问答题2017-苏州大学附属第一医院

第一篇：问答题2017-苏州大学附属第一医院

四．问答题

1.请列举我院使用的三个特殊使用级抗生素？

答：亚胺培南西司他丁钠，万古霉素，利奈唑胺，卡泊芬净等 2.抗高血压药物的分类及代表药？

答：①利尿药（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪（2）袢利尿药：呋塞米（3）潴钾利尿药：螺内酯②.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利③．血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦④.钙通道阻滞药：硝苯地平⑤.交感神经抑制药（1）中枢性降压药：可乐定（2）神经节阻滞药：美加明（3）交感神经末梢抑制药：利血平、（4）α受体阻断药：哌唑嗪（5）β受体阻断药：普萘洛尔（6）α、β受体阻断药：拉贝洛尔⑥血管扩张药（1）直接舒张血管药：肼屈嗪（2）钾通道开放药：二氮嗪（3）其他：乌拉地尔 3.什么是“四查十对”？

答：查处方：对姓名，科别，年龄 查药品：对药名，剂型，规格，数量 查配伍禁忌：对药品性状，用法用量 查用药合理性：对临床诊断

4.简述病区药房麻醉药交接班注意事项？

答：每班交接班均需填写麻醉药交接班记录，先统计处方上各种药品使用数量，再清点麻醉药存量，两者相加必须等于各药品相应基数，无误后签字。麻醉药交接班记录本上如有涂改必须签字。

5.病区药房回收空安瓶，废贴时需要做哪些工作？

答：麻醉药按规定需要回收空瓶废贴，接收时注意核对品种，规格，数量。核对护士登记无误后签字，并在处方相应位置登记回收批号，如是第一次使用而没有回收的，必须在处方上注明“首次使用”

6.处方正文包括什么内容？简述住院患者开具麻醉药品的原则。答：正文为使用药品的名称、规格、数量、用法、用量。

原则：（1）名称必须是通用名，如盐酸哌替啶注射液，不得写成杜冷丁;（2）规格数量必须完整规范，如粒不得写成“﹟”等;（3）用法用量的原则是住院病人为一日量，开具的药品必须在一日内用完，（盐酸哌替啶注射液为一次用量），不可用“P r n”，“遵医嘱用”等模糊的用法，要明确总数，单剂量，用药频次以及给药方式;（4）另外须注意每日极量，特别是盐酸哌替啶注射液规格为100mg，极量为一次150mg，一日600mg，间隔时间不少于4小时，就是说每张处方只可开一次用量≤2支，用法≤1.5支，每日可开具多次，但是总量不能超过600mg，晚期癌痛无限制。7.医院信息系统及网络安全应急预案启动后病区药房需采取的措施是什么？ 答：按各病区手写领药单核发药品，待系统恢复后确认记账并补打发药单。8.抗菌药物临床应用主要的控制目标有哪些？

答：全院住院患者抗菌药物使用率不超过 60%，抗菌药物使用强度控制在每百人天40DDDs 以下； 门诊患者抗菌药物处方比例不超过 20%； 急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%；I 类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过 30%。

住院患者接受抗菌药物治疗微生物检验样本送检率不低于 30%，其中限制使用级抗菌药物治疗前的微生物检验样本送检率不低于 50%；住院患者接受特殊使用级抗菌药物治疗前的微生物送检率不低于 80%。

9.为住院患者开具麻醉、第一类精神药品处方有何规定？

答：根据《处方管理办法》第二十五条规定，为住院患者开具麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量。10.外科手术预防用药基本原则？

答：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。

（1）清洁手术：手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：1）手术范围大、时间长、污染机会增加；2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；4）高龄或免疫缺陷者等高危人群；

（2）清洁-污染手术和污染手术需预防用抗菌药物；

（3）术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用，不属预防应用范畴。

1、简述时间依赖性抗菌药及其代表药物？

答：药物浓度在一定范围内与其杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4-5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过对此MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时，细菌可迅速生长繁殖。属于这一类型者有青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。

2、抗菌药物分级管理原则是什么？各级医师的使用权限是什么? 非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。

各级医师均可使用非限制使用抗菌药物。

限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。由主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意，并签名，方可开具。

特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。经抗感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名。

3、抗菌药物治疗性应用的基本原则? 答：（1）诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物；

（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物；

（3）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药；

（4）抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。

5、什么是“麻醉药品五专管理”? 答：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记

6、简述WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则？

答：按患者疼痛的轻、中、重不同程度，给予不同阶梯的药物。第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类(非甾类抗炎药)加减辅助止痛药。常用药物包括扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸盐、布洛芬、消炎痛、吲哚美辛等。第二阶梯中度疼痛给予弱阿片类加减非甾类抗炎药和辅助止痛药。常用药物有可待因、强痛定、曲马多等等。第三阶梯重度疼痛给予阿片类加减非甾类抗炎药和辅助止痛药。此阶梯常用药物有吗啡片、美菲康(吗啡缓释片)、美施康定(吗啡控释片，可直肠给药)等等。

8、降压药物分类及合理应用？

答：分类：①利尿药（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪（2）袢利尿药：呋塞米（3）潴钾利尿药：螺内酯

②.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利 ③．血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦 ④.钙通道阻滞药：硝苯地平

