第一篇：消毒产品及其生产企业卫生行政许可(上) 试题
消毒产品及其生产企业卫生行政许可（上）
试题
判断题部分
第 1 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号 A.√
B.×
答案：A 第 2 题.消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的不需要重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证 A.√
B.×
答案：B 第 3 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容 A.√
B.×
答案：B 第 4 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类 A.√
B.×
答案：A 第 5 题.消毒产品生产企业提交的办理《消毒产品生产企业卫生许可证》申报材料，经现场审核，不符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定，不予批准，并发给不予行政许可决定书 A.√
B.×
答案：A 第 6 题.申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，可直接向其所在地的省级卫生监督机构申请对所申报产品的生产能力审核和采封样申请 A.√
B.×
答案：B 第 7 题.县级卫生监督机构负责对新消毒产品、新涉水产品进行生产能力审核和采封样 A.√
B.×
答案：B 第 8 题.消毒产品生产类别分为消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗（抑）菌剂四类.A.√
B.×
答案：B 第 9 题.抗（抑）菌制剂产品的卫生许可资质包括企业卫生许可证、产品卫生许可批件和卫生安全评价报告 A.√
B.×
答案：B 第 10 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成 A.√
B.×
答案：B 第1 1 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号 A.√
B.×
答案：B 第1 2 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次 A.√
B.×
答案：B 第1 3 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号 A.√
B.×
答案：A 第1 4 题.取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号 A.√
B.×
答案：A 第1 5 题.国产消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证、产品配方 A.√
B.×
答案：A 第1 6 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成 A.√
B.×
答案：B 第1 7 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容 A.√
B.×
答案：B 第1 8 题.直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次健康体检 A.√
B.×
答案：A 第1 9 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类
A.√
B.×
答案：A 第20 题.消毒产品生产企业提交的办理《消毒产品生产企业卫生许可证》申报材料，经现场审核，不符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定，不予批准，并发给不予行政许可决定书 A.√
B.×
答案：A 单选题部分
第 1 题.下列哪种情况不要对产品重新进行检验 A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的D.变更产品名称
答案：D 第 2 题.消毒产品生产用水的水质要求（）A.均可使用自来水
B.隐形眼镜护理液的生产用水应当用去离子水
C.一般消毒剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准
D.井水
答案：B 第 3 题.消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证 A.市级卫生计生行政部门
B.县级卫生计生行政部门
C.省级卫生计生行政部门
D.国家卫生计生委
答案：C 第 4 题.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证 A.达到满分
B.满足及格分
C.具备生产设备
D.满足满分
答案：B 第 5 题.10万级洁净度车间的空气微生物检测要求浮游菌数，（）个/m3 A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 答案：C 第 6 题.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行 A.10
B.20 C.30 D.100 答案：A 第 7 题.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满换发新的卫生许可证 A.新证应使用新编号
B.新证原则上不能延用原企业卫生许可证编号
C.企业必须书面申请后,新证方可延用原企业卫生许可证编号
D.新证延用原企业卫生许可证编号
答案：D 第 8 题.30万级洁净车间空气中≥0.5μm尘埃数应()个/m3 A.≤3500 B.≤350000 C.≤3500000 D.≤10500000 答案：D 第 9 题.从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米 A.60 B.100 C.150 D.200 答案：B 第 10 题.隐形眼镜护理液以及其他有特殊卫生要求的消毒产品生产、分装的车间洁净度要求（）
A.1000级以上
B.10000级以上
C.100000级以上
D.300000级以上
答案：C 第1 1 题.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于（）厘米 A.5 B.10 C.15 D.20 答案：B 第1 2 题.生产企业申报消毒产品生产企业卫生许可证时，应提交（）内的生产环境和生产用水检测报告 A.三个月
B.半年
C.一年
D.两年
答案：D 第 13 题.下列哪种情况不要对产品重新进行检验 A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的D.变更产品名称
答案：D 第1 4 题.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满换发新的卫生许可证 A.新证应使用新编号
B.新证原则上不能延用原企业卫生许可证编号
C.企业必须书面申请后,新证方可延用原企业卫生许可证编号
D.新证延用原企业卫生许可证编号
答案：D 第1 5 题.抗(抑〉菌制剂禁止标注用于人体（）等特定部位及破损皮肤黏膜 A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发
B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发
C.足部、头部、头发、眼睛、鼻黏膜、指甲
