第一篇：2013年新登记的农药
2013年全球新登记或上市的农药品种共54个。其中杀菌剂15个、杀虫杀螨剂10个、除草剂5个、生物农药及其他24个。1 杀菌剂
氟嘧菌酯（fluoxastrobin），是拜耳作物科学公司报道的广谱内吸性茎叶处理杀菌剂，对几乎所有真菌纲（子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌纲）病害如锈病、颖枯病、网斑病、白粉病、霜霉病等多种病害均有很好的活性。爱利思达在2005年取得该产品的销售权，并在2012年取得该产品的全球开发权，2013年在非洲赞比亚和莫桑比克上市推广，主要用于玉米、大豆、甘蔗、小麦、马铃薯以及番茄。
巴斯夫开发的唑嘧菌胺（ametoctradin），最早于2010年以商品名Initium在罗马尼亚上市，主要用于防治葡萄上的晚疫病及霜霉病，2013年在欧盟获得批准用于葡萄、蔬菜及马铃薯。
氟唑菌酰胺（fluxapyroxad），是巴斯夫开发的广谱杀菌剂，尤其是对壳针孢叶斑具有很好的防治效果，于2012年在欧盟取得登记许可，2013年以商品名Xemium在巴西上市，并被批准用于大豆及其他作物。
联苯吡菌胺（bixafen），是拜耳作物科学公司开发的谷类杀菌剂，2010年在英国取得首次登记批准，2013年获得欧盟批准。
氟吡菌酰胺（fluopyram），是拜耳作物科学公司开发的一种广谱杀菌剂，可用于防治70多种作物如葡萄树、梨果、核果、蔬菜以及大田作物等的多种病害，包括灰霉病、白粉病、菌核病、褐腐病等。于2012年在美国取得首次登记，并于2013年获得欧盟授权。
氟唑菌苯胺（penflufen），是拜耳作物科学公司开发的杀菌剂，主要用作种子处理剂，对菌核病、立枯病、茎腐病以及银腐病具有很好的防治效果，2012年在加拿大首次上市，2013年在欧盟获得批准用于番茄的种子处理。
先正达公司的种子处理杀菌剂产品氟唑环菌胺（sedaxane），2011年在阿根廷以复配产品的形式上市，主要用来防治几种主要作物包括小麦和大麦土壤中和叶部上的一些病害，2013年在欧盟取得批准，可用作种子处理剂。
吡噻菌胺（penthiopyrad），是日本三井化学公司和杜邦公司共同开发的酰胺类杀菌剂，不仅对锈病、菌核病有优异的活性，对灰霉病、白粉病和苹果黑星病也显示出较好的杀菌活性。2008年在日本获得首次批准，用于果树、蔬菜和观赏植物，后又于2011年11月在加拿大获准登记。商品名主要为Vertisan、Fontelis和Treoris。Vertisan主要用在玉米、小粒谷物、大豆、棉花、加拿大油菜、糖用甜菜、向日葵和蔬菜上，用以防治多种叶面及土壤中的病害；Fontelis应用在苜蓿、花生、核果、梨果、浆果和蔬菜上，防治灰霉病、白粉病、叶斑病及丝核菌等；Treoris应用在大豆、花生、果树和蔬菜干果上。其2013年在欧盟获得批准用于水果、蔬菜及谷类作物上。
精苯霜灵（benalaxyl-M），对卵菌纲类病害有特效，是由意大利农用化学品公司Isagro开发，2013年在欧盟的登记得到进一步的延长。主要可以用于玉米、葡萄、大豆、番茄及小麦等。
日本石原产业株式会社的杀菌剂磷酸二钠（disodium phosphonate），于2008年在荷兰和法国获得了为期3年的临时登记批准，2013年在欧盟获得正式批准。
日本石原产业株式会社开发的pyriofenone，主要用于防控谷类、葡萄和蔬菜作物的白粉病，2013年在欧盟获得批准。
Luxembourg Industries报道的杀菌剂磷酸钾酯（potassium phosphonate）在2013年获得欧盟批准。
日本曹达公司开发的杀菌剂环氟菌胺（cyflufenamid），对蔬菜和果树的白粉病以及果树的黑星病有卓效。2002年在日本取得首次登记，在2013年在澳大利亚获得批准可以用于瓜类蔬菜和葡萄上。双炔酰菌胺（mandipropamid），是先正达公司开发的具有扁桃酸结构的羧酸酰胺类杀菌剂。主要用于葡萄、马铃薯、番茄、黄瓜的霜霉病和晚疫病，于2001年取得全球性批准，2013年在欧盟取得批准用于葡萄、蔬菜及马铃薯。
Fenpyrazamine是住友化学株式会社开发的主要用于防治灰霉病的杀菌剂。2013年住友化学美国分公司Valent推出的480 g/L的悬浮剂在美国获得批准用于杏仁、莴苣、某些小水果和观赏植物。2 杀虫剂
螺虫乙酯（spirotetramat），是拜耳公司开发的季酮酸类杀虫杀螨剂，高效广谱，可有效防治各种刺吸式口器害虫，如蚜虫、蓟马、木虱、粉蚧、粉虱和介壳虫等。可应用的主要作物包括棉花、大豆、柑橘、热带果树、坚果、葡萄、啤酒花、马铃薯和蔬菜等。研究表明其对重要益虫如瓢虫、食蚜蝇和寄生蜂具有良好的选择性。2007年在突尼斯取得首次登记，随后分别在美国、澳大利亚、英国获准用于仁果、蔬菜、啤酒花和热带果树上防治粉虱。2013年在欧盟获得批准用于柑橘和莴苣。
螺甲螨酯（spiromesifen），拜耳公司开发的季酮酸类果树和蔬菜杀虫/杀螨剂，2004年其240 g/L悬浮剂在印度尼西亚和英国获得首次批准用于茶叶、苹果和番茄，用于防治短须螨属和红蜘蛛，而且其亦可用于杀白蝇。2013年在欧盟获得批准。
Biological作物保护公司的杀虫杀螨剂麦芽糊精（maltodextrin）在欧盟获得批准，其首次批准是2008年在爱尔兰取得的。
丁氟螨酯（cyflumetofen），是由日本大冢化学公司开发的杀螨剂，与现有杀虫剂无交互抗性，对叶螨的卵和成螨均有效，对若螨的活性更高。2007年以20%悬浮剂在日本获得首次登记并销售，用于果树、蔬菜、茶树等农作物和花卉防治寄生于植物的主要螨类。2013年在欧盟和巴西取得批准。
氟啶虫胺腈（sulfoxaflor），是道农科开发的新烟碱类杀虫剂，可用于果树、葡萄、蔬菜、棉花、水稻、谷类和大豆类作物，能有效杀灭蚜虫、粉虱、盲蝽和牧草虫等害虫。2011年在韩国获得首次登记，主要用于苹果、梨及红辣椒。2013年在美国、加拿大、澳大利亚和新西兰取得批准用于棉花、油菜、大豆、小粒谷物、水果、蔬菜、草坪和观赏植物。同时与爱利思达生命科学越南分公司合作推出的Closer 500 WG（水分散粒剂）在越南上市用于害虫管理及水稻有害生物综合治理。
杜邦开发的氯虫苯甲酰胺（chlorantraniliprole），高效广谱，对鳞翅目的夜蛾科、螟蛾科、蛀果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科等均有很好的控制效果，还能控制鞘翅目象甲科、叶甲科，双翅目潜蝇科、烟粉虱等多种非鳞翅目害虫。在2013年取得欧盟批准用于水果和蔬菜上，其将于2014年5月1日列入欧盟附录1，有效期至2024年4月30日。
溴氰虫酰胺（cyantraniliprole），是杜邦公司继氯虫苯甲酰胺之后成功开发的第2代鱼尼汀受体作用剂类杀虫剂，比第１代产品更高效，适用作物更广泛，可有效防治鳞翅目、半翅目和鞘翅目害虫。溴氰虫酰胺及其与噻虫嗪的复配产品2013年在美国、加拿大和澳大利亚取得批准用于棉花、油料作物、水果、马铃薯、草坪和观赏性植物。2013年在中国取得登记主要用于大葱、小白菜防治美洲斑潜蝇、蓟马、甜菜夜蛾、菜青虫、黄条跳甲、小菜蛾及蚜虫。
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（emamectin benzoate），是先正达开发的一种微生物源低毒杀虫、杀螨剂，是在阿维菌素的基础上合成的高效生物药剂，具有活性高、杀虫谱广、可混用性好、持效期长、使用安全等特点，作用方式以胃毒为主，兼有触杀作用。其杀虫机制是阻碍害虫运动神经。2013年在欧盟取得批准。
先正达和杜邦共同推出的氯虫苯甲酰胺和阿维菌素混用悬浮剂Voliam Targo，可用于控制梨果害虫果蠹蛾和梨木虱、番茄潜叶蝇、其他蔬菜的鳞翅目虫害以及油桃和桃子上的二斑叶螨等。2013年在土耳其获得批准和登记用于番茄。
