药理学名词解释整理课件资料（精选5篇）

第一篇：药理学名词解释整理课件资料

名词解释：

1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。治疗作用：能达到防治效果的作用。不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。水杨酸反应：水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。金鸡纳反应：

完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。

部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。

主动转运：某些物质（如Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。

被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。（1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。

一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。

零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。

房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。（1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。

（2）二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。

药理学名词解释

1.副作用:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应.2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应.4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应.5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性.7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.9.习惯性:连续用药后,病人对药物产生精神上的依赖性.10.受体向上调节:连续应用受体激动药,使受体数目减少.11.受体向下调节:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多.12.受体脱敏:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象.13.受体增敏:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成.14.效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性.15.效价(效应强度):是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.16.治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性.17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数,一般可用动物实验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度,用F表示:F=A/D×100%.19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应.21.拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物.22.css:表示稳态血药浓度(坪值),即按一级动力学消除的药物,在以恒速恒量给药后,经过5个半衰期后,给药速度与消除速度达到平衡,血药浓度处于稳定在一定水平的状态.23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应.24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.25.二重感染:又称菌群交替症,指长期应用某种广谱抗生素,可使人体内的正常菌群平衡发生变化,敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖,造成新的感染.26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗生素后效应.27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关,一定时间消除一定量,即恒量消除.28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除.29.调节痉挛:当动眼神经兴奋或应用拟胆碱药毛果芸香碱时,环状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,从而使远处物体不能成像在视网膜上,故视远物时模糊不清,只适合视近物.30.调节麻痹:受体阻断药,如阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,悬韧带拉紧,晶状体变为扁平,其折光度降低,故不能将近距离物体清晰地成像于视网膜上,造成视近物模糊不清,只适于看远物,这一作用称为调节麻痹.32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力,但仅有较弱的效应力的药物.33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状.38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B受体作用外,尚对B受体有部分激动作用.39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.40.早后除极:是指在完全复极之前的2或3相中发生的除极,主要由Ca2+内流增多所致.部分药理学名词解释

PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。

PD50：抗感染药保护50％的动物免于死亡的剂量。

化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭体内病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由他们所引起的疾病。

抗菌药：由微生物产生的抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称。抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌活性：能力 MIC：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。MBC：（最低杀菌浓度）能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。不良反应：与治疗无关的作用，有时会引起对病人的不利的反应，与用药目的无关。激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物。

拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者浓度，亲和力。

非竞争性拮抗剂：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。量效关系：药物效应的强弱与其剂量的大小或浓度高低成一定关系。量反应：在个体上反应的效应强度，并以数量的分级来表示。

效反应：在某一群体中，某一效应的出现，以阳性反应出现的频率或％表示。LD50：半数致死量

ED50：半数有效量

药峰浓度Cmax：用药后能达到的最高浓度，与剂量成正比。

生物利用度：药物制剂被肌体吸收的速度和吸收的程度的一种度量。表观分布容积：药物分布在范围和程度的指标。T1/2：消除半衰期 血药浓度降至一半所需时间。

首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低

半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）： 指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）： 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC)指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50

代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症

坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值

治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全

肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。

后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧

特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除： 单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。

安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压

成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化

受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist： 能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。分布distribution：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程 戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等。

第二篇：药理学名词解释

药理学名词解释

1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。

2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。

3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。

4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。

5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。

6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。

9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。

10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。

11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。

12、亲和力：指药物与受体结合的能力。

13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。

14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。

15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。

16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。

17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。

18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。

19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。

21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。

23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。

24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。

25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。

26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。

27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。

28、耐药性：指病原体对药物产生的耐受性。

29、习惯性：指由于反复使用某些药物后，病人对药物产生精神上的依赖。30、成瘾性：连续用药后，病人对药物产生物质依赖性，当停药后会产生成断定装。

31、麻醉药品：指能使病人产生成瘾性是毒药或剧药。

32、毒药：指作用强大，毒性极大，极量与致死量很接近，超过极量即可能引起中毒或死亡的药物。

33、剧药：指作用强烈，毒性较大，极量与致死量比较接近，超过极量时，科研中危害人体健康，甚至引起死亡的药物。

34、麻醉药：指能引起麻醉状态的药物。

35、局部麻醉药：指能抑制周围神经系统功能而引起局部麻醉的药物。

36、全身麻醉药：指能抑制中枢神经系统功能而引起全身麻醉状态的药物。

37、吸入麻醉药：指采用吸入法给药的挥发性液体或气体状态麻醉药。

38、静脉麻醉药：指由静脉给药的非挥发性的全麻药。

39、复合麻醉药：指为了克服全麻药的特点，使麻醉安全有效，而联合用药进行麻醉。

40、分离静脉：指感觉和意识的分离现象。

41、诱导麻醉：指为了缩短诱导期，用作用快的全麻药是病人迅速进入外科麻醉期。

42、基础麻醉：指使达到浅麻醉或深睡状态。

43、麻醉前给药：指为了消除病人紧张情绪，增强麻醉效果，减少麻醉药用药量或防止不良反应，而于麻醉前应用一定药物。

44、药物的基本作用：指药物对机体原有功能活动的影响。

45、药物效应：指机体对药物发生反应的能力。

46、不良反应：指不符合用药目地的并对机体不利的反应，常见包括副作用、毒性反应、变态反应和()发反应。

第三篇：药理学常用名词解释

药理学常用名词解释

1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。

Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions.It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition.化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。

是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。

Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs.3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。是药理学的主要内容之一。

Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction.It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s)of action and the magnitude of effect that is achieved.4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：也称药物动力学，简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，即包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

是将动力学原理应用于药物的一门科学，主要是研究体内药物及其代谢物随时间动态量变规律，即研究体内药物的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，就是用时间函数来定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。属于药理学与数学间的一门边缘学科。其用数学方法定量地描述药物在体内吸收、分布、转化及排泄等过程的动态规律，对指导新药设计，优选给药方案，改进药物剂型，解释药物作用原理或个体差异等有重要作用。

Pharmacokinetics describes the fate of a drug（absorption，distribution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s)of action.5.售后调研（postmarketing surveillance）：也叫Ⅳ期临床试验、上市后监察，是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应。

其目的在于进一步考察新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应症、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值作出进一步评价，并根据进一步了解的疗效、适应症与不良反应情况，指导临床合理用药。

Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program.This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients.6.离子障（ion trapping）：也称离子陷阱、离子捕获。分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

指有利于电离的状态，使以可扩散形式存在的物质的比例降低，而不利于弱电解质转运的现象，是药物进入体内房室的机制之一。

At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side---a phenomenon termed ion trapping.7.吸收（absorption）：广义上讲，吸收是指一种物质进入另一种物质中的过程。在药理学中，吸收是指药物从给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。

Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs.8.首关消除（first-pass effect）：又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首关消除。

A drug can be metabolized in the gut wall(eg , by the CYP3A4 enzyme system)or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation.In addition, the liver can excrete the drug into the bile.Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination.(Basic & Clinical Pharmacology)

9.分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达各个部位和组织的过程称为分布。

Following absorption or administration into the systemic blood , a drug distributes into interstitial and intracellular fluids.10.结合型药物（bound drug）：大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成结合型药物。

11.游离型药物（free drug）：血中没有与血浆蛋白结合的药物。

这些药物可以分布到其它体液房室中，药物作用的强度取决于游离药物浓度。

12.再分布（redistribution）：又称重分布，药物自血液向器官组织分布时先分布到血流量丰富的器官，再根据全身的特点转移到特定的组织，这种现象称为再分布。

药物在吸收后数分钟以及数小时处现，是初次分布的继续，药物被输送到肌肉、皮肤、脂肪及大多数脏器中，在体内达到动态平衡状态。

Redistribution is a factor in terminating drug dffect primarily when a highly lipid-soluble drug that acts on the brain or cardiovascular system is administered rapidly by intravenous injection or by inhalation.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

13.药物代谢（drug metabolism）：也可称为药物转化（transformation），生物转化，药物作为一种异物进入体内后，机体动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物代谢。

通常主要在肝脏进行，某些情况下也可在肺、肾、肠黏膜和其他组织进行。药物代谢涉及的化学反应通常可分为两大类，即Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解；Ⅱ相反应即结合反应。

The metabolism of drugs and other xenobiotics into more hydrophilic metabolites is therefore essential for the elimination of these compounds from the body and termination of their biological activity.An altermative process that may lead to the termination or alteration of biologic activity is metabolism.The role metabolism may play in the inactivation of lipid-soluble drugs can be quite dramatic.14.细胞色素P450（cytochrome P450，即CYP450）：为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。（第六版、周宏灏药理学）

细胞色素P450：是一个末端氧化酶，由于它处在还原形式（亚铁）时，与一氧化碳结合形成一种亚铁羰基加成物，在可见光450nm处有最大的吸收峰，故命名为细胞色素P-450。（李家泰临床药理学第二版）

细胞色素P450：是肝脏微粒体混合功能酶系统中主要的氧化酶，与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬医用药理学基础）

细胞色素P450（cytochrome P450）：存在于肝细胞和其他细胞内质网电子传递链中的一种细胞色素。这种色素是内质网所特有的，线粒体电子传递链中缺少这种色素。细胞色素P450 是蛋白质与血红素的复合物，其环形结构中含有铁。还原型细胞色素P450在450nm波长处有一最大吸收峰，故而得名。（刘善慧英汉药理学辞典）

细胞色素P450（cytochrome P450）：是一种特殊的血红蛋白，在还原状态下与CO结合，在450nm处有明显吸收，故将其称为P-450，P代表色素，450表示在450nm处有吸收。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

细胞色素P450（cytochrome P450）：The name cytochrome P450 is derived from the spectral properties of this hemoprotein.in its reduced(ferrous)form , it binds carbon monoxide to give a complex that of the absorbs light maximally at 450nm.(Basic & Clinical Pharmacology)

细胞色素P450（cytochrome P450）：the cytochrome P450 enzymes are a superfamily of heme-thiolate proteins widely distributed across all living kingdoms.the enzymes are involved in the metabolism of a plethora of chemically diverse , endogenous and exogenous compounds , including drugs , environmental chemicals , and other xenobiotics.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

15.一级消除动力学（first order kinetics）：是指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）

一级消除动力学（first order kinetics）：药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，有时也称为恒比转运或消除。（竺心影第二版）

一级消除动力学（first order kinetics）：体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除。（第四版）

一级消除动力学（first order elimination kinetics）：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药物多，血药浓度降低，单位时间内消除的药物也相应减少。（第六版、周宏灏药理学）

一级消除动力学（first order elimination kinetics）：药物浓度的变化速率与药物浓度成比例。（李家泰临床药理学第二版）

一级动力学（first order kinetics）：对某类反应特征的一种定量表述。指反应系统中某种物质浓度的瞬时变化率为其初始浓度的函数，且该函数的指数为1的过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

一级动力学（first order kinetics）：At normal dosage , most drugs are eliminated at a rate proportionate to the plasma concentration , this process is called first order kinetics(Basic & Clinical Pharmacology)

一级动力学（first order kinetics）：the elimination of most drugs follows first-order kinetics , a constant fraction of drug in the body is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

16.零级消除动力学（zero –order kinetics）：是指血浆药物按恒定速率进行消除，其速率与血药浓度无关，多数情况下这是药量过大，超过机体最大消除能力的缘故。（江明性第二版、第四版）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：指单位时间内吸收或消除的药量恒定，也称恒量消除，其速率与血药浓度无关。（竺心影第二版）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。（第三、五版）

零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。（第六版、周宏灏药理学）

零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：药物自体内的消除速率不与药物浓度成比例，而是单位时间内消除的药量是恒定的，即为零级消除动力学。（李家泰临床药理学第二版）

零级消除（zero-order elimination）：血浆药物按恒定消除速度（恒量）进行消除，与血药浓度无关。（刘善慧英汉药理学辞典）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：If the plasma concentration is very high and normal metabolism is saturated , the rate of elimination may become fixed , and this process is called zero –order kinetics.(Basic & Clinical Pharmacology)

零级消除动力学（zero –order kinetics）：a constant amount of drug is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

17.自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。（第六版、周宏灏药理学）

自身诱导（autoinduction）：有些药物可刺激药酶对本身的代谢作用，使该药物代谢加速而称为自身诱导，是药物耐药性的机制之一。（李家泰临床药理学第二版）

自身诱导（autoinduction）：即酶诱导作用，主要指对肝脏药物代谢酶的诱导作用。长期应用某种药物或化学物质，能增加肝药酶的合成，使肝药酶活性增加，从而使一些药物代谢速率加快。这种作用可被蛋白合成抑制剂阻断。（刘善慧英汉药理学辞典）

18.排泄（excretion）：药物在体内的最后过程，指药物以被动扩散或主动分泌的方式从各种排泄及分泌器官排出体外的过程。（江明性第二版）

排泄（excretion）：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最后以原形或代谢产物通过不同途径排出体外称为排泄。（竺心影第二版）

