轻金属冶金学期末复习试卷

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第一篇:轻金属冶金学期末复习试卷

轻金属冶金学期末试卷(1)重庆科技大学专版

一名词解释:

1,苛性比

解答:在NaAl(OH)4溶液中,Na2O和Al2O3的物质的量之比,符号“αk” 2,硅量指数

解答:在NaAl(OH)4溶液中,Al2O3和SiO2的质量比,符号“A/S”。3,碱比

解答:Na2O/【Al2O3+Fe2O3】,是物质的量之比。

4,晶种系数

解答:指添加Al(OH)3中所含Al2O3的质量与分解原液中Al2O3的质量的比值。5,阳极效应系数

解答:即每昼夜发生阳极效应的次数。

二填空题

1,轻金属通常是指比重小于的金属。

2、三种。3。

5,拜耳法是用NaOH溶出铝土矿,而烧结法用Na2CO3溶出孰料。6,与赤泥分离后的铝酸钠溶液叫做。

7,拜耳法的和烧结法的都需要经过蒸发,排出多余的水分,保持循环体系中的水量平衡,使蒸发母液达到符合拜耳法溶出或烧结法生料浆配料的浓度的要求。

8,二次反应的主要产物是和

9,碳酸化分解过程中,二氧化硅含量变化曲线按分解进程分为段。其中二氧化硅在分解末期大量析出。三大部分。11 和12,氧化铝—冰晶石熔盐体系中,NaF 与AlF3的的物质的量之比为3,工业上将二者的物质的量之比称为冰晶石的摩尔比。比值为3的电解质称为中性电解质;小于3的称为酸性;大于3 的称为碱性

13,炭渣会使铝电解质的电导率。

14,根据表面化学理论,把降低表面张力的物质称为15,在冰晶石—氧化铝熔体中添加氟化钙、氟化镁会使熔体的蒸汽压。16离子理论。

三简答题

1,简述拜耳法的原理?

解答:将铝土矿与一定数量苏打石灰配成炉料,在回转窑内进行高温烧结,炉料的 Al2O3与Na2CO3反应生成可溶性的固体铝酸钠。杂质Al2O3,SiO2,TiO2,分别生成Na2O.Fe2O3、2CaO.SiO2、CaO.TiO2,Na2O.Fe2O3水解生成NaOH和Fe2O3H2O,用Na2CO3溶出,得到NaAl(OH)4溶液。2CaO.SiO2和CaO.TiO2、Fe2O3H2O进入赤泥,经过赤泥分离与洗涤,再专门的脱硅,则可得到纯净的NaAl(OH)4溶液,再碳分析出Al(OH)3 ,最后经过煅烧得到Al2O3。

2,在工业电解铝中,电导率与那些因数有关?

解答:第一,炭渣,炭渣的存在会降低电导率;

第二,Al2O3浓度,其浓度增加,会降低电导率,因为减少了熔体的有效导电截

面;

第三,与分子比有关,分子比增大,电导率增加;

第四,与添加剂有关,增加LiF,会增大电导率;增加CaF2,会降低电导率;增加MgF2,使电导率增大,因为能使炭渣分离。

3,铝电解槽的节能途径有哪些?

解答:(1)提高电流效率。具体可以降低电解温度,合理配置母线;

(2)降低平均电压。具体可以电解质的电导率,降低阳极过电压,降低母线电

压;

(3)降低电解槽的热损失。具体可以增加壳面保温材料的厚度,加强槽体温度。4,在热还原法炼镁中,还原剂采用75%硅铁做还原剂,为什么不用纯硅做还原剂?

解答:从经济上面考虑,纯硅肯定成本高得多;并且75%纯度硅铁做还原剂,还原效果已经很好了,完全能够满足生产需求。

四计算题

1,某精液Al2O3浓度为72g/L,全碱为150g/L,其中NC为13g/L,求溶液的苛性比(αk)为

多少?

150−13102解答:αk=×=3.13 7262

2,已知电解槽的平均电压为4V,电流效率为85.36%,求电耗率(ω)?

