药物制剂技术与设备[本站推荐]

第一篇：药物制剂技术与设备[本站推荐]

药物制剂技术与设备

复习题

1剂型一般按哪些方法进行分类？

2药物制成剂型的主要目的是什么？

3什么是药典？

4什么是药品标准？

5常用处方的类型有哪些？

6为规范药品研制、生产、经营、使用和监督，国家食品药品监督管理局颁布并实施了哪些主要法规？

7粉碎施加的外力有哪些？

8简述制粒的目的。

9微波干燥有何优、缺点？

10试述散剂的特点？

11简述颗粒剂的特点。

12颗粒剂的质量检查主要项目有哪些？

13市售硬胶囊剂有哪些规格？

14硬胶囊剂检查的项目有哪些？

15片剂有哪些优点？

16粉末直接压冲有哪些优缺点？

17压片过程中可能出现哪些问题？

18简述片剂包衣的目的。

19片剂包糖衣有哪些步骤？

20包衣设备主要有哪几件？

21片剂质量检查主要包括哪几个方面？ 22包衣的质量评价包括哪几个方面

23什么是物理灭菌法？什么是化学灭菌法？ 24简述热压灭菌法的灭菌条件。

25简述空气过滤的机理及影响因素。

26洁净室的主要控制参数是什么？

27饮用水，纯化水、注射用水的质量标准是什么？ 28原水预处理的工序有哪几步？

29原水的质量检查一般检查哪些项目？

30反渗透法的特点有哪些？

31蒸馏水器主要包括哪几种？

32安瓿的质量要求有哪些？

33橡胶塞的质量要求有哪些？

34输液生产中存在的问题及解决方法有哪些？ 35注射用无菌粉末有哪些特殊要求？

36液体制剂的特点有哪些？

37按给药途径，液体制剂可分为哪几种？ 38液体制剂常用溶剂分为哪几类？各举3例。39液体制剂的防腐有何重要性？

40为什么要对液体制剂进行矫味与着色。

第二篇：药物制剂技术习题

绪论

1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）

A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型

C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型

2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。

A、医师处方 B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方

3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）

A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂

4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）

A、液体剂型 B、固体剂型 C、半固体剂型D、胶体溶液型 E、乳剂型

5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。

A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、透皮给药系统 D、气雾剂

6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）

A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂

8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）

A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所

D、药典委员会E、药品监督管理局

9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克 ×6包授于病人,属于:(C)

A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型

10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)

A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型

11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）

A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、药品经营质量管理规范是（B）

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）

A、药典B、部颁标准

1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）

1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）

A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异

3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物

D、易溶性药物E、药物的水溶液

4、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（D）。

A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性

D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度

5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（D）

A、变形B、变色C、分解

C、微丸D、软化D、微囊E、变脆 E、均好

6、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（A）。A、粉末B、颗粒

7、软胶囊剂俗称（D）。C、可改善制剂外观

A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可

8、空胶囊壳的主要原料为（D）。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶E、阿拉伯胶

9、胶囊剂可分为（A）。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

C、硬胶囊、胶丸D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E、硬胶囊、软胶囊

10、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（A）。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、胶囊剂与片剂最主要不同在于（B）。

A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性

D、定位定时释放药物E、性质稳定

12、（D）不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度B、溶出度C、装量差异限度D、硬度E、外观

13、散剂的制备过程为（A）

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（E）

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药

C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定

15、下列除（E）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性B、还原性C、贵重D、刺激性E、性质相似

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（B）粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、均可E、均不可

17、（C）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度E、毒性

18、《中国药典》将药筛分成（D）种筛号。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（C）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目

E、每寸长度上筛孔数目

20、（B）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、属于流化干燥技术的是（C）

A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥

22、利用水的升华原理的干燥方法为（A）。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥

23、颗粒剂贮存的关键为（A）。

A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光

片剂

1、一步制粒机可完成的工序是（D）。

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒

C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥

E、过筛→混合→制粒→干燥

2、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度

3、湿法制粒压片的工艺流程为（A）。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

4、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（D）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均匀度