排泄（excretion）：药物在体内的最后过程。（第三、四、五版）

排泄（excretion）：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。（第六版、金有豫林志彬医用药理学基础）

排泄（excretion）：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排除到体外的过程。（徐叔云临床药理学第二版）

排泄（excretion）：指母药经不可逆转运离开机体。（杨藻宸药理学总论）

排泄（excretion）：指药物经排泄器官自体内排出。多数药物在体内经生物转化变为极性高的水溶性代谢物排出体外，部分药物则在体内未经变化直接以原形排出。（刘善慧英汉药理学辞典）

排泄（excretion）：药物以原形或者代谢产物的形式排出体外的过程称为排泄。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

排泄（excretion）：drugs are eliminated from the body either unchanged by the process of excretion or converted to metabolites.excretory organs , the lung excluded , eliminate polar compounds more efficiently than substances with high lipid solubility.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

19.房室模型（compartment model）：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由于各药的分布情况不同，主要可分为一室模型及二室模型。（竺心影第二版）

房室模型（compartment model）：是一种抽象的数学概念，其划分取决于药物转运速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）

房室模型（compartment model）：假设机体由几个互相连通的房室组成。这个房室不是解剖学上分隔体液的房室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。（第四、五版）

房室模型（compartmental model）：将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室，房室被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位或生理学功能无关，只要体内某些部位的转运速率相同，均被视为同一室。（第六版、周宏灏药理学）

房室模型（the model of compartments）：把药物在体内的处置状况按转运速度不同而分成若干个“房室”。在同一房室内的这部分区域与其它区域中的药物处在动态平衡的状态，即一个房室内的药物分布已经完成，而不同房室之间则继续转运、分布。（徐叔云临床药理学第二版）

房室模型（the model of compartments）：将人体看作有一个中央室及若干个周边室组成的体系，房室概念实际上与解剖部位

及生理功能并无关系，只是代表药代动力学上的几个药物“储存库”药物在这些抽象房室之间迁移的驱动力是浓度差，最常见的是二室模型。（李家泰临床药理学第二版）

房室模型（compartment model）：与生理学上的体液房室概念不同，它没有实质的房室而只是抽象的概念，其划分取决于药物在体内的转运及（或）转化速率。（金有豫林志彬医用药理学基础）房室（compartments）：药代动力学研究中，把机体人为划分成的若干隔室。房室是组成药代动力学数学模型的一个基本单位。体内对药物摄取和消除速率相似的组织和器官均可归入一个房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（刘善慧英汉药理学辞典）

房室模型（compartment model）：依据药物浓度—时间的转运规律，把动力学上一些可以加以区分的不同速度过程加以组合规定为隔室。按照这种格式概念建立起来的用以说明药物在体内吸收分布生物转化排泄过程特征的模型叫隔室模型。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

房室模型（compartment model）：the volume of distribution considers the body as a single homogeneous compartment.in one-compartment model , all drug administration occurs directly into the central compartment and distribution of drug is instantaneous throughout the volume.It alse has two-compartment model , etc.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

20.峰值时间（peak time，Tmax）：即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效应的时间，峰的高度与剂量成正比。（江明性第二版）

药峰时间（peak time，Tmax）：是指药物在体内达到最高浓度的时间。（竺心影第二版）

达峰时间（peak time，Tmax）：从给药时至峰值浓度的时间称为达峰时间。（第四、五、六版，；周宏灏药理学）

峰值时间（peak time，Tmax）：药物在吸收过程中达到最大浓度并显现最大效应的时间。（刘善慧英汉药理学辞典）

峰值时间（peak time，Tmax）：达到峰浓度所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

21.药峰浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，与药物剂量成正比。（竺心影第二版）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度，首次给药后的Cmax与连续多次给药后的Cmax不同。（江明性第二版）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，吸收速度与消除速度相等的时间。（第四、五版）

峰浓度（peak concentration，Cmax）：口服的药-时曲线的最高点称峰浓度。（第六版、周宏灏药理学）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度。（第三版、刘善慧英汉药理学辞典）

22.曲线下面积（area under the curve，AUC）：与吸入体循环的药量成比例，反映进入体循环药物的相对量。是血药浓度随时间变化的积分值。（第四、五版）

曲线下面积（area under the curve，AUC）：药时曲线所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环的总量。（第六版、周宏灏药理学）

药-时曲线下面积（area under concentration-time curve，AUC）：用数学方法求得，代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（徐叔云临床药理学第二版）

曲线下面积（area under the curve，AUC）：表示在服用某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量。（第三版）

药-时曲线下面积（area under the curve，AUC）：给药后药物血浆浓度与时间关系曲线下的面积。（刘善慧英汉药理学辞典）

23.稳态浓度（steady – state concentration，Css）：每次用药量与间隔时间内药物的消除量完全达到动态平衡时的血药浓度。（竺心影第二版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：连续多次给药后的Cmax，与给药间隔时间和单位时间内给药量有关。（江明性第二版、第三版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：消除速度与给药速度相等时的血药浓度。（第四版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。（第六版、周宏灏药理学）

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可以逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。(徐叔云临床药理学第二版)

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：以固定速率或间隔给药时，药物清除速率与给药速率相等时的血药浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：根据药代动力学规律，在以恒速恒量给药后，经过4～6个半衰期，由于给药速度与消除速度达到平衡，故血药浓度处于稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。（金有豫林志彬医用药理学基础）

稳态血药浓度（steady state plasma concentration，Css）：随着药物不断滴入，达一定量时就建立稳态，只取决于滴速，达稳态的速度与滴注速度无关。多剂量给药时，随给药次数增多，学药浓度不断增加，当增加到一定程度时，学药浓度曲线不再增高，随每次给药作周期性的变化，药物进入体内的速度等于排出的速度，这时的血药浓度叫稳态浓度。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：a steady – state concentration eventually will be achieved when a drug is administered at a constant rate.at this point , drug dlimination will equal the rate of drug availability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

24.半衰期（half life t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灏药理学、李家泰临床药理学第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

半衰期（half-life t1/2）：是指药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度降低一半所需的时间。（徐叔云临床药理学第二版）

半衰期（half-life t1/2）：指体内药物浓度（或量）下降一半所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

半衰期（half-life t1/2）：is the time required to change the amount of drug in the body by half during elimination(or during a constant infusion).(Basic & Clinical Pharmacology)

半衰期（half-life t1/2）：The half-life is the time it takes for the plasma concentration or the amount of drug in the body to be reduced by 50%.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

25.表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指所用药物剂量，按药物在体内达到动态平衡时的血药浓度来估计体液的容积。（竺心影第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：按照血浆浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（江明性第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度推算出体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（第三版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。（第四、五版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。（第六版、周宏灏药理学）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积，并不代表具体的生理空间。（徐叔云临床药理学第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是一个理论容量，表示按所知血药浓度均匀分布全部药量所需的容积。（李家泰临床药理学第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是通过药物在体内的总量及其血浆浓度计算出来的参数，它是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。（金有豫林志彬医用药理学基础）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：药物在体内分布理论上所需要的体液容积（分布容积）往往大于或小于机体实际的体液总容积，故又将分布容积称为表观分布容积。他表示体内药量与血药浓度的比例关系，可反映药物分布的广泛程度或药物与组织中生物高分子的结合程度。（刘善慧英汉药理学辞典）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是用血药浓度来估计体内药量的一个比例常数，是一个独立参数。不应看成一个特殊的生理空间，也不代表真正的容积。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

表观分布容积（volume of distribution，Vd）：relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in blood or plasma : Vd = Amount of drug in body /C.(Basic & Clinical Pharmacology)

表观分布容积（volume of distribution，Vd）：The volume of distribution relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in the blood or plasma , depending upon the fluid measured.This volume does not necessarily refer to an identifiable physiological volume , but merely to the fluid volume that would be required to contain all of the drug in the body at the same concentration as in the blood or plasma: V = Amount of drug in body /C.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

26.生物利用度（bioavaiability）：又称生物有效度，是指药物制剂被机体吸收利用的程度。（竺心影第二版）

生物可用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，它与药物作用的强度与速度有关。（江明性第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度，它与药物的作用强度与速度有关。（第三版）

生物利用度（bioavaiability）：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对份量和速度，用F表示：F = A / D×100%，D 为服药剂量，A 为进入体循环的药量。（第四、五版）

生物利用度（bioavaiability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度，即：生物利用度= A / D×100%

A为体内药物总量，D为用药剂量。（第六版、周宏灏药理学）

生物利用度（bioavaiability）：是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。（徐叔云临床药理学第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收后达到其作用部位或与作用部位可接触的生物体液（如全身血液循环）的活性体药量。（李家泰临床药理学第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，一般用吸收百分率或分数表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

生物利用度（bioavaiability）：亦称生物可用度，生物有效度，能被吸收并经过首过消除后进入体循环的活性药物在该药配方中所占的比率及速率。（刘善慧英汉药理学辞典）

生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收进入大循环的速度与程度。是药物制剂质量的重要指标，是新药开发与研究的基本内容，特别是药典及部颁标准收载的药物，改变剂型而不改变给药途径，测定生物利用度有更重要意义，可以免作临床验证。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

生物利用度（bioavaiability）：is defined as the fraction of unchanged drug reaching the systemic circulation following administration by any route.(Basic & Clinical Pharmacology)

生物利用度（bioavaiability）：Bioavaiability is a term used to indicate the fractional extent to which a dose of drug reaches its sites of action or a biological fluid from which the drug has access to its site of action.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

27.绝对生物利用度：药物在体内的量以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示。因静脉注射后的生物利用度应为100%，因此，如果以血管外给药的AUC和静脉注射的AUC进行比较，则可得该药的绝对生物利用度：F = AUC血管外给药 / AUC静脉给药 ×100%。（第六版、周宏灏药理学）

绝对生物利用度：被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）

绝对生物利用度：与静脉给药途径相比较而求得的药物生物利用度，称之为绝对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）绝对生物利用度（absolute bioavaiability）：是以静脉注射制剂为参比标准，通常用于原料药与新剂型的研究。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

28.相对生物利用度：由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称为相对生物利用度：F = 试药AUC / 标准药AUC ×100%。（第四、五版）

相对生物利用度：如对同一血管外给药途径的某一种药物制剂（如不同剂型、不同药厂生产的相同剂型、同一药厂生产的同 一品种的不同批号等）的AUC与相同的标准制剂进行比较，则可得相对生物利用度：F = AUC受试制剂 / AUC标准制剂 ×100%。（第六版、周宏灏药理学）

相对生物利用度：被试制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）

相对生物利用度：被试制剂与一标准试剂的曲线下面积之比，称为相对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）

相对生物利用度（relative bioavaiability）：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

29.生物等效性（bioequivalence）：如果药品含有同一有效成分，而且剂量剂型和给药途径相同，则它们在药学方面是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。（第六版、周宏灏药理学）

生物等效（bioequivalent）：两个制剂的生物利用度相等，称生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）

生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的两种制剂的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（刘善慧英汉药理学辞典）

生物等效性（bioequivalence）：在相同实验条件下，给予相同剂量的药剂等效制剂，他们吸收的速度与程度没有明显差别叫生物等效。当吸收速度的差别没有临床上的意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同，也可认为生物等效。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

生物等效性（bioequivalence）：Drug produces are considered to be pharmaceutical quivalents if they contain the same active ingredients and are identical in strength or concentration , dosage form , and route of administration.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

30.药物作用（drug action）：药物与机体组织间的初始作用。（江明性第二版、第三版、刘善慧英汉药理学辞典）

药物作用（drug action）：药物与机体组织间的原发作用。（竺心影第二版）

药物作用（drug action）：药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。（第四、五版）

药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。（第六版）

药物作用（drug action）：药物进入体内后和药物靶点（如受体或酶）发生的相互作用，称为药物的作用或药物作用。（周宏灏药理学）

药物作用（drug action）：药物与机体大分子组分相互作用的初始反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）31.药理效应（pharmacological effect）：由药物相互作用引起细胞功能和状态的改变称为效应或药理学效应。（周宏灏药理学）

药理效应（pharmacological effect）：是药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的改变。（第四、五、六 版）

药理效应（pharmacological effect）：是机体器官原有功能水平的改变。（江明性第二版、第三版）

药理效应（pharmacological effect）：是药物原发作用所引起机体器官原有机能的改变。（竺心影第二版）

效应（effect）：受试对象对处理因素作出的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

效应（effect）：药物与大分子组分相互作用的结果。（金有豫林志彬医用药理学基础）

32.突击剂量（loading dose）：是指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到血浆稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。（江明性第二版）

负荷量（loading dose）：为迅速产生药效，使血药浓度迅速达到坪浓度而首次服用的剂量。（竺心影第二版）

负荷剂量（loading dose）：病情危重时为立即达到有效血药浓度而在开始给药时给予的剂量。（第四、五版）

负荷剂量（loading dose）：首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态治疗浓度（即事先为该病人设定的靶浓度）提前产生。（第六版、周宏灏药理学）

