第一篇：供应链管理试题及答案
三、名词解释
供应链----是围绕企业，通过对信息流、物流、资金流的控制，从采购原材料开始，制成中间产品以及最终产品，最后由销售网络把产品运送到消费者手中，将供应商、制造商、分销商、零售商、直到最终用户连成一个整体的功能网链结构模式。
吸脂性定价---是建立高价位并吸收所有市场需求曲线上端顾客的策略。
独立需求---是来自于外部客户或市场的需求，不能直接从其他产品需求中派生出来。
安全库存---是指当不确定因素已导致更高的预期需求或导致完成周期更长时的缓冲存货，安全库存用于满足提前期需求。
有效顾客响应---是应用于食品行业，分销商和供应商为消除系统中不必要的成本和费用，给客户带来更大效益而进行密切合作的一种供应链管理方法。
供应链管理---是同一供应链上的所有节点企业，包括供应商、分销商、零售商等，将所处的供应链中的各种资源进行集成，并对供应链中的各种动作进行同步化、集中化管理，从而形成高度竞争力，使得该供应链的产品在快速多变的市场中处于优势地们的一种管理模式。
渗透性定价---是指最初以低价进入新市场而获取更大的市场占有率的策略。
派分需求---是指要在发货点派分某种货物或某项服务的需求和提前期。
第三方物流---是指物流的实际需求方和物流的实际供给方之外的第三方，它部分或全部利用第二方的资源，通过合约向第一方提供物流服务，它是业务外包在物流业务中的具体表现。
客户关系管理---是一种以客户为中心的管理思想和经营理念，目的在于改善企业与客户之间的关系，在企业的市场、销售、服务与技术支持等与客户相关的领域中广泛实施，通过为不同类型的客户定制不同的服务，吸引和保持更多的客户。
现代物流管理--是指将信息、运输、库存、仓储、搬运以及包装等系列物流活动综合起来的一种新型的集成式管理，他的目的在于以最低成本为顾客提供最好的服务。
牛鞭效应--由于供应链的信息流从末端向源端传递时，信息扭曲会逐级放大，导致需求信息的波动越来越大。这种信息扭曲的放大作用被形象地称为牛鞭效应。
再订货点--是用来明确启动补给订货策略时的货品单位数，一旦存货量低于再订货点即补给订货。
供应商管理库存--是一种战略贸易伙伴之间的合作性策略，他以系统的、集成的管理思想进行库存管理，使供应链系统能够同步优化进行。
快速响应--是一种全新的业务方式，他体现了技术支持的业务管理思想，即在供应链中，为了实现共同的目标，各环节间都应进行紧密合作。
四、简答题
简述牛鞭效应产生的三个主要原因
答:产生“牛鞭效应”的原因主要有3个方面：（1）需求预测修正原因。（2）缺少协作原因。
（3）提前期原因
简述企业管理观念经历的五个阶段
答:（1）产值中心论。（2）销售中心论。（3）利润中心论。（4）客户中心论。（5）客户满意度中心论。
简述电子商务对公司或供应链削减成本的影响
答: 1）降低产品的管理成本可以通过缩短供应链的环节使其变短。（2）将产品的差异化延迟至订单发出之后发生。（3）通过可下载产品节省输送成本和时间。（4）降低设施和加工成本。（5）通过集中化降低库存成本。（6）通过信息共享提高供应链的协调性。
简述MRP的基本原理。
答: 根据主生产计划计算独立需求物料的需求数量和需求日期，再根据BOM自动推导出构成独立需求物料的所有相关需求的物料,再由毛需求减去现有库存量和计划接收量；根据每种相关需求物料的各自提前推导出相关需求的开始采购（生产）时间.简述消除牛鞭效应的方法。
答:（1）加强预测；（2）信息共享；（3）业务集成；（4）缩短提前期；（5）建立伙伴关系。简述库存持有成本的五个主要因素。
答:（1）过时成本。（2）损坏/报废成本。（3）保险成本。（4）仓储成本。（5）机会成本。简述实施快速响应的六个步骤。
答:（1）条形码和EDI。（2）固定周期补货。（3）先进的补货联盟。（4）零售
空间管理。（5）联合产品开发。（6）快速响应的集成。
简述供应链绩效评价的主要作用。
答:（1）用于对整个供应链的运行效果做出评价。（2）用于对供应链上各个成员企业做出评价。
（3）用于对供应链内企业与企业之间的合作关系做出评价。（4）除对供应链企业运作绩效的评价外，这些指标还可以起到对企业的激励作用，包括核心企业对非核心企业的激励，也包括供应商、制造商和销售商之间的相互激励。
简述供应链的基本特征
答: ⑴复杂性；⑵动态性；面向用户需求；⑷交叉性。
简述ERP系统的主要管理思想
答: ⑴加强了对整个供应链资源进行管理及协调的思想；⑵体现精益生产和敏捷制造的思想；⑶体现事先计划与事中控制的思想。
简述影响承运人决策的因素
答: ⑴运输工具成本；⑵固定运营成本；⑶消耗成本；⑷承运人所追求的对目标市场的迅速反应能力；⑸市场能承受的价格。
简述ECR(有效客户反应)的最终目标
答: ECR的最终目标是建立一个具有高效反应能力和以客户需求为基础的系统，使
零售商及供应商以业务伙伴方式合作，提高整个供应链的效率从而大大降低整个系
统的成本、库存和物资储备，同时为客户提供更好的服务。
五、案例分析题
36、在上世纪80年代，我国某IT公司从国外引进了一套MRPII系统。通过该系统的应用，该公司一方面获得了客观的经济效益；另一方面也间接提高了公司的管理水平和信息技术的应用能力。随
着互联网的发展和信息技术的进步，该公司计划引进一套更为先进的ERP系统，以次来替代已沿用20余年的MRPII系统。
结合该案例，试分析该系统的采用将会给公司带来哪些差别和变化。
答：（1）在资源管理范围方面的差别；（2）在生产方式管理方面的差别；（3）在管理功能方面的差别；（4）在事务处理控制方面的差别；（5）在跨国（或地区）事务处理方面的差别；（6）在计算机信息处理技术方面的差别.有同学答题跑题，只是陈述了MRPII和ERP的涵义，未对其差别加以论述。
36、上个世纪80年代初，我国某印刷企业引入了一套计算机排版系统。由于新系统的采用，对企业的管理能力和信息利用能力提出了更高的要求。在此情况下，企业引入了MRPⅡ系统，以此来替代使用多年、但存在重大缺陷的闭环MRP系统。
试分析：（1）MRPⅡ系统的基本思想；
答：MRPⅡ的基本思想就是把企业作为一个有机整体，以生产计划为主线，从整体最优的角度出发，通过运用科学方法对企业各种制造资源和产、供、销、财各个环节进行有效地计划、组织和控制，使物流信息流、资金流流动畅通的动态反馈系统。
（2）闭环MRP系统相对于MRPⅡ系统的不足。
答;与MRPⅡ相比，闭环MRP系统存在两点明显的不足 1）计划的源头是从MPS开始的，实际上闭环MRP系统并没有考虑到企业的长远经营战略；2）闭环MRP系统包含了物流和信息流，但企业中的资金流却没有体现。MRPⅡ在闭环MRP系统的基础上加以改进，完全克服了这两点不足
36.随着市场经济的发展，企业对于客户满意度的重视程度日益增强。为了保证向下游客户及时的xianhuo 供应能力，应付市场波动，众多企业必须保有大量的库存，由此也导致了库存占用大量资金、库存成本不断加大等后果。基于以上认识，我国某企业在二十一世纪初引入了一套先进的供应商管理库存（VMI）系统，并取得了较好的经济效益。结合该案例。
试分析：
（1）实施VMI要求企业内部与企业之间建立紧密的合作关系，他表现在哪几个方面
答:①企业内部紧密合作，及供应商内部、制造商内部的不同部门要紧密合作，保证按时供货。②企业之间紧密合作。供应商、制造商、分销商和顾客之间建立起战略合作伙伴关系，减少产品的阶段性库存。
（2）采用VMI管理策略要求建立企业战略联盟，并从组织上促进企业间的信息共享，在信息、库存和物流等方面进行系统管理，实施VMI主要应包括几方面内容。
答:①在行业中占主导地位的企业实施供应链管理模式称为核心企业，在核心企业的主导下完成供应链的构建，核心企业与核心企业之间连接成供应链网络。②建立法律和市场环境下的合作框架协议，实现贸易伙伴间密切合作，共享利益，共担风险，共同确定补充订货点、最低库存水平参数、库存信息传递方式的等。③充分利用信息技术实现供应链上的信息集成，达到共享订货、库存状态、缺货状况、生产计划、运输安排、在途库存、资金结算等信息。④建立完备的物流系统，实现对储存、分销和运输货物进行综合管理，使自动化系统、分销系统、存储系统和运输系统同步实现数字化管理。
六、计算题
37、某企业关于某零件的数据如下：
零件的年需求量为3000件（每年按360天计算），订货批量为200件，安全库存为250件。该单位产品的购买价格为20元，年订货成本为6000元，单位产品存储费用占单位产品成本的5%。求该零件的平均库存维持成本。
平均库存：I=Q/2+SS其中：Q表示订货批量，SS表示安全库存。
平均库存维持成本=ICī（P+C。/D）
其中：Cī表示单位产品存储费用占单位产品成本的百分比；
P表示单位产品购买价格；C．表示年订货成本；D表示年需求量。
答:平均库存：ī=Q/2+SS=200/2+250=350（元）平均库存维持成本=ī（P+ /D）=350*5%*（20+6000/3000）=385（元）
38、某供应链核心企业在一年里生产的产品数为3000件，用户对该产品的年需求量为2500件，求其产需率，并解释该产需率的意义。
答:供应链核心企业产需率=一定时间内核心企业生产产品数/一定时间内用户对该产品的需求量
=3000/2500=1.2,该指标反映供应链整体生产能力和快速响应市场能力。该指标数值大于1，说明供应链整体生产能力较强，能快速响应市场需求，具有较强的市场竞争力。
37、已知ABC公司与库存有关的信息如下：（1）年需求数量为30000单位（假设每年360天）；
（2）每单位库存每年的保持费用为20元；（3）现在每次订货数量为600；（4）实现每次订单的费用为30元；（5）订货数量只能按100的倍数（四舍五入）确定。
求：（1）年维持费用（年维持费用=平均库存╳每单位库存每年的保持费用）
年维持费用=平均库存*每单位的库存每年的保持费用 =600/2*20 =300*20 =6000（元）
（2）年订货费用（年订货费用=年订单次数╳每份订单的费用）
年订货费用=年订单次数*每人订单的费用 =30000/600*30 =50*30 =1500（元）
（3）年总费用（年总费用=年维持费用+年订货费用）
年总费用=年维持费用+年订货费用 =6000+1500= 7500（元）
（4）当订货数量为1000时的年总费用
