第一篇：2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）
武汉大学2004—2005学年度第二学期 《药剂学》试卷（A）
学号姓名院（系）分数
一、名词解释(每题2分，共20分)
1．OTC2．emulsions
3．Isoosmotic solution4．critical micell concentration
5．passive targeting preparation6．intrinsic solubility
7．Aerosol8．Newtonian fluid
9．Suppositories10．prodrug
二、填空题（每空1分，共20分）
1、申报新制剂的主要内容：()、()、()、（）。
2、固体分散体的类型有（）、（）、（）。
3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。
4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。
5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。
三、选择题（15分，每题1分）
1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()
A碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
3～4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：
沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml
3．处方中甘油的作用为（）
A．润湿剂
A．润湿剂B．助悬剂 B．助悬剂C．主药C．絮凝剂D．等渗调节剂3D．反絮凝剂 4．CMC-Na的作用为（）
5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射 C肌肉注射D都不是
6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A大于B小于C等于D不一定
7．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）
A．ζ=4πηV/eE
A.家兔法B.f= W/G-(M-W)C．β=F/F∞D．F=H/H0B.鲎试剂法C.A和BE.dc/dt=kSCs 8．热原检查的法定方法是（）D.超滤法
9． I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（）
A.潜溶B.增溶C．助溶
10～13共用下列条件
a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂e Vc注射液 ,f 注射用 1
阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片
10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A.a, b, cBa,eCa,d,cD.eE.d,e 11．应检查水分含量的是：A．f,bB.f,gC.c,gD.f
12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（）13．检查融变时限的制剂是（）
14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH7
四．判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（）
2．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。（）
3．注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（）
4．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。（）
5． 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（）6．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（）7.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（）8．药物溶解度与药物粒子大小无关。（）9．粉体的休止角越大，其流动性越好。（）
10．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）
五、处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1．剂型（）
红霉素1亿单位淀粉52.5g淀粉浆（10%）适量干淀粉5.0g硬脂酸镁3.6g制成1000片 制备工艺：
2．剂型（）Vc 104g（）碳酸氢钠49g（）））
亚硫酸氢钠2g（制备工艺：
六、简答题（每题5分，共25分）1．试述注射剂的质量要求 2.试述增加药物溶解度的方法 3.简述热原的性质及除去热原的方法 4．解释公式Log）EDTA-2Na 0.05g（D．洗脱剂
注射用水加至1000ml（S22M11
(）中各参数并说明公式意义 S1RTr2r1
5．简述药剂学中使用辅料的目的任课教师签名:教研室主任签名:
武汉大学2004—2005学年度第二学期
《药剂学》试卷（A）
一、名词解释
1.over the counter非处方药 ：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用药品。
2.乳剂： 指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。
3.等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念4.临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度
5.被动靶向制剂：即自然靶向制剂，载药微粒被单核－巨噬细胞系统的巨噬
细胞摄取，通过正常生理过程运送到肝、脾等器官6.特性溶解度：指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一
7.气雾剂 ：指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
8.牛顿流体：纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比，为牛顿粘度定律，遵循该法则的液体称为牛顿流体
9.栓剂： 指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
10.前药：活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。
二、填空题
1.处方工艺、辅料等；稳定性实验，溶出度实验，生物利用度 2.简单低共熔混合物；固态溶液；共沉淀物
3.细菌的种类与数量；药物性质与灭菌时间；蒸汽的性质；介质的性质 4.溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换原理