5、片剂贮存的关键为（A）。

A、防潮B、防热C、防冻D、防虫

6、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（C）。E、防光

A、改善原辅料的流动性B、使空气易逸出 C、减少片剂与模孔间的摩擦力

D、避免粉末分层E、避免细粉飞扬

7、下列（C）不是片剂的优点。

A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性质稳定

8、淀粉在片剂中的作用，除（D）外均是正确的。

A、填充剂B、淀粉浆为粘合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂

9、下列（C）不是片剂包衣的目的。

A、增进美观B、保护易变质的主药C、防止片剂碎裂

D、掩盖药物的不良嗅味E、控制药物的释放速度

10、关于肠溶片的叙述，错误的是（E）。

A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

11、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（B）目以上的细粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已检查溶出度的片剂，不必再检查（C）。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣（B）进行片重差异限度检查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、过程中

14、（E）药物片剂必须测溶出度。

A、水溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性E、难溶性

15、（E）不需测崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多层片D、硬胶囊剂E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（B）。

A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂E、润滑剂

17、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（A）。

A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片 E、普通压制片

18、治疗胃部疾病的药物Al（HO）3宜制成（A），以加速崩解，提高疗效。

A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片

19、为增加片剂的体积和重量，应加入（A）。

A、填充剂B、崩解剂C、润湿剂D、润滑剂

20、为诱发物料的粘性，宜用（B）制软材。

A、稀释剂B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂E、包衣片 E、粘合剂 B、崩解剂

21、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（D）g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、（C）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A、上、下冲B、调节器C、模圈D、饲料器

23、最常用的包衣方法是（A）。

A、滚转包衣法B、流化包衣法

D、干压包衣法E、埋管包衣法

24、小剂量药物必须测定（A）。E、加料斗 C、喷雾包衣法

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

25、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（B）。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

26、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（B）测定有重要意义。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

27、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（D）

A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D产气作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充剂的是（B）

A交联羧甲基纤维素钠B甘露醇C淀粉浆D 微粉硅胶E 糊精

29、片剂包肠溶衣的主要原因是（D）

A隔绝空气B防潮C避光D控制药物释放部位E掩盖不良臭味

第三篇：药物制剂技术

1、药剂学是指研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型是指将药剂制成适用于临床适用的形式，简称剂型。

3、药品批准文号的格式：国药准字+1位字母+8位数字。其中字母“H”代表化学药，“Z”代表中药、“S”代表生制品、“J”代表进口分包装药品。

4、药品名称包括：通用名称、商品名、国际非专有名。

5、《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。

6、国家药品标准包括：《中国药典》和《局颁标准》。

7、GMP译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规范”。GMP是药品进入医药市场的准入证。

GLP是“药品非临床研究质量管理规范”

GCP是“药品临床试验管理规范”

GPS是“药品经营质量管理规范”

8、过滤灭菌法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。

9、注射用水的储存条件：储存应采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C一下保温循环。

10、以目数来表示筛号及粉末的粗细，即以每英寸（2.54cm）长度有多少筛孔来认识。

11、只含有糖或芳香物质的糖浆剂称为单糖浆或芳香糖浆。它们无治疗作用，只作矫味剂。

12、混悬剂中微粒的沉降速度与微粒粒径、分散溶酶的密度差成正比与分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加药物溶解度的方法有选择适宜溶剂、将药物制成盐、选择助溶剂助溶和选择表面活性剂增溶等。

14、能使液体表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。

15、HLB值（亲水亲油平衡值）表示表面活性剂亲水亲油的强弱。HLB值越大，其亲水性越强；HLB值越小，其亲油性越强。混合后的HLB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB1、HLB2分别表示两种表面活性剂的HLB值，W1、W2表示两种表面活性剂的混合比例，通常为1.16、物料混合的原则：①组分的比例量。混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加混合法（匀称配研法）②组分的堆密度„„

17、表面活性剂在药物制剂上的应用：①增溶 ②乳化 ③润湿 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射剂的给药途径： ⑴皮内注射（皮试）。注射于表皮与真皮之间，剂量0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。⑵皮下注射，真皮与肌肉之间的松软组织，用量为1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、热源的性质： ①耐热性 ②可滤过性 ③水溶性 ④不挥发性 ⑤其他

20、等张溶液注入体内，一定不会发生溶血现象；等渗溶液就有可能发生溶血现象。有一些药物如盐酸普罗奈尔、甘油、丙二醇等，其等渗溶液注入体内，还会发生溶血现象，这类药物一般还需要加入氯化钠、葡萄糖等调节。

