新版GSP关于计算机管理系统的要求（精选）

第一篇：新版GSP关于计算机管理系统的要求（精选）

新版GSP关于计算机管理系统的要求

计算机系统管控总体要求：

1.制定计算机系统的管理文件（包括电子监管码系统）2.明确计算机系统的管理职责

2.1负责信息管理的部门应当履行以下职责：（1）系统硬件和软件的安装、测试机网络维护（2）系统数据库管理和数据备份

（3）负责培训、指导相关岗位人员使用系统（4）负责系统程序的运行及维护管理（5）负责系统网络以及数据的安全管理（6）保证系统日志的完整性（7）建立系统硬件和软件的管理档案 2.2质量管理部门的职责

（1）负责指导设定系统质量控制功能

（2）负责系统操作权限的审核并定期跟踪检查

（3）指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统（4）质量管理基础数据的审核、录入、修改及锁定

（5）对业务经营数据修改进行审核，符合规定要求的方可按程序修改（6）对系统涉及药品质量的有关问题进行处理 3.配备满足要求的计算机系统 4.严格计算机系统的安全管理 5.满足各环节的质量控制功能

5.1质量基础数据的管理(无法将资质附件挂载，无法进行实践控制)（1）供货单位

（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

（二）营业执照及年检证明

（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书

（四）相关印章、随货同行单(票)样式

（五）开户户名、开户银行及账号

（六）《税务登记证》和《组织结构代码证》 资质自动控制：定期提示，超期自动锁定。

系统应根据其经营范围西东识别经营的品种类别、拒绝超范围供应商商品。与供应商销售员信息（授权书、授权期限、授权地域和品种）关系，可自动锁定。（2）购货单位

分类：生产、经营（批发、零售）、使用（医院、诊所、社区医疗机构）系统可根据客户经营资质类别分别授权，超范围销售品种自动拒绝 客户合法资质的有效期限由系统自动控制，提示更新，超期锁定 对方采购人员及提货人员的管理（3）品种资料

品种范围包括：药品、中药材及中药饮片、非药品、医疗器械、保健品、食品、化妆品 相关合法证明材料及有效期限 与经营范围相对应的类别

养护类别与效期、入库时间关联，自动生成养护计划 与供应商、业务员有关信息关联，自动锁定 储存类别：特殊、冷藏、阴凉、常温等（4）销售人员

业务员历史代理信息查询 核实代理单位的唯一性 自动控制授权的有效期

自动控制代理授权区域、品种及其他权限 与所代理供应商合法资质有效期关联，超期锁定（5）委托运输

数据关联

质量管理基础数据应当与对应的企业或产品的合法性有效性相关联，由系统进行自动跟踪、识别与控制；

采购时：经营品种与供货单位、供货单位销售人员关联 储存时：经营品种与库房的条件关联

销售时：经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围关联 运输时：经营品种与运输方式、条件和运输时限关联 数据控制

当任一质量管理基础数据失效，系统应当对与该数据相关的业务功能自动锁定，直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复；

供货单位与购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质，其中任何一个资质的过期或失效，系统自动锁定相关业务工作

各操作岗位职能按照规定权限查询、应用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容。

质量管理基础数据时企业合法经营的基本保障，应由专职质量管理人员对相关资料审核合格后据实录入、更新

5.2采购环节的功能要求

药品采购订单应当依据系统建立的质量管理基础数据制定，系统应当决绝无质量管理基础数据支持的任何采购采购订单的生成。系统对各供货单位的法定资质能够自动审核，拒绝超出经营方式、经营范围的采购行为发生；

采购订单确认后，系统自动生产采购记录； 采购员资质与业务系统关联，质量管理部控制，采购订单的实现受控于质量管理基础数据库；

采购确定以后，自动生成采购记录，接受质量监控，能够由收货、验收岗位查询、调取数据；

无质量保证协议、运输协议不能生成要货计划； 系统决绝生成计划时，应提示原因；

5.3收货环节的功能要求

药品到货时，系统应当只是收货人员查询采购订单，对照实物确认相关信息无误后，方可进行质量验收；

系统应当支持收货人员查询采购订单；

系统应带支持收货人员查询到货品种的基础信息； 核对确认到货信息后，交由验收组验收

5.4验收环节的功能要求

验收人员按规定进行药品质量验收、对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、验收合格数量、验收结果等内容后，系统生成验收记录。

