专题：广东医疗器械生产企业
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医疗器械生产企业介绍
医疗器械生产企业介绍**创建于1943年，是我党我军创建的第一家医疗器械生产企业。2002年9月，在上海证券交易所上市，现为中国医疗器械行业协会会长单位，国内医疗器械龙头企业，是目
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新疆维吾尔自治区医疗器械生产企业
新疆维吾尔自治区医疗器械生产企业 分类分级监督管理细则 第一章 总 则 第一条 为规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据国务院《医疗器械监督管理
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医疗器械生产企业自查报告范文（5篇可选）
V:1.0 精选企业管理制度医疗器械生产企业自查报告模板2020- -6 6- -8 8医疗器械生产企业自查报告模板医疗器械生产企业自查报告截止日临近，您交了吗 根据《医疗器械生产监督
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医疗器械生产企业自查报告（含5篇）
附件 3：重庆市医疗器械生产企业质量管理体系自查报告（企业填写：参考格式）报告年份：年度 企业名称地址生产许可（备案）证号企业生产类别主要生产产品自查报告：一、医疗器械监督管理法
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医疗器械生产企业自查承诺书
附件2 医疗器械生产企业自查承诺书 深圳市食品药品监督管理局： 为加强医疗器械生产质量的管理，确保生产的医疗器械质量符合要求，我公司于 2017年7 月 18 日对医疗器械生产质量
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医疗器械生产企业资格证明（定稿）
医疗器械生产企业资格证明（包括《第一类医疗器械生产企业登记表》及《营业执照》副本复印件）
（1）申请注册的产品应在《第一类医疗器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《营业 -
内资医疗器械生产企业介绍
制造医疗器械的上市公司一览中国是亚洲乃至世界医疗器械生产大国，是全球医疗器械十大新兴市场之一。2006年中国医疗器械市场容量超过600亿元，按照原国家经贸委制定的《医疗器
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医疗器械生产企业监督管理办法（模版）
医疗器械生产企业监督管理办法 国家药品监督管理局令 第 12 号《医疗器械生产企业监督管理办法》于2004年6月25日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自公布之日起
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生产企业医疗器械风险管理
生产企业医疗器械风险管理
医疗器械的风险管理贯穿于器械的选材、设计、生产、运输、储存以及使用的全过程。其中，作为管理“源头”的生产企业，有责任对器械的设计制造实施风 -
医疗器械生产企业质量体系考核
医疗器械生产企业质量体系考核（非许可事项）一、考核项目名称：医疗器械生产企业质量体系考核二、考核内容：核发《医疗器械生产企业质量体系考核报告》（申请二、三类其他医疗器械产
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第一类医疗器械生产企业登记
京食药监备－1（械） 第一类医疗器械生产企业登记 发布时间：2013-10-26 项目名称：第一类医疗器械生产企业登记 编号：京食药监备－1（械） 依据：《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监
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医疗器械生产企业监督管理办法
医疗器械生产企业监督管理办法 【分类】 卫生医药【时 效 性】 有效 【颁布时间】 2000.04.10 国家药品监督管理局令 （第１８号）《医疗器械生产企业监督管理办法》于２０００年３月２７日经
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医疗器械生产企业开办程序（5篇）
医疗器械生产企业开办程序 2005年11月14日 发布 一、受理： （一）材料要求（申请表一式三份，其它申报材料一式两份） 1．受理开办企业申报材料 （1）《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表； （2
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38-9-04_医疗器械生产企业许可证换证
38-9-04_《医疗器械生产企业许可证》换证 发布时间：2011-04-26 许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 编号：38-9-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局） 依据：
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104-003《医疗器械生产企业许可证》换证
104-003《医疗器械生产企业许可证》换证 时间：2009-9-15 作者： 一、行政许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 二、行政许可内容：审查换发《医疗器械生产企业许可证》（第
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湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法
演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案 湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法 湖北省医疗器械生产企业信用等级管理办法（试行） 2008年06月13日 15时
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2016年销售年终总结(医疗器械生产企业员工)
2016年销售年终总结 来到市场部工作已有半年了。在这半年的的时间中，公司领 导、部门领导、公司同事给予了我很大的支持和帮助，使我很快了解并熟悉了自己负责的业务，同时也体
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医疗器械生产企业许可证变更生产地址
《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 编号： 38-9-02 法定实施主体： 北京市药品监督管理局或分
