第一篇:放射科介入治疗规范
介入放射治疗规范(试行
作者:章士正 等
转贴自:浙江省医疗机构管理与技术规范丛书
一、介入放射治疗质量管理规定
(1)人放射治疗归属放射科(影像科)统一管理,放射科科主任为管理责任者。
(2)开展介人放射治疗必须具有相应的血管造影设备、配套器材。抢救设施和药品。
(3)从事介人放射治疗者必须具有两年以上常规X线诊断经验并经三级甲等医院或省高等医学院校附属医院或放射质控中心介人放射治疗培训半年以上,并取得执业医师资格的人员担任。经外地高等医学院校教学医院进修介人放射治疗的专业人员,须经省放射质控中心审核验证。
(4)介人放射治疗室必须建立严格的管理制度和消毒灭菌制度。介人放射治疗的主要器械的消毒灭菌必须遵照医院感染管理的要求,一次性器械、物品禁止重复使用。
(5)严格选择介人放射治疗适应证,必须以病理诊断或典型影像诊断结合典型临床诊断为治疗依据。恶性肿瘤介人放射治疗应尽可能获得病理诊断。介人治疗术前,要和家属谈话并书写谈话记录,说明手术经过、不良反应及其预防和处理方法,患者或家属须签名。(6)实施介人放射治疗前必须有导管造影定位摄片记录,治疗后应记录介人放射治疗的过程和用药及术中有无不良反应。
(7)进行介人放射治疗的各专业人员应明确职责,分工合作,实行岗位负责制。
(8)做好介人放射治疗病例的术后随访、疗效追踪及统计资料的保存,以不断提高工作质量。
(9)介人放射治疗应设置相应独立的病床或兼管病床,以全面实施对患者的治疗管理。(10)介人治疗中必须注意术者和患者的X线防护,避免不必要的照射,定期监测射线剂量。
二、介入治疗室(导管室)基本配置
治疗室和介人治疗场所,应根据各级医院条件和工作量合理安排。一般介人治疗室除X线机安装使用等要求外,必须有足够的空间存放辅助设备。抢救设备和药品等,还要便于手术者操作及发生意外抢救时有足够的空间。基本配置要求如下:
(1)介人治疗室面积一般不少于30~50m,应有空调、通风、除湿装置、技术控制室、洗手室。有条件的可配备更衣室、导管、敷料处置室。(2)500mA以上带电视X线机。
(3)快速换片机。有连续摄影装置的X线机可不配快速换片机。
(4)高压注射器。
(5)有条件的医院最好配备C型臂X线机或DSA机。
(6)辅助及抢救设备:
1)氧气瓶及其附件或管道氧气接口。
2)吸引器1台,或管道负压吸引装置。
3)心电监护器1台,最好有测压、去颤功能。
4)器械台1—2台。
5)双联或多联看片灯1只。
6)护士操作台1张。
7)输液架1~2台。
8)药品柜1只。
9)污物桶2只。
10)紫外线消毒灯(根据房间面积大小设置功率)。
11)挂钟2只。
12)备置各种注射器、输液器、消毒棉球、纱布等。
13)无影灯或落地手术灯1只。
三、介入治疗室常备药品及要求
(一)导管室日常应配备药品
(1)局麻药:利多卡因、普鲁卡因。
(2)对比剂:离子型和(或)非离子型。
(3)抗凝和溶栓剂:肝素钠、尿激酶。
(4)止吐剂:灭吐灵、枢丹、枢复宁或康泉。
(5)肾上腺皮质激素类药:地塞米松、氢化考的松。(6)镇静剂:安定。
(7)镇痛剂:杜冷丁或吗啡。
(8)抗过敏药:非那根等。
(9)中枢兴奋剂:尼可刹米、洛贝林、回苏灵。(10)抗休克血管活性药:肾上腺素、多巴胺、阿拉明。(11)强心药:西地兰。
(12)抗心律失常药:利多卡因、心得安、异搏定、阿托品。(13)抗心绞痛药:硝酸甘油。(14)平喘药:氨茶碱。
(15)降压药:利血平。
(16)生理盐水、10%GS、50%GS、低分子右旋糖酥。
(17)肝素钠中和药:鱼精蛋白。
(二)临时配置药品
可备置或根据治疗需要临时配置化疗药物、抗生素。栓塞材料等。
(三)介入治疗室内药品管理要求
(1)药品分类存放,标志明显。
(2)麻醉药品的存放须符合麻醉药品管理要求。
(3)贵重物品加锁保存。