验收员在专用界面上进行实物验收；

系统支持验收员查询供货单位和到货品种的基础信息；

采购记录的基础上验收人员录入批号、效期、生产日期、数量、运输工具等内容后，系统自动显示验收结论及验收员姓名；

根据不同的验收结论，系统支持对采购记录的拆分；

打印或传输入库指令，通知仓库入库指令；

系统根据基础数据库，自动分配入库类别。

5.5养护环节的功能要求

系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生产养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警、超有效期自动锁定及停售等功能。

5.6销售环节的功能要求

批发企业销售药品应当依据质量管理基础数据集库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生产。系统对各购货单位的法定资质实施自动审核，拒绝超出经营方式、经营范围等销售行为的发生。

系统可根据基础数据自动识别客户类别，自动识别经营范围，决绝超范围品种的销售； 销售开票确认后，自生产销售记录，生成出库指令，显示开票员的身份； 自动匹配己方的销售员及相关资质的审核； 销售开票后，系统自动对应批号的检验报告书

5.7出库及复核环节的功能要求

批发企业销售订单确认以后，系统自动生成销售记录，并将数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核员完成复核任务后，系统自动生产出库复核记录。

依据销售开票指令，系统自动接收出库指令。

复核必须在独立的专用界面上进行复核操作，支持生成相应的质量复核结果，标明复核员姓名，自动生成出库复核记录，支持相应的统计、分析、查询。

5.8销售退回环节的功能要求 系统可自动生成销售退回记录 系统可自动生成采购退货记录

5.9疑问药品的控制功能 系统应当对经营过程中发现质量有疑问的药品进行控制。

各岗位发现质量有疑问的药品，按岗位权限实施锁定，系统自动通知质量管理人员。被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解锁（职能由质量管理人员解除锁定），属于不合格药品的由系统自动生成不合格记录。

系统对不合格药品的处理过程进行记录，跟踪处理结果。销毁时系统打印销毁记录，由有关责任人签字。

5.10运输环节的功能要求

批发企业的系统应对药品运输的在途时间进行自动跟踪，对有运输事先要求的应当提示、警告相关部门级岗位。系统应当支持生成药品运输记录，委托运输的支持生产药品委托运输记录。

第二篇：GSP申报计算机管理系统模块

计算机管理系统功能模块情况

一、计算机管理系统情况简介

1、计算机管理系统名称：药博士医药企业（新版GSP）管理系统

2、开发商名称：深圳市世纪通计算机科技有限公司

3、版本：V8.5

二、计算机管理系统功能模块情况

1、系统设置 1.1用户设置 1.2系统模块编辑器 1.3操作员权限设置 1.4应用服务器设置 1.5操作日志管理 1.6短信通 1.7数据备份与恢复 1.8后台数据库维护优化 1.9数据修改申请/审批

1.10数据修改申请/审批记录查询 1.11更改口令 1.12锁定系统 1.13重新登陆

2、资料管理 2.1企业机构管理 2.2员工资料管理 2.3加盟店资料管理 2.4结算方式 2.5价格体系管理 2.6仓库及库位管理 2.7商品类型管理 2.8生产企业资料 2.9商品资料管理 2.10商品库位维护 2.11安全库存辅助设定 2.12商品调价 2.13地区资料 2.14送货线路编排 2.15委托物流单位 2.16潜在客户资料 2.17客户资料管理 2.18客户资料审核 2.19VIP资料管理 2.20供就应商管理 2.21打印商品标价签 2.22下载基本资料

3、采购管理 3.1缺货登记 3.2采购计划 3.3采购合同 3.4采购询价 3.5采购订单 3.6来货登记 3.7冷藏药品来货登记 3.8运输超时检测(收货)3.9质量验收

3.9.1质量验收默认设置 3.9.2普通药品质验收 3.9.3进品药品质量验收 3.9.4医疗器械质量验收 3.9.5中药饮片质量验收 3.9.6特殊药品质量验收 3.9.7非药品质量验收 3.9.10来货拒收 3.9.11入库通知单 3.9.12商品购进退回 3.9.13退补差价单(采购)3.9.14未完成采购订单失效警报 3.9.15历史供货情况查询 3.9.16单据查询 3.9.17记录查询