21、灭菌后的安瓿应立即进行漏气检查。

22、注射剂的检查：①家兔试验法 ②细菌内毒素检查法

23、散剂的优点在于制法简单，剂量可根据治疗需要随症增减；比表面积大，易分散、起效快（针对其他固体制剂来说的，跟液体相比的话就慢）

24、填充剂（颗粒剂、片剂）：①淀粉（药用）②乳糖。一般用进口的，没有吸湿性。③微晶纤维素（MCC）。可用于粉末直接压片，是目前使用的最好的填充剂。④甘露醇与山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充剂。

25、润湿剂（常用）：纯化水、乙醇。

26、黏合剂：⑴淀粉浆。最常用的黏合剂，常用浓度为5%-10%（10%最常用）⑵纤维素衍生物 ⑶聚维酮K30（PVP）„„

27、颗粒剂的质量控制包括 ①干燥失重（除另有规定外，照干燥失重测定法测定，含糖颗粒剂宜在80°C真空干燥，减失重量不得超过2.0%。②溶化性（可溶性颗粒应全部融化或轻微浑浊，但不得有异物。泡腾颗粒应完全分散溶解在水中。）

28、制备胶囊壳的材料（简称囊材）主要是水溶性明胶。

29硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解，软胶囊剂应在1小时内全部崩解。（普通软胶囊应在1小时内全部崩解，肠溶软胶囊剂在人工胃液中2小时不得有裂缝或崩解现象，人工肠液中应在1小时内全部崩解。）

30、囊壳的弹性与干明胶、增塑剂和水所占的比例有关，通常干明胶、增塑剂、水三者的重要比为1：（0.4-0.6）：1。软胶囊也可作为填充剂。

31、压制法制备的软胶囊中间有压缝；滴制法制备的软胶囊呈球形且无缝。

32、崩解剂的加入方法：①内加法 ②外加法 ③内外加入法

33、常用的崩解剂：①干淀粉 ②羧甲基淀粉钠（CMS-Na）。吸水后可膨胀到原来的300倍，超级崩解剂。③泡腾崩解剂。是由枸橼酸或酒石酸与碳酸氢钠或碳酸钠组成，遇水能产生二氧化碳。„„

34、润滑剂：①硬脂酸纳（硬脂酸镁）②滑石粉 ③十二烷基硫酸镁或十二烷基硫酸钠等水溶性滑石粉 „„

35、包糖衣常用材料：①隔离层材料：常用的有明胶浆、玉米朊乙醇溶液、虫胶乙醇溶液等②粉衣层材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣层材料 ④有色糖衣层材料 ⑤打光剂：常用虫蜡细粉，即米心蜡（川蜡）

36、肠溶型包衣材料：酸辣纤维素酞酸脂（CAP）、羧丙基纤维素酞酸脂(HPMCP)

37、水杨酸软膏剂的处方分析：本品为0/W型乳膏。水杨酸为主药，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂为混合乳化剂。硬脂酸、白凡士林、液状石蜡为油相，甘油、纯化水为水相，同时甘油还具有保湿的作用，羧苯乙酯为防腐剂。

38、药物直肠吸收的途径：①通过门肝系统。塞入肛门6cm处。（此法不提倡）②不通过肛门系统。塞入距肛门2cm处，有50%-70%药物经直肠中下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝肠直接进入血循环。③„„

39、气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。气雾剂具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含义和特点 酒剂又名药酒，是指药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂。多供内服，少数外作用，并可加糖或者蜂蜜矫味和着色。

41、酊剂的含义和特点 酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，可供内服和外服。酊剂不得添加糖或蜂蜜矫味和着色。

42、一般规定含有毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1；其他药材的酊剂每1ml相当于原药材0.2g。

43、浸膏剂又分为稠浸膏剂与干浸膏剂，稠浸膏一般含水量为15%-20%；干浸膏含水量约为5%。

44、制备蜜丸所要用的蜂蜜一般都要进行炼制，此操作可以去除杂质，破坏酵酶，杀死微生物，减少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、炼制规格一般分为3种：嫩密、炼蜜（中蜜）、老蜜。

46、影响浸提的因素：①药材粒度（细好，不能太细）②溶剂性质及pH ③浸提温度（高，组织软化，沸点）④浸提时间（扩散平衡前，浸提量与时间成正比）⑤浓度梯度 ⑥提取压力 ⑦药材与溶剂

