脊髓血管造影协议书

第一篇：脊髓血管造影协议书

脊 髓 血 管 造 影 手 术 协 议 书

患者姓名性别年龄身份证号码 病室床号住院日期住院号 病情摘要:

过敏史:

术前诊断:

拟定手术方式:

拟定手术日期

拟定手术医师

拟行麻醉方式:

临时更改手术日期为:

根据你的病情,你需要进行上述手术治疗(以下称手术).该手术是一种有效治疗手段,一般来说,手术和麻醉过程是安全的,但由于该手术具有创伤性和风险性,因此医师不能向你保证手术的效果.因个体差异及某些不可预料的因素,术中和术后可能会发生意外和并发证,甚至会导致死亡,现告知如下,包括但不限于;

1． 麻醉药或造影剂发生过敏反应而导致皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难、心律失常等，少数情况下甚至危及生命安全。

2.采用局麻的患者可能会感觉到穿刺部位术中、术后局部疼痛。

3.穿刺会导致血管局部损伤，可能发生局部血肿、假性动脉瘤、感染等。

4.血管受到机械性刺激后发生血管痉挛，严重时产生肢体感觉异常、麻木、偏瘫、大小便功能障碍、性功能障碍等，甚至危及生命或死亡可能。

5.术中和/或术后可能发生血栓形成，导致肢体感觉异常、偏瘫、癫痫、意识障碍等，极少数情况下甚至危及生命。

6.极少数情况下可能发生脊髓内出血。

7.极少数情况下可能发生导管、导丝断裂而被迫将残端遗留在患者体内。

9.造影术检查可能无明显异常发现。

10术中术后难以意料的其他情况，将酌情处理。

本手术提请患者及家属注意的其他事项:

我已详细阅读以上内容,对医师和护士的告知表示完全理解,经慎重考虑.我决定做此手术,做术中快速冰冻切片.我明白本次手术中,在不可预见的情况下,可能需要其他附加操作或变更手术方案,我授权医生在遇到紧急情况时,为保障我的生命安全实施必要的救治措施.并保证承担全部的费用.我知道在本次手术开始之前,我可以随时签署<<拒决医疗同意书>>,取消本手术同意书的决定.患者/法定监护人/委托代理人签名:

日期:年月日分

主治医师或获得授权的医务人员签名:

日期:年月日分

科主任(上级医师)签名:

日期:年月日分

见证人:

本人见证了患者签署本<<手术知情同意书>>

日期:年月日分

附: 签名人的有效证件复印件及联系方式:

第二篇：脊髓AVM栓塞协议书

脊髓血管造影和神经介入治疗手术协议书

患者姓名性别年龄身份证号码

病室床号住院日期住院号

病情摘要:

过敏史:

术前诊断:

拟定手术方式:

拟定手术日期

拟定手术医师

拟行麻醉方式:

临时更改手术日期为:

根据你的病情,你需要进行上述手术治疗(以下称手术).该手术是一种有效治疗手段,一般来说,手术和麻醉过程是安全的,但由于该手术具有创伤性和风险性,因此医师不能向你保证手术的效果.因个体差异及某些不可预料的因素,术中和术后可能会发生意外和并发证,甚至会导致死亡,现告知如下,包括但不限于;

1.麻醉药或造影剂发生过敏反应而导致皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难、心律失常等，少数情况下甚至危及生命安全。

