2014湖南师范大学药物化学及分析基础大纲（本站推荐）

第一篇：2014湖南师范大学药物化学及分析基础大纲（本站推荐）

2014年硕士研究生入学考试自命题考试大纲

考试科目代码：[730]

考试科目名称：药物化学及分析基础

一、考试形式与试卷结构

1)试卷成绩及考试时间：

本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。2)答题方式：闭卷、笔试 3)试卷内容结构

（一）有机化学部分

50%

（二）分析化学部分

50% 4)题型结构

a: 单选题，20小题，每小题2分，共40分 b: 填空题，10小题，每小题3分，共30分 c: 书写反应方程式，5小题，每小题4分，共20分 d: 简答题，5小题，每小题10分，共50分 e: 机理题，3小题，每小题10分，共30分 f: 合成题，3小题，每小题 10分，共30分 g: 推断题，3小题，每小题 10分，共30分 h: 计算题，5小题，每小题12分，共60分 i: 分析方案设计，1小题，每小题10分，共10分

二、考试内容与考试要求

（一）有机化学

1、绪论 考试内容

有机化合物和有机化学，有机化合物的特点，含碳化合物的结构、化学键及

分子性质关系，酸碱概念，学习有机化学的目的、要求，有机化学发展方向及其未来。

考试要求

了解有机化合物和有机化学；掌握有机化合物的特点；了解有机化合物结构、化学键及分子性质关系；理解酸碱理论；了解学习有机化学的目的、要求。有机化学发展方向及其未来。

2、烷烃

考试内容

常见烷基的中英文名称，命名法(IUPAC)，同分异构现象，烷烃分子的成键方式，透视式和纽曼投影式的表示方法，沸点、熔点、相对密度和溶解度，卤代反应的机理，硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解反应。

考试要求

掌握常见烷基的中英文名称；掌握命名法(IUPAC)；掌握次序规则；理解烷烃分子的成键方式。掌握透视式和投影式的表示方法；了解沸点、熔点、相对密度和溶解度的一般规律；掌握卤代反应的机理；知道硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解等反应；了解烷烃同分异构体燃烧热值和结构之间的关系。

3、烯烃

考试内容

烯烃的结构，π键的特点，顺反命名法，Z/E标记法，命名，由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性，烯烃的物理性质，催化加氢与位阻的关系，烯烃的亲电加成反应：加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸，烯烃的自由基加成反应，烯烃加成的定位规律，反马氏规则，硼氢化反应，烯烃的氧化，α卤代反应，羰基合成。烯烃的合成。

考试要求

了解烯烃的结构和π键的特点；掌握顺反命名法，Z/E标记法；了解由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性；理解烯烃的亲电加成反应；理解烯烃的自由基加成反应；理解烯烃加成的定位规律；掌握马氏规则和反马氏规则；了解烯烃的氧化反应；掌握α卤代反应反应；掌握烯烃的制法。

4、炔烃和二烯烃

考试内容

叁键的结构特点，炔烃的命名（IUPAC），炔烃的物理性质，Lindlar催化剂加氢的立体选择性，炔烃的亲电加成（加卤素、卤化氢、水）和亲核加成，硼氢化反应，氧化还原，聚合反应，叁键碳上氢原子的活泼性，炔烃的制法。二烯烃的分类，共轭二烯烃的结构和共轭效应，1，4－加成和双烯合成（立体专一性的顺式加成），二烯烃的聚合。

考试要求

解叁键的结构特点；掌握炔烃的命名（IUPAC）；知道炔烃的物理性质；知道Lindlar催化剂加氢的立体选择性；理解炔烃的亲电加成（加卤素、卤化氢、水）；知道炔烃的亲核加成；知道炔烃的硼氢化反应、氧化还原、聚合反应；掌握叁键碳上氢原子的活泼性；掌握炔烃的制法；了解二烯烃的分类；理解共轭二烯烃的结构和共轭效应；熟练掌握1，4－加成和双烯合成（立体专一性的顺式加成）；知道二烯烃的聚合。

5、脂环烃 考试内容

环烷烃的定义，顺反异构现象，双环化合物的命名，Baeyer张力学说，影响环状化合物稳定性的因素，环己烷椅式构象的表示方法，平伏键和直立键的画法，环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定。十氢化萘的构象。

考试要求

了解环烷烃的定义；掌握双环化合物的命名；了解Baeyer张力学说；掌握影响环状化合物稳定性的因素；掌握环己烷椅式构象的表示方法，平伏键和直立键的画法；了解环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定；了解十氢化萘的构象。

6、芳烃 考试内容

苯的结构，共振论的规定，芳烃的物理性质（侧重折光率），芳环上的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、弗—克反应。側链上的卤代和氧化反应。邻对位定位基和间位定位基的结构特点，其对苯环的活化和钝化，苯的二元取代物的定位规律，定位规律的应用。联苯及稠环芳烃的命名和性质，萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的芳烃。休克尔规则，环丁二烯和环辛四烯的结构，环丙烯

正离子、环戊二烯负离子、环辛四烯负离子、轮烯的结构。

考试要求

理解苯的结构；知道共振论的规定；知道芳烃的物理性质；熟练掌握芳环上的亲电取代反应；了解側链上的卤代和氧化反应；了解邻对位定位基和间位定位基的结构特点，理解其对苯环的活化和钝化；掌握苯的二元取代物的定位规律；了解萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的芳烃；掌握解休克尔规则及芳向性；环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子、环辛四烯负离子、轮烯的结构。

7、立体化学 考试内容

同分异构现象的分类法，分子的手性，对映体，分子的四种对称因素：对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋体和内消旋体，费歇尔投影式的投影原则，R/S标记法，含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构，环状化合物的立体异构，不含手性碳原子化合物的对映异构（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、联苯型）。制备手性化合物的方法及旋光异构在研究自由基加成反应和卤素与烯烃的加成反应历程中应用。

考试要求

了解分子的手性，对映体；了解分子的四种对称因素：对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴；理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋体和内消旋体的涵义；掌握费歇尔投影式的投影原则和R/S标记法；掌握含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构；了握环状化合物的立体异构；了解不含手性碳原子化合物的对映异构（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、联苯型）；了解制备手性化合物的方法；掌握旋光异构在研究自由基加成反应和卤素与烯烃的加成反应历程中应用。

8、卤代烃 考试内容

卤代烃的普通命名法，系统命名法，卤代烃的分类和制法。卤代烃的化学性质：取代反应、消除反应、活泼金属的反应和还原反应。亲核取代反应历程：SN1和SN2两种历程的影响因素，SN1和SN2的立体化学，离子对机理，邻基参与反应机理及芳环上亲核取代反应机理。消除反应历程：E2和E1两种历程的影响因

