验证方案中重点考虑关键的操作

第一篇：验证方案中重点考虑关键的操作

验证方案中重点考虑关键的操作,对于非关键的操作需要基于风险评估,决定是否需要验证

实施指导

我司的验证方针是什么？ 验证总计划？ 组织机构，职责 建议专人管理

R&D经理，研发部经理

验证必须QA参与。验证工作的所属部门发起验证，验证项目的负责人有发起的部门制定的人员担任

验证总计划或类似文件中明确定义验证计划的关键部分

验证主计划应该包括但不限于以下内容: 验证方针;验证组织机构（人员、职位、验证中的职责）;需要验证的设备、系统、仪器、分析方法、工艺等的汇总;文件模版:制定草案和报告的模版;计划和时间表;变更控制要求;引用已有的文件列表。

所有验证结束后形成验证主报告总结验证过程中的情况。验证主报告的正文应包括（但不一定局限于）如下内容：

12.验证 原料药GMP 实施指南 244 验证概述：说明所有验证活动的情况，概述是否达到了验证预期目标。

对验证项目、人员职责、变更情况的总结。

验证内容：包括设备确认、工艺验证、分析方法验证、清洁验证、工艺用水系 统及氮气系统验证、原料的规格及供应商等验证活动的总结。

列出培训情况、项目时间计划执行情况、偏差处理及文件管理执行情况的总结。

明确质量审核的执行情况。附件，包括：项目验证文件清单、变更列表等。

要点备忘

主管生产和质量的负责人及质量管理部门负责人必须对验证负责。

实例分析 验证主计划 一 项目概述

1.生产简介：（介绍生产能力、总体的生产计划）2.厂房介绍：（包括厂房的布局、配套设施情况）3.人流：（可以用文字或图表形式进行描述）4.物流：（可以用文字或图表形式进行描述）

5.生产环境概述：（介绍各区域的洁净级别要求及与污染和交叉污染的措施）6.生产工艺的控制：（生产过程中的记录、变更、偏差的要求）

二、组织和职责（列出整个项目验证活动中的所有子项目负责人及所承担的职责）

姓名 职务 职责 备注

三、验证内容及要求：（应包括厂房设施的确认、生产设备和分析设备的确认、计量仪表的确认、公用工程系统的验证、工艺验证、分析方法验证、助剂及辅助材料的确认、包装物的确认、原料准备、设备清洁、验证活动时间计划、培训、文件清单等）1.厂房确认

2.设备确认：（累出所有生产设备和分析设备的清单，注明验证的具体要求（是否需要验 证或确认、需要作哪些验证或确认项目、是否需要再验证等））

3.仪表校正及仪表在线监测系统的验证：（累出所有计量仪表的清单，注明验证的具体要 求（是否需要验证或确认、需要作哪些验证或确认项目、是否需要再验证等））

4.去离子水及纯水系统、压缩空气及氮气系统、空调系统等的验证：（注明验证的具体要 求（是否需要验证或确认、需要作哪些验证或确认项目、是否需要再验证等））5.工艺验证：（注明验证的具体要求（是否需要验证或确认、需要作哪些验证或确认项目、是否需要再验证等））

6.分析方法验证：（注明验证的具体要求（是否需要验证或确认、需要作哪些验证或确认 项目、是否需要再验证等））7.助剂和其它辅助材料的确认 8.包装物的确认

9.原料准备：（原料规格及供应商情况等）

10.设备清洁：（包括清洁的要求、分类、方法、确认）11.验证活动的时间表 12.培训

13.文件管理：（包括文件管理要求及文件修订历史记录）

附件：（上述项目中的表格可作为附件（如：厂房平面图立面图、生产设备一览表、分析仪 器及设备一览表、计量器具清单、原料供应商清单、GMP 验证时间表等））

要点备忘

验证组织机构中，企业主管生产和质量的负责人及质量广立部门负责人必须对验证负责

检查是否有验证主计划，整个验证活动所涉及的方面是否完整，没有遗漏

是否按验证主计划制订了各系统及工艺验证方案并实施验

验证后应建立日常监控计划，检查是否制订监控计划。

回顾性验证不要求有事先制订的验证方案，但要求有说明产品质量及系统稳定的数 据资料，查企业产品及系统（如水系统、HVAC 等）的日常监控数据的年度总结报 告，查偏差调查处理报告。

