专题：不合格药品处理记录
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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不合格药品(材料)报告记录制度
台山市汶村中心卫生院
不合格药品（材料）确认报告记录制度一、为做好入库药品（材料）的管理，杜绝不合格药品（材料）进入医院，减少质量事故的发生，根据《药品管理法》、《药品管理法实施 -
不合格药品、药品销毁处理制度
不合格药品、药品销毁处理制度（一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 据 1．《中华人民共和国药品管理
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关于不合格药品召回处理报告
关于不合格药品召回处理报告 ***县药品监督管理局： 由于我公司生产中药饮片：淫羊藿 批号: ***1 数量： **kg因产品质量存在问题，为保证药品质量，保障人民用药安全，我公司决定自即日
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不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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药品质量事故处理和报告记录册
药品质量事故处理和报告记录册
1 发生事故时间
2 药品名称生产厂家批号 生产日期 供货单位 效期 购进日期3 事故原因4责任人职称
5 主任（审核签字）
6 药品质量管理小组处理意 -
关于不合格材料处理报告
关于防水卷材不合格项处理报告 通州区监督站： 我项目部4#住宅楼于2013年7月13日进场的弹性体改性沥青聚酯毡 ‖型防水卷材，用于基础底板及地下一层外墙，涉及不合格的项目有可溶
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混凝土不合格处理
一、 工程概况 工程名称: xx工业园工程 建设地点: xxx 建设单位: xx 设计单位: xxx工程设计建设有限公司 建设规模：七栋总建筑面积:71874.96平方米。其中厂房一:11019.60平方
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不合格药品、销毁管理制度（精选合集）
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不
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不合格药品和退货药品管理制度
不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1质
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度
1、不合格药品的确认
（1）未经有关部门批准生产的药品。
（2）假药、劣药以及“三无”药品。
（3）无出厂合格证或检验报告的药品。
（4）包装说明及其标识内 -
不合格药品控制性管理程序
不合格药品控制性管理程序 1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或
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不合格药品及退货药品管理制度
不合格药品及退货药品管理制度 1 、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品 , 应查明原因 , 分清责任 , 制定和采取纠正和预防措施。 2 、凡与法定质量标
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不合格食品处置记录
不合格食品处置记录编号：产品名称规格型号质量等级批次（生产日期）批量不合格项目处置意见评定人员：日期：年月日处置记录处置人员：日期：年月日不合格原因分析及建议评审人员：日期：年月
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不合格产品处理程序
不合格产品处理程序1 目的本程序明确不合格品处理的职责和流程、规范不合格品的控制过程，防止不合格品非预期的使用或交付。2 范围 适用于公司内包括来料不良、制程不良、
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不合格产品质量处理制度
不合格产品质量处理制度 一、程序：发现质量问题→下发质量整改通知单→确定质量处理措施并书面下达返修整改技术交底→过程检查验收→施工完成验收→各方验收并签署验收单→