5.PH值；广义酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活性剂；基质或赋型剂
三、选择题
C、A、A、B、A、B、C、A、C、B、D、A、C、B、C
四、1.R 2.R 3.R 4.R 5.F 6.F 7.R 8.F 9.F 10.R
五、处方分析 1.片剂
其中红霉素为主药，淀粉为稀释剂，淀粉浆为粘合剂，干淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。
制备工艺为：湿法制粒压片法 2.注射剂
Vc为主药，碳酸氢纳为缓冲剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，EDTA-2Na为螯合剂，注射用水为注射用溶剂
制备工艺：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
六、简答题
1.无菌、无热源、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质
2.改变晶型、制成可溶性盐、改变温度、调节pH、粉碎药物、使用混合溶剂（潜溶）、使用表面活性剂（增溶）、使用助溶剂等
3.热源的性质：耐热性、过滤性、吸附性、水溶性、不挥发性、被强酸强碱强氧化剂破坏
除去热源方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法以及其他等
4.这是Ostwald Freundlich方程式，其中S1和S2分别是半径为r1和r2的药物溶解度；σ：表面张力；ρ：固体药物的密度；M：分子量；R：气体常数；T：绝对温度。
该方程表示：当药物处于微粉状态时，若r2< r1，r2的溶解度S2大于r1的溶解度S1。混悬剂溶液在总体上是饱和溶液，但小的微粒的溶解度大而在不断的溶解，对于大微粒来说过饱和而不断的增长变大，这时必须加入抑制剂以阻止结晶的溶解和生长，以保持混悬剂的物理稳定性。
5.有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求
第二篇：药剂学试题及答案
三、选择题(最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分)
1.适合热敏性药物粉碎的设备是(C)
A.球磨机 B.万能粉碎机 C.流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机
2.流能磨粉碎的原理是(B)
A.圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用
C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D.机械面的相互挤压作用
E.旋锤高速转动的撞击作用
3.工业筛的目数是指(D)
A.筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2
4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂(A)
A.100毫克 B.200毫克 C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克
5.以下可作为片剂崩解剂的是(C)
A.乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E.淀粉浆
6.在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为(B)
A.填充剂 B.崩解剂 C.粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂
7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用(E)
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法
8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(C)
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣
9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是(E)
A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠
10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为(D)
A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC
11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(E)
A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁
12.下列宜制成软胶囊的是(C)
A.O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液
13.以下属于水溶性基质的是(D)
A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 E.甘油
14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是(C)
A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸
15.栓剂在常温下为(A)
A.固体 B.液体 C.半固体 D.气体 E.无定形
16.关于气雾剂的叙述中，正确的是(D)
A.只能是溶液型、不能是混悬型 B.不能加防腐剂、抗氧剂 C.抛射剂为高沸点物质
D.抛射剂常是气雾剂的溶剂 E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
17.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括(E)
A.酸败 B.异嗅 C.变色 D.分层与涂展性 E.沉降体积比
18.下列属于含醇浸出制剂的是(E)
A.中药合剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.汤剂 E.酊剂
19.下列不属于常用的中药浸出方法的是(E)
A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.蒸馏法 E.薄膜蒸发法.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，主要用于促进以下哪种成分的浸出(A)
A.生物碱 B.有机酸 C.苷 D.糖 E.挥发油
四、简答题(共20分)
1.分析Vc注射剂的处方，说明处方中各成分的作用，简述制备工艺(10分)。
维生素C(主药)，依地酸二钠(络合剂)，碳酸氢钠(pH调节剂)，亚硫酸氢钠(抗氧剂)，注射用水(溶剂)
制备工艺(略)：主要包括配液，溶解，搅拌，调整pH，定容，过滤，灌封，灭菌。
2.试写出湿法制粒压片的工艺流程(5分)。
主药、辅料→粉碎→过筛→混合→加粘合剂造粒→干燥→整粒→加润滑剂→混合→压片
3.写出处方中各成分的作用(5分)。
水杨酸 1.0g(主药)羧甲基纤维素钠 1.2g(基
质)
苯甲酸钠 0.1g(防腐剂)
五、计算题(共5分)