⑤.交感神经抑制药（1）中枢性降压药：可乐定（2）神经节阻滞药：美加明（3）交感神经末梢抑制药：利血平、（4）α受体阻断药：哌唑嗪（5）β受体阻断药：普萘洛尔（6）α、β受体阻断药：拉贝洛尔

⑥血管扩张药（1）直接舒张血管药：肼屈嗪（2）钾通道开放药：二氮嗪（3）其他：乌拉地尔

合理应用：

1.个体化选药；

2.联合用药；联合用药的治疗方案：利尿药和β受体阻断药；利尿药和ACEI或血管紧张素Ⅱ受体阻断药；二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断药；钙通道阻滞剂和ACEI；α1受体阻断药和β受体阻断药 3.避免或减少不良反应； 4.保护靶器官；

5.平稳降压和持之以恒

9、阿托品的药理作用和门急诊工作临床应用（并举例对应剂量规格、剂型）？

答：阿托品为Ｍ胆碱受体阻断药，其临床药理作用主要表现在：

１．抑制腺体分泌（0.5mg-肺占位气管镜检查用）２．对眼的作用：（１）扩瞳（眼药膏-验光用）；（２）眼内压升高；（３）调节麻痹。３．松弛平滑肌

４．对心脏的作用：引起加快心率，可解除迷走神经对心脏的抑制。

５．扩张血管、改善微循环与阻断Ｍ受体无关，是对血管平滑肌的直接松弛作用。６．兴奋中枢神经

临床应用有：(１)、解除平滑肌痉挛(２)、制止腺体分泌

(3)、眼科应用：１)虹膜睫状体炎；２)验光、检查眼底。

(4)、缓慢型心律失常。(5)、抗休克。

(6)、解救有机磷酸酯类中毒。（5mg大剂量）

10、简述沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）用于哮喘患者的用药教育？ 答：（1）使用方法：

①用药时拿出准纳器，一手握住外壳，另一只手的大拇指放在拇指柄上向外推，直至完全打开。

②打开后会看到一个吸嘴和滑动杆，将吸嘴对着自己，向外推滑动杆，直至发出咔哒声。此时，一个剂量的药物已经准备好，不要再随意拨动滑动杆，以免造成药物的浪费。

③尽量将肺内的气呼出，但要注意不要将气呼入准纳器中。尽量呼气后，将吸嘴放入口中，深深地平稳的吸入药物。注意要一口气将气吸满，更不可以吸气过程中有吞咽动作。

④、将药物吸入完毕后，憋气10秒钟，不能憋足10秒钟时，可在没有不适情况下尽量憋住呼吸，之后缓慢恢复呼吸。⑤关闭准纳器。

(2)注意事项

①、准纳器上部有剂量指示窗，显示剩余的药量，如在推滑动杆时不敢确认药物是否准备好，可观察剂量指示窗，以免造成不必要的浪费。②只有在准备吸入药物时才可推动滑动杆。

③患者每次吸入用药后应漱口，并将漱口水吐出，不可吞咽。

④尽管哮喘尚不能根治，但通过有效的哮喘管理，通常可以实现哮喘控制。治疗哮喘应尽快缓解症状、解除气流受限和低氧血症，同时还需要制定长期治疗方案以预防再次急性发作。因此患者连续用药的依从性至关重要，不可擅自加减药物或停药，并正确和准确地使用药物，出现病情变化时，应及时复诊，调整药物。1．药品储存的要求有哪些？

答：①药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，②垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；③堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；④冷库内制冷机组出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品。⑤储存药品相对湿度为35%～75%；储存温度常温：10~30℃，阴凉库不高于20℃，冷库2~10℃，⑥储存药品还应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。2.何为色标管理？

答：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品（退货药品）为红色，待验药品为黄色 3.如何确定供货企业的合法性？

答：向采购中涉及的供货企业索取和查验加盖其公章原印章的以下资料：①《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、②营业执照及其年检证明复印件、③《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、④《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件、⑤开户户名、开户银行及账号、⑥相关印章、随货同行单（票）样式、⑦销售人员持有的授权书原件和身份证原件以及⑧质量保证协议。4.药品验收过程中如何抽样？

答：应每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。①对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。②对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至最小包装。到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。

5.特殊药品复方制剂包括哪些？含麻黄碱类复方制剂如何管理？我院目前有哪些含麻黄碱类复方制剂。

答：特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

对单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入凭处方销售的处方药管理。含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。我院目前有酚麻美敏混悬液(泰诺)、酚麻美敏片(泰诺)、氨酚伪麻美芬片II/氨麻苯美片、美敏伪麻溶液(惠菲宁)等含麻黄碱类复方制剂。1.周转天数如何计算？按要求周转天数低于多少天？

答：计算周期是指药品从入库开始，至消耗为止所经历的天数，周转天数=计算周期内天数÷药品周转次数(月按30天计)；药品周转次数=计算周期内药品的消耗金额÷平均库存金额，平均库存金额=(期初库存金额+期末库存金额)÷2。按要求周转天数85%药品周转天数<15天。

2.盘点金额误差率的定义，及其允许范围？

答：盘点金额误差率是指药品盘点实物金额与账面金额的误差比率，一级库盘点金额误差率为0，二级库盘点金额误差率为<±3‰。8.对于居民家庭送交的过期失效药品如何处理？

