专题：二类医疗器械备案变更
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注销二类医疗器械备案凭证表格
注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局（XXXX分局）： 我公司于 年 月 日获得你局许可，《第二类医疗器械经营备案凭证》（编号： ）。因 等原因，现申请予以注销
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2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)
2015年最新二类医疗器械经营备案流程（含现场） 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责
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北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇
附件11
第二类医疗器械经营备案材料要求
一、《第二类医疗器械经营备案表》3份；
二、企业营业执照复印件；
三、企业组织机构代码证复印件；
四、企业法定代表人、企业负责人、质 -
二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一
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上海申请二类医疗器械备案三类医疗器械经营许可证
上海申请医疗器械许可证:www.xiexiebang.com 上海申请二类医疗器械备案/三类医疗器械经营许可证 怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类
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关于医疗器械备案材料
关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
发布日期：2014-06-03 浏览次数： 1031 信息来源：医疗器械监管处1 字号：[ 大 中 小 ]
国家食品药品监督管理总局
公告
2014年 第25号
关 -
第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施（精选五篇）
第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施摘要：新《医疗器械监督管理条例》分别对第1类医疗器械产品备案、生产备案和第2类医疗器械经营备案的具体要求和操作规范做了
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二类器械备案相关法律法规
企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下内容： （一）质量管理机构或者质量管理人员的职责； （二）质量管理的规定； （三）采购、收货
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陕西省二类医疗器械注册流程
陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法： 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼，邮编710065 电话：029-62288101 2. 陕西省
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药店零售二类医疗器械制度
******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责；2、医疗器械质量管理的规定；3、医疗器械采购、收货、验收的规定；4、医疗器械供货者资格审核
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北京市第二类医疗器械经营备案凭证变更工作流程
名称：北京市第二类医疗器械经营备案凭证变更 执行人：质量管理员 时间：根据需求，当日可完成。（3月内有可能现场检查） 一、 流程： （一）、入口：已经取得营业执照、第二类医疗器械就经营备
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企业法人变更备案
目录一、 开发企业法人变更备案申请
二、 变更前企业基础资料
三、 变更后企业基础资料
四、 章程及章程修改正案
五、 股东会决议
六、 股东转让协议
七、 工商信息查询表 -
变更备案承诺书
三、承诺书 外商投资企业变更备案申报承诺书 根据中华人民共和国有关法律法规规定，现提交XXXXX（下称企业）变更备案信息并承诺： 一、已知晓备案申报的各项规定内容。 二、所填报
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变更备案申请书
能效标识能源效率检测实验室备案
到期现场核验或变更申请书No.中国标准化研究院能效标识管理中心：1、实验室名称
负责人：职务：
联系人：职务：
电话：传真：
E-mail：
2、实验室类型：□企 -
二类医疗器械产品注册 办事指南
医疗器械产品注册 发布时间： 2017年12月26日 事项名称：医疗器械产品注册 基本编码：0100350999 实施编码： 事项类型：行政许可 设定依据： 1、[行政法规] 制定机关：中华人民共和国国
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申请二类医疗器械产品注册材料目录
申请二类医疗器械产品注册材料目录：
1、医疗器械注册申请表；
2、医疗器械生产企业资格证明；
3、产品技术报告；
4、安全风险分析报告；
5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）
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第二类医疗器械经营备案
第二类医疗器械经营备案 一、设立依据： （一）《医疗器械监督管理条例》（（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年
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医疗器械生产许可证变更
38-9-02 《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生产地址非文字性变更） 发布时间：2014-10-01 许可项目名称：《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生