双三氟虫脲（bistrifluron），是住友化学株式会社报道的昆虫生长调节剂，对昆虫具有显著的生长发育抑制作用，能防治大多数的鳞翅目害虫，尤其对白粉虱有特效。2013年作为杀白蚁剂在澳大利亚获得批准。3 除草剂
苯嘧磺草胺（saflufenacil），是巴斯夫公司开发的原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂，可作为灭生性除草剂，有效防除多种阔叶杂草，包括对草甘膦、ALS抑制剂类和三嗪类产生抗性的杂草。其具有很快的灭生作用且土壤残留降解迅速。可以与禾本科杂草除草剂混用，如草甘膦，效果很好，在多种作物田和非耕地都可施用，轮作限制小。于2009年首次在尼加拉瓜、智利以及阿根廷获得首次批准，随后在美国等地获得批准。2013年在巴西以商品名Kixor获得登记并上市，可于苗前、苗后用于棉花、玉米、水稻、大豆和小麦等作物防除许多“顽固”阔叶杂草，收获前可作为脱叶剂用于马铃薯和豆类作物，另外尤其是对巴西大量发生的抗性杂草小蓬草具有速效作用。
Tembotrione是拜耳公司开发的三酮类除草剂，主要用于防除玉米田和稻谷田中的多种禾本科杂草和阔叶杂草。2007年在奥地利获得全球的首个批准，2013年在欧洲被批准用于玉米。啶磺草胺（pyroxsulam），是道农科公司开发的谷类作物除草剂，商品名为Simplicity，于2007年在智利获得全球的首次批准，2013年在欧盟获得批准可以用于谷类作物。
氯吡嘧磺隆（halosulfuron-methyl），是日产化学公司研制，孟山都公司开发的磺酰脲类除草剂，广泛用于小麦、玉米、水稻、甘蔗及草坪等作物，主要用于防除阔叶杂草和莎草科杂草，如苍耳、曼陀罗、豚草、反枝苋、野西瓜苗、蓼、马齿苋、龙葵、决明、牵牛、香附子等。其在2013年前已在意大利和希腊获得临时登记，2103年在欧洲取得正式批准。
丙嗪嘧磺隆（propyrisulfuron），是日本住友化学开发的磺酰脲类除草剂，对一年生及多年生水稻田杂草如稗草和难对付的荸荠、慈菇等有很好的防除效果。虽然属于磺酰脲类除草剂，但根据住友化学的介绍，丙嗪嘧磺隆对某些已知磺酰脲类除草剂产生抗性的杂草有很好的活性。丙嗪嘧磺隆主要是用于早中期一次性灭杀的除草剂。自2011年起就在日本以Zeta-One®和Megazeta®为商品名销售含有丙嗪嘧磺隆成分的除草剂，这2款产品销量一直保持稳步增长。2013年在韩国作为水稻田除草剂登记上市。4 生物农药及其他
深绿木霉I-1237菌株（Trichoderma atroviride strain I-1237）是Agrauxine公司开发的生物杀菌剂，对作物具有很好的治疗和修复作用，具有多种作用方式，主要是通过对营养素的竞争或侵入植物体内或是通过寄生的方式。2013年在欧盟取得批准。
棉铃虫核多角体病毒（Helicoverpa armigera NPV）、海灰翅夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera littoralis NPV）均是Andermatt Biocontrol公司开发的生物杀虫剂，对棉铃虫、棉贪夜蛾等鳞翅目害虫具有很好的防治效果。2013年在欧洲获得批准。
3-癸烯-2-酮（3-decen-2-one）是American Vanguard公司报道的马铃薯发芽抑制剂，2013年在美国获得批准用于马铃薯。
茉莉酸甲酯（methyl jasmonate）是巴斯夫报道的生物杀虫剂，2013年在美国获得批准用于油菜、芥菜、红花、向日葵以及山茶。
短小芽孢杆菌菌株BU F-33（Bacillus pumilus strain BU F-33）是巴斯夫报道的生物杀虫剂，2013年在美国获得批准用作番茄和胡萝卜等作物的种子处理剂。
坚强芽孢杆菌I-1582菌株（Bacillus firmus strain I-1582）是拜耳作物科学公司报道的生物杀线虫剂，2013年获得欧盟批准。2E,4Z-癸二烯酸乙酯（ethyl-2E,4Z-decadienoate）是Bedoukian Research公司报道的生物杀虫剂，2013年在美国获得批准用于梨果类水果。
棘孢木霉菌株T34（Trichoderma asperellum strain T34）是Biocontrol Technologies公司报道的生物杀菌剂，用于观赏和园艺植物的尖孢镰刀菌、丝核菌和灰霉菌防控，可能为潜在的感光剂。2013年在欧盟取得批准用于温室的观赏性植物。
出芽短梗霉系DSM 1490 & DSM 1491（Aureobasidium pullulans strains DSM 1490 ＆ DSM 1491）是Bio-ferm公司报道的生物杀菌剂，2013年在欧盟获得批准。
橄榄假丝酵母O菌株（Candida oleophila strain O）是Bionext公司报道的生物杀菌剂，2013年取得欧洲批准。
小西葫芦黄化花叶病毒弱毒株系（Zucchini yellow mosaic virus-weak strain）是Bio-Oz Biotechnologies公司报道的生物杀菌剂，主要是通过专业的接种设施应用于小西葫芦作物。2013年在欧盟取得批准用于葫芦类作物。
乙二腈（ethanedinitrile）是BOC公司报道的熏蒸剂，2013年在澳大利亚取得批准并成功上市，用作木材上的熏蒸剂。
苹果蠹蛾颗粒体病毒（Cydia pomonella granulovirus）是Certis USA（Mitsui & Co）公司报道的生物杀虫剂，主要用于防治苹果蠹蛾，2013年在美国取得批准并成功上市，用于仁果和核果类水果、杏仁和核桃。
玉米夜蛾核型多角体病毒（Helicoverpa zea NPV）也是Certis USA（Mitsui & Co）公司报道的生物杀虫剂，主要用于防治玉米夜蛾，2013年在巴西取得批准并成功上市，主要登记作物为棉花和大豆。
硫代硫酸银三钠（sodium silver thiosulfate）是Chrysal International公司报道的植物生长调节剂，于2013年在欧盟获得批准用于鲜花。
茉莉酮（prohydrojasmon）是Fine Agrochemicals公司报道的植物生长调节剂，2013年在美国获得批准用于苹果。
Blad是FMC公司报道的一种源自β-蓝豆蛋白的多肽杀菌剂，2013年在美国获得批准用于葡萄、草莓、番茄、杏仁、核果类水果及观赏性植物。
玫烟色拟青霉系Fe 9901（Paecilomyces fumosoroseus strain Fe 9901）是FuturEco公司报道的生物杀线虫剂，在2013年取得欧盟批准。
异硫氰酸烯丙酯（allyl isothiocyanate）是Isagro公司报道的生物熏蒸剂，2013年在美国获得批准用于水果、蔬菜、草坪及观赏性植物。
金龟子绿僵菌系F52（Metarhizium anisopliae strain F52）是Novyzymes BioAg公司报道的生物杀虫剂，2013年在美国和加拿大上市用于温室中观赏性植物和保护地蔬菜。
苏云金杆菌蜡螟亚种SDS-502（Bacillus thuringiensis subsp galleriae strain SDS-502）是Phyllom公司报道的生物杀虫剂，用于防治某些甲虫类害虫，包括住宅内的吉丁虫类、金龟子科及象甲科等，2013年在美国取得批准用于大部分的作物、草坪及观赏性植物。
荧光假单胞杆菌（Pseudomonas fluorescens strain DSMZ 13134）是Sourcon-Padena公司报道的生物杀菌剂，2013年在欧盟取得批准。
拟斯扎瓦巴氏杆菌（Pasteuria nishizawae）是由先正达公司报道的生物杀线虫剂，2013年在美国获得批准用于大豆。
第二篇：农药登记管理办法(新)
农药登记管理办法
第一章 总 则