2.采用局麻的患者可能会感觉到穿刺部位术中、术后局部疼痛。

3.穿刺会导致血管局部损伤，可能发生局部血肿、假性动脉瘤、感染等。

4.血管受到机械性刺激后发生血管痉挛，严重时产生肢体感觉异常、麻木、偏瘫、大小便功能障碍、性功能障碍等，甚至危及生命安全。

5.术中和/或术后可能发生血栓形成，导致肢体感觉异常、偏瘫、癫痫、意识障碍等，极少数情况下甚至危及生命。

5.极少数情况下在造影术中可能发生脊髓内出血。

6.极少数情况下可能发生导管、导丝断裂而被迫将残端遗留在患者体内。

7.造影术检查可能无明显异常发现。若有异常发现，且适于血管内治疗，医师将在造影术后继续进行血管内治疗。

8.AVM在造影和治疗中可能发生正常灌注压突破、畸形血管团破裂出血、截瘫等，甚至危及生命或死亡可能。

9.AVM栓塞术可能因患者血管解剖关系而导致栓塞术失败。

10.AVM栓塞术可能需要分次栓塞或不完全栓塞。

11.AVM栓塞术中和/或术后可能发生正常脊髓组织供血不足而导致肢体感觉障碍、偏瘫、失语、癫痫、意识障碍等，极少数情况下甚至危及生命安全。

12.AVM栓塞术后AVM可能复发而需要继续治疗。

13.颅神经损害症状恢复可能不理想，原有症状体征可能改善不理想，需要采用其它方法继续治疗。

14.术中术后难以意料的其他情况，将酌情处理。

.本手术提请患者及家属注意的其他事项:

我已详细阅读以上内容,对医师和护士的告知表示完全理解,经慎重考虑.我决定做此手术,做术中快速冰冻切片.我明白本次手术中,在不可预见的情况下,可能需要其他附加操作或变更手术方案,我授权医生在遇到紧急情况时,为保障我的生命安全实施必要的救治措施.并保证承担全部的费用.我知道在本次手术开始之前,我可以随时签署<<拒决医疗同意书>>,取消本手术同意书的决定.患者/法定监护人/委托代理人签名:

日期:年月日分

主治医师或获得授权的医务人员签名:

日期:年月日分

科主任(上级医师)签名:

日期:年月日分

见证人:

本人见证了患者签署本<<手术知情同意书>>

日期:年月日分

附: 签名人的有效证件复印件及联系方式:

第三篇：数字减影血管造影(DSA)成像技术

数字减影血管造影（DSA）成像技术

来源：本站原创 作者：王骏 发布时间：2007-11-21

数字减影血管造影（DSA）成像技术

南京军区南京总医院医学影像研究所（210002）王骏

DSA的产生及发展

为了研究血管系统的状态，通常在血管内注入对比剂，然后进行X线照相，得到血管造影图像。但图像中的血管影像会与其它各种组织结构的影像重叠在一起，不利于医生阅读。为此，数字减影血管造影（DSA）应运而生，它是二十世纪八十年代继CT产生之后的又一项新的医学成像技术，是计算机与传统X线血管造影相结合的产物。DSA作为一种专门显示血管的技术包含了两部分内涵，一是数字化，二是减影。首先将模拟信号转换为数字信号，以提供给计算机处理。其次，在造影前和造影后对同一部位各照一张相，然后将两张图像相应部分的灰度相减。理论上，如果两帧图像的拍摄条件完全相同，则处理后的图像只剩下造影的血管，其余组织结构的影像将被全部消除。

早在1934年Zides plantes就报告过胶片减影法。随着电视技术的发展出现了电子减影法。二十世纪六十年代Sashin对X线影像的模拟磁盘存储技术作了研究，1970年前在模拟磁盘上储存未经计算机加工处理的视频图像信息，并进行减影的技术已有普遍的采用。1978年Wisconsin大学Kruger领导的一个研究小组最先设计出数字视频影像处理器，从而奠定了数字减影血管造影的基础。在此期间，Arizona大学和Kiel Kinder Klinik的研究者们又各自对数字视频成像程序进行了补充和完善，1980年2月Wisconsin大学已对10例病人进行了数字减影血管造影，Arizona大学也进行了大量的临床应用。1980年3月，在Wisconsin大学和Cleveland Clinic医院安装了数字减影血管造影的商用机。DSA是由美国 的威斯康星大学的Mistretta小组和亚利桑纳大学的Nadelman小组首先研制成功，于1980年11月在芝加哥召开的北美放射学会上公布，在1981年布鲁塞尔召开的国际放射学会上受到推荐。随后许多研究者采用这种数字视频影像处理器，在动物和人体上进行了时间和能量减影的研究。