(4)抢救药品须固定存放于醒目位置或专用抢救车中,易于取用。
(5)定期检查药品有无过期失效、变质,缺少时应及时补齐。
四、介入治疗室人员分工及职责
在科主任领导下,介入治疗实行术者负责制,助手、技术人员、护士服从术者安排及指挥,分工明确,紧密配合,动作协调,保证治疗工作顺利进行。患者离开治疗室之前,每位手术参与者均不得离开。
l.术者职责
(1)对介入治疗负主要责任。
(2)术前核对患者、病情,复核影像学资料,检查有无家属签名。
(3)决定患者治疗体位和治疗途径,施行治疗操作。
(4)决定术中和术后用药。
(5)注意术中患者反应,发生意外时组织抢救。
(6)做好介人治疗记录、术后医嘱。
2.助手职责
(1)做好消毒、铺巾工作。(2)术前冲洗导管、导丝等介人器材,吸好麻醉药。
(3)术中负责传递导管等器械,配合术者操作。(4)术中密切观察患者反应。
(5)术后压迫止血,包扎创口,抬送患者。(6)告诉患者术后应注意事项。
3.技术人员职责
(1)保证X线机及辅助设备正常工作,监视X线机运转情况。
(2)负责X线机、高压注射器、快速换片机的连接。
(3)记录造影剂及用量、速率、造影体位,记录透视时间。做好治疗登记。
(4)及时冲洗造影片。
(5)负责调节室内温度、湿度。
(6)平时负责X线机的维护和保养。
4.护士职责
(1)负责介人治疗室内物品的保管、领用。
(2)负责室内灭菌消毒,督促无菌操作。
(3)定期检查药品是否齐备,抢救设备是否完好,药品和消毒物品有无过期。
(4)术前铺好床单、枕头,准备好手术包价人器械。
(5)接诊患者,核对患者姓名、性别、年龄、床号、治疗目的,各种皮试、皮肤准备。重危患者和特殊治疗要测心率、呼吸、血压及心电监测。(6)做好患者思想工作,积极配合治疗。
(7)术中严密观察患者精神及生命体征,发现异常及时向术者报告。
(8)随时执行术中术者下达的医嘱。
(9)随时传递术中所需药品、物品。(10)术后协助搬送患者。
(11)做好预约、收费记账及统计工作。
第二篇:介入放射科介入诊疗流程
介入科介入诊疗流程
1.住院病人由病房主管医生写介入诊疗申请单并送介入科导管室,接诊医师到病房查看病人后决定诊疗时间;
2.介入科接到病房要求介入诊疗的会诊单后,由住院总医师或值班医师尽快到病房会诊,并在会诊单上写明会诊意见,对适合介入诊疗的病人由主管医生写介入诊疗申请单到导管室约定诊疗时间;
3.门诊病人须行介入诊疗时,由介入科接诊医师检查是否有介入诊疗的适应症,在排除禁忌症后完善术前检查和预约诊疗时间;
4.对确认可以接受介入诊疗的病人,由介入科主管医生向病人或其家属详细介绍介入诊疗的方法、途径、可能出现的并发症、可预期的效果、术中所用的介入材料及其费用,征得病人或其家属的同意并签署知情同意书、委托书、一次性医用卫生材料使用协议书。肿瘤介入治疗的病人应提前确定化疗方案,并将化疗药物及其他术中用药写在预约通知单上,再由病房主管医生下医嘱生药;对各种需放置支架的病人,由介入科主管医生根据精确测量情况提前预定合适的支架;
5.住院病人由病房医生携带病历陪同护送到导管室,病情严重或手术复杂时病房医生应全程陪同监护,并待手术结束后护送病人回病房。每天早晨上班后由总住院医师将当天的手术安排表送到检查室,并按照事先的安排顺序叫病人,急症病人优先。
6.病人到达导管室后,由当班技师详细登记病人的信息,并将知情同意书、委托书、一次性医用卫生材料使用协议书放在病历中;由当班护士安排病人上检查床,接心电监护,打开手术包准备手术,其间应严格执行查对制度防止差错事故的发生;
7.手术中医生、护士和技师均应坚守岗位,各事其责;
8.手术结束后由手术医生或助手压迫血,并向病人详细交代注意事项,由护士协助包扎止血,非危重和复杂病人介入诊疗结束后可由介入科医生护送病人回病房。任何时候都不允许让病人自己来、自己回病房;手术医师应及时书写手术记录,技师应及时处理图象、刻录光盘或照片,急症病人应尽快将胶片交给病人;护士应及时结算手术费用、整理房间并安排下一个病人上检查床;