第一条 为了规范农药登记行为，加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药，应当取得农药登记。
未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。
第三条
农业部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。
农业部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。
第四条
省级人民政府农业主管部门（以下简称省级农业部门）负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。
省级农业部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好农药登记具体工作。
第五条
农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。
第六条
鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药，加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。
第二章 基本要求
第七条
农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。
第八条
农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。
制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。有关具体要求，由农业部另行制定。
第九条
农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。
使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。
第十条
农药产品的稀释倍数或者使用浓度,应当与施药技术相匹配。
第十一条
申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要，产品与已登记产品在安全性、有效性等方面相当或者具有明显优势。对申请登记产品进行审查，需要参考已登记产品风险评估结果时，遵循最大风险原则。
第十二条
申请人应当同时提交纸质文件和电子文档，并对所提供资料的真实性、合法性负责。
第三章 申请与受理
第十三条
申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。
农药生产企业，是指已经取得农药生产许可证的境内企业。向中国出口农药的企业（以下简称境外企业），是指将在境外生产的农药向中国出口的企业。新农药研制者，是指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。
多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，并说明其他合作研制机构，以及相关试验样品同质性的证明材料。其他主体不得重复申请。
第十四条 境内申请人向所在地省级农业部门提出农药登记申请。境外企业向农业部提出农药登记申请。
第十五条
申请人应当提交产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等试验报告、风险评估报告、标签或者说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请表、申请人资质证明、资料真实性声明等申请资料。
农药登记申请资料应当真实、规范、完整、有效，具体要求由农业部另行制定。第十六条 登记试验报告应当由农业部认定的登记试验单位出具，也可以由与中国政府有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具；但药效、残留、环境影响等与环境条件密切相关的试验以及中国特有生物物种的登记试验应当在中国境内完成。
第十七条 申请新农药登记的，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。
自新农药登记之日起六年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。
第十八条
农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。
按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。
第十九条 农业部或者省级农业部门对申请人提交的申请资料，应当根据下列情况分别作出处理：
（一）不需要农药登记的，即时告知申请者不予受理；
（二）申请资料存在错误的，允许申请者当场更正；
（三）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；
（四）申请资料齐全、符合法定形式，或者申请者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。
第四章 审查与决定
第二十条
省级农业部门应当自受理申请之日起二十个工作日内对申请人提交的资料进行初审，提出初审意见，并报送农业部。初审不通过的，可以根据申请人意愿，书面通知申请人并说明理由。
第二十一条
农业部自受理申请或者收到省级农业部门报送的申请资料和初审意见后，应当在九个月内完成产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签样张等的技术审查工作，并将审查意见提交农药登记评审委员会评审。
第二十二条
农药登记评审委员会在收到技术审查意见后，按照农药登记评审规则提出评审意见。
第二十三条
农药登记申请受理后，申请人可以撤回登记申请，并在补充完善相关资料后重新申请。
农业部根据农药登记评审委员会意见，可以要求申请人补充资料。
第二十四条
在登记审查和评审期间，申请人提交的登记申请的种类以及其所依照的技术要求和审批程序，不因为其他申请人在此期间取得农药登记证而发生变化。
新农药获得批准后，已经受理的其他申请人的新农药登记申请，可以继续按照新农药登记审批程序予以审查和评审。其他申请人也可以撤回该申请，重新提出登记申请。第二十五条
农业部自收到评审意见之日起二十个工作日内作出审批决定。符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第二十六条
农药登记证由农业部统一印制。
第五章 变更与延续
第二十七条
农药登记证有效期为五年。
第二十八条
农药登记证有效期内有下列情形之一的，农药登记证持有人应当向农业部申请变更：
（一）改变农药使用范围、使用方法或者使用剂量的；
（二）改变农药有效成分以外组成成分的；
（三）改变产品毒性级别的；
（四）原药产品有效成分含量发生改变的；
（五）产品质量标准发生变化的;
（六）农业部规定的其他情形。
变更农药登记证持有人的，应当提交相关证明材料，向农业部申请换发农药登记证。
第二十九条
有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，应当在有效期届满九十日前申请延续。逾期未申请延续的，应当重新申请登记。
第三十条
申请变更或者延续的，由农药登记证持有人向农业部提出，填写申请表并提交相关资料。第三十一条
农业部应当在六个月内完成登记变更审查，形成审查意见，提交农药登记评审委员会评审，并自收到评审意见之日起二十个工作日内作出审批决定。符合条件的，准予登记变更，登记证号及有效期不变；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第三十二条