[处方] 盐酸丁卡因 2.5g
氯化钠 适量
注射用水 加至 1000ml
欲将上述处方调整为等渗溶液需加入多少克氯化钠?请用冰点降低数据法计算,已知盐酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰点降低度为0.109℃.蒸馏水 16.8ml(溶剂)甘油 2.0g(保湿剂)
2008年秋季学期《药剂学Ⅱ》课程试题 A卷
(适用于2005级药学专业药物制剂方向)卷面分数80分
一、名词解释(2分×5，共10分)
1.药物制剂稳定性：药物制剂在生产、贮藏、使用的过程中，保持其物理、化学、生物学稳定性、从而保证疗效及用药安全。
2.聚合物胶束：由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
3.渗透泵片：是口服定时给药系统的一种，由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂组成的缓控释制剂。
4.脉冲系统：是口服定时给药的一种。根据人体生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统，(是定时定量给药释药系统的一种)，在规定时间释药的制剂。
5.pH敏感制剂：利用在不同pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在不同pH部位释放发挥疗效的制剂。
错误!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分)
1.表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如(羧酸)、(羧酸盐(或其他亲水基团))，另一端是(亲油部
分)，一般是(烃链)。
2.药物降解的两个主要途径为(水解)和(氧化)。
3.药物有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其(堆密度)不同。
4.药物制剂处方的优化设计方法有(单纯形优化法)、(拉氏优化法)、(效应面优化法)。或析因设计、星点设计、正交设计、均匀设计
三、选择题(不定项选择，请将序号填在括号内，2分×15，共30分)
1.关于药物溶解度的表述，正确的是(B)
A.药物在一定量溶剂中溶解的最大的量 B.在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物最大量
C.在一定的温度下，一定量溶剂中溶解药物的量 D.在一定的压力下，一定量溶剂中所溶解药物最大量
E.在一定的压力下，一定量溶剂中溶解药物的量
2.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了B
A.络合物 B.胶束 C.复合物 D.包合物 E.离子对
3.临界胶团浓度的英文缩写为B
A.GMP B.CMC C.HLB D.USP E.ChP
4.维生素C降解的主要途径是(B)
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
5.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是(C)
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半袁期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
6.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是(E)
A.试验温度为(40±2)℃ B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C.试
验时间为1、2、3、6个月 D.试验相对湿度为(75±5)% E.A、B、C、D均是
7.一级反应半衰期公式为(D)
A.tl/2=1/Cok B.tl/2=0.693k C.tl/2=Co/2k D.tl/2=0.693/k
E.tl/2=0.1054/k
8.口服制剂设计一般不要求(C)
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽 E.制剂应具有良好的外部特征
9.主动靶向制剂(AB)
A.表面亲水性 B.药物载体表面连接免疫抗体 C.表面疏水性强 D.靶向于肝脾组织器官
10.热敏脂质体属于(B)
A.主动靶向制剂 B.属于物理化学靶向制剂 C.是免疫制剂 D.是前体药物
11.缓、控释制剂的释药原理包括(ABCD)
A.控制扩散原理 B.控制溶出 C.渗透压原理 D.离子交换原理
12.经皮吸收制剂包括(ABCD)
A.膜控释型TDDS系统 B.粘胶分散型TDDS系统 C.骨架扩散型
D.微储库型
13.透皮促进剂的促渗机理有(BC)
A.增大皮肤细胞 B.溶解皮肤表面油脂 C.使角质层发生水合作用增加扩散面积 D.降低药物分子大小
14.经皮吸收制剂体外研究方法有(AB)
A.单扩散池法 B.双扩散池法 C.转篮法 D.浆法
15.生物技术包括(ABCD)
A.基因工程 B.细胞工程 C.发酵工程 D.酶工程
一．最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.基于升华原理的干燥方法是 C A.红外干燥 B.消化床干燥 C.冷冻干燥 D.喷雾干燥 E.微波干燥
2.某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为E A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g 3.不适合粉末直接压片的辅料是 D A.微粉硅胶 B.可压性淀粉
C.微晶纤维素 D.蔗糖 E.乳糖
4.为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为 A A, A辅料（接触角=36度）B.B辅料（接触角=91度）C.C辅料（接触角=98度）D.D辅料（接触角=104度）E.E辅料（接触角=121度）
5.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为 C A.抗氧剂 B.防腐剂 C.遮光剂 D.增塑剂 E.保湿剂
6.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 E A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG 7.《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为B A.±5.0% B.±7.5% C.±10% C.±12.5% D.±15% 8.关于眼膏剂的说法，错误的是 C A.是供眼用的无菌制剂
B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.常用1：1：8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质 D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛 E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊 9.关于膜剂的说法，错误的是 C A.可供口服，口含，舌下或黏膜给药 B.可制成单层膜，多层膜和夹心膜 C.载药量高 D.起效快