9.对单纯接受介入造影检查的病人,手术医师应在24小时内将诊断报告写出由病人家属取回交病房放病历保管;
10.对保留导管的病人,手术医师应定期到病房查看,并根据情况及时拔管和包扎止血。
第三篇:介入放射科工作制度(一)
介入科工作制度
(一)1、实行院长领导下科主任负责制,本科室工作由医、技、护三个专业组相互配合共同完成。
2、科主任负责组织政治和业务学习,进行政治思想教育、医疗法规教育、医德教育,对全科各级工作人员进行考勤、考核,并对各项业务技术工作进行审查把关。
3、各级医务人员必须把全心全意为人民服务作为行动准则。对病人关心、体贴、服务热情,及时接诊,及时处理,尽快手术,不得贻误。
4、各级医务人员(包括医、技、护)必须履行自己的职责,努力完成各项工作任务(包括门诊、病房、导管室)。服从科室领导和分配,团结协作,遵守劳动纪律,坚守岗位。
5、对每例进行介入治疗的患者必须作好术前有关检查和围手术期准备,严格掌握适应症,并做好碘过敏试验和术前谈话签字。
6、每周末组织病案讨论一次。对本周内手术病例进行回顾性讨论,对下周进行介入治疗的病例进行术前讨论。开展新的业务技术项目或进行高风险手术病人须报请医院审批。
7、加强在职培训、开展各类学术活动,不断提高业务技术水平,并积极创造条件,努力开展新业务。
8、爱护机器、精心操作,非本科室人员不得操作。认真执行机器设备保养制度,各级技术人员要严格执行机器操作规程,保持机器清洁卫生,每周末进行保养一次。一旦发现故障,立即向科主任汇报并与维修工程师联系。
9、严格防范医疗事故的发生,执行差错事故登记汇报制度,一旦发生差错事故,必须及时慎重处理,并报告科主任和护士长,采取积极补救措施,使损失减少到最低程度。事后认真总结教训,提出防范措施。
10、做好射线防护工作(包括工作人员和患者),对工作人员定期查体,并安排好休假。
第四篇:干细胞治疗糖尿病介入法治疗规范
自体骨髓干细胞治疗糖尿病介入治疗规范
适应症
1.年龄在2岁以上65岁以下
2.胰岛抗体阳性的I型糖尿病患者,病程半年 3.II型糖尿病患者
禁忌症
1.严重的心、肝、肾等重要器官功能不全者 2.有血液系统疾病和出血倾向者
术前准备
1.详细了解病情,全面评估其心理、健康状况
2.完善患者的术前血常规、血凝、肝肾功能等临床检验及影像学检查,若体温≥37.5℃或出现凝血时间异常,可暂停手术 3.备皮
4.碘过敏试验
5.术前按医嘱使用药物
6.根据病史和临床检验及影像学检查资料,拟出介入手术方案,列出可能出现的并发症,患者或家属签署知情同意书及一次性卫生材料单
操作过程和注意事项 1.入路选择:一般选择右侧股动脉穿刺为入路,如右侧股动脉阻塞可选择左侧股动脉穿刺为入路,如双侧股动脉栓塞可选择一侧肱动脉穿刺为入路
2.操作步骤:患者仰卧位,穿刺部位常规消毒、铺单,局麻下做右侧股动脉穿刺,置入6F导管鞘,以0.035”泥鳅导丝引导,将5FRH、Simmon1或者蛇管插至腹腔干和肠系膜上动脉造影,了解胰腺动脉包括胰短动脉、胰背动脉等全貌,特别是胰腺动脉开口位置,确定自体骨髓干细胞液注入位置 3.肝素化,给予肝素3000-5000u
4.将5F造影导管送至脾动脉主干,置入260cm交换导丝(泰尔茂超滑硬导丝最好),撤出5F导管,置入6F右冠指引导管,注意指引导管尽可能不要超过胰腺动脉开口,撤出交换导丝微导丝
5.经6F指引导管在0.014” 引导下置入与脾动脉主干远端动脉相适应的球囊(直径6mm常用,长度不超过2cm),向球囊内加压注入稀释造影剂,短时间内阻断脾动脉主干远端血流
6.经6F指引导管缓慢推注自体骨髓干细胞液约30-40ml(约占总量的3/4),在3-5分钟内完成后,快速撤出球囊,经6F指引导管造影,了解脾动脉有无内膜损伤、夹层、血栓形成等