素，E2反应的区域选择性，E2反应的立体化学。

考试要求

了解卤代烃的普通命名法，掌握系统命名法；熟悉卤代烃的分类和制法；掌握卤代烃的化学性质；理解SN1和SN2两种历程的影响因素；掌握SN1和SN2的立体化学；理解消去反应历程：E2和E1；掌握E2反应的区域选择性。掌握E2反应的立体化学；了解离子对机理；了解邻基参与反应机理；了解芳环上亲核取代反应机理。

9、醇和酚 考试内容

醇的结构，分类，命名，氢键对物理性质的影响，醇的卤代、脱水、酯化、氧化、脱氢等基本化学性质，取代和消去反应中的重排反应，频哪醇重排。醇的制法：发酵法、卤代烃水解、烯烃加成，及由格式试剂或醛酮制备。1，2－二醇的制法。酚的结构，命名，制法，物理性质，酚的酸性，酚羟基的反应，酚芳环上的反应。酚的制备、来源和用途。

考试要求

了解醇的结构、分类。掌握醇的命名（IUPAC）和制法；理解氢键对沸点和溶解度的影响；掌握醇的卤代、脱水、酯化、氧化等基本化学性质；了解醇取代和消去反应中的重排反应；掌握频哪醇重排；掌握醇制法（卤代烃水解，由烯烃、格式试剂、醛、酮合成醇）；了解1，2－二醇的制法；理解酚的结构，掌握酚的命名和制法；掌握酚羟基的反应，酚芳环上的反应。；了解酚的制法和用途。

10、醚和环氧化合物 考试内容

醚的分类和命名，醚的结构和物理性质，醚的化学性质：佯盐的形成、醚键的断裂、过氧化物的生成，克莱森重排，醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法、烷氧汞化-脱汞反应、乙烯基醚制法。冠醚的结构、命名、性质和合成，环氧化合物：结构、制法、相关反应及开环反应机理，开环反应的立体化学。

考试要求

掌握各种命名法；理解醚的制法：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法、烷氧汞化-脱汞反应；了解醚的物理性质；掌握醚的化学性质：生成 盐、醚键的断裂、过氧化物的形成、克莱森重排；了解冠醚的结构、命名、性质和合成；掌握环氧化合物开环反应的机理、开环方向和立体化学；了解环氧化合物的制法。

11、醛和酮 考试内容

醛酮的结构和命名，醛酮的物理性质，醛酮的化学性质：亲核加成反应、与氨衍生物的反应，α-H的反应、氧化反应和还原反应、其他反应。羰基加成反应的立体化学。醛酮的制备：炔烃的水合，胞二卤代物的水解，由烯烃、芳酯烃和醇制备，傅-克酰基化，盖德曼-柯赫反应，罗森孟德还原，酰氯与金属有机试剂作用。α，β-不饱和醛酮的结构、反应及制备。

考试要求

醛酮的结构和命名，醛酮的物理性质；掌握醛酮的化学性质；掌握醛酮亲核加成反应及活性（与HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）；掌握醛酮亲核加成反应机理；掌握α-H的反应；掌握醛酮氧化反应（KMnO4/H+、Tollens试剂、Fehling试剂、拜耶尔-维立格氧化）；掌握醛酮还原反应（催化氢化、LiAlH4,NaBH4还原、Clemmensen还原、Wolff-kishner-黄鸣龙还原、Meerwein-Ponndorf还原、金属还原、歧化反应）；掌握醛酮的Wittig反应，安息香缩合，Beckman重排及与PCl5的反应；掌握羰基加成反应的立体化学；了解α，β-不饱和醛酮的结构、反应及制备；掌握醛酮的制备：炔烃的水合，胞二卤代物的水解，由烯烃、芳酯烃和醇制备，傅-克酰基化，盖德曼-柯赫反应，罗森孟德还原，酰氯与金属有机试剂作用。

12、核磁共振和质谱 考试内容

核磁共振谱的基本原理，质子的屏蔽效应和化学位移，影响化学位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根据简单有机化合物的核磁共振谱推测其结构。质谱的基本原理，质谱所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式，烃类和卤代烃的质谱特征。

考试要求

了解核磁共振谱的基本原理；理解质子的屏蔽效应和化学位移；了解自旋偶合和自旋裂分；会根据简单有机化合物的核磁共振谱提供的信息，推测其结构；知道质谱的基本原理，质谱所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式。

13、红外与紫外光谱 考试内容

红外光谱的基本原理，影响红外吸收的因素，紫外光谱的基本原理，影响紫外吸收的因素。

考试要求

了解红外光谱的基本原理和特征吸收；掌握影响红外吸收的因素；了解紫外光谱的基本原理和特征吸收；掌握影响紫外吸收的因素。

14、羧酸 考试内容

羧酸的分类，结构，物理性质，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)。化学性质：酸性，取代基对酸性影响，羧酸羰基的反应，脱羧反应，α－H卤代反应。二元酸的酸性及热分解反应。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式试剂合成及油脂的水解。酚酸的制备，考试要求

了解羧酸的分类。理解羧基的结构；知道羧酸的物理性质；掌握羧酸的命名(IUPAC)；掌握羧酸的酸性及影响酸性的因素；掌握羧酸的制法；掌握羧酸还原为醇，脱羧，α－H卤代等反应；掌握二元酸的酸性及热分解反应；了解酚酸的制备；了解羟基酸的制备及化学反应。

15、羧酸衍生物 考试内容

羧酸衍生物的结构，命名，物理性质，酯、酰卤、酸酐、酰胺和腈的取代反应及相互转化，亲核取代反应机理和反应活性。酰氯、酯、腈与金属试剂的反应，酯、酰卤、酰胺和腈的还原反应。酯的热消去反应。

考试要求

了解羧酸衍生物的结构、命名和物理性质；掌握酯、酰卤、酸酐、酰胺和腈的取代反应及相互转化；掌握亲核取代反应机理和反应活性；掌握酰氯、酯、腈与金属试剂的反应；掌握酯、酰卤、酰胺和腈的还原反应；了解酯的热消去反应。

16、羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用

考试内容

氢的酸性和互变异构，酯缩合反应及其在合成中的应用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的氢碳负离子的亲核取代反应、亲核加成反应及在有机合成中的应用。

考试要求

了解氢的酸性和互变异构；掌握酯缩合反应及其在合成中的应用；掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的氢碳负离子的亲核取代反应及在有机合成中的应用；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的氢碳负离子的亲核加成反应及在有机合成中的应用；掌握克脑文盖尔反应、麦克尔加成、瑞佛马斯基反应、达尔森反应及普尔金反应。

