药剂学试卷5(有答案)5篇

第一篇：药剂学试卷5(有答案)

广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷5 课程名称:药剂学 考试形式：闭卷

适用专业年级:

#专业 考试时间：2小时 姓名 年级 专业 学号

一、以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。

1.下列关于剂型的表述错误的是 D A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 2．普通乳滴直径在多少um之间 A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为：A A．分层（乳析）B．絮凝 C．破裂 D．转相 4.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是D A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠 C．调节PH值为6.0～6.2 D．100℃15min灭菌 5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D．含量 6.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法D A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于D

A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有B A． 射线灭菌法 B． 热压灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 干热空气灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为D A.105℃ B.115℃ C.95℃ D.100℃ 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A A． 热压灭菌法 B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A

A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽

下列关于药典叙述错误的是D

A． 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B． 药典由国家药典委员会编写

C． 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D． 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

13．有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为D A． 水溶性注射剂 B． 无菌分装的粉针剂 C． 静脉注射剂 D． 油溶性注射剂 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是B

A． 增溶 B． 调节PH值 C． 防腐 D． 增加疗效 15．工业筛孔数目即目数习惯上指C A． 每厘米长度上筛孔数目 B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目 D． 每平方英寸面积上筛孔数目 16．六号筛相当于工业筛多少目D

A． 24目 B． 60目 C． 80目 D．100目 17．一般应制成倍散的是A

A． 含毒性药品的散剂 B． 眼用散剂 C． 含液体制剂的散剂 D． 含低共熔成分散剂 18．可以作为片剂崩解剂的是C

A． 乳糖 B． 糖粉 C． 低取代羟丙基纤维素 D． 轻质液体石蜡

19．同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是C

A． 枸橼酸与碳酸钠 B． 聚乙二醇 C． 淀粉 D． 羧甲基淀粉钠

20． 同时可作片剂黏合剂与填充剂的是D

A． 聚乙二醇 B． 淀粉 B． 羟甲基淀粉钠 D． 糊精 21． 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料D

A． 稀释剂 B． 黏合剂 C． 润滑剂 D． 崩解剂 22． 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用B

A． 增加颗粒的流动性 B． 促进片剂在胃中的润湿 C． 使片剂易于从冲模中推出 D． 防止颗粒粘附于冲头上 23． 一步制粒机可完成的工序是B

A． 粉碎 混合 制粒 干燥 B． 混合 制粒 干燥 C． 过筛 制粒 混合 干燥 D． 过筛 制粒 混合 24． 有关片剂包衣叙述错误的是B A． 可以控制药物在胃肠道的释放速度

B． 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C． 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D． 滚转包衣法也适用于包肠溶衣 25． 压片时造成粘冲原因的错误表达是A

A． 压力过大 B． 冲头表面粗糙 C． 润滑剂用量不当 D． 颗粒含水量过多

26．压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为D A． 裂片 B． 松片 C． 花斑 D． 粘冲 27．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解D A． 60min B． 40min C． 30min D．15min 28．散剂制备工艺中最重要的工序是D

A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．混合 29．硬胶囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过C

A．3.0% B．5.0 % C．9.0% D．15.0% 30．《中华人民共和国药典》最早的版本是B

A、1949年 B、1953年 C、1955年 D、1960年 31.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为C A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.合并 32.下列制剂中属于均相液体制剂的是C A.乳剂 B.混悬剂 C.低分子溶液剂 D.溶胶剂 33.注射剂的pH值要求一般控制范围为B A.2～8 B.4～9 C.5～10 D.6～12 34.目前制备注射用水最经典常用的方法是C

A.离子交换法 B.电渗析法 C.蒸馏法 D.反渗透法 35.有效成分含量较低或贵重药材适宜用哪种方法浸出？C A.煎煮法 B.加热浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 36.利用高压气流（空气、蒸气或惰性气体等）来粉碎药物的粉碎器械是D A.研钵 B.粉碎机 C.球磨机 D.流能磨 37.片剂硬度不合格的主要原因之一是A

A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.润滑剂不足 D.细粉过多 38.湿法制粒压片的生产工艺流程是B

