专题：药品生产过程中的污染
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“水泥生产过程中的污染控制”调查报告
“水泥生产过程中的污染控制”调查报告
学院：XXXXXXX姓名：XXX
摘要：水泥生产过程中会产生粉尘等污染，对人体产生危害，通过实地考察，发现污染的源头以及造成的危害，并根据实际情况寻 -
纸餐具的原料生产过程中污染严重
纸餐具的原料生产过程中污染严重，成本较高，且本身强度及防水抗湿 性较差，因此，它的推广应用有较大的局限性，人们就自然把眼光投向了别 处，向科技要效益。如以稻壳为原料生产稻壳类
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饲料厂防止生产过程中交叉污染制度[小编整理]
饲料厂防止生产过程中交叉污染制度 一、目的 建立生产过程中防止交叉污染的管理制度，防止因控制或人为操作不当造成交叉污染。 二、适应范围 适用于生产操作过程中交叉污染的
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药品生产企业执行GMP过程中存在的缺陷
药品生产企业执行GMP过程中存在的缺陷
缺陷：
1. 机构与人员存在的主要问题：企业对人员的培训重视不够，特别是培训后的考核不到位，
培训效果没有进行系统性的评估。部分人员对各 -
药品生产企业执行GMP过程中存在的缺陷5篇
药品生产企业执行GMP过程中存在的缺陷 缺陷： 1. 机构与人员存在的主要问题：企业对人员的培训重视不够，特别是培训后的考核不到位，培训效果没有进行系统性的评估。部分人员对各类
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药品生产许可证
药品生产许可证》核发（含补发、注销） 发布日期：2012-04-28 浏览次数：282 信息来源：行政受理中心 字号：[ 大 中 小 ] 一、项目名称：《药品生产许可证》核发 二、许可内容：申请在本省
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GMP药品生产
药品生产质量管理规范（GMP）认证 2006-08-11 00:00 一、项目名称：药品生产质量管理规范（GMP）认证 二、设定和实施许可的法律依据： 《药品管理法》第九条，《药品管理法实施条例》第
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PCR扩增过程中污染的预防与对策
pcr技术是聚合酶链反应，该技术可将极微量的靶dna特异的扩增上百万倍，从而大大提高对dna分子的分析和检测能力。pcr反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，操作复杂，所
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药品生产企业管理知识
药品生产企业管理知识 1、什么是药品生产企业？ 答：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 2、什么是药品生产监督管理？ 答：是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进
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药品生产企业自查报告范文大全
药品生产企业自查报告1为了积极响应吕梁市药监安[20xx]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了
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药品委托生产批准
药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准 一. 药品委托生产审批的初审（注射剂、生物制品、特殊药品及跨省委托生
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药品生产质量管理制度
第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品
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药品生产监督管理办法2017
药品生产监督管理办法 （2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正） 第一章 总 则
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《药品生产许可证》注销（模版）
《药品生产许可证》注销 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》注销 编号：38-12-06 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法
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新办《药品生产许可证》
新办《药品生产许可证》 申请人应持有本单位的申请报告，以及《药品生产许可证登记表》纸质版本和填报软件导出的电子文件。（下载地址：http://www.xiexiebang.com/WS01/CL0129/2
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浅谈药品生产的质量管理
浅谈药品生产的质量管理 随着社会的飞速发展，人们生活水平逐渐提高，越来越多错误的生活方式给人们的健康带来巨大的危害，对于健康而言，我们应该从保健开始，对于疾病我们应该从预
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药品生产许可证换证
药品生产许可证换证 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》换证 编号：38-12-04 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局
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药品生产许可证核发
药品生产许可证核发
发布时间：2013-10-26
许可项目名称：药品生产许可证核发
编号：38-12-01
法定实施主体：北京市食品药品监督管理局
依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》（中华