12.2 验证文件

【法规要求】

《药品生产质量管理规范》2010 修订版： 第七章 确认与验证

第一百四十七条 应根据确认或验证的对象制定确认或验证方案，并经过审核、批准。确认 或验证方案应明确职责。

第一百四十八条 确认或验证应按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。确认或验证工 作完成后，应写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议）应 有记录并存档。

第一百四十九条 应根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。

【背景介绍】

验证是制药企业运行的基础，验证文件则是表明验证成功与否的重要证据。验证文件包 括：程序、计划、方案、操作指导、运行记录、结论等所有与验证活动有关的书面和电子化 的、可作为证据的文档。

【技术要求】

1.应当有书面的程序、验证方案，阐明如何进行某个验证。

2.应在验证方案中规定可接受的标准, 以衡量验证是否成功或失败。验证方案应当明确规定所要进行的验证类型（回顾性验证、预验证、同步验证）和验证批的批数

3.验证过程中出现的偏差，应在验证报告中进行充分的解释。应阐述结论和整改措施。当原料药的质量严重不符合时，应当考虑是否要停止验证或者修改验证方案, 增加更多的验证批数。要充分认识到失败的根本原因, 并作为应对依据，4.验证完成后应当形成一份对应于验证方案的验证报告，概括得到的结果，说明发现 的任何偏差，并做出必要的结论，包括为整改而必须做的变更 5.任何对验证方案的偏离都应当归档备案，并作适当说明。

6.当验证完成后，要将验证报告的书面版本进行批准并正式分发。

【实施指导】

1.应建立相应的验证程序 2.3.4.5.应在验证方案中规定验证参数的可接受标准 编制并批准操作指导或操作程序

编制并批准用于验证操作所产生的记录的模板

对于验证中出现的偏差，应在验证报告中进行充分的解释，并且记录调查的原因和采取的整改措施.当产品质量处于危险边缘时，应当考虑停止验证或者修订验证方案并增加更多的验证批次。在做出决定前要有充分的依据，因此要明确导致验证失败的根本原因并采取措施。

6.验证方案、验证报告以及验证过程中的各种记录，原件由QA 部整理存档 7.验证文件的收回有以下几种情况：

设备已不再使用、产品已不再生产、产品转移至其他地点进行生产等。8.各项验证完成后，应根据验证结果，对相应的工艺规程和操作规程进行完善

【实例分析】

图12-4 验证文件金字塔

公司验证政策 一般验证程序 验证主计划 验证方案/报告 开发报告、设备和设施的确认，分析方法验证等 培训，生产工艺开发

【要点备忘】

1.完整并相互支持 验证程序、计划、指导、记录等文件是否完整并相互支持，没有遗漏。2.是否一致 计划（或方案）与实际执行记录、报告是否一致，不一致的是否给于了充分解释或改进。

3.及时完成验证报告 验证报告是对验证工作的总结，重点是分析和评价验证是否达到了预期的目的，证明被验证的程序具有可重复性，要能够体现对后续运行的指导意义。4.验证总结 分阶段进行的验证活动的各个阶段的工作全部完成后，是否有一份验证小结。特别要注意偏差、处理和评估意见。如：DQ、IQ、OQ、PQ 等。

5.验证总结报告 按验证主计划完成验证后，是否有一个项目的总结报告。6.审核验证文件内容，包括：

验证计划、指导、程序、记录母件

验证报告、操作记录、验证活动记录、验证数据、结论

验证报告的审核、批准是否按规定的程序执行，是否经验证工作负责人审批。7.验证文件是否具有可追溯性：查验证文件是否有编号系统，保证验证的各种资料可 互相查证。验证报告中应附有关联文件列表。

8.验证文件是否由质量保证部门（QA）按文件要求归档，受控下发到有关部门。

12.3 确认

【法规要求】

《药品生产质量管理规范》2010 修订版： 第七章 确认与验证

第一百四十条 应建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定的目 标： 1.设计确认应证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求； 2.安装确认应证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准； 3.运行确认应证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准 ；

4.性能确认应证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能持续符合标准； 5.工艺验证应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定用途和注册要求 的产品。