A.制粒—整粒—制软材—干燥—压片 B.制软材—制粒—干燥—整粒—压片 C.制粒—制软材—整粒—干燥—压片 D.制粒—干燥—整粒—制软材—压片 39.下列软膏剂的基质中吸水性最好的是B

A.植物油 B.羊毛脂 C.凡士林 D.石蜡 40.关于缓释制剂特点的论述中，正确的是B

A.可降低毒副作用 B.可增加血药浓度的“峰谷”现象 C.其处方组成中只含有缓释药物 D.适宜生物半衰期很短的药物

二、多项选择题，每题2分，共10分 1.药剂学的研究内容有（ABCDE）

A.制备理论

B.生产技术

C.质量控制

D.合理应用

E.新药开发

2.下列质量评价方法中，哪些方法可以用于对混悬剂的质量评价？（ABDE）

A.再分散试验

B.絮凝度的测定

C.浊度的测定 D.微粒大小的测定

E.沉降体积比的测定

3.冷冻干燥过程中易出现的异常现象有（ABC）

A.喷瓶

B.含水量偏高

C.产品萎缩成团块 D.表面有晶体析出

E.遇振动即分散成粉末粘附于瓶壁

4.微孔滤膜的优点有（BCDE）

A.化学稳定性好，不易堵塞

B.孔径小，截留能力强

C.滤速快

D.不影响药液的pH值

E.吸附性小，不滞留药液 5.下列影响药物制剂降解的因素中属于环境因素的有（ABCE）

A.温度

B.湿度

C.氧的作用

D.离子强度

E.金属离子

三、是非题，每题1分，共10分。

1.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（×)2.混悬剂的沉降体积比越大，混悬剂越稳定。（√）3.吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。（×)4.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌

剂。（×）

5.流通蒸气灭菌法能保证杀灭所有芽孢。（×）

6.等渗溶液一定是等压溶液；等压溶液不一定等渗。（×）7.片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×）8．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.(×)9.聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（×）10.注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×）

四、名词解释，每题4分，共20分。

1、药剂学指是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等 内容的综合性应用技术科学

2、栓剂指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。

3、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

4、热原指是是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。

5、溶出度在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度

五、简答题，每题6分，共18分。

1．乳剂的制备方法有哪些？（1）干胶法：

系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。（2）湿胶法：

系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。油、水、胶的比例与干胶法相同。（3）新生皂（化）法：

系指经搅拌或振摇使两相界面生成乳化剂，制成乳剂的方法，例如石灰水与花生油组成的石灰 搽剂的制备。

（4）两相交替加入法：

系指向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法。（5）机械法：

系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法。用机械法乳化，一般可不考虑混 合次序。

2．简述注射剂有哪些特点和质量要求。

1、药效迅速，作用可靠。

2、适用于不宜口服给药的药物。

3、适用于不能口服给药的病人。

4、可以产生局部定位作用。注射剂质量要求

无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物。

无热原：特别是用大体积的，供静脉及脊椎腔注射的注射剂。

澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物，大体积注射剂对澄明度的要求更严格。pH值：一般控制在4-9的范围内。

渗透压：注射剂渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。安全性：注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应。

稳定性：物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期间安全有效医学|教育网整理。其他：降压物质，蛋白质，鞣质。

3．简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。

（1）松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。

（2）粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。（3）裂片：产生的原因有：物料细分太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性变形；压片机压力不均，转速过快等。

（4）片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。

（5）引湿受潮（使崩解迟缓）：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。

（6）溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。

（7）药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均。

六、论述题，共12分。1．试述药物剂型的重要性。

不同剂型改变药的的作用性质：如硫酸镁口服剂泻下，5%注射剂解痛，镇静；不同剂型改变药物作用速度：如注射剂快于丸剂；不同剂型改变药物的毒副作用：如氨茶碱成栓剂消除心跳加快的毒副作用；有些剂型可产生靶向作用：如微粒结构静脉注射剂；有些剂型影响疗效。