答：对于居民家庭送交的过期失效药品统一由门诊药房安排专门的收集点接受，并认真填写收集日期、药品名称、生产单位、规格、有效期、数量、价格、送交人姓名及联系方式等、所收集的药品必须严格单独封存并有明显标识，收集的所有药品全部归入药库不合格库分开存放，并将所收集的药品数量等情况报食品药品监督管理部门，由苏州市食品药品监督管理局联合苏州市市容市政管理局适时开展过期失效药品的无害化处理。9． 在验收冷藏、冷冻药品时除了常规验收措施外还需要特别注意什么？

答：应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验，不符合温度要求的应当拒收。10.医疗机构启动抗菌药物临时采购程序有什么规定？

答：医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。

1．试述药物剂型的重要性。

答：①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；③有些剂型有靶向作用；④改变剂型可改变药效。

2．中药制剂所用辅料的特点是什么？ 答：①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。

3．药物制剂型的目的是什么？

答：①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮藏与应用；④提高某些药物的生物利用度及疗效。

6.什么是热原？

简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。

答：热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是活性中心。

热原的性质：①耐热性；②水溶性；③不挥发性；④滤过性；⑤吸附性；⑥可被化学试剂破坏；⑦超声波等也能破坏热原。

污染热原的途径：①经溶剂带入；②从原辅料中带入；③经容器、用具、管道和装置等带入；④经制备过程带入；⑤灭菌后带入；⑥经输液器带入。

除去热原的方法：①容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；②水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；③溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。

7.什么是表面活性剂的HLB值？HLB值的大小能够表明其什么性质？ 答：亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。数值范围：HLB 0~40，其中非离子表面活性剂HLB 0~20，①.亲油性表面活性剂的HLB低，亲水性表面活性剂的HLB高； ②.亲油性或亲水性很大的表面活性剂易溶于油或易溶于水； ③.HLB值在3~6的表面活性剂适合作W/O型乳化剂； ④.HLB值在8~18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂； ⑤.HLB值在13~18的表面活性剂适合作增溶剂； ⑥.HLB值在7~9的表面活性剂适合作润湿剂。8.延缓药物水解的方法有哪些? 答：（1）.改进药物制剂或生产工艺；（2）.制成难溶性盐；（3）.形成复合物；（4）.调节pH值；（5）.增加缓冲剂；（6）.选择合适的溶剂；（7）.选择合适的离子强度；（8）.加入表面活性剂

9.简述药物剂型选择的基本原则。

答：安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，降低刺激性或毒副作用。药物的毒副作用主要来源于化学结构药物本身，也与药物制剂的设计有关。对于治疗指数低的药物宜设计成控缓释制剂，以减少峰谷浓度波动，维持稳定的血药浓度水平，降低毒副作用。

有效性：有效性是药物的前提，尽管化学原料药物被认为是药品中发挥疗效的最主要因素，但其作用往往受到剂型因素的限制。

可控性：药品的质量是决定其有效性和安全性的重要保证，因此制剂设计必须做到质量可控。可控性主要体现在制剂质量的可预知性和重现性。

稳定性：药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学稳定性。

顺应性：顺应性是指病人或医护人员对所用药物的接受程度。难以为病人接受的给药方式或剂型不利于治疗。

10.简述固体分散物的制备方法。答：（1）熔融法；（2）溶剂法；（3）溶剂-熔融法；（4）研磨法；（5）液相中溶剂扩散法；（6）溶剂-喷雾（冷冻）干燥法

1、PIVAS的作用是什么？

洁净环境配药，保证药液的无菌性，提高静脉输液治疗的安全性；降低药物的使用错误，减少医疗纠纷；降低药物使用成本，减少浪费，提高医院效益；确保药物相容性和稳定性；减少工作人员对危害性药物的暴露。

2、静脉用药调配中心的工作流程是什么？

静脉用药调配中心的工作流程：临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。

3、静脉用药调配中心洁净区的洁净标准是什么？ 静脉用药调配中心洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求：（1）一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；（2）二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；（3）层流操作台为百级；其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。

4、静脉用药调配中心的卫生与消毒要求有哪些？

(1)静脉用药调配中心应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质相符合。(2)洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制。(3)洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。(4)设置有良好的供排水系统，水池应当干净无异味，其周边环境应当干净、整洁。(5)重视个人清洁卫生，进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物，应当按规定和程序进行更衣。工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，并应当分别清洗。(6)根据《医疗废弃物管理条例》制定废弃物处理管理制度，按废弃物性质分类收集，由本机构统一处理。

5、静脉用药调配中心的审方药师应具备什么资格？

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。

6、百级生物安全柜、百级水平层流洁净台分别用于什么药物的调配使用？

静脉用药调配中心（室）应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。

7、PIVAS洁净区清洁管理制度的内容包括？

环境设备卫生；人员卫生；生产卫生；物料卫生

8、药师审核医嘱主要包括哪些内容？

药师审核医嘱审核主要内容包括：配伍禁忌、溶媒限制、用法用量、相互作用、适应症、禁忌症等。

9、PIVAS清洁、消毒的注意事项是什么？

消毒剂应当定期轮换使用；洁净区与一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用；清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；清洁、消毒时应当按从上到下哦、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。

