专题：仿制药立项报告
-
仿制药 选题立项 汇总
各药企对工艺研究都大同小异，我认为目前较为关键但是有普遍被多数企业所忽视的立项工作： 搞新药开发立项前查询是很重要的一步，在一个项目立项前对相关信息调研清楚了可以起到
-
新药仿制药报批流程
很多研报甚至上市公司给出了新药获批的大概时间，但是最近我看过官方网站的审批程序，发现药品从受理(现场检查)到审批通过，一般要半年以上，大大晚于预期。为此将官方网站的中药新
-
2011仿制药研发培训总结
《2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会》
培训总结
本人于2011年11月27-29在郑州参加了中国医药教育协会举办的《2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制》研讨 -
化药6类仿制药研究
Lvyou123整理 2010.9.25 化药6类仿制研究 目录 1. 化药6类仿制药研究要求…………………………………………1 2. 化学药物六类仿制需要提交的申报资料目录……………………5
-
仿制药注册申报流程及资料
新法规对仿制药的要求 新法规对仿制药提出了更高的要求，主要体现在以下几点： 1. 对被仿制药品选择提出要求 注册管理办法第七十四条规定--仿制药应当与被仿制药具有同样的活性
-
仿制药注册申报流程及资料（五篇材料）
新法规对仿制药的要求 新法规对仿制药提出了更高的要求，主要体现在以下几点： 1. 对被仿制药品选择提出要求 注册管理办法第七十四条规定--仿制药应当与被仿制药具有同样 的活
-
浙江省人民政府办公厅关于加快推进仿制药
浙江省人民政府办公厅关于加快推进仿制药 质量和疗效一致性评价及药品上市许可 持有人制度试点工作的实施意见 （征求意见稿） 各市县人民政府，省政府直属各单位： 为促进生物医药
-
仿制药质量一致性评价专题培训总结
仿制药质量一致性评价专题培训总结 郑鹏博二〇一六年一月二十五日 参加2016年1月23日至24日由陕西药学会及药检所组织的《仿制药质量一致性评价专题》聘请国内专家谢沐风、
-
仿制药优先审评工作程序(试行)
仿制药优先审评工作程序(试行)仿制药作为我国公共卫生事业的重要支撑，在满足医疗需求、保证药品可获 得性和可负担性方面发挥了巨大作用。为加快临床急需仿制药的研发和上市，
-
立项报告
关于88888公司 现代化肉鸡养殖屠宰项目建设立项的 申 请报 告 创建现代农业示范区是国家发展现代农业的重大举措。2010年8月，长安区以其独特的资源优势和人文环境，积极有效的
-
立项报告
德令哈市环境保护局 关于申请对《湖泊上游尕海镇工业废渣清理与污染场地植被修复工程可行性研究报告》进行审查的报告 市经济和发展改革委员会： 为治理尕海镇工业遗留废渣污
-
立项报告
XXX项目立项报告（保理类） 编号： 申报部门： 保理类型： 审批人： 申请立项时间： 项目负责人： 承做人： 一、 项目背景 需要说明的内容包括但不限于以下： 1、项目具体来源： 2、与我方合作
-
立项报告
政府立项报告基础写作知识
一、 报人民政府的项目方案。
非独立的政府行政部门，如工信局，农业局，林业局等。
一般用于宏观性审议，名称可以叫项目建议书，可行性报告或商业计划书。 -
如何写立项报告★
如何写立项报告书 一、选题的意义，即为什么要选这个题？要求回答出做完此选题后有什么样的意义，而且这个意义必须是具有普遍性的。注意语言要言简意赅，一语点中。 二、国内外的研
-
制药 实习报告
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在珠海丽珠合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了很多
-
制药实习报告
制药实习报告 我们化学与药学院制药工程2班39名同学在学院领导的组织下到山东京蓬生物药业股份有限公司进行为期1个周的实习，实习是对一个大学三年级学生来说非常重要的经历，
-
制药实习报告
2009级生物科学专业实习报告之参观制药厂有感 2009级生物科学2班许连华20090110310061
2011年在班主任廖承红老师以及汤华老师、韦双双老师的带领下，我们来到了慕名已久的海 -
制药实习报告
学生实习报告 2013/2014 学年第 一 学期 学 院： 化工与环境学院 实习类别： 毕业实习实习单位： 山西新天源医药化工有限公司 太原华卫药业有限公司 太 原 制 药 厂 专 业：