17、胺 考试内容

胺的分类，结构，胺的命名，主要物理性质，胺的制法，胺的碱性及影响碱性的因素。胺的制备：卤代烃氨解，盖布瑞尔合成，硝基化合物的还原，腈及其他含氮化合物的还原，霍夫曼重排，布歇尔反应，曼尼许反应。胺的化学性质：胺的烷基化，彻底甲基化和霍夫曼消去反应，叔胺氧化和科浦消去反应，酰化和磺酰化反应，伯、仲、叔胺与HNO2反应。烯胺的生成及其反应。芳胺环上的反应。重氮化反应和重氮盐，重氮甲烷的结构和反应。

考试要求

理解胺的分类、结构；掌握胺的命名(系统命名法与国际命名法有别)；理解胺主要的物理性质；掌握胺的制法：卤代烃氨解，盖布瑞尔合成，硝基化合物的还原，腈及其他含氮化合物的还原，霍夫曼重排，布歇尔反应，曼尼许反应；掌握胺的碱性及影响碱性的因素，了解拆分手性胺的方法；理解胺的烷基化，彻底甲基化和霍夫曼消去反应，叔胺氧化和科浦消去反应，酰化和磺酰化反应；掌握伯、仲、叔胺与HNO2反应的区别；掌握芳胺的特殊反应；掌握烯胺的生成及其反应；掌握重氮化反应和重氮盐。

18、协同反应 考试内容

协同反应的特点，前线轨道法，轨道对称性守恒原则，立体选择性的解释。4nπ和(4n+2)π电子体系的电环化，环加成反应的一般规律，氢和碳的[l,j]迁移及

[3,3]迁移。

考试要求

了解协同反应的特点；了解前线轨道法；了解轨道对称性守恒原则；掌握协同反应的立体选择性；了解4nπ和(4n+2)π电子体系的电环化；理解环加成反应的一般规律；氢和碳的[l,j]迁移及[3,3]迁移。

19、碳水化合物 考试内容

碳水化合物的定义和分类，单糖的D/L构型，葡萄糖和果糖的结构和变旋光现象，单糖的氧化反应：Fehling 试剂、Tollens试剂、溴水、硝酸、高碘酸，还原，醚的生成，酯的生成，醛糖的递升和递降，月杀、苷的生成。重要的单糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。蔗糖、麦芽糖、纤维二糖的结构及确定其构型的实验根据。淀粉的水解和分离，直链淀粉、支链淀粉的结构和性质，糊精的物理性质和淀粉的改性。纤维素的来源，结构，物理和化学加工方法。

考试要求

了解碳水化合物的定义和分类；了解单糖的D/L构型；理解葡萄糖和果糖的结构和变旋光现象；了解单糖的氧化反应：Fehling 试剂，Tollens试剂，溴水，硝酸，高碘酸；了解单糖的还原，醚的生成，酯的生成；了解醛糖的递升和递降；理解月杀，苷的生成；了解重要的单糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖；了解蔗糖、麦芽糖、纤维二糖的结构及确定其构型的实验根据；知道淀粉的水解和分离；知道直链淀粉、支链淀粉的结构和性质；知道糊精的物理性质和淀粉的改性；知道纤维素的来源、结构、物理和化学加工方法。

20、杂环化合物 考试内容

杂环化合物分类和命名，五元杂环化合物呋喃、噻吩和吡咯的结构、性质和合成。六元杂环化合物吡啶的结构、性质。稠杂环喹啉和异喹啉的结构、性质。

考试要求

了解杂环化合物分类和命名；掌握五元杂环化合物呋喃、噻吩和吡咯的结构、性质和合成；掌握六元杂环化合物吡啶的结构、性质；了解稠杂环喹啉和异喹啉的结构、性质。

21、氨基酸、蛋白质和核酸 考试内容

氨基酸的结构和命名、性质、反应，α氨基酸的合成。肽的结构和性质，多肽和蛋白质的结构测定，多肽和蛋白质的合成。核酸，脱氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白质的生物合成。

考试要求

了解氨基酸的分类；掌握主要氨基酸的命名和性质；了解蛋白质、核酸的组成和性质。

22、脂肪、萜、甾族化合物 考试内容

脂肪、萜、甾族化合物的结构应用。考试要求

了解脂肪、萜、甾族化合物的结构、命名。

（二）分析化学

1、概论 考试内容

分析化学的任务和作用，分析方法的分类，滴定分析法概述。考试要求

了解分析化学的任务和作用，分析方法的分类；明确基准物质、标准溶液等概念，掌握滴定分析的方式、方法，对化学反应的要求；掌握标准溶液配制方法、浓度的表示形式及滴定分析的相关计算。

2、分析试样的采集与制备 考试内容

分析试样的采集、制备、分解及测定前的预处理。考试要求

了解分析试样的采集、制备、分解等相关过程及测定前的预处理。

3、分析化学中的误差与数据处理 考试内容

分析化学中的误差，有效数字及其运算规则，分析化学中的数据处理，显著性检验，可疑值取舍，回归分析法，提高分析结果准确度的方法。

考试要求

了解误差的种类、来源及减小方法；掌握准确度及精密度的基本概念、关系及各种误差及偏差的计算，掌握有效数字的概念、规则、修约及计算；掌握总体和样本的统计学计算；了解随机误差的正态分布的特点及区间概率的概念；掌握少数数据的t分布，并会用t分布计算平均值的置信区间；掌握t检验和F检验；熟练掌握异常值的取舍方法；了解系统误差的传递计算和随机误差的传递计算；掌握一元线性回归分析法及线性相关性的评价；了解提高分析结果准确度的方法。

4、分析化学中的质量保证与质量控制 考试内容

分析全过程的质量保证与质量控制；标准方法与标准物质；不确定度和溯源性。

考试要求

了解分析全过程的质量保证与质量控制；掌握标准方法与标准物质；了解不确定度和溯源性。

5、酸碱滴定法 考试内容

溶液中酸碱反应与平衡，分布分数δ与平衡浓度的计算，质子条件与溶液pH的计算，酸碱缓冲溶液，酸碱指示剂，酸碱滴定基本原理，终点误差，酸碱滴定法的应用。

考试要求

了解活度的概念和计算，掌握酸碱质子理论；掌握酸碱的离解平衡，酸碱水溶液酸度、质子平衡方程；掌握分布分数的概念及计算以及pH值对溶液中各存在形式的影响；掌握缓冲溶液的性质、组成以及pH值的计算；掌握酸碱滴定原理、指示剂的变色原理、变色范围及指示剂的选择原则；掌握各种酸碱滴定曲线