【背景介绍】

证明设备或辅助系统设计符合预期的要求、安装正确、使用正常、实际上产生了预期的 结果并有文件证明的一系列活动。确认是验证的一部分，但是个别确认步骤并不能独自构成 工艺验证。在启动工艺验证作业前，需要完成关键设备与辅助系统、分析仪器等的确认。一系列完整的确认活动通常包括：设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）四个步骤。

【技术要求】

（1）.在开始工艺验证活动前，应当完成关键设备和辅助系统、分析仪器等设备、仪器的确 认。确认一般是通过单独或联合进行以下活动来实行的：

设计确认（DQ）：是对设计的设施、设备或系统适用于预期目的的一种有文件支持 的确认；

安装确认（IQ）：对安装好的和调整过的设备或系统符合已批准的设计、制造商建 议的和/或用户的要求的有文件支持的确认；

运行确认（OQ）：对安装好的和调整过的设备或系统能在整个预期的操作范围内按 要求运行的有文件支持的确认；

性能确认（PQ）：是对设备或其辅助系统在相互连接后，能根据已获准工艺方法和 质量标准有效的、重现的进行运转的有文件支持的确认。

图12-5 系统设计阶段对确认过程的直接影响

用户需求 ←性能确认方案-性能确认 ↑↓ ↑ 功能设计 ←运行确认方案-运行确认 ↑↓ ↑ 施工图设计 ←安装确认方案-安装确认 ↓ ↓ 执行

（2）.设计确认（DQ）应当获得如下证据：

生产部门和维修部门已经建立了用户使用要求文件（URS）；

工程部门起草的设备设计和自动化操作设计的技术提议被有关部门批准，这些部门 包括生产部门、技术服务部门、QC、QA 等。

① 证明文件要得到正式批准，这些证明文件应包括（但不一定局限于）下列内容：

会议记录 设施布局图

PID 图 供应商提供详细的图纸

② 设计确认（DQ）适用于（主要指设备或自动操作装置）：

新工艺 实际生产中新的步骤 生产工艺中设备的改造（3）安装确认

安装确认(IQ)应该包括（但不一定局限于）以下内容：

检查设备、管道、设施和仪器的安装是否符合其图纸和标准要求，并记录；

检查供应商是否按要求提供操作说明书、维护资料、有关证明等文件，并记录；

检查仪表安装前是否按要求校验；

到货确认，如：型号、外观、完整性、材质确认以及必要的单机测试等。（4）运行确认

运行确认(OQ)在安装确认之后进行，包括（但不一定局限于）以下内容：

从工艺、系统和设备常识中发展而来的检查；

检查应包括条件要求或者一组围绕操作限度上下限的条件，有时要包括“最差情况”的条件。

一份完整的成功的运行确认应该包括结论性的校准、操作、清洁程序、操作者培训和预防性维护要求。此步骤的完成相当于允许设施、系统和设备正式“开车”。（5）性能确认

性能确认(PQ)应该在安装确认和运行确认成功完成的基础上进行，包括（但不一定局限 于）以下内容：

使用经确认的代替品或者模拟产品的生产材料进行“开车”；

从工艺、系统和设备常识中发展而来的检查；

检查应包括一个条件或者一组围绕操作限度上下波动的条件。

尽管PQ 被描述为一个独立的活动,但是在某些情况下它会与OQ 结合起来。（6）已建立(使用中)设施,系统和设备的确认

必须有证据支持和证明操作及设备关键变量的操作参数和限度。另外，校准、清洁、预 防性维护、操作程序和操作者培训程序和记录也要以文件形式记录。

【实施指导】

（1）.如果是新设备或新建装置，其确认程序是先提出用户需求标准（URS=User RequirementSpecification），然后是DQ（设计确认）、IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）；

如果是现有设备，可只进行现状确认，确认程序是IQ（安装现状检查）、OQ（设备运 行参数检查测试）、PQ（与工艺匹配性评估）。

执行再确认的时候，如果设备没有大修、改造，仅执行PQ 即可。设备确认的每一个阶段应有明确的结论，说明是否符合相应阶段的确认标准，是否可进行下一阶段的确认。

用户需求标准(URS)：

该文件用于描述满足设备使用目的的需求，用户需求标准通常在技术和质量部门的支持 下由设备所属部门或使用部门起草，质量管理人员批准。各部门应依据URS 进行采购设备 和编写验证方案。用户需求标准中描述的需求应该具有“SMART” 特性：