47、以明胶为囊材单凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸钠溶液”、同化剂是“37%甲醛溶液”

48、最常用的亲水凝胶骨架材料是羟丙甲纤维素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纤维素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1为2-8小时)的药物适用于制成缓释、控释制剂。

50、脂质体主要由磷脂和附加剂组成。用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，必须用有机溶剂将其配成溶液。（经常用的载体材料是大豆磷脂）

51、药物制剂的稳定性包括：化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性。

52、零级反应速度与反应物浓度无关，而其受到其他因素的影响。控释制剂属于零级反应。

53、一级反应中一级反应速率与反应物浓度的一次方成正比。

54、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期，记作t2/155、在药物制剂降解反应中，常用降解10%所需的时间作为有效期。记作t0.9。

56、稳定性试验常用的方法

（一）影响因素试验 1.高温试验（先是60°C，若60°C有明显变化，再进行40°C试验）2.高湿度试验

3、强光照射试验。

（二）加速试验（市售包装，封闭）

（三）长期试验（市售包装，封闭）

第四篇：药物制剂技术复习提纲

01、常用物理灭菌法和化学灭菌法有哪些？ 02、《中国药典》规定注射用水用什么方法制备？ 03、表面活性剂的结构特点？

04、常用的非离子型、离子型表面活性剂有哪些？ 05、热压灭菌柜使用的注意事项

06、制备复方碘溶液加入碘化钾目的是什么？ 07、增加药物溶解度方法有哪些？

08、写出Stokes公式，描述混悬微粒沉降速度与哪个因素有关。09、直接或间接有效评价片剂吸收情况的体外和体内指标是什么？

49、助溶剂与增溶剂的作用机理 50、药物微囊化目的51、钙皂常用来制备那种类型的乳剂基质

52、药物制剂稳定性一般包括哪三个方面

53、常用的软膏哪三类。

54、药物制剂中药物化学降解的主要途径

55、药物制剂的新技术有哪些？

56、乳膏基质处方、维生素C片、尿素霜、维生素C注射液的处方分析

10、GMP、GSP、GLP、GAP的中文名。

11、热原组成及致热的主要成分？

12、注射用油的质量要求（酸值、碘值、皂化值）

13、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别

14、将青霉素钾制成粉针剂的目的

15、延缓主药氧化的方法

16、哪些制剂不得加入抑菌剂，哪些又可以呢？

17、药筛筛孔的“目”数的定义

18、树脂、树胶等药物宜用采用的粉碎方法

19、颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂，口服起效快慢及原因分析20、空胶囊壳组成

21、片剂的特点

22、片剂中填充剂、崩解剂、吸收剂、润滑剂等各自的功能 23、2005《中国药典》规定薄膜衣片和糖衣片的崩解时限

24、片剂常用崩解剂及泡腾崩解剂

25、片剂包衣的目的26、滴丸制备时种冷凝液的选择

27、丸剂特点

28、喷雾干燥优点

29、栓剂的特点

30、栓剂水溶性基质和油脂性基质有哪些？

31、不污染衣服的基质

32、肛门栓以哪种形状较好

33、PEG4000和PEG400按一定比例混合作软膏基质的目的？

34、哪些物质可以改善凡士林的吸水性

35、液体制剂的特点

36、甘油在膜剂中的主要作用

37、质地坚硬的矿物药，欲得极细粉时，宜选用什么方法？

38、药物代谢的主要场所

39、常用辅料中文与对应的英文缩写 40、半产品、成品、药物、药品、剂型的定义

41、以下辅料在不同制剂中的作用：PEG6000、水、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜜

42、溶液剂、亲水胶体溶液、乳剂、混悬液、疏水胶体溶液的定义

43、哪些给药方式能避免药物的首过效应

44、确保滴丸剂制备时圆整度的有效方法

45、中药合剂能否能随症增减

46、注射方式有哪些？皮下注射常用于什么情况？

47、栓剂制备时注意事项

48、控释制剂的优点

57、能判断所学过的剂型属于那种类型的制剂：如真溶液属于液体剂型

58、回顾分析曾经做过的实验，写出所运用到的药物制剂技术

59、计算题：栓剂基质用量计算、等渗调节剂用量计算 60、对热不稳定药物的常用干燥方法 61、注射用水的pH值要求

62、石灰搽剂、液状石蜡乳、炉甘石洗剂、复方硫洗剂的剂型判断 63、液体制剂中常用防腐剂 64、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用 65、热原有什么性质

