专题：gmp培训试题与答案
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新版GMP培训试题及答案五篇
姓名 成绩： 一、填空题（每题10分、共60分） 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自 起施行。 2、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要
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最新版GMP培训试题及答案
一 填空题（15题 每个空格1分） 1.2010版的GMP共有 14 章 313 条，自2011年3月1日起施行 2.根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规
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新版GMP试题及答案
乙肝疫苗车间培训试卷 姓名： 得分： 一 填空题（15题 每题2分） 1 1998版的GMP共14章88条，2010版的GMP共有 15 章 350 条。 2 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国
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新版GMP培训试题范文
湖北卫尔康现代中药有限公司 新版GMP培训试题 姓名： 部门： 分数： 一、填空题（每空 1 分、共28 分） 1、《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》，自__________________起施行。 2、质
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GMP培训试题
药品生产质量管理规范（2010年修订） 2010年版GMP试题 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年3月1日起施行。 2、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理
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新版GMP考试试题及答案
2010版GMP试题及答案 姓名： 岗位： 分数： 一 填空题（37题 每个空格1分） 1. 药品发运的零头包装只限两个 批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立 合箱 记录。 2. 企业应当
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ISO15378与GMP培训试题2
ISO15378与GMP (2010年版)培训试题 部门： 姓名： 成绩: 一、填空题（每空1分，共30分） 1．《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的基本宗旨是：避免 差错。防止 和（ ，建立质量保证体系。 2．
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新版GMP培训考试题及答案
2010版GMP的变化与重点 部门：生产技术管理部 姓名： 成绩：一．选择题（2 分/题，共 30 分） 1． 《药品生产质量管理规范（2010 年修订） 》已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通
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新版GMP培训试卷及答案
新版GMP培训试题
姓名：分数
一、填空题（共40分，每题2分） 1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负 -
各类员工GMP培训试题
GMP培训考试试题 姓名 分数 一、单选题（每题1分，共30分）： 1. 我们今天所说的GMP，指的是：（ ） A. 药品生产管理规范 B. 药品生产企业管理规范 C. 药品生产质量管理规范 D. 药品质量
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新版GMP培训试题(总经理)
药品生产质量管理规范（2010年修订） （总经理）培训考核试卷 姓名： 职务： 得分：一、 判断题：（每题2分，共20分） 1、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要
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新版GMP考试试题及答案 （合集五篇）
新版GMP培训考试 姓名： 岗位： 分数： 一 填空题（40题 每个空格1分） 1. 质量管理部门应当保存所有变更的 文件 和 记录 。 2. 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、 质
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新版GMP试题带答案5则范文
新版GMP试题（前三章） 一、填空题（每空 1 分，共48分） 1．《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自（ 2011年3月1日 ）起施行。 2.本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（生产管理）和（质量控制
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GMP试题
1. GMP制定的目的是什么？ 答：GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续
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保健食品GMP培训考试试题
保健食品GMP培训考试试题姓名： 岗位：分数：一、选择题：请将正确的选项填到括号中（每题4分，共100分） 1、保健食品GMP的全称是：（） A、保健食品生产管理规程 B、保健食品良好生产规范 C
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保健食品GMP培训考核试题
保健食品GMP培训考核试题3 部门 姓名 分数 一、选择题（每题4分，共40分） 1. 原辅材料的感官检查，包括有（ ） A、一般性检查 B、视觉检查 C、嗅觉检查 D、触觉检查 E、味觉检查。 2.
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兽药管理条例与GMP试题
兽 药 管 理 条 例 与GMP理论知识试 题
部门:_____________姓名:_____________成绩:_____________ 一、 填空题（共60分每空2分）
1．《兽药生产许可证》应当规定合格后发证。
2．兽 -
新版GMP培训
新版GMP培训 新版GMP培训 文山州食品药品监督管理局国家GMP检查员 杨启恒 2011年3月12日 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP)，将于2011年3月1日起施行。是药品