E.重量差异不易控制
13.关于液体妖姬特点的说法，错误的是 D A.分散度大，吸收快
B.给药途径广泛，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解 D.携带，运输方便
E.易霉变。常需加入防腐剂 14.属于非极性溶剂的是 D A.甘油 B.乙醇 C.丙二醇 D.液体石蜡 E.聚乙二醇
15.属于非离子表面活性剂的是 B A.硬脂酸钾 B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎氯铵
16.对于宜水解的药物制剂生产中原路的水分一般控制中 B A.0.5%以下 B.1.0%以下 C.2.0%以下 D.3.0%以下 E.4.0%以下
17.不属于药物稳定性试验方法的是 C A.高温试验 B.加速试验 C.随机试验 D.长期试验 E.高温试验
18.不属于饱和物制备方法的是 A A.浓融法
B.饱和水溶液法 C.研磨法
D.冷冻干燥法 E.喷雾干燥法
19.不属于经皮给药制剂类型的是 C A.充填封闭型 B.复合膜型 C.中空分散型 D.聚合物骨架型 E.微储库型
20.关于药物精品吸收的说法，正确的是 D A.吸收的主要途径是汗腺，毛囊等皮肤附属器 B.吸收的速率与分子量成正比
C.分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收 D.低熔点的药物容易渗透通过皮肤
E.药物与基质的亲和力越大，释放越快
24.关于蛋白多肽类药物的说法正确的是 B A.口服吸收好 B.副作用少 C.稳定性好 D.作用时间长 E.活性降低
二．配伍选择题（32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）【25-27】 A.11.0 B.17.4 C.34.8 D.58.2 E.69.6 25.A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH值是 D 26.A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3两者等量混合后的蒸汽压是A 27.A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是 B 【28-29】
A.可溶性颗粒 B.混悬颗粒 C.泡腾颗粒 D.肠溶颗粒 E.控释颗粒
28.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是 C 29.能够恒速释放药物的颗粒剂是 E 【30-31】
A.肠溶片 B.分散片 C.泡腾片 D.舌下片 E.缓释片
30.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是 D 31.规定中20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是 B 【37-38】
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 37.脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是 B 38.水溶性基质的栓剂的融变时限规定是 D 【39-41】
A.白蜡 B.聚山梨酯80 C.叔丁基对甲酚 D.单硬脂酸甘油酯 E.凡士林
39.可作为栓剂吸收促进剂的是 B 40.可作为栓剂抗氧化剂的是 C 41.既可作为栓剂增稠剂，又可作为0/W软膏基质稳定剂的是 D 【42-45】
A.十八醇 B.月桂醇硫酸钠 C.司盘80 D.甘油 E.羟苯乙酯
42.属于软膏剂脂溶性基质的是 A 43.属于O/W软膏剂基质乳化剂的是 B 44.属于软膏剂保湿剂的是 D 45.属于软膏剂防腐剂的是 E
【53－54】
A低温间歇灭菌法 B干热空气灭菌法 C辐射灭菌法 D紫外线灭菌法 E微波灭菌法
53、不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是 C
54、可穿透到介质的学问，通常可使介质表里一高产田的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是 E 【55－56】
A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羟苯乙酯 E注射用水
55、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 B
56、属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是 C 【57－60】
A羟苯乙酯 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D硬脂酸钙 E卵磷脂
57、属于阳离子表面活性剂的是 C
58、属于阴离子表面活性剂的是 D
59、属于两性离子表面活性剂的是 E 60、属于非离子表面活性剂的是 B 【61－63】
A在60℃温度下放置10天
B在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天 C在65℃温度下放置10天
D在（4500±500）lx的条件下放置10天 E在（8000±800）lx的条件下放置10天 61、属于稳定性高温试验条件的是 A 62、属于稳定性高湿试验条件的是 B 63、属于稳定性光照试验条件的是 D 【64－67】
A复凝聚法 B喷雾冻凝法 C单凝聚法 D液中干燥法 E多孔离心法
64、带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是 A
65、在高分子溶液液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法 C 66、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 D 67、使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是 E 【68－69】
A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环量 E蓄积效应
68、某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于 A 69、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于 B 【70-72】
70.表示双室模型静脉注射给药血液浓度—时间关系式的议程是 A 71.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是 B 72.表示以尿中排泄物计算相对生物利用度的公式是 D 三．多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上答案，错选或少选均不得分）
73.以非均匀系构 CDE A.溶液型
B.高分子溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型
77.常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有 AB A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射
