药学专业知识二(药剂学药物化学)

第一篇：药学专业知识二(药剂学药物化学)

药学专业知识二（药剂学、药物化学）

19-去甲孕甾烷类化合物

A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮 D、醋酸氢化可的松

E、醋酸地塞米松

您选择的是： 参考答案： C 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： E

20%甘露醇与氯化钠合用

A、析出沉淀 B、变色 C、降解失效 D、产气

E、浑浊

参考答案： A 3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、头孢胺苄

B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： C 3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： D 3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： A 3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： B / 12 3位侧链上含有1-甲基四唑基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： E 5%葡萄糖输液

A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、热压灭菌法

E、紫外线灭菌法

参考答案： D 5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是

A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌法

参考答案： B PEG可在哪些制剂中作辅料

A、片剂 B、软膏剂 C、注射剂 D、膜剂

E、乳剂

参考答案： A, B, C PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c A、相对分子质量是500～600 B 相对分子质量是8800，醇解度是50％ C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％ D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％ E、以上均不正确

参考答案： C Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常数K B、吸收速度常数Ka C、两者均可

D、两者均不可

参考答案： B（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性强的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）碱性强，易与受体通过离子键结合 B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透过血管壁 C、（Ⅰ）的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合 D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透过皮肤

E、（Ⅰ）不易被水解

参考答案： C

《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日

E、2000年5月1日

参考答案： B

阿莫西林与克拉维酸联合使用

A、产生协同作用，增强药效 B、减少或延缓耐药性的发生 C、形成可溶性复合物，有利于吸收 D、改变尿药pH，有利于药物代谢

E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

A、醋酸苯酯 B、水杨酸 C、乙酰水杨酸酐 D、乙酰水杨酸苯酯

E、水杨酸苯酯

参考答案： C 阿昔洛韦的化学名

A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤 B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤 C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤 D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤

E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤

参考答案： A 阿昔洛韦临床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革兰氏阴性菌感染 C、免疫调节 D、抗病毒感染

E、抗幽门螺旋杆菌感染

参考答案： D 安瓿可选用的灭菌方法是

A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌法

参考答案： A 安定注射液于5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH值改变 B、溶剂组成改变 C、离子作用 D、直接反应

E、盐析作用

参考答案： B 按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为 / 12

参考答案：B

A、真空干燥 B、对流干燥 C、辐射干燥 D、连续干燥

E、传导干燥

参考答案： B, C, E 按照物质形态药物制剂可以分为

A、溶液型制剂 B、液体制剂 C、固体制剂 D、微粒分散型制剂

E、半固体制剂

参考答案： B, C, E 按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为

A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%

参考答案： D 昂丹司琼具有的特点为

A、有二个手性碳原子，R,S体的活性较大 B、有二个手性碳原子，R,R体的活性较大 C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D、有一个手性碳原子，S体的活性较大

E、有一个手性碳原子，R体的活性较大

参考答案： E 奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、侧键酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的盐

D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无 E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

参考答案： D 奥美拉唑的作用机制是

A、组胺H1受体拮抗剂 B、组胺H2受体拮抗剂 C、质子泵抑制剂 D、胆碱酯酶抑制剂

E、磷酸二酯酶抑制剂

参考答案： C 巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介电常数使注射液稳定 B、防止药物水解 C、防止药物氧化

D、降低离子强度使药物稳定 E、防止药物聚合参考答案： A 把1，4-苯并二氮A、成环 B、开环 类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是 / 12 C、扩环 D、酰化

E、成盐

参考答案： B 白消安的化学名为

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪 B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲 C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