D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、阴部、头皮、头发
答案：B 第1 6 题.下列情形中，不需要对产品重新进行卫生安全评价检验的是（）
A.生产企业迁址、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，加pH调节剂前、后的pH值测定(限于戊二醛类消毒剂)；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定
B.消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验
C.企业名称或法人代表变更
D.次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的(限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围)，应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验
答案：C 第1 7 题.10万级洁净度车间的空气微生物检测要求浮游菌数，（）个/m3 A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 答案：C 第1 8 题.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前()，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证 A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
答案：A 第1 9 题.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经哪一级卫生计生行政部门审批 A.部级以上
B.省级以上
C.市级以上
D.县级以上
答案：B 第20 题.从事消毒产品生产（含分装）的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于（）米 A.10 B.20 C.30 D.50 答案：C
第二篇：消毒产品及其生产企业卫生行政许可(上)
消毒产品及其生产企业卫生行政许可（上）
判断题部分
第 1 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类
A.√
B.×
答案： A
第 2 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次
A.√
B.×
答案： B
第 3 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号
A.√
B.×
答案： B
第 4 题.消毒产品生产企业提交的办理《消毒产品生产企业卫生许可证》申报材料，经现场审核，不符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定，不予批准，并发给不予行政许可决定书
A.√
B.×
答案： A
第 5 题.消毒产品标签说明书上的生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证完全一致
A.√
B.×
答案： A
第 6 题.县级卫生监督机构负责对新消毒产品、新涉水产品进行生产能力审核和采封样
A.√
B.×
答案： B
第 7 题.抗（抑）菌制剂产品的卫生许可资质包括企业卫生许可证、产品卫生许可批件和卫生安全评价报告
A.√
B.×
答案： B
第 8 题.取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，不需向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，即可生产
A.√
B.×
答案： B
第 9 题.申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，可直接向其所在地的省级卫生监督机构申请对所申报产品的生产能力审核和采封样申请
A.√
B.×
答案： B
第 10 题.消毒产品生产企业应当把待检产品、合格产品、不合格产品分开存放，并有易于识别的明显标志
A.√
B.×
答案： A
第1 1 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次
A.√
B.×
答案： B
第1 2 题.取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，不需向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，即可生产
A.√
B.×
答案： B
第1 3 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号
A.√
B.×
答案： B
第1 4 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号
A.√
B.×
答案： A
第1 5 题.消毒产品生产类别分为消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗（抑）菌剂四类.A.√
B.×
答案： B
第1 6 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成A.√
B.×
答案： B
第1 7 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容
A.√
B.×
答案： B
第1 8 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类
A.√
B.×
答案： A
第1 9 题.国产消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证、产品配方
A.√
B.×
答案： A
第 20 题.消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的不需要重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证
A.√
B.×
答案： B 单选题部分
第 1 题.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案： C
第 2 题.消毒产品生产用水的水质要求（）
A.均可使用自来水
B.隐形眼镜护理液的生产用水应当用去离子水
C.一般消毒剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准
D.井水
答案： B
第 3 题.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行
A.10
B.20
C.30
D.100
答案： A
第 4 题.从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米
A.60
B.100
C.150
D.200
答案： B
第 5 题.下列哪种情况不要对产品重新进行检验
A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的 D.变更产品名称
答案： D
第 6 题.生产企业申报消毒产品生产企业卫生许可证时，应提交（）内的生产环境和生产
用水检测报告
A.三个月
B.半年
C.一年
D.两年
答案： D
第 7 题.下列情形中，不需要对产品重新进行卫生安全评价检验的是（）