4、销售管理 4.1销售合同 4.2销售报价单 4.3网上订单 4.4销售订单 4.5销售开单 4.6销售退回管理 4.6.1销售退回申请 4.6.2销售退回登记 4.7销退质量验收 4.7.1质量验收默认设置 4.7.2普通药品质验收 4.7.3进品药品质量验收 4.7.4医疗器械质量验收 4.7.5中药饮片质量验收 4.7.6特殊药品质量验收 4.7.7非药品质量验收 4.8销退拒收 4.9销退入库通知单 4.10冷藏药品销退收货登记 4.11销售发货运输登记 4.12冷藏药品运输登记 4.13运输超时检测(发货)4.14送货回单管理 4.15退补差价单(销售)4.16批发促销管理 4.16.1批发限量特价管理 4.17未完成销售订单失效警报 4.18历史销售情况查询 4.19销售日报明细表 4.20业务员月度对帐单 4.21单据查询 4.22记录查询

5、仓储物流 5.1库存初始化 5.2库存盘点 5.2.1即时盘点 5.2.2整仓盘点单 5.2.3盘点查询 5.3验收入库复核 5.4电子监管码采集(入库)5.5电子监管码采集(出库)5.6出库登记/复核 5.7出库流水号登记 5.8质量疑问商品锁定 5.9质量疑问锁定商品处置 5.10不合格药品管理 5.10.1不合格药品报告确认表 5.10.2不合格药品台帐 5.10.3不合格药品报损审核表 5.10.4不合格药品销毁审批 5.10.5不合格药品退货记录 5.11商品报损 5.12商品报溢 5.13商品分解作业 5.14商品组合加工 5.15其它入库 5.16其它出库 5.17库存综合预警 5.18近效期商品报警 5.19过期商品报警 5.20分仓库存预警 5.21药品养护预警 5.22药品养护检查计划 5.23药品养护检查确定表 5.24调拨申请单 5.25店内调拨单 5.26调拨质量验收 5.27店间调入单 5.28店间调出单 5.29更新批号 5.30滞销商品查询 5.31库存查询 5.31.1商品出入库查询 5.31.2无库存商品查询 5.33库存条码查询 5.32单据查询

6、配送管理（该模块由于本公司不用,不作介绍）

7、零售管理（该模块由于本公司不用,不作介绍）

8、统计分析

8.1商品购销配存货查询 8.2商品业务流向查询 8.3商品进出库分析 8.4商品批次进销存查询 8.5库存商品分析 8.6批号库存商品分析 8.7价格波动查询 8.8商品进货分析 8.8.1商品进货统计 8.8.2供应商进货统计 8.8.3业务进货统计 8.8.4商品进货排行表 8.8.5供应商排行表 8.8.6商品购进ABC分析 8.8.7商品购进汇总表 8.8.8批号商品购进汇总表 8.8.9门店配送分析(不用)8.8.10商品销售分析 8.8.10.1商品销售日报表 8.8.10.2商品销售期间分析 8.8.10.3客户购货统计 8.8.10.4代销客户往来分析 8.8.10.5商品销售分类统计 8.8.10.6商品销售排行表统计分析 8.8.10.7客户销售排行表 8.8.10.8业务员销售业绩统计表 8.8.10.9业务员销售排行表 8.8.10.10购销月报表 8.8.10.11商品销售ABC分析表 8.8.10.12供应商销售统计 8.8.11商品零售分析(不用)8.8.12用户自定义查询

9、生产管理（该模块由于本公司不用,不作介绍）

10、财务 10.1历史应付款 10.2采购结算 10.3采购付款 10.4采购付款汇总分析 10.5采购应付款统计

10.6预付/预收款、结余款统计 10.7应收应付款财务对帐单 10.8供应商付款流水帐 10.9历史应收款 10.10销售结算 10.11销售收款 10.12销售综合收款 10.13销售应收款汇总分析 10.14销售应收款统计 10.15今日就收应付款提示 10.16客户收款流水帐 10.17月度结算

