印刷性包材质量保证协议书

第一篇：印刷性包材质量保证协议书

印刷性包材质量保证协议书

甲方：

乙方：

物料名称:

甲乙双方为携手合作，明确责任，依据中华人民共和国有关法律的规定，基于平等互利、诚实信用的原则签订本协议，双方共同遵守。

1、甲方应向乙方提供合法的，并在有效期内的《营业执照》复印件、《印刷经营许可证》复印件等按乙方要求所需提供的所有资料。

2、质量标准：

甲方所提供的包材必须符合乙方的质量要求，对所供的包材不符合乙方要求或出现混淆时，甲方必须承担一切责任，若乙方因此遭受罚款、赔偿等损失时，甲方须全额赔偿给乙方。

3、甲方在日常管理过程中，需按乙方的要求对印版加锁管理，当乙方包材文稿内容发生变更时，甲方应配合乙方及时销毁印版。

4、甲方在包材印制过程中，应对不同品种的包材进行色标管理，避免出现混淆。

5、甲方提供的包材因运输发生污染、损坏现象，乙方有权拒收受污染或损坏的包材，因拒收发生的一切费用和损失应由甲方承担。

6、当甲方提供的包材出现印刷错误时，乙方有权拒收当场销毁，因此发生的一切费用和损失应由甲方承担。

7、乙方认为必要时，可对甲方的质量保证体系进行现场考查，甲方应提供方便。

8、甲乙双方均有义务加强质量信息沟通，质量管理机构间建立直接的联系以快速解决相关质量问题。在乙方所提供的有关质量查询问题时，甲方应在3日内给予答复和处理，乙方有责任为甲方收集产品质量信息并及时反馈给甲方。

9、上述各条款中未尽事项者，由双方协商一致约定。

10、本协议由甲乙双方协商制定并严格执行，由双方签字、盖章之日起即时生效，有效期二年。

本协议一式二份，签约双方各执一份。

甲方：（章）乙方（章）

代表人：代表人：

年月日年月日

第二篇：质量保证协议-给包材供应商2013-04-17

物料（包装材料）质量保证协议

甲方（购方）：

乙方（供方）：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）等有关法律法规的要求，确保采购物料的质量，明确双方质量责任，供需双方本着平等互利、协商一致的原则，签订质量保证协议：

一、甲方责任和义务：

1、甲方收到乙方发运的物料，若在验收中发现破损、包装污染、外观质量和药检报告存在问题，应在收到（以货到日期为准）后3日内通知乙方处理。

2、甲方收到乙方产品后应及时入库、取样、检验、出具检验报告单。

3、甲方在使用物料过程中产生疑问，应及时与乙方联系，双方对物料质量问题有分歧者，以甲方所在地省级药品检验所的检验报告结果为准，费用由过错方承担。但甲乙双方中的任何一方认为甲方所在地省级药品检验所的检验报告结果存在争议时，均可委托中国食品药品检定研究院复检。

4、甲方在使用乙方提供的物料生产过程中发生质量问题，应及时通知乙方，同时提供详细、确定的质量信息，并将剩余物料包装好，积极配合乙方做好调查取证工作和善后处理工作。

5、甲方为乙方供应的物料提供符合国家规定的储存条件，因储存不当造成的损失由甲方负责。

6、甲方有责任对乙方进行质量评估，会同有关部门对乙方的质量体系进行现场质量审计，并对质量审计或评估做出结论。

7、甲方应建立乙方所供物料的供应商质量档案，档案内容包括乙方的资质证明文件、质量保证协议、质量标准、样品检验数据和报告单、乙方的检验报告单、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期质量回顾分析报告等。

8、甲方遵守国家法律法规政策，作为依法生产的企业，为乙方提供合法、有效的资质证书。

二、乙方责任和义务：

1、乙方遵守国家药政法规，向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件加盖企业原印章）。乙方的企业资格证书如过有效期，应与变更后7天内向甲方提供变更后的证明文件或相关证明文件。

2、乙方的质量管理体系、厂房与设施、人员、生产管理等文件系统均应符合国家要求。

3、乙方必须按照国家要求具备合格的生产操作人员、适宜的厂房、设备、设施及仓库，并具备适宜的检验场所、检验人员和检验仪器等，能够对生产的物料进行全项检验。

4、乙方允许甲方质量审计人员进入乙方生产、仓储、检验区域，审阅相关记录。乙方必须在甲方审计通过的生产线上组织生产。

5、乙方供应的物料外包装上应按照规定印有或者贴有标签，标签内容标明品名、规格、数量、批号、有效期、生产日期、生产厂家和贮存等相关信息，随货应附有该批的检验报告单，并保证报告单的真实性、可靠性、完整性，加盖乙方专用检验章。