ω=2980V平η×=2980×4.085.36=13964.38KW.h/kg.Al

第二篇:轻金属冶金专业毕业生求职信

尊敬的领导:

您好!我是XX大学冶金科学与工程学院轻金属冶金专业的一名好范文。在此临近毕业之际,我希望能得到贵单位的赏识与栽培。为了发挥自己的才能,特向贵单位自荐。

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最后祝事业蒸蒸日上!

此致

敬礼!

求职者:xiexiebang

第三篇:江西理工大学南昌校区软件冶金轻金属重点范文

1、铝的化学性质:氧化铝及其水合物的两性性质,使氧化铝的生产即可用碱法也可用酸法;三水铝是最易为苛性碱溶液溶出,一水软铝石次之,一水硬铝石溶出条件则苛刻得多;刚玉一般不和苛性碱反应Al2O3(1或3)H2O+2NaOH+aq=2NaAlO2+aq2、○1国内铝土矿资源的特点:高铝高硅低铁,并且大量是一水硬铝水石型的,矿石的铝硅比多数在4-7之间,优质铝土矿相对少些;○2国外铝土矿资源:世界存储量大概在245亿吨,铝土矿80%,集中在地处几内亚、澳大利亚、巴西等地,国外多为优质铝土矿,但氧化铁含量一般较高。

3、碱法生产氧化铝的三种方法:拜耳法、碱石灰烧结法、拜耳烧结联合法。○1拜耳法:直接利用含用大量的游离苛性碱的循环母液处理铝土矿,溶出其中氧化铝得到铝酸钠溶液,往铝酸钠溶液中添加氢氧化铝,经长时间搅拌便可分解析出氢氧化铝结晶。○2碱石灰烧结法:在铝土矿中配入石灰石、纯碱,在高温下烧结得到含有固态铝酸钠溶液,铝酸钠溶液脱硅净化后通入二氧化碳气体便可分解结晶氢氧化铝。○3拜耳烧结联合法:酸法生产氧化铝用硝酸、硫酸、盐酸等无机酸处理含铝的原料而得到相应的铝盐的酸性溶液,然后使这些铝盐生成水合物晶体或碱式铝盐从溶液中析出,也可用碱中和这些铝盐的水溶液,使铝成为氢氧化铝析出,煅烧所得的氢氧化铝或各盐的水合晶体或碱式盐,便可得到无水氧化铝。

4、拜耳法与碱法的优缺点:拜耳法流程比较简单、能耗低、产品质量、好成本低,但只限于处理高品位的铝土矿。碱石灰烧结法比较复杂、能耗高、成品质量和成本都不及拜耳法,但可以处理高硅铝土矿。

5、铝酸钠溶液温度、浓度的变化关系:○1制取浓度相同的溶液时,随着溶出温度的提高苛性碱的浓度可以降低;○2Al2O3的溶解度随溶液中的苛性碱浓度的增加而急剧增加,但当苛性碱浓度超过某一限度时,Al2O3的溶解度急剧增加,Al2O3溶解度出现最大值。

6、苛性碱:以NaAlO2和NaOH形式存在的Na2O;碳酸碱:以NaCO3形式存在的Na2O;硫酸碱:以硫酸钠形式存在的Na2O;全碱:以NaO苛和Na2OC形态存在的碱的总称。

7.苛性比值=1.645xNa2O质量分数/Al2O3质量分数;苛性比值表示铝酸钠溶液中氧化铝的饱和程度和稳定性。硅量指数:铝酸钠溶液中三氧化二铝与二氧化硅含量的比例;当溶液中Al2O3的浓度一定时,硅量指数愈高,则二氧化硅杂质含量越低,溶液纯度越高。拜耳法的循环效率:亿吨Na2O再一次拜耳法循环中所产生的Al2O3的量用E表示,E的值愈高说明碱的利用率愈好E=1.645(α1-α2/α1*α2)Kg/Kg-Na2O;循环碱量为E的倒数1/E=0.608(α1*α2/α1-α2)t/t-Al2O38、影响铝土矿溶出过程的因素:○1溶出温度:随温度增高Al2O3在碱液中的溶解度增大,溶出发应速度以及碱浓度与反应产物的扩散速度也增加;○2循环母液碱浓度及苛性比值:循环母液的Na2O苛性浓度愈高,苛性愈高,未饱和程度愈大,氧化铝溶出速度及设备产能愈大,得到的溶出液苛性越低,碱的循环效率也越高;○3矿石的细磨程度:矿磨得越细溶出速度越快;○4搅拌强度:搅拌可使矿粒外层扩散厚度减少,有利于Al(OH)3与溶出溶液中OH-的扩散。