10、请简述七步洗手法

第一步 洗手掌：流水湿润双手，涂抹洗手液（或肥皂），掌心相对，手指并拢相互摩擦（20~30s）；第二步 洗背侧指缝：手心对手背沿指缝相互搓擦，双手交换进行（20~30s）；第三步 洗掌侧指缝：掌心相对，双手交叉沿指缝相互摩擦（20~30s）；第四步 洗拇指：一手握另一手大拇指旋转搓擦，双手交换进行（20~30s）；第五步 洗指背：弯曲各手指关节，半握拳把指背放在另一手掌心旋转搓擦，双手交换进行（20~30s）；第六步 洗指尖：弯曲各手指关节，把指尖合拢在另一手掌心旋转搓擦，双手交换进行（20~30s）； 第七步 洗手腕、手臂：搓洗手腕、手臂，达肘上6cm（非手术前洗手者达腕关节上5cm即可），双手交换进行（60s），最后用流水冲净手上的洗手液（或肥皂），用干燥的无菌擦手巾擦干双手。

2.I类切口手术预防用药基本原则：

I类切口手术：手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。

如需使用应遵循以下规定：

1)用药时机：在术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。

2)如果手术时间超过3小时，或失血量大(>1500 ml)，可手术中给予第2剂。3)抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时。

4)药物选择：以第一代头孢菌素为主（如头孢唑啉），部分手术可预防使用第二代头孢菌素（如头孢呋辛），对头孢菌素过敏者，可选用克林霉素预防用药。

3.何为严重药品不良反应? 指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1.导致死亡；2.危及生命；3.致癌、致畸、致出生缺陷；4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5.导致住院或者住院时间延长；6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

4.原则上不用预防性抗菌药物的清洁切口手术有哪些？

腹股沟疝修补术（包括补片修补术）、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。

5.药品不良反应上报的时限是多少？

新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

6.何为浓度依赖性抗菌药物，其特点是什么？

指抗菌药物的杀菌活性与其药物浓度成正比，即药物的抗菌疗效取决于药物在组织中的分布浓度。特点：1 AUIC和疗效的关系密切，当血药峰浓度大于致病菌MIC的8-10倍时，抑菌活性最强；2 有较显著的PAE。

7.何为时间依赖性抗菌药物，其特点是什么？ 指抗菌药物的杀菌活性与其同病原体接触的持续时间成正比，即药物的抗菌疗效取决于药物在组织中浓度维持在MIC以上的持续时间，而其峰浓度并不很重要。特点：当血药浓度超过对致病菌的MIC（最低抑菌浓度）以后，起抑菌作用并不随浓度的增高而显著增强，而是与抗菌药物的血药浓度超过MIC的时间密切相关；PAE较短或没有PAE。

8.何为药品群体不良事件？

是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。

9.何为特殊使用级抗菌药物？

不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。

1.简述治疗药物监测（TDM）的内容。

答：治疗药物监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血药浓度或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，必要时根据药物代谢动力学原理调整该药方案，使药物治疗达到比较理想的程度。

2.进行治疗药物监测具有哪些临床意义？

治疗药物监测的临床意义：

1、指导临床合理用药、提高临床治疗水平；

2、确定合并用药的原则；

3、防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断；

4、作为临床诊断的辅助手段；

5、作为医疗差错或事故的鉴定依据和评价病人依从性手段。

3.哪些情况下需进行治疗药物监测？

答：

1、治疗指数窄；

2、中毒症状与疾病易混淆；

3、个体差异大、具有遗传种族差异药物；

4、同一药物应治疗目的不同而血药浓度范围不同；

5、治疗量内非线性特性药物；

6、长期用药的病人；

7、为了解病人依从性；

8、合并用药的相互作用；

9、药物中毒；

10、肝肾损伤；

11、需调整剂量或改变剂型。

4.简述药物的ADME及其各自的定义。药物的体内过程ADME是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，其中吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程；代谢是指药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程；排泄是指药物或其代谢产物排出体外的过程。

5.新药临床试验分几期？简述各期主要内容是什么？ 新药的临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。

Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段，其内容为药物耐受性试验与药代动力学研究，旨在为Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。Ⅱ期临床试验即随机对照临床试验，旨在对新药的安全有效性作出初步评价，推荐临床用药剂量。

Ⅲ期临床试验是扩大的临床试验，目的是为了进一步评价新药的有效性和安全性。

Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察。目的在于进一步考察新药的安全有效性，其重点是不良反应考察。

第二篇：苏州大学附属第一医院志愿服务先进集体先进个人评定实施办法

苏州大学附属第一医院志愿服务先进集体、先进个人评定实施办法

第一章 总则

第一条 为了激励志愿者的工作热情，打造一支工作效率高、凝聚能力强、服务质量好的志愿者队伍，树立青年志愿服务工作中的优秀典型，充分展示志愿者“奉献，友爱，互助，进步”的精神，引领志愿者精神时尚，完善我院志愿服务体系，促进社会文明、和谐、进步，特制定本实施办法。