S, Specific 明确性，每个需求应该具有具体的标准。

M, Measurable 衡量性，每个需求都能够进行测试或确认来证实该设备是否满 足用户需求。

A, Achievable 可实现性，每个需求都应该是能够实现的、清楚和明确的。

R, Relevant 实际性，每个需求的测试结果可以重复测得。

T, Time-based 时限性，完成目标色实现。

URS 不仅要考虑操作和工艺的要求，还要考虑法规的要求（包括：GMP、安全、环境 等方面）。（2）设计确认

一台新仪器、新系统或者新设备的设计确认(DQ)过程，就是审核或检查其图纸、说明 书等设计文件，评估其是否满足URS、预想的功能、法规等的要求，并形成文件证据。（3）.安装确认

安装确认(IQ)大体上包括（但不一定局限于）两个部分：

到货验收：依据URS、采购合同、设计图纸等文件，对设备、配件、软件功能等 进行检查、认可和接收，验收不仅包括硬件的表观检查（材质、校验报告、型号数 据、完整性等）、必要的测试等，也要包括对供应商所提供的文件（图纸、校验报 告、合格证书、材质报告、说明书等）等软件的检查，所有检查和认可均应形成记 录。

安装效果检查：依据安装图纸、URS、预想的要求、施工规范等，对安装的效果进行检查认可，如：安装位置、方向、牢固程度等。所有检查和认可均应形成记录。

应先编写并批准安装确认方案，方案中详细描述需要检查和认可的项目、要求、方法、记录及签名等。执行后需要产生一个总结报告，包括执行的方案、初始数据、异常情况讨论 以及后续采取以防止重新发生的整改措施。最后，报告应该说明结果与最初制定的标准是一 致的，设备成功地获得确认了

4）.运行确认

运行确认(OQ)在安装确认之后，对系统或设备进行单体或整体的测试或检查，运行确认通常通过假物料试车来完成。确认内容通常包括： 表观运行状态检查

从工艺、系统和设备常识中发展而来的检查，显示操作时系统的功能、调试设备的机械操作范围，测试所有系统的传感器、开关、控制装置、以及逻辑电路和安全监控

检查围绕操作限度上下限的条件是否满足要求，有时要包括“最差情况”的条件。

核实所有移动装置拥有正确的功能与操作范围、核实所有开关、按纽、与控制装置 功能正确、核实设备的标准操作程序已经具备、系统/设备的操作模式描述、所有 事故诊断与互锁的描述、输入/输出部分应该要分别测试等。

一份完整的成功的运行确认应该包括结论性的校准、操作、清洁程序、操作者培训和预 防性维护要求。此步骤的完成相当于允许设施、系统和设备正式开始生产。所有检查和认 可均应形成记录。

（5）.性能确认

性能确认(PQ)应该在安装确认和运行确认成功完成的基础上进行，显示系统/设备能够 在日常最高最低操作条件下可靠运转，评估设备在实际使用中的性能。是对系统或设备是否 符合工艺或最终用途的最后一步认可。尽管PQ 被描述为一个独立的活动，但是在某些情况 下它会与OQ 结合起来。

性能确认有时使用经确认的代替品或者模拟产品的生产材料进行“试运行”，API 合成 生产中更多与实验批生产同步进行，采用实验批生产获得的数据，评价设备或系统是否符合 预想的要求

性能确认也需要编写并批准方案和报告。（6）.再确认

再确认是对已经建立（或使用中）设施、系统和设备的性能状态进行周期性现状评估和 认可的过程。

再确认，通常通过对现有数据的统计和趋势分析、也包括必要的专项测试，如：每年进 行一次设备完整性检查、周期性对分析仪器进行校验等是再确认的一部分。

通过再确认获得证据支持和证明设备的关键变量的操作参数和限度仍然符合要求。另 外，校准、清洁、预防性维护、维修、操作程序和操作者培训记录也要以文件形式作为再确 认的支持。

