专题：药厂gmp知识培训试卷
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药厂GMP论文范文
药厂GMP 专业：制药工程 姓名：学号：院系： 2013年10月 目录1 药厂GMP的含义 ................................ 1 2 药厂GMP的特点 ................................ 1 3 药厂G
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GMP与药厂设备管理
GMP与药厂设备管理 GMP是国际药品生产和质量管理的通行准则，至今全世界已有100多个国家和地区予以实施。我国80年代就开始推行GMP，并于1995年起对医药生产企业实行GMP认证制度
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药厂GMP认证流程
GMP认证流程： 1.整体要求： （1）所有参会人员精神饱满，迎接专家面带笑容； （2）参会办公人员统一工装：男士西装+白衬衫+领带，配套皮鞋；女士统女士工装； （3）生产车间工人：专家进车间认证时，穿洁净
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GMP与药厂质量管理
药厂质量管理体系 摘要 GMP是规范药品生产和质量管理的重要技术法规与基本准则。是保证药品质量安全的最重要、最可靠的技术规范，更是制药企业取得准入资格的强制与必备条件
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药厂GMP考试复习题
2008年员工培训试题 1、生产记录不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应在需更改处划“－” 线，使原数据或字迹仍可辨认，并在旁边或上部重写、签名并标明日期。 2、生产
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新版GMP培训试卷及答案
新版GMP培训试题
姓名：分数
一、填空题（共40分，每题2分） 1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负 -
药厂卫生知识试卷(答案)
药厂卫生知识试卷 姓名： 部门： 得分： 一、填空题(每题3分，计36分) 1、进入生产区员工必须穿戴统一发放的 、 、 进入车间，并且应保持干净、整洁。 2、生产区不得存放___________
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药厂如何实施GMP认证（精选五篇）
随着国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》（98修订版）及《药品GMP认证管理办法》、《药品GMP认证工作程序》的发布和实施。GMP认证已成为我国制药企业的重要事项。因为
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医疗器械GMP培训测试(试卷)
杭州**生物科技有限公司生产部
医疗器械生产质量管理规范
基础知识培训测试工号：姓名得分
一、选择题（选择一个或几个正确的答案填入括弧中）（每题4分，共28分）
1、医疗器械生产质量 -
药厂卫生知识试卷（共五篇）
药厂卫生知识试卷 姓名： 部门： 得分： 一、填空题(每题3分，计36分)。 1、生产区不得存放___________物品和_____________。生产中的________物应及时处理。（非生产）（个人杂物）（废弃） 2
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医疗器械GMP知识培训讲义
医疗器械生产质量管理规范基础知识培训 GMP的概念和理解 ·GMP是英文名Good Manufacturing Practices 的缩写，直译为“良好制造规范”，最早在医药行业实施,目前食品、化妆品、
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药厂培训大全
供应部管理规程试题（一） 部门： 姓名： 日期： 一、填空题（每空8分） 1、 物料到库后，由仓库保管员在物料接收区对物料进行初步验收，并填写（ ）。 2、一品种，同一质量标准，同一批次，同一时间进
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制药公司GMP培训考试试卷
ＧＭＰ检查标准试题及答案 一、 选择题（10分，每题1分） 1. 修订版的执行时间是 A、2007年10月24日B、2008年1月1日 2. 下列不能通过GMP认证的是（ ） Ａ、严重缺陷或一般缺陷＞２０％的； B、 企业隐瞒
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新版GMP培训
新版GMP培训 新版GMP培训 文山州食品药品监督管理局国家GMP检查员 杨启恒 2011年3月12日 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP)，将于2011年3月1日起施行。是药品
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GMP培训
GMP培训 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP)，将于2011年3月1日起施行。是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经
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GMP知识培训讲义(物料管理)
GMP知识培训讲义 （物料与产品管理） 江苏三联生物工程有限公司 2014.08 物料与产品管理 1 概述 1.1 物料管理的重要性 医疗器械生产是将物料加工转换成产品的一系列实现过
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GMP知识教材[模版]
GMP知识问答（上） 一、GMP知识问答（130条） (一)基础知识 1、GMP的名词来源和中文含意是什么？ 答：GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写。中文含意是《药品生产质量管
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GMP知识试题
GMP知识试题
姓名：岗位：分数:
一、选择题（共52小题，每题4分。把正确的答案填入括号内）
1.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部会议审议通过，2011年1月1