9、拜耳法溶出铝酸钠浆液稀释的意义:○1降低铝酸钠溶出液的溶度,便以晶种分解;○2铝酸钠溶液进一步脱硅;○3便以赤泥分离;○4有利于稳定沉降槽的操作。

10、影响赤泥拜耳法沉降和压缩性能的主要因素:铝土矿组成成分和化学成分;吃你浆液的温度;矿浆磨细程度;铝酸钠溶液浓度及粘度。

11、影响晶种分解过程的主要因素:○1分解原液浓度和苛性比值:溶液苛性比值低过饱和度大,溶液浓度高,溶液的过饱和度低,不利于结晶的长大和富集难得到强大的结晶。○2温度制度:当其他条件相同时,降低分解温度可以提高分解率和分解槽的单位产能。○3晶体系数和质量:晶体系数的增加分解速度加快。○4分解时间及母液苛性比值:随分解时间延长氧化铝的分解率提高,母液苛性比值增加。○5搅拌速度:搅拌速度使分解率显著提高。○6杂质:杂志积累到一定程度后分解速度下降,Al2O3粒度变细。

12、分解母液蒸发过程中减少蒸发水量的途径:○1减少循环碱量的流量○2降低循环母液的浓度○3提高稀释后铝酸钠溶液浓度。

13、铝酸钠炉料烧结的目的:将生料中的Al2O3尽可能完全转变成可溶性的铝酸钠,氧化铁转变成铁酸钠,杂质二氧化硅、二氧化钛转变成不容的原硅酸钙和钛酸钙。

14、碱石灰铝土矿的配方:铝硅比(A/S)、铁铝摩尔比([F]/[O])、碱比([N]/[A]+[F])、钙比([C]/[S])、水分含量,固定碳含量以及干生料的粒度。

15、一水碳酸钠苛化的方法有:氧化铁法:2NaFeO2+2H20=2NaOH+Fe2O3+H2O;石灰法:NaCO3+Ca(OH)2+ap=NaOH+CaCO3+aq16、铝酸盐炉料烧结过程中将碳分母液蒸发的意义:可以利用窑气的热量蒸发母液中的水分,无需再蒸发器中将含水碳酸钠结晶水析出。

17、溶出时原硅酸钙(2CaCO3*SiO2)的行为和二次反应:

2CaCO3*SiO2+2Na2CO3+aq=NaSiO3+2CaCO3+2NaOH+aq;

2CaCO3*SiO2+2NaOH+aq=Ca(OH)2+NaSiO3+aq

3Ca(OH)2+2NaAl(OH)4+aq=3CaO*Al2O3*6H2O+2NaOH+aq;

2NaSiO3+(2+n)*NaAl(OH)4+aq=NaO*Al2O3*2SiO2*nNaAl(OH)4*xH2O+4H2O+aq;

3CaO*Al2O3*6H2O+xNaSiO3+aq=3CaO*Al2O3*xSiO2*yH2O+2xNaOH+aq;

3Ca(OH)2+NaAl(OH)4+xNaSiO3+aq=3CaO*Al2O3*xSiO2*yH20+2(1-x)NaOH+aq;

脱硅过程的意义和要求:SiO2过饱和程度很高的溶出粗液用于分解特别是碳酸化分解时大部分SiO2将会随同氢氧化铝一起析出,使产品氧化铝不符合质量要求。脱硅过程的原理:7NaSiO3+2NaAl(OH)4+aq=NaO*Al2O3*2SiO2*nH2O+3.4NaOH+aq;

18.铝电解槽的种类:○1预培阳极电解槽(不连续式和连续式预培式阳极电解槽)○2自培式阳极电解槽(侧插式槽和上插式槽)。

19、冰晶石(氟氧化钠)分子式:Na3AlF6或3NaF*AlF3;亚冰晶石:Na5Al3F14;人造冰晶石的方法有:酸法、碱法、干法和磷肥副产品法;酸法生产冰晶石的工艺有:制酸、精制、合成冰晶石、成品过滤和干燥等程序。