（7）.多功能设施、设备的确认

多功能设施、设备的确认，应首先针对首次目的生产过程进行确认。在后续的品种切换 时，针对此产品的不同需求进行补充确认。以此种方式提供文件，证明生产所使用的设施和 设备符合生产过程和相关法规的的要求

【要点备忘】

直接影响药品质量的关键设备（包括重要检验仪器）确认情况，应注意试验的依据和原 理的正确性。

设计确认：关键的功能要求、法规要求是否在URS 中清楚描述，是否在设计文件 中体现，是否被检查认可。

安装确认：设备安装确认方案是否涵盖了所有设备及其附属部分、管路等，安装要 求是否被清楚描述，到货验收是否充分，安装检查是否被记录，安装方案中提及的 要求是否被包含在报告中。

运行确认：设备运行确认方案是否涵盖了所有设备及工艺对其提出的参数要求，审 核测试过程是否可靠，测试结果是否符合方案设定的标准。看设备能力指标是否达 到供货商技术资料或设计单位的标准，运行确认方案中提及的要求是否被包含在报 告中。

性能确认：设备性能确认方案是否涵盖了所有设备及工艺对其提出的性能参数要 求，审核评估的数据依据是否可靠，测试结果是否符合方案设定的标准，性能确认 中使用的替代品或原料是否适当，性能确认方案中提及的要求是否被包含在报告中勤劳的蜜蜂有糖吃

确认方案和确认报告是否被质量部门批准，方案的批准是否先与实施。

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第二篇：车辆验证操作流程

车辆验证操作流程

① 证件验证：车辆验证是项比较关键的工作，操作时一定要仔细，防止不良司机有机可乘。主要检查驾驶证、行驶证、身份证、保险卡、养路费、完税证、营运证等相关内容是否一致，并复印留底备案，复印前必须仔细检查以上证件是否合法有效；

② 驾驶证：照片、年龄与持有人是否相符，驾驶证分正证和副证,证件是否合法有效； ③ 行驶证：分为正证和副证，证件上的号牌号码、所有人、车架号码、发动机号码、品牌型号、注册登记日期等资料与实际车辆必须相符，在验证行驶证时必须验证实际车辆，证件上的车架号与发动机号必须与实际车辆上车架号、发动机号一致，并注意车辆状况，如果证件上是近期登记而车辆却很破旧，证明车辆可能存在问题；

④ 营运证：业户、地址、车辆行驶证号等资料必须与行驶证上的所有人、住址、号牌号码一致；

⑤ 保险证或保险单：被保险人、车牌号、厂牌型号、发动机号、车架号必须与行驶证上的所有人、号牌号码、品牌型号、发动机号、车架号一致，保险期必须在有效期内，并通过保单上的电话验证保单号是否有效，实际被保人与保险证上的被保人是否一致；

⑥ 身份证：照片与持有人必须相符，住址和证件号码与驾驶证上的住址和证件号码不一致时必须核实原因；

⑦ 实际车辆验证：实地查看实际车辆与证件照片、车架号、发动机号是否一致，车辆外观与车龄是否相符等，如有疑问必须核实并向上级领导汇报，是否使用由领导决定。

⑧ 电话验证：将司机提供的固定电话与其家人进行核实，主要询问其现在所在方位、能否报出当事人手机、车号、名字等，电话户主查询与户主电话查询的正反核对、保险证电话核实等。

⑨ 资料备案：验证完毕，便可进行电脑备案，具体见车辆档案录入流程；

注意事项：身份证必须与驾驶证一致，行驶证与营运证、保险证、养路费单、完税证必须一致.发现不符，必须查明真正的原因并上报公司领导。以上验证必须真实、准确，发现疑问马上上报领导，不得擅自做主；

第三篇：抓关键抓重点

抓关键抓重点

持续夯实案防工作基础

-什邡市农村信用合作联社召开1季度案件防控工作联席会议

2013年4月9日，什邡市农村信用合作联社召开了“2013年一季度案件防控暨安全保卫工作会议”。联社领导班子、中层干部，信用社主任50余人参加了会议，会议由联社主任吉庆东主持。会议邀请了德阳银监分局案防办黄晓刚、彭茵到会作了指导。