负荷剂量（loading dose）：指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。（第三版）

负荷剂量（loading dose）：为迅速达到生物相中的有效药物浓度，最初给予的大剂量。在此剂量后继续给予较小的剂量以维持血药浓度在所需要的水平。（刘善慧英汉药理学辞典）

负荷剂量（loading dose）：When the time to reach steady state is appreciable , as it is for drugs with long half-lives , it may be desirable to administer a loading dose that promptly raises the concentration of drug in plasma to the target concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

负荷剂量（loading dose）：The “loading dose” is one or a series of doses that may be given at the onset of therapy with the aim of achieving the target concentration rapidly.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

33.维持剂量（maintenance dose）：为了维持选定的稳态浓度或靶浓度，使进入体内药物速度等于体内消除药物的速度而计算出的用药量。（第四、五、六版、周宏灏药理学）

维持剂量（maintenance dose）：定时多次给药时的药量，即给药间隔时间药物的消除量。（江明性第二版）

维持剂量（maintenance dose）：在负荷剂量后定时给予的一种较小剂量，以维持生物相中的有效药物浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

维持剂量（maintenance dose）：in most clinical situations , drugs are administered in such a way as to maintain a steady state of drug in the body , ie , just enough drug is given in each dose to replace the drug eliminated since the preceding dose.(Basic & Clinical Pharmacology)

维持剂量（maintenance dose）：In most clinical situations , drugs are administered in a series of repetitive dose or as a continuous infusion to maintain a steady-state concentration of drug associated with the therapeutic window.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

34.兴奋（stimulation）：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能加强的称为兴奋。（竺心影第二版）

兴奋（excitation）：药物的效应使机体原有器官功能水平的提高称为兴奋。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

兴奋作用（excitation）：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使降低的功能增强的作用称为药物的兴奋作用。（周宏灏药理学）

兴奋（stimulation）：机体机能活动的提高，如呼吸加快、血压升高、精神兴奋等。（刘善慧英汉药理学辞典）

兴奋（stimulation）：药物使机体的生理生化功能提高，称为兴奋。（金有豫林志彬医用药理学基础）

35.抑制（inhibition）：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能减弱的称为抑制。（竺心影第二版）

抑制（inhibition）：药物的效应使机体原有器官功能水平的降低称为兴奋。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

抑制作用（inhibition）：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使增强的功能降低的作用称为药物的抑制作用。（周宏灏药理学）

抑制（inhibition）：药物使机体的生理生化功能降低，称为抑制兴奋。（金有豫林志彬医用药理学基础）

抑制（inhibition）：许多化合物可抑制药物代谢酶，特别是P-450的活性，促进药物的代谢，这种现象称为抑制。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

36.治疗作用（therapeutic action）：凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。（竺心影第二版）

治疗作用（therapeutic action）：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。（江明性第二、三版、刘善慧英汉药理学辞典）

治疗效应（therapeutic effect）：简称疗效，药物作用机体产生的有利于机体的作用。（第四版）

治疗效应（therapeutic effect）：简称疗效，药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。（第五、六版）

治疗作用（therapeutic effect）：药物对机体产生的作用中，凡符合用药目的，对疾病有治疗或预防意义的作用，称为治疗作用。（周宏灏药理学）

37.对因治疗（etiological treatment）：针对病因加以治疗，也称治本。（竺心影第二版）

对因治疗（etiological treatment）：药物作用在于消除原发致病因子的叫对因治疗，或曰治本。（江明性第二、三版、周宏灏药理学、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

对因治疗（etiological treatment）：药物作用在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病叫对因治疗，或称治本。（第四、五、六版）

38.对症治疗（symptomatic treatment）：用药物改善症状，但不能消除病因，称为治标。（竺心影第二版）

对症治疗（symptomatic treatment）：用药物改善症状的叫做对症治疗，或曰治标。（江明性第二版、第三、四、五、六版、周宏灏药理学、金有豫林志彬医用药理学基础）

对症治疗（symptomatic treatment）用药物目的在于改善疾病症状的治疗，在很多情况下甚至是不可缺乏的一种治疗。（刘善慧英汉药理学辞典）

39.不良反应（untoward reaction）：凡与治疗无关的作用，有时也会引起一些对病人不利的反应，称为不良反应。（竺心影第二版）

不良反应（untoward reaction）：不符合用药目的，甚或给病人带来痛苦的反应统称为不良反应。（江明性第二、三版、刘善慧英汉药理学辞典）

不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。（第四、五、六版）

不良反应（adverse drug reaction）：药物在正常用法和用量时由药物引起的有害的和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致癌、致畸、致突变反应。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

不良反应（adverse reaction）：发生在作为预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的的药物反应。（1991年WHO国际药物监测计划的定义）

不良反应（adverse reaction）：是指为了预防、诊断、治疗人类疾病或改变人的生理功能，在正常用量下所出现的不期望、有害的反应。（李家泰临床药理学第二版）

不良反应（adverse reaction）：一般是指在常用剂量情况下，由于药物或药物相互作用而发生意外的、预防之母的无关的不利或有害反应。（杨藻宸药理学总论）

不良反应（untoward reaction）：药物作用可引起生理生化的紊乱或结构的变化等不利于患病机体，甚或给病人带来痛苦的反应，通称为不良反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）

不良反应（adverse reaction）：Any drug , no matter how trivial its therapeutic actions , has the potential to do harm.Adverse reactions are a cost of modern medical therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

40.副反应（side effect）：在治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。（竺心影第二版）

副反应（side reaction）：。是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（江明性第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

副反应（side reaction）：由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其它效应就成为副反应（通常也称副作用）。（第四、五、六版）

副反应（side reaction）：也称副作用（side effect），药物在治疗剂量时与治疗 目的无关的药理学作用所引起的反应。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

副反应（side effect）：药物常用剂量引起的与药理学特性有关的但非用药目的的作用。（1991年WHO国际药物监测计划的定义）

副作用（side reaction）：是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来痛苦或不适，一般都较轻微，多是可以恢复的功能性变化。（第三版）

副反应（side effect）：Side effects of drugs ususlly are nondeleterious , they include effects such as dry mouth occurring with tricyclic antidepressant therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

41.毒性反应（toxic effect）：是指用药剂量过大或用药时间过长而引起，一般是超过极量时才发生。（竺心影第二版）毒性反应（toxic reaction）：是药物过量时药理作用的延伸，是可预知的。（江明性第二、三版）

毒性反应（toxic reaction）：指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。（第四、五、六版）

毒性反应（toxic reaction）：也称毒性作用（toxic effect），是指用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

毒性反应（toxic reaction）：是指用药剂量过大或用药时间过长所引起的机体功能失调或组织病理变化。（刘善慧英汉药理学辞典）

毒性反应（toxic reaction）：一般是用量过大或用药时间过久引起的。（金有豫林志彬医用药理学基础）

毒性反应（toxic effect）: Toxic effects is a necessary prelude to their avoidance or , if they occur , to their rational and successful management.Toxic effects of drugs may be classified as pharmacological , pathological , or genotoxic.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

42.致癌（carcinogenesis）、致畸（teratogenesis）、致突变（mutagenesis）：为药物的三种特殊毒性，均为药物与遗传物质或与遗传物质在细胞的表达所发生的相互作用的结果。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

致畸作用：某些药物在给予母体后，可穿透胎盘直接作用于胚胎（或胎儿），干扰了胚胎（或胎儿）的正常生长发育过程，使胎儿出生时具有某种永久性形态结构的异常，此作用称致畸作用。（李家泰临床药理学第二版）

致癌作用：药物或化合物导致体细胞突变，在个体中形成恶性肿瘤的作用即为致癌作用。（杨藻宸药理学总论）

致癌作用（carcinogenesis）：诱发癌变的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

致畸作用：是指妊娠母体受外界因素的影响，干扰了正常的胚胎发育，导致先天性畸形。（杨藻宸药理学总论）

致畸（teratogenesis）：物质引起胎儿畸形的性质。畸形不仅指器官系统的解剖与功能异常，也包括后代的行为异常和基因突变。（刘善慧英汉药理学辞典）

致突变作用：药物作用于生殖细胞产生遗传机构的改变，而这种改变又不影响生存，可以遗传到后代，体细胞发生改变不遗传给后代，只能引起当代形态生理上的变化。（杨藻宸药理学总论）

致突变作用（mutagenesis）：指物理、化学、生物等多种因素使生物细胞遗传物质异常，结果造成遗传组织持久性变化（突变）的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

43.变态反应（allergy）：是机体受药物刺激后所发生的不正常免疫反应。（竺心影第二版）

变态反应（allergy）：是指少数经过致敏的病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的所有四型速发和迟发变态反应，这种反应和药物剂量无关，反应性质各人不同，不易预知。（江明性第二、三版）

变态反应（allergic reaction）：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触十天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应（hypersensitive reaction）。（第四、五、六版）

变态反应（allergic reaction）：也称过敏反应（hypersensitive reaction），是机体因事先致敏而对某药或结构与之相似的药物发生的一种不良反应，由免疫系统介导。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

变态反应（allergic reaction）：是与药理作用无关的不易预知的一种不良反应，也是机体接受药物后所发生的免疫病理反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）

变态反应（allergy）：指人体对多种物质自然发生的任何一种不利的或有害的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

44.后遗效应（residual effect）：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应称后遗效应。（竺心影第二版、周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

后遗效应（residual effect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。（江明性第二版、第三、四、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

45.停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应（rebound reaction）。（第四、五、六版）

46.特异质反应（idiosyncratic reaction）：也称特异反应性（idiosyncrasy），是药物引起的一类遗传学性异常反应，发生在有遗传性药物代谢或反应变异的个体，特异质反应在性质上和药物在正常人中引起的反应可能相似，但这类反应可能表现为或者是对低剂量药物有极高的敏感性，或者是对大剂量药物极不敏感。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：是一类先天遗传异常所致的反应，少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。（第四、五、六版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数病人用药后出现的一些与常人完全不同的、又不是变态反应的特殊症状的反应，称为特异质反应。（李家泰临床药理学第二版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：药物不良反应的一种类型，置病人对某些药物可产生性质上异常的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：Idiosyncrasy is defined as a genetically determined abnormal reactivity to a chemical.The observed response is qualitatively similar in all individuals , but the idiosyncratic response may take the form of extreme sensitivity to low doses or extreme insensitivity to high doses of chemicals.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

47.剂量—效应关系（dose – effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量效应关系。（第四、五、六版、周宏灏药理学）

量效关系（dose – effect relationship）：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，两者间的规律性变化叫做量效关系。（江 明性第二、三版）

量效关系（dose – response relationship）：是定量地分析阐明药物的剂量与效应之间的规律。（竺心影第二版）

量效关系（dose – response relationship）：药量与效应间的关系简称量效关系。（李家泰临床药理学第二版、刘善慧英汉药理学辞典）

量效关系（dose – response relationship）：药物效应的强弱与其剂量或浓度成一定关系，即量效关系。（金有豫林志彬医用药理学基础）

48.量—效曲线（dose – effect curve）用效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得量—效曲线。（第四、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

量效曲线：以药物的剂量（或对数剂量）为横坐标，以药物效应（实际数值或百分率）为纵坐标作图可得量效曲线。（徐叔云临床药理学第二版）

量—效曲线（dose – effect curve）：a depiction of the observed effect of a drug as a function of its concentration in the receptor compartment.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

49.量反应（graded response）：药理效应的高低或多少可用数字或量的分级表示其作用强度。（第二版）

量反应（graded response）：药理效应可用数或量的分级表示者，叫做量反应。（第三版）

量反应（graded response）：药理效应强弱是连续增减的量变，称为量反应。（第四、五版）

量反应（graded response）：药理效应强弱是连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示称为量反应（第六版）

量反应（quantitative response）：药物所产生的效应可以计量，可用数或量表示，有可测定的数值，称量反应。（周宏灏药理学）

量反应（graded response）：以连续量作为观察指标的生物反应。

（刘善慧英汉药理学辞典）

量反应（graded response）：是在个体上反应的效应强度，并以数量的分级来表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

50.最小有效量（minmal effective dose）：即阈剂量（threshold dose），指药物剂量从小至大增加到刚能产生效应时的剂量。（周宏灏药理学）

最小有效量（minmal effective dose）：即阈剂量（threshold dose），刚能引起效应的最小药量。（江明性第二、三版、第六版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

51.最小有效浓度（minmal effective concentration）：即刚能引起效应的阈浓度。（第四、五版）

最小有效浓度（minmal effective concentration）：即刚能引起效应的最小药物浓度，亦称阈浓度。（第三、六版、金有豫林志彬医用药理学基础）

最小有效浓度（minmal effective concentration）：能够获得适度治疗效应的最低药物浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

52.效能（efficacy）：是指药物所能产生的最大效应（maximal effect Emax）。（周宏灏药理学）

最大效应（maximal effect Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能（efficacy）。（第六版）

最大效应（maximal effect Emax）：继续增加药物浓度或剂量而效应量不再继续上升时，称为最大效应，也称效能（efficacy）。（第三、四、五版）

最大效应（maximal efficacy）：随着剂量或浓度的增加，效应强度也相应增加（量变），直至达到最大效应，又称效能，至此若继续增加剂量就不再使效应进一步加强，却会招致毒性反应（质变）。（江明性第二版）

