第一篇:追踪检查方法和路径
追踪检查方法和路径
一、药事会工作开展情况 1.检查地点:药剂科
2.检查方法:抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。抽查今年药事会工作计划中的1~2项工作内容→查看今年工作落实情况的资料与记录→是否体现持续改进。
二、药品采购供应管理 1.检查地点:药剂科
2.检查方法:抽查中西药各1-5个品种→查看采购计划→领导审核情况→药品招标资料→供应商资质→入库验收记录→药品贮存养护记录和现场情况→药品出库记录→调剂部门领用情况。
三、药品召回管理: 1.检查地点:药剂科
2.检查方法:抽取1条药品召回记录→查看药学部上报至相关部门的记录→查看药品召回的原因分析→追溯参与药品召回的各部门→询问各部门对该药品召回的了解程度和参与召回的过程→调阅各部门药品召回的原始记录→追溯被召回药品的最终处理结果和记录。
四、药品质量监控管理
1.检查地点:药剂科(药库、药房)、病区治疗室,护士站
2.检查方法: 查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。
五、临床药师制建设管理 1.检查地点:药剂科、临床科室
2.检查方法:选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者,询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历,查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况;同时询问医生和护士,了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况,并调阅相关记录→查看该临床药师的药学查房记录、药历建立情况→追溯该临床药师参与本临床科室病历讨论、疑难重症会诊和危重患者的救治的资料与记录。
六、临床用药监控管理 1.检查地点:药剂科、临床科室
2.检查方法:抽取1-2例超常用药的品种(包括超说明书用药)→追溯医院是否曾对该品种的临床使用情况进行监控→查看对该品种用药处方或医嘱(超说明书用药是否执行超说明书用药的规定,病历中是否记录超说明书用药的依据,是否有医师及药师讨论意见,相关人员对超说明书用药规定的知晓情况,是否填写患者知情通知书)进行点评的记录→查看处方点评的结果是否向相关临床科室反馈并提出改进措施→查看药事管理组织和相关部门根据处方点评结果,是否采取干预措施→追溯该品种在下次的点评中是否取得改进成效→查看医院是否定期发布处方评价指标与评价结果。
七、药品调剂管理
1.检查地点:药剂科(门诊,住院药房)、临床科室
2.检查方法:抽查1-2名门诊或出院带药患者→查看所取药品(分装药品,是否有名称、剂量、批号、效期和分装日期)→询问是否接受用药交代→所取药品是否标有用法用量和特殊注意事项→调阅该患者处方→查看处方规范性→查看调剂核对情况,了解病区口服药品单剂量,注射剂日剂量发放情况→查看处方调剂有无差错→查看处方是否存在用药不适宜情形→追溯药学部门对不合理处方(尤其是严重的不合理用药或用药错误)进行处理情况→追溯药学部对调剂工作督导检查、追踪评价、持续改进调剂工作情况。若是出院带药患者,查看其用药信息在出院或转院时是否归入病历留存,病程记录中是否有明确的用药依据及分析。
八、药品调剂差错管理
1.检查地点:药剂科(门诊,住院药房)、临床科室
2.检查方法:抽查1项调剂差错记录→追溯该调剂差错上报情况→查看差错分析→追溯责任人的处理过程→查看改进措施记录→必要时追溯药学部根据调剂错误原因分析,修订相关管理制度情况→查看是否有专人负责对防范差错工作进行系统检验情况。
九、药物安全性监测管理 1.检查地点:药剂科、临床科室。