随着介入放射学的发展，DSA技术构成介入放射学的重要组成部分，是血管性造影和血管性介入治疗不可缺少的工具。DSA技术随着人们对它认识的不断深化，造影方法的不断改进，应用领域的不断扩大，机器性能的不断改善，功能的不断增加，特别是与介入放射学的结合，它的优势愈来愈明显。这种技术不仅为疾病诊断服务，而且为疾病治疗提供了先进的手段，是一种微创的手术，与内科、外科并列为第三大治疗学科，使介入放射学成为临床治疗学科。由于其他影像设备的改进和发展，在血管成像方面与DSA具有互补性，在某些部位还有一定的竞争力，如：CT血管成像(CTA)、MR血管成像(MRA)及其重建，可显示全身的血管。CTA和MRA较DSA检查来说基本无创伤，但是CTA与MRA有一个层面重建成像的问题，DSA在血管成像方面实属金标准。

随着电视技术、影像增强技术、数字技术、光电子技术、微电子、计算机技术、图像处理技术等的发展，数字减影血管造影技术已从过去单一C臂机，发展到步进DSA、双C臂同时立体减影、旋转式DSA的出现，以及平板式DSA等，为介入放射学的发展作出了巨大贡献。目前，DSA正向高度一体化、系统化、程序化、自动化、数字化、网络化、遥控化、简便化发展。图像存储容量大，实时处理快，像质高，操作简便，图像数字式久储不变，X线剂量减少，对病人损害减轻，能对病变作定量分析，多方位采集立体成像，高分辨率数字记录、显示、储存系统，整个DSA成像链的相关部件的性能、参数，自动进行数字闭环式的优化调节，以致选择一个较理想的成像方案。

DSA的评价 随着DSA设备性能的改进、介入放射学的发展，DSA的动脉法，特别是选择性和超选择性DSA动脉的开展，已广泛地应用于全身各部位的血管造影，以及全身各部位经血管性的介入治疗，完全替代了传统的各部位血管造影。DSA与传统的血管造影相比：①图像密度分辨率高，可显示出密度差值为1%的影像。②DSA的血管路径图功能，能作插管的向导，减少手术中的透视次数和检查时间。③图像系列的摄制、储存、处理和传递都采用数字形式，便于图像的各种处理、光盘储存、图像远程传输与会诊。④能消除造影血管以外的结构，图像清晰且分辨率高。⑤能作动态研究，如：确定心脏功能参数(射血分数、体积变化等)，研究对比剂在血管内的流动情况，从而确定器官的相对流量、灌注时间和血管限流等。⑥具有多种后处理功能，对图像进行各种处理、测量和计算，有效地增强诊断信息。⑦造影图像能长期存盘、反复观察，且无信息损失。⑧DSA对微量碘信息敏感性高，造影剂用量少、浓度低，而图像质量高。⑨心脏冠脉DSA成像速度快、时间分辨率高、单位时间内可获得较多的画面。

DSA的缺陷在于：①静脉DSA空间分辨率低，对于2mm的血管难以辨认。②DSA外周静脉法造影剂用量大、浓度高、循环时间长，对比剂被血液稀释、成像质量较差。③静脉DSA血管相互重叠，影响诊断。④检查中有赖于病人的配合，容易出现运动性伪影。⑤DSA对病人有一定的创伤，中心静脉法偶尔引起心律失常。⑥DSA视野小，较长的部位需要多次系列曝光才能完成。⑦对冠状动脉、脑动脉及二维平面上相互重叠的动脉，需要多方位的曝光系列才能显示该血管全貌。⑧放射辐射剂量大。