当订货数量为1000时：年总费用=年维持费用+年订货费用 =1000/2*20+30000/1000*30
=500*20+900 =10900（元）
37.某卖场婴儿装的每月需求量R相对稳定，且R=100套。假设该商场的订购批量为800套，试根据上述信息计算循环库存及其平均周转时间。
答:循环库存=批量规模/2=800/2=400（套）
循环库存的平均周转时间=循环库存/月需求量=400/100=4（月）
38.假设某公司从甲地方运送蔬菜到乙地，该公司一个月中共运输10次，已知每次运输的固定成本为 =2000元，每吨蔬菜每次运输的变动成本 =100元。根据历史数据，上月10次运输的运载量（i=1，2，3，„„„„，10）分别为10，12，15，16，20，18，15，17，19，13（单位：吨）根据上述信息计算全月的运输成本
答: 每次运输成本包括两部分：固定成本与可变成本, Ci=cf+cvQi,CT= =
=10*20000+100*(10+12+15+16+20+18+15+17+19+13)=20000+15500=35500（元）
第二篇：冷链药品培训试题及答案
冷链药品培训试题及答案
一、单项选择题（共10题，每题2分，共20分。选择一个最佳答案）
1、冷链药品不符合收货要求的，应（A）并报质量管理人员处理。A、存放在符合温度要求的环境 B、存放在不合格区 C、存入合格品库 D、交还运输人
2、通过冷库的（D）验证，可以确定药品摆放区域。A、温控设备运行参数及使用情况 B、检测终端安装位置
C、极端外部环境保温性能 D、温度分布特性
3、冷库保温时限验证结果应用于（A）。
A、确定应急响应时间 B、温湿度监控测点安装位置 C、确定药品存储区域 D、确认制冷设备性能
4、冷藏药品不得直接接触（C），防止对药品质量造成影响。A、温度记录仪 B、冷藏（保温）箱 C、蓄冷剂 D、隔离装置
5、《中国药典2010版》所载的冷处系指（C）。A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
6、生物制品冷藏是要求在(B)的条件下储藏。A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
7、冷藏车厢内部应有（A）的空间，以确保保温性能。A、保证气流充分循环 B、保证人员操作 C、存够多的存放药品 D、保证包装物存放
8、企业应配置冷库、（A）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。A、冷藏车 B、冰箱 C、冰柜 D、蓄冷剂
9、企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期（A）A、审计 B、审核 C、考察 D、考核
10、冷藏药品运输方式选择的基本原则，不包括（C）A、尽量采用最快速的运输方式，缩短运输时间 B、尽量采用直达客户的运输方式，避免中途中转 C、冬季采用夜间运输
D、尽量避免夏季高温时节运输，必要时应在早、晚运输
二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题均有多于一个得正确答案，多选少选错选均不得分）
1、冷链药品委托运输时，应进行（ABCD）方面的审查。A、合法资质 B、质量保障能力 C、安全运输能力 D、风险控制能力
2、用于冷链运输的保温箱应具有（ABCD）。
A、通过计算机读取温度记录功 B、实时采集箱内温度数据功能 C、传送储存运输过程温度记录功能 D、远程及就地实时报警功能
3、冷链药品到货时，收货人员应检查（ABC）。A、运输方式 B、运输时间 C、运输过程温度 D、运输设备验证报告
4、从事冷链相关工作的人员，应进行（ABCD）等培训。A、冷链知识 B、冷链法规 C、冷链操作 D、冷链应急方案
5、在冷库内完成的作业有（BCD）。A、收货 B、冷藏包装 C、复核 D、拼箱发货
6、冷链设施设备在（A BCD）情况下，需要进行验证后方可使用。A、新购置 B、主要部件维修
C、改变温控阈值 D、长期停用后重新启用
7、验证的对象包括（ABCD）。A、冷库 B、冷藏车
C、保温箱、冷藏箱 D、温湿度监控系统
8、冷链药品到货须做好记录，内容包括（ABC）
A、发运地点 B、启运时间
C、到货温度 D、运输人员
9、应急预案应包括（ABCD）
A、应急组织机构 B、人员职责 C、设施设备 D、外部协作资源
10、（ABD）操作，应按照经过验证的标准操作规程操作。A、包装和装箱 B、装车和卸车
C、收货和验收 D、堆垛和运输
三、判断题（共25题，每题2分，共50分。对题干的描述得是否准确、正确进行对错判断，对的打“√”错的打“X”，判断错误不得分。）
1、冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。（√）
2、冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。（√）
3、冷藏、冷冻药品的储存应配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据（√）
4、冷库内制冷机组出风口50厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。（X）
5、冷藏车厢内，药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不小于5厘米（X）。
6、药品码放高度可以超过制冷机组出风口下沿（X）.7、使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内（√）。
8、药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。（√）
9、一般蓄冷剂冷冻的时间没有上限限制。（X）
10、冷藏库制冷机组不需要定期检查、维修。（X）
11、企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。（√）
12、冷藏药品送达客户的时间超出预计到达时间,应迅速查明原因并及时通知客户更改到达时间。（√）
13、冷藏药品的供应商应及时向客户提供发货信息。（√）
14、企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。（X）
15、冷藏药品的运输方式可以根据企业自行的方便来选择。（X）
16、蓄冷剂说明书有明确冷冻时间规定的，必须参照规定在验证的基础上确定蓄冷剂的使用规程。（√）
17、对销后退回的冷藏冷冻药品，退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。（√）
18、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。（√）
19、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。（√）
20、冷藏运输记录、供货方冷藏运输记录应该保存至5年备查。（√）
21、可以根据实际运输情况修订运输规程、标准操作规程、装箱标准及发运流程等。（X）
22、采用冷藏车运输冷藏药品时，可根据核定车装载量装载药品。（X）
23、冷库只需配套温度自动记录系统就可以了，不需再安排人管理、巡视。（X）
24、负责冷藏药品发运的操作人员只需经过物流管理部门的培训就可以了。（X）
25、冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训、考核，操作人员应考核合格。（√）
第三篇：冷链药品培训试题及答案3
2016年质量培训
冷链药品培训试题
姓名： 分数：
一、填空题（共15题，每题2分，共30分。）
1、冷藏药品是指对药品、有冷处等温度要求的药品。
2、控温系统包括和。主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的储存、运输温度在设定的范围内。被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。
3、冷库具有、、、、的功能，有备用发电机组和制冷机组。
4、冷藏车、保温箱配置温度自动监测系统，可实时、、温度数据,可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。冷藏车还须配备GPRS系统，远程实时传送温度数据。
5、冷库运行期间，小时连续自动进行温湿度监测和记录，每分钟更新一次温湿度数据，每分钟记录一次温湿度。温湿度记录数据每日备份至本地电脑保存，并每月备份到NAS系统上，至少保存年。
6、在运输过程中，由于车辆或设备等故障出现温度异常或不保温的情况，应按 及时报告并处置。
7、接收冷藏药品退货时,必须使用或运输,温度保持在2～8℃范围内。
8、药品码放应留有一定的距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不少于厘米，与库房内控温设备的间距不少于厘米，与地面的间距不小于厘米。冷库内制冷机组出风口 厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。
9、冷藏车制冷设备的停机温度设置：℃，启动温度设置：℃。温湿度记录仪中设置报警温度上限℃，下限℃；在临界状态下报警，运输人员应及时处置，并做好温度超标报警情况的记录。
10、凡退货方不能提供温度控制说明文件及售出期间相关温度控制数据的药品，按不合格品处理。
11、在储存过程中，由于设备或停电等故障出现温度异常或不保温的情况，应按 及时报告并处置。
12、拆零拼箱、出库复核应在内进行。
13、收发货人员与运输人员办理交接时，做好冷藏药品运输记录。
14、对温度不符合要求的应当，保存采集到的温度数据，将药品存放于符合规定要求的温度环境中，并报处理；
15、保温箱所用的冰袋应置于冷藏箱内,在℃以下环境中连续冷冻小时以上备用。
二、单项选择题（共10题，每题2分，共20分。选择一个最佳答案）
