专题:gmp心得

  • GMP心得

    时间:2019-05-13 15:47:06 作者:会员上传

    将新版GMP理念融入日常工作 业界翘首以待的2010版GMP的实施,对我们制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全

  • GMP质量管理心得

    时间:2019-05-12 01:55:09 作者:会员上传

    GMP学习体会 通过本次GMP学习,经过老师的讲解,学到了更多的知识:如"GMP"是英文good manufacturing practice 的缩写,中文的意思是【良好作业规范】,或是【优良制造标准】,是一种特

  • 新版GMP认证心得

    时间:2019-05-15 11:21:37 作者:会员上传

    新版GMP认证心得 2014年3月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证,取得了“GMP战役”的胜利,在过去的1年多时间里,公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作,从小到大,事无巨

  • 学习新版GMP心得

    时间:2019-05-13 18:14:42 作者:会员上传

    1、警戒限度:超出关键参数的正常范围,采取纠正措施,防止向不合格趋势发展。 措施:可以继续运行,单要加强控制。 2、纠偏限度:超出关键参数的可接受范围,即达到纠偏的限度。 措施:立

  • GMP实训心得(合集)

    时间:2019-05-12 02:13:00 作者:会员上传

    GMP实训课心得 自药品生产质量管理规范(2010年修订)发布以来,我们虽然在理论课堂上学习了新版GMP,对新版GMP有了一个总体的印象和和大概的了解,但对新版GMP一些具体的条款理解的

  • GMP浅谈之一

    时间:2019-05-12 12:31:53 作者:会员上传

    浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP(Standard operation procedure),即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南,目的是为了使操作人通过相同的程序完成工

  • GMP工作总结

    时间:2019-05-15 12:07:33 作者:会员上传

    2010年GMP工作总结GMP中心思想:质量是生产出来的,生产过程中必须抓质量,以质量为工作中心。没有记录就等于没有发生,同样,没有质量就等于没有生产,没有质量造成浪费、损失。基于这

  • 新版GMP培训

    时间:2019-05-14 22:41:16 作者:会员上传

    新版GMP培训 新版GMP培训 文山州食品药品监督管理局国家GMP检查员 杨启恒 2011年3月12日 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP),将于2011年3月1日起施行。是药品

  • 2010新版GMP规范

    时间:2019-05-14 22:41:17 作者:会员上传

    《药品生产质量管理规范(2010年修订)》发布 2011年02月12日 发布 历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)今天对外发布,将

  • GMP整改措施

    时间:2019-05-12 00:23:52 作者:会员上传

    通知
    质量部所有人员:
    签于质量部近期人员纪律松散,大量人员不假不到,特作如下措施端正工作作风。
    1、需要回家休息的人员提出申请由质量部批准。
    2、每天上、下班时到办公室签

  • GMP发言稿

    时间:2019-05-11 23:45:51 作者:会员上传

    xx制药发言稿 各位专家: 上午好!首先我代表xx制药有限公司全体同仁向各位检查的专家表示热烈的欢迎!下面由我代表成xx制药有限公司汇报片剂、胶囊剂GMP检查的有关情况。 我公司

  • GMP总结

    时间:2019-05-14 08:27:47 作者:会员上传

    第一章 绪论一、药品1、 概念2、 属性:有效性、安全性、均一性3、 种类:①中药(单方;复方)保健食品(12种功能)②化学药(普通药:1、处方药2、非处方药;特殊管理药:毒、麻、精、放、戒毒)

  • GMP认证是什么(范文大全)

    时间:2019-05-14 05:04:14 作者:会员上传

    什么是GMP认证? 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, 《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准

  • 新版GMP若干问题解答范文大全

    时间:2019-05-14 12:02:33 作者:会员上传

    新版GMP发布 CFDA解答十三大焦点问题 2013年12月31日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于无菌药品实施(2010年修订)有关事宜的公告》。公告的发布标志着新修订药品GMP的实施

  • GMP试题

    时间:2019-05-15 01:34:46 作者:会员上传

    1. GMP制定的目的是什么? 答:GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续

  • GMP培训

    时间:2019-05-14 22:41:16 作者:会员上传

    GMP培训 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP),将于2011年3月1日起施行。是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年,其间经

  • GMP手册

    时间:2019-05-14 22:41:19 作者:会员上传

    WXHS-GMP 良好操作规范第1页/共8页 前 言 本手册是根据《中华人民共和国食品卫生法》,《中华人民共和国产品质量法》,《食品企业卫生通则》GB14881-1994,《速冻食品技术规程

  • GMP论文初稿

    时间:2019-05-15 02:32:11 作者:会员上传

    我国GMP发展及存在的问题 摘要:回顾了我国实施GMP以来的发展历程,我国80年代开始推行GMP,1988年颁布了我国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。十几年来,我国GMP先后经历了几