但是，静脉DSA的弊端已被动脉DSA所克服；图像空间分辨率低，噪声大，通过增加像素量、扩大矩阵，图像的加权、积分和滤波等处理来解决；视野小，一个部位需要多次曝光，通过改进影像增强器的输入野，采用遥控造影剂跟踪技术，步进式的曝光摄影来解决；运动部位成像及运动性伪影的产生，可通过改进高压发生器，使用超短脉冲快速曝光加以改善；大剂量的X辐射，采用数字技术脉冲方波曝光，X线剂量接近减少一半；成像部位的血管重叠，可采用旋转式血管造影，可获得多角度、非重叠的立体影像；步进式数字减影血管造影，一次注药观察全程血管，缩小检查时间、减少对比剂用量、降低放射剂量；造影剂示踪技术可使采集图像随造影剂的流动方向和速度进行；心电触发脉冲式和超脉冲式DSA，对运动部位清晰成像有独到之处。

两个同心的、多方向的C臂组成的双向构型、安有微机处理机管理，并有机械安全开关避免碰撞。快速调整和设置复合角度，以数字显示于屏上，侧臂可快速止动并置于检查区域旁，两支撑臂活动范围大。C臂位置程序化，可轻易调出。自动定位和自动记忆投射角度，按一下操作键即可完成双向投射位，两臂由电动驱动，计算机控制，常规检查的角度，编成号码序，需要时仅按一下操作键即可，也可以将现在定位的位置加以记忆，以便下次投射角度重现和迅速定位。自动寻找解剖部位的投射角，以便得到最佳视野。自动还原，按一个操作键野，即可全部复位，两臂在复合角度投射后，使其复位只按一键即可到机臂的原始状态。采用全电动3轴旋转功能，进行复合斜位的定位，使增强器更易接近患者，自由调C臂的旋转速度。DSA检查前病人的准备

为防止病人将灰尘带进DSA机房，不污染手术空间，病人在DSA检查前应更换衣服和鞋子。为解决病人的思想顾虑和紧张情绪，在DSA检查前应向病人做好解释工作。为防止异物产生伪影，在检查前请病人或帮助病人除掉检查部位的饰物和异物。在进行胸、腹部DSA检查前，应做好病人的呼吸训练工作，以减少由于病人呼吸而产生的移动伪影，以确保检查的准确性。病人应在检查前4小时禁食。对昏迷和不合作的病人，可适当给予镇静剂，特殊情况下应给予麻醉剂。

DSA检查中的病人防护

在DSA检查防护措施中，除了DSA机本身和机房设计的固有防护外，作为病人防护措施应考虑辐射实践的正当化，也就是要加强防护意识，合理检查，做到确实需要进行DSA检查的才检查，避免盲目和不必要的检查照射。在不影响诊断的情况下，尽是缩小检查野，能不用X线就尽量不用X线，如：在移动导管床时。以最少的检查次数达到最佳的诊断效果，防止只图图像质量而随意加大检查条件和检查次数。在不影响图像质量的前提下，应尽量采用高千伏和低毫安秒进行X线摄影，以减少病人受到的X线辐射剂量。充分利用路标和图像冻结功能可减少曝光时间和曝光次数。应将病人的非曝光区域用含铅的物质遮蔽。操作者应努力提高插管技术和诊断水平，减少病人检查时间与造影次数。

第四篇：脑血管造影手术协议书

青白江区人民医院-神经外科

脑 血 管 造 影 协 议 书

患者姓名性别年龄岁住院号

临床诊断

该患者因病情需要行脑血管造影以明确诊断,便于进行血管内治疗和/或手术治疗。造影术中或术后可能有以下情况发生：

1．麻醉药或造影剂发生过敏反应而导致皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难、心律失常等，少数情况下甚至危及生命安全。