参考答案： C 半极性溶剂是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

参考答案： B 包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉浆 B、滑石粉 C、米芯蜡

D、10%~15%明胶浆

E、CAP

参考答案： B, C, D, E 背衬材料

A、压敏胶 B、水凝胶 C、两者均适用

D、两者均不适用

参考答案： D 倍散的稀释倍数

A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍

E、10000倍

参考答案： A, B, D 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药

E、软药

参考答案： D 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药

E、软药

参考答案： E / 12 本芴醇

A、有效控制疟疾症状 B、控制疟疾的复发和传播 C、主要用于预防疟疾 D、抢救脑型疟疾效果良好

E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗

参考答案： E 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是

A、本品易氧化 B、难溶于水

C、本品易与铜盐作用 D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀

参考答案： D, E 苯甲酸附加剂的作用为

A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂

E、半极性溶剂

参考答案： C 苯乙酸类非甾体抗炎药

A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： C 崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是

A、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法 B、溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法 C、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法 D、溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法

E、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法

参考答案： C 鼻粘膜给药

A、有首过效应 B、有吸收过程 C、二者均有

D、二者均无

参考答案： B 吡罗昔康不具有的性质和特点

A、非甾体抗炎药 B、具有苯并噻嗪结构 C、具有酰胺结构

D、加三氯化铁试液，不显色

E、具有芳香羟基

参考答案： D 吡唑酮类解热镇痛药

A、贝诺酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： B 闭塞粉碎

A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C、物料在低温时脆性增加

D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上的物料同时粉碎

参考答案： B 表观分布体积是指

A、机体的总体积

B、体内药量与血药浓度的比值 C、个体体液总量 D、体格血容量

E、给药剂量与t时间血药浓度的比值

参考答案： B 表面活性剂的特点是

A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用

E、形成胶束

参考答案： A, C, E 表面灭菌

A、干燥灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌

E、紫外线灭菌

参考答案： E 表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判别法公式

E、Arrhenius公式

参考答案： A 丙二醇附加剂的作用为

A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂

E、半极性溶剂

参考答案： E 丙磺舒所具有的生理活性为

A、抗痛风

B、解热镇痛

C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D、抑制对氨基水杨酸的排泄 / 12

E、抗菌药物

参考答案： A, C, D 丙烯酸树脂类

A、胃溶性薄膜衣材料 B、肠溶性薄膜衣材料 C、两者均可用

D、两者均不可用

参考答案： C 不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是

A、从植物中发现和分离有效成分 B、从内源性活性物质中发现先导化合物 C、从动物毒素中得到 D、从组合化学中得到

E、从微生物的次级代谢物中得到

参考答案： D 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

A、具有苯乙胺基本结构

B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用

D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大

E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

参考答案：不含咪唑环的抗真菌药物是

A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑

E、噻康唑

参考答案： C 不可以作为矫味剂的是

A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯胶 D、泡腾剂

E、氯化钠

参考答案： E 不可以做成速效制剂的是

A、滴丸

B、微丸 C、胶囊 D、舌下片

E、栓剂

参考答案： C 不可以做滴丸基质的是

A、P E、G B、明胶 C、甘油明胶 D、虫蜡

E、硬脂酸

参考答案： B 不能口服给药 / 12

B

A、雌二醇

B、炔雌醇 C、两者均是

D、两者均不是

参考答案： A 不能作乳膏基质的乳化剂的是

A、有机胺皂 B、Span C、Tween D、乳化剂OP E、明胶

参考答案： E 不能做片剂填充剂的是

A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精

E、硫酸钙

参考答案： A 不是常用的制剂的分类方法有

A、按给药途径分 B、按分散系统分 C、按制法分 D、按形态分

E、按药物性质分

参考答案： E 不是药物胃肠道吸收机理的是

A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用

E、被动扩散

参考答案： C 不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是

A、剂量 B、熔点

C、pKa、解离度和水溶性 D、密度

E、分配系数

参考答案： B, D 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A、可压性 B、熔点 C、粒度 D、颜色

