专题:gmp实施情况汇报
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新版GMP实施解答
新修订药品GMP实施解答(一) 为推动认证工作顺利开展,从本期开始,本报与国家食品药品监督管理局药品认证管理中心联合推出“新修订药品GMP实施解答”专栏,邀请药品认证管理中心专
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新版GMP实施参考书籍
为更好贯彻新版GMP的实施,可供参考的书籍如下: (1)《药品GMP指南》共六册:质量管理体系、厂房设施与设备、质量控制实验室与物料系统、无菌药品、口服固体制剂、原料药,2011年8月
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GMP实施指南
GMP工程设计 GMP在药品生产企业的实施包括两方面的内容:软件和硬件。软件是指先进可靠的生产工艺,严格的管理制度、文件和质量控制系统;硬件是指合格的厂房,生产环境和设备。硬
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GMP实施情况总结
GMP实施情况总结 在实施GMP中,硬件、软件和人员是三大要素。其中硬件是基础,软件是保证,人员是主导。领导重视与否,人员素质高低直接影响GMP的实施。正因为如此,早在2003年初,在公
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GMP认证汇报材料
安 徽 捷 众 生 物 化 学 有 限 公 司 GMP 认证汇报材料 汇报人:张开涛总经理 二0一五年一月 各位专家、各位领导: 我代表安徽捷众生物化学有限公司,热烈欢迎各位专家对我公
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2010新版GMP规划实施建议书
2010新版GMP实施规划建议书一、背景、形势要求国家是想通过实施新修订的药品GMP(2010年版),促进医药产业结构调整和升级,提升企业管理水平和竞争力。为此将2010年版GMP认证作为
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药厂如何实施GMP认证(精选五篇)
随着国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(98修订版)及《药品GMP认证管理办法》、《药品GMP认证工作程序》的发布和实施。GMP认证已成为我国制药企业的重要事项。因为
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制药如何企业实施GMP管理
制药企业如何实施GMP管理
药品是关系人民群众身体健康与生命安全的特殊商品,它与人类的进步和社会的安定息息相关。不断提高药品质量,确保人民用药安全、有效,对于社会发展和人类 -
新修订药品GMP实施解答(大全)
新修订药品GMP实施解答 新修订药品GMP实施解答(一) 1.问:我厂冻干车间准备改造,目前正在设备调研,设备厂家建议在灌装线上加装动态监测的风速测定仪,是否必须要有风速测定仪才能
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2010版—实验室控制系统GMP实施指南
实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 目 录 1 前言 .................................................................................................................
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实施GMP的目的与意义
实施GMP的目的与意义 摘要:随着我国加入WTO,药品的国际贸易也日益增加,作为药品国际市场准入的一个重要条件,世界发达国家和地区的药品GMP规范开始引起我国制药企业的关注,
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专家对实施GMP的精辟解析
专家对实施GMP的精辟解析! 一、 药企实行GMP的自律和他律 1、自律。就是企业主动地、自觉地坚持按照药品GMP管理企业,坚持规范化生产。明确企业是药品质量第一责任人理念。在
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(外培训)实施GMP文件的培训
1. 首先,我们会看企业的现场,根据企业的情况提出整改意见(改造生产和检验的设施等硬件条件);帮你们建立GMP软件体系;进行GMP培训;进行GMP内审;制作GMP认证申请资料及提交申请;陪同认证
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GMP浅谈之一
浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP(Standard operation procedure),即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南,目的是为了使操作人通过相同的程序完成工
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制药厂GMP认证汇报电视解说词
制药厂GMP认证汇报电视解说词 制药厂GMP认证汇报电视解说词2007-12-18 12:58:01第1文秘网第1公文网制药厂GMP认证汇报电视解说词制药厂GMP认证汇报电视解说词(2)座落在张家
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药品新版gmp 供应商变更汇报5篇
供应商变更汇报 2x、○3x、○4x。 目前需要备案的供应商有:1x、○ 根据新版GMP要求,改变物料供应商,应进行质量对比评估,根据法规要求新增供应商备案至少需要以下事项: 1、应说明
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制药厂GMP认证汇报电视解说词
座落在张家口市杨家坟北路的张家口云峰制药厂,从年开始,按照的要求,对企业进行大规模的技术改造,逐步推进《药品生产质量管理规范》的实施,使企业进入了一个全新的发展时期。企
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制药厂GMP认证汇报电视解说词
座落在张家口市杨家坟北路的张家口云峰制药厂,从年开始,按照的要求,对企业进行大规模的技术改造,逐步推进《药品生产质量管理规范》的实施,使企业进入了一个全新的发展时期。企业