1、冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。
2016年质量培训 A、存放在符合温度要求的环境 B、存放在不合格区 C、存入合格品库 D、交还运输人
2、通过冷库的（）验证，可以确定药品摆放区域。
A、温控设备运行参数及使用情况 B、检测终端安装位置 C、极端外部环境保温性能 D、温度分布特性
3、冷库保温时限验证结果应用于（）。
A、确定应急响应时间 B、温湿度监控测点安装位置 C、确定药品存储区域 D、确认制冷设备性能
4、冷藏药品不得直接接触（），防止对药品质量造成影响。A、温度记录仪 B、冷藏（保温）箱 C、蓄冷剂 D、隔离装置
5、《中国药典2010版》所载的冷处系指（）。A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
6、生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
7、冷藏车厢内部应有（）的空间，以确保保温性能。A、保证气流充分循环 B、保证人员操作 C、存够多的存放药品 D、保证包装物存放
8、企业应配置冷库、（）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。A、冷藏车 B、冰箱 C、冰柜 D、蓄冷剂
9、企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期（）A、审计 B、审核 C、考察 D、考核
10、冷藏药品运输方式选择的基本原则，不包括（）A、尽量采用最快速的运输方式，缩短运输时间 B、尽量采用直达客户的运输方式，避免中途中转 C、冬季采用夜间运输
D、尽量避免夏季高温时节运输，必要时应在早、晚运输
三、多项选择题（共10题，每题2.5分，共25分。每题均有多于一个得正确答案，多选少选错选均不得分）
1、冷链药品委托运输时，应进行（）方面的审查。A、合法资质 B、质量保障能力 C、安全运输能力 D、风险控制能力
2016年质量培训
2、用于冷链运输的保温箱应具有（）。
A、通过计算机读取温度记录功 B、实时采集箱内温度数据功能 C、传送储存运输过程温度记录功能 D、远程及就地实时报警功能
3、冷链药品到货时，收货人员应检查（）。A、运输方式 B、运输时间 C、运输过程温度 D、运输设备验证报告
4、从事冷链相关工作的人员，应进行（）等培训。A、冷链知识 B、冷链法规 C、冷链操作 D、冷链应急方案
5、在冷库内完成的作业有（）。A、收货 B、冷藏包装 C、复核 D、拼箱发货
6、冷链设施设备在（）情况下，需要进行验证后方可使用。A、新购置 B、主要部件维修 C、改变温控阈值 D、长期停用后重新启用
7、验证的对象包括（）。
A、冷库 B、冷藏车 C、保温箱、冷藏箱 D、温湿度监控系统
8、冷链药品到货须做好记录，内容包括（）A、发运地点 B、启运时间 C、到货温度 D、运输人员
9、应急预案应包括（）A、应急组织机构 B、人员职责 C、设施设备 D、外部协作资源
10、（）操作，应按照经过验证的标准操作规程操作。A、包装和装箱 B、装车和卸车 C、收货和验收 D、堆垛和运输
四、判断题（共25题，每题1分，共25分。对题干的描述得是否准确、正确进行对错判断，对的打“√”错的打“X”，判断错误不得分。）
1、冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。（）
2、冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。（）
3、冷藏、冷冻药品的储存应配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据（）
4、冷库内制冷机组出风口50厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。（）
5、冷藏车厢内，药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不小于5厘米（）。
6、药品码放高度可以超过制冷机组出风口下沿（）.2016年质量培训
7、使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内（）。
8、药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。（）
9、一般蓄冷剂冷冻的时间没有上限限制。（）
10、冷藏库制冷机组不需要定期检查、维修。（）
11、企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。（）
12、冷藏药品送达客户的时间超出预计到达时间,应迅速查明原因并及时通知客户更改到达时间。（）
13、冷藏药品的供应商应及时向客户提供发货信息。（）
14、企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。（）
15、冷藏药品的运输方式可以根据企业自行的方便来选择。（）
16、蓄冷剂说明书有明确冷冻时间规定的，必须参照规定在验证的基础上确定蓄冷剂的使用规程。（）
17、对销后退回的冷藏冷冻药品，退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。（）
19、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。（）20、冷藏运输记录、供货方冷藏运输记录应该保存至5年备查。（）
21、可以根据实际运输情况修订运输规程、标准操作规程、装箱标准及发运流程等。（）
22、采用冷藏车运输冷藏药品时，可根据核定车装载量装载药品。（）
23、冷库只需配套温度自动记录系统就可以了，不需再安排人管理、巡视。（）
24、负责冷藏药品发运的操作人员只需经过物流管理部门的培训就可以了。（）
25、冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训、考核，操作人员应考核合格。（）
一、填空题：(正确答案，请自动填错）
1、储存、运输；
2、主动控温系统、被动控温系统；
3、温度自动监测、显示、记录、调控、18、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。（）
2016年质量培训 报警；
4、采集、显示、记录；5、24、1、30、5；
6、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
7、保温箱、冷藏车；8、30、30、10、100；9、3、7、8、2；
10、退回冷藏；
11、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
12、冷库；
13、交接；
14、拒收、隔离、质管部；
15、-
10、24；
二，单选题：
1、A；
2、D；
3、A；
4、C；
5、C；
6、B；
7、A；
8、A；
9、A；
10、C；
三、多选题：
1、ABCD ；
2、ABCD；
3、ABC；
4、ABCD；
5、BCD；
6、ABCD；
7、ABCD；
8、ABC；
9、ABCD；
10、ABD；
四、判断题：
1、√；
2、√；
3、√；
4、X；
5、X；
6、X；
7、√；
8、√；
9、X；
10、X；
11、√；
12、√；
13、√；
14、X；
15、X；
16、√；
17、√；
18、√；
19、√；20、√；
21、X；
22、X；
23、X；
24、X；
25、√；
一、填空题：(正确答案，请自动填错）
1、储存、运输；
2、主动控温系统、被动控温系统；
3、温度自动监测、显示、记录、调控、报警；
4、采集、显示、记录；5、24、1、30、5；
6、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
8、保温箱、冷藏车；8、30、30、10、100；9、3、7、8、2；
10、退回冷藏；
11、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
12、冷库；
13、交接；
14、拒收、隔离、质管部；
15、-
10、24；
二，单选题：
1、A；
2、D；
3、A；
4、C；
5、C；
6、B；
7、A；
8、A；
9、A；
10、C；
四、多选题：
1、ABCD ；
2、ABCD；
3、ABC；
4、ABCD；
5、BCD；
6、ABCD；
7、ABCD；
8、ABC；
9、ABCD；
10、ABD；
四、判断题：
1、√；
2、√；
3、√；
4、X；
5、X；
6、X；
7、√；
8、√；
9、X；
10、X；
11、√；
12、√；
13、√；
14、X；
15、X；
16、√；
17、√；
18、√；
19、√；20、√；
21、X；
22、X；
23、X；
24、X；
25、√；
一、填空题：(正确答案，请自动填错）
1、储存、运输；
2、主动控温系统、被动控温系统；
3、温度自动监测、显示、记录、调控、报警；
4、采集、显示、记录；5、24、1、30、5；
6、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
9、保温箱、冷藏车；8、30、30、10、100；9、3、7、8、2；
10、退回冷藏；
11、《冷藏药品储存及运输应急方案》；
12、冷库；
13、交接；
14、拒收、隔离、质管部；
15、-
10、24；
二，单选题：
1、A；
2、D；
3、A；
4、C；
5、C；
6、B；
7、A；
8、A；
9、A；
10、C；
五、多选题：
1、ABCD ；
2、ABCD；
3、ABC；
4、ABCD；
5、BCD；
6、ABCD；
7、ABCD；
8、ABC；
9、ABCD；
10、ABD；
四、判断题：
1、√；
2、√；
3、√；
4、X；
5、X；
6、X；
7、√；
8、√；
9、X；
10、X；
11、√；
12、√；
13、√；
14、X；
15、X；
16、√；
17、√；
18、√；