2.采用局麻的患者可能会感觉到穿刺部位术中、术后局部疼痛。

3.穿刺会导致血管局部损伤，可能发生局部血肿、假性动脉瘤、感染等。

4.穿刺可能不能成功而导致手术失败。

5.血管受到机械性刺激后发生血管痉挛，严重时产生头痛、恶心呕吐、视力下降、失明、偏瘫、失语、癫痫、意识障碍等，甚至危及生命或死亡可能。

6.术中和/或术后可能发生血栓形成，导致偏瘫、失语、癫痫、意识障碍等，极少数情况下甚至危及生命安全。

7.极少数患者发生脑出血而危及生命安全。

8.极少数情况下可能发生导管、导丝断裂而被迫将残端遗留在患者体内。

9.支架移位或支架塌陷，保护伞为达到理想效果致颈内动脉闭塞或狭窄无明显改善，至偏瘫，失语，昏迷甚至死亡的危险。

10.在释放支架过程中，由于压力感受或刺激导致心跳停止或心跳减慢甚至死亡危险。

医务人员尽最大努力予以医治，若有上述意外情况发生，请患者家属或单位领导给予理解。若同意该检查和治疗方法，愿意承担因此而带来的风险，请予签字。

患者签字：

法定代理人签字：与患者关系：

医生签字：

第五篇：数字减影血管造影X线机系统技术要求

全数字化平板血管造影系统系统技术要求

赣购2013B2191002

一、设备功能及用途

1、设备用途：可以完全满足脑、周围血管、神经、胸部的造影和介入治疗需要的各种要求*2投标设备必须是本公司DSA产品的新机型，新软件版本，GE为IGS530，Philips为Allura Clarity FD20 “clarity IQ”平台，Siemens为Artis ZeeⅢ.二、机架系统

#1 全自动悬吊式C臂 2 RAO≥180°，LAO≥150° *3 CRA≥100°，CAU≥100° 4 主轴旋转方式：手动+电动 5 最大旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒 6 自动定位存储≥55组 7 有解剖角跟踪 8 C臂旋转角度：血管检查时无死角 9 C型臂弧深≥94cm 10 可以自动返回停机位 C臂运动角度，SID等显示 探测器、球管、床碰撞保护模式及功能 13 可变SID范围90cm-120cm 14 焦点至等中心距离≥78.5cm

三、导管检查床

1.床板材料：碳素纤维

2.床面X线吸收率≤1.0 mm Al 3.床长度≥280cm

4.纵向运动范围≥125cm、横向运动范围≥35cm 5.床面旋转范围≥±120° 6.床面升降78-110cm 7.可承受最大病人体重≥250Kg、另加复苏承重≥100Kg 8.具备手动及电机驱动两种方式 9.具有非接触式防碰撞功能

10.具备床垫、轨道夹、输液架、头托、双侧手臂托架 11.双向对讲系统

12.具备床旁液晶触摸控制屏一套

13.控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 14.可进行图像采集条件控制

15.可进行机架位置预置和自动位置控制 16.可进行图像后处理及量化分析控制

17.床旁液晶触摸屏旁配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作 18.提供X线脚闸

四、X线发生器 1 最大输出功率≥100KW

#2 高频逆变频率≥100KHz 3 KV可调范围：40-125KV 4 最大管电流≥1000MA #5 最短曝光时间≤0.5ms 6 曝光条件自动SID跟踪 7 透视影像自动亮度控制（ABC）8 透视方式:连续透视和脉冲透视 9 全自动曝光控制，无需测试曝光 10 防烧亮技术 11 末帧透视图象保存 12 储存量≥1020幅，透视图像可用于测量，归档和打印

五、X线球管

1.液态金属轴承球管 2.球管外壳为金属外壳

*3.X线球管阳极热容量≥3.375MHu 4.焦点数≥3个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm 5.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术 6.为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 7.最小焦点功率≥19KW 8.中焦点≤0.6x0.6mm 9.中焦点功率：≥42KW 10.最大焦点功率≥90KW 11.最大连续透视功率≥4000 kW 12.最大透视管电流≥250mA 13.阳极最大散热功率≥6.5kW 14.阳极转速≥9000转/Min 15.球管采用油冷加水冷的冷却方式 16.有射线硬化装置