第二章 评比细则

第二条 评奖范围

1、评选表彰的范围为苏大附一院志愿服务工作中的优秀集体和个人。

2、集体参评对象为医院“博习青年志愿者协会”下属各服务队、服务班组。

3、个人参评对象为苏大附一院所有参与志愿服务活动表现突出的志愿者，以及为志愿服务的开展做出积极贡献的个人。

第三条 评先设置

设“志愿服务先进集体”、“志愿服务先进个人”两大项。

第四条 评选项目、标准和评选比例

（一）苏大附一院志愿服务先进集体

1、评选标准

（1）按时按量认真完成上级分配的各项工作；（2）服务期间团队成员工作认真负责，团结一致；

（3）积极参与策划、组织、实施医院开展的主题志愿服务活动，并取得一定成效；

（4）志愿服务队或服务班组每年参加医院组织的志愿活动达3人以上或累计服务时间达48小时以上。

2、评选比例

志愿服务先进集体不超过医院志愿者集体组织总数的50%；

（二）苏大附一院志愿服务先进个人

1、评选标准

（1）志愿者思想政治素质好，具有较强的社会责任感；

（2）热爱志愿者服务工作，积极弘扬和践行“奉献、友爱、互助、进步”的志愿者精神，诚信服务，优质服务；

（3）遵守医院青年志愿者活动管理规章制度；（4）认真完成上级分配的各项工作；

（5）每年至少参加志愿服务活动3次或服务时间累计24小时以上；

（6）在重大活动或指令性任务中有突出表现者。

2、评选比例

志愿服务先进个人不超过医院志愿者总数的15%。

第五条 评选办法

（一）评选本着广泛评比、个人评比与团队评比相结合、以精神激励为主的原则，对所有参与评选的个人及集体，通过严格审核和评定，评选出各个奖项。

（二）评比工作每两年进行一次，可根据具体情况适当调整评比时间。

（三）凡符合个人奖项评选条件的，参选人需填写相应申请表格及提交有关证明材料，参选优秀集体奖项的需填写相应集体奖项申请表及提交有关证明材料。

（四）个人奖项由所在志愿者服务队或服务班组初审并提交申报表，由评选委员会复核；集体奖项由各志愿服务集体自愿报名申报，由评选委员会根据上报材料做出评选。

第六条 奖励办法

（一）医院将为获奖个人、集体颁发相应荣誉证书。

（二）医院将发文公布获奖名单，并召开表彰大会，宣传先进事迹，树立典型，弘扬先进。

第七条 评选机构

活动设立评选委员会，委员会成员由医院团委委员、医院“博习青年志愿者协会”工作委员会会长组成，负责制订评选表彰活动的参评条件、评选原则、办法及总体方案。医院“博习青年志愿者协会”工作委员会负责评选表彰具体操作事宜。

第八条 评选程序

（一）推荐阶段

各团队根据通知要求，组织申报符合参评条件的集体和个人。

（二）评选阶段

评选委员会对照标准及先进比例，对参评对象进行综合评审，评选出先进名单。

（三）表彰阶段

院团委举行颁奖仪式，对获奖个人和集体进行集中表彰。

第三章 附则

第九条 本实施办法解释权归共青团苏大附一院委员会。

第三篇：给苏州大学附属医院党委的感谢信

给苏州大学附属医院党委的感谢信

尊敬的苏州大学附属医院党委：

我们是贵医院脑外科患者王凤英的儿女，我们母亲患有8年脑肿瘤，因血糖升高而引起间歇性抽搐。于2011年4月28日从上海长海医院慕名转至贵院脑外科治疗。老母亲在贵医院治疗期间，以王忠主任为首的脑外科全体医护人员的职业道德、敬业精神、医疗水平让我们全家深感钦佩，因为他们及时采取一系列很有针对性治疗措施，使我母亲赢得了最佳的治疗时机。同时，贵院的低成本、综合性治疗方法，创造了我母亲的生命康复的奇迹。她从能够自主吞咽、清晰说话，从病床上坐起来，到通过旁人轻扶行走，再到现在行走自由，活动自如，完全恢复到病前的状况。这一过程中，我们家人禁不住几次惊喜落泪。

在贵院，我们深切体会了医生和患者感情融洽的氛围，脑外科的医护人员为患者营造了一个轻松、快乐的精神家园。特别令人感动的是在我母亲住院期间，王忠主任及其他医生多次抽空到病房查看病历，医生和护士每天都是微笑治疗，这一切都给予了我母亲强大的精神支持。这些看上去并不引人注意的行动，恰恰成为我母亲及家人战胜疾病最大的精神力量。所有目睹了这一治疗过程的人都为之感叹!而“不断创造生命奇迹”正是贵院医疗的最高境界，也是贵院人道主义精神的最完美的体现。

在贵院短短几天的治疗中，我们深切感受到脑外科医生学术上的严谨、事业上的进取、工作上的团结、管理上的有序和人格上的崇高，这样的医生队伍必将创造出让患者信赖、让人民满意的一流医院。医生的一小步，就是患者生命的一大步!在我母亲康复之际，我们全家向苏州大学附属医院党委致以崇高的敬意!向王忠主任及脑外科参与治疗的各位医生、护士表示由衷的感谢!

此致

敬礼!