农业部对登记延续申请资料进行审查，在有效期届满前作出是否延续的决定。审查中发现安全性、有效性出现隐患或者风险的，提交农药登记评审委员会评审。
第六章 风险监测与评价
第三十三条 省级以上农业部门应当建立农药安全风险监测制度，组织农药检定机构、植保机构对已登记农药的安全性和有效性进行监测、评价。
第三十四条
监测内容包括农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等的影响。
有下列情形之一的，应当组织开展评价：
（一）发生多起农作物药害事故的；
（二）靶标生物抗性大幅升高的；
（三）农产品农药残留多次超标的；
（四）出现多起对蜜蜂、鸟、鱼、蚕、虾、蟹等非靶标生物、天敌生物危害事件的；
（五）对地下水、地表水和土壤等产生不利影响的；
（六）对农药使用者或者接触人群、畜禽等产生健康危害的。省级农业部门应当及时将监测、评价结果报告农业部。第三十五条
农药登记证持有人应当收集分析农药产品的安全性、有效性变化和产品召回、生产使用过程中事故发生等情况。
第三十六条
对登记十五年以上的农药品种，农业部根据生产使用和产业政策变化情况，组织开展周期性评价。
第三十七条
发现已登记农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严重危害或者较大风险的，农业部应当组织农药登记评审委员会进行评审，根据评审结果撤销或者变更相应农药登记证，必要时决定禁用或者限制使用并予以公告。
第七章 监督管理
第三十八条
有下列情形之一的，农业部或者省级农业部门不予受理农药登记申请；已经受理的，不予批准：
（一）申请资料的真实性、完整性或者规范性不符合要求；
（二）申请人不符合本办法第十三条规定的资格要求；
（三）申请人被列入国家有关部门规定的严重失信单位名单并限制其取得行政许可；
（四）申请登记农药属于国家有关部门明令禁止生产、经营、使用或者农业部依法不再新增登记的农药；
（五）登记试验不符合《农药管理条例》第九条第三款、第十条规定;
（六）应当不予受理或者批准的其他情形。申请人隐瞒有关情况或者提交虚假农药登记资料和试验样品的，一年内不受理其申请；已批准登记的，撤销农药登记证，三年内不受理其申请。被吊销农药登记证的，五年内不受理其申请。
第三十九条
对提交虚假资料和试验样品的，农业部将申请人的违法信息列入诚信档案，并予以公布。
第四十条 有下列情形之一的，农业部注销农药登记证，并予以公布：
（一）有效期届满未延续的；
（二）农药登记证持有人依法终止或者不具备农药登记申请人资格的；
（三）农药登记资料已经依法转让的；
（四）应当注销农药登记证的其他情形。
第四十一条
农业部推进农药登记信息平台建设，逐步实行网上办理登记申请和受理，通过农业部网站或者发布农药登记公告，公布农药登记证核发、延续、变更、撤销、注销情况以及有关的农药产品质量标准号、残留限量规定、检验方法、经核准的标签等信息。
第四十二条 农药登记评审委员会组成人员在农药登记评审中谋取不正当利益的，农业部将其从农药登记评审委员会除名；属于国家工作人员的，提请有关部门依法予以处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十三条
农业部、省级农业部门及其负责农药登记工作人员，应当依法履行职责，科学、客观、公正地提出审查和评审意见，对申请人提交的登记资料和尚未公开的审查、评审结果、意见负有保密义务；与申请人或者其产品（资料）具有利害关系的，应当回避；不得参与农药生产、经营活动。
第四十四条
农药登记工作人员不依法履行职责，滥用职权、徇私舞弊，索取、收受他人财物，或者谋取其他利益的，依法给予处分；自处分决定作出之日起，五年内不得从事农药登记工作。
第四十五条
任何单位和个人发现有违反本办法规定情形的，有权向农业部或者省级农业部门举报。农业部或者省级农业部门应当及时核实、处理，并为举报人保密。经查证属实，并对生产安全起到积极作用或者挽回损失较大的，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。
第八章 附
则
第四十六条 用于特色小宗作物的农药登记，实行群组化扩大使用范围登记管理，特色小宗作物的范围由农业部规定。
尚无登记农药可用的特色小宗作物或者新的有害生物，省级农业部门可以根据当地实际情况，在确保风险可控的前提下，采取临时用药措施，并报农业部备案。
第四十七条
本办法下列用语的含义是：
（一）新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。
（二）原药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂。
（三）母药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，可含有少量必需的添加剂和适当的稀释剂。
（四）制剂，是指由农药原药（母药）和适宜的助剂加工成的，或者由生物发酵、植物提取等方法加工而成的状态稳定的农药产品。
（五）助剂，是指除有效成分以外，任何被添加在农药产品中，本身不具有农药活性和有效成分功能，但能够或者有助于提高、改善农药产品理化性能的单一组分或者多个组分的物质。
第四十八条 仅供境外使用农药的登记管理由农业部另行规定。第四十九条
本办法自2017年8月1日起施行。
2017年6月1日之前，已经取得的农药临时登记证到期不予延续；已经受理尚未作出审批决定的农药登记申请，按照《农药管理条例》有关规定办理。
第三篇：农药登记管理办法
附件1
农药登记管理办法
(征求意见稿)
第一章 总 则
第一条
为加强农药登记管理，规范农药登记行为，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内的农药登记，适用本办法。
第三条
农药登记是指农业部根据农药登记申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请登记农药的安全性、有效性以及标签和说明书内容等进行审查，并作出是否准予其登记的审批过程。
第四条
农业部负责全国农药登记管理工作。省、自治区、直辖市农业主管部门协助做好本行政区域内的农药登记管理工作，负责本行政区域内农药登记申请的受理和初审。
农业部农药检定所负责全国农药登记具体工作。省级农业主管部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好本行政区域内的农药登记具体工作。
第五条
农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则，并对申请登记的农药进行风险评估和效益评价。
第六条
鼓励安全、高效、经济的农药登记，加快淘汰对人畜健康、生态环境风险高的农药。
天敌生物免予农药登记，实行备案管理。
第二章 基本要求
第七条
申请农药登记应当提交产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等资料，具体要求由农业部另行规定。
申请资料应当真实、规范、完整、有效，申请人对所提供资料的真实性、合法性负责。
第八条
农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语和剂型表示，植物源农药名称可以用“植物提取物+剂型”表示。
第九条
农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。
制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。鼓励已登记产品优化配方或者剂型，及时淘汰落后的配方和剂型。
相同有效成分和剂型的产品，有效成分含量梯度不超过三个。混配制剂的有效成分不超过三种;有效成分和剂型相同的，配比和含量梯度不超过三个。
第十条
农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。