20、铝电解过程机理:熔体中各种离子在两极上的电化学行为,在阴极上是含铝配离子中的Al3+放电而阳极则是含铝配离子中的O2-放电。

21、阳极效应:现象:阳极周围电弧光耀眼夺目,并伴有噼噼啪啪的声响,阳极周围电解质却不沸腾,没有气泡大量析出,电解质好像被排开,电解槽的工作处于停顿状态。氧化铝对电流密度的影响是:临界电流密度随电解质中的Al2O3含量增大而增大。

22、润湿性变差学说:电解槽对碳阳极底掌的润湿性变差,在正常情况下,熔体对阳极底掌润湿性良好,很快被电解质从掌底排挤出来,当熔体中Al2O3溶度降到一定程度时,润湿性变差致使阳极气体不能及时排走,气泡逐渐积成大面积的气膜,覆盖于阳极底掌

23、铝电解槽节能途径:○1提高电流密度:降低电解温度、选择合适添加剂、合理配置母线○2降低平均电压:提高电解质的电导率、降低阳

极过电压、降低母线降压○3降低热损失:增加壳面的保温材料、加强槽体保温。

24、300C下Na2O-Al2O3-H2O系平衡状态图中(见图P17;2-1):OB线:为三水铝石在氢氧化铝溶液中的溶解度曲线。BC:为水合铝酸钠在NaOH溶液中的溶解度曲线。CD:为NaOH*H2O在铝酸钠溶液中的溶解度曲线。

25、影响铝酸钠溶液稳定性的主要因素:○1溶液的浓度:氧化铝浓度低于25g/L或者高于264g/L的铝酸钠溶液都是稳定的,而中等浓度的溶液稳定性较差○2苛性比值:苛性比值增大溶液过饱和度下降、稳定性增大○3温度:苛性比值不变时,温度升高稳定性下降、当温度低于300C以下时溶液粘度升高,稳定性下降○4杂质:杂志是铝酸钠溶液粘度增加,溶液稳定性提高。

26、在Na2O-Al2O3-H2O系中的拜耳法循环图中(见P17图3-1)AB:进出线,BC:稀释线,CD:分解线,DA:蒸发线

27、简要说明含Ti的矿物在溶出过程中的行为:○1含SiO2:各种形式的含硅矿物与苛性碱反应,均有硅酸钠进入溶液,然后与溶液中的铝酸钠反应,生成溶解度很小的水合硅酸钠沉淀,造成Al2O3和Na2O的损失○2含Fe2O3:随着氧化过程的进行,含铁的矿物不仅污染铝酸钠溶液并使赤泥沉降恶化,引起蒸发管结逅堵管○3含TiO2:在拜耳法生产中TiO2引起Na2O损失和Al2O3溶出率降低,特别是在矿浆预热器中和压煮器中的加热表面生成钛结疤,增加热能的消耗和清理工作量。

28、Al2O3理论溶出率:理论上矿石中可以溶出的Al2O3量与矿石中Al2O3量之比称为Al2O3 的理论溶出率n(理)=(A-S)/Ax100%;Al2O3实际溶出率:实际溶出的Al2O3量与矿石中Al2O3 量之比n(实)[1-(Al2O3赤xFe2O3矿/Al2O3矿xFe2O3赤)]x100%;Al2O3相对溶出率:n(相对)=[(A-S)矿-(A-S)赤]/[(A/S)矿-1]

29、衡量赤泥沉降好坏的两个标准:赤泥沉降速度;赤泥浆液的物理化学性质:赤泥粒子非常细;赤泥粒子具有极其发达的表面。

30、分解率:以分解出来的氢氧化铝中的氧化铝占精液中含氧化铝数量的百分数表示的;分解槽单位产能:指单位时间内从分解槽单位体积中分解出来Al2O3的数量:P=Aa*n/γ=Aa*(αm-αm)/Tαm31、氢氧化铝在煅烧过程中的脱水过程:氢氧化铝的煅烧在1000-12500C下进行,在1100C-1200C脱除附着水,在200-2500C下三水铝石失去两个结晶水变为一水软铝石。5000C左右一水软铝石转变为γ-Al2O3转变为不吸湿的α-Al2O3。

