专题：医疗器械生产管理办法
-
医疗器械生产监督管理办法
国家食品药品监督管理局令第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 二○○四年七月二十
-
医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产秩序，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本
-
《医疗器械生产监督管理办法》细则
河南省实施《医疗器械生产监督管理办法》细则（试行）
2008年01月07日第一章 总 则第一条加强医疗器械生产的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局《 -
医疗器械生产企业监督管理办法（模版）
医疗器械生产企业监督管理办法 国家药品监督管理局令 第 12 号《医疗器械生产企业监督管理办法》于2004年6月25日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自公布之日起
-
医疗器械生产企业监督管理办法
医疗器械生产企业监督管理办法 【分类】 卫生医药【时 效 性】 有效 【颁布时间】 2000.04.10 国家药品监督管理局令 （第１８号）《医疗器械生产企业监督管理办法》于２０００年３月２７日经
-
医疗器械生产监督管理办法七
北京鑫金证国际技术服务有限公司 医疗器械生产监督管理办法七 第六章 法律责任 第六十一条 有下列情形之一的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚： 进口医疗器
-
湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法
演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案 湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法 湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行） 2008年06月13日 15时
-
医疗器械售后服务管理办法（本站推荐）
医疗器械售后服务管理办法 1 目的及适用范围1.1 为及时有效处理器械退货、投诉、返修等工作，明确售后服务的工作内 容与职责，为业务开展提供一站式售后服务、产品知识咨询和培
-
医疗器械注册管理办法
医疗器械注册管理办法 【颁布单位】国家药品监督管理局 【颁布日期】20000405 【实施日期】20000410 【题注】《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国 家药品监督管理
-
《医疗器械标准管理办法》
《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）第一章总则
第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督 管理条例》,制定本办法。第二条凡在中国 -
《医疗器械生产监督管理办法》总局令第7号
国家食品药品监督管理总局令第 7 号 《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局 长张
-
医疗器械新产品引进管理办法
白银市第一人民医院医疗器械“新产品”引进管理办法 一、 总则 1.根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医院感染管理规范》等国家有
-
《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)
《医疗器械注册管理办法（修订草案）》 （征求意见稿） 第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条
-
医疗器械标准管理办法试卷
《医疗器械标准管理办法》试卷:姓名: ____________部门: __________分数:___________一、填空题
1、医疗器械产品的标准有______________、______________、_______________ -
天津市医疗器械生产企业质量管理体系考核检查管理办法
天津市医疗器械生产企业质量管理体系考核检查管理办法 第一章 总则 第一条 为加强医疗器械质量管理，规范医疗器械质量管理体系考核工作，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗
-
江苏省医疗器械生产企业分类分级监督管理办法(意见稿)
江苏省医疗器械生产企业分类分级监督管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条为规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据国务院《医疗器械监督管理
-
医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管
-
医疗器械生产企业介绍
医疗器械生产企业介绍**创建于1943年，是我党我军创建的第一家医疗器械生产企业。2002年9月，在上海证券交易所上市，现为中国医疗器械行业协会会长单位，国内医疗器械龙头企业，是目