19、√；20、√；
21、X；
22、X；
23、X；
24、X；
25、√；
第四篇：尺寸链计算试题
全国2001年10月高等教育自学考试
机械制造试题
课程代码：02230
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题后的括号内。
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题后的括号内。1.碳溶入α-Fe中形成的固溶体，其晶格形式是()A.简单立方晶格 B.体心立方晶格 C.面心立方晶格 D.密排六方晶格 2.铁碳合金中的铁素体属于()A.置换固溶体 B.间隙固溶体 C.金属化合物 D.机械混合物 3.Fe-Fe3C相图中，GS线是平衡结晶时()A.奥氏体向珠光体转变的开始线 B.奥氏体向二次渗碳体转变的开始线 C.奥氏体向铁素体转变的开始线 D.奥氏体向δ固溶体转变的开始线
4.下列塑料中，属于热固性塑料的是()A.聚氯乙烯 B.聚苯乙烯 C.ABS D.酚醛塑料 5.砂型铸造中可铸造的材料是()A.任何金属材料 B.以有色金属为主 C.以钢为主 D.仅限于黑色金属
6.金属的锻造性是指金属材料锻造的难易程度，以下材料锻造性较差的是()A.含碳量较高的钢 B.纯金属
C.单相固溶体 D.组织均匀的低碳钢 7.锻造几吨重的大型锻件，一般采用()A.自由锻造 B.模型锻造 C.胎模锻造 D.辊锻 8.制造铝合金薄壁杯形零件一般采用()A.正挤压 B.反挤压 C.复合挤压 D.径向挤压 9.焊接电源应具有下降的外特征，它保证()A.焊接电流稳定不变 B.短路电流不致过大 C.焊接电压稳定不变 D.空载电压为零 10.非熔化极氩弧焊所用的电极是()A.电焊条 B.碳棒 C.铈——钨棒 D.金属棒 11.钎焊的主要缺点是()A.变形大 B.接头强度较低，特别是冲击韧度较低 C.只能焊接同种金属 D.焊接温度高
12.在切削平面中测量的主切削刃与基面之间的夹角是()A.前角γ0 B.后角0 C.主偏角 r D.刃倾角s 13.YT类硬质合金刀具主要用于加工()A.钢 B.铸铁 C.陶瓷 D.金刚石 14.在普通车床上装夹一个矩形截面的工件时应选用()A.三爪自定心卡盘 B.四爪单动卡盘
C.两顶尖 D.一端用卡盘另一端用中心架 15.在铣床上铣矩形直槽常用()A.圆柱铣刀 B.面铣刀 C.三面刃盘铣刀 D.角铣刀 16.电火花线切割加工是利用()A.电能和热能 B.电化学能 C.光能 D.特殊机械能 17.一般情况下，刨削加工使工件产生表面层残余应力的主要原因是()A.冷态塑性变形 B.热态塑性变形 C.弹性变形 D.金相组织变化 18.属于成形法加工齿形的是()A.剃齿 B.珩齿 C.铣齿 D.插齿 19.工件定位时的欠定位是指()A.少于六个自由度的限制 B.定位精度不够
C.不完全定位 D.技术要求应限制的自由度未被限制 20.柔性制造系统是()A.成组生产流水线 B.大量生产的自动生产线 C.组合机床自动线 D.小批量生产的自动加工线
四、分析计算题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)42.如图所示为轴套零件加工40mm沉孔的工序参考图，其余表面均已加工，因沉孔孔深的设计基准为小孔轴线，而尺寸300.15mm又很难直接测量，问能否以测量孔深A来保证?并计算A的尺寸与偏差。
43.分析主轴零件加工工艺过程中是如何运用“基准先行”、“基准统一”、“基准重合”和“互为基准”的原则的?它们在保证加工精度方面起何作用?
全国2001年10月高等教育自学考试
机械制造试题参考答案
课程代码：02230
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)1.B 2.B 3.C 4.D 5.A 6.A 7.A 8.B 9.B 10.C 11.B 12.D 13.A 14.B 15.C 16.A 17.A 18.C 19.D 20.D
二、填空题(本大题共30空，每空1分，共30分)21.形核 长大 22.铁素体(或F)渗碳体(或Fe3C)23.铸造铝合金 变质处理 24.变形 裂纹
25.缩孔、缩松(或缩孔、或缩松)裂纹 26.摩擦压力机 曲柄压力机 27.焊接工艺的适应性 碳当量法 28.高速钢 硬质合金 29.刀具寿命 加工表面粗糙度 30.初期磨损 正常磨损 31.浮动 位置 32.磨料 结合剂
33.工件 简支 34.系统的固有频率 内部激振力 35.固定式
移动式
三、简答题(本大题共6小题，每小题5分，共30分)36.①灰铸铁的抗拉强度比钢低，塑性、韧性差。
②灰铸铁的抗压强度、硬度及耐磨性主要取决于基体，灰铸铁的抗压强度接近钢，珠光体基体的灰铸铁具有较高的硬度及耐磨性。
37.一个自由运动的刚体在空间的x、y、z三个坐标轴上有移动和转动两种运动形式，分别用 x、y、z x、y、z表示，称之为刚体的六个自由度。工件定位的实质就是限制(或称约束)自由度。38.①绘制铸件的分型面；
②绘制浇注位置、浇注系统；
③确定冒口的形状、尺寸与位置；
④确定机械加工余量；
⑤确定起模斜度；
02230机械制造
⑥确定收缩量；
⑦决定型芯的数量、形状及安置方式。39.拉深凸模上有凸模圆角，其圆角半径等于拉深件的内圆角半径。拉深凹模孔口有圆角，其圆角半径较大(约为5～6倍的板厚)。拉深凸模与拉深凹模间的单边间隙略大于板厚(约为1.1～1.2倍的板厚)。
冲裁凸模和冲裁凹模的刃口均是锋利的。它们之间的间隙很小(一般双边间隙为2%～１0%的板厚)。
40.粗车时应先选一个尽量大的背吃刀量ap，然后选一个比较大的进给量f,最后再根据刀具寿命的允许，选一个合适的切削速度vc。
精车时应选用较小的背吃刀量ap，较小的进给量f和较高的切削速度vc。41.①主轴转速级数为：4+4×2=12 ②主轴的最高转速为：1440120264156200r/min 24072416
5四、分析计算题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)42.因采用直接测量孔深A，其测量基准为右端面，与设计基准不重合，故需进行尺寸换算。
画尺寸链图，并确定其封闭环与增、减环 计算：30＝20+25-A,A=15 +0.15=+0.1+0-EIA, EIA=-0.05-0.15=-0.1-0.05-ESA, ESA=0
0.05 A=15-00.05mm（或14.950mm）
43.“基准先行”的体现：主轴毛坯以外圆柱面为粗基准，车端面打中心孔，为粗车外圆准备好定位基准；其作用是有足够余量，并使余量较均匀；
“基准统一”的体观：无论是安装锥堵前或后，多道工序均用两中心孔定位，以提高各外圆的同轴度和外圆与各端面的垂直度；
“基准重合”的体现：各轴颈的直径其设计基准为中心线，采用两中心孔的定位基准也是中心线。无基准不重合误差，提高了加工精度；
“互为基准”的体现：加工内锥孔采用轴颈定位，加工轴颈以内锥孔定位，提高加工精度。
02230机械制造
第五篇：医务人员应知应会试题(答案)
上海蓝鹰医院医务人员应知应会（单选题）
科室： 姓名： 成绩：
1、中华人民共和国执业药师法于何时起开始实施（B）。
A.2001年5月1日 B.1999年5月1日 C.1997年5月1日 D.1998年5月1日
2、国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，需要向什么机构申请注册？（A）A.县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 B.省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 C.所在地的省级以上人民政府卫生行政部门申请注册 D.所在地的县级以上人民政府卫生行政部门申请注册
3、主管全国医师的工作部门（A）
A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国务院计划生育行政部门 D.省级卫生行政部门
4、申请个体行医的职业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年（B）。A.3 B.5 C.4 D.6
5、医师具备以下哪个条件，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册（C）A.具有高等学校医学专科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 B.具有高等学校医学专业本科学历，在执业医师指导下，在医疗机构中试用期满一年 C.取得医师资格 D.参加医师资格考试
6、医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当到什么部门办理变更注册手续。（B）A.本单位人事部门 B.县级以上卫生行政部门 C.省级以上卫生行政部门 D.准予注册的卫生行政部门
7、医师在执业活动中在什么范围内享有，在进行医学诊查、疾病、调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案的权利。（B）
A.任何医疗机构 B.医疗、预防、保健机构 C.注册的执业范围 D.内科、外科等
8、执业助理医师应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照什么执业（B）。A.医院的规则 B.其执业类别 C.注册年限 D.按照基本法则
9、医师发生医疗事故或发现（C）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。A.严重病例 B.死亡病例 C.传染病疫情 D.个别疑似病例
10、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C），并接受培训和继续医学教育。A.一年 B.半年
C.三个月至六个月 D.六个月至一年
11、医师应当使用经国家有关部门（A）的药品、消毒药剂和医疗器械。A.批准使用 B.已备案登记 C.检验合格的 D.经过临床试验的