32、分解母液发的目的:保持循环体系中水量的平衡,使蒸发母液达到符合拜耳法溶出或烧结生料配料的溶度要求。

34、在烧结过程中Al2O3、SiO2、Fe2O3物质行为:Al2O3构成的偏铝酸钠易溶于水,并且能在高温下与原硅酸钙保持平衡,反应式:Al2O3+Na2CO3→Na2O*Al2O3+CO2↑;SiO2:为达到Al2O3和SiO2的分离目的,炉料中的SiO2在烧结过程中应该转变为不含Al2O3和Na2O;Fe2O3:氧化铁在高温下与碳酸钠反应生成铁酸钠,反应式为:Fe2O3+Na2CO3→Na2O*Fe2O3+CO2↑

35、铝酸盐熟料溶出过程的目的:熟料溶出过程中要使熟料中的Na2O*Al2O3尽可能完全地转入溶液,而Na2O*Fe2O3尽可能完全的分解,以获得Al2O3*Na2O高的溶出率。决定烧结法系统经济效果最重要的两个环节是:炉料烧成和熟料溶出。

36、为什么回收氧化铝:二段脱硅得到的石榴石渣中含有Al2O3量为26%,直接返回烧结过程必然造成氧化铝的大量循环和损失,采用碳酸钠溶液来提取Al2O3更为合适。

37、铝电解发展的三个阶段:○1化学法炼铝阶段○2电解法炼铝阶段○3电解炼铝大型化、现代化阶段。

38、电流效率:η=(P实/P理)x100%=(P实/CIt)x100%

39、影响电流效率因素:○1铝的溶解和在氧化的损失○2铝不完全放电○3其他离子放电○4其他损失(水的电解、碳化铝的生成、熔体的电子导电)

40、电能效率:理论上应该消耗的能量和实际应该消耗的能量比值ηE=W理/W实x100%

41、添加剂对电解质的影响:○1CaF2添加量增加,NaAlF6-Al2O3熔体初晶温度下降;MgF2:降低熔体初晶温度;LiF2:显著降低、NaCl降低、不宜超过10%,○2密度:CaF2和MgF2的添加剂使电解质的密度增大;NaCl和LiF使熔体密度明显那降低。○3电导率:随着熔体的AlF3的 含量的增加而降低,与Na+浓度有关,CaF2和MgF2的添加使得Na3AlF6-Al2O3熔体的电解率降低而MgF2的影响较大。LiF2-NaCl含量增大使熔体电导率升高,NaCl影响较大。○4粘度:MgF2、CaF2↑粘度↑、MgF2影响增大;LiF、NaCl添加使粘度↓、更明显;AlF3、Al2O3、NaCl都使冰晶石表面张力降低。○5而NaF和CaF2使之增大、表面张力:在气相中熔体表面质点因受内层作用力影响,具有内向收缩的趋势,表面质点对内部质点产生一种压力;界面张力随AlF3含量的增大或熔体摩尔比的降低而明显增大,往电解质熔体中加

可使铝损失降低。○6蒸汽压:CaF2、LiF和MgF2都使熔体蒸汽压降低,在酸性电解质熔体中,提高AlF3或降低摩尔比则使蒸汽压增大,NaAlF6-Al2O3随Al2O3的浓度↑而↓。

第四篇:重金属冶金复习

1.:金属硫化物形成的共熔体。例:Cu2S—FeS,铜锍;PbS—FeS,铅锍;Ni3S2—FeS,镍锍等。在火法炼铜中,锍、铜锍、冰铜均指Cu2S—FeS共熔体。