78.关于注射剂质量要求的说法，正确的有 ABCDE A.无菌 B.无热原 C.无可见异物
D.渗透压与血浆相等或接近E.PH值与血液相等或接近79.需要加入抑菌的有 ABCD A.低温灭菌的注射剂 B.滤过除菌的注射剂 C.无菌操作制备的注射剂 D.多剂量装的注射剂
E.静脉给药的注射剂
80.属于半极性溶剂的有 AB A.聚乙二醇 B.丙二醇 C.脂肪油
D.二甲基亚砜 E.醋酸乙酯
83、不影响药物溶出速度的有 BD A.粒子大小 B.颜色 C.晶型 D.旋光度 E.溶剂化物
84、属于药物制剂的物理配伍变化的有 ADE A.结块 B.变色 C.产气 D.潮解 E.液化
第三篇：药剂学试题及答案
三、选择题(最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分)1.适合热敏性药物粉碎的设备是(C)A.球磨机 B.万能粉碎机 C.流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是(B)A.圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D.机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指(D)A.筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂(A)A.100毫克 B.200毫克 C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是(C)A.乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E.淀粉浆
6.在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为(B)A.填充剂 B.崩解剂 C.粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用(E)A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(C)A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣
9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是(E)A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为(D)A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(E)A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是(C)A.O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是(D)A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D.聚乙二醇 E.甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是(C)A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为(A)
第四篇：药剂学试题及答案
药剂学试题及答案
1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B．药物自骨架中的释放速度低于普通片
C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D．骨架片中药物均按零级速度方式释药
E．骨架片不同于渗透泵片
【正确答案】 D
【答案解析】 关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是
A．家兔法 B．狗试验法 C．鲎试验法 D．大鼠法 E．A和B
【正确答案】 A
【答案解析】 热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素
A．StoCk’S方程
B．Arrhenius指数定律
C．Noyes方程
D．Noyes-Whitney方程
E．Poiseuile公式
【正确答案】 E
【答案解析】 滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开
E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物
【正确答案】 E
【答案解析】 膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A．5％ B．8％ C．10％ D．15％ E．20％
【正确答案】 D
【答案解析】 药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是
A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制
剂
B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性
C．气雾剂具有定位和缓释作用
D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量
E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类
【正确答案】 C
【答案解析】 气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有
A．碘值 B．酸值 C．皂化值 D．碱值 E．浊度值
【正确答案】 A
【答案解析】 碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性
A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统
【正确答案】 E
【答案解析】 乳剂的作用特点。
9.对液体制剂质量要求错误者为
A．溶液型药剂应澄明
B．分散媒最好用有机分散媒
C．有效成分浓度应准确、稳定
D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E．制剂应有一定的防腐能力
【正确答案】 B
【答案解析】 药典制剂通则中液体制剂的质量要求。
10.线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
A．主要取决于开始浓度
B．与首剂量有关
C．与给药途径有关
D．与开始浓度或剂量及给药途径无关
E．与开始浓度或剂量及给药途径有关
【正确答案】 D
【答案解析】 药物生物半衰期的计算方法，以及其特点。
11.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A．取20片，精密称定片重并求得平均值
B．片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
C．超出差异限度的药片不得多于2片
D．片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％
E．不得有2片超出限度1倍
【正确答案】 E
【答案解析】 药典附录制剂通则中的片剂重量差异检查法。
12.有关滴眼剂的叙述中，错误的是