E、结晶形态与结晶水

参考答案： D 不影响散剂混合质量的因素是

A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 / 12 D、含易吸湿性成分

E、组分的吸湿性与带电性

参考答案： B 不属于化学配伍变化的是

A、变色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀

E、产气

参考答案： B 采用硬脂酸作滴丸基质，可选用的冷凝液为

A、液体石蜡 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油

E、氢化植物油

参考答案： B 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

A、1个取样点 B、2个取样点 C、3个取样点 D、4个取样点

E、5个取样点

参考答案： C 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A、1个 B、2个 C、3个 D、4个

E、5个

参考答案： C 常用的等渗调节剂有

A、氯化钠 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氢钠

E、含水葡萄糖

参考答案： A, B, E 常用的滴眼剂的缓冲液有

A、磷酸盐缓冲液 B、碳酸盐缓冲液 C、硼酸盐缓冲液 D、枸橼酸盐缓冲液

E、草酸盐缓冲液

参考答案： A, C 常用的过滤灭菌的滤器是

A、砂滤棒

B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜滤器 D、G5垂熔玻璃漏

E、0.45um微孔薄膜滤器

参考答案： A, B, C / 12 常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法

A、搅拌混合 B、等量递增 C、研磨混合 D、过筛混合

E、综合混合参考答案： B 常用的软膏的制备方法有

A、熔和法 B、热熔法 C、研和法 D、乳化法

E、研磨法

参考答案： A, C, D 常用的栓剂基质有

A、明胶 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆

E、卡波普

参考答案： C, D 常用作片剂崩解剂的是

A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆

参考答案： A 常用作片剂粘合剂的是

A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆

参考答案： E 除菌滤过

A

砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用

D、二者均不用

参考答案： B 除去药液中的活性炭

A、砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用

D、二者均不用

参考答案： A 雌激素

A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 / 12 D、两者均不是

参考答案： C 雌甾烷类化合物

A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮

D、醋酸氢化可的松

E、醋酸地塞米松

参考答案： B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化钠 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用

A、抗氧剂 B、渗透压调节剂 C、助悬剂 D、止痛剂

E、防腐剂

参考答案：

E / 12

第二篇：药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题

药学基础知识试题

（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（一）一、单选题。

1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。(C)A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提

2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。(D)A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度

3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。(B)A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息

4.试验用水，除另有规定外，均系指____(A)A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水

5.良好药品生产规范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列关于药典的表述错误的是____(D)A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力

D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

7.阴凉处系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃

8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用 的滴定管适宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

药学基础知识试题

（二）10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列关于剂型的表述错误的是(D)。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法

12．下列含乙醇的制剂是(C)A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂

13.气雾剂的装置不包括(D)A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵

14.不能有效除去热原的是(A)A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附

C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟

15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大(A)A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛

16.有关散剂的概念正确叙述是(A)A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

17．一般颗粒剂的制备工艺(A)A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋

18.注射剂的等渗调节剂用(B)A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打

19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目(C)A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性

药学基础知识试题

（二）20.下列分类方法与临床使用密切结合是(A)。A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类

21.药物制成剂型的目的主要是：(A)A.安全，有效，稳定。B.速效，长效，稳定。C.无毒，有效，易服。D.定时，定量，定位。

二、多选题。

1．《中国药典》2010年版收载品种的原则是(ABCD)A．使用安全 B．疗效可靠 C．工艺合理 D．质量可控

2.注射剂可分为____。(ABC)A．注射液 B.注射用无菌粉末 C.注射用浓溶液 D.注射用胶溶液

3.色谱法可根据其分离方法分为：____等。(ABCD)A.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法

4.色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标：。(ABCD)A.理论板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子

5.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是。(ABC)A.对照品 B.对照提取物 C.对照药材 D.内标物质

6.国家的药品质量标准包括____。(AB)A．中华人民共和国药典 B．部（局）颁标准 C．药品生产质量管理规范 D．厂内标准

7.中国药典收载的物理常数有____。(ABC)A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型

8.下列中属于法定计量单位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色谱仪的部件有____。(ABCD)A.输液泵 B.进样器 C.色谱柱 D.检测器

10.中国药典的结构由____部分组成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品种 D.附录

药学基础知识试题

（二）11.下列属于药剂学任务的是(ABCD)。

A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发

12.下列哪些表述了药物剂型的重要性(ABC)A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型决定药物的药理