六、准直器 1.矩形

2.有半透遮光板

3.有根据视野的变化自动调整照射野 4.有无射线摆放遮光板和滤波器 5.探测器与准置器伺服同步旋转

七、射线剂量防护技术 1.各公司采用最新的射线防护技术，西门子提供全套care软件，飞利浦提供全套clarity IQ技术

2.采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预 3.自动插入铜滤片数≥5片，最厚≥0.9mm 4.透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥1020s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

5.具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

6.具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）7.透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 8.透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变

9.无需透视，根据末桢图像通过移动C臂或检查床调节视野中心 10.可以提供低剂量的透视协议

11.除提供正常采集脚闸，需配置第二个低剂量采集脚闸 12.可以提供DICOM格式的剂量报告 13.滤线栅可一键式取出移除

八、数字图像采集系统

1.探测器材料：含碘化铯的非晶硅平板探测器 2.探测器尺寸≥30cm×38cm 3.矩形平板可90度旋转，正方形平板不作要求

4.矩形平板可在0-90度任意角度工作，图像不变形，不减少分辨率 5.影像输入野调节模式≥6种 6.DQE≥74％

7.图像矩阵≥2048×1920，14bit 8.像素大小≤154μm 9.空间分辨率≥3.25 Lp/mm 10.平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 11.平板上具备控制机架和检查床运动的开关

九、图像采集及处理系统

1.主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作

2.标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit 3.标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能 4.动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit 5.高速DSA模式，速率：≥30帧/秒，采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能

6.数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档 7.外周采集模式有高压注射器的联动

8.图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 9.具有实时动态范围管理功能

十、智能二维路径导航功能 1.可实现传统Roadmap功能 2.可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图 3.可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图 4.路径导航功能可用于大血管和心脏介入 5.实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

十一、图像显示系统

1.采用医用高分辨率TFT显视器

2.检查室两台（19英吋）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室两台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示，一台为高分辨率LCD彩色监视器，另一台为高分辨黑白显示器

3.（19英吋）TFT显视器亮度≥1000 cd/m2 4.可视角度（水平及垂直可视角度）≥170° 5.显视器分辨率≥1280X1024 6.配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾 7.监视器悬吊架可纵向及旋转运动

十二、图像存储及图像分析系统

1.主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，12bit,容量≥25000幅

2.主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

3.自动回放采集序列

4.回放序列的速度及方向可调 5.可进行减影及非减影切换

6.在主控制台边行病人检查时，可同时进行图像观察及拍片

十三、光盘刻录系统

1.具备 CD－R，DVD DICOM格式刻录光盘，并附带离线DICOM文件浏览器 2.刻录光盘导入功能, 提供将刻录光盘回传主机功能 3.提供标准视频信号输出

4.提供减影图像保存导出刻录及传输，将图像输入PACS网

十四、血管跟踪DSA 1.步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影 2.机架步进功能，即无需移动检查床，有效降低运动伪影 3 速率可变，全自动曝光控制

十五、图像后处理系统 1.提供血管狭窄分析软件

三维重建功能MPVR，MPR，MIP，SSD，VRT，血管内镜技术，提供重建测量存档功能，2.支持彩色图像保存打印 3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.十六、实时旋转DSA 1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 4.侧位机架旋转采集范围≥200度 5.最快采集速率≥30帧/秒 6.真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

7.血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 30秒

8.旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与

具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明9.血管成像功能

10.具有局部放大重建 11.具有钙化斑块重建

12.具有距离测量、体积测量功能

13.具有三维自动血管分析功能，具有动脉瘤自动分析功能

14.仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列；减少曝光,加快手术进程 15.可在床旁进行图像浏览和控制