10.18进销存综合财务报表 10.19商品进销存明细帐 10.20毛利分析 10.21会计科目 10.22收支类别 10.23收付方式 10.24现金银行帐户 10.25支出单 10.26转帐单 10.27出纳明细帐 10.28支出流水帐 10.29收入流水帐 10.30收支分级汇总 10.31日记帐

11、GSP 11.1首营品种管理 11.1.1首营品种申请 11.1.2首营品种审批 11.2首营企业管理 11.2.1首营企业申请 11.2.2首营企业申批 11.3人员与培训 11.3.1工作岗位设置 11.3.2人员岗位认证 11.3.3人员健康检查 11.3.4人员培训记录 11.3.5培训计划 11.4质量管理 11.5库房与设施 11.5.1库房温湿度记录 11.5.2库外温湿度记录 11.6设备管理 11.7GSP文档管理器 11.8记录查询

12、数据接口 12.1电子监管码 12.2药博士药监系统接口 12.3第三方药监系统接口 12.4网络购销平台

12.5医院供应链(HDI)平台接口

13、帮助 13.1更新日志 13.2关于… 13.3用户信息登记 13.4售后服务信息查询

第三篇：新GSP人员要求

医药企业要申请GSP认证，对人员方面要求，做药品批发和做药品零售的是不同的。

一、药品批发和零售连锁企业

1、企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

2、企业质量负责人应为注册执业药师。具有至少三年从事药品经营质量管理的实践经验，具备对质量管理工作进行正确判断和保障实施的能力。

3、企业质量管理机构负责人应符合下列要求：①应是注册执业药师或具有药师（含药师、中药师）或药学相关专业助理工程师（含）以上技术职称；②疫苗经营企业，应是注册执业药师；3．体外诊断试剂专营企业，应是主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可解决经营过程中的质量问题。

4、企业质量管理员应符合下列要求：①具有药师（含药师、中药师）或药学相关专业助理工程师（含）以上技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历；②体外诊断试剂兼营企业，应具有主管检验师职称，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

5、企业从事质量管理工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。

6、企业质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员应在职在岗，不得为兼职人员。

7、企业从事验收、养护和销售工作的人员应符合下列要求：①具有高中（含）以上文化程度；②体外诊断试剂经营企业的验收员、售后服务员具有检验学中专（含）以上学历。

8、疫苗经营企业应配备2名（含）以上负责疫苗验收、养护等质量管理，以及相关记录和档案管理的疫苗质量管理人员。疫苗质量管理人员应符合下列要求：①具有预防医学、药学、微生物学或医学专业本科以上（含本科）学历及中级以上（含中级）专业技术职称。②具有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验，在职在岗，不得为兼职人员。③对疫苗的接种反应和疫苗质量问题有一定的判断能力。

9、具有“中药材、中药饮片”经营范围的企业，应配备执业中药师或中药师（含）以上职称的药学专业技术人员，验收养护人员应熟悉中药材、中药饮片相关知识。

10、企业从事验收、养护和销售工作的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

11、企业在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。*1034企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），并保持相对稳定。

12、企业应指定专人负责药品流通电子监管信息的维护、更新及上报。

13、企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。企业发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。

14、企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。

15、企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、销售等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案

二药品零售药店：

1、大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称；小型企业质量管理工作的负责人应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。

2、药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历。

3、企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。

4、企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。

5、国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。

6、企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。

7、企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。

8、企业应建立人员的继续教育档案。

9、企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。

10、企业每年应组织质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。

注：药品零售企业从事质量管理工作的人员，可以由处方审核人员执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称的人员兼任。药品验收、养护、保管、营业员之间可以兼任。