2.检查方法:从严重的药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)报告中抽取1例住院患者的ADR/ADE报告→调阅该患者的住院病历是否有相应医疗记录→核实ADR/ADE逐级上报情况以及医疗救治情况→询问1名医师和护士对药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序的知晓率,有无鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施→追溯护理部对临床出现的输液质量 问题和患者用输液后的严重不良反应报告情况→查看药学部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应分析报告、改进措施等相关记录→查看药品不良事件报告信息平台建设情况。
十、特殊药品的管理
1.检查地点:药剂科(药库、门诊,住院药房)、手术室、临床科室。2.检查内容:管理制度、标示、处方、存放条件及安全监控设施、检查记录。
3.检查方法: 抽查1-2张由医师开具的麻醉药品或精一药品处方→查看该处方开具是否符合规定→查看调剂部门对该品种的管理情况(三级管理、五专管理、批号管理等以及相关记录)→核查患者、调剂药师、处方医师真实性→追溯该处方医师、护士、调剂药师麻精药品相关知识培训及相关管理制度知晓情况→查看该处方医师、调剂药师麻醉药品的处方权、调剂权文件→抽查特殊药品处方书写及合理用药情况→追溯药库和相关临床科室(病区)麻醉药品管理制度的执行情况(标示统一,账物相符情况,保存条件,)→查看药学部对特殊管理药品的督查记录、持续改进的管理措施→追溯医院对处方质量的检查与干预管理情况。
十一、高警示药品储存管理
1.检查地点:药剂科(药库、门诊,住院药房)、手术室、临床科室。2.检查内容:管理制度;高警示药品目录;高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的摆放及标识;相关人员知晓情况;检查记录
3.检查方法:查看高浓度电解质、听似、看似等易混淆的高警示药品管理制度及高警示药品目录→现场查看药房及病区的贮存情况及标示全院统一情况。
十二、急救(备用)药品管理
1.检查地点:药剂科(药库,门诊,住院药房)、门急诊、手术室、临床科室。2.检查内容:管理制度、应急预案、检查记录、药品储备
3.检查方法:查看管理制度、规定→相关人员对急救(备用)药品管理知晓情况→现场检查急救(备用)药品的贮存、配备、质量效期及相关记录。
十二、患者自带药品管理
1.检查地点:病区、急诊治疗室冰箱、药品柜、患者病区抽屉等所有地方。
2.检查内容:住院患者治疗用药品。
3.检查方法:核对药品和医嘱相符性,并核实医院药品目录→访谈相关人员对自带药品管理规定的知晓情况→使用自带药品是否执行医院管理规定,是否填写访谈患者及家属药物使用情况,看是否有正在使用但在医嘱中未显示的药物→
十三、抗菌药物分级管理(特殊使用级抗菌药物的管理)1.检查地点:临床科室(重点急诊科、外科、呼吸科、ICU)
2.检查内容:使用特殊使用级抗菌药物的病历、相关人员对相关制度及授权的知晓情况、3.检查方法:
查看医院抗菌药物分级目录,选取一种特殊使用级抗菌药物→抽查1例该特殊使用级抗菌药归档病例→查看该病例使用此抗菌药物审批程序履行情况→追溯该用药医嘱医师抗菌药物处方权限及资质是否符合医院要求,同时考查其对医院抗菌药物分级管理制度的知晓情况→查看特殊使用级抗菌药物使用会诊流程及制度和申请单记录→追查会诊记录中是否确定使用该药物→查看病程记录中是否有明确用药依据与分析→考查其临床应用是否合理→追溯病历中是否有患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药记录,护理人员的给药记录是否完整,其用药信息在出院或转院时是否归入病历留存。
十四、抗菌药物应用管理
