专题:审评中心保健食品

  • 保健食品GMP审评方法及要求

    时间:2019-05-14 12:54:37 作者:会员上传

    为了规范保健食品的生产、提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、

  • 保健食品技术审评工作规程

    时间:2019-05-14 07:31:52 作者:会员上传

    北京益华康科技有限公司 保健食品注册申报,批文转让 咨询热线: *** 保健食品技术审评工作规程 第一章 总 则 第一条 为严格保健食品技术审评,规范保健食品技术审评

  • 药品审评中心演讲稿

    时间:2019-05-13 11:42:57 作者:会员上传

    评委老师,各位同仁,大家好,我是北京市药品审评中心赵杨,今天我演讲的题目是。如果有人问我对年轻的理解,我会不加思索地告诉他“年轻就是无极限”,这是我所在的集体-北京市药品审评

  • 2017年度审评中心党支部书记述职报告

    时间:2019-05-13 10:19:02 作者:会员上传

    更多精彩范文点击主页搜索 范文大全 (可编辑) 1 更多精彩范文点击主页搜索 2017年度审评中心党支部书记述职报告 源 J. om 8 2017年度审评中心党支部书记述职报告 我代

  • 真菌类保健食品申报与审评规定(试行)5篇范文

    时间:2019-05-14 12:54:35 作者:会员上传

    人事考试教育网 真菌类保健食品申报与审评规定(试行) 第一条 为规范真菌类保健食品审评工作,确保真菌类保健食品的食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册

  • 益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)-2005

    时间:2019-05-13 06:09:33 作者:会员上传

    益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)(国食药监注[2005]202号) 发布日期:2010-07-24 来源:国家食品药品监督管理局 浏览次数:218 为规范益生菌类保健食品审评工作,确保益生菌类

  • 药品审评中心演讲稿-年轻无极限

    时间:2019-05-14 17:49:00 作者:会员上传

    药品审评中心演讲稿-年轻无极限 评委老师,各位同仁,大家好,我是北京市药品审评中心赵杨,今天我演讲的题目是。如果有人问我对年轻的理解,我会不加思索地告诉他“年轻就是无极限”

  • XX年度审评中心党支部书记述职报告

    时间:2019-05-14 16:25:33 作者:会员上传

    XX年度审评中心党支部书记述职报告 我代表省局审评认证中心党支部,进行述职。一、XX年审评认证中心党支部工作回顾 XX年,中心党支部在省局党组和机关党委的正确领导下,积极组织

  • 国家药品审评中心培训学习总结

    时间:2019-05-12 11:28:22 作者:会员上传

    国家药品审评中心培训学习总结 2007年11月我作为一名外聘技术人员来到国家食品药品监督管理局药品审评中心参加药品审评培训学习,作为一名省级审评中心的工作人员,机遇难得,通

  • 《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》颁布(5篇)

    时间:2019-05-13 04:55:49 作者:会员上传

    《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》颁布 第一条 为规范真菌类保健食品审评工作,确保真菌类保健食品的食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法

  • 北京保健食品检验中心成立

    时间:2019-05-12 14:14:03 作者:会员上传

    1 北京保健食品检验中心成立本报讯 张然 为了配合北京市药监局履行保健食品和化妆品行政审批及监督执法
    职责,北京市保健食品化妆品检验中心近日正式挂牌成立。

  • 氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定

    时间:2019-05-14 11:22:42 作者:会员上传

    氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行) 关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告 国食药监注[2005]202号 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为

  • 关于中心近期“三合一”审评工作的说明

    时间:2019-05-12 07:13:50 作者:会员上传

    关于中心近期“三合一”审评工作的说明发布日期:20110413根据中心机构改革后的职能划分以及《药品技术审评原则和程序》的规定,对于技术审评完成后、须开展样品生产现场检查和

  • 真菌类保健食品申报与审评规定(试行)(国食药监注[2005]202号)

    时间:2019-05-14 03:38:57 作者:会员上传

    【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[2005]202号 【发布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源

  • 关于印发保健食品审评专家管理办法的通知(国食药监许[2010]282号)

    时间:2019-05-14 03:39:13 作者:会员上传

    【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]282号 【发布日期】2010-07-19 【生效日期】2010-07-19 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源

  • 药品审评中心注册申请电子提交工作手册

    时间:2019-05-14 11:21:23 作者:会员上传

    药品审评中心注册申请电子提交工作手册 药品审评中心注册申请电子提交工作手册 (2010年4月) 一、什么是电子提交? 电子提交:注册申请人的注册申请被受理后和技术审评过程中,及时

  • 2008药品审评报告

    时间:2019-05-14 04:33:32 作者:会员上传

    2008年药品注册情况通报 2009年02月12日 发布 药品注册,是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进

  • 2015年度药品审评报告

    时间:2019-05-14 13:24:14 作者:会员上传

    2015年度药品审评报告 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 2015年,在国家食品药品监督管理总局的领导下,药品审评中心(以下简称药审中心)紧紧围绕“改革审评制度,解决审评积压