第四篇：gsp程序及要求

药品零售企业申报GSP认证申请程序及要求

一、陕西省药品经营质量管理规范认证申请书一式三份；（注：用钢笔填写，不得涂改。）（下载）

二、申请GSP认证资料一式三套，内容包括如下：

1、封皮；

2、资料目录（参看认证申请表第6页）；

3、《药品经营许可证》和营业执照复印件；

4、实施GSP情况的自查报告；

5、企业负责人和质量管理人员情况表（可复印认证申请表第7页）：

具体附上：相关人员的身份证复印件，学历证复印件，有职称的需提供职称证复印件，从业、执业药师需提供其注册证复印件，除从业、执业药师外涉药人员的上岗证复印件；

6、企业药品验收、养护人员情况表（可复印认证申请表第8页）：

具体附上：相关人员的身份证复印件，学历证复印件和上岗证复印件；

7、企业所属非法人分支机构情况表（注：若本企业旗下有分支机构须填报此表，若无填“无”）；

8、企业药品经营质量管理制度目录、程序目录；

9、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图（要求表明各岗位具体负责人名字和职能）；

10、企业经营场所、仓储等设施、设备情况表（可复印认证申请表第9页）；

具体附上：企业位置图、经营场所及仓库的平面布局图（要求经营场所和仓库标注长宽米数和方向、仓库标注三色四区）；

11、证明（两方面：

1、开业以来，是否有违法违规经营行为？

2、企业对所申报资料真实性作出的责任承诺书。）

三、提供相关人员的身份证、学历证、职称证及上岗证原件。

四、对所提供的GSP认证申请资料加盖公章。

联系电话：029-85532131

第五篇：变电站计算机管理系统

变电站计算机管理系统

作者：佚名 文章来源：不详 点击数： 更新时间：2008-9-24 17:37:52

文 摘 文章提出了变电站计算机管理系统的技术要求，介绍了大同供电公司 220 kV 高山变电站微机综合信息管理系统。

关键词 变电站 计算机 信息管理系统

华北网局星级供电企业考核标准和电力部一流供电企业考核标准都提出了 220 kV 及以上变电站实现计算机管理的要求。变电站计算机管理究竟应该怎样搞?电力部、华北网局和山西省局都没有实施细则。从1994年5月起，大同供电公司进行了这方面的尝试，并取得了一些成果。变电站计算机管理技术要求

根据大同供电公司变电站管理工作的实际需要，结合变电站自动化技术的发展现状，提出以下变电站计算机管理技术要求。

1.1 状态监视

1.1.1 在一次主接线图上显示所有开关、刀闸和接地点的实际位置，母线电压，流进开关的电流、有功、无功及其方向，主变分头位置、温度

1.1.2 前一天和当天的电压棒图。

1.1.3 前一天和当天的负荷曲线。

1.2 越限报警

发生下列情况之一时，发出音响报警并提示越限内容。

1.2.1 母线电压、站用电电压以及直流系统电压太高或太低。

1.2.2 设备过负荷。

1.2.3 主变、蓄电池温度太高或太低。1.2.4 绝缘下降(装有缘绝在线监测装置时)。1.3 自动记录

自动记录每小时全站设备运行工况并形成运行日志。

1.3.1 流过开关的电流、有功电力、无功电力、有功电度表底和无功电度表底。1.3.2 母线电压。

1.3.3 站用电系统电压、相电流和有功电度表底。

1.3.4 直流系统：蓄电池全电压、控制母线电压、充电电流、尾电池放电电流以及代表电池的电压、比重、温度。

1.3.5 主变分头位置和温度。

1.4 形成日报、月报、季报和年报

1.4.1 母线最高、最低电压及出现时间，电压合格率。

1.4.2 开关最大、最小电流，有功、无功及出现时间，有功电量、无功电量和功率因数。

1.4.3 全站有功、无功电量和功率因数，最大、最小负荷及出现时间，峰谷差率、负荷率，母线电量不平衡度，供电损耗，站用电率。

1.4.4 主变有载调压次数，最高温度及出现时间。

1.4.5 运行方式：旁带运行情况，一次设备停用小时数和停用原因。1.4.6 保护装置动作情况(包括音响、光字牌和保护信号)，越限报警情况。1.4.7 “两票”分析和培训情况。

1.4.8 站用电系统：最高、最低电压，最大相电流和出现时间。

1.4.9 直流系统：蓄电池全电压、控制母线电压、充电电流、尾电池放电电流以及代表电池的电压、比重和温度。

1.4.10 安全运行天数。

1.4.11 电容器投切次数、运行时间及所发无功电量。

1.5 “两票”专家系统

1.5.1检验工作票：输入工作地点后，屏幕提示应该拉开的开关、刀闸；应该装设的接地线；应该装设的遮拦、标示牌以及相邻的带电部位，然后通过光标与工作票逐项核对，以检验工作票是否正确。1.5.2 操作票检验：开出操作票草稿(只填一次设备操作顺序)，然后逐项输入计算机，检验倒闸操作顺序是否正确，屏幕提示相应的二次操作内容，通过光标选择插入操作顺序之中，按照工作票要求加入安全措施部分，最后打印出完整的操作票。1.5.3 对已执行的“两票”进行统计分析。