使用时需要添加专用助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。
第十一条
农药产品的稀释倍数或者使用浓度,应当与施药技术相匹配。
第十二条
独立拥有完整的符合现行《农药登记资料要求》的登记证持有人，可以授权其他申请人使用其资料。
第十三条
按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料，转让方的资料应当符合现行《农药登记资料要求》。受让方可以持与转让方签订的登记资料转让合同向农业部提出农药登记申请。
第十四条 对他人已获得中国专利的产品，申请人可以在专利到期前2年申请农药登记。农业部按照本办法的规定予以审查，符合规定的，发给其农药登记证，农药登记证自该专利期满之日起生效；取得专利授权的，自批准登记之日起生效。
第十五条
申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估和效益评价的需要。证明其产品与已登记产品在安全性、有效性、经济性等方面具有明显的比较优势。
对申请登记产品进行审查，需要参考已登记产品毒性、残留和环境审批结果时，遵循最大风险原则。
第十六条 农药登记证持有人应当保证其生产或者委托加工的农药，与登记试验的样品一致。
第三章 申请与受理
第十七条
申请人，是指《农药管理条例》第七条规定的农药生产企业、向中国出口农药的企业、新农药研制者。
农药生产企业是指取得农药生产许可证的境内企业；向中国出口农药的企业（以下简称境外企业），是指将在境外取得登记和生产的农药向中国出口的企业；新农药研制者，是指申请新农药登记并能独立承担民事责任的中国公民、法人或者其他组织。
第十八条
申请新农药登记的，申请人应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请。
自新农药登记之日起6年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。
曾取得登记但已无有效状态产品的农药品种，申请登记时应当按照新农药申请登记，不享有《农药管理条例》第十五条规定的新农药保护政策。
第十九条
申请资料包括申请表、试验报告、风险评估报告、效益评价报告、标签或说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请人资质证明、资料真实性声明等资料。
申请资料引用的文献或者数据应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页、年限等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。
申请资料应当同时提交纸质文件和电子文档。第二十条
登记试验报告应当由农业部认定的登记试验单位出具。产品化学、毒理学试验报告可以由与中国政府签署互认协定的遵从良好实验室规范的境外试验室出具；药效、残留、环境影响登记试验应当在中国境内完成。
第二十一条
申请人提供的残留资料应当满足膳食风险评估的需要。农药首次在一个作物上登记时，可根据膳食风险评估结果，提出农药最大残留限量建议值。中国已有最大残留限量的，申请人可以提供残留验证试验数据，但所制定最大残留限量依据境外资料的，申请人应当提供中国残留登记试验数据。
第二十二条
农药登记申请受理后，申请人认为需要补充资料的，应当撤回登记申请。但是，农业部在登记评审过程中需要申请人补充资料的除外。
第二十三条
境内申请人应当向所在地省级农业主管部门提出申请，并按照本办法和《农药登记资料要求》的规定提交相关资料。
境外企业应当向农业部提出申请，并按照本办法和《农药登记资料要求》的规定提交相关资料，以及其在有关国家（地区）获得该产品登记、使用的证明材料。
申请新农药登记的，应当提供农药标准品和试验样品。第二十四条
农业部或者省级农业主管部门在收到登记申请的5个工作日内对申请资料的完整性、规范性进行形式审查，符合条件的，发给受理通知书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
申请人提交的申请资料存在可以当场更正的错误，应当允许申请人当场更正。
第二十五条
有下列情形之一的，农业部或者省级农业主管部门不予受理：
（一）国家有关部门明令禁止生产、经营、使用的农药；
（二）农业部规定不再新增登记的农药；
（三）申请资料的完整性或规范性不符合要求的；
（四）申请人不具备资格要求的；
（五）申请人被列入农业生产资料领域严重失信单位名单的；
（六）未按照规定进行登记试验的；
（七）不予受理的其他情形。
第四章 审查与决定
第二十六条
省级农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内对申请人提交的资料进行初审，提出初审意见。初审通过的，报送农业部；初审不通过的，书面通知申请人并说明理由。
第二十七条
农业部自受理申请或者收到省级农业主管部门报送的申请资料及其初审意见后，应当在9个月内完成产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签样张的审查工作，形成审查意见，提交全国农药登记评审委员会评审。
第二十八条
农业部自收到全国农药登记评审委员会的评审意见之日起20个工作日内作出审批决定。符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
农药登记证由农业部统一印制。农药登记证编号格式为：产品类别代码+年号+顺序号。产品类别代码：农药代码为PD，但是卫生用农药代码为WP、仅供境外使用的农药代码为JP。年号为核发农药登记证时的年份，用四位阿拉伯数字表示。顺序号为当年农药登记证核发顺序编号，用四位阿拉伯数字表示。
第二十九条
在登记审查和评审期间，申请人提交的登记申请的种类以及其所依照的技术要求和审批程序，不因为其他申请人在此期间取得农药登记证而发生变化。
新农药获得批准后，已经受理的其他申请人的新农药登记申请，可以继续按照新农药登记审批程序予以审查和评审。其他申请人也可以撤回该申请，重新提出登记申请。
第三十条
有下列情形之一的，农业部不予批准农药登记：
（一）不符合有关法律、行政法规、规章规定或者农药产业政策的；
（二）申请资料存在弄虚作假的；
（三）产品的安全性存在较大风险或隐患的；
（四）申请登记的产品在安全性、有效性或者经济性方面与已登记的产品相比较不具备明显优势的；
（五）产品生产、使用缺乏有效的安全防范和监管措施的；
（六）标签样张不符合规定的；
（七）其他不应当批准的情形。
第五章 登记变更
第三十一条
农药登记证有效期内有下列情形之一的，农药登记证持有人应当向农业部申请登记变更：
（一）改变农药使用范围、使用方法或者施药剂量的；
（二）改变农药有效成分以外可能影响产品安全性、有效性的组成成分的；
（三）改变产品毒性级别的；
（四）原药产品有效成分含量发生改变的；
（五）产品标准发生变化的。
改变标签核准内容的，应当按照《农药标签和说明书管理办法》的规定申请重新核准。
第三十二条
申请人申请登记变更时，应当填写农药登记变更申请表，报送有关资料和说明。
第三十三条
农业部应当在6个月内完成登记变更审查，形成审查意见，提交全国农药登记评审委员会评审。
第三十四条
农业部应当自收到评审意见之日起20个工作日内作出审批决定。符合条件的，准予登记变更，登记证号及有效期不变；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第三十五条
变更农药登记证持有人的，应当向农业部申请换发农药登记证，提交相关证明材料。
第六章 登记延续
第三十六条
农药登记证有效期为5年。有效期满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，申请人应当在有效期届满90日前申请登记延续。