效能（efficacy）：是药物在足量时所能产生的最大效应。（李家泰临床药理学第二版）

效能（efficacy）：当效应增强到最大程度后，虽再增加剂量或浓度，效应不再增强，这一最大效应，又称效能。（金有豫林志彬医用药理学基础）

效能（efficacy）：激动剂占领受体部位，使组织产生反应的能力。（刘善慧英汉药理学辞典）

效能（efficacy）：Efficacy is the information encoded in a drug’s chemical structure that causes the receptor to change accordingly when the drug is bound.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)53.半最大效应浓度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）是指能引起1/2最大效应的浓度。（第五、六版）

半最大效应浓度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）: EC50 is the concentration of drug that produces 50% of maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

54.效价强度（potency）：指药物达到一定效应时所需的剂量。（江明性第二版、周宏灏药理学、刘善慧英汉药理学辞典）

效价强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%等效量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。（第五、六版）

效应强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。（第四版）

效价强度（potency）：指药物产生某一定强度的效应（一般指达到治疗有效的效应）时所需要的剂量。（徐叔云临床药理学第二版）

效价（potency）：又称效价单位，表示某药达到一定效应所需的剂量。（李家泰临床药理学第二版）

效价（potency）：Potency refers to the concentration(EC50)or dose(ED50)of a drug required to produce 50% of that drug’s maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

效价（potency）：Potency is more properly related to the concentration of the drug in plasma to approximate more closely the situation in isolated systems in vitor and to avoid the complicating factors of pharmacokinetic variables.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

55.质反应（quantal response）观察的药理效应是阳性或阴性，也称全或无反应（all – or-non response）。（竺心影第二版）

质反应：药理效应以阳性或阴性（全或无）表示者叫做质反应。（江明性第二版、第三、四、五版）

质反应（quantal response or all – or-non response）：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。（第六版）

质反应（quantal response）：不能计量，仅有质的差别，只有“阳性”或“阴性”、“全”或“无”之分的反应称质反应。（周宏灏药理学）

质反应（quantal response）：机体对药物的反应只有“阳性”或“阴性”（如死亡或存活、有效或无效、某药理作用的出现或未出现等），只存在质的差别。（李家泰临床药理学第二版）质反应（quantal response）：在一群体，某一效应的出现，以阳性反应的出现频率或%表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

质反应（quantal response）：只能以两种对应状态中的一种状态存在的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

质反应（quantal response）：since the defined effect is either present or absent.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

56.半数有效量（median effective dose，ED50）也可用半数有效浓度（median effective concentration，EC50）表示，是指能引起50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度。（周宏灏药理学、第四版）

半数有效量（median effective dose，ED50）是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。（江明性第二版，第三、五、六版）

半数效量（median effective dose，ED50）是指能使50%个体产生阳性效果的剂量称半数效量。（李家泰临床药理学第二版）

半数有效量（median effective dose，ED50）：群体中半数个体出现疗效的剂量，称为半数有效量。（金有豫林志彬医用药理学基础）

半数有效量（median effective dose，ED50）：使一群动物中50%的动物有效的药物剂量，或称中值有效量。（刘善慧英汉药理学辞典）

半数有效量（median effective dose，ED50）：the dose at which 50% of individuals exhibit the specified quantal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

半数有效量（median effective dose，ED50）：The dose of a drug required to produce a specified effect in 50% of the population is the median effective dose , abbreviated as the ED50.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

57.半数致死量（median lethal dose，LD50）：能引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。（第二、三、四、五、六版、周宏灏药理学）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：以死亡为阳性效果时，使50%动物致亡的剂量称为半数致死量。（李家泰临床药理学第二版）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：群体中半数个体出现死亡的剂量，称为半数致死量。（金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：the dose required to produced a particular death in 50% of animals is called the median lethal dose.(Basic & Clinical Pharmacology Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

58.治疗指数（therapeutic index）：等于半数致死量与半数有效量之比，用来估计药物的安全性，此数值越大越好。（竺心影第二版）

治疗指数（therapeutic index）：等于半数致死量与半数有效量之比，用来估计药物的安全性，仅适用于治疗效应和致死效应的量效曲线相互平行的药物。（江明性第二版）

治疗指数（therapeutic index）：TD50 /ED50 或TC50 / EC50的比值称为治疗指数，是药物的安全性指标。（第四版）

治疗指数（therapeutic index）：LD50 /ED50 的比值称为治疗指数，是药物的安全性指标。（第三、五、六版，周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

治疗指数（therapeutic index）：治疗窗血药浓度的上限与下限的比值。（李家泰临床药理学第二版）

治疗指数（therapeutic index）：One measure , which relates the dose of a drug required to produce a desired effect to that which produces an undesired effect , is the therapeutic index.in animal studies , the therapeutic index is usually defined as the ratio of the TD50 to the ED50 for some therapeutically relevant effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

治疗指数（therapeutic index）：the ratio of the LD50 to the ED50 is an indication of the therapeutic index , which is a statement of how selective the drug is in producing its desired versus its adverse effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

59.安全范围（margin of safty）：是指最小有效量和最小中毒量之间的差距。（周宏灏药理学）

安全范围（margin of safty）：ED95～ TD5之间的距离称为安全范围，其值越大越安全。（江明性第二版、第三、四版）

安全范围（margin of safty）：=LD5 /ED95。（竺心影第二版）

安全范围（margin of safty）：从ED95增至LD5所增加的剂量占ED95的百分数，也可用ED95～ TD5之间的距离来表示，是评价药物安全性的一个重要指标。（刘善慧英汉药理学辞典）

安全范围（margin of safty）：It is between the dose that produces the desired(therapeutic)effect and the dose that produces undesired(toxic)effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

60.受体（receptor）：是指首先与药物起反应的细胞成分，为存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质（糖蛋白或脂蛋白）。（江明性第二版）受体（receptor）：是指首先与药物结合并能传递信息，引起效应的细胞成分，它是存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质（糖蛋白或脂蛋白）。（第三版）

受体（receptor）：是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。（第四版）

受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。（第五、六版）

受体（receptor）：是糖蛋白或脂蛋白构成的实体，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。（徐叔云临床药理学第二版）

受体（receptor）：与药物相结合病发生效应的机体组分的大分子物质。（李家泰临床药理学第二版）

受体（receptor）：对特定生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子叫做受体。（杨藻宸药理学总论）

受体（receptor）：存在于细胞膜或细胞浆上的构成细胞的大分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合特异分子的位点。（金有豫林志彬医用药理学基础）

受体（receptor）：大分子复合物上的一些识别部位。其可选择性地与特定的神经递质、激素或激动药相结合并相互作用，最终激发细胞反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

受体（receptor）：神经递质、激素、生长因子等各种化学物质的作用部位。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

受体（receptor）：The component of a cell or organism that interacts with a drug and initiates the chain of biochemical events leading to the drug’s observed effects.(Basic & Clinical Pharmacology)

61.受体的二态学说（two state theory）：认为受体存在两种状态，一是失活态（R），为无活性受体；另一是活化态（R*）为活性受体，两者呈动态平衡，即R

R*。（周宏灏药理学）

受体的二态模型学说（two state theory）：受体蛋白有两种可以互变的构型状态：活动状态（active，Ra）与静息状态（inactive，Ri）。静息时（没有激动药存在时）平衡趋向Ri。平衡趋向的改变，主要取决于药物对Ra及 Ri亲和力的大小。（第六版）

二态模型（two state model）：受体蛋白有两种可以互变的构型状态：活动状态（R）与静息状态（R*）。静息时平衡趋向R。（第四、五版）

二态模型学说（two model theory，变构学说）：认为受体有两种构象状态：活化状态（R*）与失活状态（R），且可互变。（江明性第二、三版、金有豫林志彬医用药理学基础）

二态模型（two state model）：受体存在活性状态R*与非活性状态R。两者均可与药物结合，而R*与R可相互转化。（杨造成药理学总论）

62.受点（receptor site）：受体分子上只有某些活性基团能和药物结合，叫做受点。（江明性第二版）

受点（receptor site）：一般受体可由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确地识别及结合其配体或化学结构相似的药物，被称为受点。（第五版）

受点（binding site）：配体与受体大分子中的一小部分结合，该部位叫做结合位点或受点。（第六版）

受点（binding site）：生物活性物质与机体中特定部位结合，才能导致生物效应，这一特定的部位叫做受点。（杨藻宸药理学总论）

受点（receptor site）：受体分子中能识别和结合特异分子的位点称为受点。（金有豫林志彬医用药理学基础）

受点（receptor site）：受体分子中能接受和传递信息并产生效应的结合点。（刘善慧英汉药理学辞典）

63.亲和力：药物与受体结合的能力称亲和力。（周宏灏药理学）

亲和力（affinity）：药物结合到某一位点（包括特异受体）的倾向。在平衡状态，可通过亲和力常数测定亲和力，该常数是解离常数的倒数。（刘善慧英汉药理学辞典）

亲和力（affinity）：药物与受体结合的强度称亲和力。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

亲和力（affinity）：The chemical forces that cause the drug to associate with the receptor.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

64.内在活性（intrinsic activity，α）：药物与受体结合后产生效应的能力。（第六版）

内在活性（intrinsic activity，α）：是决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。（第五版）

内在活性（intrinsic activity）：配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力叫做内在活性。（徐叔云临床药理学第二版）

内在活性（intrinsic activity，α）：某药最大效应与完全激动剂的最大效应之比为内在活性。（李家泰临床药理学第二版）

内在活性（intrinsic activity，α）触发药物效应的强弱。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

65.激动剂（agonist）：药物与受体结合后，凡能引起受体兴奋，能发挥最大效应的称为激动剂。（竺心影第二版）

激动药（agonist）：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。（江明性第二、三版）

激动药（agonist）：能激活受体的配体称为激动药。（第四版）

激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。（第五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

激动药（agonist）：对其特异性受体有很强的内在活性，因而能有效激活受体，产生激动效应。（周宏灏药理学）

受体激动药（agonist）：有内在活性的配体叫做受体激动药。（徐叔云临床药理学第二版）

激动剂（agonist）：作用于受体，引起生物效应的物质。这种效应可能是细胞活性某一特定表现的增强或减弱。（刘善慧英汉药理学辞典）

激动剂（agonist）：many drugs and endogenous chemical siginals ,such as hormones , regulate the function of receptor macromolecules as agonists;ie , they change the function of a macromolecule as a more or less direct result of binding to it.(Basic & Clinical Pharmacology)

激动剂（agonist）：Drugs that bind to physiological receptors and mimic the regulatory effects of the endogeous signaling compounds are termed agonists.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

66.拮抗剂（antagonist）：能与受体结合，抑制或阻断激动剂作用的药物称为拮抗剂或阻断药。（竺心影第二版）

对抗药（antagonist）：与受体亲和力较强，但缺乏内在活性。（江明性第二版）

拮抗药（antagonist）：能阻断受体活性的配体称为拮抗药。（第四版）

拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。（第三、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

拮抗药（antagonist）：对其特异性受体有亲和力但无内在活性，本身并不产生效应，但可阻断激动药的效应。（周宏灏药理学）

受体拮抗药（antagonist）：没有内在活性的受体与配体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。（徐叔云临床药理学第二版）

拮抗药（antagonist）：抵消或阻碍其他药物或内源性化学物质发挥作用的药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

拮抗药（antagonist）：bind to receptors without directly altering their function.(Basic & Clinical Pharmacology)

拮抗药（antagonist）：Drugs bind to receptors without regulatory effect , but their binding blocks the binding of the endogenous agonist.Such compounds , which may still produce useful effects by inhibiting the action of an agonist(e.g.,by competition for agonist binding sites), are termed antagonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

67.竞争性拮抗剂（competitive antagonist）：与激动剂相互竞争相同的受体，拮抗作用是可逆的。（第二、四、六版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：和激动药相互竞争与相同受体的结合，此结合是可逆的，其效应决定于两者的浓度与亲和力。（第三版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：与激动药并用时，能与激动药互相竞争与受体结合，降低亲和力，而不降低内在活性。（第五版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：作用于同一受体的激动药和拮抗药同时存在时，出现竞争性拮抗作用的拮抗药称为竞争性拮抗药。（周宏灏药理学）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能被受体识别，与受体有亲和力，能以和激动药类似的方式与受体相结合，但其内在活性为0，不能产生生理效应，却能妨碍受体激动药的作用。（徐叔云临床药理学第二版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能与受体可逆性相互作用形成复合物，以阻止激动剂与受体结合并激动受体的药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：In the presence of a fixed concentration of agonist , increasing concentration of a competitive antagonist progressively inhibit the agonist response completely.(Basic & Clinical Pharmacology)

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：A drug that lacks intrinsic efficacy but retains affinity competes with the agonist for the binding site.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