1.6 各种记录

1.6.1操作记录：记录设备投、退时间，停用小时数，工作内容，工作票、操作票号，并统计开关、刀闸操作次数。

1.6.2 事故异常记录：记录自动分、合闸时间，事故音响、光字牌和保护装置动作信号，故障录波图，事故处理情况及保护动作分析，事故前潮流，损失电量，事故定性和责任划分，并统计开关遮断次数，主变、小四器受冲击和过电压情况。

1.6.3 调压记录：记录分接头位置变化情况和调前、调后母线电压、电流、有功、无功，并累计主变分头调节次数。

1.6.4 检修试验主录。1.6.5缺陷记录。1.6.6 蓄电池记录。1.6.7 高频通道测试记录。1.6.8 保护工作记录。

1.6.9 工作计划：将工作计划输入计算机，计算机每月初提示上月未完成的工作和下月工作内容，按照一日工作标准化程序提示运行人员按时巡视设备，作好交接班准备，并根据设备缺陷和越限报警情况提示巡视重点和巡视标准。

1.6.10 雷电观察及避雷器、消谐器动作记录。

1.6.11 安全用具、消防器材、防小动物措施台帐，按试验有效期限或检查周期提醒运行人员及时试验或检查。

1.6.12 仪器、仪表校验台帐。

1.7 各种台帐

1.7.1设备技术档案：铭牌参数、投运时间、投运遗留问题，运行中发现的重大缺陷及处理情况，带负荷情况，故障冲击、遮断情况，重大检修情况，部件更换情况等。

1.7.2 试验台帐：试验日期、单位、数据，对照标准判断试验结果是否合格，对比历年试验数据分析绝缘变化趋势。

1.7.3 培训档案：包括个人学历、出身年月、工资、岗位、职务变迁，历年接受的各种培训情况及考试成绩，参加公司及以上单位组织的专业技术培训班或比武情况及成绩。

1.7.4 文档：各种资料(图纸、技术说明书、文件、管理制度以及陈年记录、台帐等)目录，存放地点，接收、传阅和借阅情况。

1.8 功能要求

1.8.1输入、修改和查询方便灵活，相同的内容只须输入或修改一次，相关内容可同时选择一起查询。1.8.2 管理系统所需实时数据可由实时系统自动加入。1.8.3 实现变电站对工区(局)的远方数据传输。大同供电公司 220 kV 高山变电站微机综合信息管理系统

1994年5月，大同供电公司确定在 220 kV高山变电站进行微机管理试验，随后进行了深入的业务调查，提出了“变电站计算机管理技术要求”；1994年7月与合作单位武汉水利电力学院共同协商提出了实施方案；1994年12月签定了第一期开发合同；1995年2月完成初步设计；1995年8月完成现场安装调试并投入试运行。

2.1 系统结构和软、硬件配置

2.1.1 系统结构(见附图)

附图 系统结构 2.1.2 硬件配置

(1)实时监控机

型号

IPC-610 工业控制机

内存MB

硬盘

210 MB

软驱

1.2 MB+1.44 MB

显示器 TVGA/14″(355.6mm)

(2)管理机(高山站)

型号

AST 4/66D

内存MB

硬盘

540 MB

软驱

1.2＋1.44MB

显示器 TVGA/14″(355.6mm)

调制解调器板：Telelink FAX/Modem Card 1块

(3)打印机

型号

EPSON-LQ1600K

(4)管理机(变电工区)

型号

EPSON AX 3S/33

内存MB

硬盘

MB

软驱

1.2+1.44 MB

显示器 VGA/14″(355.6mm)