方程的推导；熟悉各种滴定方式，并能设计常见酸、碱的滴定分析方案。

6、络合滴定法 考试内容

分析化学中常用的络合物，络合物的平衡常数，副反应常数和条件稳定常数，金属离子指示剂，络合滴定法的基本原理，准确滴定与分别滴定判别式，络合滴定中酸度的控制，提高络合滴定选择性的途径，络合滴定方式及其应用。

考试要求

理解络合物的概念，理解络合物溶液中的离解平衡的原理；熟练掌握络合平衡中的副反应系数和条件稳定常数的计算；掌握络合滴定法的基本原理和化学计量点时金属离子浓度的计算；了解金属离子指示剂的作用原理；掌握提高络合滴定的选择性的方法；学会络合滴定误差的计算；掌握络合滴定的方式及其应用和结果计算。

7、氧化还原滴定法 考试内容

氧化还原平衡，氧化还原滴定原理，氧化还原滴定法中的预处理，氧化还原滴定法的应用，氧化还原滴定结果的计算。

考试要求

理解氧化还原平衡的概念，了解影响氧化还原反应的进行方向的各种因素；理解标准电极电势及条件电极电势的意义和它们的区别，熟练掌握能斯特方程计算电极电势；掌握氧化还原滴定曲线，了解氧化还原滴定中指示剂的作用原理；学会用物质的量浓度计算氧化还原分析结果的方法，掌握氧化还原终点的误差计算方法；了解氧化还原滴定前的预处理，熟练掌握KMnO4法、K2Cr2O4法及碘量法的原理和操作方法。

8、沉淀滴定法和滴定分析小结 考试内容

沉淀滴定法，沉淀滴定终点指示剂和沉淀滴定分析方法，滴定分析小结。考试要求

掌握莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的滴定条件和应用范围。

9、重量分析法 考试内容

重量分析概述，沉淀的溶解度及其影响因素，沉淀的类型和沉淀的形成过程，影响沉淀纯度的主要影响因素，沉淀条件的选择，有机沉淀剂的分类。

考试要求

了解重量分析的基本概念；熟练掌握沉淀的溶解度的计算及影响沉淀溶解度的因素；了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素，掌握沉淀条件的选择；熟练掌握重量分析结果计算。

10、吸光光度法 考试内容

物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律，分光光度计及吸收光谱，显色反应及影响因素，吸光光度分析及误差控制，其它吸光光度法和吸光光度法的应用。

考试要求

了解光的特点和性质；熟练掌握光吸收的基本定律，理解引起误差的原因；了解比色和分光光度法及其仪器，掌握显色反应及其影响因素；熟练掌握光度测量和测量条件的选择；掌握吸光光度法测定弱酸的离解常数、络合物络合比的测定、示差分光光度法和双波长分光光度法等应用。

11、分析化学中常用的分离和富集方法 考试内容

气态分离法，沉淀与过滤分离法，萃取分离法，离子交换分离法，色谱分离法，电分离法，气浮分离法，膜分离法等。

考试要求

了解分析化学中常用的分离方法，掌握其基本原理及应用。

12、色谱分析法 考试内容

气相色谱法分离原理，色谱有关术语，色谱法基本理论，气相色谱仪（气相

色谱检测器），气相色谱固定相及其选择，气相色谱分离条件的选择，定性和定量分析，气相色谱分析方法及应用，毛细管气相色谱，高效液相色谱的主要类型及分离原理，分配色谱，液固色谱，离子交换色谱和离子色谱，尺寸排斥色谱，高效液相色谱仪，高效液相色谱应用。

考试要求

掌握色谱法的基本理论：塔板理论和速率理论；明确基线、峰高、保留值、分配比、区域宽度等基本术语的含义；掌握色谱分析定性及定量方法；掌握柱效、选择性、分离度的基本概念及影响因素；了解色谱仪的仪器构造，掌握气相色谱固定相，气相色谱分离条件及检测器的选择原则，了解气相色谱分析方法及应用；掌握高效液相色谱法的基本原理及分类，了解高效液相色谱仪的仪器构造，了解不同分离方法的应用对象。

13、电分析 考试内容

电分析化学方法分类，电极电位及标准电极电位、工作电极、参比电极、辅助电极等基本术语与概念，电分析方法的特点及应用，电位分析法的原理，膜电位的产生，离子选择性电极的作用原理，扩散电位、电位选择性系数等基本概念，电位测量仪器的基本结构及原理，电位分析的定量分析方法和应用范围，普通极谱法的基本原理，极谱波的形成，扩散电流方程及主要影响因素，极谱分析中的干扰电流及消除方法，极谱波的类型及方程式，单扫描极谱法的特点等。

考试要求

了解有关电池，电极反应，电池图解式的表示规则。明确标准电极电位与条件电位的概念，掌握奈斯特公式的应用；掌握电位分析法，伏安法和极谱法，电解和库仑分析法的基本原理；明确金属基指示电极，膜电位与离子选择电极，物质的传递与扩散控制过程，扩散电流理论等的定义；了解离子选择电极的类型，离子选择电极的性能参数，离子选择电极的特点及应用，电解分析方法的应用。

14、光谱分析 考试内容

电磁辐射的波动性，辐射的量子力学性质，光谱分析分类。(1)原子光谱

原子发射光谱法的基本原理，等离子体、电弧和火花光源，摄谱法，光电光谱法，原子发射光谱仪，原子发射光谱定性、定量、半定量及应用；原子吸收光谱的基本原理，原子吸收光谱仪，原子化的方法，原子吸收分析中的干扰效应及抑制方法，原子吸收分析定量分析方法；原子荧光光谱法。

(2)分子光谱

紫外—可见分子吸收光谱法，光吸收定律，紫外及可见分光光度计，化合物电子光谱的产生，紫外—可见分子吸收光谱法的应用；红外吸收光谱法基本原理，产生的条件，基团频率和特征吸收峰，影响基因频率位移的因素，红外光谱仪，试样的制备，红外吸收光谱法的应用。

考试要求

了解电磁辐射的性质。掌握电磁辐射与物质相互作用的原理。(1)原子光谱

了解原子光谱法的基础，元素光谱化学性质的规律性，明确原子化的方法及试样的引入，掌握原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱的基本原理及分析中的干扰效应及抑制方法，了解原子吸收分析的实验技术及仪器基本结构。

(2)分子光谱

掌握紫外一可见分子吸收光谱法，红外吸收光谱法等的基本原理。掌握光吸收定律，红外特征吸收峰,影响基因频率位移的因素。了解相关分析仪器的构造。能够应用以上分析方法解决一些实际问题。

三、参考书目

[1] 王积涛, 张宝申, 王永梅, 胡青眉, 有机化学（第二版）, 南开大学出版社, 2003.[2] 武汉大学主编, 分析化学（第五版）, 上册, 高等教育出版社, 2006.[3] 朱明华, 胡坪, 仪器分析（第四版）, 高等教育出版社, 2008.