12、医师资格考试由（A）组织实施。
A.省级以上卫生行政部门 B.地市以上卫生行政部门 C.医疗机构 D.县级以上地方人民
13、政府卫生行政部门应当将准予注册和注销注册的人员名单予以（C）。A.备案 B.登记 C.公告 D.通知
14、以不正当手段取得医师执业证书的，由（B）卫生行政部门予以吊销。A.省级以上 B.发给证书的 C.查处其违法行为的 D.县级以上的
15、医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（C）报告。A.政府办公室 B.上级医师 C.卫生行政部门 D.新闻媒体
16、《执业医师法》规定，医师在执业活动中应履行的义务之一是（D）A.在注册的执业范围内，选择合理的医疗、预防、保健方案 B.从事医学研究，学术交流，参加专业学术团体 C.参加专业培训，接受继续医学教育 D.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平
17、《中华人民共和国执业医师法》适用于（D）A.依法取得执业医师资格的人
B.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
C.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员
D.依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中职业的专业医务人员
18、医师经执业注册后（C）
A.只准从事医疗业务 B.只准从事预防业务
C.可以从事相应的医疗、预防、保健业务 D.可以重新申请医师执业注册
19、对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的（D）A.允许申请注册 B.重新注册登记 C.试用半年 D.允许继续执业
20、学生甲从医学院口腔专业1999年6月毕业，因对所分配单位不满意，便在7月28日向当地区卫生局申请个体行医，当即答复不准。未准该申请是因为甲应（A）A.经注册后在医疗、预防、保健机构中职业满五年 B.经注册后在医疗、预防、保健机构中职业满三年 C.经注册后在医疗、预防、保健机构中职业满一年 D.毕业后在医疗、预防、保健机构中试用三年
21、未经医师（士）亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具以下证明文件，除了（D）A.疾病诊断书 B.死产证明书 C.死亡证明书 D.医疗纠纷分析证言
22、隐逸、伪造或者擅自销毁医学文书，构成犯罪的（A）A.给予刑事处罚 B.开除
C.注销注册、收回医师执业证书 D.责令暂停执业活动3~6个月
23、受理执业医师注册申请的卫生行政部门，对应当准予注册的，准予注册期限是自收到申请之日起（D）A.7日内 B.10日内 C.15日内 D.30日内
24、以下情形中不予医师执业注册的是（B）
A.受过刑事处罚的 B.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的 C.不具有完全民事行为能力的 D.受过吊销 医师执业证书行政处罚的
25、取得执业助理药师执业证书后，具有高等学校医学专科学历的，要参加执业药师资格考试，必须在医疗、预防、保健机构中工作满（C）
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
26、不予医师执业注册的情形是（D）
A.受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的B.受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的
C.受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的
D.受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的
27、医师进行实验性临床医疗，应当（D）
A.经医院批准 B.征得本人同意
C.征得患者本人或者其家属同意 D.经医院批准并征得患者本人或其家属同意
28、对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况，依法享有定期考核权的单位是（B）
A.县级以上人民政府卫生行政部门 B.受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织
C.医师所在地的医学会或者医师协会 D.医师所工作的医疗、预防、保健机构
29、医师在执业活动中不享有的权利是（C）
A.获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件 B.参加专业学术团体
C.对病人进行无条件临床试验治疗 D.在执业范围内进行疾病诊查和治疗
30、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为（C）
A.3个月以上6个月以下 B.半年至1年 C.1年以上，1年半以下 D.半年以上，3年以下
31、医师经执业注册后（C）
A.只准从事医疗业务 B.只准从事预防业务
C.可以从事相应的医疗、预防、保健业务 D.可以重新申请医师执业注册
32、医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员（C）
A.可以使用 B.尽量不用 C.不得使用 D.在次要的科室可以使用
33、医疗机构对限于设备或和技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是（B）
A.立即抢救 B.及时转诊 C.继续观察 D.提请上级医院派人会诊
34、医疗机构施行特殊治疗，无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得（D）
A.病房负责人同意后实施 B.科室负责人同意后实施
C.科室全体医师讨论通过后实施 D.医疗机构负责人或者被授权负责人员批准后实施
35、对医疗机构的执业要求规定，医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处，除了（B）
A.医疗机构执业许可证 B.诊疗医生 C.诊疗科目 D.收费标准
36、医疗机构为死因不明者出具的《死亡医学证明书》（A）
A.只做是否死亡的诊断 B.只做死亡原因的诊断
C.可同时做是否死亡和死亡原因的诊断 D.既不能做是否死亡的诊断也不能做死亡原因的诊断
37、擅自开办医疗机构行医给患者造成损害的（D）
A.吊销其执业证书 B.追究刑事责任 C.罚款 D.承担赔偿责任
38、医疗机构改变名称、场所时间向所在地卫生行政部门进行（B）
A.执业登记 B.变更登记 C.注销登记 D.重新登记
39、医疗机构的下述行为中不属于违反条例的是（D）
A.未将执业许可证、收费标准等悬挂于明显处所 B.工作人员上岗未按规定佩戴标牌 C.未按规定办理检验手续 D.擅自增加医师人数
40、医疗卫生机构出现下列哪种情况时，可处以5000元以上20000元以下的罚款（C）A.工作人员未接受消毒技术培训 B.未及时报告，造成感染性疾病暴发
C.购进消毒产品未建立进货检查验收制度 D.一次性使用物品回收重新消毒使用
41、未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担以下法律责任，除了（A）
A.警告 B.没收其违法所得及药品器械，并处以10万元以下罚款
C.对医师吊销执业证书 D.给患者造成损害的，承担赔偿责任；构成犯罪的，追究刑事责任
42、医疗机构实施特殊治疗时（D）
A.可以由经治医生决定施行 B.可以由本科在科主任主持下讨论决定施行 C.由医院决定施行 D.必须征得患者同意
43、依照对医疗机构执业要求的规定，医疗机构有以下义务，除了（B）
A.必须承担相应的预防工作和保健工作 B.必须承担相应的医疗卫生知识的宣传普及工作 C.承担卫生行政部门委托的支援农村的任务 D.承担卫生刑侦部门委托的指导基层医疗卫生工作的任务
44、医疗机构的职业义务有（D）
A.按物价部门核准的价格标准合理收费 B.主动报告和妥善处理医疗事故 C.依法保存病例资料 D.以上都是
45、关于《上海市医疗机构管理办法》，下列哪项是错误的（D）A.医疗执业活动的宗旨是救死扶伤、防病治病，为公民健康提供服务
B.本市对医疗机构实行执业许可证制度，未经许可，任何单位和个人不得从事医疗专业活动 C.医疗机构从事医疗执业活动前，应当向原设置审批的卫生行政部门申请办理执业登记手续，领取《医疗机构执业许可证》
D.医疗机构从事医疗执业活动，核准的名称有两个以上的，两个名称都能用
46、对逾期不校验许可证仍从事诊疗活动的（D）
A.警告 B.责令停业 C.罚款 D.责令限期补办校验手续，拒不校验的，吊销其许可证
47、医师在执业活动中应履行法定义务。不属于法定义务的是（B）
A.遵守技术操作规范 B.参与所在机构的民主管理 C.遵守职业道德 D.尊重患者，保护患者的隐私
48、必须由病人及家属或者关系人签字同意的诊疗行为包括（A）
A.手术、特殊检查、特殊治疗 B.除门诊手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗 C.除表皮手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗 D.手术、创伤性检查、实验性治疗
49、我国第一部《护士条例》从哪日开始实施。（C）
A.2008年5月5日 B.2008年5月10日 C.2008年5月12日 D.2009年5月12日
50、《护士条例》实施的宗旨是（A）
A.为了维护护士的合法权益，规范护理行为，促进护理事业发展，保障医疗安全和人体健康。
B.为了维护医生的合法权益。
C.为了维护医院的合法权益。D.为了维护病人的合法权益。
51、《护士条例》所称的护士是指（B）A.护理人员