过期未申请登记延续需要继续生产的，应当按照本办法规定重新申请登记。
第三十七条
在农药登记证有效期内，申请人应当收集分析农药产品的安全性、有效性变化和监督抽查、产品召回、生产使用过程中事故发生等情况。
第三十八条
登记延续申请由登记证持有人向农业部提出，并提交相关资料。
第三十九条
农业部在5个工作日内对登记延续申请资料进行形式审查，符合条件的，发给受理通知书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第四十条
农业部对登记延续申请资料进行审查，发现安全性、有效性出现隐患或者风险的，可以提交全国农药登记评审委员会评审。
农业部应当在60个工作日内作出审批决定。符合条件的，准予延续；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第四十一条
有下列情形之一的，农业部不批准申请人的登记延续：
（一）未在有效期届满90日前提出登记延续申请的；
（二）未取得农药生产许可证的（新农药除外），或者原药（母药）与农药生产许可证的生产范围不相符的；
（三）农业部明令停止生产或撤销登记的；
（四）所提供的资料不能满足现行安全性、有效性评价要求的；
（五）产品的安全性存在不可接受风险的；
（六）发生严重使用安全事故的；
（七）申请人被列入农业生产资料领域严重失信单位名单的；
（八）其他不符合有关规定的情形。
第七章 风险监测与评价
第四十二条
省级以上农业主管部门应当建立农药安全风险监测制度，组织农药检定机构、植保机构对已登记农药的安全性和有效性进行监测、评价。
第四十三条
监测内容包括农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等的影响。
发现下列情形之一的，应当组织开展评价：
（一）发生多起农作物药害事故的；
（二）靶标生物抗性大幅升高的；
（三）农产品农药残留多次超标的；
（四）出现多起对蜜蜂、鸟、鱼、蚕、虾、蟹等非靶标生物、天敌生物危害影响的；
（五）对地下水、地表水和土壤等产生不利影响的；
（六）对农药使用者或接触人群、畜禽等产生健康危害的。
省级农业主管部门应当及时将监测、评价结果报告农业部。
第四十四条
对登记15年以上的农药品种，根据生产使用和产业政策变化情况，农业部组织开展周期性评价。
第四十五条
发现已登记农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严重危害或者较大风险的，农业部应当组织全国农药登记评审委员会进行评审，根据评审结果撤销、变更相应农药登记证，必要时决定禁用或者限制使用并予以公告。
第八章 法律责任
第四十六条
从事农药登记审评工作的单位和人员，应当对申请人提交的登记资料保密。
负责农药登记审评的人员应当依法履行职责，科学、客观、公正地提出审查和评审意见，并对尚未公开的审查、评审结果和意见负有保密义务。
负责农药登记审评的人员，与申请人或其产品（资料）具有利害关系的，应当在审评过程中回避。
第四十七条
省级以上农业主管部门及其所属的农药检定机构的工作人员在农药登记过程中未履行保密义务，或
者索取、收受他人财物，或者谋取其他利益，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。
第四十八条
农业部和省级农业主管部门负责农药登记审评审批的工作人员，有下列行为之一的，对负有责任的领导人员和直接责任人员，按照干部管理权限，依法依规给予处分；负有责任的领导人员和直接责任人员构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）对不符合条件的申请人准予许可或者对符合条件的申请人拒不准予许可的；
（二）不履行农药登记监督管理职责或者履行不力的；
（三）参与农药生产、经营活动的；
（四）有其他徇私舞弊、滥用职权、玩忽职守行为。第四十九条 申请人提交虚假农药登记资料和试验样品申请农药登记的，农业部对该申请不予受理或者不予批准，对申请人给予警告，1年内不受理其申请；已批准登记的，撤销农药登记证，3年内不受理其申请，可处1万元以上3万元以下罚款。
农业部对提交虚假资料和试验样品的申请人列入诚信档案，并予以公布。
第五十条
有下列情形之一的，由农业部注销农药登记证，并予以公布：
（一）按照本办法第四十一条规定不批准登记延续的；
（二）农药登记证持有人不具备农药登记申请人资格或
者其农药登记资料被转让的；
（三）法人或者其他组织依法终止的；
（四）法律、法规规定应当注销农药登记证的其他情形。农药登记证持有人放弃已取得的农药登记证的，应当向农业部提出申请，农业部应当及时办理。
第五十一条 任何单位和个人发现有违反本办法规定情形的，有权向农业部举报，农业部应当及时核实、处理，并严格为举报人保密。举报人举报的案件经查属实，对保障生产安全、挽回损失较大的，应当给予奖励。
第九章 附则
第五十二条 农业部鼓励用于特色小宗作物的农药登记，实行群组化登记管理。特色小宗作物范围由农业部规定。
对尚无登记农药可用的特色小宗作物或者新有害生物，省级农业主管部门根据当地实际情况，在确保风险可控的前提下，可以采取临时用药措施，报农业部备案。
第五十三条
农药登记资料由农业部农药检定所保存。农业部批准登记的新农药登记资料永久保存；新农药以外的其他农药登记资料长期保存；不再予以登记延续的登记资料，自停止登记延续之日起保存5年，申请人可以在此期间自行取回，逾期未取回的予以销毁。
农业部未批准登记的登记资料，自作出不予批准决定之日起保存2年。申请人可以自农业部作出不予批准决定之日起2年内取回所提交的登记资料；逾期未取回的予以销毁。
农药登记申请的审查和评审意见与相应登记资料保存期限相同。
第五十四条
本办法所规定的术语定义如下：
（一）原药，指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂(稳定剂)；
（二）制剂，指由农药原药和适宜的助剂加工成的，或由生物发酵、植物提取等方法加工而成的状态稳定的农药产品；
（三）有效成分，指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分或生物体；
（四）助剂，是指除有效成分以外的，任何被添加在农药产品中，本身不具有农药活性和有效成分功能的，但能够或者有助于提高或者改善农药产品理化性能的单一组分或者多个组分的物质。
第五十五条 本办法自 年 月 日起施行,《农药登记资料规定》同时废止。
本办法生效之前，已经取得的农药临时登记证到期不予延续；已经受理的农药登记申请，按照原有的规定办理。
第四篇：新农药登记资料规定
第三章 新农药登记资料规定
3.1 一般要求
3.1.1 对新农药，申请人应当同时申请其原药和制剂登记。新农药登记后，申请人可以分别申请原药和制剂登记。
3.1.2 已在我国境内登记且在登记资料保护期内的农药，按新农药登记规定提供资料。
3.1.3 特殊新农药登记,适用第四章的规定。3.2 新农药原药登记
3.2.1 原药临时登记
3.2.1.1 临时登记申请表
3.2.1.2 产品摘要资料
包括产地（所申请产品的生产地址，下同）、产品化学、毒理学、环境影响、境外登记情况等资料的简述。
3.2.1.3 产品化学资料
3.2.1.3.1 有效成分的识别
有效成分的通用名称、国际通用名称[执行国际标准化组织（ISO）批准的名称，下同]、化学名称、化学文摘（CAS）登录号、国际农药分析协作委员会(CIPAC)数字代号、开发号、结构式、实验式、相对分子质量（注明计算所用国际相对原子质量表的发布时间，下同）。
有效成分有多种存在形式的，应当明确该有效成分在产品中最终存在形式，并注明确切的名称、结构式、实验式和相对分子质量。
有效成分存在异构体且活性有明显差异的，应当注明比例。
3.2.1.3.2 有效成分的物化性质