68.非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：激动剂与拮抗剂不是作用于同一受体，而是作用于不同受体部位，非竞争性拮抗剂与受体结合后妨碍了激动剂与特异性受体结合。（竺心影第二版）

非竞争性对抗药（noncompetitive antagonist）：虽非与激动药争夺相同的受体，但它与受体结合后却能改变效应器的反应性。（江明性第二、三版）非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，使能与药物结合的受体数量减少。（第四版）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使亲和力与内在活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。（第五、六版）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：作用于同一受体的激动药和拮抗药同时存在时，出现非竞争性拮抗作用的拮抗药称为非竞争性拮抗药。（周宏灏药理学）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与受体结合不可逆，或者能引起受体的构型发生改变，从而能干扰激动药与受体的正常结合，而且激动药不能竞争性地克服此种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。（徐叔云临床药理学第二版）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：作用于不同受体不同部位而又能使激动剂药效减弱的药物称为非竞争性拮抗剂。（李家泰临床药理学第二版）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：作用部位与激动剂不同而抑制激动剂作用的拮抗剂。这种拮抗剂不与受体的识别部位结合，而与受体蛋白上的毗邻部位，即变构部位呈可逆或不可逆结合。（刘善慧英汉药理学辞典）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：An antagonist may dissociate so slowly from the receptor as to be essentially irreversible in its action.Under these circumstances , the maximal response to the agonist will be depressed at some antagonist concentrations.Operationally , this is referred to as noncompetitive antagonist , although the molecular mechanism of action really cannot be unequivocally inferred from the effect.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

69.依赖性（dependence）：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。（第六版、周宏灏药理学）

依赖性（dependence）：习惯性及成瘾性都有主观表现需要连续用药，统称依赖性。（第四、五版）

依赖性（dependence）：反复使用某种药物后，如果停药可能出现一系列的症候群，从而病人强烈要求继续服用以避免因停药而引起的不适，这种现象称药物依赖性。（徐叔云临床药理学第二版）

药物依赖性（drug dependence）：是药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，它表现出一种强迫要连续或定期用该药的行为和其他反应，为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适，可以发生或不发生耐受性，同一人可以对一种以上药物产生依赖性。（李家泰临床药理学第二版、杨藻宸药理学总论）

药物依赖性（drug dependence）：机体与药物相互作用所产生的一种精神和（或）身体状态，总是以强迫性继续应用这种药物以体验其精神作用和避免缺乏该药的不适感的行为和其他反应为特征，不一定同时存在耐受性。（刘善慧英汉药理学辞典）

依赖性（dependence）：Dependence is a biologic phenomenon often associated with “drug abuse”.(Basic & Clinical Pharmacology)

药物依赖性（drug dependence）：A cluster of symptoms indicating that the individual continues use of the substance despite significant substance-related problems.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

70.生理依赖性（physiological dependence）：也称躯体依赖性（physical dependence），具有耐受性证据或停药症状。（第六版、周宏灏药理学）

生理依赖性（physiological dependence）：也称身体依赖性（physical dependence），过去称为成瘾（addiction），不仅有强迫性的要求继续用药，以满足其特殊的欣快效应的行为，而且在停止用药时会出现特有的戒断综合征，使用者极感痛苦，甚至危及生命。（徐叔云临床药理学第二版）

身体依赖性（physical dependence）：也称生理依赖性（physiological dependence），长期使用依赖性药物将使机体产生一种适应状态，这时必须有足量药物维持，才能使机体处于正常功能状态，若突然断药，生理功能就会发生紊乱，出现一系列严重反应。（李家泰临床药理学第二版）

身体依赖性（physical dependence）：也称生理依赖性（physiological dependence），由反复用药所造成的一种适应状态，这种状态使得当中断用药时产生一种强烈的身体方面的损害，即戒断症状，表现为身体和精神方面一系列特有的症状，使人非常痛苦和难于忍受，有时甚至有生命威胁。（杨藻宸药理学总论、刘善慧英汉药理学辞典）

身体依赖性（physiologic dependence）：Physiologic dependence is present when withdrawl of the drug produces symptoms and signs that are frequently the opposite of those sought by the user.It has been suggested that the body adjusts to a new level of homeostasis during the period of drug use and reacts in opposite fashion when the new equilibrium is disturbed.(Basic & Clinical Pharmacology)

身体依赖性（physical dependence）：Physical dependence is a state that develops as a result of the adaptation(tolerance)produced by a resetting of homeostatic mechanisms in response to repeated drug use.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

71.精神依赖性（psychological dependence）：是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍，但无耐受性和停药症状的一种依赖性。（第六版、周宏灏药理学）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），用药者有强烈的连续用药欲望和强迫的用药行为，但停止用药时一般没有戒断综合征。（徐叔云临床药理学第二版）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），这是药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应，用药者产生一种追求用药的强烈欲念，这种欲念强迫用药者不顾一切地去不断寻求毒品以满足自己的欲望，它和用药者的用药行为共同主宰着用药者的日常活动。它在断药后无明显戒断症状。（李家泰临床药理学第二版）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），使人产生一种愉快满足的感觉，并且在精神上驱使人们有一种要周期性地或连续用药的欲望，以便获得满足感或避免不适感，断药后不出现戒断症状。（杨藻宸药理学总论）

精神依赖性（psychic dependence）：药物依赖性的一种类型，表现为突然停药后，用药者主观上感觉不适，对药物有强烈渴求，但不一定伴有戒断症状。精神依赖性又称心理依赖性。（刘善慧英汉药理学辞典）

精神依赖性（psychologic dependence）：Psychologic dependence is manifested by compulsive drug-seeking behavior in which the individual uses the drug repetitively for personal satisfaction , often in the face of known risks to health.(Basic & Clinical Pharmacology)

72.安慰剂（placebo）：不含活性的药物。（江明性第二、三版）

安慰剂（placebo）：是不具药理活性的剂型。（第四、五版）

安慰剂（placebo）：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。从广义上还包括本身没有特殊作用的医疗措施。（第六版、周宏灏药理学）

安慰剂（placebo）：是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与试验药外观、气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。（徐叔云临床药理学第二版）

安慰剂（placebo）：是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照物。（李家泰临床药理学第二版）

安慰剂（placebo）：无药理活性的物质。（金有豫林志彬医用药理学基础）

安慰剂（placebo）：一种无药理活性的物质或制剂，如淀粉、乳糖片等，用以满足病人心理上对药物治疗的需求。安慰剂无论在外观、数量、色觉、味觉等方面均应与试药一样，且最好也具有试药的副作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

安慰剂（placebo）：The placebo is an inert material ,with exactly the same physical apperance , odor , consistency , etc , as the active dosage form.(Basic & Clinical Pharmacology)

安慰剂（placebo）：Placebo identified specifically with administration of an inert substance in the guise of medication.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

73.药物反应种族差异（racial differences in drug response）：不同种族具有不同的遗传背景，长期生活在不同的地理环境中，具有不同的文化背景、食物来源和习惯，这些对药物代谢酶的活性和作用靶点的敏感性都有显著影响，导致一些药物的代谢和反应存在种族差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物反应种族差异（racial differences in drug response）：种族因素对药物在体内代谢和效应有很大的影响，种族因素是指一个人群的遗传和生理特征（内源性）及文化和环境（外源性）特征有关的因素。外源性种族因素是与病人生活所处的环境和文化有关的因素，主要由文化和行为决定，很少由遗传决定；内源性种族因素是与个体有关的因素。（徐叔云临床药理学第二版）

74.耐受性（tolerance）：在连续用药一段时间后，药效渐减弱，需加大药物剂量才能出现药效，称为耐受性。（竺心影第二版）

耐受性（tolerance）：在连续用药一段时间后产生，必须逐渐增

加药物剂量才能保持药效不减。（江明性第二版）

耐受性（tolerance）：在连续用药后机体对药物的反应强度递减，程度较快速耐受性轻也慢，不致反应消失，增加剂量可保持药

效不减。这种现象叫做耐受性。（第四、五版）

耐受性（tolerance）：机体在连续多次用药后反应性降低，要达

到原来反应必须增加剂量。（第六版）

耐受性（tolerance）：机体在连续多次用药后反应性降低。增加

剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发

生。（周宏灏药理学）

药物耐受性（drug tolerance）：指人体在重复用药条件下形成 的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。（徐叔云临床药理学

第二版）

耐受性（tolerance）：多数依赖性药物在反复用药过程中机体将对药物产生耐受性，用药者必须加大剂量才能获得原有的欣快效应。（李家泰临床药理学第二版）

耐受性（tolerance）：当反复用药之后机体对该药的反应减弱，这种现象称耐受性。（杨藻宸药理学总论）

耐受性（tolerance）：在连续用药后产生的药物反应性降低，叫做耐受性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

耐受性（tolerance）：反复用药之后机体对该药的反应性逐渐减弱的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

耐受性（tolerance）：Tolerance signifies a decreased response to the effects of the drug , necessitating ever larger doses to achieve the same effect.Tolerance is closely associated with the phenomenon of physiologic dependence.(Basic & Clinical Pharmacology)

耐受性（tolerance）：Tolerance is the most common response to repetitive use of the same drug and can be defined as the reduction in the response to the drug after repeated administrations.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

75.快速耐受性（tachyphylaxis）：在短时间内连续用药数次后，立即产生耐受性，称为快速耐受性。（第二版、金有豫林志彬医用药理学基础）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短期内连续注射数次后立即发

生耐药现象叫做快速耐受性。（第三版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短时间内反复应用数次后药效

递减直至消失。（第四、五版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：机体仅在应用很少几个剂量后就

产生耐受性称快速耐受性。（第六版、周宏灏药理学）

快速耐受性（tachyphylaxis）：少数药物在连续用药时很快产生

耐受，称快速耐受性。（徐叔云临床药理学第二版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：耐受性的发生一般须反复用药一

个时期，但也有在很短时间内甚至在第二次用药时，机体就已

产生耐受性，此现象称快速耐受性。（杨藻宸药理学总论）

快速耐受性（tachyphylaxis）：又称急性耐受性，由于在短时间 内反复应用某种药物，机体便对该药产生耐受性的现象。（刘

善慧英汉药理学辞典）

快速耐受性（tachyphylaxis）：When responsiveness diminishes rapidly after administration of a drug , the response is said to be subject to tachyphylaxis.(Basic & Clinical Pharmacology)

快速耐受性（tachyphylaxis）：The term acute tolerance refers to

rapid tolerance developing with repeated use on a single occasion such as in a ‘binge’.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

76.习惯性（habituation）：精神上对药物产生依赖性，中断给时会出现主观不适感觉。（竺心影第二版）

习惯性（habituation）：精神上对药物产生依赖性，中断给药时

会出现主观不适感觉，渴望再次用药。（江明性第二、三版）

习惯性（habituation）：有些药物在产生耐受性后如果停药病人

会发生主观不适感觉，精神上需要再次连续用药。（第四、五

版）

习惯性（habituation）：连续用药后病人对药物产生精神上的依赖，称为习惯性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

习惯性（habituation）：连续用药一段时间后，病人对药物产生的某种程度的依赖性。（刘善慧英汉药理学辞典）

77.交叉耐受性（cross tolerance）：是指对一种药物产生耐受性后

再应用同一类药物（即使是第一次使用）时也会产生耐受性。（第六版、周宏灏药理学）

交叉耐受性（cross-tolerance）：人体对某药产生耐受性后，亦可能表现出对其他化学结构类似或作用机制类似的同类药物敏感性降低。（徐叔云临床药理学第二版）

交叉耐受性（cross tolerance）：有时机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低，此种现象称为交叉耐受性。（杨藻宸药理学总论）

交叉耐受性（cross tolerance）：机体对某药产生耐受性后对另一药物的敏感性也降低的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance is an extremely important characteristic of the opioids , ie, patients tolerant to morphine are also tolerant to other agonist opioids.(Basic & Clinical Pharmacology)

交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance refers to the fact that repeated use of drugs in a given category confers tolerance not only to the drug being used but also to other drugs in the same structural and mechanistic category.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

78.耐药性（drug resistance）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性（第六版、周宏灏药理学）

耐药性（drug resistance）：病原体或肿瘤细胞对化学治疗药物敏感性降低称为耐药性，也称抗药性。（第四、五版）

耐药性（resistance）：病原微生物对抗菌药物产生耐受性，称耐药性。（江明性第二、三版）

抗药性（resistance）：病原菌对抗菌药物产生耐受时，此抗菌药物的疗效降低甚至消失，通常称为抗药性。（徐叔云临床药理学第二版）

抗药性（resistance）：在长期应用化疗药物后病原体（微生物或原虫）对药物产生的耐受性叫耐药性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

抗药性（drug resistance）：又称耐药性，一般指生物细胞与药物多次接触后对药物的敏感性降低甚至无效，致使药物的疗效降低甚至无效。（刘善慧英汉药理学辞典）

79.停药症状（withdrawal symptoms）：或称停药综合征（withdrawal syndrome）接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。（周宏灏药理学）

停药症状（withdrawal symptoms）：或称停药综合征（withdrawal syndrome）接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可

