专题：gmp车间清洁用具管理
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GMP车间新版的管理（本站推荐）
新版GMP对生产车间的管理 新版GMP 第九章 生产管理 第一节 原则 第一百八十四条 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药
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保健食品GMP车间卫生管理文件
GMP车间卫生管理文件 一更衣室清洁规程 二 一般生产区卫生管理规程 三 内包装间清洁规程 四 物料进入洁净区清洁、消毒操作规程 五洁净区更衣室管理规程 六 洁净区容器及工
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GMP车间关键知识点
GMP车间关键知识点 1.洁净区：需要对环境中尘粒与微生物数量进行控制的房间，其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。它的建造和使用应减少空
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食品gmp车间及食品实验设计要求
食品gmp车间及食品实验设计要求 一、食品安全实验室选址要求 1. 实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道； 2. 实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生
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车间清洁消毒方案
车间清洁消毒方案 为加强生产车间的卫生消毒管理，保证生产车间的卫生安全，防止交叉感染，根据《消毒技术规范》和《医院消毒卫生标准》有关规定，参考《室内空气质量标准》，制定本
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车间清洁文明生产管理制度
车间清洁文明生产管理制度 一、总则 根据现代化工业生产的要求，创造一个良好的生产秩序、整洁的工作现场和安全卫生的工作环境，特制定本制度。 二、任务 依照公司文明生产目标
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车间清洁消毒管理程序
车间清洁消毒管理程序 车间清洁消毒管理程序 1．目的 防止交叉污染的发生，确保所有与产品接触的表面和加工环境的清洁卫生。 2．适用范围 适用于生产的各个环节，与生产有关的直接
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食品GMP管理
食品GMP管理 在德国，人们对与食品接触的日用品的质量要很高的要求，一般只有通过LFGB测试才能得到购买者的信赖。LFGB是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是德国对食品
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药厂GMP车间设计要求与清洗管理（精选五篇）
药厂GMP车间设计要求与清洗管理 GMP车间药厂设计要求? 药厂GMP车间温度和相对湿度应与其生产和工艺要求相适应；在厂房内提供生产工艺所要求的洁净级别，洁净厂房内的空气尘粒数
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2005年度GMP培训教材-口服液车间岗位操作法
2005年度GMP培训教材 口服液车间岗位操作法领料岗位： 1. 车间领料人负责车间各班组领料与退料方面的工作。 2. 领料员凭批生产指令或批包装指令领料领料时，须对所领用物料
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2005年度GMP培训教材-提取车间岗位操作法
2005年度GMP培训教材 提取车间岗位操作法 领料岗位： 1. 车间领料人负责车间各班组领料与退料方面的工作。 2. 领料员凭批生产指令或批包装指令领料领料时，须对所领用物料
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GMP车间房间名称中英文对照
GMP车间房间名称中英文对照 更衣室Changing Room
一更First Changing Room 手消室Hands Disinfection Room 气闸室Airlock Room
洁具室Cleaning Tools Room 清洗室Cleaning -
公共场所用品用具卫生管理
公共场所用品用具卫生管理、消毒制度
一、 公共场所使用的用品用具及一次性用品必须符合国家卫生标准和卫生要求，重负使
用的用品、用具使用权用洗净消毒、按卫生要求保管，一 -
新版GMP计算机管理规程
计算机化系统管理规程 1.目的 规范我厂在药品生产质量管理过程中应用的计算机系统的管理。 2.范围 适用范围：适用于我厂在药品生产质量管理过程中应用的计算机系统的管理。
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新版GMP“文件管理”（精选5篇）
GMP认证之“文件管理” GMP是国内所有药品生产企业必须遵守的基本准则。2011年3月1日，新版GMP正式发布实施，与1998版GMP相比，内容更详细、更全面，也更具有操作的指导性。新版GMP
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新版GMP风险管理之我见（合集）
新版GMP风险管理之我见
药品质量风险是药品生命周期内有关质量方面危害发生的概率和严重程度二者的结合。药品整个生命周期的质量风险管理，其核心就是对药品的受益-风险进行 -
车间管理
生产车间管理制度一．总则 1.为了确保生产秩序，保证生产车间各项工作顺利开展，营造良好的工作环境，促进本厂发展，结合本厂生产车间实际情况，特制定本制度。 2.本制度实用于本厂全体
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车间管理
生产车间现场管理制度
一、 流程
生产指令单、 查库存成品、不足领料生产、入库 、 交单、总结（所有产线过程必须全程品质控制）。二、 目的与适用范围
确保生产现场人员和作业