A.生产企业迁址、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，加pH调节剂前、后的pH值测定(限于戊二醛类消毒剂)；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定
B.消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验
C.企业名称或法人代表变更
D.次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的(限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围)，应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验
答案： C
第 8 题.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证
A.达到满分
B.满足及格分
C.具备生产设备
D.满足满分
答案： B
第 9 题.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于（）厘米
A.5
B.10
C.15
D.20
答案： B
第 10 题.10万级洁净度车间的空气微生物检测要求浮游菌数，（）个/m3 A.≤50
B.≤100
C.≤500
D.≤1000
答案： C
第1 1 题.生产企业申报消毒产品生产企业卫生许可证时，应提交（）内的生产环境和生产用水检测报告
A.三个月
B.半年
C.一年
D.两年
答案： D
第1 2 题.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证
A.达到满分
B.满足及格分
C.具备生产设备
D.满足满分
答案： B
第1 3 题.从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米
A.60
B.100
C.150
D.200
答案： B
第1 4 题.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经哪一级卫生计生行政部门审批
A.部级以上
B.省级以上
C.市级以上
D.县级以上
答案： B
第1 5 题.消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的,应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证
A.市级卫生计生行政部门
B.县级卫生计生行政部门
C.省级卫生计生行政部门
D.国家卫生计生委
答案： C
第1 6 题.从事消毒产品生产（含分装）的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于（）米
A.10
B.20
C.30
D.50
答案： C
第1 7 题.隐形眼镜护理液以及其他有特殊卫生要求的消毒产品生产、分装的车间洁净度要求（）
A.1000级以上
B.10000级以上
C.100000级以上
D.300000级以上
答案： C
第1 8 题.消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证
A.市级卫生计生行政部门
B.县级卫生计生行政部门
C.省级卫生计生行政部门
D.国家卫生计生委
答案： C
第1 9 题.以下哪项不是新材料须满足的条件（）
A.未列入消毒剂原料有效成分清单的 B.未列入消毒产品分类目录的C.未列入《中华人民共和国药典》中消毒防腐类的 D.未列入现行国家卫生标准、规范的 答案： B
第20 题.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行
A.10
B.20
C.30
D.100
答案： A
第三篇：消毒产品生产企业卫生许可证
消毒产品生产企业卫生许可证
一、项目名称：
消毒产品生产企业卫生许可证
二、审批依据：
《国务院对明确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（2004年6月29日中华人民共和国国务院令第412号发布 自2004年7月1日起施行）、《消毒管理办法》、《传染病防治法》（2004年12月1日起执行）
三、申报条件：
1、应当符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范要求；
2、应当具备生产消毒产品相应的生产厂房、生产设备和检验条件；
3、具备企业卫生质量管理的组织和制度、质量保证体系；
4、企业应承诺其生产经营行为及产品符合国家有关法律法规规章规范标准等要求。
四、材料目录：
1、生产企业卫生许可申请表（一份）；
2、生产工艺及流程图（每一种产品均需列出）；
3、厂区平面总图（含生产车间、检验场地及与生产有关的仓库等辅助场地）；
4、车间布局平面图（需标注更衣室位置、生产车间面积、紫外线灯数量、分布）；
5、主要生产设备清单、检验仪器清单（序号、名称、型号、产地、数量、状态）；
6、生产环境卫生学检测报告（附原件、限卫生用品生产企业）
7、产品配方/原材料（限卫生用品）
8、标签、说明书（限卫生用品）
9、产品检验报告（限卫生用品、由县级以上卫生监督机构现场采样，经省级卫生行政部门认定的检验机构检验）
10、卫生质量控制体系相关材料[包括原料库管理制度、生产过程管理制度、成品库管理制度、生产人员卫生管理制度、检验室管理制度（需明确自检项目、检验批次、自检设备管理、检验记录和原始记录管理）、自检报告及企业标准等]
11、检验人员名单（附学历、专业技术资格证书、接受相关检验专业训练和培训情况、省级考核合格证明）；
12、卫生管理人员名单(附呈报卫生厅卫生管理人员名单备案报告及卫生管理人员培训合格证)
13、从业人员健康体检/培训合格证；
14、委托检测协议书（限委托检验的卫生用品生产企业）
五、办理程序：
1、申报与受理
2、审核
3、批准。
六、承诺时限：20个工作日
七、收费标准：不收费
第四篇：消毒产品生产企业卫生许可规定
消毒产品生产企业卫生许可规定
第一条 为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定，制定本规定。第二条 在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）。
消毒产品生产企业一个生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生许可证。第三条 省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。
第四条 省级卫生行政部门应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要求对生产企业进行卫生许可审核。
第五条 申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交以下材料并对其真实性负责，承担相应的法律责任：
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。
（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
（五）生产工艺流程图。
（六）生产和检验设备清单。
（七）质量保证体系文件。
（八）拟生产产品目录。
（九）生产环境和生产用水检测报告。
（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。申请材料按照附件1的要求和格式提供。