发生停药症状。（第六版）

戒断综合征（withdrawal syndrome）：个体戒除已产生身体依赖性的药物后出现的一组异常症状和体征。（刘善慧英汉药理学辞典）

戒断综合征（withdrawal syndrome）：The appearance of a withdrawal syndrome when administration of the drug is terminated is the only actual evidence of physical dependence.withdrawal signs and symptoms occur when drug administration in a physically dependent person is abruptly terminated.Withdrawal symptoms have at least two origins :(1)removal of the drug of dependence , and(2)central nervous system hyperarousal due to readaptation to the absence of the drug of dependence.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

80.递质（transmitter）：也称介质，神经冲动达到传出神经末梢时，从末梢释放出的化学传递物，称为递质。（江明性第二版）

递质（transmitter）：神经冲动突触传递靠的化学传递物。（竺心影第二版）

递质（transmitter）：当神经冲动达到神经末梢时，在突触部位从末梢释放出的化学传递物，称为递质。（第四版）

81.药源性疾病（drug induced disease）：由于服用药物而造成的新的疾病。（第三版）

药源性疾病（drug induced disease）：难恢复的较严重不良反应，称为药源性疾病。（第四版）

药源性疾病（drug induced disease）：是由药物引起的人体器官、组织等的功能或结构损害，并有临床过程的疾病，其实质是药物不良反应的结果。（周宏灏药理学）

药源性疾病（drug induced disease）：由于药物应用的不合理而造成的疾病叫做药源性疾病。（李家泰临床药理学第二版）

药源性疾病（drug induced disease）：由于服用药物而造成的新的疾病，其与药物副作用及与急性毒性不同，一般指带有损害性、不易恢复、危害性较大的慢性毒性反应。（刘善慧英汉药流学辞典）

82.补充疗法（supplement therapy）或替代疗法（replacement therapy或 substitution therapy）：有时药物的治疗是用以补充体内营养或代谢物缺乏，既不直接针对原发病因，也不直接改善症状，这类治疗称为补充疗法。（周宏灏药理学）

补充治疗（supplement therapy）：补充体内营养或代谢物质不足称为补充治疗。可纠正原发病因，但引起缺乏症的原发病灶并未除去。（第三版）

补充疗法（supplement therapy）或替代疗法（replacement therapy）：体内营养或代谢物质不足，给予补充，称为补充疗法，可纠正原发病因，但引起缺乏症的原发病灶并未除去。（金有豫林志彬医用药理学基础）

补充疗法（supplement therapy）：用外源性物质补充体内营养或代谢物质不足的疗法。（刘善慧英汉药理学辞典）

83.A型反应（type A reaction）：有些药物不良反应与剂量大小有直接关系，称为A 型反应。严重程度直接与所用药物的剂量成比例，故可根据病人的需要和耐受程度调整剂量而能得到防治。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

A型反应：（量变型异常）主要是由于药物的药理作用过强所致。其特点是可以预测，通常与剂量有关。（杨藻宸药理学总论）84.B 型反应（type B reaction）：某些药物不良反应与剂量无关，被称为B 型反应。较少见，由病人的敏感性增高所引起，通常表现为对药物反应发生质的改变。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

B 型反应：质变型异常，是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难预测，常规的毒理学筛选难以发现，发生率低，死亡率高。（杨藻宸药理学总论）

85.治疗窗（therapeutic window）：指治疗浓度的范围，即介于最小有效浓度和最小中毒浓度之间的血药浓度。（周宏灏药理学）

治疗窗（therapeutic window）：这是根据药物毒效及药效的量效曲线提出的量化安全性指标。窗口的大小即治疗浓度的范围。（李家泰临床药理学第二版）

治疗窗（therapeutic window）：使大多数病人产生理想治疗反应的血浆药物浓度范围。（刘善慧英汉药理学辞典）

治疗窗（therapeutic window）：Therapeutic window associated with therapeutic efficacy and a minimum of toxicity.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

86.储备受体（spare receptor）：产生最大效应时常有90%～95%的受体并未被占领，这些受体称为储备受体。（第三版）

储备受体（spare receptor）：活性高的药物只需与一部分受体结合就能发挥最大效应，剩余下未结合的受体称为储备受体。（第四版）

储备受体（spare receptor）：药物发挥作用时无需占领全部受体，未被占领的受体称为储备受体。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

储备受体（spare receptor）：又称备用受体，空闲受体，对高活性、高效能的激动剂而言，在没有占领全部受体时就可以产生最大效应。这些未被占领的受体称为储备受体。（刘善慧英汉药理学辞典）

储备受体（spare receptor）：receptors are said to be “spare” for a given pharmacologic response when the maximal response can be elicited by an agonist at a concentration that dose not result in occupancy of the full complement of available receptors.(Basic & Clinical Pharmacology)

87.向下调节（down regulation）：长期使用激动药可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节。（第三版）

向下调节（down regulation）：具有酪氨酸激酶活性的受体可被细胞内吞而数目减少，这一现象称为受体数目的向下调节。（第四版）

向下调节（down-regulation）：受体脱敏只涉及受体密度的变化，称为向下调节。（第五、六版）

向下调节（down-regulation）：受体数量可因药物的反复应用而改变，连续应用激动药可使受体数量减少，称向下调节，也称脱敏或不应性。（周宏灏药理学）

向下调节（下调，down regulation）：受体激动药的浓度增高时，受体的数目会适度减少，这叫做向下调节。（徐叔云临床药理学第二版）

向下调节（down-regulation）：生物活性物质或药物浓度过高、作用过强或长期激动受体，受体数目可减少，称向下调节。（金有豫林志彬医用药理学基础）

向下调节（down-regulation）：Down-regulation , which is produced by agonist-induced decreases in receptor biosynthesis and increases in receptor internalization and degradation , usually occurs over hours to days.(Basic & Clinical Pharmacology)

向下调节（down-regulation）：Continued stimulation of cells with agonists generally results in a state of desensitization(also referred to as refractoriness or down-regulation , such that the effect that follows continued or subsequent exposure to the same concentration of drug is diminished.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

脱敏：受体的下行性调整是受体效应的减弱，过度下行性调整就引起“脱敏现象”。（李家泰临床药理学第二版）

受体脱敏：由于受体原因而产生的耐受性称为受体脱敏。（第四版）

受体脱敏（receptor desensitization）:是指在长期使用一种既动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。（第五、六版）

脱敏（desensitization）:给已被某种物质（变应原）致敏的机体连续、小量、多次注射变应原，使机体的速发型超敏感性（Ⅰ型反应）降低，以减少再次遇到变应原时发生超敏反应的可能性。变应原加油包水乳化佐剂同时注射，也能达到脱敏效果。（刘善慧英汉药理学辞典）

88.向上调节（up-regulation）：连续应用拮抗药后受体会向上调节。（第三、四版）

向上调节（up-regulation）：受体增敏只涉及受体密度的变化，称为向上调节。（第五、六版）

向上调节（up-regulation）：受体数量可因药物的反复应用而改变，连续应用拮抗药可使受体数量增加，称向上调节。（周宏灏药理学）

向上调节（上调，up regulation）：受体激动药的浓度低于正常，或者，受体被拮抗药阻断或因其他原因被抑制时，受体的数目会适度增多，这叫做向上调节。（徐叔云临床药理学第二版）

向上调节（up-regulation）：生物活性物质或药物浓度过低、作用过弱或长期拮抗受体，受体数目可增加，称向上调节。（金有豫林志彬医用药理学基础）

89.PD2：表示药物与受体亲和力的常用药效学参数，大小与亲和力的高低呈正相关。（周宏灏药理学）

PD2：即亲和指数，药物与受体结合50%的浓度的负对数值。反映了亲和力。（李家泰临床药理学第二版）

PD2：产生二分之一最大反应的激动剂浓度的负对数，即pD2=-log[D]max/2.PD2是激动剂与其受体亲和力的尺度。（刘善慧英汉药理学辞典）

90.PA2：拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2。（第六版）

PA2：拮抗药使2倍激动药产生原浓度激动药的效应时，该拮抗药摩尔浓度的负对数值即为PA2。（周宏灏药理学）

PA2：拮抗指数，拮抗剂对受体的平衡解离常数的负对数值为拮抗指数，反映拮抗剂与受体的亲和力。（李家泰临床药理学第二版）

PA2：拮抗参数，使激动剂浓度增加到2倍而效应仍保留在原水平的阻断剂克分子浓度的负对数。（杨藻宸药理学总论）

PA2：拮抗参数，使激动剂的效价强度降低2倍的拮抗剂克分子浓度的负对数。（刘善慧英汉药理学辞典）

91.离子通道受体（ion channel receptor）：也称直接配体门控离子通道型受体（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快速反应细胞的膜上，由单一肽链反复4次穿透细胞膜形成1个亚单位，并由4～5个亚单位组成穿透穿透细胞膜的离子通道，受体开放时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。（第四、五版）

配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）：由配体结合部位及离子通道部位两部分组成，当配体与其结合后，受体变构使通道开放或关闭，改变细胞膜离子流动状态，从而传递信息。（第六版）

离子通道受体（ion channel receptor）：也称配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快反应细胞膜上的由4～5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，每一亚单位为反复4次跨膜的肽链。（周宏灏药理学）

离子通道受体（ion channel receptor）：是一种膜受体，他们分子结构相近，具有特异药物结合位点，可分为两种类型。由内源性配体控制的称为配体门控离子通道，由跨膜电位改变控制的称为电压门控离子通道。（曾苏手性药物与手性药理学）配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）:Many of the most useful drugs in clinical medicine act by mimicking or blocking the actions of endogenous ligands that regulate the flow of ions through plasma membrance channels.(Basic & Clinical Pharmacology)

配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）: Receptors for several neurotransmitters form agonist-regulated , ion-selective channels in the plasma membrane , termed ligand-gated ion channels , which convey their signals by altering the cell’s membrane potential or ionic composition.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

92.G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：数目多，结构相似，都为单一肽链形成7个α螺旋结构来回穿透细胞膜，N端在细胞外，C端在细胞内。（第四、五版）

G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类由GTP结合调节蛋白组成的受体超家族，可将配体带来的信号传送至效应器蛋白，产生生物效应。（第六版）

G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类超家族受体。该类受体结构相似，均为由350～500个氨基酸组成的肽链7次反复跨过细胞膜的α螺旋结构，N端在细胞外，C端在细胞内，因氨基酸组成不同而导致对配体的特异性。（周宏灏药理学）

G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类大的受体家族，包括神经递质受体等，这些受体与配体作用时有显著的立体选择性，不同的受体类型、受体亚型，占优势的对映体可能相差甚远。（曾苏手性药物与手性药理学）

G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：A large family of receptors use distinct heterotrimeric GTP-binding regulatory proteins , known as G proteins , as transducers to convey signals to their effector proteins , G protein-coupled receptors include those for many bougenic amines , eicosanoids , and other lipid signaling molecules as well as numerous peptide and protein ligands.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

93.酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：由三部分组成，细胞外有一段与配体结合区，中段穿透细胞膜，胞内区段有酪氨酸激酶活性。（第四、五版）

酪氨酸蛋白激酶受体（tyrosine-protein kinase receptor）：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。（第六版）

酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：均具有内在酪氨酸激酶活性，因为是一些生长因子的受体，故又称生长因子受体。（周宏灏药理学）

酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：This class of receptor molecules mediates the first steps in signaling by insulin , epidermal growth factor(EGF), platelet-derived growth factor(PDGF), atrial natriuretic factor(ANF),transforming growth factor-β(TGFβ), and many other trophic hormones.These receptors are polypeptides consisting of an extracellular hormone-binding domain and a cytoplasmic enzyme domain , which may be a protein tyrosine kinase , a serine kinase , or a guanylyl cyclase.(Basic & Clinical Pharmacology)

94.细胞内受体（intracellular receptor）：存在于细胞浆或细胞核内。未活化的受体常与蛋白质复合物相结合，复合物可能含有热休克蛋白或其他抑制性蛋白，覆盖受体上识别特异DNA碱基的部位。（周宏灏药理学）

细胞内受体（intracellular receptor）：Several biologic signals are sufficiently lipid-soluble to cross the plasma membrane and act on intracellular receptors.One of these is a gas , nitric oxide(NO).(Basic & Clinical Pharmacology)

95.增敏作用（sensitization）：指一药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，称为增敏。（竺心影第二版）

增敏（hypersensitization）长期降低对受体的激动作用会导致受体对激动药的敏感性增高，这种现象称为增敏。（周宏灏药理学）

增敏作用（sensitization）：Sensitization refers to an increase in response with repetition of the same dose of the drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

96.同源性脱敏（homologous desensitization）：脱敏只发生在被作用的受体，其他受体不受影响，这种情况称为同源性脱敏。（周宏灏药理学）

同源性脱敏（homologous desensitization）：Feedback inhibition of signaling may be limited to output only from the stimulated receptor , a situation known as homologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