第二篇：药剂学试卷

一、A型题（最佳选择题）

1、下列关于剂型的表述错误的是 D

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是 B

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 C

A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是 D

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药店由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由B

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 E

A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 B

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A

A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BP

D、日本药局方JPE、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 C

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 C

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

二、B型题（配伍选择题）

[1—2] AB

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合 A2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B

[3—6]

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。A4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、-学人教育社区 B

剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。C6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。D

三、X型题

1、下列关于制剂的正确表述是 BDE

A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C、同一种制剂可以有不同的药物

D、制剂是药剂学所研究的对象

E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

2、下列属于药剂学任务的是 ABDE

A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发

D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发

3、下列哪些表述了药物剂型的重要性 ABCE

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 ABCD

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

5、以下属于药剂学的分支学科的是 ACDE

A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学

6、处方可分为 ABE

A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方

7、下列叙述正确的是 ACDE

A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件

B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证

8、下列关于非处方药叙述正确的是 BD

A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 ABDE

A、泡腾片的崩解度检查方法

B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C、扑热息痛含量测定方法

D、片剂溶出度试验方法

E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

第三篇：试卷 有答案

一、填空(每空2分，共20分)

(1)中国现存最早、最大和最高的木结构阁楼式塔是(山西 应县木塔)。

(2)油画《蒙娜丽莎》的作者是（达芬奇）。

(3)青铜器主要指我国自夏代末期至秦汉时期用铜、(锡、铅)合金制作的各种器物。(4)雕塑》思想者》的作者是(法国雕塑家奥古斯迪·罗丹创作于1880－1900年)。

《思想者》的创作出自于《地狱之门》，那是为巴黎装饰艺术博物馆而做的大门

(5)黄公望的代表作是(《富春山居图》)。

(6)油画《梅杜萨之筏》的作者是(席里柯(1791—1824)是19世纪初法国浪漫主义画派的先驱)。

(7)沈周、(文征明)唐寅、仇英合称“明四家”。(8)澳大利亚悉尼歌剧院是由建筑师(乔恩·伍重)设计的。

(9)《韩熙载夜宴图》的作者是(五代 顾闳中)。

(10)《格尔尼卡》是现代著名画家(西班牙杰出画家毕加索)的作品。

油画《格尔尼卡》，是毕加索作于20世纪30年代的一件具有重大影响及历史意义的杰作。此画是受西班牙共和国政府的委托，为1937年在巴黎举行的国际博览会西班牙馆而创作。画中表现的是1937年德国空军疯狂轰炸西班牙小城格尔尼卡的暴行。作为一个具有强烈正义感的艺术家，毕加索对于这一野蛮行径表现出无比的愤慨。他仅用了几个星期便完成这幅巨作，作为对法西斯兽行的遣

责和抗议。

二、选择(每题2分，共20分)

(1)巴黎圣母院是属于西方美术上(C)风格的建筑? A 罗马式 B 巴洛克式 C 哥特式 D 拜占庭式(2)漫画作品《三毛流浪记》的作者是(D)A 叶浅予 B 丁 聪 C 华君武 D 张乐平(3)“巡回展览画派”的代表人物有(B)A 莫 奈 B 苏里柯夫 C 米 勒 D 罗赛蒂

(4)北京天坛创建于(C)朝代。A 清 代 B 元 代 C 明 代 D 北 宋

(5)画家鲁本斯是欧洲美术史上(B)美术风格的代表人物? A 罗可可美术 B 巴洛克美术 C 新古典主义美术 D 浪漫主义美术

(6)油画作品《开国大典》的作者是(D)A 吴作人 B 王式廓 C 林风眠 D 董希文

(7)泰姬陵是(D)国家的著名建筑。A 泰国 B 日本 C 尼泊尔 D 印度(8)唐三彩常用的颜色主要是(B)A 红、黄、蓝 B 红、绿、白 C 绿、黄、紫 D 黄、绿、白(9)油画《教皇英诺森十世像》是19世纪(B)国画家委拉斯贵兹的作品