13.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是(ACD)A．吸附热原 B.增加主药的稳定性 C.助滤 D.提高澄明度

14．注射剂污染热原的途径有(ABCD)A.溶剂 B.辅料 C.容器 D.制备环境

15.下列哪些是在片剂常用辅料(ABC)A.润湿剂 B.润滑剂 C.填充剂 D.吐温-80

16.生物利用度的研究方法有哪几种(ABD)A.血药浓度法 B.尿药浓度法 C.浓度比对法 D.药理效应法

17.乳剂常会发生下列哪些稳定性问题(ABCD)A.分层 B.絮凝 C.合并与破裂 D.转相

18.下列哪些是药物在体内的过程(A B D)A.吸收 B.代谢 C.崩解 D.消除

19.下列哪些属于经皮吸收制剂(ABCD)A．膜控释型TDDS B．黏胶分散性TDDS C．骨架扩散型TDDS D．微贮库型TDDS

20.下列哪些属于抛射剂：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判断题。

1.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。(√)2.“凡例”是解释和正确地使用《中国药l典》进行质量检定的基本原则。(√)

3.鉴别项下记载药品的外观、臭、昧，溶解度以及物理常数等。(×)

药学基础知识试题

（二）4.凡是片剂均应检查崩解时限。(×)

5.紫外—可见分光光度计，其应用波长范围为200～400nm.(×)

6.只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了。

(×)7.0TC是处方药的英文缩写。(×)

8.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可 以酌情加入抑菌剂。(×)

9.青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。(×)

10.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为壳聚糖。(×)

四、简答题。

1.《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 三部收载生物制品。

2.《中国药典》 2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？

答：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。

3.简述注射剂的一般质量要求。

⑴无菌 ⑵无热原 ⑶可见异物（或澄明度）⑷安全性 ⑸稳定性 ⑹pH ⑺渗透压 ⑻降压物质

药学基础知识试题

（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（二）一、单选题。

1.下面哪种方法不属于分光光度法的是____(D)A．紫外一可见分光光度法 B．红外分光光度法 C．荧光分析法 D．毛细管电泳法

2．在中国药典中，通用的测定方法收载在(D)A.目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分

3．药物杂质检查的目的是（A）

A．控制药物纯度 B．控制药物毒性 C．控制药物疗效 D．控制药物有效成分

4．药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是(B)A.胶囊剂>散剂>片剂>丸剂 B.散剂>胶囊剂>片剂>丸剂 C.丸剂>片剂>胶囊剂>散剂 D.散剂>胶囊剂>丸剂>片剂

5.关于剂型的分类，下列叙述错误的是(D)A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型 C．混悬液为液体剂型 D．注射剂为液体剂型

二、多选题。

1．以下对《中国药典》叙述正确的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附录等主要部分构成

B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C.附录包括制剂通则和通用的检查方法

D.《中国药典》一部的制利通则中收载了各种常用的中药剂型

2．药品质量的含义是(AD)A.药品质量的各项指标均合格 B.化学指标和物理指标合格即可

C.片药或一粒药的质量合格，则该药合格

D.除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关

3.影响药物氧化的因素有(ABCD)。

A.温度 B.金属离子 C.pH值 D.光线

4.关于注射剂和输液说法正确的有(B D)A.注射剂灌封后必须在12小时内灭菌

药学基础知识试题

（二）B.对热稳定的药物均采用热压灭菌

C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

5.软膏剂的类腊类基质有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡

三、判断题。

1．溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必须具备下列三个条件：(1)反应要安全(2)合适的指示剂(3)要有颜色。(×)

3.药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。(√)

4.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。(×)

5.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是止痛剂。(×)

四、简答题。

1.简述药物在体内的过程。

吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

分布：指药物吸收并进人体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程。

代谢：指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。

排泄：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。转运：吸收、分布和排泄没有结构变化，只有部位改变，统称转运。消除：是指药物从测量部位的不可逆消失，即指整个机体中的原形药物消失与不复存在的过程是代谢和排泄的总和。