第二篇：药物化学考试大纲

《药物化学》考试大纲

一、考试目的

本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。

二、考试的性质与范围

本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。

三、考试基本要求

1.具备一定药学方面的背景知识。

2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。

四、考试形式

本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。试题分类参见“考试内容一览表”。

五、考试内容

本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。

其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。

I.有机化学

一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。

二、考试内容

（一）、基本知识

1、命名与结构式

(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。手性化合物的命名法则。

(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。

(3)写结构式：根据命名写结构式。2.理解下列名词的意义

(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。

(3)键长、键角、键能、键的极性。(4)离域轨道、定域轨道。

(5)共轭体系，共振论，芳香性。

(6)构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。(7)旋光度，比旋光度。

(8)手性(手性中心)、手性碳原子。

(9)对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。(10)屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数。(11)亲核试剂，亲电试剂。亲核性及亲电性的判断(12)元素有机化合物，金属有机化合物。3.理解各类有机化合物的涵义。

4.了解重要有机化合物的物理状态和来源。

（二）、基本概念和规律

1.掌握下列各类化合物的结构特征

烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。氨基酸，肽键，多肽合成过程中基团的保护与去保护；多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。

2.有机化合物与无机化合物的区别。3.研究有机化合物的一般方法。

4.结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。

5.马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，命名法则中的次序规则。

6.化合物手性的判断

（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。正确选择并安装仪器，正确进行有机物的合成。掌握柱层析及薄层层析的基本原理与应用。

（四）、基本反应和各类化合物的制法

1.烷烃：卤代

2.烯烃：加成、硼氢化反应、氧化、聚合、α-卤代。烯烃制法：石油裂解、炔烃加氢、卤代烃和醇的消去、Wittig反应、季铵碱加热消除。

3.炔烃：加成、炔化物生成和烃基化。炔烃制法：炔化物的烃基化、二卤代烃的消除。4.共轭二烯烃：1,2－加成、1,4－加成、双烯合成、聚合。芳香烃：取代(卤代、硝化、磺化、烃基化、酰基化、氯甲基化)、氧化(环破裂、侧链氧化)。卤代烃：取代(水解、醇解、氨解、与氰化钠反应、与AgNO3反应、卤素置换)、消除、与金属反应(Mg、Li)。

7.醇：与活泼金属反应、与HX反应、与亚硫酰氯反应、与卤化磷反应、分子内脱水、分子间脱水、酯的生成、氧化和脱氢、α－二元醇的反应[HIO4，Ph(OAc)

4、Pinacol重排]。醇的制法：烯烃水合，硼氢化－氧化，格氏反应，醛、酮、羧酸、酯的还原(常用的还原剂)。

8.酚：酸性、与三氯化铁反应、氧化、成酯、成醚及环上取代。酚的制法：异丙苯法、氯苯水解、磺酸盐碱熔、重氮盐水解。

9.醚：稳定性、制备方法。

10.醛、酮：加成反应(和HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物)，Wittig反应，α-H反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合)，氧化与还原，歧化反应，安息香缩合。

醛、酮的制法：醇氧化、炔烃水合、Rosenmund还原、二元羧酸及其盐的热解生成环酮、乙酰乙酸乙酯酮式分解、付－克酰基化反应、不对称合成。11.羧酸：酸性、羧酸衍生物的生成、脱羧反应、α-H的卤代、二元酸反应。

羧酸制法：醇、醛、烃的氧化，腈的水解，格氏试剂与CO2的反应，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法。

12.羧酸衍生物：酰卤、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解；酯的还原；酯缩合；酯与RMgX反应；酰胺的霍夫曼降级反应。

13.取代酸：β-羟基酸的脱水、氧化；β-二羰基化合物的互变异构；β-酮酸酯的酮解、酸解、烃基化。取代酸的制法：Reformatsky反应制取β-羟基酸；酯缩合制取酮酸。

14.芳香硝基化合物：还原反应、芳环上的取代反应。

15.胺：碱性、烃基化(彻底甲基化)、酰基化(磺酰化)、与亚硝酸反应、芳胺环上的取代。

胺的制法：氨的烃基化、含氮化合物的还原、还原胺化法、盖布瑞尔法。

16.重氮盐：重氮盐的制法。取代、还原、偶联。

17.杂环化合物：五元杂环的取代、加氢反应；六元杂环取代(亲电、亲核)、加氢反应。18.碳水化合物：单糖的氧化、还原反应，成脎、成苷反应。双糖的水解和还原反应。19.氨基酸：等电点，与亚硝酸反应，与水合茚三酮反应，与甲醛反应。制法：α-卤代酸氨解，丙二酸酯法。

20.蛋白质：两性，等电点，胶体性质，变性，显色，沉淀反应。

（五）理论分析和理解

1.电子理论：用共轭效应或诱导效应比较反应活性(如：亲电加成、亲核加成、亲电取代、亲核取代、酸碱强度等)；比较碳正离子和碳负离子的稳定性。

2.有机反应历程：

(1)亲电加成反应历程，烯与亲电试剂加成反应的难易与结构的关系。

(2)亲核加成反应历程：比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性；结构对亲核加成反应的影响。α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成。羧酸和羧酸衍生物的加成－消除历程.(3)游离基取代反应历程。

(4)芳香族化合物亲电取代反应历程：定位基对取代反应的影响；σ-络合物的稳定性；反应主要产物。

(5)饱和碳原子上的亲核取代反应历程：SN1和SN2历程。(6)消除反应历程：β-消除反应，E1和E2。(7)酯化和水解反应历程。

(8)重排反应：碳正离子重排、贝克曼重排，频呐醇重排，烯丙位重排。

（六）光谱

1.红外光谱：根据谱图识别特征吸收峰，记住重要官能团及三种杂环碳的C-H吸收峰。如何根据红外光谱结合反应推导结构。

2.核磁共振：了解其基本原理，掌握化学位移概念，记住各种质子化学位移的范围及影响化学位移的因素，根据分子式、反应和核磁共振谱图数据推测化合物的结构。

三、考试要求

（一）掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。

（二）应用价键理论的基本概念，理解有机化合物的结构；应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯的结构。

（三）掌握诱导效应和共轭效应，并能运用和理解有机物结构和性质的关系。

（四）了解过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。

（五）了解亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。

（六）掌握常见有机金属化合物（锂、镁）的重要反应。

（七）掌握立体化学的基本知识、基本理论。化合物手性的判断。

（八）理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法，并能解析简单的谱图。

（九）掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白质、油脂、主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。