第六条 省级卫生行政部门应当在接收申请材料时，向申请人出具行政许可申请材料接收凭证。第七条 省级卫生行政部门对申请人提出的申请，应当根据《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》等规定的时限、程序和要求完成受理、审查、决定，并出具相关卫生行政许可文书。第八条 受理申请后，省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查，及时指派2名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照本规定和《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，对生产场所进行现场核实，卫生监督员填写生产企业现场监督审核表并出具现场审核意见。
第九条 在省级卫生行政部门作出卫生行政许可决定前，申请人可书面要求撤回申请，省级卫生行政部门经审核同意后终止卫生行政许可程序。申请人提交的申请材料可以退回。
第十条 经审查核实，对生产场所符合《消毒产品生产企业卫生规范》、申请材料符合本规定要求的，省级卫生行政部门作出准予卫生行政许可的决定；对不符合的，不予批准，申请人提交的申请材料不予退回。
第十一条 卫生行政许可程序结束后，省级卫生行政部门应按照档案管理要求，将申请人提交的材料和卫生行政许可文书整理归档备查。
第十二条 卫生许可证有效期为4年，卫生许可证的证号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第XXXX号。
卫生许可证载明单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址、生产方式、生产项目、生产类别、有效期限、批准日期、证号等。消毒产品生产企业的单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。卫生许可证样式见附件2。卫生许可证不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖、出租、出借。第十三条 卫生许可证上填写的内容应符合以下要求：
（一）单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。
（二）生产方式填写生产、分装。
（三）生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。
（四）生产类别按照附3《生产类别分类目录》填写，不得注明具体产品的名称。
第十四条 消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满30个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料：
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表。
（二）工商营业执照复印件。
（三）生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）。
（四）生产车间布局平面图和生产工艺流程图。
（五）生产和检验设备清单。
（六）检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。
（七）产品目录和市售产品标签说明书。
（八）生产环境和生产用水检测报告。
（九）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。
（十）消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告。
（十一）县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见（详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况）。
（十二）省级卫生行政部门要求提交的其他材料。
第十五条 受理延续申请后，省级卫生行政部门应当按照第八条规定进行审查核实，经审查符合条件的，作出准予延续的决定，换发的卫生许可证沿用原卫生许可证号。有下列情形之一的，不予延续：
（一）生产现场不再符合现行法定要求的。
（二）出现违反国家法律法规、卫生标准、卫生规范或卫生部规定的行为后未按照卫生监督机构监督意见进行有效整改，致使同一违法行为多次发生的。
（三）提供虚假材料的。
第十六条 省级卫生行政部门在受理企业的延续申请后，应当在卫生许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定，逾期未作决定的，视为准予延续。
第十七条 消毒产品生产企业未按照规定申请延续、省级卫生行政部门不予受理延续申请或者不准予延续的，卫生许可证有效期届满后，原许可无效。第十八条 取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：
（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表。
（二）公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料。
（三）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。
第十九条 消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动，只限于在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。取得卫生许可证后，生产方式、生产项目、生产类别发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，按照本规定第五条提交材料及《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。省级卫生行政部门应当按照本规定第八条进行审查核实。
生产工艺、生产车间布局发生改变的，应当向省级卫生行政部门提交新的生产工艺流程图或生产车间布局图等材料，经审核符合《消毒产品生产企业卫生规范》的，将企业提交的材料归入原档案。第二十条 变更或延续的卫生许可证沿用原卫生许可证号，批准日期为准予变更日期，在该日期后打印“变更”字样，原有效期限不变。
第二十一条 消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的，应按照本规定第五条向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证。
省级卫生行政部门在对申请迁移厂址的消毒产品生产企业发放新址的卫生许可证时，应注销其原址的卫生许可证。
第二十二条 已取得卫生许可证的消毒产品生产企业有下列情况之一的，省级卫生行政部门可注销其卫生许可证：
（一）卫生许可证有效期届满未延续的。
（二）被工商行政管理部门注销或者吊销营业执照的。
（三）在卫生许可证有效期限内，企业提出注销申请的。
（四）依法应当注销卫生许可证的其他情形。第二十三条 遗失卫生许可证的，应当及时在省级以上公开发行的报刊上登报申明，然后向省级卫生行政部门提出补发申请。补发的卫生许可证沿用原卫生许可证号，批准日期为准予补发日期，在该日期后打印“补发”字样，原有效期限不变。
第二十四条 省级卫生行政部门应当建立卫生许可证信息管理制度，定期公告取得或者注销卫生许可证的消毒产品生产企业名单。
第二十五条 本规定中的分装是指以大包装产品为原料直接通过分装加工方式生产定型包装产品的行为。
第二十六条 本规定由卫生部负责解释。
第二十七条 本规定自2010年1月1日起施行。
第五篇：消毒产品生产企业卫生许可证申请书(样板).