应当提供标准样品(纯度一般应高于98%)下列参数及测定方法：外观（颜色、物态、气味等）、酸/碱度或pH值范围、熔点、沸点、溶解度、密度或堆密度、分配系数（正辛醇/水，下同）、蒸气压、稳定性（对光、热、酸、碱）、水解、爆炸性、闪点、燃点、氧化性、腐蚀性、比旋光度（对有旋光性的，下同）等。
3.2.1.3.3 原药的物化性质
应当提供原药下列参数及测定方法：外观（颜色、物态、气味等）、熔点、沸点、爆炸性、闪点、燃点、氧化性、腐蚀性、比旋光度等。
3.2.1.3.4 控制项目及其指标
A 有效成分含量
明确有效成分的最低含量（以质量分数表示）。不设分级，至少取5批次有代表性的样品，测定其有效成分含量，取3倍标准偏差作为含量的下限。
B 相关杂质含量
明确相关杂质的最高含量（以质量分数表示）。
C 其他添加成分名称、含量
根据实际情况对所添加的稳定剂、安全剂等，明确具体的名称、含量。
D 酸度、碱度或pH范围
酸度或碱度以硫酸或氢氧化钠质量分数表示，不考虑其实际存在形式。pH值范围应当规定上下限。
E 固体不溶物
规定最大允许值，以质量分数表示。
F 水分或加热减量
规定最大允许值，以质量分数表示。
3.2.1.3.5 与产品质量控制项目及其指标相对应的检测方法和方法确认 检测方法通常包括方法提要、原理（如化学反应方程式等）、仪器、试剂、操作条件、溶液配制、测定步骤、结果计算、允许差和相关谱图等。
检测方法的确认包括方法的线性关系、精密度、准确度、谱图原件等，对低含量的控制项目及其指标还应当给出最低检出浓度。
采用现行国家标准、行业标准或CIPAC方法的，需提供相关的色谱图原件（包括但不限于标准品、样品和内标等色谱图），可以不提供线性关系、精密度、准确度数据和最低检出浓度试验资料。
3.2.1.3.6 控制项目及其指标确定的说明
对控制项目及其指标的制定依据和合理性做出必要的解释。
3.2.1.3.7 原药５批次全组分分析报告
全组分包括有效成分、0.1%以上含量的任何杂质和0.1%以下的相关杂质。
A 定性分析
对有效成分和相关杂质提供：红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、质谱（MS）和核磁共振谱（NMR）的试验方法、解析过程和结构式。
对非相关杂质提供：红外光谱、质谱和核磁共振中至少一种定性试验方法、解析过程、结构式和杂质名称。
B 定量分析
提供各组分的质量分数、测定方法及方法确认过程。
3.2.1.3.8 产品质量检测和方法验证报告
提供国家级法定质量检测机构出具的产品质量检测和方法验证报告。
质量检测报告项目应当包括3.2.1.3.4中规定的所有项目。方法验证报告应当附相关的典型色谱图原件，并对方法的可行性进行评价，加盖检测单位公章。
3.2.1.3.9 生产工艺
A 原材料的化学名称、代码、纯度；
B 反应方程式（包括主产物、副产物）；
C 生产流程图。
3.2.1.3.10 包装（包括材料、形状、尺寸、重量等，下同）、运输和贮存注意事项、安全警示、验收期等
3.2.1.4 毒理学资料
3.2.1.4.1 急性毒性试验
A 急性经口毒性试验；
B 急性经皮毒性试验；
C 急性吸入毒性试验
符合下列条件之一的产品，应当提供此项毒理资料（下同）：
——为气体或者液化气体；
——可能用于加工熏蒸剂的；
——可能用于加工产烟、产雾或者气体释放制剂的；
——可能在施药时需要雾化设备的；
——蒸汽压>10－2Pa，并且可能用于加工在仓库或者温室等密闭空间使用的制剂的；
——可能会被包含在粉状制剂中，且其含有直径<50μm 的微粒占相当大的比例(按重量计>1%)；
——用于加工的制剂在使用中产生的直径<50μm 的粒子或者小滴占相当大的比例（按重量计>1%）；
D 眼睛刺激性试验； E 皮肤刺激性试验；
F 皮肤致敏性试验。
3.2.1.4.2 亚慢(急)性毒性试验
要求90天大鼠喂养试验。根据产品特点还应当进行28天经皮或28天吸入毒性试验。
3.2.1.4.3 致突变性试验
A 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验；
B 体外哺乳动物细胞基因突变试验；
C 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；
D 体内哺乳动物骨髓细胞微核试验。
以上A-C项试验任何一项出现阳性结果，第D项为阴性，则应当增加另一项体内试验（首选体内哺乳动物细胞UDS试验）。当A-C项试验均为阴性结果，而第D项为阳性时，则应当增加体内哺乳动物生殖细胞染色体畸变试验或显性致死试验。
3.2.1.4.4 必要时，应当提供6个月至2年的慢性和致癌性试验。
3.2.1.4.5 迟发性神经毒性试验（对有机磷类农药、或化学结构与迟发性神经毒性阳性物质结构相似的农药，下同）。
3.2.1.5 环境影响资料
提供以下试验报告。根据农药特性或用途的不同，可以适当减免部分试验（具体参见附件4，下同）。
3.2.1.5.1 环境行为试验
A 挥发性试验（应当阐明3种不同途径的挥发特性；对蒸汽压低于1×10-5Pa的农药不要求；下同）；
B 土壤吸附试验（应当阐明供试农药在3种土壤中的吸附/解吸特性，下同）；
C 淋溶试验（应当阐明供试农药在3种土壤中的淋溶性，下同）；
D 土壤降解试验（应当阐明在好氧及厌氧条件下母体的降解途径、母体及主要代谢物的降解性，下同）；
E 水解试验（应当阐明供试农药在3种pH值缓冲溶液中的水解性，以及在水中母体的降解途径、母体及主要代谢物的降解性；下同）；
F 水中光解试验（应当阐明供试农药在纯水中的光解性，以及在水中光解时母体的降解途径、母体及主要代谢物的降解性；下同）；
G 土壤表面光解试验；
H 水-沉积物降解试验（应当阐明在水－沉积物系统中母体的降解途径、母体及主要代谢物的降解性，下同）。
3.2.1.5.2 环境毒性试验
A 鸟类急性经口毒性试验（试验剂量上限为1000 mg/kg，下同）；
B 鸟类短期饲喂毒性试验；
C 鱼类急性毒性试验（试验应当使用1种温水鱼种，如试验结果为高毒，则须再使用一种冷水鱼种进行试验，并提供风险评价分析资料；除难溶解的化合物外，试验剂量上限为100mg/L；下同）；
D 水蚤急性毒性试验（除难溶解的化合物外，试验剂量上限为100mg/L，下同）；
E 藻类急性毒性试验（除难溶解的化合物外，试验剂量上限为100mg/L，下同）；
F 蜜蜂急性经口毒性试验；
G 蜜蜂急性接触毒性试验；
H 家蚕急性毒性试验；
I 非靶标植物影响试验（仅对除草剂和植物生长调节剂，下同）。3.2.1.6 标签或者所附具的说明书
应当按照《条例》、农业部有关农药产品标签管理的规定和试验结果设计样张，内容经批准后才能使用。
3.2.1.7 产品安全数据单（MSDS）
其具体格式要求参见附件6（下同）。
3.2.1.8 其他资料
3.2.1.8.1 在其他国家或地区已有的毒理学、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
3.2.1.8.2 其他
3.2.2 原药正式登记
3.2.2.1 正式登记申请表
3.2.2.2 产品摘要资料
包括产地、产品化学、毒理学、环境影响、境外登记情况等资料的简述。
3.2.2.3 产品化学资料
同临时登记规定,见3.2.1.3。
3.2.2.4 毒理学资料
3.2.2.4.1 急性毒性试验
A 急性经口毒性试验；
B 急性经皮毒性试验；
C 急性吸入毒性试验；
D 眼睛刺激性试验；
E 皮肤刺激性试验；
F 皮肤致敏性试验。
3.2.2.4.2 亚慢(急)性毒性试验
要求进行90天大鼠喂养试验。根据产品特点还应当进行28天经皮或28天吸入毒性试验。
3.2.2.4.3 致突变性试验
A 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验；
B 体外哺乳动物细胞基因突变试验；
