第一篇:药品管理整改实施方案
镇康县人民医院药品管理整改实施方案
为规范医院药品临床使用管理,对目前医院药品管理存在问题进行整改,根据《医疗机构药事管理规定》、《药品流通监督管理办法》等法律法规及《2014年临沧市基本药物集中采购配送实施方案》规定,拟定以下实施方案。
一、管理组织及职责
(一)管理组织即镇康县人民医院药事管理与药物治疗学委员会,下设办公室药剂科,负责药品管理日常工作;
(二)职责
1.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施。
2.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。
3.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,加强抗菌药物临床应用管理,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药。
4.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导。
5.建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业。
6.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的临床使用与规范化管理。7.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。
二、存在问题及整改措施
(一)规范医院基本用药目录
由于目前医院药品采购由药业公司全权负责,品种不受限制,进货渠道局限,药品规格、厂家等更换频繁,一些价格高、药理作用重复且属于非基本药物等新药进入医院临床使用,导致非基本药物使用金额逐步增长,而基本药物使用始终处于劣势,所以只有通过规范本院基本用药目录,限制非基本药物品种数大量增加;
(二)规范药品采购行为
1.医院药品采购由药业公司全权负责,商业性质突出,在品种、价格选择上存在价格高、属于非基本药物、平台上无法查询价格等现象,例如注射用生长抑素价格为617/支元、注射用亚胺培南西司他丁钠价格182元/瓶、醋酸奥曲肽注射液价格为580/盒等非基本药物,这些药品可以选择价格更低的厂家,如果医院不对其限制,这些药品销售金额增长,基本药物品种、销售金额不增长,只会导致基本药物使用比例越来越低,另外因基本药物利润空间相对较小,公司在品种选择上只会选择非基本药物,特别是临床使用多,销量大的药物;
2.部分临床医生不考虑医院现有药品,引进一些本院现有药品可替代、价格偏高又属于非基本药物的新药,增加非基本药物使用比例,应该对新药引进限制,如果引进的药品为临床必须、本院无替代品种应通过药事会审核,院长批准方可以引进,这样既可以排除临床医生帮药商用药的漏洞,还可以限制非基本药物使用比例,体现临床合理用药。
(三)加快基本药物品种替换
1.医院目前配备的基本药物有很大部分为临床使用量较少、使用率低的药品,基本药物销售金额始终上不来,只有把部分临床使用量大、使用率高的药品替换为基本药物,使基本药物使用比例增长;
2.目前医院配备的基本药物品种太少,临床医生用药选择余地小,甚至没有选择,因为基本药物品种太少,怎么选都是非基本药物,必须加快基本药物品种替换,才可以让临床医生有更多的选择,增加基本药物使用率。
(四)相对固定品种规格厂家
医院药品规格、厂家等更换、人为停购现象过多,不但药品价格无法监督,还增加药品不良反应几率、增加临床医生工作量,例如,某种药品一旦更换规格、厂家等,只要用此药品的医嘱就需要全部修改,而且增加药品不良反应的几率,只有规范医院基本用药目录,药业公司按目录里的品种进行采购,而不是药业公司为所欲为,为医院药品管理增加不必要的负荷。
(五)医院加强监督管理,规范药品流通环节
1.药品采购、运输、验收等有医院进行监督管理。需要冷藏、避光等药品必须配备相应设备,发现不符合规定储存的药品拒绝入库或下柜,保证药品质量,提高临床用药安全;完善验收记录,定期养护,责任到人; 2.本院基本用药目录一旦通过,药业公司必须严格按照目录进货,发现目录外进货现象,拒绝入库使用或下柜。
(六)加强药学人员、临床医生《药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规及国家基本药物制度、地方政策学习培训,规范临床医生用药行为,优先使用基本药物,保证国家基本药物制度有力执行。
第二篇:医院冷藏药品管理整改报告
xxxx冷藏药品管理整改报告 xxx食品药品监督管理局:
我院高度重视药品使用质量的管理,严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《xx省医疗机构药品使用质量管理规范》等法律、法规的要求,对药品、尤其是冷藏药品质量加强管理,现将我院对冷藏药质量管理整改情况汇报如下:
1、我院药品质量管理组织和人员能认真履行管理职责。按照《药品管理法》、《xx省医疗机构药品使用质量管理规范》规定,我院成立了药品质量监督领导小组,负责我院药品质量管理相关制度的制定,以及指导和监督我院药品质量管理工作,职能职责明确,并将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。各部门质量管理责任人能认真履行职责,在工作中严格落实冷藏药品管理制度,确保冷藏药品临床用药的安全有效。
2、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,确保从有合法资格的企业采购合法药品。建立并执行进货检查验收制度,对于冷藏药品,加强验收管理,严格检查冷藏药品到达药库时的温度,索取供货公司的冷藏药品送货单,认真检查登记,并建立档案。
3、加强硬件建设,确保冷藏药品储存保管的条件。我院设立冷藏药品库,配备必要的冷藏设备以保证药品存储时的温度、湿度符合要求。经整改后,我们对冷藏药品库的设施设备建立了定期维护保养制度,制定专人负责,定期对设施、设备的运行情况进行检查。针对温湿度记录不完整问题,药剂科专门对相关责任人进行了谈话,要求相关人员认真执行冷藏药品管理的相关规定,每日核对、记录环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。我院在每个药房都配备了相应的冷藏设施,以保证进入药房的冷藏药品能在规定的温度下进行保存,同时,考虑到冷藏药品从药库到药房的运输过程中的温度变化,我们对药品在保温周转箱内的温度变化进行了专门验证,确保此运输过程的温度在规定范围。
xx区食品药品监督管理局在xxxx年xx月xx日对我院冷藏药品的管理进行了专门的监督检查,检查中专家对药品管理工作中存在的问题提出了宝贵的意见。针对专家提出的问题我院采取了以下整改措施:
1、对药品冷藏的相关设施设备建立了定期维护保养制度,制定专人负责,定期对设施、设备的运行情况进行检查。
2、对相关责任人进行了谈话,要求相关人员认真执行冷藏药品管理规定,每日核对记录环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。
3、对药品在保温周转箱内的温度变化进行了专门验证,确保冷藏药品从药库到药房运输过程的温度在规定范围。
冷藏药品管理工作责任重大,我院将认真落实相关规章制度,配备充足冷藏设备、设施,对专家提出的问题认真进行整改,以确保向患者提供合格、有效的冷藏药品。xxxx医院 xxxx-xx-xx
第三篇:药品整改报告
药品整改报告
在院领导的正确指引下,2016年我院保证了临床科室的用药,做到了药品品种齐全,为临床提供了质量可靠,疗效确切的药物,得到患者的一致好评。但是在用药过程中也存在一些问题,国家基本药物使用低于80%,市增补药品高于20%,结合临床与我院的实际情况做出以下整改:
一、对全体医师进行国家基本药物制度的培顺,强化使用国家基本药物的意识。
二、改变临床用药习惯,能用国家基本药物的尽量用基本药物,用基本药物品种替代市增补品种,逐渐减少市增补药品用量。
三、从药品采购上进一步控制是增补药品的采购品种和金额,尽量采购国家基本药物品种,少采购市增补品种,从而增加基本药物的药占比减少市增补药品的药占比。
经过整改,2017年第一季度的三个月,取得明显成效,第一季度国家基本药物的使用药占比大于82%,市增补药品的药占比小于18%,在今后的工作中我院领导和药事委员会的同志扎实整改狠抓落实,做好自查把市增补药品控制在20%以内,确保基本药物的合理使用。
xxx医院
药事委员会 2017.4.12
第四篇:病区备用基数药品管理实施方案
xx医院病区备用基数药品管理实施方案
目的:建立临床科室备用基数药品管理制度,规范药品管理,保证药品质量,为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人:护士长、药品保管护士。内容:
一、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。由其指定专人负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。
二、备用基数药品实行专人专柜保管。基数药品保管员工作调动时,要办理移交手续。由药剂科负责药品质量、数量的检查和监督。
三、备用基数药品的配备,应充分考虑自己科室的实际情况,以急需常用药和抢救药为主,其品种、数量不宜过多。配备基数药品的临床科室,由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。Xx医院规定临床科室配备基数药品的品种不超过25种。