2.简述对药品检测方法进行验证的主要项目及其内容。

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度～般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

专属性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特

药学基础知识试题

（二）性。

检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。

定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定准确度和精密度。

线性系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。

范围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。

第三篇：药学专业知识二口诀总结之“抗菌药物口诀”

这是汤老师汤神的原创口诀，帮助大家更好的记忆这些又多又难记忆的抗菌药物的“重点考点”之后会跟着老师的授课，继续补充完整药学专业知识二的汤神原创“口诀”，大家有自己的想法和口诀或者记忆技巧的也可以一起补充，大家一起携手努力通过药二！

抗菌药物口诀总结

1.青霉素首选

废草溶了长葡萄，白炭破气也能好。勾搭梅毒回归热，青霉素都能治疗。

2.半合成青霉素类药物名称及分类 青V耐酸口服好爽，羧苄哌拉铜绿能抗。氨苄阿莫号称光谱，产酶就用甲苯氯双。

3.氨基糖苷类不良反应 耳毒肾毒肌肉毒，过敏仅次青霉素。

4.链霉素作用

链霉素、链霉素，链结鼠和兔。

5.红霉素的不良反应 红霉素类伤胃肠，心肝儿中毒耳受伤。

6.红霉素类等作用机制 30而立四环素，红绿林中50载。

7.红霉素作用

百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛。

8.四环素类临床应用及不良反应 四环素，治四体，衣支螺立最好记，普通细菌不能用，霍乱布鲁鼠和兔，胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄，前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。

9.多肽类药名及不良反应 万古去甲来**，杆菌肽多黏菌素，多黏阴杆余阳性，脖子红了耳肾毒。

10.氯霉素类不良反应 绿骨灰，多恐怖！

11.氟喹诺酮类不良反应 沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝，血糖乱了心中毒，精神失常怕见光！

12.磺胺类不良反应 磺胺最爱跟甲氧，双剑合璧作用大，过敏反应最常见，伤肾喝水碱来帮，抑制骨髓肝中毒，光敏反应切莫忘。

13.抗疟药

（一）乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管。

14.抗疟药

（二）进入疟区怎么办？ 乙胺嘧啶来预防，控制症状用氯喹，根治须加伯氨喹，伯氨喹，能耐大，防止传播和复发。

15.抗真菌药名称和首选 奶粉浅黄色，水井一定深。首选：

念珠菌首选氟康唑：打坐念佛。曲霉菌首选伏立康唑：屈服。

隐球菌病：隐藏两胞胎，然后氟康唑。

组织胞浆菌病：组织两面性，伊曲防复发。

第四篇：执业药师药学专业知识二和药剂学考前一月冲刺复习方法

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执业药师-药剂学复习方法

学员lyl19800922：钱老师，您好！我执业药师考试去年考的专二53分，基本上药物化学没得什么分，今年我要怎么样把药剂的分数再提高点，现在每次做测试题基本上都是在45分这样而已，怎么样能提高到50分左右啊，非常感谢。

医学教育网辅导名师钱韵文回复：药剂知识点的确很零碎，如 果没有生产或实验基础，很多专业术语也是学习的一大障碍；从另一方面来说，药剂的规范性又很强，知识点分章节，独立性强，不会因为个别某章的薄弱影响对其 他章节知识点的理解。在学习的过程中以教材为主，试着自己总结归纳以下知识点——1.常用剂型的特点、处方设计与制备、质检项目；

2.常用辅料的分类及常 用品种的性质、特点、应用；3.药物新技术如缓、控释制剂、包合物、靶向制剂等的特点及应用；4.药物动力学的内容专业性较强，如果时间紧，可适当放弃，但最常见的公式一定要牢记，如k与半衰期、有效期的换算公式，并掌握其应用；5.在熟悉教材的基础上，结合习题训练，查漏补缺。