调制解调器板

Telelink FAX/Modem Card 1块

2.1.3 系统支持软件

(1)操作系统：MS-DOS 6.2、中文 Windows 3.1。

(2)工具软件：Turb C2.0、宏汇编语言、Foxpro2.5b for Windows。

2.2 系统的主要功能

2.2.1 实时监控子系统

(1)数据采集和处理：实现对 RTU 信息的接收和解规约处理，对模拟量进行越限判断，对状态量进行变位判断，进行数据的计算、处理等。

(2)监视功能：动态显示变电站主接线图和实时显示线路的有功、无功、电流、变压器三侧功率、各电压等级的母线电压及断路器的状态等。

(3)告警功能：当发生事故时，通过音响、闪烁、报警进行告警，并能自动推出主接线图画面。出现越限或正常变位时，通过音响、标志图、报警等方式向值班人员发出告警信息。

(4)曲线显示：提供有功和无功负荷曲线图。每5min采集一点，一天共采集 288 点。提供各电压等级的母线电压棒图显示画面，电压棒图上的电压上、下限值可修改。

(5)整点信息显示：提供变电站从0时到23时的整点信息表，包括主变压器、各出线、站用变压器的有功、无功和电流，各电压等级电压等信息。

(6)记录显示：提供事件记录、越限记录画面，供运行人员查询。

(7)实时信息传送：自动将前一天变电站的整点信息传送至管理机，为管理机提供运行管理所需的实时信息。

(8)隔离开关对位：可方便地使用鼠标改变主接线图画面上的隔离开关的状态位置，使主接线图上的隔离开关的状态与实际情况相符。2.2.2 管理子系统

(1)全站概况

安全天数：可查看本站至现在为止的安全运行天数。

缺陷情况：查看本站当前的缺陷情况。

站平面图：查看站平面布局情况。

站简介：查看站简介内容。

(2)数据交换

双机通讯：使管理机与实时监控机进行通讯，从实时监控机取事件信息，整点信息等。

数据远传：管理机通过远传将数据送到变电工区，以便上级查看。

事件查询：查看事件顺序记录内容。

(3)人员分工

人员分工。

工作计划：对工作计划进行查询修改。

规章制度。

经济责任制考核。

(4)系统信息

系统简介：可查看、打印系统简介。

使用说明：可查看、打印使用说明。

口令维护：对系统中使用的各级口令进行修改维护。

弹出代码库维护：对系统中各弹出式菜单的内容，进行修改、维护。

记录备份：可对各类记录进行备份。

记录恢复：从备份数据中将记录恢复至原库中。

(5)运行技术管理

运行管理：可对与运行有关的 20种记录进行填写、修改、查询和打印。

安全管理：可对与安全有关的4种记录进行填写、修改、查询和打印。

培训管理：对与培训管理有关的记录进行填写、修改、查询和打印。

设备台帐：查看设备台帐。

报表：可查看日志，打印日志；可自动生成日报表，打印月报表。

规程制度。

图纸资料。

运行规程。

2.2.3 数据远传通信子系统

(1)实时监控机与 RTU 的通讯主要用来完成对远动信息的数据接收，双方均按照部颁 CDT 规约要求进行通讯。

(2)实时监控机与管理机的通讯主要完成实时信息从实时监控机向管理机的传送，以实现部分信息处理的全自动化。

(3)数据远传：将站内管理机的有关信息远传至变电工区，以便工区管理机共享变电站的信息。

2.3 本系统特点

把提高运行管理水平和工作效率、减轻人员劳动强度作为软件开发的主导思想，我们在认真分析运行技术管理流程的基础上，结合计算机的特点，采取了以下措施：

(1)如果同一数据需要在各种记录中出现，只需填写一次；

(2)可由计算得出的数据和数据累计均由计算机完成；

(3)计算机及时提醒运行人员当天应该做的工作，保证按时完成各种维护、检查工作；

(4)将常用的词汇、人名等编成提示菜单，运行人员可以用光标选择，大大减少了键盘录入的工作量，而且填写内容规范、准确；

(5)取消了人工手抄表，由实时机来完成整点抄表、打印工作，既提高了准确性，又减轻了人员劳动强度；

(6)可以对各种数据进行统计、计算和分析，自动生成月报。结束语

大同供电公司高山站微机综合信息管理系统的运行实践证明，220 kV 变电站实施计算机管理可以有效地提高变电运行管理水平，减轻运行人员劳动程度，为少人值班创造条件。