专题：实验室管理程序gmp
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实验室样品管理程序
样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制
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输血实验室管理程序
输血实验室管理程序 1. 目的 为规范输血科（血库）实验室工作，确保工作质量和保障临床输血安全，依据《质量手册》7.5.1（4）条款的要求制定本程序。 2. 适用范围 适用于输血科（血库）实验
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gmp实验室自查报告
gmp实验室自查报告一、企业概况及历史沿革情况**制药有限公司座落于**，是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。公司始建于**年月，原名**，经**月改制，经省
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实验室剧毒物品管理程序
实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序
1.适用范围
本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。
2.职责：
剧毒物品保管员：按照 -
GMP实验室建设流程
GMP（药品生产质量管理规范）认证 GMP，中文含义是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料
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实验室安全防护和内务管理程序
实验室安全防护和内务管理程序
1 目的
为保障实验室安全和工作人员的人身安全，保证检测工作正常进行，特制定本程序。 2 范围
适用于中心所有检测实验室安全防护及内务管理。
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GMP洁净实验室装修SICOLAB
GMP洁净实验室装修SICOLAB GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理规范年修订
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GMP全面的管理程序文件车间物资管理程序（推荐）
车间物资管理程序
1. 适用范围
本标准适用于生产车间原料、辅料、包装材料、生产辅助用品等物资的管理。
2. 职责
班长：依照该程序进行领料、退料。
车间物料员：依照该程序进 -
HIV初筛实验室工作管理程序
HIV初筛实验室工作管理程序 一、目的 对HIV初筛实验室工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。二、范围 适用于本实验室开展的
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QC实验室日常管理程序（精选多篇）
1 目的 制定QC实验室的日常管理规定，保证实验室正常、有序地运行。 2 范围 本文件适用于QC实验室。 3 责任 3.1 QC分析员及助理：实施本规定的内容。 3.2 实验室负责人：确保本
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2010版—实验室控制系统GMP实施指南
实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 目 录 1 前言 .................................................................................................................
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中美GMP认证中实验室检查的比较
中美GMP认证中实验室检查的比较（上） 作者：佚名 科研信息来源：本站原创 点击数： 263 更新时间：2005-12-8 [关键词]：GMP认证,药品检验实验室,检查 健康网讯： 药品生产质量管理规范（GMP
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GMP浅谈之一
浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP（Standard operation procedure），即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南，目的是为了使操作人通过相同的程序完成工
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车辆管理程序
车管部工作流程 （一）、车辆年审过线前的场检（车管员、维修人员、安检员） 1、车管员检查车辆各种证件是否齐全、有效，各种费用是否按要求缴纳，车辆保险是否按要求购置。 2、车管员
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轮岗管理程序
轮岗运行管理程序 1 目的 对于部门轮岗工作有关运行与活动进行有效控制，确保符合轮岗要求，以实现轮岗工作顺利实施。 2 范围 适用于本部门轮岗工作的运行管理。 3 职责 3.1部
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仓库管理程序
仓库管理程序1. 目的
为了规范公司仓库管理，保证公司物料、财产的完好无损，保障公司正常生产的连续性和秩序性，使仓库作业合理化，减少公司的库存资金占用，更好地为公司经营管理服 -
新产品管理程序
新产品管理程序为利规范新产品的立项、开发、结题、使用等。完善保护公司知识产权，特制订本规章制度。
1.项目来源：市场部、产品开发部、上级领导提出课题。
2.项目立项报告：由 -
生产管理程序
北京德记胶粘标签印刷有限公司文件编号：DJP—SC—001版本号/修改码：D/0
生产管理程序
1 目的、范围
为了确保向顾客提供合格产品，根据产品的形成、过程的确认、产品的防护及放