2.;用富氧空气或热风,将干精矿喷入闪速炉的反应塔空间,使精矿离子悬浮在高温氧化性氧流中进行氧化反应。

3.;将被炉料直接加入鼓风翻腾的熔池中,以液相为连续相,气液固三相接触良好,迅速完成熔炼过程。

4.;以火法炼铜为阳极,以纯铜片或钛板或不锈钢板作阴极,置于盛有含H2SO4的硫酸铜电解液中,通直流电,阳极粗铜溶解,阴极洗出金属铜,制备纯铜的工艺。

5.;以铅银合金板作阳极,压延铝板作阴极,电解硫酸锌溶液,铝板析出金属锌,阳极上放出氧气的过程。

6.;流态化焙烧,将流速增至超过临界值,一部分气体会形成气泡,使整个料层具有沸腾着的液体的状态,这种气—固接触的焙烧方法叫做流态化焙烧。

7.;加锌粉置换cu,cd在锑粉或其他含锑物料作为锑活化剂存在时,加锌粉置换除钴(机理:溶液中共存的杂志在锌粉表面上析出后或锌粉中含有的其他金属作为阴极,锌粉作为阳极,形成微电池,通过电化学作用,促使二价钴离子还原析出)

8.;pb被气流中的氧气或者是呈气泡状态高度分散于熔池中的氧气氧化产生金属铅与pbo,后者又被氧化为feo以及其他造渣组分造渣熔化,最终产出粗铅、含pbo高的炉渣以及含so2的咽气。

9.;在适宜的气氛中,将矿石或精矿加热到一定的温度,使其中的矿物组成发生物理化学变化,以符合下一冶金处理的工艺要求。(凝结成烧块)

10.;将处理好的矿石,精矿或其他原料,在高温下通过氧化还原反应,使矿物原料中金属组分与脉石和杂质分离为两个液相层即金属液和熔渣的过程。

11.黄渣:处理高砷锑炉料时,砷锑被还原为金属形态,与铜、铁等形成砷化物、锑化物,它们相互熔融,即为黄渣。

12.:Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Sb, Bi,Cd, Hg, Sn,共十种。(比重较大的贱金属,密度都在6.0 g/cm3以上)

13.:为PbS、Cu2S、FeS、ZnS等硫化物的共熔体。当精矿铜含量较高,要求烧结块中适当提高残硫量,造锍使铜富集在铅锍中。锍是贵金属良好的捕集剂,铅锍的生成会导致进入粗铅的金银量降低。

14.电解精炼—阳极为粗金属,可溶性阳极;电沉积—不溶性阳极(如Pb-Ag合金);

一、炼铜:锍的吹炼吹炼的目的:除去冰铜中的Fe, S及部分其他杂质,得含铜约98%的粗铜.周期性作业:冰铜—造渣期—造铜期—粗铜。吹炼反应 造渣期:FeS + 3/2 O2 === FeO + SO2;FeO + 1/2 O2 === Fe3O4;2FeO + SiO2=== 2FeO.SiO2

吹炼渣:FeO—Fe3O4---SiO2, 造渣期结束后倒出。

造铜期:Cu2S + 1.5 O2 === Cu2O + SO2;Cu2S + 2 Cu2O === 6Cu + SO2 火法炼铜分造锍熔炼和吹炼两步工序进行的原因:1)铜在渣中的损失。2)高熔点物质四氧化三铁的形成锍吹炼分段操作原因:当铁氧化完以后,可以进一步提高炉内的氧势,使

Ni3S2和Cu2S进一步氧化得到NiO和Cu2O,所以在铁接近快氧化完以后,应将形成的转炉渣从炉内倒出,以免大量的Cu2O与NiO进入渣中。

一般造锍熔炼的铜锍品味在0~70%范围内,在1250摄氏度下平衡Po2约为-3.5Pa。在这种熔炼条件下相应的四氧化三铁和氧化亚铜活度及哦啊西欧啊,不会产生析出的固体磁铁的麻烦问题。氧化亚铁活度取决于加入的二氧化硅的数量。因此可以多加些sio2。

E

生成:造锍熔炼过程中产生的部分FeO进一步氧化成四氧化三铁

危害:四氧化三铁是稳定的化合物,熔点高,密度大,它会增加炉渣的粘度和密度,使冰铜与炉渣不易澄清分离,增加铜在渣中的损失,又因冰铜和炉渣的密度小,固体磁性氧化铁易于沉降和堆积在炉床上,使熔炉的工作容积减小,生产能力下降