受理编号：浙卫许通字〔 〕第 号 受理日期： 年 月 日
陕西省消毒产品生产企业卫生许可
申请表
申请单位（公章）陕西xx有限公司
申请日期 xxxx 年xx月xx 日
陕西 省 卫 生 厅 制
说 明
1、申请表一式四份，可下载打印或用钢、碳素笔填写，字迹清楚，内容准确，不得缺项。“拟生产产品种类”按卫生部《消毒产品分类目录》填写。
2、随本表所附资料请一律按A4纸打印，逐页加盖公章，其中所附资料中检验机构出具的相关检验报告必须提供一份原件。
3、申报企业请自行到浙江省卫生厅行政审批受理中心（地址：杭州市河坊街60号，联系电话：0571-87838222）办理。
4、本申请表可从浙江卫生监督信息网下载。网址：www.xiexiebang.com。
浙江xx有限单位名称
公司
瑞安市xx街注册地址
邮政编码
3252xx
道xx路x号
瑞安市xx街生产地址
注册
x（万元）资本
道xx路x号
法 定 代 表 人
企业
有限责任公
司
成立
xxx /负责人/经营者
xxxx 年xx
类型
日 联 系 人
卫生管理负责人
职工总数
厂区面积
企业责任保证书
本申请表中所填
xxx
xxx
x
x（M2）
期
月xx 日
联系
电话
xxxxxxxx
申报
卫生
类别 用品
应体
检人x
数
生产
x
车间（M2）
写的内容和所附材料均真实、合法、有效，符合国家有关规范、标准和规定。如有不实之处，我单位愿负相应的法律责任，并承担由此所造成的一切后果。
责任单位（公章）法定代表人（签字）
年 月 日 年 月 日
所附资料（请在所提供资料前的□内打√）
□√ 1.企业概
况；
□√ 2.工商营业执照或工商行政部门 的企业名称预先核准通知书复印件；
□√ 3.生产工艺及流程图；
□√4.厂区平面图、生产车间和实验室布局平面图；
□√5.生产和检验设备清单；
□ 6.生产环境卫生学检测报告（限卫生用品生产企业）；
□√7.卫生质量控制体系相关材料；
□√ 8.消毒产品生产人员的健康体检合格证明；
□√9.拟生产产
品品种目录，产品名称、产品配方（结构图）和产品质量标准（企业标准暂未获得省质量技术监督局备案的，则提供拟备案稿）；
□√ 10.产品标签、说明书样张等；
□√11.法定代表人（或负责人、经营者）有效身份证明；
□√12.生产场所使用证明（房屋产权证明、租赁协议；无产权证明的，则提供其他有效证明，如村委会证明等）；
□√ 13.省级卫
生行政部门要求提供的其他资料。
卫生用品（经期拟生产产品种类
卫生用品；尿布等排泄物卫生用
品）
检验质检负责人
xxx
人员数
尺寸规格、重自检项目
量、外包装完整
性
主要检测仪器
游标尺 x 副、卷尺 x 副、天平称
(名称和数量
1台、其他需要说明的问题：
县级（所在地）卫生行政部门审核意见：
x
（公章）
****年**月**日
省级卫生行政部门审核意见:（公章）
年
月 批准文号：许可类别：
生产类别：批准日期：截止日期：
日
浙卫消证字（）第 号
年 月 日
年 月 日（有效期四年）
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