四、配备基数药品的科室,应由护士长规范填写《Xx医院备用基数药品申请表》一式两份,经科室主任或护士长和药剂科负责人签字后,病房、药房各持一份分别存档。
五、基数药品的补充,必须凭执业医师处方或补充领药申请进行领取。
六、贵重药、自费药、抗菌药物不作科室备用基数药品。
七、麻醉药品、一类精神药品除手术室及其他批准有效的科室外,不作其它科室备用基数。其管理严格按“五专”要求,其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取,做到一日一清一领取,并有交接班记录。
八、基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管,需冷藏的必须冷藏,须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。保证一药一位,并贴标签写明药名、数量。内用药品与外用药品分开放置,静脉与肠胃药品分开放置,看似、听似、多规药品分开放置,并贴有相关标识,防止差错。按有效期时限的先后有计划地使用,定期检查,防止过期和浪费。对高危药品应单独或与其它药品区别存放,并贴有统一标识,提醒注意。
九、领取、码放、使用药品时,必须注意批号和效期。使用药品应做到用旧存新,避免浪费。
十、基数药品应列入交、接班内容并定期清点、补充。交接班时注意检查批号、效期、外观质量,发现问题,保管护士应立即报告护士长和药房负责人。
十一、各病区应定期检查药品外观质量,发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其它可能影响药品质量的情况,应停止该药品使用,同时详细做好登记报告,以便及时处理。
十二、药品必须在有效期内使用,过期不得使用。各临床科室应定期自查,对六个月效期以内的药品,及时到药房退换效期较长的药品。凡属各病区责任心不强导致药品过期失效的,需向药房交回过期药品,进行集中销毁,相关药品报损金额由本科室相关负责人承担。
十三病房和科室小药柜所有备用药品,只能便于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭病区领药单到药房进行补充基数药品。
十四、各病区基数药品若有使用应2日内补充,抢救用药应随时补充。补充基数时,可向相关药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。
十五、药剂科组织相关人员每月到临床科室检查药品一次,检查内容包括:药品质量、贮存条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。总结基数药品管理情况,对存在问题科室进行整改督导。
十六、基数药品只供住院患者按医嘱使用。
十七、药剂科负责对基数药品管理人员的培训与考核。各科应接受药剂科的指导、监督和管理。
第五篇:安全管理10天整改实施方案
安全管理10天整改实施方案
根据2012年10月29日公司张经理入井所查提的安全问题及下午现场办公会议上的讲话精神,结合我矿实际情况,针对目前我分管安全存在的问题,特制定安全管理整改实施方案如下:
一、成立领导组织机构进行分工合作,各尽其责。
组长:***
副组长:ZZZ
组员:所有安全员
分工职责:组长负责全面整改工作
副组长负责安排具体落实整改情况
组员服从副组长整改工作安排具体完成二、整改内容、期限、措施、及其责任人
1、由组长负责书面请示公司领导再批准新增加3名安全员,其中一名专职安管巡检负责执行制度,另外两名安全员专职负责一通三防和机电运输系统安管检查执行制度,限期10月31日前书面请示报告公司领导。
2、定于10月30日下午矿建项目部按规定在现有的基础上,对井口检身工、井底信号工、井底把钩工、安管行人乘坐猴车安全监管员、地面火工品库房值班员重要岗位定员通知,限期四天内解决配备齐全岗位定员整改责任人由安监科长杨海青负责落实执行。
3、定于10月30日上午对井上下机运设备设施安全隐患进行全面大排查,重点排查矿车与矿车连接链、插销、一破三挡装置、矿车临时停车与固定防跑装置,并将所查出的安全问题负责参与监管整改,由副组长负责,限期5天。
4、对井下10101进回风顺槽支护工程质量由组长、副组长负责参与监管,其他安全员现场逐班跟踪参与监管,保证支护质量达标。安全员负责当班验收,现场参与监管。
5、对井下系统性安全隐患排查由组长、副组长10月31日进行大排查,及时将排查处的问题以书面形式通知相关单位进行整改,11月四日进行复查。
6、对“三违”行为进行重罚,由副组长执行,其他成员进行查处。发现处罚不力的负责人或对“三违”视而不见、见而不管给予1000元罚款。
XX煤业:XXX
二○一二年十月三十日