消除:合理控制冰铜品位,熔体中保留适量的FeS,减少Fe3O4的生成;添加SiO2促进Fe3O4还原和造渣;维持较高的熔体温度,加速还原反应进行,增大Fe3O4在液体炉渣和冰铜中的溶解度,从而降低固体Fe3O4的生成量。阳极杂质在电解中的行为杂质总量约为:0.3--0.8% ,分别为O, S, Au, Ag, Pt, Se, Te, As, Sb, Bi, Ni, Fe, Zn, Pb, Co等,分为四类:第一类:正电性金属或化合物,不溶解,进入阳极泥。如O, S, Au, Ag, Pt, Se, Te。第二类:Pb, Sn:发生电溶解,续之以硫酸盐沉淀。第三类:负电性金属,溶解进入溶液。如Ni, Zn, Fe等。Ni溶解进入溶液的量与阳极含氧有关。第四类:电位与铜相近的元素,As, Sb,Bi。既有可能在阴极析出,又能形成“漂浮阳极泥”,即As, Sb, Bi溶解在电解液中,达到过饱和,以SbAsO4, BiAsO4等沉淀,这类沉淀为絮状物,会粘在阴极,影响其化学成分和外观质量。

二、直接炼铅工艺 QSL

硫化铅精矿直接炼铅:原理,反应:PbS+O2=Pb+SO2;PbS+3/2O2=PbO+SO2;高氧位2PbO+PbS=3Pb+SO2;低氧位;在一座炉内控制不同氧位熔炼区:高氧位,产出低硫粗铅还原区:低氧位,使渣中氧化铅还原,降低渣含铅。熔炼段维持1373 K以下温度:(1)减少铅的挥发;(2)高PbO炉渣对耐火材料有强烈的腐蚀性。

生产过程:

氧化段:炉料加入后,在炉渣-金属-气体乳状熔体中发生反应,生产Pb和PbO,放出热量,实现自热熔炼,粗铅含S 0.3-0.5%,粗渣含铅30-40%。氧化段温度1150oC.还原段:粗渣从隔墙下流入到还原段。粉煤(或天然气)和氧气喷入产生CO和H2,使高PbO炉渣在1250 oC被还原。与氧化段硫化物氧化速度比较,还原速度较慢,还原段长度约为氧化段的2倍

三、湿法炼锌:湿法:焙烧--浸出--净化--电积;硫化锌精矿直接氧压浸出--净化--电积。

(流态化焙烧ZnS转变为ZnO)——(连续复浸出流程:第一段为中性浸出目的是除了使部分锌溶解外,另一个重要目的是保证锌与其他杂质很好的分离,第二段为酸性或热酸浸出PH5~5.2,目的是尽量保证焙砂中的锌更完全的溶解,同时也要避免大量杂质溶解。终点酸度控制在1~5g/L硫酸){渣含锌很高20%,主要是铁酸锌,渣不能废弃,要活法冶金将锌还原会发出来与其他组分分离,然后将收集到的粗氧化锌粉进一步湿法处理}增加高温、高酸浸出,降低酸浸中尚未溶解的铁酸锌及锌化合物,提高锌浸出率,回收油

价金属——浸出液净化锌粉_锑盐法,锌粉-砷盐法,锌粉-黄药法等——锌电积:铅银合金板作阳极,压延铝板作阴极。直流电,阴极析出金属锌,阳极放氧气。

四、铁酸锌问题

浸出渣的处理:

常规流程:火法还原挥发得粗氧化锌,再单独浸出,浸出液返中浸。流程复杂、能耗高,污染环境、投资大。

热酸(高温高酸)浸出:铁溶解进入溶液,要解决从高铁溶液中分离铁的问题。铁酸锌的溶解 热力学分析:

(1)温度升高,ZnO.Fe2O3稳定区扩大,表明从热力学上讲,温度升高不利于铁酸锌的分解。

(2)In2O3, Ga2O3比锌更难浸出。提高铟、镓浸出率,要提高酸度。动力学研究:

(1)反应的活化能:E = 58.576 KJ/mol, 温度升高10K,反应速度约提高2倍。

(2)铁酸锌的溶解符合:化学反应控制的收缩未反应核模型:1-(1-)1/3 = Kt, K = 4.5710-3

浸出率;K 表观速率常数;t 浸出时间

(3)动力学研究表明,为了使铁酸锌以较快的速度溶解,浸出必须采用高温,热力学研究表明,高温下需要高的酸度。实际高温高酸浸出条件:温度368--373K;残酸浓度:40--60 g/L H2SO4;时间3--4小时。