16.当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度

十七、高级三维图像后处理工作站 三维图像机架角度显示，并可随三维图像旋转而相应改变。同时可按需要通过单键操作将机架回放至任意位置。

由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性 由C型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径 动态图像优化降噪 适应性边缘增强

轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 具备路标导引 具备自动路径图 具备图像放大 具备动态透视放大 具备象素移动和再蒙片

具备自动窗宽调整,黑/白支持 具备并行处理功能 具备散射线校正

后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、积分蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记 减影电影回放,重处理,噪声消减

血管定量分析软件,测量血管狭窄率及距离测量等功能

以上分析软件均能够在主机上实现，并能在机房内的床边测量 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.十八、三维血管路图导航功能

1.三维血管路图导航功能，可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行

2.三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照野大小、SID位置变化，提高治疗准确性，安全性及工作流程

3.三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度

4.可在实时的三维透视影像中进行如插入导丝、导管及弹簧圈等复杂介入操作

十九、血管机类CT成像功能

功能模块原装进口，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT1.采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

2.机架最快旋转速度≥60度/秒，旋转角度≥200度 3.常规类CT扫描协议：最快扫描速率：≥30帧/秒 4.高级类CT扫描协议：最快扫描速率：≥60帧/秒 5.重建矩阵256x256，512x512可选 6.最短传输及重建时间：≤60秒 7.密度分辨率：≤5Hu

8.可实现CT图像与三维血管的双容积显示，便于观察血管与软组织关系 9.床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作

二十、配套设备

1.原装进口高压注射器（Mark V Arterion,USA）一套 2.原装进口激光照相机一台 原厂进口高级专业影像后处理工作站，GE为AW影像后处理工作站，西门子为X-Workstation影像后处理工作站,飞利浦为ViewForm影像后处理工作站 Intel® Xeon, 2.8 GHz以上CPU，双核 RAM：≥ 4GB

图像硬盘容量：≥ 300GB

可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平滑，图像正负像切换

配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘，输出及叠加单幅图象，可用AVI文件输出完整图象

光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析

操作室：≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台，控制室：≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台

可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档

最短重建时间： ≤ 30秒

具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D血管表面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D容积重建（VRT）具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能

床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作 二

十一、其它附件

1.高压注射器接口、激光相机接口 2.具有标准视频转换接口并开通

3.DICOM Send/ Print /Query / Retrieve/Workist/MPPS功能 4.原装进口的悬吊式手术灯（一个）及悬吊式射线防护屏（一个）5.控制室防静电控制台（一套）

6.提供中、英文用户操作及维护手册和线路图 7.具备整个系统的升级能力（软件版本免费升级）8.配备不间断电源（UPS）一台（后处理工作站用）

二十二、技术服务 1.整机设备全保修6年，包括X线球管及平板探测器 2.提供对机房及电源的要求 3.开机率≥95%，每少1天，质保期则相应顺延2天，以此类推 4.现场免费培训操作人员，免费负责设备的安装调试 5.如设备出现故障, 接到通知后24小时内工程人员应到达现场 6.国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应 7.质保期内因不能排除的故障而影响工作的情况每发生一次，其质保期相应延长60天，质保期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修

8.安装完成时间：接到用户通知后在规定时间内完成安装和调试，如在规定时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，应承担由此给用户造成的损失

9.使用一个月内，所售设备若出现重大质量问题，整机免费更换

10.投标人应在投标文件中提供设备的验收标准和检测办法，并在验收中提供买方认可的相应检测手段，验收标准应符合国内有关的国家、地方、行业的标准，如若中标，经买方确认后作为验收的依据

11.验收费用由设备供应商承担

12.安装验收设备时，须提供设备技术资料、使用手册、安装与维护手册、备品备件和专用工具清单

13.中标人承担设备运至医院指定位置的一切费用和风险