B.经执业注册取得护士执业证书，依照本条例规定从事护理活动，履行保护生命、减轻痛苦、增进健康职责的卫生技术人员
C.医技人员 D.家政服务人员
52、护士被吊销职业证书的，自执业证书被吊销之日起几年内不得申请执业注册。（B）A.一年 B.两年 C.三年 D.五年
53、（C）应当采取措施，改善护士的工作条件，保障护士待遇，加强护士队伍建设，促进护理事业健康发展。A.人民政府 B.人民
C.国务院有关部门、县级以上地方人民政府及其有关部门以及乡（镇）人民政府 D.中华护理学
54、负责全国的护士监督管理工作的是（C）
A.人民政府 B.医院 C.国务院卫生主管部门 D.中华护理学会
55、国务院有关部门对护理工作中做出杰出贡献的护士，应当授予何称号（C）A.优秀护士 B.优秀护理人员
C.全国卫生系统先进工作者荣誉称号或者颁发白求恩奖章 D.劳动模范
56、护士执业，应当经执业注册取得（A）
A.护士执业证书 B.医生执业证书 C.护士执业证书 D.衣服执业证书
57、申请护士执业注册，应当具备下列条件（B）A.具有完全民事行为能力
B.在中等执业学校、高等学校完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习，包括在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习，并取得相应学历证书。C.通过国务院卫生主管部门组织的护士执业资格考试。D.符合国务院卫生主管部门规定的健康标准。
58、护士执业注册申请，应当自通过护士执业资格考试之日起几年内提出。（B）A.五年 B.三年 C.一年 D.半年
59、护士执业资格考试办法由哪个部门制定。（A）A.国务院卫生主管部门会同国务院人事部门 B.人民政府 C.医疗机构 D.中华护理学会
60、护士执业注册有效期为几年。（D）
A.一年 B.两年 C.三年 D.五年
61、医疗卫生机构配备护士的数量（A）A.不得低于国务院卫生主管部门规定的护士配备标准 B.根据医疗卫生机构需要配备 C.由院长决定 D.根据病人需要配备
62、医疗卫生机构不得允许哪些人员在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动（D）A.未取得护士执业证书的人员
B.未依照本条例第九条的规定办理执业地点变更手续的护士 C.护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士 D.以上都是
63、医疗卫生机构应当建立（A）责任制并进行监督检查护理工作。
A.护士岗位 B.医护岗位 C.医生岗位 D.管理岗位
64、护士培训应当注重（B）的作用。
A.护理知识 B.新知识、新技术 C.医技知识 D.管理知识
65、卫生主管部门的工作人员未依照《护士条例》规定履行职责，在护士监督管理工作中滥用职权、徇私舞弊，或者有其他失职、渎职行为的，依法给与处分；构成犯罪的，依法追究（A）。A.刑事责任 B.行政责任 C.给于警告处分 D.经济处罚
66、医疗事故是指（C）
A.虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍的 B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果
C.在诊断护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的D.发生难以避免的并发症
67、医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，（D）造成患者人身损害的事故。
A.故意 B.无过错 C.过错 D.过失
68、根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为（B）级：造成患者死亡、重度残疾的，属（B）级。A.四；四 B.四；一 C.三；三 D.三；一
69、医疗事故鉴定办法由哪个部门制定（A）
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.市级卫生行政部门 D.高级人民法院
70、医疗责任事故包括下列情况，除了（D）
A.擅离职守，贻误诊治时机而造成过失 B.预复杂难题不执行上级医师指导，擅自处理造成过失 C.上级医师接到下级医师报告后不及时处理造成过失 D.由于相应职称的一般水平，能力不足而造成的过失
71、下列哪种情形不属于医疗事故（D）
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医生措施造成不良后果的；
B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的； C.无过错输血感染造成不良后果的； D.以上都不是医疗事故
72、卫生行政复议，是卫生行政复议机关对卫生行政执法机关的具体执法行为进行审查，并要作出行政复议裁决，该审核主要是（C）
A.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的合法性进行审核 B.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的适当性进行审核
C.对上述合法性和适当性都进行审理 D.对上述合法性和适当性都不进行审理
73、医疗事故的违法性是指行为人在诊疗护理中违反（C）
A.法律 B.行政法规 C.技术操作规程 D.和院方的约定
74、下列情形不属于医疗事故，除了（A）
A.手术开错部位造成较大创伤 B.诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害 C.因体质特殊发生难以预料的后果 D.由一种疾病合并发生另一种疾病
75、某乡卫生院医生甲在实行阑尾手术时，误将结肠切断，因条件差，急将患者送往县医院。因延误了时机，县医院医生乙在助手配合下，也没处理好，最终造成永久造瘘，该结果是（B）
A.医生甲的医疗差错 B.医生甲的医疗事故 C.医生乙的医疗差错 D.医生乙的医疗事故
76、因医疗事故赔偿被抚养人生活费时，正确的是（A）
A.不满16周岁的，抚养到16岁 B.年满16周岁但无劳动能力的，抚养30年 C.60周岁以上的，不超过20年 D.70周岁以上的，不超过10年
77、医疗事故的处理程序不包括（D）
A.凡发生医疗事故或事件，当事的医务人员应立即向本医疗单位的科室负责人报告。科室负责人应随即向本医疗单位负责人报告
B.发生医疗事故或事件的医疗单位，应指派专人妥善保管有关的各种原始资料
C.医疗单位对发生的医疗事故或事件，应立即进行调查、处理，并报告上级卫生行政部门
D.凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的，都必须进行尸检。应在患者死亡24小时以内进行
78、一患儿以肠梗阻入院手术，术中医师将膀胱认作囊肿切除，造成患儿储尿、排尿功能严重受损。该事件中，医师的行为属（B）
A.术中并发症 B.过失 C.意外事件 D.直接故意
79、发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理。对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的(C)
A.只能申请上一级鉴定委员会重新鉴定 B.只能向人民法院起诉 C.可以提出重新鉴定或行政复议申请，也可以起诉 D.不能进行任何申请或起诉
80、《医疗事故处理条例》规定，对60周岁以上的患者因医疗事故致残的，赔偿其残疾生活补助费的时间不超过（B）
A.10年 B.15年 C.20年 D.30年
81、某患者输液中发生反应，经对症处理，症状消失，当天夜里出现心悸，呼吸困难，晨5时死亡。家属认为是医院的责任，拒不从病房移走尸体，也不同意及时尸检。经与家属协商，患者死亡第四天进行了尸检，但未能对死因作出解释，无法得出结论。对这一结果（D）
A.只能以死因不明定论 B.法医承担因拖延而迟延时间，无法结论的结果 C.院方承担因请人不当而无法结论的结果 D.家属承担因不同意尸检迟延尸检而无法结论的结果
82、发生医疗纠纷需进行尸检的，尸检时间应在死后（D）
A.12小时内 B.24小时内 C.36小时内 D.48小时内
83、下列情形中属于医疗技术事故的是（B）
A.由于难以预料的原因造成病员死亡 B.因技术不熟练，术中误伤大血管造成病员大出血死亡 C.无法避免造成死亡或残废 D.由于难以预料的原因造成残废
84、根据《医疗事故处理条例》，构成医疗事故的要件之一是（C）
A.直接故意 B.间接故意 C.过失 D.意外事件
85、黄某2001年10月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚，2002年9月向当地卫生行政部门申请重新注册。卫生行政部门经过审查决定对黄某不予注册，理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（B）
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
86、根据《医疗事故处理条例》规定，医院对参加事故处理的患者近亲属交通费、误工费和住宿费的损失赔偿人数不超过（A）
A.2人 B.3人 C.4人 D.5人
87、根据《健康体检管理暂行规定》，以下说法错误的是（A）
A.健康体检只为受检者提供检查结果的客观描述和健康隐患的提示，并对疾病进行诊断。B.各健康体检项目结果应由负责检查的相应专业执业医师记录并签名。C.健康体检记录和健康体检报告应当符合病历书写基本规范。D.医疗机构应在登记机关管辖区域范围内开展外出健康体检。
88、医疗机构开展健康体检的目录是根据（D）制定，并按照《目录》开展健康体检。
A.领导意愿 B.市场需要 C.医院实际 D.卫生部《健康体检基本项目目录》
89、《中华人民共和国侵权责任法》于哪一日施行。（D）
A.2009年12月25日 B.2010年1月1日 C.2010年5月1日 D.2010年7月1日