1.检查地点:药剂科、临床科室、2.检查内容:管理制度、处方、病案、应急预案、实施记录、检查记录 3.检查方法:查看抗菌药物管理组织、抗菌药物管理小组会议记录、管理监测评价制度和规定、→查看培训考核记录、分级管理及处方权备案情况,处方点评记录与统计表、抗菌药物监测评价分析报告、微生物送检率及分析报告、→追溯抗菌药物使用率,使用强度,围术期抗菌药物使用符合要求→访谈相关人员对管理制度、规范的知晓情况→查看抗菌药物采购情况。
第二篇:00(三甲复审检查路径)输血追踪
输血追踪
一:科室合理用血管理(选择普外科输血的病例)
(1)访谈医护人员对医院输血管理制度知晓情况;
(2)输血知识培训情况;(查看资料并提问)
(3)医师对输血适应症掌握及用血权限;
(4)科室是否开展对医师合理用血情况进行评价,是否与个人业绩及用血权限挂钩;
(5)查看病历:输血前评估、输血后疗效评估,输血申请单、输血知情同意书,输血过程记录,输血不良反应报告及处置等;(4.19.1.2,4.19.1.3,4.19.3.2,4.19.3.3,4.19.3.4,4.19.3.5,4.19.4.1,4.19.4.3,4.19.5.2,4.19.5.4)
二 :输血科
(1)输血知识培训情况;
(2)输血科医师受否参与临床科室会诊;
(3)定期对临床科室合理用血情况进行评价;(临床用血质量监控)
(4)定期分析临床用血趋势;
(5)是否开展自身血储存及治疗;
(6)血液储存及预警;大量用血审批流程;紧急用血预案;
(7)输血申请单填写是否符合要求,申请医师是否具备相应资质;是否有输血指证; 采集与核对。
(8)设备、房屋布局、人员配置、技术项目是否符合要求;
(9)输血不良反应处置;(重点:shot)
(10)质量管理。(室内质控和室间质控)
(4.19.1.2,4.19.1.3,4.19.2.1,4.19.2.2,4.19.2.3,4.19.3.1,4.19.3.4,4.19.4.2,4.19.4.3,4.19.5.1,4.19.5.3,4.19.6.1,4.19.6.2)
三 医务科
1、各种人员资质及授权管理;
2、对输血科及临床科室督导检查监管记录。
3、输血管理委员会
4、紧急抢救配合性输血制度
(4.19.1.1,4.19.1.3,4.19.4.1,4.19.6.3)
第三篇:“三甲”复审资料--院感组检查方法、追踪实例
一、院感组检查人员及分工安排
1、院感组共3人检查,检查时间为2天。
2、检查范围:内科病房(血液科、消化内科)、外科病房(骨科、分娩室)、手术室、重症医学科、新生儿科、血液净化中心、消毒供应中心、腔镜中心、导管室、口腔科、医疗废物处置中心。
二、检查方法
1、临床科室:
(1)现场抽考:每个科室抽考2人六步洗手法,验证洗手正确率;查看2名医务人员在接触不同病人时,是否洗手或手消毒,验证手卫生依从性。
(2)检查资料:医院感染、耐药菌病例登记本,院感相关知识学习培训记录,医院感染管理小组活动记录,院感质量自查及持续改进记录,本科室各种消毒、灭菌效果监测结果登记,紫外线灯维护保养及累计时间等记录,医疗废物交接登记本。
(3)检查制度:包括科室医院感染预防与控制、消毒隔离等。
(4)现场检查:手卫生设施、速干手消毒剂配备及正确使用情况,科室布局流程,对高危患者有无保护性隔离措施;医院感染预防与控制、消毒隔离制度执行情况,病区监控医师、监控护士配备及岗位职责履行情况,医院感染病例监测及报告情况,重点部位医院感染防控措施落实情况,医疗废物分类收集处置情况,Ⅰ类手术切口抗菌药物使用情况,外科手术切口感染等预防控制措施落实情况等。(5)现场询问:随机询问医护人员:医院感染核心制度、医院感染诊断标准、本科室重点环节与高危因素,医院感染及暴发流行上报时限及程序、耐药菌防控、重点部位医院感染防控、医疗废物分类及处置、手卫生、消毒隔离、职业暴露防护等院感相关知识掌握情况。(6)检查现病历:查阅运行病历5份,了解医院感染调查表填写、医院感染诊断、有无漏报、病原菌送检等情况。
三、追踪实例:
追踪检查之一:
医院感染监测指标体系:选取医院感染病例→追查科室相关登记与上报程序记录→询问管床医师相关知识→了解是否掌握医院感染诊断标准、报告程序、时限→医院感染管理科核实指导记录→核实医院感染汇总数据准确性→医院有无相应的制度和报告流程→主管部门监管记录。
追踪检查之二:
医院感染暴发流行处置:选取医院感染病例→追查科室相关登记与上报记录→询问管床医师相关知识→了解医师是否掌握医院感染暴发相关概念→医院感染暴发演练相关资料→暴发预警及处置预案→医院领导小组会议记录→医院感染管理科调查、分析、处置记录→终结报告→医院有无报告卫生主管部门→医院相应的制度和培训。追踪检查之三: 多重耐药菌感染管理:选取MDRO病例,询问管床医师相关知识→了解医师是否掌握MDRO概念、报告程序→追查科室相关措施的落实→暴发预警及处置预案→医院有无相应的制度和培训→主管部门监管记录。
追踪检查之四:
重点部位医院感染防控:在运行病例上抽取相关病例→查病区医院感染登记报告本→询问床位医师对相关知识的知晓率→检查病历记录中有无相应处理措施→追查科室相关措施的落实→查医院是否有相应的规定→查职能部门有无监管记录。追踪检查之五:
Ⅰ类手术切口抗菌药物预防使用:选取Ⅰ类手术切口现病历、现场询问管床医师相关知识→了解医师有无培训,是否考核合格和授权→有无培训制度及落实情况→查看手术预防性抗菌药物选用是否规范→有无监管记录→科室对存在问题的改进措施。追踪检查之六:
人员培训:查看近3年医院感染培训计划→随机抽查其中一项内容→考核培训人员→对培训相关知识是否掌握→追查医院有无相应的制度和培训考核→相关培训资料。追踪检查之七:
环境物品清洁管理:查看科室环境、物品等→询问清洁人员相关知识→了解是否掌握清洁程序、消毒剂使用、浓度配置等→追查科室相关措施的落实→医院有无相应的制度和培训。追踪检查之八: SSI预防与控制:随机选取正在手术的病例,询问主刀医师和手术室护士SSI预防与控制相关知识及岗位职责的掌握及落实情况→了解医院有无培训,是否有培训效果考核→查看科室培训记录→追查相关制度的落实情况→查看医院职能部门的督查记录。
追踪检查之九: 医用耗材、消毒隔离产品管理:随机抽取手术室或导管室等使用中医用耗材、消毒隔离产品→查物资设备部门对一次性无菌医疗用品登记、索证、质量检验、贮存、发放等管理情况→医院感染管理科审核记录、质量验证→物资设备部门对医院感染管理科监督检查问题的整改资料→使用科室保管、使用、无害化处置情况。
追踪检查之十:
职业暴露防护:现场查看CSSD、口腔科、感染性疾病科→医护人员操作时防护用品使用情况→考核相关人员对防护用品正确使用知识是否掌握→追查医院有无相应的制度和培训考核→相关培训资料→有无监管记录。
追踪检查之十一:
外来器械管理:随机抽取外来手术器械一包,从物资设备部门、手术室、CSSD登记→在CSSD清洗→消毒→包装→灭菌等全过程→抽考护理人员相关制度的知晓率→CSSD执行情况。追踪检查之十二:
呼吸机等重点部位管理:随机选取使用呼吸机病人、留置导尿管、中心静脉留置导管、多重耐药菌感染等的病历:检查是否符合插管指针→询问呼吸机相关性肺炎、多重耐药菌等防控知识→防控措施的落实→职能部门对ICU的监管记录等。
追踪检查之十三:
医院感染相关医患纠纷处置:从财务处电脑调阅评审前一医患纠纷赔付账单→选择与医院感染有关的赔付病例→询问管理程序和相关知识→调阅感染病人的归档病例→了解有无医院感染重大事件→医院检查讨论、整改意见→追问奖惩制度落实情况和公式点评情况。查阅近1年医院公卫处、医院医疗纠纷处理记录或财务处赔款信息资料,查看有无重大医院感染责任事件。
第四篇:股票大宗交易追踪方法总结
股票UP软件的大宗交易追踪方法
一、需要关注的几个机构公司及重点
1、国泰、广发:买卖谨慎,成功率高,可考虑跟买!
2、华泰、中信:大单卖出的股票,尽量不要跟买!
3、中国国际金融:绝不跟买!
二、大宗交易结果作为次日选股的参考注意事项
1、两不买:
同一机构,又买又卖的,尽量不要跟买! 多机构都卖的股票不买!
2、四可买
华泰卖国泰买的可考虑跟进!
