植：1.5万亩

2、配套建设初制加工厂11个 新业乡3个 永义乡4个 木黄镇1个 罗场乡3个

（二）项目基础设施建设

在2011年金银花开始投产之前，在各种植项目区建立配套初制加工厂和生产便道以及生产用水（小水窖）等基础设施。在印江中西药业公司仓库建立精加工厂1座，在以下乡镇建立11个粗加工厂：

新业乡3个 木黄镇1个

永义乡4个 罗场乡3个

2013年至2015年，10万亩金银花种植园全部投产并建成布局合理，功能齐全的基地，完善加工，包装体系，开发出“名、优、新、特”系列产品，实现“11124”总规划目标。

二、项目的工艺技术及设备

（一）、繁殖技术

1、种子繁殖

10月果实成熟后，采集装入纱布袋中揉碎，洗去果肉，捞出种子阴干层积贮藏。采种时宜选择叶大花大、品质优良、无病虫害的优良品种。春季4月上旬播种，先用25℃温水浸泡24小时，捞出后与湿沙混匀，室温下催芽，每天搅拌1次，待30％~40%的种子露白时进行播种。播种多开沟条播，每亩用种量1.5kg左右。播后覆细土2cm左右，覆盖稻草，喷水保温。10天后出苗，除去覆盖物，每天喷水。苗高10cm左右时喷施杀菌剂防治立枯病。注意经常松土中耕，适当追肥、摘心。翌年春定植。

2、扦插繁殖

选取健壮、无病虫害、优良品种母株上的1~2年生枝条，长20cm左右，留顶部2~3片叶，下端剪成马耳形，插入基质中2/3左右，踏实，浇透水，7天后即可生根长芽，当年深秋或翌年春季可出圃定植。若用低浓度吲哚乙酸等生长剂处理插条，可提高成活率。

3、压条繁殖

选取健壮的一年生枝条，将有节处割伤弯曲埋入土中固定，枝梢露出地面。长出新根后，即可截离母体，单独定植。

4、分株繁殖

于冬末春初、萌动前挖取母株进行分株。分株时根系修剪至50cm，地上基段修剪至30cm，挖穴栽植或盆栽，每穴或盆3株，第2年即可开花。

（二）设备的选型

本设备为金银花加工成套设备，包括鲜花分级机10台、杀青10台、烘干5台、分级打包机5台等一系列设备构成自动化流水线。加工的干花产品品质匀称，气味芬芳、口感纯正、色泽美观、清新爽口，最大限度保持清热解毒之功效。

三、项目进度安排

项目建设进度：2012年11月－2013年5月，做好种子、肥料、苗圃的建设，做好一年育苗、二年移栽、三年管护、四年采收的生长周期安排。到2014年开始每年都育苗，每年都采收、加工和销售的方式

——2012～2013年：在管好现有天麻5000亩药园基础上，在贵州省中药材科研所的指导下，新建高标准规范化金银花苗圃园5000亩，分乡安排任务是：木黄1000亩、新业、永义各2000亩。在永义、罗场、新业、木黄分别建苗圃700亩、600亩、300 13

亩、400亩。

——2013年，在管好已有银花1000亩种植园的基础上，新建种植园3万亩（其中高标准规范化10000亩），分乡安排任务是：新业20000亩，木黄5000亩，并分别在配套建设初制加工厂8个，其中：新业乡3个、永义乡4个、木黄1个。中西药公司建精制加工厂1座。

——2014，规划的4个乡镇25个行政村中药材面积10万亩全面完成定植成园，同时在罗场建设初加工厂3个。

2014年至2016年，10万亩种植园全部投产，并建成布局合理、功能齐全的中药材基地，完善加工包装体系，开发出“名、优、新、特”系列产品，实现“14124”总规划目标，使40000户贫困户脱贫，40000个季节性工资平均收入5000元以上。

第六章

项目投资

一、项目总投资规模

（一）投资概算

项目总投资1250万元，其中产业发展投资780万元。种苗费：按照465元每亩，需455万元。肥料费：按照99元每亩，需99万元。整地栽植费，幼苗抚育费220万元。技术培训费6万元。

基础设施建设投资470万元

小水窖1000个，按照1.5万元每个，需150万元。初加工厂房 需180万元。加工设备 需110万元 生产便道500米 需30万元。

（二）、资金筹措方案

项目总投资

1250万元，其中，申请扶贫项目资金480万元（于购买种苗、肥料、幼苗抚育费）群众整地，栽植，单位自筹资金770万元（职工集资）。

境影响评价及节能措施 项目源利用及节能分析

本项目建设严格按照国家发展改革委关于加强固定资产项目节能评估和审查工作的通知（发改投资[2006]2787号文件的要求。以梵净山旅游区为中心，以正在建设的梵净山旅游环山、公路沿线的乡镇、村为重点，根据金银花的生长繁植习性和土壤的要求，有效的利用退耕还林政策以及修建公路以后对森林植被的破坏。进行合理有效的恢复，利用金银花的种植来美化荒山，减少水土流失，治理沙漠化，保持梵净山的生态平衡。

围绕印江县政府的经济发展思路，大力加快推进农业产业化的进程，依据茶叶产业的栽培规模化，加工标准化、销售品牌化的产业化发展思路，来带动金银花的深加工发展。加工成金银花

保健茶，它具有清热解毒的功效，使得许多消费者都对它十分清睐，由于茶叶的加工季节与金银花的加工季节时间不相同（茶叶加工在3—5月份、金银花加工在6—7月份）所以利用茶叶的生产加工设备和加工厂来加工金银花茶，使得以现有茶叶的加工设备和厂房二次利用来加工金银花茶，有效的综合利用，减少成本，节约资源，提高了现有资源的利用效率，为财政减轻经济压力，落实了节约资源的基本国策，又为财政增效增收。

二、环境影响因子分析及治理对策

一、本项目对环境影响的主要因子有：

（一）建设期建筑垃圾及废水；

（二）生产期蔬菜废弃物及生产废水；

（三）建设及生产期机械噪音。

二、治理对策

建筑垃圾及废水、生产废弃物及生产废水因不含有毒成分，可直接进入市镇垃圾及废水处理排放系统处理排放；对机械噪音，可采用严格控制机械运作时间段及严格选购机械设备的方法，以达到严格控制噪音分贝、不影响周边群众正常生产及生活的目的。

三、节能减排措施

严格控制生产用水、用电量，不断采用新技术、新标准，降 16

低生产耗电、耗水，达到节能减排目的。