第一篇:入库与出库质量问题预防措施
入库与出库质量问题预防措施
1、入库
1.1 叉车叉料时,必须轻叉轻放不得出现撞伤现象,不得沾水。
1.2 转料时,发现板面有“碎边、高硫、高碳、高硅、高磷、低铜”等字样的不能转入冷轧车间,必须重新在选。
1.3 下雨时,尽量不要转料,如需转料必须做好防护措施,确保钢带不会被雨淋湿。
2、2.1 出库
发货员在发货时首先必须检查每辆车辆是否安装橡胶垫子(看垫子上面是否有杂物和水,如有必须叫司机清理干净才能装车)。如无不得装车发货,必须重新换车。2.2 发货员必须监督吊料人员吊料,不能出现有两条钢带互相碰撞、吊钩吊坏料、叉车叉坏料等现象,如发现有此现象必须马上制止,并上报有关部门。2.3 2.4 天气下雨时,不能用叉车转料,如需装车,可把车辆开入车间内装车。有外发加工钢带,须及时外发及时收回,以免时间过长造成质量问题(一般在一个星期以内)。2.5 装好车后必须检查每辆车是否盖好篷布,并且检查篷布是否完好,如有不盖好篷布或篷布有损坏的车辆,必须马上上报有关部门。2.6
客户有退带回厂,必须马上通知相关人员进行确认。
第二篇:食品入库与出库制度
食品入库与出库制度
(一)采购的食品及原料在入库前,库管员应对其索证情况进行审核,认真做好包括进货名称、数量、索证情况、对其食品卫生质量情况进行感官检查,并做好验收记录,且妥善保存,以备查考。食品储存库房由专人管理,并定期检查,处理变质或超保质期食品。
1、肉类:审核有无兽医检疫合格证明,查验酮体有无兽医检验印章;
2、定型包装食品:审核生产经营单位的卫生许可证是否在有效期限和许可范围内,检验合格证明或化验单是否为该批次产品的检验结果;核对包装标识是否按规定标明品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或使用方法等;食品添加剂是否有省级卫生行政部门的卫生许可证,标识是否有“食品添加剂”字样。
3、散装食品:审核加工单位的卫生许可证是否有效,检查标签是否按规定标明食品名称、配料表、生产者和地址、生产日期、保质期、保存条件、食用方法等;
4、农副产品等非定型包装食品及原料:审核供货合同,检查有无腐烂变质、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或感观性状异常。
如有上述问题,不准入库。
(二)食品保存应分类、分架、离地隔墙,并标明进货日期,先进先出,出库时如发现库存物品腐烂变质、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或感观性状异常的应做消毁处理。
第三篇:药品入库验收程序与出库
药品入库验收程序与出库
一、1 所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责,科主任时间许可参加验收.2 购进药品的验收:
2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查;
① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;
② 验收整件药品包装中应有产品合格证;
③ 验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样;
④ 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;⑤ 验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件;
⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期,畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库,不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6 验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写《药品拒收报告单》,报质量管理员,并退回供货商。
2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,验收人员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。
2.8 验收合格的药品,由仓管员入库并陈列,陈列与储存要求:药品与非药品分开存放、内服药与外用药分开存放,易串味的药品与一般药品分类摆放。
2.9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
二、药品的出库
药品的出库应遵循先产先出、近期先出、和按批号发货的原则。
第四篇:出库入库管理
出 入 库 管 理
入库
1、原材料进厂后,仓库员必须依“采购单申请单”的内容,核对供应商送来的物料名称、数量、规格和送货单并点清数量无误后,将收货日期及实收数量填记于“入库单”内给予入库。
2、如发觉所送来的材料与“采购单申请单”上所核准的内容不符时,应即时通知采购,原则上非“采购单申请单”上所批准的材料不予接受,如采购部门要收下该等材料时仓库人员应告知财务,并于单据上注明实际收货情况,并补上采购申请单。
3、成品材料进厂后,仓库人员依“货运单”及“客户发货单”核对材料名称、数量、规格并清点数量及件数,并将收货日期及实收数量填于“入库单”内。
4、收货时,如发现实物与“货运单”及“客户发货单”所记载的内容不同或破损、变质、受潮……等异常时,应立急通采购进行处理。
5、对于客户确认之后,短缺货物时应按实际收货数量为准入库
6、收货数量比客户发货单上数量少时,不予入库,等货全到齐后方可给客户入库。出库
1、使用部门领用材料时,由领用经办人员开立“领料单”经主管签字后,向仓库办理领料。
2、使用部门对于领用的材料,在使用时遇有材料质量异常或剩余时,在单内应注明“退料”,再把单与材料同时交回仓库,由仓库员处理。
3、对于各使用部门退回的产品,仓库人员应依检验退回的原因,如由于供应商所造成者,应立即通知财务与采购人员协调处理。
4、仓库必须执行“见单发料”的原则,只有在收到领料单之后,仓库方可发料。
发料内容须与“领料单”内容一致,不能出现多发、少发、错发的现象。
5、各类材料的发出,原则上采用先进先出法。物料出库时必须有领料单,禁止先出库后补单。
6、仓库成品库存出货时必须开出库单。
第五篇:仓储物品入库、出库制度
民大电子科技公司仓储物品入库、出库、存储管理规定
为加强公司物品的管理,减少或杜绝公司财产的流失,规范出入库手续制定本规定。
一、仓库应防卫严密谨防盗窃;
二、非仓库管理人员未经允许不得进入仓库。仓库管理人员应负制止之责,否则照章惩处;
三、仓库内及其附近应置消防设备,并于适当位置设置消防器材配置图,以确保安全;
四、各种仓储物品应分别整齐排放;
五、仓库管理人员应凭“入、出库单”办理仓储物品入、出库作业并记录于“仓储物品入、出库记录表”;
六、“入、出库单”由技术支持与服务部根据经各部门经理签字的出库申请开出;
七、“入、出库单”为三联。仓储物品做入、出库时均开出此单据;
八、仓储物品入库流程:技术支持与服务部开出“入库单”,将“记账凭证”联交于计划财务部,财务人员在“回执”联上签字,再将由财务人员签字的“回执”联交于仓库管理人员,仓库管理人员审查相关入库仓储物品名称及财务人员签字后做仓储物品入库作业,仓库管理人员将入库仓储物品记录于“仓储物品入、出库记录表”中;
九、仓储物品出库流程:技术支持与服务部根据部门经理的批文开出“出库单”,将“记账凭证”联交于计划财务部,财务人员在“回执”联上签字,再将由财务人员签字的“回执”联交于仓库管理人员,仓库管理人员审查相关出库的仓储物品名称及财务人员签字后做仓储物品出库作业,仓库管理人员将出库的仓储物品记录于“仓储物品入、出库记录表”中;
十、所有仓储物品,不论入库、出库,均经仓库管理人员和技术支持与服务部检验,验收后方能入库、出库;
十一、仓储物品的验收,应依据有关的“入库单”、“出库单”等所列的名称、规格、数量办理验收。如发觉名称、规格、数量不符或包装破损等情形时,立即通知进货或采购单位办理;
十二、因已出库的仓储物品退回重新入库时应保持领用时的状况,若有损坏,应由技术支持与服务部鉴定维护费用后,由领用人照价赔偿,若附件遗失或不全时,则应由领用人依据商品价格赔偿;
十三、仓库管理人员每月做一次“库存月报表”,交于计划财务部和技术支持与服务部审查无误后交总裁办备案。
民大电子科技有限公司
2003年4月1日