（十）掌握有机化学实验的基本技能和原理。

II.药物化学

一、考试目的

考察考生是否掌握了基本的药物化学概念、知识，能否适应将来的硕士学习及科研需要。

二、考试的性质与范围

本大纲适用于南开大学药学院药物化学专业的硕士研究生入学考试。

三、考试基本要求

药物化学为药学专业基础理论课，内容包括药物化学的定义与目的，药物在体内代谢的类型，化学变化及影响因素，以及药物设计的基本原理与方法等。要求考生掌握药物化学的基本概念、基本知识；掌握药物的分类及结构类型；掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途；掌握药物作用的基本原理；掌握药物的化学结构与药效的关系；掌握药物代谢的重要途径；掌握一些重要药物的合成方法。初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。

一些重要药物及重要药物中间体的合成路线。

四、知识点 1．绪论

了解药物化学的起源与发展；熟悉药物化学的研究内容和发展方向。2．新药研究与开发概论

熟悉新药研究与开发的基本途径和方法。3．药物设计的基本原理和方法

药物产生药效的过程（三个阶段：药剂学阶段，药代动力学阶段，药效学阶段，或药剂相、药代动力相、药效相）；先导化合物发现的方法和途径；先导化合物优化的各种方法；药物的结构和药效的关系；定量构效关系方法；计算机辅助药物设计。4．药物代谢

了解药物代谢的影响因素；理解药物代谢的在新药研究中的应用；熟悉药物的结构与代谢的关系。5．麻醉药

掌握常见麻醉药的结构与作用机理（盐酸氯胺酮，依托咪酯，盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因）；掌握局部麻醉药的构效关系。6．镇静催眠药和抗癫痫药

熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理（苯巴比妥，地西泮，扎来普隆）；熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理（苯妥英钠）；掌握巴比妥类药物的构效关系；掌握苯二氮卓类药物的构效关系。一些重要药物的合成方法。7．精神神经疾病治疗药

掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理（盐酸氯丙嗪，奋乃静，氯氮平）；掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理（吗氯贝胺，盐酸啊米替林）；熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理（碳酸锂）；熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。一些重要中间体的合成方法。8．镇痛药

熟悉常见镇痛药的结构、性质与作用机理（盐酸哌替啶，盐酸美沙酮）；掌握吗啡结构与受体的关系。9．非甾体抗炎药

掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理（扑热息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布与罗非昔布，别嘌醇）；理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。掌握重要药物及中间体的合成方法。

10．拟胆碱和抗胆碱药物

熟悉乙酰胆碱受体分类及其性质；掌握胆碱受体激动剂的构效关系。11．作用于肾上腺素能受体的药物

熟悉肾上腺素受体的分类、分布、效应和典型配基；掌握肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸可乐定、盐酸多巴酚丁胺、盐酸哌唑嗪的结构，性质与作用机理；掌握肾上腺受体激动剂和构效关系。

12．抗高血压药和利尿药

掌握各类抗高血压药的作用部位与机理；熟悉利尿药的作用机理；熟悉卡托普利，氯沙坦，硝苯地平，氨氯地平，乙酰唑胺的结构、性质与作用机理。一些简单结构药物的合成方法。

13．心脏疾病用药和血脂调节药

掌握强心苷类药物的结构特点与作用机理；熟悉抗心律失常药物的作用机理；熟悉硝酸酯类药物的结构、作用机理和构效关系。14．组胺受体拮抗药及抗过敏药和抗溃疡药

熟悉组胺的结构与组胺受体的类型；掌握组胺H1受体拮抗剂的构效关系。掌握组胺H2受体拮抗剂的结构类型。15．抗寄生虫药

掌握喹啉类抗疟药物的结构特点与作用机理；掌握青蒿素类抗疟药物的结构特点与作用机理；熟悉嘧啶类抗疟药物的结构特点与作用机理 16．合成抗菌药和抗病毒药

理解磺胺药物的发展及代谢拮抗学说；掌握磺胺药物的构效关系；掌握喹啉酮类药物的作用原理和结构特点；掌握抗病毒药物的作用机制；熟悉诺氟沙星，环丙沙曼，异烟肼，利福平，克霉唑，盐酸金刚烷胺，阿苷洛韦的结构特点、作用机制。17．抗生素

理解抗生素的作用机制；熟悉各类抗生素的发展历史与结构特点；掌握β-丙酰胺类抗生素的构效关系；掌握阿莫西林、克拉维酸、卡那霉素、红霉素的结构特点与作用机理。18．抗肿瘤药

理解抗肿瘤药物的作用机理；熟悉氮芥类药物的结构特点与构效关系；熟悉顺铂类药物的结构特点与构效关系；掌握氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤的结构特点与作用机理。19．激素及相关药

了解重要的肽类激素药物的作用与用途；熟悉甾体激素的结构特点。20．维生素

熟悉维生素的分类与主要作用；熟悉维生素C的结构特点与性质。

答题

要求考生用蓝色或黑色钢笔或签字笔答在答题纸上。无明确说明不必携带计算器。

第三篇：药物化学基础综合

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考

试大纲

适用专业：100701药物化学

第一部分 考试形式和试卷结构

一、试卷满分及考试时间

试卷满分为300分，考试时间为180分钟．

二、答题方式 答题方式为闭卷．

三、试卷的内容结构

有机化学

％ 药物化学

％ 天然药物化学

％

四、试卷的题型结构

填空题

选择题

简答题（包括概念解释）

综合题（包括合成题）

第二部分 考察的知识及范围

一、有机化学

1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备 2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应 3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb,SN1,SN2 4.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应 5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构

6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应

7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用

8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应 9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代