A 意大利 B 西班牙 C 法国 D 佛兰德斯

委拉斯贵兹第二次去意大利时在那里完成了一幅著名的肖像画<<教皇英诺森十世像>>,在这幅肖像中,画家既表现了此人的凶狠和狡猾,又表现了这个七十六岁老头子精神上的虚弱。画面上的教皇,尽管脸上流露出一刹那坚强有力的神情,但是他放在椅上的两只手都显得分外软弱无力。画家巧妙地抓住了这一点使人物形象变得更富有个性。从而给观众增加了很多的联想。这幅作品的油画技巧也是十分出色的。画面上,火热的红调子表现了特有的宗教的庄严气氛;白色的法衣和红色的披肩形成了强烈的色彩对比。笔触十分流畅自由,表现出艺术家的高超技巧。

(10)《田横五百士》的作者是(B)A 黄宾虹 B 徐悲鸿 C 刘海粟 D 齐白石

三、写作题：(任选一题)1《蒙娜丽莎》达·芬奇

列奥纳多·达·芬奇(1452-1519)da Vinci，Leonardo 意大利文艺复兴时期最负盛名的美术家、雕塑家、建筑家、工程师、科学家、科学巨匠、文艺理论家、大哲学家、诗人、音乐家、和发明家。他生于佛罗伦萨郊区的芬奇镇，卒于法国。

一个叫佐贡多的富有商人，请他为年轻貌美的妻子蒙娜丽莎绘一幅画。这幅肖像画花了达芬奇四年的时间，但是画完后，他不愿把画交给任何人，于是就带着画离开意大利，到了法国。达芬奇是在法国去世的，这就是为什么《蒙娜丽莎》这幅画在法国的缘故。

500年来，人们一直对《蒙娜丽莎》神秘的微笑莫衷一是。不同的观者或在不同的时间去看，感受似乎都不同。有时觉得她笑得舒畅温柔，有时又显得严肃，有时像是略含哀伤，有时甚至显出讥嘲和揶揄。在一幅画中，光线的变化不能像在雕塑中产生那样大的差别。但在蒙娜丽莎的脸上，微暗的阴影时隐时现，为她的双眼与唇部披上了一层面纱。而人的笑容主要表现在眼角和嘴角上，达·芬奇却偏把这些部位画得若隐若现，没有明确的界线，因此才会有这令人捉摸不定的“神秘的微笑”。

关于这幅画有一个故事。达芬奇在画画时，请了位乐师在旁边弹奏，以便蒙娜丽莎能耐心平静地坐在那里。她的右手轻轻地放在左手上，中指根本没有任何依托，我们可以感到她正和着音乐的节

奏轻轻地打着拍子。

蒙娜丽莎背后的一切，包括山峰、道路、小桥、流水，都在一种梦幻般的气氛中，让我们为那些不真实的背景感到吃惊，也让看到这幅画的人禁不住把思绪沉浸在梦的世界里...2《奔马》 徐悲鸿

徐悲鸿 ：（1895-1953）现代绘画艺术大师，江苏宜兴人。在绘画创作上，反对形式主义，坚持写实作风，主张“古法之佳者守之，垂绝者继之，不佳者改之，末足者增之，西方绘画可采入者融之。”继承我国绘画优秀传统，吸取西画之长，创造自己独特风格。长于国画、油画、尤擅素描。造诣极深，善于传神。著名油画《 我后》、《田横五百士》国画有、《九方皋》、《愚公移山》、《会师东京》等，最为所重。画马为世所称，笔力雄健，气魄

恢宏，布避设色，均有新意。

徐悲鸿擅长以马喻人、托物抒怀，以此来表达自己的爱国热情。徐悲鸿笔下的马是“一洗万古凡马空”，独有一种精神抖擞、豪气勃发的意态。

《奔马图》从这幅画的题跋上看，此《奔马图》作于1941年秋季第二次长沙会战期间。此时，抗日战争正处于敌我力量相持阶段，日军想在发动太平洋战争之前彻底打败中国，使国民党政府俯首称臣，故而他们倾尽全力屡次发动长沙会战，企图打通南北交通之咽喉重庆。二次会战中我方一度失利，长沙为日寇所占，正在马来西亚槟榔屿办艺展募捐的徐悲鸿听闻国难当头，心急如焚。他连夜画出《奔马图》以抒发自己的忧急之情。

