专题：临床试验项目总结会
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项目总结会
昆仑科技信息化事业部项目汇报会 图文/黄兰霞 2017年11月17日，昆仑科技信息化事业部召开项目汇报会，认真梳理本年度已签合同的项目执行情况，并发布新的项目管理流程。 会上，各项
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临床试验项目委托合同书
临床试验项目委托合同书 甲方：**公司 乙方：**医院 药物开发背景介绍，及委托医院参与研究的前提阐述。 研究题目 方案编号： 申办者： 双方责任与义务 甲方： 免费向乙方提供研究用文
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项目申报总结会发言稿
项目申报总结会发言稿尊敬的局长,各位领导，各位兄弟公司代表：大家好！很高兴能参加此次会议，在市XX的关心与帮助下，去年我公司XX项目成功申报了XX引导资金100万元。在此，我简单谈一
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2012项目总结会会议安排（范文大全）
甘肃省红十字会暑期志愿服务项目总结汇报会议安排
一、活动地点及参加人员
1、活动地点：杏林楼某教
2、活动时间：2012年10月18日上午x点x分
3、参加人员：项目组相关负责人、红 -
新药临床试验项目研究团队组成范文
新药临床试验项目研究团队组成 一个新药临床试验项目从开始到成功结束需要各方面的分工合作。从临床试验项目的广义上看，临床研究的团队包括： ①申办者~临床主管、项目经理、
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临床试验项目伦理汇报PPT提纲
萍乡市人民医院伦理委员会 AF-SQ-01.05-01.0 临床试验项目伦理汇报PPT提纲 伦理委员会会议审查，研究者必须汇报的内容如下（时间控制在5分钟）： 1、研究目的 立题依据：为何要进行该
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临床试验术语
临床试验 代表含义: 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的
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临床试验计划书
篇一：临床科研试验计划书 临床科研试验计划书临床科研试验计划书 题目：吸烟对胃溃疡患者的血液流变学影响的研究 （一）立题依据： 胃溃疡是人类消化系统的常见病、多发病，是机体炎
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临床试验合同
xxxxx临床试验合同 合同编号: 甲方（申办者）： 乙方（研究者）： xx属于II类医疗器械，经国家食品药品监督管理局xx省医疗器械质量监督检验中心检测为合格产品。根据《医疗器械注册管
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临床试验稽查员
临床试验稽查员《药物临床试验管理规范》中对稽查的释义为：稽查（Audit），指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、
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8月项目总结会会议纪要2011.8.29
北京悦康科创医药科技有限公司 项目总结会 2011年科创八月项目总结大会 2011年8月29日 一、基本信息 会议名称：八月项目总结会 主持人：陶秀梅 会议日期：2011年8月29日 会议开
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通知(2013年项目推介会及2012年总结会)
通知为贯彻落实党的“十八”大会议精神，深入开展科技创新和科技服务工作，切实有效推动企业科协工作再上新台阶，经研究决定召开２０１３年乌鲁木齐企业科协工作会。现将有关事项通知如下
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临床试验合同(黄石 )
项目合同编号：2016-XHK-02 临床试验合同 试验药物: 项目名称 CFDA批件号： 注册分类： 注册国家： 试验类别：□国际多中心（代码） □国内多中心 □单中心 试验分期：□I期 □II期 □III
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药物临床试验协议
项 目 名 称： 药物临床批件号： 药物临床研究协议书 委托方（甲方）： 受托方（乙方）: 年 月 第 1 页 目录 1. 委托概况 ·····························
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如何申请豁免临床试验
如何申请豁免临床试验？——新条例下临床试验要求有哪些 一、临床试验的规定 第17条 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进
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《药物临床试验协议书》
药物临床试验协议书试验项目名称：甲方(委托方)：乙方(受托方)：赣南医学院第一附属医院202019年月协议编号：202019-药物临床试验协议书甲方（委托方）：项目负责人：电话：手机：传真：电子邮箱：
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医疗器械临床试验流程
医疗器械临床试验流程（2011。4。7） 虽然从事临床试验已经有一段时间，但最近转到器械这块。虽然说同是临床试验工作性质也差不多。但是药物与器械细节上还是有很多不一样的地方
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临床试验监察标准
临床试验监察标准 1.0目 的： 严格按照GCP进行临床试验，监督和推动试验进行，取得符合GCP和中国SFDA现行规定的临床试验报告 2.0临床访视： 2.1试验开始前, 临床监察员需确认研究