执业药师药学专业知识二考前一月冲刺复习方法

学员***提问：钱老师您好，我是中专护理专业毕业，今年工作14年了一直在药房上班，去年报了执业西药师过 了三门还差药学

（二），过这一门我就OK了。我已经看了两遍书，第一遍是听网校基础班讲课第二遍是根据章节练习题粗略看一遍。我现在做模拟试题总是在60 上下分，尤其是药剂部分做题都是40分左右怎么才能在这一个月左右提高成绩达到像您说得50左右呢？知识点爱混淆还有记得不牢固。请老师指点谢谢！

医学教育|网辅导名师钱韵文回复：就剩下药二了，考前一个月也够用了，药剂在学习的过程中以教材为主，试着自己总结归纳以下知识点——

1.常用剂型的特点、处方设计与制备、质检项目；

2.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点、应用；

3.药物新技术如缓、控释制剂、包合物、靶向制剂等的特点及应用；

4.药物动力学的内容专业性较强，如果时间紧，可适当放弃，但最常见的公式一定要牢记，如k与半衰期、有效期的换算公式，并掌握其应用；

5.在熟悉教材的基础上，结合习题训练，查漏补缺。

第五篇：药学药剂学毕业论文

毕业论文

题目 探讨胃复安与抗胆碱药联合使用

姓名 XXX学号XXXXXXXXXX 系（院）XXXX班级XXXXXX指导教师 XXXX职称XXX

2012年 5月 28 日

【摘要】

近年来报道，胃复安与抗胆碱药两者联合用于治疗急性胃肠炎、细菌性痢疾、胆囊炎胆石症所致的腹痛、呕吐均获得了显著的疗效。胃复安又叫甲氧氯普胺，广泛用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。抗胆碱药（如阿托品，654-2）

【关键词】

胃复安注射液、抗胆碱药、联合使用、治疗效果

【正文】

胃复安注射液

【适应症】 镇吐药。①胃复安注射液用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。

【用法和用量】 肌内或静脉注射胃复安注射液。成人，一次10～20mg，一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。

盐酸消旋山莨菪碱注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小儿0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10—40mg，小儿每次0.3—2mg/kg,必要时每隔10-30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药。

适应症；抗M胆碱药，主要用于平滑肌痉挛，胃肠绞痛，胆道痉挛以及记性微循环障碍及有机磷中毒等。

胃复安又叫甲氧氯普胺，广泛用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。抗胆碱药(如阿托品，654-2，东莨菪碱等)也常用于胃肠痉挛所致的疼痛、呕吐等治疗。

从理论上讲，两者对胃肠道平滑肌的作用机理是相反的，但是近年来报道，两者联合用于治疗急性胃肠炎、细菌性痢疾、胆囊炎胆石症所致的腹痛、呕吐均获得了显著的疗效。其用法是一般成人肌注胃复安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分钟左右腹痛、呕吐即逐渐缓解并进入睡眠状态。其作用机制可能与下列因素有关：阿托品能解除平滑肌痉挛，大剂量胃复安亦能使胃肠平滑肌松弛(有时用10

毫克腹痛不缓解者，用至20毫克腹痛即消失);胃复安可通过阻滞多巴胺受体而抑制延脑催吐化学敏感区，阿托品能解除幽门痉挛和胃壁过度蠕动。因此在治疗呕吐时，两种药物的作用是相辅相成的。胃复安和抗胆碱药联合使用还可用于治疗胆绞痛，因为它们均可松弛胆管括约肌，从而提高了胆绞痛的治疗效果。

但是在某些疾病的观察治疗中证明，胃复安与654-2等抗胆碱药联用会降低治疗效果，如治疗十二指肠球部溃疡、暖气、胃部胀满、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此两药联用应根据具体病情而定，不能一概而论。近年来发现，胃复安在反复用药或剂量过大时会出现锥外系统反应，病人出现斜颈、肌肉震颤、抽搐、发音困难等。但停用药物或用安定药物治疗可缓解。因此应严格掌握适应症，不可随意联用。