徐悲鸿早期的马颇有一种文人的淡然诗意，显出“踯躅回顾，萧然寡俦”之态。至抗战爆发后，徐悲鸿认识到艺术家不应局限于艺术的自我陶醉中，而应该与国家同呼吸共命运，将艺术创作投入到火热的生活中去，所以他的马成为正在觉醒的民族精神的象征。而建国后，他的马又变“山河百战归民主，铲尽崎岖大道平”的象征，仍然是奔腾驰骋的样子，只是少了焦虑悲怆，多了欢快振奋。

第四篇：药剂学期末考试试卷

药剂学期末考试试卷

姓名________ 班级_______ 得分________

一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分）

1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。

2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。

3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。

4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。

5、乳剂放臵后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。

6、热原致热的主要成分是蛋白质。

7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。

8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。

9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。

10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。

二、单项选择题（每小题2分共10分）

1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（）A、加入助悬剂

B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类

D、应用潜溶剂

2、下列哪项是常用的防腐剂（）

A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠

3、彻底破坏热原的温度是（）A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h

D、100℃、1h

4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析

5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（）A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性

D、增加药物稳定性

三、多项选择题（每小题2分，共10分）

1、表面活性剂的特性是（）

A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值

2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（）A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆

3、影响中药材浸出的因素有（）A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力

4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（）A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性

5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（）A、氯霉素的稳定性与药液PH无关

B、硼酸盐缓冲液用于调节PH C、硫柳汞药抑菌剂

D、硼砂为助溶剂

四、名词解释（每小题4分，共20分）

4、鱼肝油乳

处方：鱼肝油 368ml 吐温80 12.5g 西黄 胶 9g 甘油 19g 苯甲酸

1.5g

1、表面活性剂——

2、絮凝——

3、灭菌——

4、等渗溶液——

5、低共熔——

五、处方分析（每小题5分，共

1、指出下列处方中辅料的作用 硝酸甘油片

处方：硝酸甘油 0.6g 17%淀粉浆

适量 乳糖

88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉 38.0g 共制成1000片

2、维生素C注射液

处方：维生素C 104g NaHCO 49g 依地酸二钠 0.05g 亚硫酸氢钠 2g 注射用水 加至1000ml

3、地塞米松软膏

处方：地塞米松 0.25g 硬脂酸 120g 白凡士林

50g 液状石蜡

150g 月桂醇硫酸钠

1g 甘油

100g 三乙醇胺

3g 羟苯乙酯

0.25g 纯化水

适量

共制1000g

20分）

糖精

0.3g 杏仁油香精

2.8g 香蕉油香精

0.9g 纯化水

适量

共制1000ml

六、简答题（每题6分，共30分）

1、简要回答表面活性剂的作用有哪些？

2、简述注射剂的概念及质量要求。

3、简要回答片剂包衣的目的。

4、简要回答缓释、控释制剂的释药原理。

5、简述影响药物制剂稳定性的外界因素。

第五篇：药剂学名词解释答案

1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

一般药材的浸出过程包括以下几个阶段： ⑴ 浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中； ⑵ 解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。

影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。

4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因

片剂制备过程中常出现的问题有：① 裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？

缓释制剂： sustained –release preparations，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。

片剂：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。形状有圆片状、也有异形片状。

1、片剂的优点：①剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位；②化学稳定性好；③携带、运输、服用均较方便；④生产的机械化、自动化程度高，产量大、成本及售价较低；⑤可以制成不同类型的各种片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等。

2、片剂的不足：①幼儿及昏迷病人不易吞服；②压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度；③如含有挥发性成分，久贮含量有所下降。

二、片剂的常用辅料

 片剂由药物和辅料组成。不同辅料可提供不同功能，即稀释作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。