滨海县蔡桥镇患者王凤英全体子女敬上二O一一年五月二十五日

第四篇：南昌大学第一附属医院

南昌大学第一附属医院 保持共产党员先进性教育活动

简

报

第43期

南昌大学第一附属医院保持共产党员

先进性教育活动领导小组办公室 编

2005年12月19日

我院召开先进性教育活动集中教育阶段总结

暨“回头看”工作动员大会

12月16日下午，我院在门诊十三楼学术报告厅举行先进性教育活动集中教育阶段总结暨“回头看”工作动员大会。医院党委班子成员，党小组长，支部委员以上党员，党员班组长、护士长、科主任，党员代表、群众代表、离退休人员代表以及民主党派、无党派人士代表共180余人参加了大会。大会由我院院长、保持共产党员先进性教育活动领导小组副组长魏云峰主持，党委书记刘天礽作总结暨动员报告。党委书记刘天礽在总结暨动员报告中指出：我院的先进性教育活动在在学院党委的正确领导、学院督导组的悉心指导下，严格按照学习动员、分析评议、整改提高三个阶段的步骤和“提高党员素质、加强基层组织、服务人民群众、促进各项工作”的目标以及“关键是取得成效”，“真正成为群众满意工程”的要求，积极谋划、周密部署、有序推进，做到三个阶段各有侧重、环环相扣、层层递进。具体的做法是：一是结合医院和工作实际制订阶段计划并严格执行。在完成计划规定动作和内容要求的前提下，鼓励形式上的创新；二是坚持联系人制度。医院党政领导班子每人联系一个总支，了解情况并积极配合总支工作，作出表率作用；三是抓好党支部书记工作，保证先进性教育活动在党支部层面上工作的顺利开展；四是严格督促检查，及时掌握情况，实行面对面指导；五是切实抓好两头，树立榜样，激励先进，有重点地做好相对实际困难较多的支部和有不同认识党员的工作；六是坚持联系广大职工、学生党员思想实际，联系医院工作实际，推动医、教、研各项工作蓬勃发展。在整个先进性教育活动过程中，医院党委始终坚持先进性教育活动做到“五结合”即：与“医院管理年”活动紧密结合；与建设群众满意医院紧密结合；与加强医院党的建设紧密结合，与加强医德医风建设紧密结合；与深入细致的思想政治工作紧密结合。紧紧围绕提高医疗质量，改善服务态度，完善服务流程，强化内部管理，创新服务模式，提高服务质量，努力为群众办实事，努力解决老百姓“看病难”、“看病贵”的问题，使先进性教育活动取得实效，成为群众满意工程。刘天礽书记指出，我院先进性教育活动获得的主要经验与体会是：抓学习贯彻三个阶段始终；抓重点阶段、环节；严格督促检查，加强上下沟通和面对面指导，确保先进性教育活动有序进行。努力做到先进性教育活动与医院管理年活动“两不误”、“两促进”，进一步促进了各项工作。

针对下一步“回头看”工作，刘天礽书记强调：根据上级要求，要进一步巩固和扩大教育活动成果，花三个月的时间认真进行“回头看”工作。一定要坚决防止和克服“过关”思想和松劲情绪，再接再厉，乘势而上，着力推进党员经常受教育，群众真正得利益，整改成果持久得巩固，始终保持先进性的长效机制，努力建设学习型、创新型、服务型、廉政型党组织和党员队伍。一要进一步落实好整改措施。我院82条整改措施，将根据“四个明确”，抓紧时间，按时按质落实完成，向群众承诺的整改问题，克服困难，坚决兑现，决不失信于民；二要坚持着力治本，探索新路，推进党员“长期受教育、永葆先进性”的长效机制。建立健全党员经常受教育的学习培训机制、党员联系群众机制和党员学习机制；三要按照“党要管党，从严治党”的方针，坚持把握标准、掌握政策，做好党员的帮助教育和组织处理工作。对那些不履行党员义务，不具备党员条件的党员要全面掌握情况，逐一研究和落实帮教措施，使他们尽快转化为合格党员。对经过教育仍然不改，仍然不符合党员条件的，根据《党章》和有关规定，按正常程序进行处理。对违反党纪的，按照《条例》的规定，给予纪律处分。准确把好政策界限，做到事实清楚、理由充分、处理恰当、手续完备；四要认真抓好“两看”。一看解决突出问题的情况。如：党组织自身存在的问题是否已经解决或着手解决，软弱涣散的基层党组织是否已经进行整顿并正常开展工作；党员在坚定理想信念、树立和落实科学发展观、坚持党的根本总支、牢记“两个务必”、遵守党的纪律、做到爱岗敬业等方面是否有新的提高；涉及群众利益的突出问题、影响医院改革发展稳定的突出问题，具备解决条件的是否已经解决，暂时没有条件解决的是否完善了整改措施。二看保持共产党员先进性长效机制建立健全的情况。着重看党组织是否认真总结了开展先进性教育活动中好的做法和经验，并以规章制度的形式固定下来，持之以恒，形成长效机制；党组织是否对建立长效机制制定出工作计划，目前的工作进展情况如何，已经取得哪些研究成果、新制定完善了哪些规章制度。

（黄 霞）

报：南昌大学医学院先进性教育活动领导小组办公室 院党委 发：院各党总支，直属党支部，各党支部

南昌大学第一附属医院先进性教育活动办公室 2005年12月19日

共印70份

天坛医院召开保持共产党员先进性教育活动总结大会

10月17日下午，天坛医院医院党委召开全院党员保持共产党员先进性教育活动总结大会，市卫生局第一督导组领导出席会议并讲话。

院党委书记高晓兰首先代表院党委对医院先进性教育活动进行了总结。她说：按照中央、市委的总体部署，在北京市卫生局党组、北京市卫生局保持共产党员先进性教育活动领导小组的领导下，在市卫生局保持共产党员先进性教育办公室及市卫生局派出的第一督导组的具体指导下，天坛医院保持共产党员先进性教育活动，经过全体党员的共同努力，从 7月8日到10月17日，历时三个多月，现集中教育活动告一段落。