A．滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体
B．正常眼可耐受pH值为5．O～9．0
C．滴眼剂常以水为溶剂
D．增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱
E．滴眼剂用药也可能发生全身的吸收
【正确答案】 A
【答案解析】 滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收。
13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是
A．气雾剂喷出物均为气态
B．气雾剂具有速效和定位作用
C．吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多
D．减少局部给药机械刺激
E．稳定性好
【正确答案】 A
【答案解析】
气雾剂的作用特点以及吸收。
气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂。
14.以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首关作用
A．静脉注射剂 B．栓剂 C．透皮贴剂 D．口服控释制剂 E.吸入气雾剂
【正确答案】 D
【答案解析】 可以减少或避免药物的肝首关效应的剂型的总结。
15.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料
A．阿拉伯胶 B．硅胶 C．触变胶 D．明胶 E．脂肪酸
【正确答案】 D
【答案解析】 胶囊囊壳的组成和明胶的用途。
16.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D．与病理状况无关
E．生物半衰期与药物消除速度呈正比
【正确答案】 C
17.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是
A．按给药途径分类 B．按分散系统分类 C．按制法分类 D．按形态分类 E．按药物种类分类
【正确答案】 C
18.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A．分散片 B．泡腾片 C．缓释片 D．咀嚼片 E．植入片
【正确答案】 B
19.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性 E.流动性和崩解性
【正确答案】 A
20.常用于过敏性试验的注射途径是
A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．肌内注射 D．皮下注射 E．皮内注射
【正确答案】 E
21.液体制剂的质量要求不包括
A．液体制剂要有一定的防腐能力
B．外用液体药剂应无刺激性
C．口服液体制剂应口感适好
D．液体制剂应是澄明溶液
E．液体制剂浓度应准确，稳定
【正确答案】 D
22.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
A．水解 B．光学异构化 C．氧化 D．聚合 E．脱羧
【正确答案】 A
23.脂质体的制备方法不包括
A．注入法 B．薄膜分散法 C．复凝聚法 D．逆相蒸发法 E．冷冻干燥法
【正确答案】 C
24.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂
A．HPMC B．EC C．MCC D．HPC E．CAP
【正确答案】 C
【答案解析】 粉末直接压片的常用辅料，以及MCC的作用；备选辅料的英文缩写。
药剂学试题
一、单选题
1．下列制剂中哪项为非均相液体制剂：
A．芳香水剂 B.碘甘油 C.炉甘石洗剂 D.橙皮糖浆 E.羧甲基纤维素胶浆
2.下列与药物的溶解度无关是:
A．药物的极性 B．溶剂的极性 C．溶剂的量 D．温度 E．药物的晶型
3.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是
A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.增溶剂
4.下列哪组物质可作为静脉注射用的乳化剂：
A．吐温 80，司盘 80 B.司盘 80，卵磷脂 C.十二烷基硫酸钠，吐温 80 D.吐温 80，卵磷脂 E.卵磷脂，泊洛沙姆 188
5．高分子溶液稳定的主要原因是
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构
6．液体的粘度随剪切应力的增加而保持不变的流体称为：
A．塑性流体 B．胀性流体 C．触变流体 D．牛顿流体 E．假塑性流体
二、多项选择题
8.缓控释制剂的种类有哪些？
A 骨架型 B 膜控型 C 渗透泵型 D 植入型及透皮型 E脉冲式及自调式
9.固体分散体主要有以下哪些类型
A 固体粉末 B 简单低共熔混合物 C 固态溶液 D 共沉淀物 E 单体结晶
10.微囊的制备方法有：
A、单凝聚法 B、冷冻干燥法 C、喷雾干燥法
D、界面缩聚法 E、复凝聚法
三、处方分析与制备(20分)
1.维生素C注射液（抗坏血酸注射液，分析处方并请简单叙述抗坏血酸注射液的制备流程。
Rx 维生素C 104g（1）
碳酸氢钠 49.0g（2）
亚硫酸氢钠 2.0g（3）
依地酸二钠 0.05g（4）
注射用水 加至 1000ml（5）
四、问答题
1.配制 2% 枸橼酸钠水溶液500 ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的量。
（1％枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃，1％氯化钠溶液冰点降低值为0.58℃）
2.如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论加以讨论。
第五篇：药剂学习题和答案
药剂学-学习指南
一、解释下列术语 1．药剂学 2．灭菌 3．滴丸剂 4．栓剂
二、单项选择题
1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）
A.有效径 B.Stocke径 C.等价径 D.平均径 E.定方向径
2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（A.絮凝剂 B.助悬剂 C.抗氧剂
D.防腐剂 E.润湿剂
3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）
A.药物分子大小 B.药物分散形式 C.溶剂种类 D.体系荷电 E.临床用途
4．注射用油的灭菌方法宜选用（）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.过滤除菌 D.流通蒸汽灭菌 E.环氧乙烷气体灭菌
5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A.万能粉碎机 B.气流式粉碎机 C.胶体磨
D.球磨机 E.超声粉碎机
6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）
A.组分的比例 B.组分的堆密度 C.组分的色泽
D.含液体或易吸湿性组分 E.组分的吸附性与带电性）
7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）