10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应 11.碳环化合物：周环反应

二、天然药物化学

掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。

(一)总论

1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。2.学习天然药物化学的目的。

3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。

(二)糖与苷

1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。5.熟悉糖、苷的分类。

6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。

(三)苯丙素类

1.熟悉苯丙素类化合物的结构特点，了解苯丙酸类的基本结构，重要化合物。2.掌握香豆素的结构类型、理化性质（内酯性质等）。

3.掌握木脂素的定义、结构类型，重要化合物的结构、来源和生物活性。

(四)醌类化合物

1.掌握醌类化合物的结构类型及重要的理化性质（酸性及酸性强弱与结构的关系）。

2.了解醌类化合物的提取与分离方法，主要的生物活性。(五)黄酮类化合物

1.掌握黄酮类化合物的定义、基本结构、分类。2.掌握重要黄酮类化合物的结构、来源及生物活性。

3.掌握黄酮类化合物的性质与呈色反应：性状、溶解度、酸碱性、呈色反应（鉴别反应）。

4.熟悉黄酮类化合物的提取：溶剂提取法、碱提取酸沉淀法等；分离方法：聚酰胺柱色谱法、硅胶柱色谱法和凝胶柱色谱、pH梯度萃取法的原理以及它们与结构之间的关系。

5.掌握黄酮类化合物的检识与结构测定：色谱法、紫外光谱、1HNR-谱、13C-NMR谱、MS在结构鉴定中的应用；结构鉴定实例。(六)萜类和挥发油

1.掌握萜的定义和分类，了解萜类化合物的异戊二烯规则和生源。2.单萜类：掌握重要的单萜化合物，环烯醚萜类化合物。

3.倍半萜类化合物：掌握重要的倍半萜化合物及生物活性，愈创木脂类及奥类。4.二萜及二倍半萜类：掌握重要的二萜化合物及生物活性。5.了解萜类化合物的提取与分离

6.挥发油：挥发油的定义、性质、组成、提取分离与鉴定。

(七)三萜及其苷类

1.掌握四环三萜及五环三萜的结构类型、重要的化合物及生物活性。2.掌握三萜类化合物及其苷类的主要理化性质。呈色反应、表面活性、溶血作用、沉淀反应等。3.了解三萜类化合物及其苷类的提取分离方法。(八)甾体及其苷类

1.掌握强心苷及皂苷的结构特点。

2.掌握强心苷及皂苷重要的理化性质与呈色反应。3.了解强心苷及皂苷的提取分离方法。4.了解强心苷及皂苷的生物活性。(九)生物碱

1.掌握生物碱的定义，生物碱在植物界的分布，生物碱的存在形式。2.掌握生物碱的分类与生源关系： 3.掌握生物碱的检识和碱性。

4.了解生物碱合成的基本原理：环合反应，C-N键的裂解。

5.了解生物碱的提取与分离：总生物碱的提取，生物碱的分离，生物碱的提取与分离实例。(十)海洋天然药物

1.了解海洋生物中的主要化合物的类型 2.了解海洋天然产物的研究实例。(十一)天然药物的研究与开发 1.了解天然药物的研究开发程序。

2.熟悉天然药物中的活性成分的研究方法。

三、药物化学

《药物化学》是以化学药物为研究对象，以化学和生物学的理论和方法为主要手段，研究化学药物的结构、合成原理、生物效应，构效关系，以及新药寻找基本途径等的一门科学。

本大纲要求学生掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能；主要药物的结构及药理作用、合成制备路线、重要药物的构效关系和寻找新药的一些基本理论与途径，为研究生入学后专业教育以及从事药物研究工作奠定基础。熟悉药物化学在药学中的地位和重要性。了解药物化学的新理论和应用的进展。要求能从基本化工原料出发，经多步反应进行1至3个经典化学药物的合成，并具有一定独立性设计实验方案、分析问题和解决问题的能力。

(一)绪论

了解药物的定义，药物的分类，药物化学的研究对象，药物化学的主要内容和任务，药物化学的发展简史，建国后我国药物化学的发展与成就，药物的研究与开发，以及药物的质量与标准。[基本要求] 熟悉药物化学的内容与任务，药物化学的发展简史及药物研究与开发的基本过程。

了解我国药物化学的发展与取得的成就，以及药物的质量与标准。(二)中枢神经系统药物

1.掌握镇静催眠药以及抗癫痫药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征以及合成方法，了解各类药物药效作用机制以及与结构的关系。2.掌握抗精神失常药分类、及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。了解中枢兴奋药分类、及代表性药物的名称与结构特征。了解镇痛药分类、及代表性药物的名称与结构、结构特征以及新镇痛药研究方向。(三)外周神经系统药物

1.掌握拟胆碱药以及抗胆碱药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。掌握拟肾上腺素药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。熟悉胆碱受体与肾上腺素受体激动剂与阻断剂结构特征及药效团模型。

2.掌握组胺H1受体分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。掌握局部麻醉药物的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。了解肌肉松驰药发展、分类和各代表药物的名称与结构、结构特征、药物结构及其构效关系。(四)循环系统药物

1.掌握离子通道的药物的分类，代表性药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用特点。熟悉作用于有关受体和有关递质的药物的分类，各类代表性药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用特点。了解NO供体药物作用机制代表性药物的名称、结构特点、药理作 用特点与应用。

2.掌握血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、HMG-还原酶抑制剂代表药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。了解单胺氧化酶抑制剂代表性药物的名称、结构特点、构效关系以及药理作用。(五)消化系统药物

1.掌握H2受体拮抗剂以及质子泵抑制剂的发现和发展过程，其代表药物的名称、结构、结构特征、合成、构效关系以及药理作用。掌握止吐药的分类，各代表药物的名称、结构、结构特征、合成、构效关系以及药理作用。2.了解肝胆疾病的辅助治疗药物及其分类、代表药物的名称、结构特点与基本药理。(六)解热镇痛药和非甾体抗炎药

掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药分类及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用。了解新的非甾体抗炎药的研究方向。

(七)抗肿瘤药物

掌握烷化剂分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。掌握抗代谢药物及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用。熟悉抗肿瘤抗生素分类、代表性药物和重要抗肿瘤的植物药有效成分。

(八)抗生素

掌握β-内酰胺类抗生素的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。熟悉四环素类抗生素的发展、结构特点及代表性药物名称、结构、结构特点。熟悉氨基糖甙类、大环内酯类、氯霉素类抗生素的发展、分类及代表性药物名称、结构特点、构效关系以及药理作用。

(九)化学治疗药

掌握喹诺酮类、磺胺类抗菌药以及抗结核药物的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。掌握抗真菌药物的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。了解抗病毒药物以及抗寄生虫药物的发展、分类及代表性药物名称、结构特点、药理作用。

(十)利尿药和合成降血糖药

了解利尿药以及合成降血糖药物的结构分类和各代表性药物的名称、化学结 构和特征以及合成。

(十一)激素

掌握甾体激素的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。了解前列腺素、肽类激素及代表性药物名称、结构、结构特征。

(十二)维生素

掌握维生素分类及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用特点。

本大纲中所谓代表性药物一般系指其所属类别药物在选用教材（每章节）中的列举详述的药物。

第四篇：天然药物化学考试大纲

《天然药物化学》考试大纲

本大纲适用于中国科学院昆明植物研究所天然药物化学或植物化学专业的硕士研究生入学考试。天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科。其内容分为总论和各论两部分，总论主要阐述了研究天然药物有效成分常用的各种色谱分离方法和各种结构鉴定的一般方法。各论在讨论了糖和苷的性质和结构研究法基础上，将常见的天然产物按照其结构母核分为苯丙素类、蒽醌类、黄酮类、萜类和挥发油、三萜及其苷类、甾体及其苷类、生物碱等七个部分。另外，近年海洋天然药物的研究进展也是本课程的一个重点。本课程要求考生掌握各类型天然化合物的生物合成途径、结构特点、理化性质、提取分离和结构鉴定的一般方法，并能够牢记一些有代表性生物活性及临床应用的化合物的结构、来源和相关活性等。