天坛医院先进性教育活动三个阶段重点突出。准备阶段，做到了“六到位”，即，组织领导到位，情况掌握到位，思想准备到位，学习资料到位，教育制度到位，舆论宣传到位。

学习动员阶段，院所领导做到了“六带头”，即带头参加学习、带头讲党课、带头参观、带头写读书笔记、带头参加主题实践活动、带头开展大讨论。

分析评议阶段，院所领导做到“六带头”，即带头学习，带头征求意见，带头谈心，带头剖析问题，写好党性分析材料，带头开展批评与自我批评，带头边议边改、为群众办实事。

整改提高阶段，强调了整改提高的重点是为群众办实事，建立长效机制，永葆先进性。

整个先进性教育活动过程中，天坛医院党委始终坚持，先进性教育活动做到“六结合”即：与医院管理年活动紧密结合；与创建人民满意医院紧密结合；与创建首都文明单位紧密结合；与加强医院党的建设紧密结合，与加强医德医风建设紧密结合；与深入细致的思想政治工作紧密结合。紧紧围绕提高医疗质量，改善服务态度，完善服务流程，强化内部管理、创新服务模式，提高服务质量，努力为群众办实事，努力解决老百姓“看病难”、“看病贵”的问题，使先进性教育活动取得实效，成为群众满意工程。

高书记特别强调天坛医院先进性教育活动之所以圆满顺利完成，得益于各级领导的指导和帮助。在教育活动期间，中央保持共产党员先进性教育活动办公室巡回检查组和指导协调组两次莅临天坛医院指导检查教育活动的开展情况。卫生局教育活动领导小组和卫生局教育活动督导组每一个步骤每一个阶段都对天坛医院教育活动给予了具体的部署和指导，中央和市委教育活动《简报》曾有两期专刊，对天坛医院教育活动进行了报道，卫生局《简报》刊载天坛医院教育活动信息 31条。

北京市卫生局先进性教育活动第一督导组郑瑞芬同志代表卫生局党组对天坛医院先进性教育活动进行了总结。她说：督导组认为：高书记的总结，比较全面准确地概括了天坛医院保持共产党员先进性教育活动的情况。10月13日下午，天坛医院严格按照北京市卫生局先进性活动领导小组要求，进行了教育活动满意度测评。现场发放测评表1022张，先进性教育活动办公室的工作人员在督导组的监督下开箱验票、点票、计票，并现场向大家公布了测评结果，满意率为99.41%。这个结果真实地反映了天坛医院先进性教育活动所取得的成效，是天坛医院广大党员在医院党委的领导下，经过扎扎实实地努力得来的，我们为此感到欣慰和高兴，感到天坛医院先进性教育活动，切切实实得到了群众的认可和满意，这一点督导组和天坛医院的广大职工是有同感的。三个多月来天坛医院先进性教育活动的每一个步骤每一个阶段都真正达到了中央和市委及卫生局党组的要求，取得的成效是显著的。郑瑞芬同志代表市卫生局第一督导组领导对天坛医院先进性教育活动谈了两点体会。第一点体会是，天坛医院先进性教育活动是成功的、大规模的马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想再教育活动；第二点体会是，先进性教育活动紧密结合医院实际，创新方法，取得了良好效果。其具体做法是：领导高度重视；准备工作非常充分；覆盖面大、受教育面广；三个阶段重点突出，稳步推进；始终坚持体现先进性，做到“六个结合”；自始至终高度重视宣传信息报道工作，特别是市委和中央简报都出版了天坛医院先进性教育活动的专刊，为市卫生局争得了荣誉。

郑瑞芬同志接着说，目前集中教育活动告一段落，希望全体党员要自觉以这次先进性教育活动为新的起点，不断巩固和扩大活动成果，把“长期受教育、永葆先进性”作为经常性任务，毫不松懈地坚持下去。为此督导组提出 3点要求。

1、把学习实践“三个代表”重要思想不断引向深入。

2、要巩固先进性教育活动中形成的初步成果，切实抓好各项整改措施的落实。着重对群众最关心、反映最强烈的、能够短时间内解决的问题进行切实整改。

3、要运用先进性教育活动中形成的成功经验，着力健全保持共产党员先进性的长效机制。

第五篇：附属第一医院消防工程

附属第一医院消防工程

1.1医院医用电梯尺寸

医务人员用梯2400X2400，也是物流梯，尺寸小了点，没办法>,供病人使用的电梯和污物梯，采用“病床梯',3300X2700

1、轿厢尺寸：1400（宽）X2400（长）X2300（高）；井道尺寸：2400X3000X2300

2、轿厢尺寸：1500（宽）X2700（长）X2300（高）；井道尺寸：2400X3300X2300

3、轿厢尺寸：1800（宽）X2700（长）X2300（高）；井道尺寸：2700X3300X2300 1.2医院医用电梯一般要求

1.医用电梯是特殊的电梯，需要进入各种仪器还有病床，所以各家的医用电梯基本只有一个规格，三菱是1800kg，其他家有1600kg，各家都没有1000kg的，或者说1000kg的不是医用电梯，进不了病床的。