（一）稀释剂：主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。

1、淀粉；

2、蔗糖；

3、糊精；

4、乳糖：常用的乳糖是，无吸湿性，可压性较好，压成的药片光洁美观，性质稳定，可与大多数药物配伍，可供粉末直接压片；

5、预胶化淀粉（可压性淀粉），常用于粉末直接压片；

6、微晶纤维素（MCC），有“干黏合剂”之称，可用作粉末直接压片，片剂中含20%以上微晶纤维素时崩解较好；

7、无机盐类：应注意硫酸钙对某些主要的含量测定有干扰，中药有缓解作用；

8、糖醇类。

（二）润湿剂与粘合剂

润湿剂：系指药物本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。黏合剂：系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。 在制粒过程中常用的润湿剂是蒸馏水和乙醇。

1、蒸馏水

2、乙醇：可用于遇水易分解的药物或遇水粘性太大的药物。

3、淀粉浆：

（1）8%-15%马铃薯淀粉的糊化温度是72℃；

（2）淀粉浆的制法主要有煮浆法和冲浆法。

4、纤维素衍生物：

（1）甲基纤维素（MC）：水溶；

（2）羟丙基纤维素（HPC）：水溶；

（3）羟丙甲纤维素（HPMC）：水溶；

（4）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）：水溶；

（5）乙基纤维素（EC）：水不溶，目前常用做缓、控释制剂的包衣材料；

（6）聚维酮（PVP）：最常用的型号是K50（分子量5万），可用作直接压片的干黏合剂，常用于泡腾片及咀嚼片的制粒中，最大缺点是吸湿性强；

（7）聚乙二醇（PEG）：常用于黏合剂的型号为PEG4000（分子量）、PEG6000；

（8）其他黏合剂：50%-70%的蔗糖溶液；海藻酸钠溶液等。

1、片剂的崩解经历湿润、虹吸、破碎。

2、常用崩解剂：（1）干淀粉；（2）羧甲淀粉钠（CMS-Na）；（3）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；

（4）交联羧甲纤维素钠（CCNa）；（5）交联聚维酮（PVPP）；（6）泡腾崩解剂

 崩解剂的加入方法：外加法、内加法和内外加法。溶出速度：内外加法>内加法>外加法；

崩解速度：外加法>内外加法>内加法

 湿法制粒压片法工艺流程：

主药→粉碎→过筛

→混合→（加黏合剂）→造粒→干燥→整粒→（加润滑剂）→混合→压片 辅料→粉碎→过筛

高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型

（1）普通型薄膜包衣材料：改善吸潮及防止分成污染，如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。

（2）缓释型包衣材料（水不容性）：常用乙基纤维素

（一）肠溶包衣材料：酯类、树脂

二、名词解释注射剂俗称针剂，系指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临

用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。中药注射剂是指以中医药理论为指导，采用现代科学技术和方法，从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂。热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质4注射用水为纯化水经蒸馏制得的水。纯化水为饮用水经蒸馏、离子交换及反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。6 等渗溶液是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品。鲎试剂能与微量细菌内毒素形成凝胶。

9滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂。10.混悬液型注射液是指不溶性固体药物分散于液体分散媒中制成的可供体内注射或静脉注射的药剂。