大单交易出现次数最多股票的可买(没有以上情况的)! 次数多又被不同机构关注的更可买! 著名机构参与买入的可跟进!
三、操作期限建议(中短线)1、10—15各交易日!特殊情况可延长!
2、逢高出手!逢低加仓。
四、其他
最好参考其他因素:如,板块、热点等,但,这些机构都已考虑过了,可以凭自己的判断!
五、通道用法
1、发出两个信号后再买,买入后,跌了,补仓,无论怎样,最多持有10天,(达到10%即可出手)
2、对创业板尤准!
六、其他
第五篇:保险业绩追踪的十大方法
业绩追踪的十大方法
2012-04-12 15:10:30 【举报】
分类:公司资讯
业绩追踪的十大方法
实践证明,寿险营销业绩要快速成长,首先需要创造一种“高压锅”式的业务氛围,然后设计一个出气孔(企划方案或者销售亮点)让其突破,这样业绩就可以喷薄而出,达成目标。在“高压锅”式的业务氛围营造中,业绩追踪系统起到举足轻重的作用,坚决执行并巧妙运用这些追踪方法非常关键。
会议追踪
寿险经营从会议经营开始,所以追踪也要从会议开始。除了会议经营的一些常规要求,如做好会前准备、会中记录、会后评估外,会议追踪还有一些特别要求:
(1)会议要分层级进行,市分公司层面要召开高管群策群力会、启动大会、各阶段业务分析会、营销管理干部例会、组训例会等会议,营业单位则要召开启动衔接会、每日主管早会、一二次晨(夕)会、日清追踪会、庆功会、经验分享会、兼职讲师组训会、未破零人员爱心关怀会、晚间紧急会议等;
(2)统一会议模式,提高会议效率,用数据说话,重点是查找问题,落实责任人,提出解决方法。特别是各层级分析会,要求述职人按照标准《述职模版》提前一天上报,不合格打回去重做,逐步养成良好的工作习惯;
(3)通过每日日清追踪会,确保当日事当日毕(当日业绩动态/明日业绩预估/原因分析),让所有营销管理干部和主管切实感受到管理的严肃性和紧张感。
(4)做好各类追踪会议自我氛围的营造,如准备横幅和口号(同心同德,同舟共济,同甘共苦、同心断金)等,不仅从会议硬方面严格要求,软方面也要体现“追踪”气氛。
短信追踪
短信追踪是目前最有效的业务追踪方式之一,通过公司建立的“企业短信群发系统”平台,可以及时有效地将公司和营业单位的政令、信息、战报群发给所有业务伙伴,突破公司办公自动化系统(OA)覆盖面不足和相对滞后的瓶颈,使业务追踪真正做到“时间与空间的完美结合”。短信追踪的要点:
(1)建立好人员群组,如:建立组训群组、管理干部群组、主管群组等,这样既可以针对不同层面“对症下药”,又可以节约群发成本;
(2)选择好短信写手,写手除了要有一定的文字功底外,更重要的是要了解不同时点的追踪要点和不同人群的激励方法;
(3)逐步建立短信追踪信息包,一般追踪短信有以下4类:
①激励类:预祝你和你率领的团队在撼天行动中快速抢得一笔丰厚的FYC,过个肥年!喜洋洋!功德无量!乐融融!5号撼天日定能达成100万!
②感动类:华灯初上,强冷空气即将降临我市,此时此刻,也许您还奔波在战场上!同时我们提醒您,请您不要忘了添衣加衫,保暖防寒。伙伴们,辛苦了!③战报类:撼天喜讯:火凤凰新人特训营何小波伙伴攻下94000元大单。④通告类:今天是首战日,我们相约守候十点,守候的是希望,守候的是温暖,守候的是祝福,祝福我们每位伙伴在撼天日亮剑见锋,人到单到!