高压SO2还原浸出铁酸锌

五、反射炉 优点:对原料适应性强;炉子结构简单,对耐火材料要求不高;对自控水平,操作水平要求较低;渣含铜低,不需处理可直接弃去。缺点:烟气SO2浓度低;仅0.5-2%难于回收利用,环境污染严重;热效率低,能耗高;冰铜品位低,吹炼负荷大;生产率低。反射炉的发展趋势: 改良;新技术取代。

• NORANDA法优缺点对原料适应性强,备料过程简单,烟尘率低,可产高品位冰铜;

• 辅助燃料适应性大。富氧熔炼基本为自热过程,一般补充燃料率仅为2-3%。• 炉子无水冷设施,炉体散热小,但炉子寿命较短,现经改进,修炉一次可连续生产400天以上;

• 炉体可转动,导致炉口与烟罩密封不好,漏风大,烟气量大。

• 直收率低,渣含铜高,要选矿处理以渣精矿返回熔炼。

第五篇:人教版七下册数学期末复习试卷《实数》

期末复习卷《实数》

一、选择题

1.在﹣(﹣),95%,﹣|﹣|,﹣,0中正数有()

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

2.下列各式计算正确的是()

A.

B.

C.

D.

3.下列计算正确的是()

A.a5+a2=a7

B.×=

C.2-2=-4

D.x2·x3=x6

4.()

A.

B.

C.

D.

5.±2是4的()

A.平方根

B.算术平方根

C.绝对值

D.相反数

6.下列说法正确的是()

A.4的平方根是±2

B.8的立方根是±2

C.

D.

7.实数-2,,-中,无理数的个数是:

A.2

B.3

C.4

D.5

8.“9的算术平方根”记作,其值是()

A.3

B.﹣3

C.±3

D.9

9.如果一个数的立方根是这个数本身,那么这个数是().A.1

B.-1

C.±1

D.±1,0

10.有下列说法:

(1)的算术平方根是4;

(2)绝对值等于它本身的数是非负数;

(3)某中学七年级有12个班,这里的12属于标号;

(4)实数和数轴上的点一一对应;

(5)一个有理数与一个无理数之积仍为无理数;

(6)如果≈5.34,那么5.335≤<5.345,其中说法正确的有()个

A.2

B.3

C.4

D.5

二、填空题

11.9的算术平方根是_____,(±4)2的算术平方根是____,的算术平方根是____.12.﹣的相反数是_____,倒数是_____,绝对值是_____.

13.将一个长为2,宽为4的长方形通过分割拼成一个等面积的正方形,则该正方形的边长为__.

14.实数包括正实数、0、负实数;(________)

15.算术平方根等于9的数是_______;的平方根是_____;的算术平方根是______.16.计算:(1)

________;(2)

________.

17.已知-1<m<,且m,均为整数,则m=________.18.已知的值为,则的值是_____________

19.若,则x=__________

20.如果,那么0.0003的平方根是_________________

三、解答题

21.一只蚂蚁从A点沿数轴爬行两个单位长度到达点,若点表示,设点所表示的数为.

(1)求的值.

(2)求的值.

22.已知与与是互为相反数.求:4a+b的平方根.

23.一种形状为正方体的玩具名为“魔方”,它是由三层完全相同的小正方体组成的,体积为216立方厘米,求组成它的每个小正方体的棱长.

24.阅读下面的文字,解答问题:大家知道是无理数,而无理数是无限不循环小数,因此的小数部分我们不可能全部写出来,于是小明用-1来表示的小数部分,你同意小明的表示方法吗?事实上,小明的表示方法是有道理的,因为的整数部分是1,将这个数减去其整数部分,差就是小数部分.又例如:∵22<7<3,即2<<3,∴的整数部分为2,小数部分为

﹣2.

请解答:

(1)的整数部分是________,小数部分是________.

(2)如果的小数部分为a,的整数部分为b,求a+b-的值;

(3)已知:x是3+的整数部分,y是其小数部分,请直接写出x﹣y的值的相反数.

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