6、乙方提供的物料内包装应该用符合直接接触药品的包装袋密封包装。

物料（包装材料）质量保证协议

7、乙方提供给甲方的物料应符合甲方验收内控标准且质量均一，若出现质量问题乙方

应负责换货或退货，并承担由此支付的费用。

8、甲方在接收乙方物料时，经检验该批产品不合格时，甲方应将结果书面通知乙方，乙方应在甲方要求的时间内向甲方交付替换产品或按甲方指示进行处理。乙方如有异议可与甲方进行沟通。

9、乙方提供的物料包装应能保证在运输和贮存过程中，不应对产品产生不良影响并能

防止任何污染。乙方需保障物料从出厂至甲方收料之前的包装、运输品质。因运输等原因造成的包装破损，产品污染等问题，其损失应由乙方承担。

10、乙方交货时间超出订单合约交期（交期延误）或甲方入厂检验时因产品质量问题

乙方不能及时处理或在甲方生产过程中因乙方物料质量问题而造成甲方停产，一切损失由乙方承担。

11、经核实因乙方物料而造成甲方产品在有效期内出现质量问题而被药品监督管理局

罚没的，一切损失由乙方负责。

12、乙方供应的物料因运输发生短少、污染、损坏现象，甲方有权将受污染或损坏的物料给予拒收。因拒收发生的一切费用应由乙方承担。甲方在到货物料的接收、检验及贮存过程中发现质量问题的，及时告知乙方，如是乙方责任，乙方应及时处理。

13、乙方所提供物料，如有重大变更时（质量标准变更、原材料变更、生产工艺变更、主要生产设备变更等），乙方应将药监部门批准的药品补充申请批件或备案公示提供给甲方，并将乙方或

第三篇：质量保证协议书

质 量 保 证 协 议 书

供货单位（甲方）：

购货单位（乙方）：达州市中西医结合医院

根据医疗器械监督管理条例、医疗器械管理及相关法律、法规要求，为加强医疗器械的管理，甲乙双方本着平等、互惠、守法的原则签订如下质量保证协议：

1、甲乙双方需提供合法的设备、耗材、生产（经营）的证照复印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的设备、耗材质量应符合国家质量标准和有关质量要求；

3、甲方向乙方提供的设备、耗材包装应有符合国家有关规定和货物运输要求；

4、甲方向乙方提供的设备、耗材应提供符合国家规定的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证正副本复印件、产品说明书、产品注册证、医疗器械生产许可证（进口产品需生产许可证、备案表、报关单等）、医疗器械注册证；

5、甲方向乙方提供的设备、耗材必须保证质量。如因质量造成的质量责任由甲方负完全责任（包括经济责任）；

6、本协议经甲乙双方以书面、电传、等形式签订的经济合同有效；

7、以上所提供的复印件都需加盖鲜章；

8、本协议有效期：

9、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有相同的法律效力，双方盖章签字后生效。

供货单位（公章）：购货单位（公章）：

地址：地址：达州市通川区西外龙泉路1号 协议签订人：协议签订人：

联系电话：联系电话：0818-2350098 签订日期：年月日签订日期：年月日

第四篇：质量保证协议书文档

质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为进一步加强食品的质量管理，理顺食品的流通渠道，净化经营环境，特制定下质量保证协议：

一、甲方销给乙方的食品是执行国家最新标准和地方标准生产的产品。

二、甲方必须对所供应的产品质量负全部责任，并提供乙方验收时必要的资料，诸如：

1、合法证照；

2、批准文号；

3、每批的检验报告单；

4、质量标准等相关资料。

三、乙方验收甲方产品后，应严格执行相关的法律、法规，因储存、保管

不善出现的商品质量问题，由乙方承担责任。

四、甲方提供的食品产品包装、分装及贴签表示等必须符合有关法律、法

规中的各项规定。

五、甲方应提供合法票据，所供食品产品的有效期应在一年以上，特殊效

期商品除外。

六、甲方不签订质量保证协议，其产品一律不准进入乙方销售。

七、甲方必须强化知识产权保护，遵守《专利法》和相关法律、法规，否

则，出现一切民事侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。

八、此协议一式两份，签字盖章生效，未尽事宜，另请协商。

九、本协议书有效期一年，自签订之日起生效。

甲方（盖章）:乙方（盖章）：

委托代表：委托代表：

签订日期： 年月日签订日期：年月日

第五篇：质量保证协议书2013

药品质量保证协议书

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：

一、甲方责任

1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。

3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。

4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。

5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。

6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。

7、甲方应按国家规定开具发票。

二、乙方责任

1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。

2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。

3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。

三、双方共同责任

1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。

2、条款中未尽事项，由双方协商约定。

3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。

4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至年月日止。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

代表签字：代表签字：

年月日年月日