2.医用电梯对平层，震动和噪音都有特殊要求，是不可以用普通乘客电梯来代替的。

3.这里给你三菱医用电梯数据：LEHY-B系列医用电梯，轿箱内尺寸1500*2500.井道尺寸：2300*3150（贯通门时）；再给你底坑尺寸：1450mm和顶层高度4650.开门尺寸为1200*2100。.4.要给你补充下LEHY-B医用电梯最大速度1.75m/s，最大提升高度80米。假如你的医院超过这个高度就要用三菱的进口医梯了，那价格基本就是天文数字了。日本人对医用电梯，消防电梯，载货电梯的要求是很高的，价格也是很高的 5.1050kgLEHY乘客电梯轿箱内尺寸1600*1500（这种尺寸最多进个轮椅），井道尺寸2050*2090.但速度可以提高到2.5m/s。1.3医用厅门装置

厅门材质

：首层发纹不锈钢，其余层钢板喷塑门套材质 门套规格

：首层发纹不锈钢，其余层钢板喷塑

厅门显示

：不锈钢面板，微动按钮（带数字显示器和方向指示器）厅门呼梯

：标准型客召唤器，不锈钢面板，微动按钮（带数字显示器和方向指示器）1.4医院轿厢装置

轿壁装潢

：发纹不锈钢

轿顶装潢

：多种款式，客户自选 轿底材质

：PVC 轿门材质

：发纹不锈钢 照明设施

：节能型日光照明天花标准轿顶 通风设施

：低噪音风机通风 通讯设施

：隐藏式对讲装置 检修设施

：位于轿厢操纵箱下方

轿内显示

：标准型客梯召唤器，不锈钢面板，微动按钮（带数字显示器和方向指示器）

轿内呼梯

：标准型客梯召唤器，不锈钢面板，微动按钮（带数字显示器和方向指示器）

开门方式

：中分两扇门

锦州市附属第一医院图

2.1消防电梯功能

消防电梯通常都具备有完善的消防功能：它应当是双路电源，即万一建筑物工作电梯电源中断时，消防电梯的非常电源能自动投合，可以继续运行；它应当具有紧急控制功能，即当楼上发生火灾时，它可接受指令，及时返回首层，而不再继续接纳乘客，只可供消防人员使用；它应当在轿厢顶部预留一个紧急疏散出口，万一电梯的开门机构失灵时，也可由此处疏散逃生。

对于高层民用建筑的主体部分，楼层面积不超过1500平方米时，应设置一台消防电梯；超过1500平方米，不足4500平方米时，应设置两台消防电梯；每层面积超过4500平方米时，应设置三台消防电梯。消防电梯的竖井应当单独设置，不得有其他的电气管道、水管、气管或通风管道通过。消防电梯应当设有前室，前室应设有防火门，使其具有防火防烟功能。消防电梯的载重量不宜小于800公斤，轿厢的平面尺寸不宜小于1米×1.5米，其作用在于能搬运较大型的消防器具和放置救生的担架等。

消防电梯内的装修材料，必须是非燃建材。消防电梯动力与控制电线应采取防水措施，消防电梯的门口应设有漫坡防水措施。消防电梯轿厢内应设有专用电话，在首层还应设有专用的操纵按钮。如果在这些方面功能都能达标，那么万一建筑内发生火灾，消防电梯就可以用于消防救生。如果不具备这些条件，普通电梯则不可用于消防救生，着火时搭乘电梯将有生命危险。2.2消防电梯作用

工作电梯在发生火灾时常常因为断电和不防烟火等而停止使用，因此设置消防电梯很有必要，其主要作用是：供消防人员携带灭火器材进入高层灭火；抢救疏散受伤或老弱病残人员；避免消防人员与疏散逃生人员在疏散楼梯上形成“对撞”，既延误灭火战机，又影响人员疏散；防止消防人员通过楼梯登高时间长，消耗大，体力不够，不能保证迅速投入战斗。2.3消防电梯设置位置

消防电梯宜分别设在不同的防火分区内，便于任何一个分区发生火灾都能迅速展开扑救，其平面位置须与外界联系方便，在首层应有直通室外的出口，或由长30米以内的安全通道抵达室外。在设计时，最好把消防电梯和疏散楼梯结合布置，使避难逃生者向灭火救援者靠拢，形成一个可靠的安全区域，两梯间还要采取分隔措施，以免相互间妨碍形成不利。另外，防火分区内每个房间到达消防电梯的安全距离不宜超过30米，以保证消防人员抢救时的安全。2.4防烟排烟

前室内应设有机械排烟或自然排烟的设施，火灾时可将产生的大量烟雾在前室附近排掉，以保证消防队员顺利扑救火灾和抢救人员。2.5设置室内消火栓

消防电梯前室应设有消防竖管和消火栓。消防电梯是消防人员进入建筑内起火部位的主要进攻路线，为便于打开通道，发起进攻，前室应设置消火栓。值得注意的是，要在防火门下部设活动小门，以方便供水带穿过防火门，而不致使烟火进入前室内部。

专业：楼宇113班

姓名：唐姣

学号：111407062