专题：医疗器械换证文件
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医疗器械换证文件（共五则）
38-7-04医疗器械经营许可证延续 发布时间：2014-11-18 许可项目名称：医疗器械经营许可证延续 编号：38-7-04 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局
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医疗器械经营企业许可证换证所需文件[5篇]
38-7-04_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证 发布时间：2011-04-26 许可项目名称：医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证 编号：38-7-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委
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医疗器械许可证换证自查报告
XXXXXXXXXX有限公司 申办《医疗器械经营企业许可证》换证自查报告XXXXXXXXX有限公司成立于2005年10月，属小型药品批发企业。经营场地位于XXXXXXXXXX号，注册资金310万元，是集药
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医疗器械经营企业换证自查报告[精选合集]
医疗器械经营企业换证自查报告1我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(第58号)文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械
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医疗器械经营企业换证申请表
医疗器械经营企业换证申请表 换证企业名称： 法定代表人： 申请人（盖章或签名）： 联系电话: 填报日期： 年 月 日 黑龙江省食品药品监督管理局制
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38-9-04_医疗器械生产企业许可证换证
38-9-04_《医疗器械生产企业许可证》换证 发布时间：2011-04-26 许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 编号：38-9-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局） 依据：
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104-003《医疗器械生产企业许可证》换证
104-003《医疗器械生产企业许可证》换证 时间：2009-9-15 作者： 一、行政许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 二、行政许可内容：审查换发《医疗器械生产企业许可证》（第
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压力容器设计换证文件目录
压力容器设计换证文件目录 序号名 称1 设计资格换证申请书 2 自检报告3 企业法人营业执照4 中华人民共和国组织机构代码证 5 机构设置框图 6 设计装备表7 各级压力容
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医疗器械技术文件专业翻译
医疗器械技术文件专业翻译
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州
奥咨达医疗器械有限公司是一家提供专业的医疗器械技术文件翻译服务的公司。翻译人员分布于国外内 -
医疗器械设计控制程序文件
设计开发控制程序 1 目的 对产品设计和开发全过程进行控制，确保设计能满足合同及顾客的要求，以及政府有关的法令规定、国家标准、MDD 93/42/EEC 和Directive 2007/47/EC欧盟
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关于医疗器械经营企业延期换证的申请
公司 分公司 关于延期换证的申请 市药监局 ： 我单位 公司 分公司于 年 月 日取得医疗器械经营企业许可证。该证于今年 月 日即将到期，因全省经营企业开办标准的调整，为满足新
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104-003《医疗器械生产企业许可证》换证10.12.29
104-003《医疗器械生产企业许可证》换证 时间：2010-12-29 一、行政许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 二、行政许可内容：审查换发《医疗器械生产企业许可证》（第二
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医疗器械经营企业许可证换证审批流程图
《医疗器械经营企业许可证》换证审批流程图 （法定办结时限30个工作日、承诺办结时限9个工作日） 申请人提出申请作出不予受理决定，并告知向有关单位申请不属于本部门职权范围的
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医疗器械生产企业许可证换证申请要点
引领互联网行业规范化发展Jinsan.cn 全国咨询热线：4006661429 医疗器械生产企业许可证换证申请要点 企业依据《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准》、生产质量管理
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办理医疗器械需知的相关文件
郑州莱康企业管理咨询有限公司医疗器械注册部
医疗器械注册申办需知的相关文件总结关于印发河南省食品药品监督管理局行政审批受理工作规则的通知关于印发《河南省医疗器械 -
2017最新医疗器械产品质量管理制度文件5则范文
（1）各部门、各类人员的岗位职责 1、公司总经理职责 负责本公司的全面领导工作:领导和动员全体员工认真遵守国家、地方颁布的有关医药产品质量管理的法规、方针、政策等;定期
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医疗器械经营企业换证需申报的材料（xiexiebang推荐）
医疗器械经营企业换证需申报的材料一、所提交材料卷内目录（见范本1）；
二、《医疗器械经营企业换证申请表》(见范本２)；
三、企业按照《黑龙江省医疗器械经营企业资格认可实施细则 -
《医疗器械经营企业许可证》换证和变更事项指南
《医疗器械经营企业许可证》换证和变更事项指南 发布时间：2015年01月30日 一、医疗器械经营许可的法律依据 （一）《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令2003年第7