一、考试内容

（一）总论 1.萜的分类及生源

1.天然药物化学的发展 2.萜类的结构类型

2.生物合成 3.萜类的理化性质

3.中草药有效成分的提取分离与精制 4.萜类化合物的提取分离

4.化合物结构研究法 5.萜类的化合物的结构鉴定

（二）糖和苷 6.挥发油

1.单糖的立体化学

（七）三萜及其苷类

2.糖和苷的分类 1.三萜类化合物的生物合成3.糖的化学性质 2.四环三萜

4.苷键的裂解 3.五环三萜

5.糖的核磁共振 4.萜类化合物的理化性质

6.糖链的结构测定 5.萜类化合物的提取分离

7.糖及苷的提取分离 6.萜类化合物的结构鉴定

（三）笨丙素类 7.萜类化合物的生物活性

1.苯丙素类

（八）甾体及其苷类

2.香豆素类 1.甾体化合物的主要类型和结构特征

3.木脂素 2.强心苷类

（四）醌类化合物 3.甾体皂苷

1.醌类化合物的结构类型

（九）生物碱

2.醌类化合物的理化性质 1.生物碱的定义和生物合成3.醌类化合物的提取分离 2.生物碱的结构类型、生源及分布

4.醌类化合物的结构鉴定 3.生物碱的理化性质

5.醌类化合物的生物活性 4.生物碱的提取分离

（五）黄酮类化合物 5.生物碱的的结构鉴定

1.黄酮化合物生物合成的基本途径

（十）海洋天然药物

2.黄酮化合物结构类型与生物合成关系 1.大环内酯类

3.黄酮化合物的理化性质 2.聚醚类化合物

4.黄酮化合物的提取分离 3.肽类化合物

5.黄酮化合物的结构鉴定 4.C15乙酸原化合物

6.黄酮化合物的生物活性 5.前列腺素类化合物

（六）萜类和挥发油

二、考试要求

（一）总论

1.了解天然药物化学的发展及其重要性。

2.掌握天然药物的几个主要生物合成途径和相关化合物类型。

3.熟悉掌握天然药物有效成分的提取及各种分离方法和原理，掌握色谱技术中洗脱剂选择的原则。

4.掌握化合物结构研究的主要程序、主要方法及解决的问题。

（二）糖和苷

1.熟悉糖的结构类型，掌握糖Haworth式的端基碳构型、构象及糖的理化性质。

2.熟悉苷的结构类型，掌握苷的一般性质、苷键的裂解方法及其裂解规律。

3.了解糖和苷的提取分离方法。

4.掌握苷元和糖、糖和糖之间连接位置、连接顺序以及苷键构型的确定方法。

（三）苯丙素类

1.了解苯丙素类化合物的结构特点。

2.掌握香豆素的结构特点和分类情况，香豆素类化合物的提取分离方法。

3.掌握香豆素类化合物的理化性质及其波谱学特性。

4.了解木脂素的结构类型、理化性质及结构鉴定方法。

（四）醌类化合物

1.了解醌类化合物的基本结构及分类。

2.掌握醌类化合物的理化性质及其衍生物的制备。

3.掌握醌类化合物的提取分离及结构鉴定方法。

4.熟悉醌类化合物的主要生物活性。

（五）黄酮类化合物

1.熟悉黄酮类化合物的结构类型，了解其生物活性。

2.掌握黄酮类化合物的理化性质及不同类型的化学鉴别方法。

3.掌握黄酮类化合物的提取与分离方法和检识方法。

4.了解各种光谱在黄酮类化合物结构鉴定中的应用。

（六）萜类和挥发油

1.掌握萜的定义、主要分类方法，了解萜的生源途径。

2.了解几种结构类型重要化合物结构特点和主要性质。

3.掌握萜类化合物的理化性质及提取分离方法。

4.了解萜类化合物的检识与结构鉴定方法。

5.掌握挥发油的定义、通性、化学组成及提取分离和鉴定方法。

（七）三萜及其苷类

1.了解三萜类化合物的生源途径及其生物活性。

2.熟悉三萜类化合物的主要结构类型和重要化合物。

3.掌握三萜类化合物的理化性质及提取分离方法。

4.了解三萜类化合物的结构鉴定方法。

（八）甾体及其苷类

1.掌握甾体及其苷类的主要类型和结构特征。

2.掌握强心苷、甾体皂苷的理化性质、颜色反应及其应用。

3.了解强心苷的一般提取分离方法，酸水解法和酶水解法及酶水解法在生产中的应用。

4.掌握甾体皂苷及苷元的提取方法及波谱特征，掌握甾体皂苷的红外光谱特征。

（九）生物碱

1.掌握生物碱的含义、分布及存在形式。

2.了解生物碱的生源关系，熟悉主要生物碱的结构类型。

3.掌握生物碱的理化性质、显色反应、检识方法及C-N键裂解反应。

4.熟悉生物碱的一般提取、分离方法。

5.了解生物碱的结构鉴定与测定方法。

（十）海洋天然药物

1.了解大环内酯和聚醚的主要结构类型和重要化合物的生物活性。

2.了解肽类重要化合物的生物活性。

3.掌握C15乙酸原化合物的主要结构类型特征，了解重要前列腺素类化合物的来源。

4.了解重要海洋活性化合物的来源、生物活性及研究进展。

第五篇：2014湖南师范大学研究生入学考试美术学院素描基础2大纲

2014年硕士研究生设计学方向自命题考试大纲

考试科目代码：872考试科目名称：素描基础2（设计）

一、考试形式及试卷结构

1、试卷成绩及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟

2、考试内容和类型

①内容——包括设计学所有专业

②类型——设计素描

③卷面尺寸：4开素描纸

3、考试科目内容结构

①卷面构图，约20分

②表现形式和技巧，约70分

③创意与想象能力，约60分

4、题型结构

可选择人物、静物、石膏像、风景四个方面进行命题。

二、考试内容与考试要求

考试内容：

1、表现手法及风格不限；

2、限用铅笔或碳笔作画；

考试要求：

1、能较系统地掌握设计素描的基本知识和基本方法。

2、能较熟练地运用素描的基本表现形式和技巧。

3、具备一定的创意与想象能力。

三、参考书目：

1、吴华先译、王受之校，《设计素描》（瑞士巴塞尔设计学校基础教学大纲），上海人民美术出版社，19852、胡专一主编，《设计素描》，湖南美术出版社，2010