7.将5F造影导管或蛇管插至肠系膜上动脉,缓慢推注自体骨髓干细胞液约10-15ml(约占总量的1/4),在3-5分钟内完成后撤出导管
8.如果造影发现有粗大胰腺动脉,可用微导管(泰尔茂微导管最好)行超选择性胰腺动脉插管,以替代球囊阻断脾动脉的方法
注意事项
1.自体骨髓干细胞液尽可能在制备后4小时内注入患者体内,使用前试管要上下充分摇匀(缓慢),防止自体骨髓干细胞沉淀在试管底部
2.对脾动脉主干有新鲜血栓者,可经导管注入尿激酶25-50万u溶栓治疗,可迅速见效
术后处理
1.拔除6F导管鞘后患者平卧24小时,注意局部穿刺点有无出血和血肿 2.注意监测血压。脉搏和足背动脉搏动 3.对症及支持治疗
第五篇:冠心病介入治疗简介
冠心病介入治疗简介
一、冠心病介入治疗背景
冠心病介入治疗技术始于20世纪70年代。在冠心病介入治疗的发展过程中,有三个重要的发展阶段,即球囊扩张治疗、金属支架置入治疗和药物洗脱支架系统三个阶段。1977年Andress Gruentzig教授首次对冠状动脉狭窄进行了球囊扩张,向人们展示了人类首例经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)治疗冠心病。此后PTCA手术被人们逐步的接受,经过十余年的技术改良和应用拓展,形成冠状动脉介入术(PCI),手术从单一的球囊扩张发展为扩张后再置入金属支架,以防止冠状动脉(以下简称冠脉)血管狭窄的回弹,血管再狭窄率由40%降至20%左右。由于PCI手术创伤很小,时间短,病人恢复快,目前已经在发达国家广为接受。随着2003年美国强生(Johson&Johson)Cordis公司第一个药物涂层支架的上市,使得支架置入后冠脉的再狭窄率进一步降低,由20%降至5%左右,成为冠心病介入治疗新的里程碑,也使得支架置入手术较心脏搭桥手术的优势更趋明显。
二、药物洗脱支架的介绍
药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)的最大优点就在于支架内再狭窄率明显低于金属裸支架(bare metal stent,BMS)。随着DES的广泛应用,DES术后晚期支架内血栓(Late stent thrombosis,LST)问题出现,尤其是2006年在西班牙巴塞罗那召开的欧洲心脏病学会议(ECC)/世界心脏病学会议(WCC)上,瑞士学者Camenzind
和荷兰学者Wenawesor分别报告的两项分析结果,引发了一场有关DES支架晚期血栓的大范围讨论与研究。现有资料显示,与金属裸支架(BMS)相比,DES的晚期特别是晚期ST发生率是增加的,每年的发生率大约为0.5%左右,而且晚期血栓发生又与双抗血小板治疗过早停用有关。恰当的延长双重抗血小板治疗即可解决这一问题。所以美国心脏协会(AHA)和美国心脏病学院(ACC)等5个专业学会的联合建议,DES置入后,只需将阿斯匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗延长至1年,即可有效预防晚期血栓。
美国FDA还在适应症范围内使用DES进行了专门论证,指出:证据表明,与BMS比较,强生Cypher和波士顿Taxus置入1年后出现支架内血栓的风险增加幅度很小;与BMS比较,支架内血栓增加的风险与死亡率或心肌梗死风险的增加无明显相关。鉴于最近一些试验并没有发现DES增加总体死亡和心肌梗死的发生率,FDA循环系统器械顾问委员会认为DES的益处大于其血栓形成的危险。
随着双重抗血小板的延长,美国学术研究联合会(ARC)对ST的统一定义,经过对大规模临床试验的长期随访结果再评价和分析,DES的益处是明显的。目前,围绕DES产品疗效的进一步提高而进行的研究和产品开发仍是当前的热点。