90、患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，有（B）承担赔偿责任。A.医务人员 B.医疗机构 C.医疗机构责任人 D.医务人员及医疗机构
91、《中华人民共和国献血法》的施行日期是（B）
A.1999年10月1日 B.1998年10月1日 C.1997年12月29日 D.1998年12月29日
92、绝对输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么（B）
A.疾病与血型的关系 B.输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性 C.血液传播性疾病的症状 D.血液的采集与保存
93、申请输血应由经治医师遂项填写《临床输血申请单》后由谁核准签字（A）A.主治医师 B.其他医生 C.院长 D.护士长
94、无偿献血的血液用途，必须符合以下规定（D）A.在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站 B.在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C.由血站自主决定 D.必须用于临床
95、受血者配血试验的血标本必须是输血前几天的（C）
A.1天之内的 B.2天之内的 C.3天之内的 D.4天之内的
96、凡血袋有下列情况之一的，一律不得发出，除了（A）
A.没有说明书 B.标签破碎、字迹不清 C.血袋有破碎、漏血 D.血液中有明显凝块
97、血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰箱中至少应保存多少天（D）A.4天 B.5天 C.6天 D.7天
98、某患者手术中输血后发生溶血反应，由于发现及时，抢救得当，病员转危为安。经调查发现，系血库工作人员甲将血样食管搞错，导致定错血型，发生溶血反应。甲的行为违反了《临床输血技术规范》的（C）A.输血申请规定 B.受血者血样采集和送检规定 C.交叉配血规定 D.发血规定
99、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。A.3 B.4 C.5 D.6
100、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。
A.2 B.3 C.4 D.5
考试时间：2013年6月 日
101、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品第一类精神药品处方保存期限为（）年。A.1 B.2 C.3 D.4
102、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A.1 B.2 C.3 D.4 103、普通处方的印刷纸为（），急诊处方印刷用纸为（），儿科处方印刷用纸为（）；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）；第二类精神药品处方印刷用纸为（）。A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
104、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
A.黄色 B.绿色 C.白色 D.红色
105、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年
A.1 B.2 C.3 D.4
106、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A.1 B.7 C.3 D.15
107、普通处方一般不超过（）日用量，急诊处方一般不超过（）日用量。A.1 B.3 C.5 D.7
108、新处方管理办法（）开始起施行。
A.2007年5月1日 B.2007年2月1日 C.2007年1月1日 D.2007年3月1日
109、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院
110、医师开具处方不能使用（）
A.药用通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名
111、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是（）A.罚款 B.吊销医疗机构制剂许可证 C.民事赔偿 D.撤销药品批准证明文件
112、国家实行特殊管理的药品不包括（）
A.麻醉药品 B.精神药品 C.进口药品 D.医疗用毒性药 113、根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A.变质的 B.被污染的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有限期或者更改有限期的
114、医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了（）A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用
115、医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配置（）
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门
116、医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）
A.保证制剂质量的设施 B.管理制度
C.检测仪器 D.依法经过资格认定的药学技术人员
117、正确的抗癌治疗方案需考虑（）
A.患者感染病情 B.感染的病原菌种类 C.抗菌药作用特点 D.以上3项
118、可辅以抗菌药局部应用的情况有（）
A.化脓性胸膜炎大量胸腔积液 B.反复发作性尿路感染 C.隐球菌脑膜炎 D.化脓性腹膜炎
119、下列哪种情况有抗菌药联合用药指征（）
A.慢支急性发 B.病原菌尚未查明的严重细菌感染 C.急性肾盂肾炎 D.急性细菌性肺炎
120、抗菌药分三类管理是为了（）A.规范抗菌药按一、二、三线使用 B.按感染病情轻重分别用药 C.抗菌药合理临床使用的管理
121、限制使用类抗菌药是限制（）A.抗菌药应用适应症和适用人群 B.限制抗菌药作二线使用 C.限制抗菌药用于重症感染患者
122、下列情况何种是预防用药的适应（）
A.昏迷 B.中毒
C.上呼吸道感染 D.人工关节移植手术
123、预防用药用于何种情况可能有效（）
A.用于预防任何细菌感染 B.长期用药预防 C.晚期肿瘤患者 D.风湿热复发
124、外科手术前预防用药应在何时使用（）
A.手术开始前24小时 B.术前60分钟内 C.手术开始后2小时 D.手术结束后2小时
125、手术前预防用药目的是预防（）
A.切口感染 B.手术深部器官或腔隙的感染
C.肺部感染 D.切口感染和手术深部器官或腔隙感染
126、外科手术预防用药多数不超过（）
A.手术后3天 B.术后24小时 C.术后1周 D.用至患者出院
127、应用头孢哌酮时应给患者补充（）
A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitK1
128、肾功能减退时，必须调整给药剂量的药物为（）A.氨基糖苷类 B.克林霉素 C.利福平D.大环内酯类
129、肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物为（）A.氯霉素 B.庆大霉素
C.红霉素酯化物 D.利福平
130、厌氧菌感染不可以选用（）
A.亚胺培南 B.氨基糖苷类 C.甲硝唑 D.克林霉素
131、治疗肠球菌属感染首选（）
A.氯霉素 B.氨苄西林 C.左氧氟沙星 D.头孢唑啉
132、下列药物中对铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性者有（）A.氨苄西林 B.头孢曲松 C.头孢他啶 D.头孢呋辛
133、有神经肌肉阻滞不良反应的药物为（）
A.青霉素 B.氟喹诺酮类 C.氨基糖苷类 D.头孢菌素
134、妊娠期不宜选用的抗菌药有（）
A.青霉素 B.头孢呋辛 C.环丙沙星 D.磷霉素
135、氨基糖苷类对以下哪种细菌抗菌活性差（）
A.大肠埃希菌 B.肺炎链球菌 C.铜绿假单胞菌 D.肺炎克雷伯菌
136、在骨组织中浓度高的药物为（）
A.克林霉素 B.亚胺培南 C.庆大霉素 D.青霉素
137、老年感染患者一般不宜选用（）
A.青霉素类 B.克林霉素 C.氨基糖苷类 D.头孢菌素类
138、肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物为（）A.克林霉素 B.利福平C.红霉素 D.头孢他啶
139、属于FDA妊娠期分类B类，孕妇可使用的抗菌药为（）A.环丙沙星 B.庆大霉素 C.青霉素 D.四环素
140、氨基糖苷类抗生素适用于以下何种病原菌感染（）A.肺炎链球菌 B.厌氧菌 C.革兰阴性菌 D.以上都是
141、大肠埃希菌所致尿路感染治疗不宜选用（）
A.阿奇霉素 B.SMZ/TMP C.氨苄西林/舒巴坦 D.环丙沙星
142、下列哪个药物的皮疹发生率最高（）
A.头孢唑啉 B.红霉素 C.氨苄西林 D.磷霉素
143、MRSA菌株是指金色葡萄球菌对下列哪一种抗菌药耐药（）A.甲氧西林或苯唑西林 B.万古霉素 C.利福平D.氯霉素
144、新生儿感染时不宜选用（）
A.头孢菌素 B.青霉素类 C.克林霉素 D.氨基糖苷类
145、下列哪种药物对铜绿假单胞菌不具抗癌活性（）A.哌拉西林 B.头孢哌酮 C.头孢他啶 D.头孢噻肟
146、需鞘内给药的抗菌药物为（）
A.青霉素 B.头孢曲松 C.两性霉素B D.氟康唑
147、无论脑膜有无炎症，不能透入脑脊液的抗菌药物为（）A.氯霉素 B.头孢噻肟 C.青霉素 D.多粘菌素
148、氨基糖苷类抗生素具有一定耳肾毒性，适用于（）
A.中耳炎 B.严重G-b感染 C.扁桃体炎 D.小儿尿路感染