联社监事长周方卫首先回顾了2012年我市农村信用社案件防控和保卫工作。在省联社、德阳银监分局及公安、政法等部门的指导帮助下，经全市农村信用社全体员工共同努力，狠抓制度执行力，实现了全年“零案件”工作目标，无安全责任事故发生。安排布署了2013年案防、安保及维稳工作意见。一是要深化认识，进行一步落实工作责任制。二是2013年案防、安保及维稳工作的重点：首先要以人为本，筑牢防线；其次是要突出重点，确保实效。要狠抓案件防范，化解风险隐患；狠抓安全保卫，营造平安环境；狠抓信访维稳，构建和谐稳定的金融环境。最后要强化督查，严格问责。充分发挥系统内生动力，开展条线专项督导检查；严格落实问题整改，消除各类风险隐患；严格责任追究，提高违规成本。三是要进一步强化案防、安保和维稳机制建设。确保2013年继续实现“零案件”工作目标。

德阳银监分局案防办黄小刚老师传达了德阳银监分局2012年案防工作重点。就2012年对辖内金融机构案防和安全保卫工作检查中存在的问题进行了通报。并对后期案防工作提出了要求，希望什邡联社继续做好案防及安保工作例会制度，认真总结前一阶段案件防控措施落实情况，分析案防形势，研究案防措施，适时指导下一阶段案防工作，夯实案防工作基础。

联社主任吉庆东作最后强调：安全是一切经营的前提条件，要确保辖内不能出任何安全责任事故；二是技防是基础，人防是关键，要加大对技防设施的投建，才能保证稳建经营。对员工的思想动态要做详细的掌握，关心职工、爱护职工，进一步做到人性化管理。三是抓关键，抓重点。要加强对各个重要环节的检查力度，如：信贷领域、现金管理、印章保管、现金押运、要害岗位人员轮岗、主任周一查人，周五查库等等，有效防范员工操作风险和道德风险。四是进一步深化案防工作机制建设。今年要把案防工作纳入年底综合目标考核，各社、部要充分认识案防、安保和维稳工作的重要性，把案防、安保和维稳工作摆在突出的位置上抓紧、抓实、抓好，严防重大案件和重大安全事故的发生。五是抓好制度的执行到位。厘清一二三道防线职责边界，前台部门是第一道防线，制度的执行者，要严格执行各项规章制度。各职能部门为二道防线，要加强对前台部门的业务培训和指导，稽核部门专注做好第三道防线工作，并持续加大序时稽核力度，发现可疑线索要查深查透，将案件苗头消灭在萌芽状态。

2013年4月9日

第四篇：数据结构二叉树操作验证实验报告

班级：计算机11-2 学号：40 姓名：朱报龙

成绩：_________

实验七 二叉树操作验证

一、实验目的

⑴ 掌握二叉树的逻辑结构；

⑵ 掌握二叉树的二叉链表存储结构；

⑶ 掌握基于二叉链表存储的二叉树的遍历操作的实现。

二、实验内容

⑴ 建立一棵含有n个结点的二叉树，采用二叉链表存储；

⑵ 前序（或中序、后序）遍历该二叉树。

三、设计与编码

#include using namespace std;template class BTree;template //***********************二叉树结点类定义********************** class BTreeNode { friend class BTree ;T data;BTreeNode *lchild,*rchild;public: BTreeNode():lchild(NULL),rchild(NULL){} BTreeNode(T d,BTreeNode *r=NULL):data(d),lchild(l),rchild(r){}

*l=NULL,BTreeNode T getdata(){return data;} BTreeNode * getleft(){return lchild;} BTreeNode * getright(){return rchild;} };//***********************END******************************** //***********************二叉树模板类定义******************* template class BTree { public: BTree(T a[],int n);void preorder(void visit(BTreeNode *p));static void preorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode *p));//递归前序遍历

void inorder(void visit(BTreeNode *p));static void inorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode *p));//递归中序遍历

void postorder(void visit(BTreeNode *p));static void postorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode * p));//递归后序遍历

static void fun(BTreeNode *p){cout <

data;}//访问结点 protected: BTreeNode * root;private: T* a;int n;BTreeNode * build0(int i);};