二、名词解释无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。

2防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。

4灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。

二、名词解释

1.中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而 成的圆片状或异形片状的剂型。溶出度是指药物在规定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度。崩解剂指加大片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料。润滑剂是指压片时为了能顺利加料和出片，减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间摩擦力，并使片剂表面光滑美观，在干燥的颗粒中加入而后压片的物质。润湿剂是指本身无黏性，但可润湿药粉，诱发药物自身黏性的液体物质。黏合剂是指本身具有黏性，能使药物黏结成颗粒而便于压片的赋形剂。糖衣是指以蔗糖为主要包衣材料的包衣。肠溶衣片是指在37℃人工胃液中2小时以内不崩解或溶解，洗净后在人工肠液中1小时 以内崩解或溶解，并释放出药物的包衣片。薄膜衣是指在片芯之外包上一层比较稳定的聚合物衣料，由于膜层较薄，故称薄膜衣。10 全浸膏片是指药材加适当的溶剂和方法提取制得浸膏，以全量浸膏制成的片剂。11 全粉末片是指处方中全部药材粉碎成细粉作为原料，加适宜的辅料制成的片剂。12 半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混合制成的片剂。提纯片是指处方中药材经过提取，得到单体或有效部位，以此提纯物细粉作为原料，加 适宜的辅料制成的片剂。微囊片是指固体或液体药物利用微囊化工艺制成干燥的粉粒，经压制而成的片剂。15崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。16 粘冲是指压片时，冲头和模圈上粘有细粉，使片剂表面不光、或有凹痕，神头上刻有文字或模线者尤易发生粘冲现象。裂片是指片剂受到振动或经放置后，表面出现裂缝或脱落的现象。粉末直接压片是指药物细粉与适宜辅料混合后，不经制粒而直接压片的方法。流化床包衣法是将片芯置于流化床中，鼓风，借急速上升的热空气流便片剂悬浮于空气 中，上下翻动使成良好沸腾状态，另将包衣液喷人流化室并雾化，使片剂的表面黏附一层包衣液，继续通热气流使其干燥，如法包若干层，直至达到规定要求。泡罩式包装是用无毒铝箔和无毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包装机上，经热 压形成的泡罩式包装，铝箔为背层材料，背面上可印药名等说明，聚氯乙烯为泡罩，透明，坚硬，美观、贵重。

1.散剂：系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉状药剂。

2.混合：是指多种固体粉末相互交叉分散的过程。

栓剂：系指药物与基质均匀混合制成的专供塞入人体不同腔道的一种外用固体剂型。

1.浸提：是指利用适当的溶媒和方法，从原料药中将有效成分浸出的过程，通常也称浸出过程。

2.浸渍法：是简便而最常用的一种浸出方法，除特别规定外，浸渍法在常温下进行，如此制得产品，在不低于浸渍温度条件下能较好地保持其澄明度。

3.渗漉法：是往药材粗粉中加入不断添加浸出溶媒使其渗过药粉，从下端出口流出浸出液的一种浸出方法。

4.超滤法：是一种膜滤法，能从周围含有微粒的介质中分离出10-100A的微粒，这个尺寸范围内的微粒，通常是液体溶质，因此超滤即可分离溶液中的某些物质，又可应用于某些用其它滤过方法难以分离的胶体悬浮体，超滤是唯一能用于分子分离的滤过方法。

5.浸提辅助剂：为了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质，在浸提溶媒中特加的某些物质，叫浸提辅助剂。

6.有效成分：指起主要药效的物质。

7.辅助成分：指本身无特殊疗效，但能增强或缓和有效成分作用的成分。

8.无效成分:指本身无效甚至有害的成分，它们往往影响溶媒的浸出效能，制剂的稳定性，外观以致药效。气雾剂是指药物与抛射剂封装在耐压容器中，使用时开启阀门，药物与抛射剂以雾状喷 出的制剂。抛射剂是气雾剂中为药物喷射提供动力的物质，有时也起溶剂或稀释剂的作用。抛射剂 多为液化气体，在常压下沸点低于室温，是气体，与药物一起装入耐压容器内，由于压力增大而变成液体，当开启耐压容阀门时，压力骤降，抛射剂迅速气化而将药物分散成微细质点，并以雾状从阀门喷向用药部位。阀门系统是用来控制气雾剂喷射药物的部件。种类较多，定量型吸入气雾剂阀门系统一 般由封帽、阀门杆、橡胶封圈、弹簧、定量室、浸入管、推动钮等组成。

4喷雾剂是指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。喷雾剂 喷射药液的动力是压缩在容器内的惰性气体。在开启阀门时，压缩气体膨胀将药液以细滴或射流等形态喷出。

33.微球: 系药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体.34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作为辅料制备的,且能粘附于生物粘膜缓慢释放药物并由粘膜吸收的片剂.35.释放度:指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定的溶剂中释放的速度和程度.36.OCDDS:即口服结肠定位释药系统,指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统.37.类脂质体:系指用非离子型表面活性剂为囊材制成的单层囊泡.