下面列举几例胃复安与654-2的临床使用和使用误区

1合理联合使用胃复安与654-2得到良好的治疗效果

1.1胃复安与654-2治疗胆囊炎 患者：李某，男，49 患者与2008年在一次应酬中突然感觉上腹疼痛，随后前往医院治疗，医院给出的检查结果为慢性胆囊炎。2011年李某在晚上吃完烧烤后胆纹痛发作，腹疼痛难忍，同时伴随呕吐。李某来我所实习门诊接受治疗，责任医生在详细询问患者病史与病情并作体格检查后给予治疗。责任医生给患者打了一支胃复安另加一支654-2，患者症状很快得到缓解。

胃复安与654-2都是消化系统的常用药物，它们作用的对象都是胃肠道平滑肌。胃复安对胃肠道平滑起兴奋作用，而阿托品则起松弛作用，在这方面，两药相拮抗，作用会减弱.胃复安为胃肠促动力药，能兴奋胃肠平滑肌，使胃运动功能亢进，促进食管和胃的收缩，加速胃排空，提高食物通过率，防止胃肠道内容物的反流，因此可单独用于反流性食管炎、食欲不振、嗳气、胃部胀满及顽固性胃气胀等，此时不宜加654-2，否则会使作用减弱。

654-2为抗毒覃碱药物，作用是松弛胃肠平滑肌，抑制其蠕动、使胃排空减慢，解除胃肠肌痉挛，并能减少胃酸的分泌，因而可单独用于十二指肠球部溃疡、急性胰腺炎等。很明显，胃复安能加速胃窦部排空，此时如合用，无疑会有对抗效果。

胃复安除了兴奋胃肠平滑肌外，还能抑制延髓的催吐化学感受区，达到止吐的作用，它松弛胆管括约肌，调整胆管运动和胆汁分泌，另外，它还有安定、治疗腹痛的作用，因此，在胆绞痛时，两药都能够松弛胆管括约肌，合用能够提高疗效。对一于腹痛、呕吐的病人，654-2能解除平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛，胃复安本身的治疗腹痛和安定作用能减轻疼痛，在止吐方面，二药亦协同，合用比单一用药效果好。

1.2胃复安与654-2治疗胃炎与消化不良 患者；陈某，男，62，2012年因胃肠道出血在本县中医院治疗7后症状消失，出院后在家休养出现腹胀，不思饮食，有时伴随呕吐。来我所在门诊接受治疗，经检测心率；86/min，血压；100/60/mmHG体温；36.5。腹部少胀，腹软，无压痛。

诊断为慢性胃炎，消化不良。责任医生给予输液治疗。

0.5%葡萄糖250mL654-2针2mg入液，0.5%葡萄糖氯化钠250mL水溶性维生素80u入液，0.5%葡萄糖胃复安10mg入液。/qd

一天后症状好转，又连续治疗3天，患者症状完全消失。食欲恢复以前状态。患者症状是服用胃复安片剂无效并加重后经诊断胃幽门功能失调，用654-2有松弛平滑肌作用，少量医用松弛幽门，减少胀力，后用胃复安增强胃肠动力，增加食物和水的通过。

2.胃复安与654-2不合理的联合使用得不到治疗效果

2.1

胃复安与654-2联合使用要掌握好时间间隔，用药剂量 胃复安几乎不溶于水，主要抑制延脑的催吐化学感受器，具有较强的镇吐作用；促进胃蠕动，使胃内容物的排空，改善胃功能；盐酸消旋山莨菪碱注射液(654-2)为等渗的灭菌水溶液，具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动。两种药物不可以同时使用，同时使用消减了胃复安的作用。

胃复安与654-2联合使用时要有时间间隔，时间间隔为前一个药物的半衰期为宜，同时应值得注意的是对于不同的病状胃复安和654-2的用药剂量是有区别的。

【参考文献】

曹全英.合并用药可能引起的毒副反应.中华今日医学杂志，2003，3

王赛华.胃复安的临床应用及副作用[J].中国医刊, 1985,(10)

杨照彦.胃复安的临床新用途及副作用[J].潍坊医学院学报, 1987,(02)