//***********************建树******************************* template BTreeNode * BTree ::build0(int i)//递归建树 { BTreeNode *p;int l,r;if((i <=n)&&(a[i-1]!=' ')){ p=new BTreeNode ;p->data=a[i-1];l=2*i;r=2*i+1;p->lchild=build0(l);p->rchild=build0(r);return(p);} else return(NULL);}

template BTree ::BTree(T a[],int n){ this->a=a;this->n=n;root=build0(1);cout <<“递归建树成功!”<

//***********************遍历******************************* template void BTree ::preorder(void visit(BTreeNode *p))//递归前序遍历 { preorder(root,visit);cout < void BTree ::preorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode *p)){ if(p!=NULL){ visit(p);preorder(p->lchild,visit);preorder(p->rchild,visit);} } template void BTree ::inorder(void visit(BTreeNode *p)){ inorder(root,visit);cout < void BTree ::inorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode *p)){ if(p!=NULL){ inorder(p->lchild,visit);visit(p);inorder(p->rchild,visit);} } template void BTree ::postorder(void visit(BTreeNode *p))//递归后序遍历 { postorder(root,visit);cout < void BTree ::postorder(BTreeNode * p,void visit(BTreeNode *p)){ if(p!=NULL){ postorder(p->lchild,visit);postorder(p->rchild,visit);visit(p);} } void main(){ char *str=“abcd e”;cout<s(str,6);cout <>choice;cout <

{cout <<“递归先序遍历二叉树：”;s.preorder(s.fun);cout <

答：经常忘记对头结点的定义，以至于程序出错，经定义头结点，使程序正常运行。

b)程序运行的结果如何？

四、实验小结 多练习，多上机，耐心调试程序，找出错误，多总结。

第五篇：4关键件检验验证控制程序

4关键件检验验证控制程序

1目的对供应商提供的关键件的检验或验证进行控制，确保与采购控制要求一致。选择合适的控制质量的方式，以确保入厂的关键件的质量特性持续满足标准、认证机构要求

2范围

适用于对本公司产品生产所用关键件进行验证和和检验，以及关键件的质量特性。

3职责

质检部负责制定、建立实施关键件的检验规范；并监督质检部门严格按认证要求进行实施。

4程序

4.1验证和检验的识别区分：

质检部负责对关键件的检验要求进行识别，区分需进行检验的关键件范围和进行验证的关键件范围；

针对需进行验证的关键件，质检部负责确定验证标准和方法，并与采购控制要求一致；

针对需进行检验的关键件，质检部负责编制《关键件进货检验规定》，明确抽样方案、检测项目、检测方法、判别依据、使用的检测设备和方法等。

4.2进货验证

4.2.1对生产进货的原辅材料和关键件，仓库保管员核对送货单，确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后，置于待检区，报检验员进行验证。

对某一些关键件，本公司无法进行检验的，由供方承担检验义务，提供检验合格证明（例：质保单、材质分析报告等），我方应验证该检验合格证明的真实性和与该批材料的符合性即可。

a）仓库根据合格记录或标识办理入库手续；

b）验证不合格时，检验员在物料上贴“不合格”标签，并做退货处理。

4.2.2关键件的进货检验：

质检部根据《关键件进货检验规定》对关键件进行相应的进货检验，并填写好相应的检验记录。

4.3 经过检验和验证，符合规定要求的关键件允许入库，并填写好相应的入库单。

验证或检验不合格的产品不予接受，做退货处理。

4.4关键件的质量控制方式：

工厂检查要求中a)条款控制方式： 获得强制性产品认证证书/可为整机强制性认证承认认证结果的自愿性认证证书，工厂应确保进货时证书的有效性。

具体操作方法：1.进货时上网查询关键件所对应证书的有效性。并保存好相关证书有效性的跟踪记录。2.一旦证书失效（尤其是关键件出现国抽不合格、工厂检查不合格、监督抽样检测不合格），工厂应对证书暂停原因进行分析，并采取相关应对措施。（如暂停采购、追溯相关的成品、返工等）

5.相关文件：

5.1《关键件进货检验规定》

5.2《定期确认检验规定》

6.相关记录

6.1Q/CX-09 《关键件进货检验记录》

6.2Q/CX-10《证书有效性跟踪记录》

6.3Q/CX-11《关键件证书失效后原因分析及应对记录》