A.pH B.无菌 C.澄明度 D.热原 E.黏度
8．一般颗粒剂的制备工艺是（）
A．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
B．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋
D．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
E．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成盐类
B．制成酯类
C．加增溶剂
D．加助溶剂
E．采用复合溶剂
10.常用于固体分散体载体不包括
A．硬脂酸盐
B．吐温类
C．聚乙二醇类
D．聚乙烯吡咯烷酮
E．羟丙基甲基纤维素
三、简答题
1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？
3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？ 5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。
四、应用题
1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：
盐酸达克罗宁
10g
十六醇
90g
液状石蜡
60g
白凡士林
140g 十二烷基硫酸钠
10g
甘油
85g
蒸馏水
加至1000g ① 分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。
答案：
一、解释下列术语 1.药剂学
是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。2.灭菌
系指用物理、化学或机械方法杀灭或除去所有活的微生物，以获得无菌状态的过程。3.滴丸剂
系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝成球状而制成的小丸状制剂，主要供口服用。4.栓剂
系指药物与适宜基质混合制成、专供腔道给药的一种固体制剂。
二、单选题
1.C
2.A
3.A
4.B
5.D
6.C
7.D
8.D
9.D
10.A
三、简答题 1． 答：：分为：①溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂等
②胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等
③乳剂型：口服乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等
④混悬型：合剂、洗剂、混悬剂
⑤气体分散型：气雾剂
⑥微粒分散型：微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂
⑦固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂等
2． 答：制药用水包括：①纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他方法
得的供药用的水。配制普通药物制剂的溶剂或实验用水。②注射用水：纯化水经蒸馏所得。配制注射剂的溶剂。③灭菌注射用水：注射用水经灭菌所得的水。用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
3． 答：水解：酯、酰胺基团的药物易发生水解反应。稳定方法：
（1）控制温度：配制过程，或需灭菌时，缩短时间，降低温度。（2）调节pH：通过实验，将溶液的酸碱性控制在最稳定的pH。（3）改变溶媒：部分或全部有机溶媒代替水，如用乙醇、甘油、丙二醇或它们的混合物，以减少酯类药物水解。（4）降低溶解度：将药物制成难溶性盐，以降低其溶解度，增加酯类药物稳定性。（5）制成固体制剂：如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，临用时溶解注射或冲服。
氧化：药物分子结构发生失去电子，或失去荷正电的原子或基团，或获得氧，或获得荷负电的原子或基团。稳定方法：
（1）控制氧含量：蒸馏水煮沸，通入惰性气体（CO2，N2等）。2）加抗氧剂：焦亚硫酸钠0.05%~0.2%，亚硫酸氢钠，VE等。（3）pH：一般随pH升高而加速。（4）螯合剂：EDTA-2 Na 4． 答：胶囊剂系指药物填装于空心硬胶囊中或密封于弹性软胶囊中而制成的固体制剂。
胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类。
胶囊剂具有下列特点：（1）病人服药顺应性好，胶囊可掩盖药物不适的苦味及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。（2）提高药物稳定性，如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。（3）药物的生物利用度高，胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后3~10min，即可崩解释放药物，显效较丸、片剂快，吸收好。（4）能弥补其他固体剂型的不足，如因含油量高而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶囊剂。（5）处方和生产工艺简单，与片剂相比，胶囊剂处方中辅料种类少，生产过程简单。（6）可使药物具有不同释药特性，对需起速效的难溶药物，可制成固体分散体，然后装于胶囊中；对于需要药物在肠中发挥作用时可制成肠溶胶囊剂；对需制成长效制剂的药物，可将药物先制成具有不同释放速度的缓释颗粒，再按适当比例将颗粒混匀，装入胶囊中，即可达到缓释、长效的目的。
5．答案：①增溶剂：HLB值在13~18的表面活性剂适合作增溶剂。
②乳化剂：HLB值在3~6的表面活性剂适合作W/O型乳化剂； HLB值在8~18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂；
③润湿剂：HLB值在7~9的表面活性剂适合作润湿剂。
④起泡剂和消泡剂：表面活性剂有较强亲水性和较高的HLB值，在溶液中可以降低液体的界面张力而使泡沫稳定，这些物质称“起泡剂”。
在产生稳定泡沫溶液中加入一些HLB值为1~3的表面活性剂，可与泡沫层争夺液膜表面而吸附在泡沫表面，代替原来的起泡剂，使泡沫破坏，这种用来消除泡沫的表面活性剂称“消泡剂”。
⑤去污剂：HLB值一般为13~16。常用的有油酸钠，脂肪酸的钠皂、钾皂，十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠等阴离子表面活性剂。⑥消毒剂和杀菌剂：阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用作消毒剂。
四、处方分析题 1．① 盐酸达可罗宁为主药；十二烷基硫酸钠为主要的乳化剂；十六醇既是油相，可增加基质的稠度，又起辅助乳化及稳定的作用；白凡士林作为油相，并增加基质的稠度；甘油为保湿剂；液状石蜡有润滑作用。（3分）形成O/W型乳剂基质。
② 取十六醇、液状石蜡、白凡士林，置水浴上加热至75~80℃左右使熔化，另取盐酸达可罗宁、十二烷基硫酸钠依次溶解于蒸馏水中，加入甘油混匀，加热至约75℃，缓缓加至上述油相中，随加随搅拌，使乳化完全，放冷至凝。
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