(4)注意回复信息,及时处理拒绝信息或业务问题,有时候因为电话资料有误,一些已离司的伙伴号码可能依旧留在群发系统里,要及时剔除,另外要注意短信群发的频率和时间,太多、太滥、太晚的群发短信就会变成人人喊打的“骚扰短信”。
电话追踪
电话追踪的特点是快捷、便利、有直接的交流(与短信比)。事前应拟定好电话追踪的脚本,一般包含4个要点:寒暄/目前情况如何?/需要什么支援?/鼓励,继续努力!进行电话追踪最好先熟悉一些电话沟通技巧,如:寒暄、赞美、聆听、环境判别、听出话外音等。
OA追踪
OA追踪即利用办公自动化系统或企业BQQ系统进行业务追踪。相较其他方式,OA追踪虽然时效性较弱(被追踪人可能没有及时去看OA)、覆盖面窄(只限于公司管理层),但是大容量资讯支持是其最大的优势。追踪不是单方面的逼迫,而是双向的交流,OA追踪就可以起到既追踪又支援的效果。
谈话追踪
业绩是追出来的,也是谈出来的,尤其是公司高管参与谈话追踪,效果最佳。谈话追踪主要有两种方式:一是述职谈话,无论是业绩好的,还是业绩差的营业单位管理干部和主管都要定时定点,依照“一对一”的方式向上级述职,讲成绩、讲问题、讲原因、讲改进;二是“钉子户”谈话,任何团队都会有一些“钉子户”,总是跟不上节拍,还喜欢制造负面影响,但往往这些人又有某些功劳和资历,直接处理不好办,这就需要“跳级谈话”,请公司高管出面和他讲道理、讲原则、讲纪律、讲关怀。
考核预警
基本法是营销的根本大法,追踪自然也要借力使力。考核预警追踪可以激发主管和业务伙伴内在的行动力,应该作为一项长期根本工程去抓,但是正因为它的长期性,反而不如一些短期追踪方式受到大家的关注,再加上一些单位信息技术支持不到位,更是没有起到应有的追踪作用。从考核预警的追踪效果来看,主管维持预警和新人转正预警要格外关注。
问题处理
销售中总是有这样或者那样的问题,如果没有及时处理,业务自然好不起来。如销售拒绝问题(如客户说没有钱怎么办?)可以通过编纂《业务伙伴最常见的十大问题》小册子来应答,同时还可以要求组训伙伴每天利用晨会进行讲解,要求新人背诵通关;销售伙伴意愿问题(如不想动,害怕拒绝等),可以通过组织“专家门诊”,让绩优业务员现身说法,以当场解惑的方式来应对,还可以借助“爱问工作法”,先收集某个伙伴的问题,然后组织更多的伙伴从正面不同角度去应答,一个好汉三个帮!营销管理者工作方法问题(如“很多工作我都做得很细,但是怎么业绩就是不好呢?”),则通过管理技能培训和经验分享解决。
报表追踪
除常规的各层级各类业绩报表、KPI分析表的及时上报、宣导外,报表追踪重点放在追踪人《日清追踪表手册》的使用情况上。在业务追踪系统中,明确每一营业单位的追踪人尤为重要,追踪人职责要求:
(1)至少每天“三电、三信(短信)”的追踪;
(2)每日填写追踪记录(《日清追踪表手册》);
(3)追踪人与所追踪的营业单位打造利益共同体;
(4)追踪当日及明日业绩,采集工作亮点及问题并及时反馈给公司。《日清追踪表手册》是追踪人日常追踪工作的及时记录,对于提升追踪实际效果和事后评估意义重大。
汇报机制
汇报机制包括:
(1)早会通报:要求职场主管在一次早会上汇报公司、职场和有关个人的业务情况;
(2)个人汇报:要求业务伙伴每日在一二次晨会上通报个人业务进展情况;
(3)各类战报:通过公司、营业单位的各类纸质或电子战报及时反映业务进展、好人好事、特别亮点等;
(4)职场通告:利用职场宣传栏、广播站、视频影像系统全方位、听觉视觉化展示各单位、个人业务进展。
其他方式
此外还有信件督促法(有的时候信件交流比面对面追踪效果更好),家访追踪法(到家里去,真正感动伙伴);
工作观察法(随机出访,派出驻点干部直接到业绩较差的单位帮助诊断、指导、限期整改)等。
总而言之,只要有业务追踪的意识,意愿百分百,方法无穷多。