97.异源性脱敏（heterologous desensitization）：如果受体一旦发生脱敏，其他具有相同信号通路的所有受体都可能发生，则为异源性脱敏。（周宏灏药理学）

异源性脱敏（heterologous desensitization）：Attenuation also may extend to the action of all receptors that share a common signaling pathway , heterologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

98.药物代谢动力学差异（pharmacokinetic variation）:影响药物在机体产生药理作用和效应的因素会引起不同个体对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物代谢动力学差异（pharmacokinetic variation）: For a given drug , there may be wide variation in its pharmacokinetic properties among individuals.For some drugs , this variability may account for one-half or more of the total variation in eventual response.The relative importance of the many factors that contribute to these differences depends in part on the drug itself and on its usual route of elimination.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

99.药物效应动力学差异（pharmacodynamic variation）：影响药物在机体内产生药理作用和效应的因素，会引起机体不同部位对药物的反应性不同，表现为药物效应动力学差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物效应动力学差异（pharmacodynamic variation）：Considerable interindividual variation in the response to drugs remains after the concentration of the drug in plasma has been adjusted to a target value;for some drugs , this pharmacodynamic variability accounts for much of the total variation in responsiveness among patients.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

100.个体差异（interindividual variation）：对具体病人来说，药理效应有一定甚至是非常明显的差异，这种因人而异的药物反应的差异，称为个体差异。（江明性第二版）

个体差异（interindividual variation）：药物代谢动力学及药物效应动力学这两方面的变异，均能导致药物反应的个体差异，绝大多数情况下只是“量”的不同，有时出现质的差异。（第六版）

个体差异（interindividual variation）：药物作用于不同的个体，绝大多数情况下是产生的作用大小或是作用时间长短不同，但有时药物作用出现质的差异，产生了不同性质的反应，统称药物作用的个体差异。（周宏灏药理学）

个体差异（interindividual variation）：个体之间药物反应的差异。在量的方面，表现为不同个体对药物的敏感性不同；在质的方面，表现为对药物反应的性质不同。（刘善慧英汉药理学辞典）

个体差异（interindividual variation）：当给与相同剂量的同种药物时，常可因人而异出现药理效应的显著性不同，遗传、疾病程度以及许多的后天因素都可引起。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

个体差异（interindividual variation）：Therapists of every type have long recognized and acknowledged that individual patients show wide variability in response to the same drug or treatment method.Progress has been made in identifying the sources of variability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)101.药物相互作用（drug interaction）：两种或多种药物同时应用，可出现机体与药物之间的相互作用。（竺心影第二版）

药物相互作用（drug interaction）：是指对药物吸收、分布、生物转化、排泄及作用原理的干扰而影响药物的效应或产生毒性，是临床联合用药时必须注意的问题。（江明性第二版）

药物相互作用（drug interaction）：不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应.(第三、四、五版)

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互干扰和影响，可改变药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）及机体对药物的反应性，从而使药物的药理效应或毒性发生变化。（第六版）

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互干扰和影响，称为药物相互作用。（周宏灏药理学）

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。（徐叔云临床药理学第二版）

药物相互作用（drug interaction）：是指某一种药物的作用由于其它药物或化学物质的存在而受到干扰，使该药的疗效发生变化或产生药物不良反应。（李家泰临床药理学第二版）

药物相互作用（drug interaction）：一种药物对另一种药物作用的影响，这种影响可能是有利的，也可能是有害的。药物相互作用的结果表现为药物的拮抗作用或协同作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

药物相互作用（drug interaction）：两种药物竞争性的与血浆蛋白、受体的同一部位或活性中心结合，两者之间发生的相互作用称为药物相互作用。（曾苏手性药物与手性药理学）

药物相互作用（drug interaction）：many substances , by viture of their relatively high lipophilicity are retained not only at the active site of the enzyme but remain nonspecifically bound to the lipid membrane of the endoplasmic reticulum.(Basic & Clinical Pharmacology)

药物相互作用（drug interaction）：Drug-drug interactions are one of the many factors that can alter the patient’s response to therapy.A potential drug interaction refers to the possibility that one drug may alter the intensity of pharmacological effects of another drug given concurrently.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

102.遗传多态性（genetic polymorphism）：是一种孟德尔单基因性状，由同一正常人群中的同一基因位点上具有多种等位基因引起，并由此导致多种表型，是导致药物反应个体和群体差异的重要原因。（周宏灏药理学）

遗传多态性（genetic polymorphism）：Genetic polymorphisms in drug oxidations involve specific cytochrome P450 enzymes , such genetic variations can also occur at other sites.(Basic & Clinical Pharmacology)

103.灰婴综合征：是由于肝脏的结合代谢能力低下导致氯霉素在组织中蓄积而产生很高的药物浓度所致。（周宏灏药理学）

灰婴综合征：是由于新生儿用氯霉素后不能形成葡萄糖醛酸酯排泄所致。（徐叔云临床药理学第二版）

灰婴综合征（gray syndrome of the new born）：早产儿和新生儿应用氯霉素过量（每日量超过100mg/kg或血浓度超过100ug/ml时引起的一种综合征。表现为呕吐、拒食、规则快速呼吸、腹胀、紫绀、绿色溏便，可因循环衰竭而危及生命。（刘善慧英汉药理学辞典）

灰婴综合征（gray baby syndrome）: Newborn infants lack an effective glucuronic acid conjugation mechanism for the degradation and detaxification of chloramphenicol.Consequently , when infants are given dosages above 50mg/kg/d , the drug may accumulate , resulting in the gray baby syndrome , with vomiting , flaccidity , hypothermia , gray color , shock , and collaspse.(Basic & Clinical Pharmacology)

104.清除率（clearance，CL）：每单位时间内能将多少升血中的某药物全部清除干净。（第三版）

清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和，故实际上是总体清除率（total body clearance），又因为是根据血浆药物浓度计算的，也称血浆清除率（plasma clearance）。（第六版、周宏灏药理学）

血浆清除率（plasma clearance）：是肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆中的药物被消除干净。（第四、五版）

清除率（clearance，CL）：单位时间内药物被从中消除的体液的容积。（李家泰临床药理学第二版）

清除率（clearance，CL）：单位时间内被完全消除了某物质的血液或血浆容量。（刘善慧英汉药理学辞典）

清除率（clearance，CL）：is defined as the rate of elimination of creatinine in the urine relative to its serum concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

清除率（clearance，CL）：A measure of the body’s efficiency in eliminating drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

105.临床药理学（clinical pharmacology）是研究药物和人体相互作用规律的一门新兴学科，阐明药物的临床疗效、药物不良反应及其监测，以及新药的临床评价等。（竺心影第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）是药理学的分支，是研究药物在人体内作用规律和人体与药物相互作用过程的一门交叉学科。（徐叔云临床药理学第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门新兴学科。（李家泰临床药理学第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）：是以人体为主要研究对象，运用药理学研究的基本规律和方法，研究药物在人体内的作用规律，评价药物的安全性与有效性，并对药物的合理应用提出指导性意见的一门新兴学科。（杨藻宸药理学总论）

临床药理学（clinical pharmacology）：研究人体和药物之间相互作用的关系和规律的一门新兴科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

临床药理学（clinical pharmacology）：是一门致力于阐明人体生命现象和规律、研究药物在人体内作用的规律及人体与药物之间的相互作用过程、提供药物治疗学理论基础、提高疾病治疗水平的医学学科。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

106.摄取1（uptake1）：突触前膜将递质摄取入神经末梢的方式称摄取1，是一种主动转运机制，也称胺泵（amine pump），能逆浓度差而摄取去甲肾上腺素。（江明性第二版、第四、五、六版）

摄取1（uptake1）：指神经组织对儿茶酚胺的摄取，故也称神经摄取。（杨藻宸药理学总论）

摄取1（uptake1）：释放到突触间隙中的NA迅速被突触前膜摄取入神经末梢内，并再摄取入囊泡中贮存，这种摄取称为摄取1。（金有豫林志彬医用药理学）

摄取1（uptake1）：在去甲肾上腺素能神经元突触，尤其在其神经末梢部位，存在一种低阈值、可饱和的主动摄取过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

摄取1（uptake1）：Termination of noradrenergic transmission results from several processes , including simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into the nerve terminal, the phenomenon is known as uptake1.(Basic & Clinical Pharmacology)

摄取1（uptake1）：The meuronal uptake process has been termed uptake1.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

107.摄取2（uptake2）：非神经组织如心肌平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素，称为摄取2。（江明性第二版、第四、五、六版）

摄取2（uptake2）：非神经组织对儿茶酚胺的摄取。（杨藻宸药理学总论、金有豫林志彬医用药理学辞典）

摄取2（uptake2）：指效应器细胞而非神经元摄取去甲肾上腺素及某些其它胺类的过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

摄取2（uptake2）：Termination of noradrenergic transmission results from simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into perisynaptic glia or smooth muscle cells , the phenomenon is known as uptake2.(Basic & Clinical Pharmacology)

摄取2（uptake2）：There also is an extraneuronal amine transport system , termed uptake2 ,which exihibits a low affinity for norepinephrine , a somewhat higher affinity for epinephrine , and a still higher affinity for isoproterenol.This uptake process is ubiquitous and is present in glial , hepatic , myocardial , and other cells.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

108.第二信使（second messenger）：将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器。最早发现的第二信使是环磷腺苷。（第四、五版）

第二信使（second messenger）：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥其特定的生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷腺苷。（第六版）

第二信使（second messenger）：在受体激动和细胞反应之间所有的中介因子。包括：Camp系统、第二信使联合体（包括三磷酸肌醇、Ca2+和甘油二酯）、Cgmp。（刘善慧英汉药理学辞典）

第二信使（second messenger）：Many extracellular ligands act by increasing the intracellular concentrations of second messengers such as cyclic adenosine-3`,5`-monophosphate(cAMP), calcium ion , or the phosphoinositides.(Basic & Clinical Pharmacology)

第二信使（second messenger）：The proximal cellular effector protein is an enzyme or transport protein that creates , moves , or degrades a small molecule metabolite or ion known as a second messenger.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

109．遗传药理学（genetic pharmacology）：研究机体遗传因素对药物反应的影响的药理学分支学科。（第五版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是研究遗传在药物处置和效应中的应用，以阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因。（徐叔云临床药理学第二版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：研究机体遗传因素对药物反应的影响，是药理学和遗传学的边缘性学科。（李家泰临床药理学第二版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是在遗传生化学的基础上发展起来的，也是生化药理学与遗传学相结合的一门边缘学科。（杨藻宸药理学总论）

药理遗传学（pharmacogenetics）：是研究机体遗传因素对药物反应的影响的学科。（金有豫林志彬医用药理学基础）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是在遗传生化学的基础上发展起来的，也是生化药理学和遗传学相结合的一门边缘学科。（刘善慧英汉药理学辞典）

遗传药理学（pharmacogenetics）：主要研究药物毒性反应个体差异形成的原因和机制，用以指导未来药物合成和临床应用。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

110．共同传递（cotransmission）神经元贮有二种或三种递质供释放的现象称为共同传递。（第四、五、六版）

111．量子化释放（quantal release）：囊泡为运动神经末梢释放ACH的单元，静息时即有少量囊泡释放ACH，此时可见终板电位，但由于幅度较小，故不引起动作电位，而每个囊泡释放的ACH量即为一个“量子”。（第五、六版）

量子化释放（quantal release）：骨骼肌或平滑肌细胞有自发性小终板电位或接头电位，其电位幅度有分极现象，因此提出量子化释放的概念。每一量子相当于一个囊泡的释放量。（第四版）

112.第一信使：是指多肽类激素、神经递质及细胞因子等细胞外信使物质，其与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细胞某些生物学特性的改变，从而调节细胞功能。（第六版）

113.第三信使：是指负责细胞核外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。（第六版）

114.前体药（pro-drug）:根据在体内可以经过代谢生成具有药理活性产物的原则设计的体外本身无活性的药物叫做前体药。（李家泰临床药理学第二版）

前药（prodrug）:指本身无活性，但经体内生物转化后其代谢物具有药理活性和治疗作用的一些药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

前药（pro-drug）:系指用化学方法由有活性原药转变成无活性衍生物，它在体内经酶或非酶解作用释出原药而发挥疗效。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

115.消除速率常数（elimination rate constant）：表示某单位时间内药物被消除的百分速率数。（第三版）

消除速率常数：即任何时刻在单位时间内血浆中药物被消除的分数是常数。（李家泰临床药理学第二版）

消除速率常数（elimination rate constant）：表示药物从体内消除速率的一个常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

消除速率常数（elimination rate constant）：代表体内各种途径消除药物的总和，包括尿排泄，胆汁排泄、生物转化，肺排泄等各种消除途径。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

116.时间药理学(chronopharmacology)：是研究药物作用的时间节律的一门药理学分支。（徐叔云临床药理学第二版）

时间药理学：研究人体内节律对药代动力学与药效动力学的影响。（李家泰临床药理学第二版）

时间药理学(chronopharmacology)：就是研究药物作用和体内过程的昼夜节律。（金有豫林志彬医用药理学基础）

时间药理学(chronopharmacology)：根据时间生物学原理，研究药物作用的时间属性和药物对生物时间结构影响的科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