66、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，精滤用什么滤器 67、密度不同的药物在制备散剂时，宜用什么方法混合 68、适于对湿热不稳定的药物制粒的技术 69、常用作注射剂的等渗调节剂有哪些？ 70、甘油制剂中的作用

71、配制遇水不稳定的药物软膏应选择那种类型软膏基质 72、油脂性基质制备的栓剂全部融化、软化或无硬心的时间要求。73、栓剂制备时，润滑剂如何选择。74、乳剂不稳定的表现有哪些？ 75、液体制剂常用的抗氧剂

76、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应如何处理 78、目前包合物常用的包合材料 79、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的80、微孔膜包衣片、生物黏附片、不溶性骨架片、亲水凝胶骨架片属于那种类型制剂

81、药品批准文号中“字母”相对应的中文名称“Z”“H”“F”“T”“S”

82、流浸膏的浓度、浸膏剂的浓度、酊剂的浓度、稠浸膏的含水量、干浸膏的含水量分别是多少？

83、常用增塑剂、防腐剂、避光剂、着色剂 84、药品的有效期定义 85、制粒目的86、影响渗漉效果的因素 87、粉碎度、置换价的定义

88、哪些情况下药物不宜制成缓释制剂 89、HLB值与亲水亲油性的关系

90、临床上阿司匹林有哪些剂型，简要说明制备的原因

91、七叶神安片，三七叶中提取的总皂苷，每片含三七叶总皂苷100毫克，为浅绿色的薄膜衣片。请写出七叶神安片可能用到的5种药物制剂技术（可从整个制备流程进行分析所用到的技术）？

第五篇：药物制剂技术答案

药物制剂技术（A）答案

一、填空（每空0.5分，共20分）

1、明胶;脆性；水溶性

2、硬胶囊剂;软胶囊剂;

3、压制法；滴制法；

4、制粒压片法；直接压片法

5、外观；装量差异；崩解时限；溶出度

6、口服片剂；口腔片剂；其他途径

7、压片；包衣；分装；包装

二、选择题（10分，每题2分）

1.A2.D3.A4.B5.B

6.A7.C8.D9.B10.D

三．.名词解释（20分，每题5分）

1.胶囊剂: 将药物填充于硬质或弹性软质囊壳中制成的固体制剂。

2.硬胶囊剂：将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，或将药物直接充填

于空心胶囊中制成的固体制剂。

3.软胶囊剂:将一定量药液加适宜的辅料密封于球形或椭圆形或其他形状的软质

囊材中制成的固体制剂。

4.片剂:药物与适宜的辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的圆形片状或

异形片状制剂。

四.判断对错（10分，每题2分）

1.对2.对3 错4 错5 错

五、简答题（20分，每题5分）

1.答：1可掩盖药物不良气味，提高药物稳定性

2药物的生物利用度高

3可弥补其他固体剂型不足

4可延缓药物的释放速度和定位释药

5可使胶囊具有各种颜色或印字，利于识别且外表美观

2．答：1岗位的洁净度要求

2化胶操作

3软胶囊内容物的配制

4.软胶囊的成型操作

5.软胶囊的干燥与清洗

3.答：1剂量准确，服用方便

2质量稳定

3为固体制剂，体积小，易携带生产机械化自动化程度高能适应治疗与预防用药的多种要求

4.答：1填充剂

2润湿剂与黏合剂

3崩解剂

4润滑剂

5矫味剂、着色剂

六、.简述题（10分）、答：

1.改善物料的流动性、可压性。因物料流动性差，不易均匀地填充于模孔中，易引起片重差异超限

2.增大物料的堆密度。因物料中含有很多空气，在压片时部分空气不能及时逸出，易产生松片，裂片现象

3.减少各成分的分层，使片剂中药物的含量准确。由于片剂中各成分的密度不同，易因机器震动造成分层，致使主药含量不匀

4，避免粉末飞扬及粉末粘附于冲头表面造成黏冲和挂模等现象。因细粉的飞扬性易造成损失和交叉污染，而黏性的粉末易黏附于冲头表面而产生黏冲、挂模等现象。