149、肺炎链球菌、溶血性链球菌感染的首选药物为（）A.氧氟沙星 B.头孢他啶 C.庆大霉素 D.青霉素
150、治疗甲氧西林耐药葡萄球菌感染时首选（）
A.氨苄西林/舒巴坦 B.头孢唑啉 C.克林霉素 D.万古霉素
151、妊娠期可以选用的抗菌药物有（）
A.庆大霉素 B.环丙沙星 C.克拉霉素 D.哌拉西林 152、治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用（）
A.甲硝唑 B.诺氟沙星 C.氨苄西林 D.克林霉素
153、治疗厌氧菌感染可以选用（）
A.氨基糖苷类 B.头孢唑啉 C.环丙沙星 D.甲硝唑
154、隐球菌脑膜炎可以选用的药物有（）
A.咪康唑 B.酮康唑 C.制霉菌素 D.两性霉素B
155、氨基糖苷类对以下哪种细菌抗菌活性差（）
A.大肠埃希菌 B.肺炎链球菌 C.铜绿假单胞菌 D.肺炎克雷伯菌
156、对曲霉有效的抗真菌药物为（）
A.酮康唑 B.氟康唑 C.氟胞嘧啶 D.两性霉素B
157、可通过直接接触患者或被污染的物体表面时获得，随时通过手传播，与医院感染密切相关的是（A.暂居菌 B.常驻菌 C.病毒 D.支原体）158、接触传染病患者后刷洗双手，正确的顺序是（）A.前臂，腕部，手背，手掌，手指，指缝，指甲 B.手指，指缝，手背，手掌，腕部，前臂 C.前臂，腕部，指甲，指缝，手背，手掌 D.手掌，腕部，手指，前臂，指甲，指缝
159、护生，赵某，在进行戴无菌手套的练习，老师应给予纠正的操作是（）A.戴手套前先洗手、戴口罩和工作帽 B.核对标签上的手套号码和灭菌日期 C.戴上手套的右手持另一手套的内面戴上左手 D.戴上手套的双手置腰部水平以上
160、控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是（）A.环境消毒 B.合理使用抗菌素 C.洗手 D.隔离传染病人
161、手消毒效果应达到的要求：卫生手消毒监测的细菌数应（）A.≤10cfu/cm2 B.≤5cfu/cm2 C.≤15cfu/cm2 D.≤8cfu/cm2
162、手消毒效果应达到的要求：外科手消毒监测的细菌数应（）A.≤10cfu/cm2
B.≤5cfu/cm
2C.≤15cfu/cm2 D.≤8cfu/cm2
163、《中华人民共和国传染病防治法》的实施时间是（）
A.1989年2月21日 B.1989年9月1日 C.1991年12月6日 D.1999年9月1日
164、国家对传染病防治的方针是什么？（）
A.预防为主 B.防治结合、分类管理 C.依靠科学、依靠群众 D.以上三项
165、医疗机构应当实行传染病（）、制度，对传染病病人或疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。
A.消毒、隔离 B.预检、分诊 C.分类、隔离 D.定点、隔离
166、我国发生的严重急性呼吸综合症（SARS）很快波及到许多省市，这种发病情况称为（）
A.爆发 B.大流行 C.季节性升高 D.周期性流行
167、《传染病防治法》规定，在传染病爆发、流行时，当地政府可报上一级政府决定采取必要的紧急措施。下列措施中，不符合法律规定的是（）
A.限制或停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 B.停工、停业、停课
C.封闭被传染病病原污染的公共饮用水源 D.限制或不允许离开自家家门
168、有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度，操作规程，防止传染病的医源性感染和致病性微生物的扩散等。这些单位是（）A.医疗机构、卫生防疫机构 B.保健机构、卫生防疫机构
C.卫生防疫机构，从事致病性微生物实验的单位
D.医疗机构、保健机构、卫生防疫机构，从事致病性微生物实验的单位
169、下列哪项不属于放射事故（）
A.从事放射工作的人员受到放射性损害 B.丢失放射性物质 C.人员超计量照射 D.放射污染
170、国家对放射工作实行的制度是（）
A.职业卫生监督 B.考试上岗制度 C.许可登记制度 D.“卫生许可证制度”
171、下列属于《母婴保健法》规定可以申请医学技术鉴定的是（）
A.对婚前医学检查结果有意义 B.对婚前卫生咨询有异议的 C.对孕产期保健服务有异议的 D.对医学指导意见有异议的
172、某县从事母婴保荐工作的医师胡某，违反母婴保健法规定，出具有关虚假医学证明而且情节严重。该县卫生局应依法给予胡某的处理是（）
A.罚款 B.警告 C.取消职业资格 D.降职降薪
173、按照《母婴保健法》规定，必须经本人同意并签字，本人无行为能力的，应当经其监护人同意并签字的手术或治疗项目是（）
A.产前检查、产前诊断 B.产前检查、终止妊娠 C.终止妊娠、结扎 D.产前诊断、终止妊娠
174、医疗保健机构提供的孕产期保健服务的内容包括（）A.孕产妇保健、胎儿保健 B.胎儿保健、新生儿保健
C.孕产妇保健、胎儿保健、新生儿保健
D.孕产妇保健、胎儿保健、新生儿保健、母婴保健指导
175、医疗保健机构依法开展产前诊断的，必须符合卫生部规定的条件和技术标准，并经县级以上地方人民政府卫生行政部门（）
A.审核 B.认可 C.许可 D.确认
176、医师发现或怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断，下述属于产前诊断的是（）A.胎儿发育诊断 B.对孕妇进行精神病诊查 C.对孕妇进行传染病诊查 D.胎儿先天性缺陷诊断
177、属于医疗保健机构提供婚前卫生咨询的是（）
A.对生育保健提供医学意见 B.遗传病诊查 C.性卫生知识教育 D.心理健康指导
178、医疗保健机构经县级以上地方人民政府卫生行政许可，可开始以下母婴保健技术服务（）A.婚前医学检查、遗传病诊断和产前诊断 B.施行结扎手术和终止妊娠手术
C.婚前医学检查、母婴保健指导和计划生育手术
D.婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术
179、《进一步推进上海市医疗机构依法执行行动纲要（2011-2015）》行动目标中指出，医疗机构不良执业行为发生率应为（）
A.≤5% B.≤10% C.≤15% D.≤20%
180、《进一步推进上海市医疗机构依法执行行动纲要（2011-2015）》行动目标中指出，医务人员执业资质符合率应为（）
A.90% B.95% C.98% D.100%
181、《进一步推进上海市医疗机构依法执行行动纲要（2011-2015）》行动目标中指出，病历书写规范率应达到（）
A.≥80% B.≥85% C.≥90% D.≥95%
182、《进一步推进上海市医疗机构依法执行行动纲要（2011-2015）》行动目标中指出，违法医疗广告发
布（检测）率应为（）
A.≤0.5% B.≤1.0% C.≤2.0% D.≤3.0%
183、《进一步推进上海市医疗机构依法执行行动纲要（2011-2015）》行动目标中指出，医务人员不良执业行为发生率为（）
A.≤5% B.≤10% C.≤15% D.≤20%
184、根据《上海市医疗机构不良执业行为积分管理暂行办法》规定，未按批准内容发布医疗广告或者使用过期、被注销、撤销的《医疗广告证明》文号发布医疗广告的，一次记几分（）A.1分 B.2分 C.4分 D.6分
185、根据《上海市医疗机构不良执业行为积分管理暂行办法》规定，医疗机构和业务科室的名称、挂牌不符合《医疗机构执业许可证》中核准的内容的，一次记几分（）
A.1分 B.2分 C.4分 D.6分
186、根据《上海市医疗机构不良执业行为积分管理暂行办法》规定，非营利性医疗机构未执行医疗收费标准或者营利性医疗机构未执行本市有关价格管理规定的一次记几分（）A.1分 B.2分 C.4分 D.6分
187、以下哪项说法是错误的？（）
A.本市实行医疗机构不良执业行为累积记分制度。B.本市实行医疗机构不良执业行为积分公示制度。
C.医疗机构不良执业行为给患者造成伤害或者造成不良社会影响的，卫生行政部门应当给与加倍记分。D.医疗机构的不良执业行为按照卫生法律、法规、规章规定受到行政处罚的，卫生行政部门应当在作出行政处罚决定后给予记分，并制作《通知书》。可以以记分代替处罚。
188、医师定期考核是指受县级以上地方人民政府卫生行政部门委托的机构或组织按照医师执业标准对医师的哪些方面进行的考核。（）
A.业务水平B.工作成绩 C.职业道德 D.以上都是
189、为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，制定《医疗美容服务管理办法》，该办法制定的主要根据是（）
A.《执业医师法》 B.《医疗机构管理条例》 C.《护士管理办法》 D.以上都是
190、负责实施美容牙科项目的应从事美容牙科或口腔科专业临床工作经历（）A.3年以上 B.4年以上 C.5年以上 D.6年以上
191、负责实施美容外科项目的主诊医师应从事美容外科或整形外科等相关专业临床工作经历（）A.3年以上 B.4年以上 C.5年以上 D.6年以上
192、依据手术难度和复杂程度以及可能出现的医疗意外和风险大小，将美容外科项目分为（）A.3级 B.4级 C.5级 D.6级
193、从事医疗美容护理工作的人员，应同时具备下列条件（）A.具有护士资格，并经护士注册机关注册 B.具有两年以上护理工作经历
C.经过医疗美容护理专业培训或进修并合格，或已从事医疗美容临床护理工作6个月以上 D.以上都是
194、世界无烟日是每年的哪一天？（）
A.5月13日 B.5月31日 C.6月13日 D.6月30日
195、在世界无烟日的倡议是什么？（）
A.全社会广泛宣传烟草对健康的危害 B.当日商店不卖烟 C.所有人不吸烟 D.妇女及儿童不吸烟
196、每支烟大约含有多少毫克焦油？（）
A.10-20 B.20-30 C.30-40 D.40-50
197、《上海市公共场所控制吸烟条例》正式实施是哪天？（）A.2010年2月1日 B.2010年2月11日 C.2010年3月1日 D.2010年3月11日
198、“一手烟”与“二手烟”哪个危害更大？（）A.“一手烟” B.“二手烟” C.一样
点击咨询 