117.阿托品化：是阿托品轻度过量时的表现，其指标是：瞳孔较前散大、轻度烦躁、颜面潮红、干燥、腺体分泌减少、肺部罗音减少或消失、心率增快、昏迷病人开始苏醒等。每个体阿托品化所需剂量不一，应密切观察病情，正确判断，预防阿托品过量中毒。（徐叔云临床药理学第二版）

118.药典（pharmacopoeia）：记载药品标准或规格的国家法典，是国家管理药品生产、供应、使用与检验的依据，一般由专门的委员会组织编写，由政府颁布施行。（刘善慧英汉药理学词典）

119.药学（pharmacy）：研究药物的合成、制备、保存和调剂的科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

药学（pharmacy）：是研究药物及其作用规律的科学。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

120.pKa：弱酸在水溶液中解离常数的负对数有时也不严格地泛指一种物质的解离常数的负对数。（刘善慧英汉药理学辞典）

pKa：The pKa is that pH at which the concentrations of the ionized and un-ioniaed forms are equal.(Basic & Clinical Pharmacology)

pKa：The pKa is the pH at which half of the drug(weak electrolyte)is in its ionized form.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

121.分布速率常数（distribution rate constant）:药物在学降雨各组织间可逆性转运的速率常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

122.软药（soft drugs）：指那些较少引起依赖性（可能有情绪依赖性而没有或很少有躯体依赖性）的药物。这类药物包括镇静剂、安定药、苯丙胺类、大麻、致幻剂、酒及烟等。（刘善慧英汉药理学辞典）

软药（soft drugs）：本身就具活性，在体内产生药理作用后可按预知方式（如酶水解）和可控速率（如改变分子结构上的基团）经一步代谢转化成无活性的产物，不仅缩短了药物在体内的过程，而且避免了有毒的活性中间体的形成，使毒性和活性得以分开，提高了治疗指数。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

123.反向激动剂（inverse agonist）：指能够与受体结合，但却产生与激动剂相反的效应的化合物。（刘善慧英汉药理学辞典）

反向激动剂（inverse agonist）：Those that stabilize the receptor in its inactive conformation are termed inverse agonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

124.交叉耐药性（cross resistance）:某种病原体对某中抗菌药获得耐药性之后，对另一些抗菌药也同样具有耐药性的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

125.调节麻痹（paralysis of accommodation）：指由于眼睫状肌松弛而使悬韧带保持紧张，使晶状体变为扁平，折光度降低，只适于看远物而看近物模糊不清的状态。（刘善慧英汉药理学辞典）

126.调节痉挛（spasm of accomdation）：由于眼环状肌向瞳孔中心方向收缩，结果使睫状小带放松，晶状体变凸，屈光度增加，只适合视近物，而远物则难以成像于视网膜上，看近物清楚，看远物模糊的状态。（刘善慧英汉药理学辞典）

127.医源性疾病（iatrogenic disease）：是指由医生的诊疗活动所引起的与病人原有疾病无关的疾病。（第三版）

128.反跳（rebound）：指原已被控制的症状和体征在停药后再次出现，甚至程度有所加重的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

129.解离常数（dissociation constant）：物质分离的平衡常数，例如弱酸或弱碱的离子化常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

解离常数（dissociation constant）：药物的解离常数是影响离子键结合的因素之一，具有相同的解离度，作用与相同受体的化合物，多呈现类似的生物活性。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

130.自体活性物质（autacoid）:存在于组织中或至少能从组织中提取的具有明显药理活性，而在该组织中又不具有神经递质或内分泌激素功能的一些物质。（刘善慧英汉药理学辞典）

131.内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity）:用以说明某些β肾上腺素受体拮抗剂的剂动剂活性的一个术语。具有内在拟交感活性的拮抗剂是部分激动药。（刘善慧英汉药理学辞典）

132.肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）:指给予α-受体拮抗剂后，原先升压剂量的肾上腺素却使血压下降的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

第四篇：药理学名词解释

潇湘行内部资料

by 凌霄焰鹰

版权所有

药理学名词解释

1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。

3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。

4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。如庆大霉素引起的神经性耳聋等。

5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。

7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。

8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。

9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。

10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）： 药理效应与剂量在一定范围内成比例。

11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。

12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

13、质反应（quantal response or all-or-none response）：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。

14、最小有效量（minimal effective dose）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

16、药物效价强度（potency）：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

17、半数有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

18、半数致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。

19、治疗指数（therapeutic index，TI）：通常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

20、受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

21、内在活性（intrinsic activity）：药物与受体结合后产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。

22、激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

23、部分激动药（partial agonist）：有较强亲和力，但内在活性不强（a＜1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。

24、拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。

25、竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。

26、拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2，表示竞争性拮抗药的作用强度。潇湘行内部资料

by 凌霄焰鹰

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27、非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。

28、受体脱敏（receptor desensitization）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

29、受体增敏（receptor hypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。30、上调（up-regulation）：若受体的数目增多或对配体的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

31、下调（down-regulation）：若受体的数目减少或对配体的结合力降低与失效，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

32、离子障（ion trapping）：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层的现象。

33、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。

34、首过消除（first pass elimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。

35、分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

36、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。

37、半衰期（half life）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

38、曲线下面积（area under curve，AUC）：是药-时曲线下所覆盖的面积。其大小反映药物进入血循环的总量。

39、生物利用度（bioabailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。

40、一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

41、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

42、清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

43、表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。

44、配伍禁忌（incompatibility）：药物在体外配伍直接发生物理或化学的相互作用而影响药物疗效或应用后发生毒性反应。

45、安慰剂（placebo）：本身无特殊药理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口味似药的制剂。

46、依赖性（dependence）：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求，分为生理依赖性和心理依赖性。

47、耐受性（tolerance）：指连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能保持药效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的药物仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：对一种药物产生耐受后，在应用同一类药物时也会产生耐受性。50、反跳现象（rebound reaction）：长时间使用某些药物治疗疾病，因患者对药物产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快，造成的疾病复发或恶化。潇湘行内部资料

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51、停药综合征/戒断症状（withdrawal／abstinence syndrome）：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状。

52、协同作用（synergism）：指两个药物合用后的效应大于两药单独应用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指两个药物合用后的效应几乎与各药单独应用效果相同或减弱。

54、药物滥用（drug abuse）：与医疗目的无关的反复使用有依赖性的药物。

55、抗菌药物（antibacterial drugs）：能抑制和杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和人工合成药物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能抑制或杀灭其它病原微生物。

57、抑菌药（bacteriostatic drugs）：指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等。

58、杀菌药（bactericidal drugs）：不仅能抑制细菌的生长繁殖，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。

59、抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围。60、化学治疗（chemotherapy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物的预防和治疗统称为化学治疗。61、化疗指数（chemotherapeutic index，CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，或者用LD5与ED95之比来表示。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。62、细菌耐药性（bacterial resistance）：细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。称作二重感染或菌群交替症。

64、抗菌后效应（post antibiotic effect，PAE）：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，除去培养基中的抗菌药，在去除抗菌药的一定时间范围内，细菌不能恢复正常，这种现象称为PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力。

66、最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

67、最低杀菌浓度（minimal bactericidal concentration，MBC）在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

68、牵制机制（trapping mechanism）：β内酰胺酶可与某些耐酶β-内酰胺类抗生素迅速结合，使药物停留在胞浆膜外间隙中，不能到达作用靶位—PBPs发挥抗菌作用。此非水解机制的耐药性又称为“陷阱机制”或“牵制机制”。

69、细胞周期非特异性药物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物。（如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等。）70、细胞周期特异性药物（cell cycle specific agents，CCSA）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。往往作用较弱。如抗代谢药物、长春碱类药物。71、多药耐药性（multidrug resistance，MDR）：肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结果不同，作用机制各异的其它抗恶性肿瘤药的耐药性。72、肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）：α受体阻断药能选择性的与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质和肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，它能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。73、翻转使用依赖性（reverse use-dependence）：当心率快时，药物延长动作电位时程的作用不明显，而当心率慢时，却使动作电位时程明显延长，此作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。潇湘行内部资料

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74、调节痉挛（spasms of accomodation）：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后睫状体环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。这种作用叫调节痉挛。

75、调节麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调节麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附录

1、胆碱能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量过大，可使运动终板附近乙酰胆碱大量堆积，导致突触后膜持久除极化而阻断神经肌肉传递，使肌无力症状加重。

2、内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体亦具有部分激动作用。

3、锥体外系反应（extrapyramidal reaction）：长期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱、Ach的功能增强而引起的帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍等反应。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，与PG合成受阻有关，主要由于阿司匹林抑制环氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代谢产物增多，导致支气管痉挛而发生哮喘。

5、瑞夷综合征（Reye’s syndrome）：在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合证，以肝衰竭合并脑病为突出表现，预后恶劣。

6、折返（reentry）：一次冲动下传后，又顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重要机制之一，分为解剖性折返和功能性折返。

7、后除极（afterdepolarization）：某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化，可触发异常节律，发生心律失常，分早后除极和滞后除极。

8、早后除极（early afterdepolarization，EAD）：发生在完全复极之前的后除极，常发生在2、3相复极中，APD过度延长时易发生。

9、滞后除极（delayed afterdepolarization,DAD）：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。潇湘行内部资料

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10、金鸡钠反应（cinchonism）：由于长时间应用奎尼丁，而引起的头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等现象。

11、允许作用（permissive action）：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造条件。

12、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差；药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。

13、赫氏反应（herheimer reation）：应用青霉素G治疗梅毒，钩端螺旋体等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、心跳加速等症状。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第五篇：药理学名词解释

药理学名词解释 药理学名词解释

1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。

4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。

5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。

6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。

9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。如二重感染。

※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。（苯妥英钠、可乐定）

12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。

13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

※20.首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

21.分布:是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。22.代谢:是指药物在体内发生的化学结构改变，又称生物转化。

23.排泄:是指体内药物或其代谢物排除体外的过程，它与生物转化统称为药物消除。

※24.肠肝循环:由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出，但较多的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环称为肠肝循环。25.生物利用度：是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。26.一级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比。

27.零级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的零次方成正比。即血中药物浓度按恒定消除速度进行消除，与血中药物浓度无关，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。

※29.调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，折光度增加，造成视近物清楚，视远物模糊，称为调节痉挛。※30.调节麻痹（阿托品）

张玉鹏

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2016/1/17

药理学名词解释

31.胆碱能危象:使用新斯的明治疗重症肌无力时，应避免过度用药，以免导致持久除极化，反而加重神经肌肉传递功能障碍，导致“胆碱能危象”。

※32.首剂效应:首次用药可导致严重低血压、晕厥、心悸等，称为首剂效应。（哌唑嗪）33.肺泡气最低有效浓度MAC:是指在一个大气压下，使50％的患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反应时呼气末潮气内麻醉药浓度。（吸入麻醉药）

※34.分离麻醉:单独使用氯胺酮进行麻醉时，患者意识丧失但眼睛睁开凝视，眼球震颤，角膜反射、对光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出现镇静、木僵、镇痛和记忆力缺失，肌张力增加，少数患者出现牙关紧闭和四肢不自主活动，这种麻醉现在称为麻醉分离。

35.开-关现象:使用左旋多巴治疗帕金森病的长期不良反应，即突然发生少动，此现象持续数分钟或数小时后，又突然自动恢复为良好状态，但常伴有运动障碍。

36.人工冬眠:氯丙嗪与其他中枢抑制药合用，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。机体处于这种状态。称为“人工冬眠”。

※37.水杨酸反应:阿司匹林剂量过大可致中毒反应，表现为头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣，以及听力和视力减退等，统称为水杨酸反应。

38.三重反应:小剂量组胺皮内注射，可出现红斑、丘疹、红晕，三重反应。可作为麻风病的辅助诊断。

39.膜反应性:是指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。

40后除极化:是指一个动作电位中继0相除极化后所发生的除极，其频率快，振幅较小，膜电位不稳定，易引起异常冲动发放，引起触发活动。

41.早后除极:发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。

42.迟后除极:在细胞内钙超载情况下，发生动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性除极。

43.折返激动:是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通折回路再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起快速型心律失常的重要机制之一。

※44.金鸡纳反应:长期服用奎尼丁会出现金鸡纳反应，表现头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。

※45.甲状腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手术、外伤等诱因，使甲状腺激素突然大量释放入血，导致病情恶化，患者出现高热、心力衰竭、肺水肿、电解质紊乱等而危及生命，称甲状腺危象。

※46.“红人”综合征:静脉滴注万古霉素或去甲万古霉素时，可出现面部、颈部、上肢、上身皮肤潮红、瘙痒、血压下降等“红人”现象。

※47.“灰婴”综合征:新生儿及早产儿用药剂量过大时，常于用药后四天发生循环衰竭，患儿出现呕吐、呼吸急促、发绀、代谢性酸中毒等，称灰婴综合征。

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