C 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；
D 体内哺乳动物骨髓细胞微核试验。
以上A-C项试验任何一项出现阳性结果，第D项为阴性，则应当增加另一项体内试验（首选体内哺乳动物细胞UDS试验）。当A-C项试验均为阴性结果，而第D项为阳性时，则应当增加体内哺乳动物生殖细胞染色体畸变试验或显性致死试验。
3.2.2.4.4 生殖毒性试验
3.2.2.4.5 致畸性试验
3.2.2.4.6 慢性毒性和致癌性试验
3.2.2.4.7 迟发性神经毒性试验
3.2.2.4.8 在动物体内的代谢
可视需要，提供该化合物在动物体内的吸收、分布、排泄、累积、转化和代谢物及其毒性资料。
3.2.2.4.9 人群接触情况调查资料
3.2.2.4.10 相关杂质毒性资料
3.2.2.4.11 每日允许摄入量(ADI)或临时每日允许摄入量(TADI)资料
3.2.2.4.12 中毒症状、急救及治疗措施资料
3.2.2.5 环境影响资料 提供以下试验报告。根据农药特性或用途的不同，可以适当减免部分试验。
3.2.2.5.1 环境行为试验
A 挥发性试验；
B 土壤吸附试验；
C 淋溶试验；
D 土壤降解试验；
E 水解试验;
F水中光解试验；
G 土壤表面光解试验;
H 水-沉积物降解试验；
I 生物富集试验（仅当农药log pow ≥3时需要提供，下同）。
3.2.2.5.2 环境毒性试验
A 鸟类急性经口毒性试验；
B 鸟类短期饲喂毒性试验；
C 鱼类急性毒性试验；
D 水蚤急性毒性试验；
E 藻类急性毒性试验；
F 蜜蜂急性经口毒性试验；
G 蜜蜂急性接触毒性试验；
H 天敌赤眼蜂急性毒性试验；
I 天敌两栖类急性毒性试验；
J 家蚕急性毒性试验；
K 蚯蚓急性毒性试验；
L 甲壳类生物毒性试验（对昆虫生长调节剂，下同）；
M 土壤微生物影响试验（试验应当使用2种有代表性的新鲜土壤，下同）；
N 非靶标植物影响试验。
3.2.2.5.3 其他环境影响资料
对环境某方面有特殊风险的农药，还应当提供相应的补充资料。主要包括：对地下水的影响、对土壤的影响、对陆生生物、水生生物的繁殖毒性或慢性毒性等。
3.2.2.6 标签或者所附具的说明书
3.2.2.6.1 按照《条例》、农业部有关农药产品标签管理的规定和试验结果设计的正式登记标签样张
3.2.2.6.2 批准农药临时登记时加盖农药登记审批专用章的标签样张、说明书（复印件，下同）
3.2.2.6.3 临时登记期间在市场上流通使用的标签
3.2.2.7 产品安全数据单（MSDS）
3.2.2.8 其他资料
3.2.2.8.1在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
3.2.2.8.2 其他
第五篇：农药登记常见问题解答
农药登记常见问题解答
1.如何确定新农药中文通用名称、混配制剂的简化通用名称和直接使用的卫生用农药名称？
答：首次申请登记的新农药有效成分，其中文通用名称应按照国家标准《农药通用名称》（GB4839-2009）的规定执行。尚未列入上述标准的有效成分，生产企业应向农药标准化技术委员会提出命名申请，申报登记时提供其出具的“命名函”
依据农业部和国家发改委联合发布的945号公告，对于混配制剂的简化通用名称，有效成分简化通用名称表示，如阿维〃高氯。对于直接使用的卫生农药以功能描述词语和剂型作为产品名称，如杀虫气雾剂。
2、什么是剂型微小优化？
答：农药剂型微小优化是指对已登记的产品剂型做微小优化，更有利于环境保护和人体健康，而有效成分种类和含量（配比）保持不变。主要包括以下几种情况：（1）由可湿性粉剂（WP）变为可分散粒剂（WG）；（2）由乳油（EC）变为水乳剂（EW）或油乳剂（OW）或微乳剂（ME）（但不包括含有大量有机溶剂的）；（3）由可溶粉剂（SP）变为可溶粒剂（SG）；（4）由颗粒剂（GR）变为细粒剂（EG）等。
3、申请质量无明显差异相同产品需提交哪些佐证材料？
答：申请人在申请质量无明显差异相同产品时，应提交的佐证材料包括：（1）授权信原件，需有授权方的法人代表签字及加盖授权方公章；（2）授权产品的登记证复印件，并加盖授权方公章；（3）全套产品化学资料（包括已登记产品申请表、控制项目及检测方法、全分析报告、生产工艺或产品组成、贮存稳定性等）以及完事的环境资料、毒理资料、残留和药效资料（制剂）复印件等。
4、对农药登记试验资料授权有哪些具体要求？
答：根据《农药登记资料规定》，具有独立拥有齐全资料的所有者才能授权其他申请人使用已登记资料。
残留试验资料授权条件为授权产品已登记，且申请产品应与授权产品具有相同有效成分、剂型、使用范围和使用方法，使用量在授权产品有效成分使用量1.5倍以下。单制剂产品的残留试验资料可以给符合上述条件的单制剂或混配制剂产品；混配制剂产品的残留能授权给符合上述条件的混配制剂产品使用。
环境试验资料授权条件为授权产品已登记，且独立拥有齐全的产品化学、环境、残留、毒理、药效等完整的试验资料。如果已登记产品的残留试验资料为减免或不完或不是资料所有者独立拥有的，其环境试验资料不能授权。
除上述要求外，虽经行政审批综合办公大厅受理，但尚未获得批准登记的产品，其试验资料不能授权；参加老产品清理联合试验的产品其试验资料不能单方授权，需所有参加联合试验的企业书面签字同意后才可授权，且需按照现有《农药登记资料规定》要求，提供完整的试验资料。
5、何种情况下申请人可以申请减免残留试验资料？
答：根据《农药登记资料规定》和农办家［2008］176号文，申请人在提供残留试验结果摘要资料或残留试验资料减免申请的情况下，可以申请减免残留试验资料：（1）申请登记产品与已正式登记年以上产品具有相同有效成分、剂型、使用范围和使用方法，有效成分使用量在已登记产品1.5倍以下，且已正式登记年以上产品具的残留资料，已制定安全间隔期；（2）获得独立拥有相同有效成分、剂型、使用范围和使用方法产品残留资料的已登记者授权，且在已登记授权产品有效成分使用量1.5倍以下；（3）相对本企业已登记产品为新含量，具的相同使用范围和使用方法，有效成分使用量在已登记产品1.5倍以下，已登记产品具有完整的残留试验资料；（4）用于非食用作物（饲料作物除外）的农药，用于拌种、浸种或种衣剂的低毒或微毒种子处理剂，用于非耕地的农药牧业草场除外）等；（5）原药低毒或微毒的微生物农药、天然植物源农药、多糖类物质、信息素、激素、天然植物生长调节剂、酶等；（6）硫磺、石硫合剂、矿物油、硅藻土等低毒或微毒的无机农药、以化工原料作为有效成分的农药。
6、何种情况下申请人可以申请减免制剂的全部或部分环境试验资料？
答：根据《农药登记资料规定》，如认定为质量无明显差异的相同农药产品，有完整的授权方的环境影响资料，在提供环境试验摘要资料或文献综述的情况下，申请人可以不提供环境影响试验资料。
新农药制剂和新混配制剂产品申请登记时，至少应提供该制剂鸟类急性经口毒性、鱼类急性毒性、蜜蜂急性经口毒性、蜜蜂急性接触、家蚕急性毒性试验资料。加工制剂所使用的原药（即与原药来源证明中的原药一致）对水蚤、藻类、赤眼蜂、蚯蚓的毒性试验结果为低毒，对非靶标植物影响试验结果为低风险，并提供原药环境试验报告摘要资料的情况下，可以不再提供对该种生物的试验报告。
在特殊情况下，也可以申请减免环境试验资料：（1）种子处理剂、非喷雾使用的颗粒剂及土壤处理剂，如加工上述制剂的原药不具有内吸性，则可申请减免制剂的蜜蜂（经口、接触）、家蚕、赤眼蜂的急性毒性试验资料；（2）用于仓库、仓储原粮、浸果、（浸幼果除外）的制剂，如施药过程中药液进入环境可能性很低，在详细说明施药方法的前提下，可减免环境试验资料；（3）灭生性除草剂的制剂可申请减免对非靶标植物影响试验资料；（4）使用范围为“室内”的杀鼠剂产品，除鸟类毒性试验资料外，可申请减免其他非靶标生物毒性试验资料；（5）矿物油农药原药登记右减免环境资料。
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